Российским военным на фронте «доступны» амфетамины
«Новая вкладка» опубликовала интервью с чиновником Минздрава, а также с врачом из Кемеровской области. Они рассказали, что и до начала войны состояние здравоохранения на Кузбассе было никуда не годным, а после того как начали массово поступать пациенты, прошедшие через боевые действия, ситуация переступила грань катастрофы.
«Этих людей тысячи, кто вернулся с войны. Они научились убивать. У них изменена психика, в том числе и наркотиками. Более того, многие из них пошли на войну не «родину защищать», а чтобы из СИЗО или исправительной колонии выйти пораньше на свободу. Так что ангелами их и раньше трудно было назвать. А теперь это в большинстве своём - звери. Извините за резкость», - делится своим мнением чиновник Минздрава.
Главная проблема, по мнению обоих собеседников «Новой вкладки», - наркомания. Вернувшиеся с войны «через одного» имеют зависимость от амфетаминов, которые, как они рассказывают, очень легко достать на фронте и которые помогают справляться с тяготами несения военной службы. Для лечения наркомании нужны врачи-специалисты, но их категорически не хватает.
Более того, как говорят оба спикера, практически все врачи узкого профиля стремятся покинуть государственную систему здравоохранения, потому что после начала войны их дополнительно загрузили работой с теми, кто вернулся с «СВО». Те, кто остаются, пациентов уже не лечат - им хватает времени только на то, чтобы заполнять бесконечные ворохи бумаг.
«Агрессивные зомби скоро заполнят улицы наших городов. Они будут массово избивать и даже убивать прохожих. И как предотвратить это, я лично не знаю. Я просто не вижу других сценариев развития ситуации с теми, кто вернулся с СВО», - говорит чиновник.
Фото: The Insider
🟠Предложите новость @ActivaticaBot
#минздрав #медицина #война #наркотики #наркомания #амфетамины #кемеровскаяобласть #кузбасс #военные
«Новая вкладка» опубликовала интервью с чиновником Минздрава, а также с врачом из Кемеровской области. Они рассказали, что и до начала войны состояние здравоохранения на Кузбассе было никуда не годным, а после того как начали массово поступать пациенты, прошедшие через боевые действия, ситуация переступила грань катастрофы.
«Этих людей тысячи, кто вернулся с войны. Они научились убивать. У них изменена психика, в том числе и наркотиками. Более того, многие из них пошли на войну не «родину защищать», а чтобы из СИЗО или исправительной колонии выйти пораньше на свободу. Так что ангелами их и раньше трудно было назвать. А теперь это в большинстве своём - звери. Извините за резкость», - делится своим мнением чиновник Минздрава.
Главная проблема, по мнению обоих собеседников «Новой вкладки», - наркомания. Вернувшиеся с войны «через одного» имеют зависимость от амфетаминов, которые, как они рассказывают, очень легко достать на фронте и которые помогают справляться с тяготами несения военной службы. Для лечения наркомании нужны врачи-специалисты, но их категорически не хватает.
Более того, как говорят оба спикера, практически все врачи узкого профиля стремятся покинуть государственную систему здравоохранения, потому что после начала войны их дополнительно загрузили работой с теми, кто вернулся с «СВО». Те, кто остаются, пациентов уже не лечат - им хватает времени только на то, чтобы заполнять бесконечные ворохи бумаг.
«Агрессивные зомби скоро заполнят улицы наших городов. Они будут массово избивать и даже убивать прохожих. И как предотвратить это, я лично не знаю. Я просто не вижу других сценариев развития ситуации с теми, кто вернулся с СВО», - говорит чиновник.
Фото: The Insider
🟠Предложите новость @ActivaticaBot
#минздрав #медицина #война #наркотики #наркомания #амфетамины #кемеровскаяобласть #кузбасс #военные
July 29, 2023
Activatica.org 🟠 Активатика
Как пишет «Север.Реалии», Дмитрия и Яну Бахтиных с ребёнком отпустили из полиции без протокола со словами: «Мы же не звери». Об этом рассказал адвокат Бахтина «Дождю». 🟠Предложите новость @ActivaticaBot #москва #пикет #акция #задержание #инвалиды #екатеринбург…
Минздрав Свердловской области, узнав о пикете Дмитрия Бахтина, собрал срочную пресс-конференцию.
Врачи по решению суда обязаны были обеспечить Мишу Бахтина препаратами «Спинраза» и «Золгенсма», но отказались. Во время пресс-конференции сотрудники Минздрава заявили, что «Золгенсма» для ребёнка опасна.
Изначально мальчика лечили «Спинразой», но потом появился препарат «Золгенсма», который ему рекомендовали врачи. Замминистра Елена Чадова и главврач больницы в Екатеринбурге Олег Аверьянов сказали, что повторно лечить ребёнка «Спинразой» после «Золгенсмы» очень нежелательно: «Препарат однократный, действие пожизненное. После него не нужны другие генетические препараты, хотя на рынке их уже три. Это небезопасно».
Деньги на лечение из регионального бюджета выделены, но, пока не состоялся трёхсторонний медицинский консилиум, выписывать Мише препарат нельзя, сказали врачи.
🟠Предложите новость @ActivaticaBot
#москва #пикет #акция #инвалиды #екатеринбург #сма #минздрав
Врачи по решению суда обязаны были обеспечить Мишу Бахтина препаратами «Спинраза» и «Золгенсма», но отказались. Во время пресс-конференции сотрудники Минздрава заявили, что «Золгенсма» для ребёнка опасна.
Изначально мальчика лечили «Спинразой», но потом появился препарат «Золгенсма», который ему рекомендовали врачи. Замминистра Елена Чадова и главврач больницы в Екатеринбурге Олег Аверьянов сказали, что повторно лечить ребёнка «Спинразой» после «Золгенсмы» очень нежелательно: «Препарат однократный, действие пожизненное. После него не нужны другие генетические препараты, хотя на рынке их уже три. Это небезопасно».
Деньги на лечение из регионального бюджета выделены, но, пока не состоялся трёхсторонний медицинский консилиум, выписывать Мише препарат нельзя, сказали врачи.
🟠Предложите новость @ActivaticaBot
#москва #пикет #акция #инвалиды #екатеринбург #сма #минздрав
August 30, 2023
Media is too big
VIEW IN TELEGRAM
В Туле протестовали против закрытия радиологического блока
У здания Министерства здравоохранения Тульской области прошёл пикет против закрытия радиологического блока в Новомосковске. Акция была согласована с властями, но на неё всё равно пришли провокаторы. Неизвестные встали в 50 метрах от Минздрава и включили в автомобиле громкую музыку из больших колонок. Видео публикует Ютуб-канал «Просыпаемся народ. г. Тула».
На месте присутствовали полицейские, но музыке они не мешали.
Дело в том, что срок эксплуатации действующего радиологического блока, работающего с 1981 года, заканчивается 1 октября. Общественники из Новомосковска обратились в областные и федеральные органы Министерства здравоохранения, Росздравнадзор, областную и Генеральную прокуратуру, к губернатору Тульской области и к президенту с просьбой не закрывать отделение.
Активисты собирают подписи за сохранение радиоблока на платформе Change.org. На момент публикации этого материала петицию подписали почти 31 тыс. человек.
🟠Предложите новость @ActivaticaBot
#акция #пикет #тула #новомосковск #тульскаяобласть #медицина #минздрав
У здания Министерства здравоохранения Тульской области прошёл пикет против закрытия радиологического блока в Новомосковске. Акция была согласована с властями, но на неё всё равно пришли провокаторы. Неизвестные встали в 50 метрах от Минздрава и включили в автомобиле громкую музыку из больших колонок. Видео публикует Ютуб-канал «Просыпаемся народ. г. Тула».
На месте присутствовали полицейские, но музыке они не мешали.
Дело в том, что срок эксплуатации действующего радиологического блока, работающего с 1981 года, заканчивается 1 октября. Общественники из Новомосковска обратились в областные и федеральные органы Министерства здравоохранения, Росздравнадзор, областную и Генеральную прокуратуру, к губернатору Тульской области и к президенту с просьбой не закрывать отделение.
Активисты собирают подписи за сохранение радиоблока на платформе Change.org. На момент публикации этого материала петицию подписали почти 31 тыс. человек.
🟠Предложите новость @ActivaticaBot
#акция #пикет #тула #новомосковск #тульскаяобласть #медицина #минздрав
October 4, 2023
Media is too big
VIEW IN TELEGRAM
Отец больного СМА Миши Бахтина вышел на пикет к зданию Минздрава
На следующий день после задержания на Красной площади екатеринбуржец Дмитрий Бахтин вновь вышел с одиночным пикетом. Стоя у столичного здания министерства здравоохранения, он потребовал обеспечить своего больного спинальной мышечной атрофией (СМА) сына необходимым лекарством. В разговоре с журналистами мужчина подчеркивает, что нужный ребенку дорогостоящий препарат уже закуплен и находится а аптеке, но региональный минздрав отказывается начать лечение.
Официально врачи и медицинские чиновники объясняют отказ отсутствием достаточных данных о сочетании «Спинразы» или «Рисдиплама» с препаратом «Золгенсма», которым лечили Мишу Бахтина. Однако зарубежные исследования подтверждают возможность комбинировать препараты.
Во время пикета к Дмитрию Бахтину подошли два сотрудника министерства и пригласили мужчину обсудить ситуацию с его сыном.
🟠Предложите новость @ActivaticaBot
#бахтин #пикет #спинраза #минздрав
На следующий день после задержания на Красной площади екатеринбуржец Дмитрий Бахтин вновь вышел с одиночным пикетом. Стоя у столичного здания министерства здравоохранения, он потребовал обеспечить своего больного спинальной мышечной атрофией (СМА) сына необходимым лекарством. В разговоре с журналистами мужчина подчеркивает, что нужный ребенку дорогостоящий препарат уже закуплен и находится а аптеке, но региональный минздрав отказывается начать лечение.
Официально врачи и медицинские чиновники объясняют отказ отсутствием достаточных данных о сочетании «Спинразы» или «Рисдиплама» с препаратом «Золгенсма», которым лечили Мишу Бахтина. Однако зарубежные исследования подтверждают возможность комбинировать препараты.
Во время пикета к Дмитрию Бахтину подошли два сотрудника министерства и пригласили мужчину обсудить ситуацию с его сыном.
🟠Предложите новость @ActivaticaBot
#бахтин #пикет #спинраза #минздрав
October 10, 2023
«Дело ЛГБТ+» выступило против законопроекта Минздрава
Правозащитная организация «Дело ЛГБТ+» предложила голосовать против обнародованного 14 октября проекта о порядке создания комиссий по «смене пола». Эта проблема касается детей, которые родились с кариотипами, отличающимися от ХХ и ХY, и имеют врождённые признаки обоих полов.
Минздрав сократил число учреждений, выдающих разрешение на операции и смену гендерного маркера несовершеннолетним, до пяти, среди которых НМИЦ здоровья детей и Санкт-Петербургский государственный педиатрический медицинский университет.
Юристы «Дела ЛГБТ+» обещают в ближайшее время подготовить документ, где изложено мнение экспертного сообщества об этом законопроекте, затрудняющем смену гендерного маркера для интерсексуальных детей и подростков.
«Порядок рассмотрения подзаконных актов оставляет для нас возможность показать всему миру, что российское ЛГБТ-сообщество и помнящие о правах человека граждане против людоедского порядка формирования и действия комиссий», — пишет Телеграм-канал «Дела ЛГБТ+».
Организация сообщает, что выразить мнение по законопроекту можно через голосование на сайте НПА (нормативных правовых актов), зайдя туда через аккаунт Госуслуг.
Фото: Дело ЛГБТ+
🟠Предложите новость @ActivaticaBot
#лгбт #минздрав #делолгбт #сменапола #интерсекс
Правозащитная организация «Дело ЛГБТ+» предложила голосовать против обнародованного 14 октября проекта о порядке создания комиссий по «смене пола». Эта проблема касается детей, которые родились с кариотипами, отличающимися от ХХ и ХY, и имеют врождённые признаки обоих полов.
Минздрав сократил число учреждений, выдающих разрешение на операции и смену гендерного маркера несовершеннолетним, до пяти, среди которых НМИЦ здоровья детей и Санкт-Петербургский государственный педиатрический медицинский университет.
Юристы «Дела ЛГБТ+» обещают в ближайшее время подготовить документ, где изложено мнение экспертного сообщества об этом законопроекте, затрудняющем смену гендерного маркера для интерсексуальных детей и подростков.
«Порядок рассмотрения подзаконных актов оставляет для нас возможность показать всему миру, что российское ЛГБТ-сообщество и помнящие о правах человека граждане против людоедского порядка формирования и действия комиссий», — пишет Телеграм-канал «Дела ЛГБТ+».
Организация сообщает, что выразить мнение по законопроекту можно через голосование на сайте НПА (нормативных правовых актов), зайдя туда через аккаунт Госуслуг.
Фото: Дело ЛГБТ+
🟠Предложите новость @ActivaticaBot
#лгбт #минздрав #делолгбт #сменапола #интерсекс
October 14, 2023
Краевед призвал сохранить мемориальную комнату-музей Шаламова
Геолог и краевед Иван Джуха обратился в Министерство здравоохранения Магаданской области с просьбой сохранить расположенную в больнице поселка Дебин мемориальную комнату Варлама Шаламова. Созданный по инициативе бывшего главврача музей за двадцать лет успел стать важным туристическим объектом. В свое время реконструкцию и обновление музея поддержало Русское географическое общество и наследники Варлама Шаламова. Основную часть экспозиции музея составляют подлинные предметы лагерного быта, найденные во время краеведческих экспедиций по Колыме.
«Мне досадно не столько за уничтоженный мой и моих коллег труд, но за подрыв идеи благотворительности и меценатства в области культуры и искусства. Но главное – обидно за великого писателя, без которого сегодня немыслима русская литература, без имени которого история Колымы неполная», – заявил краевед Иван Джуха, лично участвовавший в обновлении и реставрации комнаты-музея.
Джуха надеется, что, в случае предстоящего закрытия больницы, комната-музей будет передана местному краеведческому музею и окажется в ведении областного Министерства культуры.
Фото: Василий Авченко
🟠Предложите новость @ActivaticaBot
#музей #шаламов #колыма #минздрав #магаданскаяобласть
Геолог и краевед Иван Джуха обратился в Министерство здравоохранения Магаданской области с просьбой сохранить расположенную в больнице поселка Дебин мемориальную комнату Варлама Шаламова. Созданный по инициативе бывшего главврача музей за двадцать лет успел стать важным туристическим объектом. В свое время реконструкцию и обновление музея поддержало Русское географическое общество и наследники Варлама Шаламова. Основную часть экспозиции музея составляют подлинные предметы лагерного быта, найденные во время краеведческих экспедиций по Колыме.
«Мне досадно не столько за уничтоженный мой и моих коллег труд, но за подрыв идеи благотворительности и меценатства в области культуры и искусства. Но главное – обидно за великого писателя, без которого сегодня немыслима русская литература, без имени которого история Колымы неполная», – заявил краевед Иван Джуха, лично участвовавший в обновлении и реставрации комнаты-музея.
Джуха надеется, что, в случае предстоящего закрытия больницы, комната-музей будет передана местному краеведческому музею и окажется в ведении областного Министерства культуры.
Фото: Василий Авченко
🟠Предложите новость @ActivaticaBot
#музей #шаламов #колыма #минздрав #магаданскаяобласть
November 27, 2023
Media is too big
VIEW IN TELEGRAM
В Пермском крае медики борются за свою зарплату
В городе Кудымкаре Пермского края фельдшеры 8 декабря записали видеообращение к Владимиру Путину, требуя разобраться с выплатой зарплат медработникам.
Фельдшеры сообщили, что с июня зарплаты уменьшились на 5-7 тыс. рублей, поскольку начальство отказалось от стимулирующих выплат. Руководители больницы объяснили снижение зарплат якобы невыполнением плановых объёмов. Главврач Игорь Уточкин сказал, что у больницы долги, но фельдшеры были готовы организовать митинг, чтобы вернуть свои деньги, пишет издание «Парма Новости».
На следующий день, 9 декабря, пермский Минздрав отреагировал на эту акцию. «В пятницу Минздравом запрошена информация по перечню предъявленных сотрудниками скорой медицинской помощи требований для проведения проверки. На следующей неделе представители Министерства встретятся с сотрудниками больницы», — заявили сотрудники ведомства.
Первое обращение пермских медиков в связи с неполучением стимулирующих выплат появилось в октябре 2023 года. Минздрав утверждает, что разобрался с ситуацией, и врачи получили деньги.
🟠Предложите новость @ActivaticaBot
#пермскийкрай #кудымкар #обращение #акция #медицина #путин #зарплаты #минздрав
В городе Кудымкаре Пермского края фельдшеры 8 декабря записали видеообращение к Владимиру Путину, требуя разобраться с выплатой зарплат медработникам.
Фельдшеры сообщили, что с июня зарплаты уменьшились на 5-7 тыс. рублей, поскольку начальство отказалось от стимулирующих выплат. Руководители больницы объяснили снижение зарплат якобы невыполнением плановых объёмов. Главврач Игорь Уточкин сказал, что у больницы долги, но фельдшеры были готовы организовать митинг, чтобы вернуть свои деньги, пишет издание «Парма Новости».
На следующий день, 9 декабря, пермский Минздрав отреагировал на эту акцию. «В пятницу Минздравом запрошена информация по перечню предъявленных сотрудниками скорой медицинской помощи требований для проведения проверки. На следующей неделе представители Министерства встретятся с сотрудниками больницы», — заявили сотрудники ведомства.
Первое обращение пермских медиков в связи с неполучением стимулирующих выплат появилось в октябре 2023 года. Минздрав утверждает, что разобрался с ситуацией, и врачи получили деньги.
🟠Предложите новость @ActivaticaBot
#пермскийкрай #кудымкар #обращение #акция #медицина #путин #зарплаты #минздрав
December 9, 2023
Media is too big
VIEW IN TELEGRAM
Родители Миши Бахтина выиграли суд у Минздрава
Родители страдающего от спинально-мышечной атрофии (СМА) Миши Бахтина выиграли суд у свердловского Минздрава. Теперь ведомство обязано обеспечить ребёнка дорогим лекарством «Рисдиплам». Об этом пишет Телеграм-канал «Вечерние ведомости» со ссылкой на маму мальчика, Яну Бахтину.
Суд отклонил ходатайство регионального Минздрава о признании незаконным исполнительного производства, обязывающего предоставлять ребёнку необходимый ему препарат.
Ранее, 21 декабря 2023 года, консилиум врачей отказался назначать «Рисдиплам» трехлетнему Мише Бахтину со СМА, несмотря на решение суда. 12 января 2024 года Минздрав Свердловской области попросил суд отменить это решение, но проиграл суд.
Яна и Дмитрий Бахтины больше двух лет пытаются добиться назначения сыну «Рисдиплама» — одного из самых дорогих в мире лекарств. Родители мальчика уверены, что препарат показал свою эффективность.
Отца мальчика, Дмитрия Бахтина, другой суд в Екатеринбурге оштрафовал на 10 тыс. рублей по статье о нарушении правил проведения акций протеста. Бахтин вышел 15 февраля к зданию полпредства и обратился к Владимиру Путину с просьбой спасти своего сына.
🟠Предложите новость @ActivaticaBot
#бахтин #екатеринбург #суд #победа #лекарства #минздрав #свердловскаяобласть #урал
Родители страдающего от спинально-мышечной атрофии (СМА) Миши Бахтина выиграли суд у свердловского Минздрава. Теперь ведомство обязано обеспечить ребёнка дорогим лекарством «Рисдиплам». Об этом пишет Телеграм-канал «Вечерние ведомости» со ссылкой на маму мальчика, Яну Бахтину.
Суд отклонил ходатайство регионального Минздрава о признании незаконным исполнительного производства, обязывающего предоставлять ребёнку необходимый ему препарат.
Ранее, 21 декабря 2023 года, консилиум врачей отказался назначать «Рисдиплам» трехлетнему Мише Бахтину со СМА, несмотря на решение суда. 12 января 2024 года Минздрав Свердловской области попросил суд отменить это решение, но проиграл суд.
Яна и Дмитрий Бахтины больше двух лет пытаются добиться назначения сыну «Рисдиплама» — одного из самых дорогих в мире лекарств. Родители мальчика уверены, что препарат показал свою эффективность.
Отца мальчика, Дмитрия Бахтина, другой суд в Екатеринбурге оштрафовал на 10 тыс. рублей по статье о нарушении правил проведения акций протеста. Бахтин вышел 15 февраля к зданию полпредства и обратился к Владимиру Путину с просьбой спасти своего сына.
🟠Предложите новость @ActivaticaBot
#бахтин #екатеринбург #суд #победа #лекарства #минздрав #свердловскаяобласть #урал
February 16, 2024
Минздрав РФ хочет лишить транс-людей водительских прав
Минздрав РФ откорректировал список абсолютных медицинских противопоказаний для получения водительских прав. В свежем списке от Минздрава появились «расстройства половой идентификации и сексуальных предпочтений». Под этим в российском Минздраве подразумевают транссексуализм, трансвестизм, фетишизм, эксгибиционизм и др. Чиновники считают, что это такая же преграда для получения водительских прав, как, например, эпилепсия и слепота.
В новой редакции Международной классификации болезней (МКБ-11) расстройства гендерной идентичности и транссексуальность перенесены из блока «расстройств личности и поведения» в раздел «состояния, относящиеся к сексуальному здоровью». То есть теперь диагностируемые состояния не причисляются к психическим расстройствам. Тем не менее, Россия не использует новую редакцию МКБ из-за разделов, связанных с ЛГБТ.
Новый документ с поправками должен вступить в силу с сентября 2025 года, заменив предыдущий свод правил, принятый в 2014 году.
Обсуждения нового списка начались ещё в июне этого года в правозащитных группах. Тогда правозащитники Первой линии на вопрос Центра Т о возможных ограничениях ответили, что запрет присутствовал и в старом перечне:
«В нём указано, что управлять транспортным средством запрещено только при наличии «хронических и затяжных психических расстройств с тяжёлыми стойкими или часто обостряющимися болезненными проявлениями». К ним могут относиться, например, психозы с бредом и галлюцинациями. Как выглядит тяжёлое проявление «транссексуализма» — загадка, скорее всего, и для составителей перечня, и для врачей. Итак, запретить трансперсоне управлять автомобилем только потому, что она трансперсона, на медицинской комиссии не могут».
Новых комментариев об этой ситуации юристы пока не давали.
Фото: life4me
🟠Подпишитесь на @Activatica в Telegram
🟠Предложите новость @ActivaticaBot
#минздрав #трансгендерность #трансфобия #водительскиеправа
Минздрав РФ откорректировал список абсолютных медицинских противопоказаний для получения водительских прав. В свежем списке от Минздрава появились «расстройства половой идентификации и сексуальных предпочтений». Под этим в российском Минздраве подразумевают транссексуализм, трансвестизм, фетишизм, эксгибиционизм и др. Чиновники считают, что это такая же преграда для получения водительских прав, как, например, эпилепсия и слепота.
В новой редакции Международной классификации болезней (МКБ-11) расстройства гендерной идентичности и транссексуальность перенесены из блока «расстройств личности и поведения» в раздел «состояния, относящиеся к сексуальному здоровью». То есть теперь диагностируемые состояния не причисляются к психическим расстройствам. Тем не менее, Россия не использует новую редакцию МКБ из-за разделов, связанных с ЛГБТ.
Новый документ с поправками должен вступить в силу с сентября 2025 года, заменив предыдущий свод правил, принятый в 2014 году.
Обсуждения нового списка начались ещё в июне этого года в правозащитных группах. Тогда правозащитники Первой линии на вопрос Центра Т о возможных ограничениях ответили, что запрет присутствовал и в старом перечне:
«В нём указано, что управлять транспортным средством запрещено только при наличии «хронических и затяжных психических расстройств с тяжёлыми стойкими или часто обостряющимися болезненными проявлениями». К ним могут относиться, например, психозы с бредом и галлюцинациями. Как выглядит тяжёлое проявление «транссексуализма» — загадка, скорее всего, и для составителей перечня, и для врачей. Итак, запретить трансперсоне управлять автомобилем только потому, что она трансперсона, на медицинской комиссии не могут».
Новых комментариев об этой ситуации юристы пока не давали.
Фото: life4me
🟠Подпишитесь на @Activatica в Telegram
🟠Предложите новость @ActivaticaBot
#минздрав #трансгендерность #трансфобия #водительскиеправа
August 9, 2024
Media is too big
VIEW IN TELEGRAM
Медики Пригородной ЦРБ требуют вернуть главврача на должность
Сегодня утром коллективу больницы сообщили, что главврача Аскера Наниева переводят на ту же должность в Клиническую больницу скорой помощи. Медикам сказали, что их руководитель находится в Минздраве. Коллектив ЦРБ собрался у здания Минздрава Северной Осетии, чтобы не допустить ухода своего главврача. По словам медиков, Наниева вынуждают перейти в КБСП.
«Мы не хотим, чтобы его забирали у нас. Аскер Викторович поднял нашу больницу, был с коллективом в самые сложные времена, мы будем до последнего с ним», — говорят сотрудники ЦРБ.
К собравшимся вышел сам Аскер Наниев. Он попросил коллег вернуться к работе. Официальный комментарий о возможном переходе на новое место работы у него получить не удалось.
«Это пока все разговоры, ничего конкретно сказать не могу», — отметил Наниев.
Аскер Наниев работает в должности с 2018 года. Сотрудники больницы утверждают, что начальник поднял медучреждение из руин, а попрощаться с ним придётся из-за происков одной-единственной сотрудницы, которая постоянно строчит жалобы.
🟠Подписывайтесь на @Activatica в Telegram
🟠Предложите новость @ActivaticaBot
#севернаяосетия #больница #врачи #главврач #сход #минздрав
Сегодня утром коллективу больницы сообщили, что главврача Аскера Наниева переводят на ту же должность в Клиническую больницу скорой помощи. Медикам сказали, что их руководитель находится в Минздраве. Коллектив ЦРБ собрался у здания Минздрава Северной Осетии, чтобы не допустить ухода своего главврача. По словам медиков, Наниева вынуждают перейти в КБСП.
«Мы не хотим, чтобы его забирали у нас. Аскер Викторович поднял нашу больницу, был с коллективом в самые сложные времена, мы будем до последнего с ним», — говорят сотрудники ЦРБ.
К собравшимся вышел сам Аскер Наниев. Он попросил коллег вернуться к работе. Официальный комментарий о возможном переходе на новое место работы у него получить не удалось.
«Это пока все разговоры, ничего конкретно сказать не могу», — отметил Наниев.
Аскер Наниев работает в должности с 2018 года. Сотрудники больницы утверждают, что начальник поднял медучреждение из руин, а попрощаться с ним придётся из-за происков одной-единственной сотрудницы, которая постоянно строчит жалобы.
🟠Подписывайтесь на @Activatica в Telegram
🟠Предложите новость @ActivaticaBot
#севернаяосетия #больница #врачи #главврач #сход #минздрав
August 30, 2024
Аппарат МРТ в Магадане будут чинить за счет врачей
Министр здравоохранения Магаданской области сообщил, что сломанный аппарат МРТ в Магаданской областной больницы будут чинить за счёт сотрудников больницы.
«Одна из причин допущенной ошибки – большая загруженность персонала. Проведенный анализ показал довольно много случаев, когда МРТ-исследование назначается без объективных показаний. Это вопрос к лечащим врачам, в том числе городской поликлиники. В ряде случаев вполне можно использовать компьютерную томографию, тем более, что таких аппаратов в больнице несколько. Принято решение о частичном возмещении расходов за счет работников, по чьей вине произошла ситуация», – написал в своём канале Александр Витько.
Врачи, которых назначили крайними, уже пострадали – заведующий рентгенологическим отделением и лаборант получили дисциплинарные взыскания и отстранены от работы.
Сломавшийся аппарат – единственный на всю область аппарат МРТ в государственной больнице на весь Колымский край (который состоит из Магаданской области и северо-восточных районов Якутии). Другие аппараты есть только в частных клиниках, где обследование стоит дорого. В этом году аппарат МРТ в Магаданской областной больнице ломается уже не первый раз: до того он находился в ремонте с мая по август. Нынешний ремонт продлится до декабря.
Врачи Магадана добиваются поставки в область ещё одного аппарата МРТ, но пока безуспешно.
Фото: Магаданская областная больница, архив
🟠Подписывайтесь на @Activatica в Telegram
🟠Предложите новость @ActivaticaBot
#магадан #больница #врачи #ремонт #минздрав #медицина
Министр здравоохранения Магаданской области сообщил, что сломанный аппарат МРТ в Магаданской областной больницы будут чинить за счёт сотрудников больницы.
«Одна из причин допущенной ошибки – большая загруженность персонала. Проведенный анализ показал довольно много случаев, когда МРТ-исследование назначается без объективных показаний. Это вопрос к лечащим врачам, в том числе городской поликлиники. В ряде случаев вполне можно использовать компьютерную томографию, тем более, что таких аппаратов в больнице несколько. Принято решение о частичном возмещении расходов за счет работников, по чьей вине произошла ситуация», – написал в своём канале Александр Витько.
Врачи, которых назначили крайними, уже пострадали – заведующий рентгенологическим отделением и лаборант получили дисциплинарные взыскания и отстранены от работы.
Сломавшийся аппарат – единственный на всю область аппарат МРТ в государственной больнице на весь Колымский край (который состоит из Магаданской области и северо-восточных районов Якутии). Другие аппараты есть только в частных клиниках, где обследование стоит дорого. В этом году аппарат МРТ в Магаданской областной больнице ломается уже не первый раз: до того он находился в ремонте с мая по август. Нынешний ремонт продлится до декабря.
Врачи Магадана добиваются поставки в область ещё одного аппарата МРТ, но пока безуспешно.
Фото: Магаданская областная больница, архив
🟠Подписывайтесь на @Activatica в Telegram
🟠Предложите новость @ActivaticaBot
#магадан #больница #врачи #ремонт #минздрав #медицина
November 4, 2024
Пикеты против замены американского препарата от муковисцидоза
По городам России прошла серия одиночных пикетов против замены американского препарата от муковисцидоза. Власти России в ноябре зарегистрировали аргентинский препарат «Трилекса» и перестали завозить американское лекарство «Трикафта». Аргентинский препарат еще не прошел нужных испытаний.
Йошкар-Ола, Марий Эл
Женщина сегодня вышла в пикет с плакатом: «Верните проверенные безопасные лекарства больным муковисцидозом! #трикафта».
Лобня, Ступино (Подмосковье)
В Подмосковье также пошла серия одиночных пикетов родителей детей, больных муковисцидозом. Они просят власти отменить регистрацию непроверенного аналога препарата «Трикафта», который давно и успешно используется для лечения болезни. У здания администрации городского округа Лобня в Московской области девушка вышла в пикет с плакатом «Не играйте с жизнями. Верните проверенные безопасные лекарства для муковисцидоза».
Петрозаводск, Карелия
Мужчина вышел на пикет к Петрозаводскому городскому совету. «Опять я сегодня вышел на пикеты к Минздраву и администрации города. Приходится писать пост о боли и несправедливости по отношению к пациентам с муковисцидозом. Просто невозможно выдохнуть от этой бесконечной борьбы за жизнь наших детей. Мы очень долго ждали препарат Трикафта, стараясь сохранить наших детей более сохранными до его появления в РФ. Два года мы на этом чудесном спасительном препарате! Эффект от препарата колоссальный. А дальше… Дальше охватывает ужас. Так как 15 ноября 2024 года в Российской Федерации был зарегистрирован аргентинский аналог препарата Трикафта — Трилекса. Для понимания: Трилекса — это препарат без доказанного профиля эффективности и безопасности, сделанный из индийского и китайского сырья. То есть фактически в настоящий момент на пациентах с диагнозом муковисцидоз без их добровольного согласия пытаются провести "клинический эксперимент"», — сообщил пикетчик из Петрозаводска.
Муковисцидоз — это наследственное заболевание, при котором нарушено производство секрета желез, что приводит к серьезным проблемам с дыханием и работой внутренних органов. По статистике за 2022 год муковисцидозом в России страдало 3868 человек, в основном, это дети и подростки, так как заболевание проявляется рано, а продолжительность жизни с ним невысока.
Фото: активисты
🟠 Подписывайтесь на @Activatica в Telegram
🟠 Предложите новость @ActivaticaBot
#минздрав #медицина #муковисцидоз #пикет #протест
По городам России прошла серия одиночных пикетов против замены американского препарата от муковисцидоза. Власти России в ноябре зарегистрировали аргентинский препарат «Трилекса» и перестали завозить американское лекарство «Трикафта». Аргентинский препарат еще не прошел нужных испытаний.
Йошкар-Ола, Марий Эл
Женщина сегодня вышла в пикет с плакатом: «Верните проверенные безопасные лекарства больным муковисцидозом! #трикафта».
Лобня, Ступино (Подмосковье)
В Подмосковье также пошла серия одиночных пикетов родителей детей, больных муковисцидозом. Они просят власти отменить регистрацию непроверенного аналога препарата «Трикафта», который давно и успешно используется для лечения болезни. У здания администрации городского округа Лобня в Московской области девушка вышла в пикет с плакатом «Не играйте с жизнями. Верните проверенные безопасные лекарства для муковисцидоза».
Петрозаводск, Карелия
Мужчина вышел на пикет к Петрозаводскому городскому совету. «Опять я сегодня вышел на пикеты к Минздраву и администрации города. Приходится писать пост о боли и несправедливости по отношению к пациентам с муковисцидозом. Просто невозможно выдохнуть от этой бесконечной борьбы за жизнь наших детей. Мы очень долго ждали препарат Трикафта, стараясь сохранить наших детей более сохранными до его появления в РФ. Два года мы на этом чудесном спасительном препарате! Эффект от препарата колоссальный. А дальше… Дальше охватывает ужас. Так как 15 ноября 2024 года в Российской Федерации был зарегистрирован аргентинский аналог препарата Трикафта — Трилекса. Для понимания: Трилекса — это препарат без доказанного профиля эффективности и безопасности, сделанный из индийского и китайского сырья. То есть фактически в настоящий момент на пациентах с диагнозом муковисцидоз без их добровольного согласия пытаются провести "клинический эксперимент"», — сообщил пикетчик из Петрозаводска.
Муковисцидоз — это наследственное заболевание, при котором нарушено производство секрета желез, что приводит к серьезным проблемам с дыханием и работой внутренних органов. По статистике за 2022 год муковисцидозом в России страдало 3868 человек, в основном, это дети и подростки, так как заболевание проявляется рано, а продолжительность жизни с ним невысока.
Фото: активисты
🟠 Подписывайтесь на @Activatica в Telegram
🟠 Предложите новость @ActivaticaBot
#минздрав #медицина #муковисцидоз #пикет #протест
December 20, 2024
Activatica.org 🟠 Активатика
Водители скорой помощи в Чебаркуле добились выплат
После протеста водителей скорой помощи губернатор Челябинской области Алексей Текслер ввел ежемесячную надбавку для водителей скорой помощи в размере 7 тыс. рублей. Первые выплаты работники получат уже в декабре – об этом сообщил Минздрав региона 19 декабря.
16 декабря в Чебаркуле Челябинской области уволились восемь водителей скорой помощи из четырнадцати – по причине низких зарплат и перегрузок. Со слов самих водителей, они работали по 12 часов в сутки, получали не более 25 тыс. руб., сверхурочные в полном объеме им не платили.
18 декабря замминистра здравоохранения Челябинской области Евгений Ванин встретился с водителями и убедил отозвать заявления.
Введение надбавки, по словам чиновников, планировалось в 2025 году, но из-за этих заявлений Минздрав Челябинской области решил ускорить процесс, чтобы повысить мотивацию сотрудников – выплата будет уже в декабре.
Фото: Чебаркульская ЦРБ /Яндекс
🟠Подписывайтесь на @Activatica в Telegram
🟠Предложите новость @ActivaticaBot
#чебаркуль #челябинскаяобласть #скорая #минздрав #зарплаты
После протеста водителей скорой помощи губернатор Челябинской области Алексей Текслер ввел ежемесячную надбавку для водителей скорой помощи в размере 7 тыс. рублей. Первые выплаты работники получат уже в декабре – об этом сообщил Минздрав региона 19 декабря.
16 декабря в Чебаркуле Челябинской области уволились восемь водителей скорой помощи из четырнадцати – по причине низких зарплат и перегрузок. Со слов самих водителей, они работали по 12 часов в сутки, получали не более 25 тыс. руб., сверхурочные в полном объеме им не платили.
18 декабря замминистра здравоохранения Челябинской области Евгений Ванин встретился с водителями и убедил отозвать заявления.
Введение надбавки, по словам чиновников, планировалось в 2025 году, но из-за этих заявлений Минздрав Челябинской области решил ускорить процесс, чтобы повысить мотивацию сотрудников – выплата будет уже в декабре.
Фото: Чебаркульская ЦРБ /Яндекс
🟠Подписывайтесь на @Activatica в Telegram
🟠Предложите новость @ActivaticaBot
#чебаркуль #челябинскаяобласть #скорая #минздрав #зарплаты
December 21, 2024
January 7
Media is too big
VIEW IN TELEGRAM
В Иркутске мать девочки с СМА вышла в пикет из-за действий Минздрава
Мать девочки со спинально-мышечной атрофией Зоя Соловьёва вышла в одиночный пикет к зданию правительства Иркутской области. Она заявила, что хочет привлечь внимание губернатора региона Игоря Кобзева к ситуации, в которой оказалась её дочь из-за действий чиновников регионального минздрава.
Уже много лет Соловьёвы судятся за получение иностранного лекарственного препарата «Спинраза». В конце прошлого года министерство здравоохранения Иркутской области, на которое в результате судебных споров была возложена обязанность предоставлять Соловьёвым лекарство, обратилось в суд, чтобы исключить из решения суда «Спинразу», заменив препарат на отечественный аналог – «Лантесенс». Чиновники пытаются исправить решения судов и по другим аналогичным делам, но пока проигрывают. Тем не менее это позволяет властям замедлять процедуру предоставления лекарства, что негативно сказывается на здоровье детей, страдающих спинально-мышечной атрофией.
По информации родителей детей с этим диагнозом, «Спинраза» в прошлом году стоила 5 миллионов 100 тысяч рублей, а «Лантесенс» – 4 миллиона рублей. Они считают, что чиновники просто хотят сэкономить на их детях. Но, по их словам, отечественный препарат ещё не прошёл клинические испытания, поэтому они не доверяют ему и наотрез отказываются ставить его своим детям. В то же время «Спинраза» показала свою эффективность.
В защиту своей дочери на прошлой неделе в пикет выходила также Азиза Денисова. Благодаря «Спинразе» дочь Денисовой научилась садиться и ползать. Женщина боится, что без лекарства девочка вернётся к прежнему состоянию — сможет только лежать.
Спинальная мышечная атрофия — наследственное генетическое заболевание, при котором происходит мутация гена, отвечающего за выработку белка для двигательных нервных клеток. Из-за отсутствия белка клетки гибнут, а мышцы из-за этого теряют свои функции. По данным фонда «Семьи СМА», в России ежегодно рождается 200 детей с таким заболеванием. Год назад диагноз СМА имели 1380 россиян (терапию при этом получали только 1213 человек). Из-за дороговизны препарата помощь оказывается не всем.
В 2024 году наиболее яркой стала история Миши Бахтина из Екатеринбурга, больного спинально-мышечной атрофией, отец которого Дмитрий добился выдачи необходимого для ребёнка лекарства после череды судов и пикетов, в том числе на Красной площади в Москве и у здания федерального правительства.
🟠Подписывайтесь на @Activatica в Telegram
🟠Предложите новость @ActivaticaBot
#иркутск #пикет #акция #минздрав #лекарство #сма
Мать девочки со спинально-мышечной атрофией Зоя Соловьёва вышла в одиночный пикет к зданию правительства Иркутской области. Она заявила, что хочет привлечь внимание губернатора региона Игоря Кобзева к ситуации, в которой оказалась её дочь из-за действий чиновников регионального минздрава.
Уже много лет Соловьёвы судятся за получение иностранного лекарственного препарата «Спинраза». В конце прошлого года министерство здравоохранения Иркутской области, на которое в результате судебных споров была возложена обязанность предоставлять Соловьёвым лекарство, обратилось в суд, чтобы исключить из решения суда «Спинразу», заменив препарат на отечественный аналог – «Лантесенс». Чиновники пытаются исправить решения судов и по другим аналогичным делам, но пока проигрывают. Тем не менее это позволяет властям замедлять процедуру предоставления лекарства, что негативно сказывается на здоровье детей, страдающих спинально-мышечной атрофией.
По информации родителей детей с этим диагнозом, «Спинраза» в прошлом году стоила 5 миллионов 100 тысяч рублей, а «Лантесенс» – 4 миллиона рублей. Они считают, что чиновники просто хотят сэкономить на их детях. Но, по их словам, отечественный препарат ещё не прошёл клинические испытания, поэтому они не доверяют ему и наотрез отказываются ставить его своим детям. В то же время «Спинраза» показала свою эффективность.
В защиту своей дочери на прошлой неделе в пикет выходила также Азиза Денисова. Благодаря «Спинразе» дочь Денисовой научилась садиться и ползать. Женщина боится, что без лекарства девочка вернётся к прежнему состоянию — сможет только лежать.
Спинальная мышечная атрофия — наследственное генетическое заболевание, при котором происходит мутация гена, отвечающего за выработку белка для двигательных нервных клеток. Из-за отсутствия белка клетки гибнут, а мышцы из-за этого теряют свои функции. По данным фонда «Семьи СМА», в России ежегодно рождается 200 детей с таким заболеванием. Год назад диагноз СМА имели 1380 россиян (терапию при этом получали только 1213 человек). Из-за дороговизны препарата помощь оказывается не всем.
В 2024 году наиболее яркой стала история Миши Бахтина из Екатеринбурга, больного спинально-мышечной атрофией, отец которого Дмитрий добился выдачи необходимого для ребёнка лекарства после череды судов и пикетов, в том числе на Красной площади в Москве и у здания федерального правительства.
🟠Подписывайтесь на @Activatica в Telegram
🟠Предложите новость @ActivaticaBot
#иркутск #пикет #акция #минздрав #лекарство #сма
January 27
Media is too big
VIEW IN TELEGRAM
Минздрав Иркутской области пообещал закупить «Спинразу»
Азиза Денисова, мать семилетней Алисы с диагнозом СМА (спинальной мышечной атрофией), рассказала, что после пикетов, проведённых родителями больных детей, Минздрав решил пойти им навстречу. Сегодня, 30 января, Азиза, Татьяна Соловьёва и Зоя Фонова встретились с главой иркутского Минздрава Андреем Модестовым. По словам чиновника, на следующей неделе на сайте госзакупок появится информация о «Спинразе» — препарате для лечения СМА.
Министр извинился перед матерями, вынужденными добиваться права на лекарство, пикетируя у здания правительства, пишет «БГ Иркутск». Ранее родителям удалось выиграть суды по искам, в которых они требовали обеспечить больных детей этим лекарством. Однако Минздрав предложил им с 2025 года использовать отечественный аналог более дорогой «Спинразы», который не прошёл клинические испытания и мог оказаться малоэффективным.
Денисова и Соловьёва провели пикеты в Иркутске 23, 24 и 27 января и обещают повторить акции, если снова не получат лекарства.
🟠Подписывайтесь на @Activatica в Telegram
🟠Предложите новость @ActivaticaBot
#иркутск #минздрав #спинраза #детиинвалиды
Азиза Денисова, мать семилетней Алисы с диагнозом СМА (спинальной мышечной атрофией), рассказала, что после пикетов, проведённых родителями больных детей, Минздрав решил пойти им навстречу. Сегодня, 30 января, Азиза, Татьяна Соловьёва и Зоя Фонова встретились с главой иркутского Минздрава Андреем Модестовым. По словам чиновника, на следующей неделе на сайте госзакупок появится информация о «Спинразе» — препарате для лечения СМА.
Министр извинился перед матерями, вынужденными добиваться права на лекарство, пикетируя у здания правительства, пишет «БГ Иркутск». Ранее родителям удалось выиграть суды по искам, в которых они требовали обеспечить больных детей этим лекарством. Однако Минздрав предложил им с 2025 года использовать отечественный аналог более дорогой «Спинразы», который не прошёл клинические испытания и мог оказаться малоэффективным.
Денисова и Соловьёва провели пикеты в Иркутске 23, 24 и 27 января и обещают повторить акции, если снова не получат лекарства.
🟠Подписывайтесь на @Activatica в Telegram
🟠Предложите новость @ActivaticaBot
#иркутск #минздрав #спинраза #детиинвалиды
January 30
Activatica.org 🟠 Активатика
Минздрав Иркутской области пообещал закупить «Спинразу» Азиза Денисова, мать семилетней Алисы с диагнозом СМА (спинальной мышечной атрофией), рассказала, что после пикетов, проведённых родителями больных детей, Минздрав решил пойти им навстречу. Сегодня,…
Победа активисток: иркутский Минздрав закупает «Спинразу»
Минздрав Иркутской области объявил конкурс на закупку «Спинразы». 7 февраля информация о приеме заявок на поставку препарата появилась на сайте госзакупок – несмотря на то, что ранее чиновники говорили, что купить «Спинразу» невозможно, так как его регистрация в России отменена.
В январе матери детей со спинальной мышечной атрофией Азиза Денисова, Татьяна Соловьёва и Зоя Фонова выходили на пикеты с требованиями предоставить препарат их детям. 30 января они встретились с главой иркутского Минздрава Андреем Модестовым, который пообещал, что на следующей неделе информация о «Спинразе» появится на сайте госзакупок.
Ранее Минздрав Иркутской области предложил с 2025 года использовать вместо «Спинразы» аналог «Лантесенс», который ещё не прошёл клинические испытания.
Фото: Госзакупки
🟠Подписывайтесь на @Activatica в Telegram
🟠Предложите новость @ActivaticaBot
#иркутск #минздрав #спинраза #дети #победа
Минздрав Иркутской области объявил конкурс на закупку «Спинразы». 7 февраля информация о приеме заявок на поставку препарата появилась на сайте госзакупок – несмотря на то, что ранее чиновники говорили, что купить «Спинразу» невозможно, так как его регистрация в России отменена.
В январе матери детей со спинальной мышечной атрофией Азиза Денисова, Татьяна Соловьёва и Зоя Фонова выходили на пикеты с требованиями предоставить препарат их детям. 30 января они встретились с главой иркутского Минздрава Андреем Модестовым, который пообещал, что на следующей неделе информация о «Спинразе» появится на сайте госзакупок.
Ранее Минздрав Иркутской области предложил с 2025 года использовать вместо «Спинразы» аналог «Лантесенс», который ещё не прошёл клинические испытания.
Фото: Госзакупки
🟠Подписывайтесь на @Activatica в Telegram
🟠Предложите новость @ActivaticaBot
#иркутск #минздрав #спинраза #дети #победа
February 8