💊31 декабря 2025 года завершается переходный период для подачи заявлений по переходу к общему рынку лекарств ЕАЭС

Об этом сообщил директор Департамента технического регулирования и аккредитации ЕЭК Талгат Момышев.

Всем производителям лекарств стран ЕАЭС уже представлена возможность одновременного внесения изменений в регистрационное досье во время проведения процедуры приведения в соответствие, что упростило их работу.

Талгат Момышев отметил работу фарминспекторатов государств ЕАЭС. В этом году начинают истекать первые выданные ими в 2021 году GMP-сертификаты Союза.

Для обеспечения непрерывного производства и поставок лекарственных препаратов на общий рынок ЕАЭС производителям предлагается заранее (не менее чем за 6-9 месяцев) подавать заявления на плановое инспектирование. А затем убедиться, что они включены в план инспектирования на 2025-2026 годы.

До конца этого года свое действие сохраняют национальные регистрационные удостоверения, допускается внесение изменений в национальные досье по правилам государств ЕАЭС.

Комиссия также планирует продолжить работу по актуализации регулирования общего рынка лекарств. Намечено, например, уточнить правила регистрации и проведения исследований лекарственных препаратов, принять правила GLP-инспекций, обновить редакции Надлежащей клинической практики (GCP) и ряда других актов.

#ЕЭК #ЕАЭС #фармрынокЕАЭС

Для экономик стран ЕАЭС женщины являются ценным кадровым ресурсом. Их роль неуклонно растет во всех сферах. И это подтверждает анализ структуры занятости.

В России и Беларуси женщины составляют половину занятого населения, в Казахстане этот показатель – 48%, в Армении – 44%, в Кыргызстане – 39%.

Примером возрастающей роли женщин является Евразийская экономическая комиссия, где они составляют 54% от общего числа сотрудников. У каждой – ответственная должность и широкий круг обязанностей.

#ЕЭК #ЕАЭС