#Таиланд #covid #фитотерапия #одобрение
Таиланд разрешает использование фитотерапии для лечения Covid-19
Министерство здравоохранения Таиланда одобрило использование растительного экстракта для лечения ранних стадий Covid-19 в качестве пилотной программы на фоне вспышки коронавируса в стране из Юго-Восточной Азии.
Andrographis Paniculata, широко известный как Зеленая чирета, будет служить альтернативным лечением, чтобы уменьшить тяжесть вспышки и сократить расходы на лечение, говорится в заявлении министерства в среду. Первоначально лечение будет доступно в пяти государственных больницах, говорится в сообщении.
Лечение травами будет проводиться на добровольной основе для лиц в возрастной группе 18-60 лет с незначительными симптомами и должно быть проведено в течение 72 часов после подтверждения инфекции.
Экстракт этого растения, известный по-тайски как Фах Талай Джон, может обуздать вирус и уменьшить тяжесть воспаления, сообщает Министерство со ссылкой на исследования.
Испытания на людях показали, что состояние пациента улучшается в течение трех дней лечения без побочных эффектов, если лекарство вводится в течение 72 часов после положительного результата теста.
Отдельно тайское Управление по контролю за продуктами и лекарствами заявило, что готово зарегистрировать вакцины против Covid-19
#Bloomberg @Bloomberg4you
Таиланд разрешает использование фитотерапии для лечения Covid-19
Министерство здравоохранения Таиланда одобрило использование растительного экстракта для лечения ранних стадий Covid-19 в качестве пилотной программы на фоне вспышки коронавируса в стране из Юго-Восточной Азии.
Andrographis Paniculata, широко известный как Зеленая чирета, будет служить альтернативным лечением, чтобы уменьшить тяжесть вспышки и сократить расходы на лечение, говорится в заявлении министерства в среду. Первоначально лечение будет доступно в пяти государственных больницах, говорится в сообщении.
Лечение травами будет проводиться на добровольной основе для лиц в возрастной группе 18-60 лет с незначительными симптомами и должно быть проведено в течение 72 часов после подтверждения инфекции.
Экстракт этого растения, известный по-тайски как Фах Талай Джон, может обуздать вирус и уменьшить тяжесть воспаления, сообщает Министерство со ссылкой на исследования.
Испытания на людях показали, что состояние пациента улучшается в течение трех дней лечения без побочных эффектов, если лекарство вводится в течение 72 часов после положительного результата теста.
Отдельно тайское Управление по контролю за продуктами и лекарствами заявило, что готово зарегистрировать вакцины против Covid-19
#Bloomberg @Bloomberg4you
#вакцина #AstraZeneca #одобрение #Британия
Вакцина AstraZeneca от Covid-19 одобрена в Великобритании.
"С двумя вакцинами, которые сейчас одобрены, мы сможем вакцинировать большее число людей, которые подвергаются наибольшему риску", - заявило правительство Великобритании.
#nbcnews @Bloomberg4you
Вакцина AstraZeneca от Covid-19 одобрена в Великобритании.
"С двумя вакцинами, которые сейчас одобрены, мы сможем вакцинировать большее число людей, которые подвергаются наибольшему риску", - заявило правительство Великобритании.
#nbcnews @Bloomberg4you
#Китай #covid #вакцина #одобрение
Китайские регуляторы одобрили коронавирусную вакцину, разработанную государственным фармацевтическим гигантом Sinopharm.
#abcnews @Bloomberg4you
Китайские регуляторы одобрили коронавирусную вакцину, разработанную государственным фармацевтическим гигантом Sinopharm.
#abcnews @Bloomberg4you
#Британия #AstraZeneca #одобрение
Великобритания стала первой страной, разрешившей вакцину covid-19, разработанную AstraZeneca и Оксфордским университетом. Укол дешевле и легче сделать, чем те, что уже используются, но данные клинических испытаний вызвали путаницу: половинная доза, за которой следует полная доза, оказалась более эффективной, чем полная. Она начнет развертываться на следующей неделе. Вчера 20 миллионов человек, живущих в регионах Северной Англии, Мидлендс и юго-запад, были помещены в самый строгий уровень ограничений covid-19 в стране после резкого роста новых случаев заболевания.
#The_Economist @Bloomberg4you
Великобритания стала первой страной, разрешившей вакцину covid-19, разработанную AstraZeneca и Оксфордским университетом. Укол дешевле и легче сделать, чем те, что уже используются, но данные клинических испытаний вызвали путаницу: половинная доза, за которой следует полная доза, оказалась более эффективной, чем полная. Она начнет развертываться на следующей неделе. Вчера 20 миллионов человек, живущих в регионах Северной Англии, Мидлендс и юго-запад, были помещены в самый строгий уровень ограничений covid-19 в стране после резкого роста новых случаев заболевания.
#The_Economist @Bloomberg4you
#Индия #covid #AstraZeneca #одобрение
Индийский регулятор лекарственных средств разрешил использовать вакцину от covid-19, разработанную AstraZeneca и Оксфордским университетом. Вакцина, первая одобренная в стране, дешевле и проще в распространении, чем у Pfizer. Институт вакцин Индии, крупнейший в мире производитель вакцин, начал производить его в апреле и уже имеет в своем запасе более 40 миллионов доз.
#The_Economist @Bloomberg4you
Индийский регулятор лекарственных средств разрешил использовать вакцину от covid-19, разработанную AstraZeneca и Оксфордским университетом. Вакцина, первая одобренная в стране, дешевле и проще в распространении, чем у Pfizer. Институт вакцин Индии, крупнейший в мире производитель вакцин, начал производить его в апреле и уже имеет в своем запасе более 40 миллионов доз.
#The_Economist @Bloomberg4you
#вакцины #Moderna #одобрение #Британия
Великобритания одобрила вакцину, разработанную Moderna для использования в экстренных ситуациях. Чиновники также заказали дополнительные 10 миллионов доз, доведя общее количество до 17 миллионов. В других странах Европа согласилась приобрести дополнительные 300 млн доз вакцины Pfizer-BioNTech. Комиссия закупила первые 300 миллионов доз в ноябре, но этого было достаточно только для вакцинации небольшой части населения блока.
#The_Economist @Bloomberg4you
Великобритания одобрила вакцину, разработанную Moderna для использования в экстренных ситуациях. Чиновники также заказали дополнительные 10 миллионов доз, доведя общее количество до 17 миллионов. В других странах Европа согласилась приобрести дополнительные 300 млн доз вакцины Pfizer-BioNTech. Комиссия закупила первые 300 миллионов доз в ноябре, но этого было достаточно только для вакцинации небольшой части населения блока.
#The_Economist @Bloomberg4you
#Starlink #Британия #одобрение
Широкополосные терминалы Starlink Илона Маска получили одобрение в Великобритании.
Спутниковая широкополосная система Starlink Илона Маска получила разрешение на лицензирование своих пользовательских терминалов от британского регулятора связи, что открыло путь для выхода предприятия миллиардера на другой крупный рынок.
Разрешение было выдано в ноябре, сообщил представитель Ofcom по электронной почте в субботу. Греция, Германия и Австралия также одобрили новую систему, согласно местным сообщениям.
Маск - теперь самый богатый человек в мире - стремится развернуть глобальное сверхбыстрое покрытие интернета, чтобы соединить пользователей за пределами досягаемости существующих широкополосных сетей, отправив тысячи спутников на низкую околоземную орбиту.
Starlink уже запустила сотни спутников и начала тестировать бета-сервис в Северной Америке. Это часть корпорации миллиардера Space Exploration Technologies Corp., известной как SpaceX, которая запускает спутники в космос.
Одобрение открывает путь для выхода предприятия Маска на британский рынок широкополосного доступа, где оно может конкурировать с наземными британскими интернет-провайдерами, такими как BT Group Plc и традиционными спутниковыми фирмами, такими как Inmarsat Group Holdings Ltd., а также OneWeb - низкоорбитальной спутниковой системой, недавно спасенной от банкротства правительством и индийским телекоммуникационным конгломератом Bharti Global.
Маск заявил в декабре, что Starlink, скорее всего, станет кандидатом на первичное публичное размещение акций, как только рост его выручки станет “достаточно предсказуемым.” Об одобрении Великобритании ранее сообщила газета Sunday Telegraph.
#Bloomberg @Bloomberg4you
Широкополосные терминалы Starlink Илона Маска получили одобрение в Великобритании.
Спутниковая широкополосная система Starlink Илона Маска получила разрешение на лицензирование своих пользовательских терминалов от британского регулятора связи, что открыло путь для выхода предприятия миллиардера на другой крупный рынок.
Разрешение было выдано в ноябре, сообщил представитель Ofcom по электронной почте в субботу. Греция, Германия и Австралия также одобрили новую систему, согласно местным сообщениям.
Маск - теперь самый богатый человек в мире - стремится развернуть глобальное сверхбыстрое покрытие интернета, чтобы соединить пользователей за пределами досягаемости существующих широкополосных сетей, отправив тысячи спутников на низкую околоземную орбиту.
Starlink уже запустила сотни спутников и начала тестировать бета-сервис в Северной Америке. Это часть корпорации миллиардера Space Exploration Technologies Corp., известной как SpaceX, которая запускает спутники в космос.
Одобрение открывает путь для выхода предприятия Маска на британский рынок широкополосного доступа, где оно может конкурировать с наземными британскими интернет-провайдерами, такими как BT Group Plc и традиционными спутниковыми фирмами, такими как Inmarsat Group Holdings Ltd., а также OneWeb - низкоорбитальной спутниковой системой, недавно спасенной от банкротства правительством и индийским телекоммуникационным конгломератом Bharti Global.
Маск заявил в декабре, что Starlink, скорее всего, станет кандидатом на первичное публичное размещение акций, как только рост его выручки станет “достаточно предсказуемым.” Об одобрении Великобритании ранее сообщила газета Sunday Telegraph.
#Bloomberg @Bloomberg4you
#Венгрия #СпутникV #одобрение
Венгрия одобрила российскую вакцину Sputnik V covid-19 для экстренного использования в течение шести месяцев, а также укол, разработанный AstraZeneca и Оксфордским университетом. Это первый случай, когда страна Европейского Союза в одностороннем порядке одобрила вакцины перед остальной частью блока, который в настоящее время втянут в скандал с Pfizer и BioNTech по поводу медленной доставки их вакцины.
#The_Economist @Bloomberg4you
Венгрия одобрила российскую вакцину Sputnik V covid-19 для экстренного использования в течение шести месяцев, а также укол, разработанный AstraZeneca и Оксфордским университетом. Это первый случай, когда страна Европейского Союза в одностороннем порядке одобрила вакцины перед остальной частью блока, который в настоящее время втянут в скандал с Pfizer и BioNTech по поводу медленной доставки их вакцины.
#The_Economist @Bloomberg4you
#данные #график #одобрение #Байден #опрос
Новый отчет YouGov и Friedrich-Ebert-Stiftung показывает, что мир широко приветствует приход Байдена на пост президента США. Кенийцы кажутся наиболее взволнованными в течение следующих четырех лет, в то время как граждане России, Бразилии и Турции демонстрируют наибольшее неодобрение. Внутри Соединенных Штатов политический раскол подчеркивает проблемы, стоящие перед посланием Байдена о единстве.
#FP @Bloomberg4you
Новый отчет YouGov и Friedrich-Ebert-Stiftung показывает, что мир широко приветствует приход Байдена на пост президента США. Кенийцы кажутся наиболее взволнованными в течение следующих четырех лет, в то время как граждане России, Бразилии и Турции демонстрируют наибольшее неодобрение. Внутри Соединенных Штатов политический раскол подчеркивает проблемы, стоящие перед посланием Байдена о единстве.
#FP @Bloomberg4you
#SputnikV #одобрение
Поздние испытания показали, что Sputnik V, российская вакцина от covid-19, имеет коэффициент эффективности 92%. Укол был принят еще до окончания испытаний, что вызвало скептицизм по поводу его безопасности. Между тем Швеция присоединилась к нескольким европейским странам, отказавшимся рекомендовать вакцину #AstraZeneca и Оксфордского университета для лиц старше 65 лет, сославшись на отсутствие данных о ее эффективности в старших возрастных группах.
#The_Economist @Bloomberg4you
Поздние испытания показали, что Sputnik V, российская вакцина от covid-19, имеет коэффициент эффективности 92%. Укол был принят еще до окончания испытаний, что вызвало скептицизм по поводу его безопасности. Между тем Швеция присоединилась к нескольким европейским странам, отказавшимся рекомендовать вакцину #AstraZeneca и Оксфордского университета для лиц старше 65 лет, сославшись на отсутствие данных о ее эффективности в старших возрастных группах.
#The_Economist @Bloomberg4you