🔴 Domani #21febbraio, dalle 10, segui in diretta l'evento che apre la settimana dedicata alla sensibilizzazione sulle #malattierare.
➡️In vista del #RareDiseaseDay del 28 febbraio, un appuntamento di Ministero della Salute, Istituto Superiore di Sanità e Uniamo Federazione Italiana Malattie Rare onlus per parlare dei traguardi raggiunti e delle sfide future nel mondo dei malati rari.
Leggi il programma completo qui: https://www.malattierare.gov.it/news/dettaglio/4104
➡️In vista del #RareDiseaseDay del 28 febbraio, un appuntamento di Ministero della Salute, Istituto Superiore di Sanità e Uniamo Federazione Italiana Malattie Rare onlus per parlare dei traguardi raggiunti e delle sfide future nel mondo dei malati rari.
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Domani #28febbraio si celebra in tutto il mondo la Giornata delle #MalattieRare.
Il Telefono Verde Malattie Rare 800.89.69.49 è una helpline dedicata alle malattie rare, gratuita e attiva dal lunedì al venerdì.
Per info visita 👉 www.malattierare.gov.it
#RarInsieme #RareDiseaseDay
Il Telefono Verde Malattie Rare 800.89.69.49 è una helpline dedicata alle malattie rare, gratuita e attiva dal lunedì al venerdì.
Per info visita 👉 www.malattierare.gov.it
#RarInsieme #RareDiseaseDay
🗓️ #28febbraio #GiornatadelleMalattieRare
Rari ma tanti! 💙💚💜
🌐 Oltre 300 milioni nel mondo.
🇪🇺 Circa 30 milioni in Europa.
🇮🇹 Circa 2 milioni in Italia.
#Rarimaisoli #RarInsieme!
Visita ➡️ www.malattierare.gov.it
#RareDiseaseDay
Rari ma tanti! 💙💚💜
🌐 Oltre 300 milioni nel mondo.
🇪🇺 Circa 30 milioni in Europa.
🇮🇹 Circa 2 milioni in Italia.
#Rarimaisoli #RarInsieme!
Visita ➡️ www.malattierare.gov.it
#RareDiseaseDay
🔴Domani #1febbraio in diretta streaming dalle ore 10.30 l’evento UNIAMO - Federazione Italiana delle Malattie Rare di presentazione della campagna #UNIAMOLEFORZE per sensibilizzare il nostro Paese sulle difficoltà che una persona affetta da patologia rara deve affrontare.
Non perdere la diretta!
👉https://bit.ly/EventoMalattieRare23
#rarediseaseday #rarimaisoli
Non perdere la diretta!
👉https://bit.ly/EventoMalattieRare23
#rarediseaseday #rarimaisoli
Il Ministro Schillaci: "È importante compiere ogni sforzo per la cura delle #malattierare, il sostegno alla ricerca e alla produzione dei farmaci orfani per fornire a bambini e adulti diagnosi certe, rapide e terapie efficaci". #uniamoleforze #RareDiseaseDay
🔴 In diretta dal #Senato per il #RareDiseaseDay 2023
🌐La prima parte della giornata è dedicata al progetto "#ScienzaPartecipata per il miglioramento della qualità di vita delle persone con #malattierare”
▶️Segui lo streaming 👇
https://fb.watch/iYbflJ-cjQ/
🌐La prima parte della giornata è dedicata al progetto "#ScienzaPartecipata per il miglioramento della qualità di vita delle persone con #malattierare”
▶️Segui lo streaming 👇
https://fb.watch/iYbflJ-cjQ/
📌#28febbraio Oggi è la Giornata delle Malattie Rare!
#Uniamoleforze per le persone che convivono con una #malattiarara e le loro famiglie.
#RarInsieme, #Rarimaisoli!
💻Visita➡️ www.malattierare.gov.it e www.scienzapartecipata.it
☎️Chiama il @telefonoverdemalattierare 800.89.69.49
#RareDiseaseDay
#Uniamoleforze per le persone che convivono con una #malattiarara e le loro famiglie.
#RarInsieme, #Rarimaisoli!
💻Visita➡️ www.malattierare.gov.it e www.scienzapartecipata.it
☎️Chiama il @telefonoverdemalattierare 800.89.69.49
#RareDiseaseDay