В России не хватает лекарств для ВИЧ-положительных людей
Издание «Вёрстка» провело расследование положения дел с препаратами для антиретровирусной терапии (АРТ) - и выяснило, что собеседники издания описывают его словами «катастрофа» и «**па».
По данным Роспотребнадзора, к началу 2022 года в России проживало более 1,1 млн пациентов с лабораторно подтверждённым диагнозом «ВИЧ-инфекция». АРТ получали 660 тыс. пациентов. Всего в 2022 году на закупку АРТ-препаратов было потрачено 42,5 млрд рублей, при этом 8,5 млрд пришлось «занять» из бюджета 2023 года, так как денег не хватало.
В 2023 году число ВИЧ+ людей выросло, в том числе из-за «присоединения» оккупированных территорий Украины - но официальные данные по текущему числу пациентов, как пишет «Вёрстка», не публиковались. Однако при этом в 2023 году на АРТ бюджет выделил лишь 21,5 млрд рублей (в два раза меньше, чем в 2022-м), этого хватило бы лишь на 292 тыс. курсов.
На момент написания статьи все деньги уже потрачены, терапию получили 30% пациентов. ВИЧ-положительные люди жалуются, что им заменяют прописанные препараты на более дешёвые, которые влекут опасные побочные эффекты.
Раз у Минздрава денег нет, регионы должны самостоятельно закупать недостающие препараты. Но, как утверждает «Верстка», денег на это хватит разве что у Москвы и Московской области - остальные регионы обеспечат максимум 5% недостающих лекарств, если вообще будут входить в такие расходы.
Жалобы об отсутствии терапии поступают в том числе из оккупированных областей Украины: 20 из «ДНР» и 3 из Херсонской области.
Чтобы решить проблему, активисты из движения за права людей с ВИЧ предлагают Минздраву снова занять денег из бюджета будущего года и попытаться договориться с производителями лекарств о снижении цен.
Фото: «Вёрстка»
🟠Предложите новость @ActivaticaBot
#вич #спид #медицина #лекарства #бюджет #арт #дефицит #минздрав
Издание «Вёрстка» провело расследование положения дел с препаратами для антиретровирусной терапии (АРТ) - и выяснило, что собеседники издания описывают его словами «катастрофа» и «**па».
По данным Роспотребнадзора, к началу 2022 года в России проживало более 1,1 млн пациентов с лабораторно подтверждённым диагнозом «ВИЧ-инфекция». АРТ получали 660 тыс. пациентов. Всего в 2022 году на закупку АРТ-препаратов было потрачено 42,5 млрд рублей, при этом 8,5 млрд пришлось «занять» из бюджета 2023 года, так как денег не хватало.
В 2023 году число ВИЧ+ людей выросло, в том числе из-за «присоединения» оккупированных территорий Украины - но официальные данные по текущему числу пациентов, как пишет «Вёрстка», не публиковались. Однако при этом в 2023 году на АРТ бюджет выделил лишь 21,5 млрд рублей (в два раза меньше, чем в 2022-м), этого хватило бы лишь на 292 тыс. курсов.
На момент написания статьи все деньги уже потрачены, терапию получили 30% пациентов. ВИЧ-положительные люди жалуются, что им заменяют прописанные препараты на более дешёвые, которые влекут опасные побочные эффекты.
Раз у Минздрава денег нет, регионы должны самостоятельно закупать недостающие препараты. Но, как утверждает «Верстка», денег на это хватит разве что у Москвы и Московской области - остальные регионы обеспечат максимум 5% недостающих лекарств, если вообще будут входить в такие расходы.
Жалобы об отсутствии терапии поступают в том числе из оккупированных областей Украины: 20 из «ДНР» и 3 из Херсонской области.
Чтобы решить проблему, активисты из движения за права людей с ВИЧ предлагают Минздраву снова занять денег из бюджета будущего года и попытаться договориться с производителями лекарств о снижении цен.
Фото: «Вёрстка»
🟠Предложите новость @ActivaticaBot
#вич #спид #медицина #лекарства #бюджет #арт #дефицит #минздрав
Препаратов от ВИЧ хватит только трети пациентов в 2023 году
В России наблюдаются перебои с наличием 11 бесплатных препаратов для ВИЧ-инфицированных граждан в 18 российских регионах. Такие данные приводит общественное движение «Пациентский контроль», которое объединяет россиян, живущих с ВИЧ. К концу мая Минздрав потратил почти весь бюджет, выделенный на закупку препаратов от ВИЧ в этом году (30,3 млрд руб. из 32 млрд руб.). При этом, по данным общественного движения «Международная коалиция по готовности к лечению», купленных препаратов хватит только для 36% пациентов, нуждающихся в лечении.
Такая ситуация, по мнению «Международная коалиция по готовности к лечению», могла возникнуть из-за того, что в 2022 году на закупку лекарств была заимствована часть бюджета 2023 года, благодаря этому в прошлом году удалось добиться охвата лечением 74% от общего числа пациентов, стоящих на диспансерном учете.
Кроме того, на так называемых «новых территориях» также имеются пациенты, которым требуется терапия от ВИЧ. В частности, Донецкая область была одним из самых неблагоприятных регионов Украины по распространению ВИЧ.
С 1 апреля по 10 июля общественные организации получили минимум 182 сообщения о перебоях в снабжении антиретровирусными препаратами из 25 регионов, пишет издание «Сибирь. Реалии». Больше всего сообщений поступило из Ленинградской области, Санкт-Петербурга, Свердловской области, Тюменской области и так называемой «ДНР».
В случае отсутствия нужного препарата пациенту, как правило, заменяют его другим. Нередко это препарат, отмененный ранее из-за возникновения побочных явлений - головной боли или диареи, пациентам в этом случае предлагают просто «потерпеть».
По итогам 2022 года Россия вошла в пятерку стран мира по темпам распространения ВИЧ-инфекции, обогнав даже такие африканские страны, как Танзания и Уганда.
Фото: Сибирь Реалии
https://activatica.org/content/62c0d022-dad8-4572-b5f9-fcd0748d48e8/preparatov-ot-vich-hvatit-tolko-treti-pacientov-v-etom-godu
#россия #днр #вич #спид #лекарства #минздрав
В России наблюдаются перебои с наличием 11 бесплатных препаратов для ВИЧ-инфицированных граждан в 18 российских регионах. Такие данные приводит общественное движение «Пациентский контроль», которое объединяет россиян, живущих с ВИЧ. К концу мая Минздрав потратил почти весь бюджет, выделенный на закупку препаратов от ВИЧ в этом году (30,3 млрд руб. из 32 млрд руб.). При этом, по данным общественного движения «Международная коалиция по готовности к лечению», купленных препаратов хватит только для 36% пациентов, нуждающихся в лечении.
Такая ситуация, по мнению «Международная коалиция по готовности к лечению», могла возникнуть из-за того, что в 2022 году на закупку лекарств была заимствована часть бюджета 2023 года, благодаря этому в прошлом году удалось добиться охвата лечением 74% от общего числа пациентов, стоящих на диспансерном учете.
Кроме того, на так называемых «новых территориях» также имеются пациенты, которым требуется терапия от ВИЧ. В частности, Донецкая область была одним из самых неблагоприятных регионов Украины по распространению ВИЧ.
С 1 апреля по 10 июля общественные организации получили минимум 182 сообщения о перебоях в снабжении антиретровирусными препаратами из 25 регионов, пишет издание «Сибирь. Реалии». Больше всего сообщений поступило из Ленинградской области, Санкт-Петербурга, Свердловской области, Тюменской области и так называемой «ДНР».
В случае отсутствия нужного препарата пациенту, как правило, заменяют его другим. Нередко это препарат, отмененный ранее из-за возникновения побочных явлений - головной боли или диареи, пациентам в этом случае предлагают просто «потерпеть».
По итогам 2022 года Россия вошла в пятерку стран мира по темпам распространения ВИЧ-инфекции, обогнав даже такие африканские страны, как Танзания и Уганда.
Фото: Сибирь Реалии
https://activatica.org/content/62c0d022-dad8-4572-b5f9-fcd0748d48e8/preparatov-ot-vich-hvatit-tolko-treti-pacientov-v-etom-godu
#россия #днр #вич #спид #лекарства #минздрав
Доступное лекарство от гепатита С не будут продавать в России
Препарат зепатир производства американской компании MSD скоро не будет доступен в России, сообщает «Коммерсант». Сначала информационное письмо об этом выпустил Минздрав — но потом письмо почему-то отозвал. Однако в Росздравнадзоре «Коммерсанту» подтвердили: MSD уведомила о прекращении поставок - что она обязана сделать за год до фактической остановки импорта. Поэтому, утверждает издание, в 2023 году и 2024 годах зепатир всё ещё будет доступен в России
Зепатир предназначен для лечения 1, 3 и 4 генотипов гепатита С, аналогов этого лекарства в России нет, но существуют иные схемы лечения. Правда, зепатир выгоден по цене — один курс лечения им обходится в 240 тыс., а стоимость доступных в РФ курсов пангенотипных препаратов начинается от 370 тыс. руб. Есть еще «Викейра Пак» за 205 тыс. руб., но его перестанут поставлять уже к декабрю 2023 года.
Фото: bryansk-farmacia ru
🟠Предложите новость @ActivaticaBot
#зепатир #гепатитс #лекарства #санкции
Препарат зепатир производства американской компании MSD скоро не будет доступен в России, сообщает «Коммерсант». Сначала информационное письмо об этом выпустил Минздрав — но потом письмо почему-то отозвал. Однако в Росздравнадзоре «Коммерсанту» подтвердили: MSD уведомила о прекращении поставок - что она обязана сделать за год до фактической остановки импорта. Поэтому, утверждает издание, в 2023 году и 2024 годах зепатир всё ещё будет доступен в России
Зепатир предназначен для лечения 1, 3 и 4 генотипов гепатита С, аналогов этого лекарства в России нет, но существуют иные схемы лечения. Правда, зепатир выгоден по цене — один курс лечения им обходится в 240 тыс., а стоимость доступных в РФ курсов пангенотипных препаратов начинается от 370 тыс. руб. Есть еще «Викейра Пак» за 205 тыс. руб., но его перестанут поставлять уже к декабрю 2023 года.
Фото: bryansk-farmacia ru
🟠Предложите новость @ActivaticaBot
#зепатир #гепатитс #лекарства #санкции
Из-за войны больные муковисцидозом остались без лекарств
Представители пациентских организаций больных муковисцидозом сообщили об отсутствии в России жизненно важного лекарства «Пульмозим» от швейцарской компании Roche.
Российский аналог существует, однако он противопоказан некоторым пациентам. Препарат «Тигераза» от «Генериума» не переносят более чем 200 пациентов в России. Поэтому принято решение об обеспечении «Пульмозимом», но обеспечения большинства больных нет.
Закупка «Пульмозима» все еще возможна, только для этого необходимо положительное решение врачебной комиссии и готовность региона предоставить на это бюджетные средства. Пока из всех субъектов на эти меры пошел только Красноярский край.
Компания Roche сообщила о прекращении поставок в Россию препарата «Пульмозим» после объявления полномасштабной войны в феврале 2022 года.
Фото: LIKI 24
🟠Предложите новость @ActivaticaBot
#муковисцидоз #лекарства #красноярскийкрай #санкции #война #пульмозим
Представители пациентских организаций больных муковисцидозом сообщили об отсутствии в России жизненно важного лекарства «Пульмозим» от швейцарской компании Roche.
Российский аналог существует, однако он противопоказан некоторым пациентам. Препарат «Тигераза» от «Генериума» не переносят более чем 200 пациентов в России. Поэтому принято решение об обеспечении «Пульмозимом», но обеспечения большинства больных нет.
Закупка «Пульмозима» все еще возможна, только для этого необходимо положительное решение врачебной комиссии и готовность региона предоставить на это бюджетные средства. Пока из всех субъектов на эти меры пошел только Красноярский край.
Компания Roche сообщила о прекращении поставок в Россию препарата «Пульмозим» после объявления полномасштабной войны в феврале 2022 года.
Фото: LIKI 24
🟠Предложите новость @ActivaticaBot
#муковисцидоз #лекарства #красноярскийкрай #санкции #война #пульмозим
Оккупационные власти пригрозили украинцам отказом в медпомощи
Оккупационная администрация Запорожской области пригрозила отказом в медицинской помощи тем жителям, которые не получили паспортов РФ.
Глава администрации Евгений Балицкий в эфире «России-24» заявил, что некоторые жители подконтрольной России части региона «затягивают» с получением российского гражданства.
«Если до Нового года еще медицинское обеспечение человек получает по украинскому паспорту, то после он получать его не будет. После Нового года будем принимать более жесткие меры, потому что на нашей территории будут проживать только граждане Российской Федерации», — сказал Балицкий.
Фото: pasport pro
🟠Предложите новость @ActivaticaBot
#запорожскаяобласть #украина #лекарства #оккупация
Оккупационная администрация Запорожской области пригрозила отказом в медицинской помощи тем жителям, которые не получили паспортов РФ.
Глава администрации Евгений Балицкий в эфире «России-24» заявил, что некоторые жители подконтрольной России части региона «затягивают» с получением российского гражданства.
«Если до Нового года еще медицинское обеспечение человек получает по украинскому паспорту, то после он получать его не будет. После Нового года будем принимать более жесткие меры, потому что на нашей территории будут проживать только граждане Российской Федерации», — сказал Балицкий.
Фото: pasport pro
🟠Предложите новость @ActivaticaBot
#запорожскаяобласть #украина #лекарства #оккупация
Idel-Реалии рассказывают про женщин, которые добиваются импортных лекарств для своих тяжелобольных детей
От врачей и чиновников матери слышат в ответ одно и то же: «Вы поймите, там война...»
#лекарства #импортозамещение #эпилепсия #война #матери
От врачей и чиновников матери слышат в ответ одно и то же: «Вы поймите, там война...»
#лекарства #импортозамещение #эпилепсия #война #матери
Telegram
Idel.Реалии
"Не хочу делать из сына подопытного кролика". Как саратовский минздрав борется с родителями пациентов
В Саратовской области практически невозможно получить незарегистрированный в России препарат "Кигабек" — даже по решению суда. С этим столкнулись родители…
В Саратовской области практически невозможно получить незарегистрированный в России препарат "Кигабек" — даже по решению суда. С этим столкнулись родители…
Активисты создали «антивоенный калькулятор»
Участники движения «Очнись!» создали сайт «Калькулятор войны», где любой желающий может подсчитать, на что могли быть израсходованы средства, которые правительство России тратит на войну с Украиной. Сайт генерирует набор социальных благ и гражданских объектов в произвольном порядке.
«Власти планируют направить почти половину госбюджета в 2024 (году) на оборону и безопасность. Не менее 40% российских регионов запустили новые производства боевых беспилотников. Эти предприятия уже выпускают 2,5 тысячи аппаратов в месяц и планируют нарастить объёмы в десятки раз. Давайте вместе предположим, куда можно было бы потратить деньги», — пишут авторы сайта.
Так, вместо ракеты «Кинжал» можно было купить 5 вакцин самого дорогого в мире препарата для лечения спинально-мышечной атрофии. Один беспилотник «Орлан-10» — это курс химиотерапии, стоимость воспитания собаки-поводыря для слабовидящих людей, одна пожарная машина, дорогой протез и средняя по России пенсия.
Фото: скрин «Активатики»
🟠Предложите новость @ActivaticaBot
#очнись #война #бюджет #пенсии #медицина #лекарства
Участники движения «Очнись!» создали сайт «Калькулятор войны», где любой желающий может подсчитать, на что могли быть израсходованы средства, которые правительство России тратит на войну с Украиной. Сайт генерирует набор социальных благ и гражданских объектов в произвольном порядке.
«Власти планируют направить почти половину госбюджета в 2024 (году) на оборону и безопасность. Не менее 40% российских регионов запустили новые производства боевых беспилотников. Эти предприятия уже выпускают 2,5 тысячи аппаратов в месяц и планируют нарастить объёмы в десятки раз. Давайте вместе предположим, куда можно было бы потратить деньги», — пишут авторы сайта.
Так, вместо ракеты «Кинжал» можно было купить 5 вакцин самого дорогого в мире препарата для лечения спинально-мышечной атрофии. Один беспилотник «Орлан-10» — это курс химиотерапии, стоимость воспитания собаки-поводыря для слабовидящих людей, одна пожарная машина, дорогой протез и средняя по России пенсия.
Фото: скрин «Активатики»
🟠Предложите новость @ActivaticaBot
#очнись #война #бюджет #пенсии #медицина #лекарства
В стоматологиях Магаданской области закончились обезболивающие
Жительница поселка Палатка Магаданской области в группе в WhatsApp пожаловалась на отсутствие обезболивающих в стоматологии. Пациенты должны сами приносить препараты.
Представители правительства Магаданской области заявили, что во всем виноваты санкции. Обезболивающих не хватает во многих регионах. Для стоматологий закупали импортные препараты, теперь их сложно приобрести у зарубежных производителей.
Позже глава магаданского Минздрава Иван Горбачев пообещал проверить, кто из сотрудников просил принести с собой препараты. По его словам, партия обезболивающих поступит в районные поликлиники в ближайшие дни.
Фото: РИА "Новости"
🟠Предложите новость @ActivaticaBot
#обезболивающие #лекарства #магаданскаяобласть #санкции #дальнийвосток #стоматология
Жительница поселка Палатка Магаданской области в группе в WhatsApp пожаловалась на отсутствие обезболивающих в стоматологии. Пациенты должны сами приносить препараты.
Представители правительства Магаданской области заявили, что во всем виноваты санкции. Обезболивающих не хватает во многих регионах. Для стоматологий закупали импортные препараты, теперь их сложно приобрести у зарубежных производителей.
Позже глава магаданского Минздрава Иван Горбачев пообещал проверить, кто из сотрудников просил принести с собой препараты. По его словам, партия обезболивающих поступит в районные поликлиники в ближайшие дни.
Фото: РИА "Новости"
🟠Предложите новость @ActivaticaBot
#обезболивающие #лекарства #магаданскаяобласть #санкции #дальнийвосток #стоматология
Activatica.org 🟠 Активатика
«Президент Путин, спасите жизнь ребенка, обеспечьте лекарством» – Дмитрий Бахтин снова просит лекарство для сына Отец мальчика с спинальной мышечной атрофией вышел на одиночный пикет к зданию полномочного представительства президента РФ в Екатеринбурге. Дмитрий…
Суд оштрафовал Дмитрия Бахтина за балаклаву, которой не было
Дмитрия Бахтина, который днём ранее вышел на одиночный пикет в Екатеринбурге, суд оштрафовал на 10 тыс. рублей за якобы нарушение порядка проведения акции (ч. 5 ст. 20.2 КоАП РФ). Об этом пишут «Такие дела» со ссылкой на юриста Юлию Липинскую, представляющая интересы семьи в суде.
Ленинский районный суд Екатеринбурга посчитал, что Дмитрий проводил пикет в балаклаве и в том месте, где «было запрещено стоять». При этом на фотографиях и видеозаписях видно, что Дмитрий стоит в пикете с открытым лицом и не мешает проходу граждан.
Дмитрий Бахтин будет обжаловать решение суда. «Мы представили все доказательства отсутствия правонарушения, но суд их не учел», — сказала юрист.
Напомним, 15 февраля отец ребёнка со СМА Дмитрий Бахтин вышел на одиночный мирный пикет к зданию представителя президента России в Свердловской области. В тот же день Екатеринбург посетил Владимир Путин. В руках Бахтин держал плакат с надписью: «Президент Путин, спасите жизнь ребенка, обеспечьте лекарством».
21 декабря 2023 года консилиум врачей отказался назначать «Рисдиплам» трехлетнему Мише Бахтину со СМА, несмотря на решение суда. 12 января 2024 года Минздрав Свердловской области попросил суд отменить это решение.
Яна и Дмитрий Бахтины больше двух лет пытаются добиться назначения сыну «Рисдиплама» — одного из самых дорогих в мире лекарств. Родители мальчика уверены, что препарат показал свою эффективность.
Фото: Sotavision
🟠 | Подписаться | Написать в бот | Instagram | YouTube | YouTube Хроника | Twitter |
#бахтин #суд #штраф #сма #екатеринбург #свердловскаяобласть #урал #лекарства
Дмитрия Бахтина, который днём ранее вышел на одиночный пикет в Екатеринбурге, суд оштрафовал на 10 тыс. рублей за якобы нарушение порядка проведения акции (ч. 5 ст. 20.2 КоАП РФ). Об этом пишут «Такие дела» со ссылкой на юриста Юлию Липинскую, представляющая интересы семьи в суде.
Ленинский районный суд Екатеринбурга посчитал, что Дмитрий проводил пикет в балаклаве и в том месте, где «было запрещено стоять». При этом на фотографиях и видеозаписях видно, что Дмитрий стоит в пикете с открытым лицом и не мешает проходу граждан.
Дмитрий Бахтин будет обжаловать решение суда. «Мы представили все доказательства отсутствия правонарушения, но суд их не учел», — сказала юрист.
Напомним, 15 февраля отец ребёнка со СМА Дмитрий Бахтин вышел на одиночный мирный пикет к зданию представителя президента России в Свердловской области. В тот же день Екатеринбург посетил Владимир Путин. В руках Бахтин держал плакат с надписью: «Президент Путин, спасите жизнь ребенка, обеспечьте лекарством».
21 декабря 2023 года консилиум врачей отказался назначать «Рисдиплам» трехлетнему Мише Бахтину со СМА, несмотря на решение суда. 12 января 2024 года Минздрав Свердловской области попросил суд отменить это решение.
Яна и Дмитрий Бахтины больше двух лет пытаются добиться назначения сыну «Рисдиплама» — одного из самых дорогих в мире лекарств. Родители мальчика уверены, что препарат показал свою эффективность.
Фото: Sotavision
🟠 | Подписаться | Написать в бот | Instagram | YouTube | YouTube Хроника | Twitter |
#бахтин #суд #штраф #сма #екатеринбург #свердловскаяобласть #урал #лекарства
Media is too big
VIEW IN TELEGRAM
Родители Миши Бахтина выиграли суд у Минздрава
Родители страдающего от спинально-мышечной атрофии (СМА) Миши Бахтина выиграли суд у свердловского Минздрава. Теперь ведомство обязано обеспечить ребёнка дорогим лекарством «Рисдиплам». Об этом пишет Телеграм-канал «Вечерние ведомости» со ссылкой на маму мальчика, Яну Бахтину.
Суд отклонил ходатайство регионального Минздрава о признании незаконным исполнительного производства, обязывающего предоставлять ребёнку необходимый ему препарат.
Ранее, 21 декабря 2023 года, консилиум врачей отказался назначать «Рисдиплам» трехлетнему Мише Бахтину со СМА, несмотря на решение суда. 12 января 2024 года Минздрав Свердловской области попросил суд отменить это решение, но проиграл суд.
Яна и Дмитрий Бахтины больше двух лет пытаются добиться назначения сыну «Рисдиплама» — одного из самых дорогих в мире лекарств. Родители мальчика уверены, что препарат показал свою эффективность.
Отца мальчика, Дмитрия Бахтина, другой суд в Екатеринбурге оштрафовал на 10 тыс. рублей по статье о нарушении правил проведения акций протеста. Бахтин вышел 15 февраля к зданию полпредства и обратился к Владимиру Путину с просьбой спасти своего сына.
🟠Предложите новость @ActivaticaBot
#бахтин #екатеринбург #суд #победа #лекарства #минздрав #свердловскаяобласть #урал
Родители страдающего от спинально-мышечной атрофии (СМА) Миши Бахтина выиграли суд у свердловского Минздрава. Теперь ведомство обязано обеспечить ребёнка дорогим лекарством «Рисдиплам». Об этом пишет Телеграм-канал «Вечерние ведомости» со ссылкой на маму мальчика, Яну Бахтину.
Суд отклонил ходатайство регионального Минздрава о признании незаконным исполнительного производства, обязывающего предоставлять ребёнку необходимый ему препарат.
Ранее, 21 декабря 2023 года, консилиум врачей отказался назначать «Рисдиплам» трехлетнему Мише Бахтину со СМА, несмотря на решение суда. 12 января 2024 года Минздрав Свердловской области попросил суд отменить это решение, но проиграл суд.
Яна и Дмитрий Бахтины больше двух лет пытаются добиться назначения сыну «Рисдиплама» — одного из самых дорогих в мире лекарств. Родители мальчика уверены, что препарат показал свою эффективность.
Отца мальчика, Дмитрия Бахтина, другой суд в Екатеринбурге оштрафовал на 10 тыс. рублей по статье о нарушении правил проведения акций протеста. Бахтин вышел 15 февраля к зданию полпредства и обратился к Владимиру Путину с просьбой спасти своего сына.
🟠Предложите новость @ActivaticaBot
#бахтин #екатеринбург #суд #победа #лекарства #минздрав #свердловскаяобласть #урал
Врачи жалуются на недостаток более 400 видов лекарств в обороте
Опрошенные врачи жалуются на дефицит лекарств, они даже называют конкретные препараты — более 400 позиций, 74 из которых жизненно важные. В проведённом сообществом «Врачи РФ» исследовании участвовали 910 врачей разных специальностей. Об этом пишет RTVI.
По итогам исследования, 78,5% из числа опрошенных докторов пожаловались на дефицит лекарств в России. В Минздраве всё отрицают, — ситуация на фармацевтическом рынке «остаётся стабильной», а любой возникающий дефицит «временный».
Чаще всего врачи жалуются на нехватку антибиотиков, инсулинов, антидепрессантов, нейролептиков, противоэпилептических и противосудорожных лекарств. По словам опрошенных врачей, нехватка ощущается с гипотензивными и гормональными препаратами, а также с вакцинами. Дефицит лекарств может быть связан с прекращением зарубежных поставок и сложностями, возникающими при госзакупке препаратов.
Так, днем ранее стало известно, что в аптеках пропал российский препарат «Калимейт» («Р-Фарм»). Он снижает содержание калия в крови, предотвращая таким образом возникновение гиперкалиемии, которая может вызвать нарушение сердечного ритма вплоть до смерти пациента.
По данным «Известий», лекарства нет как минимум в 58 регионах страны.
Такая же проблема коснулась гормональных препаратов с действующим веществом флудрокортизон — «Зифлукорт» (Россия) и «Кортинефф» (Польша). Это лекарство необходимо людям с дисфункцией коры надпочечников. На данный момент этих лекарств нет в аптеках как минимум 72 регионов страны.
Фото: Р-Фарм / Яндекс.Карты
🟠Подписывайтесь https://yangx.top/activatica
🟠Предложите новость @ActivaticaBot
#аптеки #лекарства #дефицит
Опрошенные врачи жалуются на дефицит лекарств, они даже называют конкретные препараты — более 400 позиций, 74 из которых жизненно важные. В проведённом сообществом «Врачи РФ» исследовании участвовали 910 врачей разных специальностей. Об этом пишет RTVI.
По итогам исследования, 78,5% из числа опрошенных докторов пожаловались на дефицит лекарств в России. В Минздраве всё отрицают, — ситуация на фармацевтическом рынке «остаётся стабильной», а любой возникающий дефицит «временный».
Чаще всего врачи жалуются на нехватку антибиотиков, инсулинов, антидепрессантов, нейролептиков, противоэпилептических и противосудорожных лекарств. По словам опрошенных врачей, нехватка ощущается с гипотензивными и гормональными препаратами, а также с вакцинами. Дефицит лекарств может быть связан с прекращением зарубежных поставок и сложностями, возникающими при госзакупке препаратов.
Так, днем ранее стало известно, что в аптеках пропал российский препарат «Калимейт» («Р-Фарм»). Он снижает содержание калия в крови, предотвращая таким образом возникновение гиперкалиемии, которая может вызвать нарушение сердечного ритма вплоть до смерти пациента.
По данным «Известий», лекарства нет как минимум в 58 регионах страны.
Такая же проблема коснулась гормональных препаратов с действующим веществом флудрокортизон — «Зифлукорт» (Россия) и «Кортинефф» (Польша). Это лекарство необходимо людям с дисфункцией коры надпочечников. На данный момент этих лекарств нет в аптеках как минимум 72 регионов страны.
Фото: Р-Фарм / Яндекс.Карты
🟠Подписывайтесь https://yangx.top/activatica
🟠Предложите новость @ActivaticaBot
#аптеки #лекарства #дефицит
В труднодоступном поселке кончаются медикаменты
В аптечном пункте села Алыгджер Иркутской области заканчиваются лекарства. Об этом пишут «Люди Байкала». Местная жительница Надежда сообщила журналистам, что жители труднодоступного населенного пункта уже не могут купить антибиотики, препараты от гриппа и растворы для ингаляции. Люди связывают дефицит лекарств с сокращением вертолетных рейсов. Если раньше вертолет прилетал в село минимум раз в неделю, то с апреля рейсы будут осуществляться только два раза в месяц. Более того, этими же рейсами в село привозят строителей и оборудование для возведения школы, хоть и чиновники обещали выделить отдельные вертолёты. В кабине, вероятно, не хватает места для всех препаратов.
Также жители Алыгджера, Нерхи и Верхней Гутары жалуются, что не могут купить продукты и попасть в больницу.
«Оказывается, что отдельных бортов для строителей не будет. Мы все понимаем: школа — это большое дело для посёлка. Но зачем обманывать людей? Власти на наше возмущение не реагируют», – недоумевает местная жительница в разговоре с «Людьми Байкала».
Фото: Люди Байкала
🟠Подписывайтесь на @Activatica в Телеграмм
🟠 Предложить новость @ActivaticaBot
#алыгджер #иркутскаяобласть #лекарства
В аптечном пункте села Алыгджер Иркутской области заканчиваются лекарства. Об этом пишут «Люди Байкала». Местная жительница Надежда сообщила журналистам, что жители труднодоступного населенного пункта уже не могут купить антибиотики, препараты от гриппа и растворы для ингаляции. Люди связывают дефицит лекарств с сокращением вертолетных рейсов. Если раньше вертолет прилетал в село минимум раз в неделю, то с апреля рейсы будут осуществляться только два раза в месяц. Более того, этими же рейсами в село привозят строителей и оборудование для возведения школы, хоть и чиновники обещали выделить отдельные вертолёты. В кабине, вероятно, не хватает места для всех препаратов.
Также жители Алыгджера, Нерхи и Верхней Гутары жалуются, что не могут купить продукты и попасть в больницу.
«Оказывается, что отдельных бортов для строителей не будет. Мы все понимаем: школа — это большое дело для посёлка. Но зачем обманывать людей? Власти на наше возмущение не реагируют», – недоумевает местная жительница в разговоре с «Людьми Байкала».
Фото: Люди Байкала
🟠Подписывайтесь на @Activatica в Телеграмм
🟠 Предложить новость @ActivaticaBot
#алыгджер #иркутскаяобласть #лекарства
В нескольких поселках Камчатки закончились лекарства
В аптеках ряда удаленных поселков на Камчатке закончились лекарства. Правительство края планирует устранить дефицит к 1 сентября, как сообщила пресс-служба региональных властей.
Губернатор Камчатского края Владимир Солодов поручил региональному министерству здравоохранения решить проблему «в ручном режиме». Он отметил, что жители регулярно жалуются на нехватку медикаментов.
Отправка лекарств в село Никольское на острове Беринга, одном из Командорских островов, запланирована на 15 августа. С 16 по 23 августа намечено формирование заявок и отправка медикаментов в Усть-Большерецк, Октябрьский и Козыревск, доставить обещают к 1 сентября.
В 2023 году федеральные расходы России на закупку лекарств из других стран сократились на 65 миллиардов рублей. Аналитики Headway Company и DSM Group считают, что эти средства могли быть перенаправлены на военные нужды.
В российских регионах пациенты с ВИЧ часто жалуются на перебои с антиретровирусными препаратами и замену импортных лекарств на российские аналоги с серьезными побочными эффектами. Эксперты отмечают, что бюджет на антиретровирусную терапию снижен на треть, несмотря на рост числа пациентов.
Фото: «Трибуна»
🟠Подпишитесь на @Activatica в Telegram
🟠Предложите новость @ActivaticaBot
#лекарства #камчатка #война
В аптеках ряда удаленных поселков на Камчатке закончились лекарства. Правительство края планирует устранить дефицит к 1 сентября, как сообщила пресс-служба региональных властей.
Губернатор Камчатского края Владимир Солодов поручил региональному министерству здравоохранения решить проблему «в ручном режиме». Он отметил, что жители регулярно жалуются на нехватку медикаментов.
Отправка лекарств в село Никольское на острове Беринга, одном из Командорских островов, запланирована на 15 августа. С 16 по 23 августа намечено формирование заявок и отправка медикаментов в Усть-Большерецк, Октябрьский и Козыревск, доставить обещают к 1 сентября.
В 2023 году федеральные расходы России на закупку лекарств из других стран сократились на 65 миллиардов рублей. Аналитики Headway Company и DSM Group считают, что эти средства могли быть перенаправлены на военные нужды.
В российских регионах пациенты с ВИЧ часто жалуются на перебои с антиретровирусными препаратами и замену импортных лекарств на российские аналоги с серьезными побочными эффектами. Эксперты отмечают, что бюджет на антиретровирусную терапию снижен на треть, несмотря на рост числа пациентов.
Фото: «Трибуна»
🟠Подпишитесь на @Activatica в Telegram
🟠Предложите новость @ActivaticaBot
#лекарства #камчатка #война
Пациенты и врачи могут лишиться выбора
Минфин РФ представил проект постановления правительства, меняющий правила проведения госзакупок лекарств.
Этот проект предполагает внедрение правила «второй лишний» при госзакупках: на госторгах не рассматривается предложение о поставке импортной продукции, если есть хотя бы одна заявка о товаре российского производства. Также преференции могут получить препараты, выпуск которых локализован в России, начиная с синтеза субстанции.
Ассоциация международных фармпроизводителей (АМФП) дала отрицательный отзыв на проект и просит доработать его с участием Минздрава и Минпромторга.
Свой отрицательный отзыв на проект Минфина направила и Ассоциация российских фармпроизводителей.
Проект Минфина создает возможности для злоупотреблений, считает эксперт Всероссийского союза пациентов Алексей Федоров.
Кроме того, пациенты и врачи могут лишиться возможности выбора в случае непереносимости конкретного препарата.
Фото: Медикей
🟠Подписывайтесь на @Activatica в Telegram
🟠Предложите новость @ActivaticaBot
#медицина #лекарства #минфин #госзакупки
Минфин РФ представил проект постановления правительства, меняющий правила проведения госзакупок лекарств.
Этот проект предполагает внедрение правила «второй лишний» при госзакупках: на госторгах не рассматривается предложение о поставке импортной продукции, если есть хотя бы одна заявка о товаре российского производства. Также преференции могут получить препараты, выпуск которых локализован в России, начиная с синтеза субстанции.
Ассоциация международных фармпроизводителей (АМФП) дала отрицательный отзыв на проект и просит доработать его с участием Минздрава и Минпромторга.
Свой отрицательный отзыв на проект Минфина направила и Ассоциация российских фармпроизводителей.
Проект Минфина создает возможности для злоупотреблений, считает эксперт Всероссийского союза пациентов Алексей Федоров.
Кроме того, пациенты и врачи могут лишиться возможности выбора в случае непереносимости конкретного препарата.
Фото: Медикей
🟠Подписывайтесь на @Activatica в Telegram
🟠Предложите новость @ActivaticaBot
#медицина #лекарства #минфин #госзакупки
В Орле на пикет вышли женщины с диабетом
Две женщины 27 декабря провели пикеты в Орле, требуя обеспечить больных диабетом расходными материалами и инсулином.
Инна Пржевальская готовится к рождению второго ребенка, она написала на плакате: «Беременная с диабетом — две смерти без препаратов». После пикета её пригласили в департамент здравоохранения, где выдали все необходимое на месяц.
Вторая пикетчица, Маргарита Ростовцева, встала с плакатом «Погасите долги за инсулин и расходку!»
По словам Инны Пржевальской, она уже несколько месяцев покупает почти все расходники сама – это почти 30 тысяч рублей в месяц. За последний год ей удалось несколько раз получить материалы на помпу, и один раз — тест-полоски.
Врачи предлагали Инне на последнем месяце беременности поменять импортный инсулин, который она использует давно, на дженерик.
«Мне рожать со дня на день, а мне предлагали взять другой инсулин, который я в глаза первый раз вижу. Я боюсь, что резко изменятся дозы. А это удар по ребенку. С диабетом шаг влево, шаг вправо — и фетопатия плода», — рассказала Инна изданию «Говорит НеМосква».
Фото: тг-канал «Разоблачено»
🟠Подписывайтесь на @Activatica в Telegram
🟠Предложите новость @ActivaticaBot
#орел #пикет #акция #медицина #диабет #лекарства
Две женщины 27 декабря провели пикеты в Орле, требуя обеспечить больных диабетом расходными материалами и инсулином.
Инна Пржевальская готовится к рождению второго ребенка, она написала на плакате: «Беременная с диабетом — две смерти без препаратов». После пикета её пригласили в департамент здравоохранения, где выдали все необходимое на месяц.
Вторая пикетчица, Маргарита Ростовцева, встала с плакатом «Погасите долги за инсулин и расходку!»
По словам Инны Пржевальской, она уже несколько месяцев покупает почти все расходники сама – это почти 30 тысяч рублей в месяц. За последний год ей удалось несколько раз получить материалы на помпу, и один раз — тест-полоски.
Врачи предлагали Инне на последнем месяце беременности поменять импортный инсулин, который она использует давно, на дженерик.
«Мне рожать со дня на день, а мне предлагали взять другой инсулин, который я в глаза первый раз вижу. Я боюсь, что резко изменятся дозы. А это удар по ребенку. С диабетом шаг влево, шаг вправо — и фетопатия плода», — рассказала Инна изданию «Говорит НеМосква».
Фото: тг-канал «Разоблачено»
🟠Подписывайтесь на @Activatica в Telegram
🟠Предложите новость @ActivaticaBot
#орел #пикет #акция #медицина #диабет #лекарства