Новый сбор! Илья Сорокин, 19 лет, Самара.
Диагноз: рассеянный склероз.
Деньги нужны на трансплантацию стволовых клеток в НМХЦ им. Н.И. Пирогова.
Илья заболел в 11-м классе: сначала потерял зрение, через два года перестал передвигаться без посторонней помощи. Пришлось купить инвалидную коляску для поездок по больницам — мама не могла удержать сына при падении. В ноябре невролог посоветовал Илье сделать трансплантацию стволовых клеток — сейчас это единственный шанс остановить развитие болезни.
Процедура проводится в Национальном медико-хирургическом центре им. Н.И. Пирогова в Москве. Вот только она не входит в стандарты лечения и не финансируется государством. Цена зависит от количества дней забора стволовых клеток, необходимости переливания компонентов крови и применения дополнительных препаратов в период лечения.
Илья очень хочет жить, продолжать учёбу, освоить профессию, просто ходить. Но состояние ухудшается стремительно, время работает ему не на пользу. В центре Пирогова парня готовы принять в январе 2021 года. Но сумма огромная, одному не справиться.
Сумма сбора: 1,5 млн рублей.
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 4276 5400 2419 0948
Получатель: Илья Александрович Сорокин
Номер телефона, привязанный к карте: +7 (917) 168-89-90
https://yangx.top/act_next/909
Диагноз: рассеянный склероз.
Деньги нужны на трансплантацию стволовых клеток в НМХЦ им. Н.И. Пирогова.
Илья заболел в 11-м классе: сначала потерял зрение, через два года перестал передвигаться без посторонней помощи. Пришлось купить инвалидную коляску для поездок по больницам — мама не могла удержать сына при падении. В ноябре невролог посоветовал Илье сделать трансплантацию стволовых клеток — сейчас это единственный шанс остановить развитие болезни.
Процедура проводится в Национальном медико-хирургическом центре им. Н.И. Пирогова в Москве. Вот только она не входит в стандарты лечения и не финансируется государством. Цена зависит от количества дней забора стволовых клеток, необходимости переливания компонентов крови и применения дополнительных препаратов в период лечения.
Илья очень хочет жить, продолжать учёбу, освоить профессию, просто ходить. Но состояние ухудшается стремительно, время работает ему не на пользу. В центре Пирогова парня готовы принять в январе 2021 года. Но сумма огромная, одному не справиться.
Сумма сбора: 1,5 млн рублей.
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 4276 5400 2419 0948
Получатель: Илья Александрович Сорокин
Номер телефона, привязанный к карте: +7 (917) 168-89-90
https://yangx.top/act_next/909
Telegram
Дальше действовать будем мы
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
Сбор закрыт!
Миша Самойленко (десять лет, Старый Оскол, проблемы с памятью и вниманием) будет проходить восьмой курс в петербургском центре психиатрии и неврологии имени Бехтерева. Мама мальчика очень рада и шлёт вам большой привет:
«Пусть в ваших домах будет много счастья, радости и достатка. Благодарю вас от всего материнского сердца».
Спасибо!
Миша Самойленко (десять лет, Старый Оскол, проблемы с памятью и вниманием) будет проходить восьмой курс в петербургском центре психиатрии и неврологии имени Бехтерева. Мама мальчика очень рада и шлёт вам большой привет:
«Пусть в ваших домах будет много счастья, радости и достатка. Благодарю вас от всего материнского сердца».
Спасибо!
Forwarded from RT на русском
У 33-летней Елены Бычковой из Новокузнецка спинальная мышечная атрофия второй степени. Несмотря на это, она занимается лайф-коучингом и ведёт своё шоу на YouTube.
О диагнозе родители Елены узнали, когда ей было 11 месяцев. Про СМА и сейчас известно немногое, а тем более 30 лет назад. Врачи сказали, что девочка проживёт максимум три года. Маме посоветовали рожать ещё одного ребёнка.
Люди с диагнозом «СМА 2-го типа» обычно живут дольше, а болезнь прогрессирует медленнее, чем у пациентов с 1-м типом — те, как правило, не доживают до пяти лет. Но и в том, и в другом случае это смертельно опасное заболевание, при котором постепенно разрушаются отвечающие за движение нейроны, атрофируются мышцы.
Лекарства от СМА — «Спинраза» и «Эврисди» — только недавно зарегистрированы в России. Это одни из самых дорогих препаратов в мире.
Сейчас Елена передвигается по городу на коляске и старается вести активный образ жизни: занимается лайф-коучингом, ведёт проекты для женщин, в которых объясняет, как научиться принимать себя. Также у неё есть программа на YouTube «По встречке», куда она приглашает бизнесменов.
Читайте интервью с Еленой, в котором она рассказала про свою жизнь, почему не хочет бороться за лекарства и как познакомилась с мужем: https://russian.rt.com/russia/article/809474-zhenschina-sma-lechenie
О диагнозе родители Елены узнали, когда ей было 11 месяцев. Про СМА и сейчас известно немногое, а тем более 30 лет назад. Врачи сказали, что девочка проживёт максимум три года. Маме посоветовали рожать ещё одного ребёнка.
Люди с диагнозом «СМА 2-го типа» обычно живут дольше, а болезнь прогрессирует медленнее, чем у пациентов с 1-м типом — те, как правило, не доживают до пяти лет. Но и в том, и в другом случае это смертельно опасное заболевание, при котором постепенно разрушаются отвечающие за движение нейроны, атрофируются мышцы.
Лекарства от СМА — «Спинраза» и «Эврисди» — только недавно зарегистрированы в России. Это одни из самых дорогих препаратов в мире.
Сейчас Елена передвигается по городу на коляске и старается вести активный образ жизни: занимается лайф-коучингом, ведёт проекты для женщин, в которых объясняет, как научиться принимать себя. Также у неё есть программа на YouTube «По встречке», куда она приглашает бизнесменов.
Читайте интервью с Еленой, в котором она рассказала про свою жизнь, почему не хочет бороться за лекарства и как познакомилась с мужем: https://russian.rt.com/russia/article/809474-zhenschina-sma-lechenie
RT на русском
«Никогда не чувствовала себя лишней»: как живёт 33-летняя женщина со СМА
У 33-летней жительницы Новокузнецка Елены Бычковой спинальная мышечная атрофия II типа. Несмотря на болезнь, ограничившую её подвижность, женщина живёт в полную силу: занимается лайф-коучингом и ведёт свою программу на YouTube. RT поговорил с Еленой и узнал…
Новый сбор!
Наталья Клиоп, 42 года, Краснодарский край
Диагноз: АВМ спинного мозга
В 32 года у Натальи случился спинальный инсульт (острое нарушение спинального кровообращения с повреждением спинного мозга и расстройством его функций). Почти всегда это влечёт за собой тяжёлые двигательные последствия. За десять лет женщину прооперировали девять раз, но избежать диагноза всё равно не удалось. В очередной больнице у неё окончательно отказали ноги.
Наталья живёт вместе с дочерью (14 лет) и мамой, которая работает уборщицей, в станице Полтавской. Получает пенсию, алименты и подрабатывает мастером маникюра. В месяц выходит максимум 30 тыс. рублей. Дом у семьи частный: туалет на улице, кухня тоже. Выехать из дома можно (пандусы есть), а вот въехать обратно без посторонней помощи не получится. Чтобы быть независимой, нужно купить коляску с электрическим приводом.
«Эта коляска благодаря своему качеству прослужит не один год. Очень прошу откликнуться на просьбу о помощи. Ваша помощь сделает жизнь более полноценной — не только мою, но и моих близких», — говорит Наталья.
Сумма сбора: 204 500 рублей
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 6762 8030 9024 5710 39
Получатель: Клиоп Наталья Геннадиевна
Тел.: +7 (918) 155-15-16
https://yangx.top/act_next/913
Наталья Клиоп, 42 года, Краснодарский край
Диагноз: АВМ спинного мозга
В 32 года у Натальи случился спинальный инсульт (острое нарушение спинального кровообращения с повреждением спинного мозга и расстройством его функций). Почти всегда это влечёт за собой тяжёлые двигательные последствия. За десять лет женщину прооперировали девять раз, но избежать диагноза всё равно не удалось. В очередной больнице у неё окончательно отказали ноги.
Наталья живёт вместе с дочерью (14 лет) и мамой, которая работает уборщицей, в станице Полтавской. Получает пенсию, алименты и подрабатывает мастером маникюра. В месяц выходит максимум 30 тыс. рублей. Дом у семьи частный: туалет на улице, кухня тоже. Выехать из дома можно (пандусы есть), а вот въехать обратно без посторонней помощи не получится. Чтобы быть независимой, нужно купить коляску с электрическим приводом.
«Эта коляска благодаря своему качеству прослужит не один год. Очень прошу откликнуться на просьбу о помощи. Ваша помощь сделает жизнь более полноценной — не только мою, но и моих близких», — говорит Наталья.
Сумма сбора: 204 500 рублей
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 6762 8030 9024 5710 39
Получатель: Клиоп Наталья Геннадиевна
Тел.: +7 (918) 155-15-16
https://yangx.top/act_next/913
Telegram
Дальше действовать будем мы
Вторник — день помощи людям с ДЦП на нашем канале. Сегодня очередные четыре истории.
Поможем?
1. Ваня Виноградов, шесть лет, посёлок Сосновка (Иркутская область).
https://instagram.com/moi_vanechka___/
Нужна реабилитация в Красноярске по программе «Лыжи мечты».
Сумма сбора — 378 тыс. рублей.
Преждевременные роды, поражение ЦНС, кровоизлияние в мозг второй степени. Два года назад сделали первую операцию на ногах, несколько недель назад — вторую. После этого ребёнок начал немного двигаться. Существенную помощь Ване оказал проект «Лыжи мечты» для детей с ограниченными возможностями. Но этого мало: нужны занятия, иначе дело заглохнет, а в деревне, где живёт Ваня, нет даже услуг массажа. Лишних денег семья найти не может. Отец работает вахтовым методом, мать постоянно дома, старший сын учится в восьмом классе.
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 4276 1820 6833 4874
Получатель: Виноградова Елена Алексеевна (мама)
2. Самир Габдуллин, семь лет, Набережные Челны.
https://www.instagram.com/help_gabdullin_samir/
Нужна реабилитация в пензенском центре «Адели».
Сумма сбора — 170 тыс. рублей.
Вскоре после рождения у Самира начали сильно бегать глаза, он почти перестал спать и всё время плакал. В возрасте трёх месяцев поставили диагноз — перинатальное поражение нервной системы и нистагм, через год — ДЦП. Начались курсы реабилитации — и это дало результаты: сейчас мальчик разговаривает, самостоятельно сидит, встаёт у опоры, передвигается с помощью крабов и ходунков. Врачи говорят, что у Самира есть все шансы начать ходить самостоятельно, если занятия будут систематическими.
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 4274 3200 3171 3137
Получатель: Габдуллина Гузал Собировна (мама)
3. Кирилл Лукашевич, шесть лет, Верхняя Пышма.
https://www.instagram.com/lukash8624/
Нужна реабилитация в челябинском РЦ «Сакура».
Сумма сбора — 278 100 рублей.
Отец Кирилла бросил их с мамой (и вторым ребёнком), когда мальчику поставили диагноз. Денег в доме особо не было ни тогда, ни сейчас. А они очень нужны: мальчику требуется реабилитация после операции на ногах. Скоро ему будут снимать спицы, и нужно разработать ноги. Мама выбивается из сил, одной ей не справиться.
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 4276 1625 8046 1256
Получатель: Лукашевич Наталья Сергеевна (мама)
4. Маша Кондрашова, два года, Хадыженск.
https://www.instagram.com/zhanna_kondrashova_/
Требуется специальное кресло-коляска.
Сумма сбора — 117 тыс. рублей.
Маша родилась недоношенной, на вторые сутки произошло кровоизлияние в мозг. 21 день девочка провела на ИВЛ, шансов на выживание почти не было. Она справилась, пошла на поправку. Но в шесть месяцев после очередной прививки началась эпилепсия. Девочка и это преодолела: научилась сидеть и стоять с поддержкой. Но потом — опять испытание, сильный откат. Сейчас Маша вообще не встаёт. Чтобы исправить положение дел, необходимы лечение, реабилитация и занятия. А ещё нужна специализированная коляска, потому что в обычной происходит очень сильное искривление позвоночника и это усугубляет ситуацию.
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 4353 0300 0551 6192
Получатель: Кондрашова Жанна Александровна (мама).
Остальные истории детей с ДЦП вы сможете найти на канале нашего проекта на платформе «Яндекс.Дзен»
Поможем?
1. Ваня Виноградов, шесть лет, посёлок Сосновка (Иркутская область).
https://instagram.com/moi_vanechka___/
Нужна реабилитация в Красноярске по программе «Лыжи мечты».
Сумма сбора — 378 тыс. рублей.
Преждевременные роды, поражение ЦНС, кровоизлияние в мозг второй степени. Два года назад сделали первую операцию на ногах, несколько недель назад — вторую. После этого ребёнок начал немного двигаться. Существенную помощь Ване оказал проект «Лыжи мечты» для детей с ограниченными возможностями. Но этого мало: нужны занятия, иначе дело заглохнет, а в деревне, где живёт Ваня, нет даже услуг массажа. Лишних денег семья найти не может. Отец работает вахтовым методом, мать постоянно дома, старший сын учится в восьмом классе.
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 4276 1820 6833 4874
Получатель: Виноградова Елена Алексеевна (мама)
2. Самир Габдуллин, семь лет, Набережные Челны.
https://www.instagram.com/help_gabdullin_samir/
Нужна реабилитация в пензенском центре «Адели».
Сумма сбора — 170 тыс. рублей.
Вскоре после рождения у Самира начали сильно бегать глаза, он почти перестал спать и всё время плакал. В возрасте трёх месяцев поставили диагноз — перинатальное поражение нервной системы и нистагм, через год — ДЦП. Начались курсы реабилитации — и это дало результаты: сейчас мальчик разговаривает, самостоятельно сидит, встаёт у опоры, передвигается с помощью крабов и ходунков. Врачи говорят, что у Самира есть все шансы начать ходить самостоятельно, если занятия будут систематическими.
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 4274 3200 3171 3137
Получатель: Габдуллина Гузал Собировна (мама)
3. Кирилл Лукашевич, шесть лет, Верхняя Пышма.
https://www.instagram.com/lukash8624/
Нужна реабилитация в челябинском РЦ «Сакура».
Сумма сбора — 278 100 рублей.
Отец Кирилла бросил их с мамой (и вторым ребёнком), когда мальчику поставили диагноз. Денег в доме особо не было ни тогда, ни сейчас. А они очень нужны: мальчику требуется реабилитация после операции на ногах. Скоро ему будут снимать спицы, и нужно разработать ноги. Мама выбивается из сил, одной ей не справиться.
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 4276 1625 8046 1256
Получатель: Лукашевич Наталья Сергеевна (мама)
4. Маша Кондрашова, два года, Хадыженск.
https://www.instagram.com/zhanna_kondrashova_/
Требуется специальное кресло-коляска.
Сумма сбора — 117 тыс. рублей.
Маша родилась недоношенной, на вторые сутки произошло кровоизлияние в мозг. 21 день девочка провела на ИВЛ, шансов на выживание почти не было. Она справилась, пошла на поправку. Но в шесть месяцев после очередной прививки началась эпилепсия. Девочка и это преодолела: научилась сидеть и стоять с поддержкой. Но потом — опять испытание, сильный откат. Сейчас Маша вообще не встаёт. Чтобы исправить положение дел, необходимы лечение, реабилитация и занятия. А ещё нужна специализированная коляска, потому что в обычной происходит очень сильное искривление позвоночника и это усугубляет ситуацию.
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 4353 0300 0551 6192
Получатель: Кондрашова Жанна Александровна (мама).
Остальные истории детей с ДЦП вы сможете найти на канале нашего проекта на платформе «Яндекс.Дзен»
Яндекс Дзен
Дети с диагнозом ДЦП. Можно ли им помочь и как это сделать
На этой странице мы публикуем истории семей, которые пытаются победить диагноз «детский церебральный паралич». Именно от них мы получаем больше всего просьб о помощи. Из тысячи младенцев, появившихся на свет, минимум у четверых будет такой диагноз. Причиной…
Новый сбор!
Сергей Котыш (45 лет, Краснодарский край).
Диагноз — перелом позвоночника.
Два года назад Сергей упал с крыши дома, сломал два шейных позвонка (С6—С7) и разорвал межпозвоночный диск. Ему поставили пластину, скрепив позвонки. Благодаря ЛФК у него заработали руки, но нижняя часть тела остаётся парализованной (есть проблемы с туалетом).
Дорогих курсов реабилитации мужчина себе позволить не может. Живёт в станице с отцом и сестрой, жены и детей нет, недавно похоронил мать. Весь доход — пенсия. А вот расходов много. Лечащий врач назначил Сергею множество препаратов на общую сумму 32 тыс. рублей. Кроме того, мужчине нужна противопролежневая подушка (37 тыс. рублей). У его коляски жёсткое сиденье. Ни сидеть, ни передвигаться по дому Сергей не может. Кроме того, ему очень нужен электрический велотренажёр (9600 рублей), чтобы разрабатывать мышцы ног.
Сумма сбора — 78 600 рублей.
Реквизиты для оказания помощи
Карта Сбербанка: 5336 6903 1547 6251
Тел.: +7 (903) 410-86-19
Получатель: Котыш Николай Иванович (отец Сергея)
Сергей Котыш (45 лет, Краснодарский край).
Диагноз — перелом позвоночника.
Два года назад Сергей упал с крыши дома, сломал два шейных позвонка (С6—С7) и разорвал межпозвоночный диск. Ему поставили пластину, скрепив позвонки. Благодаря ЛФК у него заработали руки, но нижняя часть тела остаётся парализованной (есть проблемы с туалетом).
Дорогих курсов реабилитации мужчина себе позволить не может. Живёт в станице с отцом и сестрой, жены и детей нет, недавно похоронил мать. Весь доход — пенсия. А вот расходов много. Лечащий врач назначил Сергею множество препаратов на общую сумму 32 тыс. рублей. Кроме того, мужчине нужна противопролежневая подушка (37 тыс. рублей). У его коляски жёсткое сиденье. Ни сидеть, ни передвигаться по дому Сергей не может. Кроме того, ему очень нужен электрический велотренажёр (9600 рублей), чтобы разрабатывать мышцы ног.
Сумма сбора — 78 600 рублей.
Реквизиты для оказания помощи
Карта Сбербанка: 5336 6903 1547 6251
Тел.: +7 (903) 410-86-19
Получатель: Котыш Николай Иванович (отец Сергея)
Media is too big
VIEW IN TELEGRAM
Женя Лебедева, шесть лет, Ачинск.
Диагноз: спинальный тетрапарез тяжёлой степени.
Женя росла здоровым ребёнком, но в два года, после плановых прививок, всё благополучие закончилось: потеря сознания, реанимация, ИВЛ, паралич. Сначала она почти не двигалась, но потом благодаря постоянным реабилитациям начались улучшения. Девочка стала держать голову, сидеть, немного приподнимать ноги, хотя полноценно работают у неё сейчас только плечи (кисти и пальцы рук — нет). Прогресс будет большим, если Женя поедет на реабилитацию. Но это дорого, а в семье есть ещё два ребёнка, причём старшая девочка страдает ДЦП. Поднимать двоих особенных детей ужасно тяжело.
Требуется реабилитация в московской клинике «Центр Натальи Пыхтиной».
Сумма сбора: 338 200 рублей.
Реквизиты для оказания помощи
Карта Сбера: 6390 0231 9028 3921 88
Тел.: +7 (906) 916-75-20
Получатель: Лебедева Ирина (мама)
Диагноз: спинальный тетрапарез тяжёлой степени.
Женя росла здоровым ребёнком, но в два года, после плановых прививок, всё благополучие закончилось: потеря сознания, реанимация, ИВЛ, паралич. Сначала она почти не двигалась, но потом благодаря постоянным реабилитациям начались улучшения. Девочка стала держать голову, сидеть, немного приподнимать ноги, хотя полноценно работают у неё сейчас только плечи (кисти и пальцы рук — нет). Прогресс будет большим, если Женя поедет на реабилитацию. Но это дорого, а в семье есть ещё два ребёнка, причём старшая девочка страдает ДЦП. Поднимать двоих особенных детей ужасно тяжело.
Требуется реабилитация в московской клинике «Центр Натальи Пыхтиной».
Сумма сбора: 338 200 рублей.
Реквизиты для оказания помощи
Карта Сбера: 6390 0231 9028 3921 88
Тел.: +7 (906) 916-75-20
Получатель: Лебедева Ирина (мама)
Традиционный пятничный пост про детей со СМА — спинальной мышечной атрофией.
⠀
Мы рассказываем вам о тех, кто собирает средства на самое дорогое лекарство — укол «Золгенсмы». Многие из этих сборов длятся почти два года, но не удалось скопить и половины стоимости препарата. Время ожидания не бесконечно. Как только вес ребёнка достигнет 20 кг, лечение уже не будет эффективным.
⠀
Поэтому важно постоянно напоминать об этих пациентах — и мы пытаемся узнать о них как можно больше, чтобы рассказать вам.
⠀
Посмотрите это видео: в нём рассказывается история борьбы семьи Леонтьевых. Начиналась она как и у всех: один на один с бедой. А сегодня у девочки Маши уже много помощников. Собрать 162 млн рублей в одиночку — задача невыполнимая.
⠀
Реквизиты для перевода вы сможете найти на личных страницах пациентов со СМА.
⠀
1. Стёпа Заплаткин (11.01.2018) — остаток 137 280 096 рублей
⠀
2. Саша Архипов (04.06.2018) — остаток 99 378 182 рубля
⠀
3. Маша Леонтьева (17.06.2018) — остаток 99 754 000 рублей
⠀
4. Костя Гепалов (02.09.2018) — остаток 163 425 072 рубля
⠀
5. Ника Алексанян (24.09.2018) — остаток 172 412 574 рубля
⠀
6. Кристина Головчанская (29.01.2019) — остаток 107 785 774 рубля
⠀
7. Руслан Вавилов (05.05.2019) — остаток 74 206 365 рублей
⠀
8. Серёжа Сергеев (09.07.2019) — остаток 149 500 000 рублей
⠀
9. Зарина Бадоева (04.10.2019) — остаток 52 000 000 рублей
⠀
10. Ева Короленко (17.10.2019) — остаток 148 979 631 рубль
⠀
11. Соня Жагунь (14.11.2019) — остаток 102 154 442 рубля
⠀
12. Матвей Куликовский (25.12.2019) — остаток 144 583 152 рубля
⠀
13. Таисия Ларионова (22.03.2020) — остаток 141 748 840 рублей
⠀
14. Тюбеев Магомед (31.03.2020) — остаток 148 594 925 рублей
⠀
15. Пашковский Илья (21.03.2017) — остаток 158 461 612 рублей
⠀
16. Зарин Григорий (16.07.2019) — остаток 128 580 000 рублей
⠀
17. Аскар Исхаков (28.11.2019) — остаток 166 309 546 рублей
⠀
18. Лабутин Александр (25.07.2018) — остаток 173 458 863 рубля
⠀
19. Сафонова Вероника (20.12.2019) — остаток 159 546 394 рубля
⠀
20. Вера Редько (25.03.2018) — остаток 168 301 378 рублей
⠀
21. Амира Мустафина (30.07.2018) — остаток 99 647 456 рублей
⠀
22. Илья Худоба (28.11.2017) — остаток 165 313 473 рубля
⠀
23. Марк Угрехелидзе (09.02.2018) — остаток 159 343 224 рубля
⠀
24. Маша Яценко (19.01.2018) — остаток 171 271 189 рублей
⠀
Новые:
⠀
25. Кирилл Кондрашев (15.11.2019) — остаток 152 154 832 рубля
⠀
26. Бахтин Михаил (22.07.2020) — остаток 98 000 000 рублей
⠀
27. Хайруллина Варвара (12.02.2019) — остаток 159 780 000 рублей
https://yangx.top/act_next/918
⠀
Мы рассказываем вам о тех, кто собирает средства на самое дорогое лекарство — укол «Золгенсмы». Многие из этих сборов длятся почти два года, но не удалось скопить и половины стоимости препарата. Время ожидания не бесконечно. Как только вес ребёнка достигнет 20 кг, лечение уже не будет эффективным.
⠀
Поэтому важно постоянно напоминать об этих пациентах — и мы пытаемся узнать о них как можно больше, чтобы рассказать вам.
⠀
Посмотрите это видео: в нём рассказывается история борьбы семьи Леонтьевых. Начиналась она как и у всех: один на один с бедой. А сегодня у девочки Маши уже много помощников. Собрать 162 млн рублей в одиночку — задача невыполнимая.
⠀
Реквизиты для перевода вы сможете найти на личных страницах пациентов со СМА.
⠀
1. Стёпа Заплаткин (11.01.2018) — остаток 137 280 096 рублей
⠀
2. Саша Архипов (04.06.2018) — остаток 99 378 182 рубля
⠀
3. Маша Леонтьева (17.06.2018) — остаток 99 754 000 рублей
⠀
4. Костя Гепалов (02.09.2018) — остаток 163 425 072 рубля
⠀
5. Ника Алексанян (24.09.2018) — остаток 172 412 574 рубля
⠀
6. Кристина Головчанская (29.01.2019) — остаток 107 785 774 рубля
⠀
7. Руслан Вавилов (05.05.2019) — остаток 74 206 365 рублей
⠀
8. Серёжа Сергеев (09.07.2019) — остаток 149 500 000 рублей
⠀
9. Зарина Бадоева (04.10.2019) — остаток 52 000 000 рублей
⠀
10. Ева Короленко (17.10.2019) — остаток 148 979 631 рубль
⠀
11. Соня Жагунь (14.11.2019) — остаток 102 154 442 рубля
⠀
12. Матвей Куликовский (25.12.2019) — остаток 144 583 152 рубля
⠀
13. Таисия Ларионова (22.03.2020) — остаток 141 748 840 рублей
⠀
14. Тюбеев Магомед (31.03.2020) — остаток 148 594 925 рублей
⠀
15. Пашковский Илья (21.03.2017) — остаток 158 461 612 рублей
⠀
16. Зарин Григорий (16.07.2019) — остаток 128 580 000 рублей
⠀
17. Аскар Исхаков (28.11.2019) — остаток 166 309 546 рублей
⠀
18. Лабутин Александр (25.07.2018) — остаток 173 458 863 рубля
⠀
19. Сафонова Вероника (20.12.2019) — остаток 159 546 394 рубля
⠀
20. Вера Редько (25.03.2018) — остаток 168 301 378 рублей
⠀
21. Амира Мустафина (30.07.2018) — остаток 99 647 456 рублей
⠀
22. Илья Худоба (28.11.2017) — остаток 165 313 473 рубля
⠀
23. Марк Угрехелидзе (09.02.2018) — остаток 159 343 224 рубля
⠀
24. Маша Яценко (19.01.2018) — остаток 171 271 189 рублей
⠀
Новые:
⠀
25. Кирилл Кондрашев (15.11.2019) — остаток 152 154 832 рубля
⠀
26. Бахтин Михаил (22.07.2020) — остаток 98 000 000 рублей
⠀
27. Хайруллина Варвара (12.02.2019) — остаток 159 780 000 рублей
https://yangx.top/act_next/918
Telegram
Дальше действовать будем мы
Новый сбор! Астан Кантеев, пять лет, Северная Осетия — Алания.
Диагнозы: задержка психоречевого развития + синдром дефицита внимания и гиперактивности.
Астан был очень желанным и долгожданным ребёнком. Родители семь лет пытались завести детей, ходили по клиникам и наконец добились результата. До полутора лет мальчик рос нормально, без каких-либо отклонений. Но потом пришла беда.
Сначала он перестал говорить, словарный запас свёлся к минимуму. Потом стал отказываться от привычной еды. Затем начались другие проблемы: железодефицитная анемия, повышенный уровень гомоцистеина, огромная нехватка витаминов, постоянные простудные заболевания. Врачи не могли договориться о едином диагнозе.
Ситуация изменилась год назад: невролог в Санкт-Петербурге поставил верные диагнозы, назначил правильный курс лечения — и состояние Астана наконец улучшилось. После первого курса реабилитации результаты удвоились. Но их нужно закрепить, иначе мальчик потеряет весь прогресс. У семьи нет денег: зарплата крошечная, а ещё кредиты, которые брали на лечение Астана.
Поэтому семья обратилась в Instagram Маргариты Симоньян.
Сумма к сбору — 152 800 рублей.
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 2202 2014 9296 5443
Тел.: +7 (918) 835-75-58 (привязан к карте)
Получатель: Альбина Дмитриевна Т.
Диагнозы: задержка психоречевого развития + синдром дефицита внимания и гиперактивности.
Астан был очень желанным и долгожданным ребёнком. Родители семь лет пытались завести детей, ходили по клиникам и наконец добились результата. До полутора лет мальчик рос нормально, без каких-либо отклонений. Но потом пришла беда.
Сначала он перестал говорить, словарный запас свёлся к минимуму. Потом стал отказываться от привычной еды. Затем начались другие проблемы: железодефицитная анемия, повышенный уровень гомоцистеина, огромная нехватка витаминов, постоянные простудные заболевания. Врачи не могли договориться о едином диагнозе.
Ситуация изменилась год назад: невролог в Санкт-Петербурге поставил верные диагнозы, назначил правильный курс лечения — и состояние Астана наконец улучшилось. После первого курса реабилитации результаты удвоились. Но их нужно закрепить, иначе мальчик потеряет весь прогресс. У семьи нет денег: зарплата крошечная, а ещё кредиты, которые брали на лечение Астана.
Поэтому семья обратилась в Instagram Маргариты Симоньян.
Сумма к сбору — 152 800 рублей.
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 2202 2014 9296 5443
Тел.: +7 (918) 835-75-58 (привязан к карте)
Получатель: Альбина Дмитриевна Т.
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
Сбор закрыт! Сергей Котыш (45 лет, Краснодарский край, перелом позвоночника) в ближайшее время сможет купить велотренажёр, противопролежневую подушку и все необходимые лекарства.
Сергей записал для вас видео: «Благодаря вашей неоценимой помощи и доброте мне были собраны деньги на лекарства и средства реабилитации».
Спасибо!
Сергей записал для вас видео: «Благодаря вашей неоценимой помощи и доброте мне были собраны деньги на лекарства и средства реабилитации».
Спасибо!
Вторник — день историй детей с ДЦП.
Сегодня мы расскажем о двух девочках и одном мальчике, которым очень нужна ваша помощь. Без вас их семьи не справятся.
1. Мирослава Литинская, четыре года, Санкт-Петербург.
Нужны деньги на интенсивный курс в центре «Адели» (Пенза).
Диагноз девочке поставили, когда ей был год. К тому моменту мама уже прекрасно понимала, что у дочери очевидные проблемы. Она с рождения была очень беспокойной, тревожно и мало спала, почти не ела. Клонила голову вправо. Перевернуться со спины на живот смогла только в полгода, примерно тогда же — взять в руку игрушку. В год Мире поставили диагноз. Врачи не особенно помогли, но родители очень старались: взяли кредиты, чтобы отправить девочку на курсы реабилитации, и оказались в долгах. Это принесло отличные результаты. Несмотря на то что Мирослава не может самостоятельно ходить, она сидит и стоит с опорой. Специалисты говорят: есть большие шансы пойти самостоятельно, но требуется очередной курс.
Сумма сбора — 351 тыс. рублей.
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 4276 5500 8226 1721
Получатель: Литинская Надежда Иосифовна (мама)
https://www.instagram.com/miroslavimama/
2. Тима Жаров, три года, Москва.
Нужны деньги на специализированную коляску-трость и кресло Tomato.
Очень тяжёлые и долгие роды. В результате — ДЦП, сильная спастика, серьёзные осложнения. Тимур не гуляет, его никуда не удаётся посадить, в машине перевозят только на руках. Коляска, которую он получил от государства, не подходит — слишком жёсткая. А вот Tomato позволяет усаживать туда ребёнка без проблем — и дома, и в машине. Все финансовые лимиты в семье превышены (деньги потрачены на занятия и разные ортопедические конструкции), поэтому мама мальчика просит помочь. Кроме того, она ищет подработку на три-четыре часа в Москве (в центре или на юге столицы). Олеся — логист, но может работать и не по профилю, она проходит переквалификацию онлайн.
Сумма сбора — 166 тыс. рублей.
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 2202 2004 2012 9676
Контакт мамы для связи по работе:
Жарова Олеся Сергеевна
https://www.instagram.com/zharovy_izmailovy/
3. Полина Назиуллина, шесть лет, Альметьевск.
Сбор средств на реабилитацию в РЦ «Доктрина» (Санкт-Петербург).
Полину очень ждали, беременность планировали. Но роды были проблемными: кесарево, нейрогенная кривошея, синдром угнетения, желтуха. Девять дней в отделении патологии новорождённых. Девочка развивалась медленно, не интересовалась игрушками и не проявляла интереса к родителям. В три месяца стало понятно, что она не реагирует на речь и не пытается держать голову. В год поставили диагноз: перинатальная патология ЦНС в форме мышечной дистонии, спастического тетрапареза средней степени тяжести, фебрильные судороги в анамнезе. Начались курсы реабилитации, благодаря которым Полина сначала научилась ползать на четвереньках, стоять с поддержкой у опоры, говорить «мама» и «папа». Дальше — больше: девочка стала проситься в туалет, подниматься и спускаться по лестнице, снимать колготки и носки. Но проблемы остаются. Врачи в «Доктрине» — единственные, кто даёт гарантию, что Полина научится новым бытовым навыкам. Все деньги мамы уходят на текущие расходы, аренду и покупку лекарств. Нужна помощь.
Сумма сбора — 201 400 рублей.
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 2202 2009 4293 8992
Получатель: Назиуллина Галина Сергеевна (мама)
https://instagram.com/polinahappiness/
Остальные истории детей с ДЦП вы сможете найти на канале нашего проекта на платформе «Яндекс.Дзен»
Сегодня мы расскажем о двух девочках и одном мальчике, которым очень нужна ваша помощь. Без вас их семьи не справятся.
1. Мирослава Литинская, четыре года, Санкт-Петербург.
Нужны деньги на интенсивный курс в центре «Адели» (Пенза).
Диагноз девочке поставили, когда ей был год. К тому моменту мама уже прекрасно понимала, что у дочери очевидные проблемы. Она с рождения была очень беспокойной, тревожно и мало спала, почти не ела. Клонила голову вправо. Перевернуться со спины на живот смогла только в полгода, примерно тогда же — взять в руку игрушку. В год Мире поставили диагноз. Врачи не особенно помогли, но родители очень старались: взяли кредиты, чтобы отправить девочку на курсы реабилитации, и оказались в долгах. Это принесло отличные результаты. Несмотря на то что Мирослава не может самостоятельно ходить, она сидит и стоит с опорой. Специалисты говорят: есть большие шансы пойти самостоятельно, но требуется очередной курс.
Сумма сбора — 351 тыс. рублей.
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 4276 5500 8226 1721
Получатель: Литинская Надежда Иосифовна (мама)
https://www.instagram.com/miroslavimama/
2. Тима Жаров, три года, Москва.
Нужны деньги на специализированную коляску-трость и кресло Tomato.
Очень тяжёлые и долгие роды. В результате — ДЦП, сильная спастика, серьёзные осложнения. Тимур не гуляет, его никуда не удаётся посадить, в машине перевозят только на руках. Коляска, которую он получил от государства, не подходит — слишком жёсткая. А вот Tomato позволяет усаживать туда ребёнка без проблем — и дома, и в машине. Все финансовые лимиты в семье превышены (деньги потрачены на занятия и разные ортопедические конструкции), поэтому мама мальчика просит помочь. Кроме того, она ищет подработку на три-четыре часа в Москве (в центре или на юге столицы). Олеся — логист, но может работать и не по профилю, она проходит переквалификацию онлайн.
Сумма сбора — 166 тыс. рублей.
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 2202 2004 2012 9676
Контакт мамы для связи по работе:
Жарова Олеся Сергеевна
https://www.instagram.com/zharovy_izmailovy/
3. Полина Назиуллина, шесть лет, Альметьевск.
Сбор средств на реабилитацию в РЦ «Доктрина» (Санкт-Петербург).
Полину очень ждали, беременность планировали. Но роды были проблемными: кесарево, нейрогенная кривошея, синдром угнетения, желтуха. Девять дней в отделении патологии новорождённых. Девочка развивалась медленно, не интересовалась игрушками и не проявляла интереса к родителям. В три месяца стало понятно, что она не реагирует на речь и не пытается держать голову. В год поставили диагноз: перинатальная патология ЦНС в форме мышечной дистонии, спастического тетрапареза средней степени тяжести, фебрильные судороги в анамнезе. Начались курсы реабилитации, благодаря которым Полина сначала научилась ползать на четвереньках, стоять с поддержкой у опоры, говорить «мама» и «папа». Дальше — больше: девочка стала проситься в туалет, подниматься и спускаться по лестнице, снимать колготки и носки. Но проблемы остаются. Врачи в «Доктрине» — единственные, кто даёт гарантию, что Полина научится новым бытовым навыкам. Все деньги мамы уходят на текущие расходы, аренду и покупку лекарств. Нужна помощь.
Сумма сбора — 201 400 рублей.
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 2202 2009 4293 8992
Получатель: Назиуллина Галина Сергеевна (мама)
https://instagram.com/polinahappiness/
Остальные истории детей с ДЦП вы сможете найти на канале нашего проекта на платформе «Яндекс.Дзен»
Яндекс Дзен
Дети с диагнозом ДЦП. Можно ли им помочь и как это сделать
На этой странице мы публикуем истории семей, которые пытаются победить диагноз «детский церебральный паралич». Именно от них мы получаем больше всего просьб о помощи. Из тысячи младенцев, появившихся на свет, минимум у четверых будет такой диагноз. Причиной…
Продолжаем сбор для Оксаны Фрянцевой (63 года, Ярославская область), которой нужно отремонтировать квартиру.
Оксана Александровна живёт с дочерью Ксюшей (19 лет) и внучкой Кристиной (13 лет, родители погибли в аварии) в очень плохой двушке. Когда-то там произошёл пожар, сгорело почти всё, едва удалось спастись самим. Сделать нормальный ремонт семья не может до сих пор — нет денег. Окна на балконе и кухне закрыты пакетами и заклеены скотчем. Спать приходится на одном диване — старом и продавленном. Шкафа нет. Нужно отремонтировать балкон и купить мебель.
Осталось собрать 55 400 рублей.
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 5469 7700 1494 8047
Тел.: +7 (901) 176-36-30
Получатель: Виноградов Андрей Владимирович (крёстный Ксюши)
Оксана Александровна живёт с дочерью Ксюшей (19 лет) и внучкой Кристиной (13 лет, родители погибли в аварии) в очень плохой двушке. Когда-то там произошёл пожар, сгорело почти всё, едва удалось спастись самим. Сделать нормальный ремонт семья не может до сих пор — нет денег. Окна на балконе и кухне закрыты пакетами и заклеены скотчем. Спать приходится на одном диване — старом и продавленном. Шкафа нет. Нужно отремонтировать балкон и купить мебель.
Осталось собрать 55 400 рублей.
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 5469 7700 1494 8047
Тел.: +7 (901) 176-36-30
Получатель: Виноградов Андрей Владимирович (крёстный Ксюши)
Telegram
Дальше действовать будем мы
Новый сбор!
Оксана Фрянцева, 63 года, посёлок Некрасовское (Ярославская область)
Деньги нужны на ремонт квартиры.
Семья Оксаны состоит из трёх человек: она сама, дочь Ксюша (19 лет) и внучка Кристина (13 лет, родители погибли в аварии). Шесть лет назад…
Оксана Фрянцева, 63 года, посёлок Некрасовское (Ярославская область)
Деньги нужны на ремонт квартиры.
Семья Оксаны состоит из трёх человек: она сама, дочь Ксюша (19 лет) и внучка Кристина (13 лет, родители погибли в аварии). Шесть лет назад…
Forwarded from RT на русском
На RTД вышел фильм «Лечить нельзя убить» о детях с диагнозом СМА.
Мария @RealMariaFinoshina Финошина рассказывает истории семей, которые пытаются спасти своих малышей, а также истории тех, кто борется за чужих детей, потому что своих спасти не успел.
Спинальная мышечная атрофия — смертельное генетическое заболевание. Родившийся с таким диагнозом ребёнок сначала перестаёт двигаться, потом дышать.
О том, как возникает СМА, почему лекарства от этой болезни такие дорогие и недоступные для обычных семей и как родители борются за любой шанс сохранить жизнь своего ребёнка, смотрите на YouTube: https://www.youtube.com/watch?v=pYj7MsvAxUU
Мария @RealMariaFinoshina Финошина рассказывает истории семей, которые пытаются спасти своих малышей, а также истории тех, кто борется за чужих детей, потому что своих спасти не успел.
Спинальная мышечная атрофия — смертельное генетическое заболевание. Родившийся с таким диагнозом ребёнок сначала перестаёт двигаться, потом дышать.
О том, как возникает СМА, почему лекарства от этой болезни такие дорогие и недоступные для обычных семей и как родители борются за любой шанс сохранить жизнь своего ребёнка, смотрите на YouTube: https://www.youtube.com/watch?v=pYj7MsvAxUU
YouTube
Лечить нельзя убить
Спинальная мышечная атрофия — смертельное генетическое заболевание. Родившийся с таким диагнозом малыш сначала перестаёт двигаться, потом — дышать. Лекарства есть, и, если ребёнок со СМА получит лечение вовремя, он не будет отличаться от здоровых сверстников.…
Новый сбор! Ольга Санина (41 год, Ставрополь) и её шестеро детей.
Женщина воспитывает их одна, муж не помогает. Старшим детям — дочери и сыну — 15 и 13 лет соответственно. Девочки-двойняшки (семь лет) пошли в 1-й класс, мальчики-двойняшки (три года) — в детский сад. С их рождения Ольга находилась в декретном отпуске. В ноябре он закончился, но женщина продлила его за свой счёт до Нового года, чтобы младшие адаптировались к занятиям.
В семье проблемы с деньгами. Есть долг за коммуналку — 40 тыс. рублей, нулевая кредитка на 60 тыс. рублей (всё ушло на питание). Пособий на жизнь не хватает. Но самый критичный момент для мамы — это логистика и отсутствие автомобиля.
«Мне приходится с четырьмя малолетними детьми по несколько раз в день передвигаться в общественном транспорте. Как организовать с нашим составом без личного транспорта и работу, и школу, и поликлинику, и сад — не представляю, особенно в осенне-зимний сезон. Думаю взять в кредит автомобиль, но нужна хотя бы какая-то сумма для первоначального взноса», — говорит Ольга.
Нужна машина на семь мест — Lada Largus Cross Quest.
Сумма сбора — 800 тыс. рублей.
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты Сбербанка: 2202 2007 2641 1943
Получатель: Санина Ольга Сергеевна
Тел.: +7 (962) 443-93-95
https://yangx.top/act_next/925
Женщина воспитывает их одна, муж не помогает. Старшим детям — дочери и сыну — 15 и 13 лет соответственно. Девочки-двойняшки (семь лет) пошли в 1-й класс, мальчики-двойняшки (три года) — в детский сад. С их рождения Ольга находилась в декретном отпуске. В ноябре он закончился, но женщина продлила его за свой счёт до Нового года, чтобы младшие адаптировались к занятиям.
В семье проблемы с деньгами. Есть долг за коммуналку — 40 тыс. рублей, нулевая кредитка на 60 тыс. рублей (всё ушло на питание). Пособий на жизнь не хватает. Но самый критичный момент для мамы — это логистика и отсутствие автомобиля.
«Мне приходится с четырьмя малолетними детьми по несколько раз в день передвигаться в общественном транспорте. Как организовать с нашим составом без личного транспорта и работу, и школу, и поликлинику, и сад — не представляю, особенно в осенне-зимний сезон. Думаю взять в кредит автомобиль, но нужна хотя бы какая-то сумма для первоначального взноса», — говорит Ольга.
Нужна машина на семь мест — Lada Largus Cross Quest.
Сумма сбора — 800 тыс. рублей.
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты Сбербанка: 2202 2007 2641 1943
Получатель: Санина Ольга Сергеевна
Тел.: +7 (962) 443-93-95
https://yangx.top/act_next/925
Telegram
Дальше действовать будем мы
Новый сбор! Зарина Ермакова (десять лет, Алтайский край)
Диагноз: синдром Дауна, эпилепсия
С рождения дочери мама отчаянно борется за её жизнь. Для того чтобы быть постоянно рядом с врачами, семье пришлось оставить дом в деревне и снять квартиру в районном центре. Наблюдение и реабилитации дали много, Зарина даже смогла пойти в 1-й класс, но два года назад случился инсульт и правую сторону тела парализовало. Она не могла ходить, есть и перестала разговаривать. Ситуацию помогли исправить в реабилитационном центре «Три сестры». Курсы там дорогие, но благодаря сбору и помощи меценатов Зарина смогла туда поехать. Врачи сотворили чудо: девочка снова начала самостоятельно передвигаться и разговаривать. Но нужно закрепить успех — во избежание отката. Отец из семьи ушёл (устал), мама с бабушкой справляются с трудом:
«Нас ждут в центре на последний курс, потом отдых один год. Мы, конечно, очень надеемся, что пройдём лечение до конца, но уже отчаялись — сложно такие средства найти. Очень будем благодарны, если поможете оплатить нам курс. Не устану благодарить вас за помощь и поддержку нашей семьи».
Сумма сбора: 345 тыс. рублей
Начало курса: 15 января
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 4276 1609 6073 5737
Получатель: Ермакова Наталья Сергеевна, мама.
Реквизиты специального номинального счёта для оказания помощи
Получатель: Ермакова Зарина Медеувна
Наименование банка: доп. офис №8644.0717 ПАО «Сбербанк»
к/с 30101810200000000604
БИК: 040173604
Cчёт получателя: 42307810302000676542
https://yangx.top/act_next/927
Диагноз: синдром Дауна, эпилепсия
С рождения дочери мама отчаянно борется за её жизнь. Для того чтобы быть постоянно рядом с врачами, семье пришлось оставить дом в деревне и снять квартиру в районном центре. Наблюдение и реабилитации дали много, Зарина даже смогла пойти в 1-й класс, но два года назад случился инсульт и правую сторону тела парализовало. Она не могла ходить, есть и перестала разговаривать. Ситуацию помогли исправить в реабилитационном центре «Три сестры». Курсы там дорогие, но благодаря сбору и помощи меценатов Зарина смогла туда поехать. Врачи сотворили чудо: девочка снова начала самостоятельно передвигаться и разговаривать. Но нужно закрепить успех — во избежание отката. Отец из семьи ушёл (устал), мама с бабушкой справляются с трудом:
«Нас ждут в центре на последний курс, потом отдых один год. Мы, конечно, очень надеемся, что пройдём лечение до конца, но уже отчаялись — сложно такие средства найти. Очень будем благодарны, если поможете оплатить нам курс. Не устану благодарить вас за помощь и поддержку нашей семьи».
Сумма сбора: 345 тыс. рублей
Начало курса: 15 января
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 4276 1609 6073 5737
Получатель: Ермакова Наталья Сергеевна, мама.
Реквизиты специального номинального счёта для оказания помощи
Получатель: Ермакова Зарина Медеувна
Наименование банка: доп. офис №8644.0717 ПАО «Сбербанк»
к/с 30101810200000000604
БИК: 040173604
Cчёт получателя: 42307810302000676542
https://yangx.top/act_next/927
Telegram
Дальше действовать будем мы
Продолжаем сбор для Ильи Сорокина (19 лет, Самара, рассеянный склероз).
Вы перевели парню уже полмиллиона! Это очень много, и они с мамой вам очень благодарны.
Но осталось в два раза больше. Без этих денег Илье не смогут сделать трансплантацию стволовых клеток, а это единственный шанс остановить болезнь. Она прогрессирует быстро: в 11-м классе парень перестал видеть, а через два года уже перестал передвигаться. Врачи ждут его в центре им. Пирогова в январе. Илья очень хочет жить.
Остаток сбора: 1 млн рублей.
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 4276 5400 2419 0948
Получатель: Илья Александрович Сорокин
Номер телефона, привязанный к карте: +7 (917) 168-89-90
Вы перевели парню уже полмиллиона! Это очень много, и они с мамой вам очень благодарны.
Но осталось в два раза больше. Без этих денег Илье не смогут сделать трансплантацию стволовых клеток, а это единственный шанс остановить болезнь. Она прогрессирует быстро: в 11-м классе парень перестал видеть, а через два года уже перестал передвигаться. Врачи ждут его в центре им. Пирогова в январе. Илья очень хочет жить.
Остаток сбора: 1 млн рублей.
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 4276 5400 2419 0948
Получатель: Илья Александрович Сорокин
Номер телефона, привязанный к карте: +7 (917) 168-89-90
Telegram
Дальше действовать будем мы
Новый сбор! Илья Сорокин, 19 лет, Самара.
Диагноз: рассеянный склероз.
Деньги нужны на трансплантацию стволовых клеток в НМХЦ им. Н.И. Пирогова.
Илья заболел в 11-м классе: сначала потерял зрение, через два года перестал передвигаться без посторонней помощи.…
Диагноз: рассеянный склероз.
Деньги нужны на трансплантацию стволовых клеток в НМХЦ им. Н.И. Пирогова.
Илья заболел в 11-м классе: сначала потерял зрение, через два года перестал передвигаться без посторонней помощи.…