Нейрофиброматоз - это
одно из распространённых наследственных заболеваний. И оно предрасполагает к возникновению опухолей у человека – как доброкачественных, так и раковых.
Недавно нам удалось помочь девушке с таким диагнозом. После выхода из-под опеки фонда «Круг Добра» – после того, как ей исполнится 19 лет, она сможет получать и дальше необходимое ей лекарство в своем регионе.
Но это решение было, что называется, в ручном режиме. И это неправильно – стучаться в инстанции, чтобы продолжить терапию. Решение должно быть быстрым и комфортным для пациентов. Без своевременной терапии инвалидизация наступает стремительно, причем – тяжелая.
Собственно поэтому и состоялась на минувшей неделе встреча, посвященная этому недугу.
⁉️ Как сделать так, чтобы и взрослые пациенты с нейрофиброматозом, выходя из-под опеки фонда «Круг Добра», получали терапию вовремя?
🫂 Это главный вопрос встречи, который объединил членов Экспертного совета Комитета Госдумы по охране здоровья по редким (орфанным) заболеваниям, общественные организации, представителей Минтруда, медико-социальной экспертизы, НИКИ педиатрии и детской хирургии имени академика Ю.Е. Вельтищева, НИИ КО им. Н.Н. Трапезникова. НМИЦ онкологии им. Н.Н.Блохина, НМИЦ им В. А. Алмазова, НМИЦ ТО им. Н.Н. Приорова, НМИЦ эндокринологии, НМИЦ ПН им. В.П. Сербского.
🗣 На встрече мы анализировали сложившуюся ситуацию и говорили о том, что:
1️⃣ Все дети с таким диагнозом могут находиться под опекой «Круга Добра». У взрослых же больных с нейрофиброматозом 1 типа (НФ1) сегодня чаще всего нет должной социальной защиты и должного лечения.
НФ1 типа не входит ни в одну из государственных программ лекарственного обеспечения. Хотя это хроническое неизлечимое заболевание. И выходя из под заботы «Круга Добра» теряется время, иногда годы, для подтверждения статуса инвалида, который нужен для получения лекарств. А болезнь за это время из контролируемого состояния начинает прогрессировать и менять качество жизни пациента.
2️⃣ Критерии установления инвалидности определены только в отношении детей. И по мнению ряда отдельных специалистов, они утратили свою актуальность – они не учитывают «механизм» заболевания и современный клинический опыт лечения пациентов.
3️⃣ Для взрослых пациентов с этим диагнозом критерии инвалидности отсутствуют.
Теперь наша совместная задача — устранить все эти несоответствия. И первым шагом было бы правильно – внести изменения в критерии инвалидности для больных с НФ1 типа.
Работаем!
#КомитетПоОхранеЗдоровья
#ОрфанныеЗаболевания
#Нейрофиброматоз
одно из распространённых наследственных заболеваний. И оно предрасполагает к возникновению опухолей у человека – как доброкачественных, так и раковых.
Недавно нам удалось помочь девушке с таким диагнозом. После выхода из-под опеки фонда «Круг Добра» – после того, как ей исполнится 19 лет, она сможет получать и дальше необходимое ей лекарство в своем регионе.
Но это решение было, что называется, в ручном режиме. И это неправильно – стучаться в инстанции, чтобы продолжить терапию. Решение должно быть быстрым и комфортным для пациентов. Без своевременной терапии инвалидизация наступает стремительно, причем – тяжелая.
Собственно поэтому и состоялась на минувшей неделе встреча, посвященная этому недугу.
НФ1 типа не входит ни в одну из государственных программ лекарственного обеспечения. Хотя это хроническое неизлечимое заболевание. И выходя из под заботы «Круга Добра» теряется время, иногда годы, для подтверждения статуса инвалида, который нужен для получения лекарств. А болезнь за это время из контролируемого состояния начинает прогрессировать и менять качество жизни пациента.
Теперь наша совместная задача — устранить все эти несоответствия. И первым шагом было бы правильно – внести изменения в критерии инвалидности для больных с НФ1 типа.
Работаем!
#КомитетПоОхранеЗдоровья
#ОрфанныеЗаболевания
#Нейрофиброматоз
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
👍36❤🔥11
Регионы смогут гибко обеспечивать лекарствами взрослых пациентов с редкими заболеваниями.
Полтора года диалога с Минздравом, рабочих встреч, напряженной работы, переговоров и согласований — и вот результат!
Был максимально погружен в процесс все это время, направлял и координировал запросы, которые мы формировали по результатам совещаний. Орфанные заболевания, пациенты с этими заболеваниями и их семье - в приоритете моей ежедневной работы. Мы внесли предложения. Они поддержаны.
Глава Правительства РФ Михаил Мишустина подписал постановление № 877 от 10.06.2025, вносящее ключевые изменения в систему льготного лекарственного обеспечения пациентов с редкими и тяжелыми заболеваниями.
Почему это решение так важно?
Для детей с редкими и орфанными заболеваниями лекарства закупаются «Кругом добра» сразу на год. Это дает бесперебойное обеспечение без задержек. Препараты расходуются в течение года, их поставки планируются заранее.
Для взрослых пациентов механизм финансирования иной — средства выделяются дробно. Это может приводить к задержкам поставок. Пациенты могут сталкиваться с перебоями в лечении и вынужденной сменой препаратов из-за дефицита.
Что меняется?
✅ Регион самостоятельно отвечает за распределение и контроль за целевым использованием.
✅ Регион может перераспределять препараты между взрослыми и детьми:
📌 Расширен перечень заболеваний.
В список включены новые нозологии. Теперь перечень включает 32 пункта (ранее — 26).
📌 Прозрачный контроль остатков.
Движение лекарств будет отслеживаться через единую систему мониторинга, что исключит нецелевое использование.
Это реальные изменения, которые спасут жизни!
Новые правила ускорят процесс обеспечения лекарствами, снизят бюрократические барьеры для регионов, устранят перебои в лечении, особенно у взрослых.
Благодаря слаженной работе Всероссийского союза пациентов, медицинского сообщества, депутатов, Правительства — тысячи пациентов получат своевременную и качественную помощь. Чрезвычайно признателен лично Юрию Александровичу Жулеву, сопредседателю Всероссийского союза пациентов и Елене Анатольевне Максимкиной, директору ФКУ «ФЦПиЛО» Минздрава России. Мощная поддержка партии «Единая Россия» на всех уровнях.
Обещано — сделано!
#ОбещаноСделано #РедкиеЗаболевания #ОрфанныеЗаболевания
#КомитетПоОхранеЗдоровья
#ЕдинаяРоссия
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
❤🔥31👍13