Собираем на ремонт дома в Краснодарском крае для семьи из четырёх человек.

Мама — Оксана Новокрещенова (31 год). Дети: Матвей (10 лет), Иван (7 лет) и Захар (1 год и 4 месяца).

Отца нет, он их бросил, написав смс, когда Оксана только родила третьего сына. Уехал на заработки в Краснодар, там нашёл новую семью, а с прежней расстался при помощи текстового сообщения. Для женщины это была катастрофа.

Дом на материнский капитал она купить успела, а вот привести его в порядок — нет. Этим должен был заниматься муж, работавший строителем. Первое время Оксана жила одна с детьми: Захару был месяц, а она посреди зимы носила с улицы воду и рубила дрова для печки.

Сейчас женщина живёт со своей тяжелобольной мамой и детьми в доме площадью 32 кв. м. У самой Оксаны сахарный диабет. Работать она пойти не может — на руках младенец.

Иногда масла в огонь подливает опека: грозится отобрать детей, потому что в таком ветхом жилье им находиться нельзя.

Заветная мечта этой молодой женщины — отремонтировать свой дом, переехать туда и начать жизнь заново. Со стройкой помогут родственники, но денег на стройматериалы нет. Оксана обратилась за помощью в Instagram Маргариты Симоньян. Мы всё проверили и вот — открываем сбор.

Потому что каждому нужен дом.

450 тыс. рублей.

Реквизиты счёта для оказания помощи
Карта: 4276300054880441
Номер телефона, к которому привязана карта: +7 (953) 098-46-93

https://yangx.top/act_next/634

Дети со СМА.

Те, о которых мы рассказывали и кому до сих пор нужна помощь.

Имена, возраст и суммы, которые осталось собрать.

1. Маша Леонтьева (1 год и 11 месяцев) — 150 млн.

2. Саша Архипов (2 года) — 121 млн.
 
3. Артём Мартынов (1 год и 11 месяцев) — 76 млн.

4. Варя Ростова (1 год и 2 месяца) — 90 млн.

5. Ульяна Александрова (1 год и 8 месяцев) — 150 млн.

6. Руслан Вавилов (1 год) — 132 млн.

7. Ярослав Грицаев (11 месяцев) — 157 млн.

8. Серёжа Сергеев (10 месяцев) — 158 млн 200 тыс.

9. Зарина Бадоева (7 месяцев) — 140 млн

https://yangx.top/act_next/636

Продолжаем собирать на ремонт дома в Краснодарском крае для семьи из четырёх человек.

Сейчас женщина живёт со своей тяжелобольной матерью и тремя детьми в доме площадью 32 кв. м. У самой Оксаны сахарный диабет. Работать она пойти не может — на руках младенец. Отец ушёл из семьи.

Осталось собрать 400 тыс. рублей.

Реквизиты для оказания помощи
Карта: 4276300054880441
Номер телефона, к которому привязана карта: +7 (953) 098-46-93

​Сбор закрыт для Альвины Бабиной!

Сумма для ремонта сгоревшего дома уже на счёте Альвины и её семьи. Даже записывая видео, она следит за своими мальчиками. Теперь ей будет полегче. Спасибо!

Дети со СМА, которые ждут «Золгенсму». Это препарат генной терапии, который останавливает течение болезни. В России лекарство не зарегистрировано, купить за счёт государства его нельзя — именно поэтому на него так много сборов. Сделать дорогостоящий укол можно до двух лет.

Родители детей обратились к нам, мы проверили все документы. Если вы тоже ведёте сбор на это лекарство — напишите нам на [email protected], мы включим вас в новый ролик.

Имена, возраст и суммы, которые осталось собрать.

1. Маша Леонтьева (1 год и 11 месяцев) — 144 млн.

2. Саша Архипов (2 года) — 110 млн.

3. Варя Ростова (1 год и 2 месяца) — Сбор закрыт.

4. Ульяна Александрова (1 год и 8 месяцев) — 150 млн.

5. Руслан Вавилов (1 год) — 132 млн.

6. Ярослав Грицаев (11 месяцев) — 156 млн 700 тыс.

7. Серёжа Сергеев (10 месяцев) — 158 млн.

8. Зарина Бадоева (7 месяцев) — 138 млн.

9. Ада Кешишянц (7 месяцев) — 102 млн

https://yangx.top/act_next/640

Мы собирали деньги для Али из Владикавказа. Сегодня его родители сообщили, что мошенники пытались вывести деньги с их карт, поэтому они теперь заблокированы. Помощь семье всё ещё нужна.

Новые реквизиты

💳 Сбербанк: 5469 6000 4081 2745
💳 Сбербанк: 4276 3802 1468 8744
Получатель: Лариса Тагирбековна Б.

Сын погибшего в ДТП Сергея Захарова вышел с нами на связь и опроверг информацию, которую коллеги опубликовали ранее.

Вот верные реквизиты, на которые можно отправлять помощь семье.

Получатель: Андрей Захаров (племянник погибшего)
Карта МИР: 2200 2407 0784 9119

Поскольку возникло много вопросов, разъясняем ситуацию с разными картами для сбора денег семье Сергея Захарова.

В последнее время погибший жил с гражданской женой Ириной Стерховой. Именно её карту указали наши коллеги изначально.

Вторая карта — Андрея, племянника погибшего.

Так что все переведённые деньги в любом случае получены родными погибшего

Сбор для Виталия Рабецкого (33 года, Минск)

Рассеянный склероз. Мужчина не может шевелить ногами, руками и шеей. Нужна коляска активного типа, она стоит 261 900 рублей.

До 18 лет парень был крепким и здоровым, жил в деревне. Затем пошёл в армию, дослужился до сержанта, принял участие в параде; первый раз потянула нога. Пришёл на гражданку, переехал в Минск, женился; нога начала беспокоить сильнее. Построил дом, родилась дочь. В больнице поставили неверный диагноз, два года лечили радикулит и проблемы с позвоночником.

Время было упущено, верный диагноз поставили только в 2008 году. Виталию становилось всё хуже, он честно рассказал о последствиях жене. Сначала болезнь её не волновала, но через пять лет она разорвала отношения и нашла себе нового партнёра. Виталий к этому времени уже сидел дома с I группой инвалидности — без работы и денег. После обострения из-за скандалов он попал в больницу и обратно уже не вернулся. Оттуда позвонил женщине, у которой когда-то покупал коляску по объявлению и которая показалась ему близкой по духу. Татьяна начала навещать Виталия в больнице, поддерживать. После выписки он переехал к ней.

«Я думаю, что в первую очередь надо принять себя. Разобраться в голове. Увидеть своё будущее и понять: хочешь ли ты жалости к себе или предпочитаешь использовать каждый день по максимуму? Да, раньше ты был здоровым. Был другой образ жизни. Сегодня ситуация изменилась. Новый этап. Пока дышишь — нельзя опускать руки».

Реквизиты для оказания помощи:
Телефон: +7 (980) 949-21-55
Номер карты Сбербанка: 4817760255262150
Получатель: Рабецкий Виталий Викторович

https://yangx.top/act_next/646

Ещё один сбор на «Золгенсму» закрыт! Варя Ростова со Ставрополья уже этим летом сможет получить долгожданное лекарство.

Сейчас девочка выздоравливает после недавно перенесённой пневмонии, поэтому лечение СМА пришлось немного отложить.

Ещё несколько дней назад на покупку лекарства не хватало 86 млн рублей.

«Сбор закрыл один человек, он дал недостающую сумму. Он пожелал остаться инкогнито. Связь была через фонд, мы сами не знаем, кто это», — сообщила мама Вари Анастасия Ростова.

На то, чтобы собрать нужную сумму — 160 млн рублей, у семьи ушло девять месяцев

Мы, как и обещали, следим за тем, что происходит с детьми Николая Самороки и Алёны Лихтенвальд из посёлка Тюльпанного. У них пятеро детей в возрасте от трёх месяцев до семи лет.

27 мая четверых ребят силой забрали органы опеки. Одна из причин — аварийное состояние дома. Старшая дочь Лера (пятый ребёнок) была в это время у бабушки, поэтому в руки опеки не попала. На днях ей исполнилось семь лет.

На этой неделе мы навестили её, привезли гостинцы. Девочка очень скучает по семье.

«Они ещё не скоро приедут. Никогда. Ни Сашка, ни Киря, ни Ника — никто», — переживает Лера.

Но на самом деле её братья и сёстры могут оказаться дома уже 15 июня, если карантин, на котором Алёна и Николай сидят после поездки в Москву, снимут пораньше; если нет — то 19 июня. Встречаться с детьми до этого они отказались, чтобы не травмировать очередной разлукой.

В ближайшие дни Николай приступит к ремонту дома (он пройдёт за счёт бюджета). Остальная семья в это время будет жить у родителей Алёны

https://yangx.top/act_next/649

У Виталия Рабецкого, которому мы собираем на коляску активного типа, сегодня день рождения.

34 года.

Последние несколько лет он не может шевелить ногами, руками и шеей — рассеянный склероз.

Мы можем закрыть сбор сегодня и сделать ему подарок. Осталось 230 826 рублей.

Реквизиты для оказания помощи
Телефон: +7 (980) 949-21-55
Номер карты Сбербанка: 4817 7602 5526 2150
Получатель: Рабецкий Виталий Викторович

​​Продолжаем рассказывать о детях со СМА. Это генетическое заболевание приводит к тому, что все мышцы в организме постепенно атрофируются. В итоге пациент не может даже самостоятельно дышать.

Одного укола препарата «Золгенсма» достаточно, чтобы остановить разрушение организма. Однако применять его можно только детям в возрасте до двух лет.

Для деток старше остаётся пока только один выход — пожизненный приём лекарства «Спинраза».

Действующее вещество компенсирует работу поломанного гена: снова появляется специальный белок. Без него нервные клетки контролировать работу мышц не могут. Нет белка — мышцы атрофируются.

Но это лекарство постепенно выводится из организма, поэтому колоть его нужно три раза в год. Цена одного укола — 7,6 млн рублей. Заоблачную стоимость препарата от СМА производитель объясняет тем, что на разработку лекарств от заболеваний, ранее считавшихся неизлечимыми, тратятся огромные суммы. Кроме того, каждый препарат перед регистрацией должен пройти клинические испытания. Однако чем реже встречается болезнь, тем сложнее найти достаточное число участников испытаний с одинаковой «стартовой позицией», тем дольше эти испытания проводятся и тем дороже обходятся.

Семьи «смайликов» надеются, что однажды будет изобретено более доступное средство. Но чтобы дожить до этого момента, остаётся пока только одно — принимать «Спинразу» и вести на неё постоянные сборы денег.

1. Стёпа из Кирово-Чепецка, два года пять месяцев.

Болезнь проявилась вскоре после рождения. Но о том, что уже изобрели и активно применяют в лечении «Золгенсму», родители узнали слишком поздно: собрать средства до двухлетнего возраста не успели.

Первые шесть уколов, так называемый загрузочный курс, он получил по программе раннего доступа. Десятки пациентов смогли таким образом получить начальное лечение бесплатно за счёт производителя. В пять месяцев Стёпа не мог даже голову держать, а сейчас сам может пить из кружки, сидя в любимом кресле. Для «смайликов» это большое достижение.

В июле подходит время делать очередной, седьмой укол. Его нужно покупать уже за свой счёт. Семья Стёпы пока не смогла добиться от краевого Минздрава закупки. Ежегодно Степану потребуется на «Спинразу» более 22 млн рублей. Семья надеется, что эти деньги всё-таки начнут выделять из бюджета, а пока ведёт сбор только на один укол. Если прекратить инъекции, то Стёпа снова начнёт угасать.

Сумма к сбору на сегодня: 4,316 млн рублей.

2. Рафаэль из Янтарного, четыре года.

В таком возрасте в программу с бесплатным загрузочным курсом не берут. Чиновники Минздрава Ростовской области помочь с закупкой тоже отказались: слишком большие затраты для бюджета. Врачи прописали мальчику ЛФК и массаж. Большего для больного генетическим заболеванием в его городе предложить не могут. Когда лёгкие уже не будут справляться, его подключат к специальному аппарату. Семья решила не дожидаться этого момента и открыла сбор. Нужна сумма на оплату сразу шести уколов для загрузочного курса на первый год лечения.

Сумма: 39,742 млн рублей

Ещё один сбор для ребёнка со СМА удалось закрыть.

Родители Артёма Мартынова из Воронежа сообщили об этом в своём Instagram.

28 июня мальчику исполнится два года, а значит, он успеет получить укол препарата «Золгенсма», чтобы побороть спинальную мышечную атрофию.

Это генетическое заболевание приводит к тому, что все мышцы в организме постепенно атрофируются. В итоге пациент не может даже самостоятельно дышать.

Одного укола «Золгенсмы» достаточно, чтобы остановить разрушение организма, но делать его можно только детям в возрасте до двух лет. Стоимость — около 160 млн рублей

​​Динара Брагина, Саранск, рассеянный склероз.

Больше пяти лет женщина прикована к инвалидному креслу. Всеми силами она старается не допустить развития болезни. Существенному прогрессу поспособствовали занятия в реабилитационном центре «Янтарь» (Нижегородская область), на курс в котором мы с вами собрали в прошлом году. Именно там медики подарили Динаре надежду снова встать на ноги.

«Я даже сделала пару шагов! Но это удовольствие, конечно, дорогое: квот нет, реабилитация не входит ни в одну программу. ОМС нас вычеркнуло, и даже благотворительные фонды не любят уделять внимание рассеянному склерозу», — говорит Динара.

В прошлый раз нам удалось собрать средства на оплату курса в этом центре — и Динаре стало лучше. Сейчас она очень переживает, что состояние может ухудшиться, и надеется на нашу помощь.

Реквизиты для оказания помощи
Карта Сбербанка: 6390 0239 9004 387 758
Р/с: 40817810439156109120
Мордовское отделение №8589 ПАО «Сбербанк», г. Саранск
Получатель: Брагина Динара
Тел.: +7 (927) 640-00-69

Друзья, не прошло и суток, а сбор для Дианы Брагиной на реабилитацию от рассеянного склероза закрыт!

Большую часть суммы пожертвовал один человек — спасибо ему и всем, кто перечислил деньги Диане