💥 В Беларуси в настоящее время на учете с дефицитом фактора свертывания крови (FXII) XII или фактора Хагемана состоит 21 пациент.

📌 Распространенность этой генетической патологии точно не установлена и по различным источникам составляет приблизительно 1 на 1 000 000.

‼️ Дефицит фактора ХII может приводить к очень серьезным проблемам во время беременности, начиная от невынашиваемости на ранних сроках и заканчивая задержкой развития плода и антенатальной гибелью.

‼️ FXII может играть важную протромботическую роль в определенных группах пациентов, таких как больные с явными протромботическими состояниями: атеросклероз, тяжелые бактериальные инфекции.

#лабораторнаядиагностика #кровотечения #тромбоз

«Медицинский вестник»