При изучении названий лекарственных препаратов может показаться, что они получены в результате случайной комбинации слогов. На самом деле за ширмой таких вроде бы рандомных слов стоит сложный процесс фармацевтического нейминга — ведь иногда название может повлиять на дальнейший путь препарата на рынке. Придумать удачное название для лекарственного препарата — целый научный квест, особенно если речь идет о рецептурных лекарствах на основе антител.
По случаю Дня российской науки сделали для вас карточки с самой основной информацией. Всех, у кого чуть больше свободного времени в эту субботу, приглашаем в небольшое исследовательское путешествие: мы взглянем на процесс присвоения торговых и международных непатентованных наименований изнутри, разберемся с историей самых успешных названий и поймем, из чего складываются правила фармацевтической номенклатуры. Обо всем этом читайте в новой статье нашего научного журнала B—News.
По случаю Дня российской науки сделали для вас карточки с самой основной информацией. Всех, у кого чуть больше свободного времени в эту субботу, приглашаем в небольшое исследовательское путешествие: мы взглянем на процесс присвоения торговых и международных непатентованных наименований изнутри, разберемся с историей самых успешных названий и поймем, из чего складываются правила фармацевтической номенклатуры. Обо всем этом читайте в новой статье нашего научного журнала B—News.
Сегодня на РБК вышел эфир, посвященный разработке инновационных препаратов в России. Наш вице-президент по доступу на рынок Валентин Додонов рассказал, что мы делаем в этом направлении.
Нашей команде удалось увеличить скорость вывода на рынок оригинальных препаратов. С 2021 года мы выпустили пять собственных разработок: Трибувиа®, Нурдати®, Ивлизи®, Тенексиа® и Илсира®. Эти препараты применяются для лечения тяжелых заболеваний, включая болезнь Бехтерева, рассеянный склероз, ревматоидный артрит и меланому.
Также мы продолжаем вести разработку новых препаратов, например, сейчас проходят клинические исследования препарата против гемофилии, множественной миеломы, меланомы и других заболеваний. Подробный список открытых клинических исследований можно найти на сайте.
Нашей команде удалось увеличить скорость вывода на рынок оригинальных препаратов. С 2021 года мы выпустили пять собственных разработок: Трибувиа®, Нурдати®, Ивлизи®, Тенексиа® и Илсира®. Эти препараты применяются для лечения тяжелых заболеваний, включая болезнь Бехтерева, рассеянный склероз, ревматоидный артрит и меланому.
Также мы продолжаем вести разработку новых препаратов, например, сейчас проходят клинические исследования препарата против гемофилии, множественной миеломы, меланомы и других заболеваний. Подробный список открытых клинических исследований можно найти на сайте.
14 февраля, в День всех влюбленных, мы традиционно отмечаем день тех, кто искренне любит свою работу! В нашей команде сложилась традиция обмениваться валентинками, выражая любовь к своему делу и подчеркивая значимость каждого. В этом году открытки получились особенно милыми и забавными, поэтому мы решили поделиться ими с вами. Вдруг и вам захочется сказать «люблю» или «спасибо» — по-научному и в стиле BIOCAD!
В начале февраля мы собирали вопросы об онкологических заболеваниях от наших подписчиков. Их получилось так много, что мы разделили статью с ответами на две части: в первой рассказали о предпосылках возникновения этой группы заболеваний и особенностях терапии, а во второй поговорим о диагностике и перспективах лечения рака. Читайте новый материал в нашем научном журнале B—News!
В конце февраля во всем мире отмечается День редких заболеваний. Это еще один повод задуматься о людях, которые столкнулись с тяжелыми и порой неизученными болезнями.
В новой статье рассказываем, что это за заболевания и как работает инновационная терапия, разработанная нашими учеными.
В новой статье рассказываем, что это за заболевания и как работает инновационная терапия, разработанная нашими учеными.
Мы запускаем четвертый сезон грантового конкурса «Наука добра»!
В этом году мы поддержим проекты, которые помогают улучшить жизнь людей с онкологическими, аутоиммуными или орфанными заболеваниями.
Ваш проект может быть как короткосрочным (до 6 месяцев) так и долгосрочным (до года). Максимальная сумма гранта на реализацию проекта — 1,5 миллиона рублей. Общий призовой фонд — 5 миллионов рублей. Победители смогут запустить свои проекты в любом регионе России.
Прием заявок продлится до 30 апреля, а итоги конкурса подведем в июне. 19 марта мы проведем вебинар, где подробно расскажем о том, как правильно заполнить заявку на участие в конкурсе.
Подробности и регистрация на сайте.
Конкурс «Наука добра» мы запустили впервые в 2022 году, за несколько лет у нас получилось поддержать множество фондов и оказать помощь 12 тысячам пациенов.
Ждем ваши идеи и проекты!
В этом году мы поддержим проекты, которые помогают улучшить жизнь людей с онкологическими, аутоиммуными или орфанными заболеваниями.
Ваш проект может быть как короткосрочным (до 6 месяцев) так и долгосрочным (до года). Максимальная сумма гранта на реализацию проекта — 1,5 миллиона рублей. Общий призовой фонд — 5 миллионов рублей. Победители смогут запустить свои проекты в любом регионе России.
Прием заявок продлится до 30 апреля, а итоги конкурса подведем в июне. 19 марта мы проведем вебинар, где подробно расскажем о том, как правильно заполнить заявку на участие в конкурсе.
Подробности и регистрация на сайте.
Конкурс «Наука добра» мы запустили впервые в 2022 году, за несколько лет у нас получилось поддержать множество фондов и оказать помощь 12 тысячам пациенов.
Ждем ваши идеи и проекты!
Пройдите короткий анонимный опрос о гемофилии и донорстве крови.
Он займет всего несколько минут, а ваши ответы помогут нам лучше понять уровень информированности общества и поддержать важную тему!
Ссылка на опрос.
Он займет всего несколько минут, а ваши ответы помогут нам лучше понять уровень информированности общества и поддержать важную тему!
Ссылка на опрос.
Мы приступаем к клиническим исследованиям инновационного препарата для терапии системной красной волчанки
Исследование первой фазы пройдет в специализированных исследовательских центрах в Санкт-Петербурге, Москве, Новосибирске, Саратове, Нижнем Новгороде, Казани, Ульяновске и Уфе.
Целью клинического исследования станет оценка безопасности, иммуногенности и эффективности препарата BCD-256 в монотерапии и в комбинации с препаратом дивозилимаб после его однократного и многократного внутривенного введения пациентам с системной красной волчанкой (СКВ), имеющим поражения кожи.
BCD-256 представляет собой моноклональное антитело. Механизм действия инновационной разработки заключается в снижении активности аутоиммунного процесса, способствующего развитию воспаления и разрушению тканей организма при системной красной волчанке. Ответственным за многие иммунологические изменения, наблюдаемые при СКВ, считается белок интерферон альфа (IFNα). Препарат BCD-256 направлен на подавление продукции этого белка и других молекул, участвующих в процессе воспаления, а также на предотвращение патологической активации клеток иммунной системы.
Работа над созданием оригинального лекарственного средства велась более четырех лет. BCD-256 уже изучен в рамках полного спектра физико-химических и доклинических исследований. Собственные инвестиции нашей компании в разработку и исследования препарата составят 1,5 млрд рублей.
Исследование первой фазы пройдет в специализированных исследовательских центрах в Санкт-Петербурге, Москве, Новосибирске, Саратове, Нижнем Новгороде, Казани, Ульяновске и Уфе.
Целью клинического исследования станет оценка безопасности, иммуногенности и эффективности препарата BCD-256 в монотерапии и в комбинации с препаратом дивозилимаб после его однократного и многократного внутривенного введения пациентам с системной красной волчанкой (СКВ), имеющим поражения кожи.
BCD-256 представляет собой моноклональное антитело. Механизм действия инновационной разработки заключается в снижении активности аутоиммунного процесса, способствующего развитию воспаления и разрушению тканей организма при системной красной волчанке. Ответственным за многие иммунологические изменения, наблюдаемые при СКВ, считается белок интерферон альфа (IFNα). Препарат BCD-256 направлен на подавление продукции этого белка и других молекул, участвующих в процессе воспаления, а также на предотвращение патологической активации клеток иммунной системы.
Работа над созданием оригинального лекарственного средства велась более четырех лет. BCD-256 уже изучен в рамках полного спектра физико-химических и доклинических исследований. Собственные инвестиции нашей компании в разработку и исследования препарата составят 1,5 млрд рублей.
Министерство здравоохранения Российской Федерации одобрило применение препарата Ивлизи® (МНН дивозилимаб) для терапии системной склеродермии. Это первый оригинальный генно-инженерный биологический препарат, зарегистрированный в России по этому показанию. Ранее препарат был также зарегистрирован по показанию «рассеянный склероз».
Системная склеродермия — это прогрессирующее иммуновоспалительное ревматическое заболевание, поражающее соединительную ткань. Соединительная ткань присутствует практически во всех частях тела, она формирует каркас внутренних органов, участвует в питании клеток, составляет основу кожи, костей, связок и суставов. Заболевание приводит к нарушению структуры соединительной ткани, развитию фиброза и нарушению функции органов, которые она образует.
Безопасность и эффективность дивозилимаба были изучены в ходе клинического исследования BCD-132-5/LIBERIUS, участие в котором приняли более 160 человек из России и Республики Беларусь. По результатам исследования после 48 недель терапии у участников отмечалось значимое улучшение патологических изменений кожи, а именно снижались отек и уплотнение кожи. Кроме того, наблюдалось снижение доли участников исследования с высоким уровнем специфичных для заболевания антител.
Сейчас мы продолжаем III фазу клинических исследований препарата с целью оценить его эффективность и безопасность при длительном назначении пациентам с системной склеродермией. Также исследование включает в себя оценку эффективности дивозилимаба в лечении системной склеродермии у подростков. В терапии системной склеродермии препарат будет назначаться врачом-ревматологом.
Не исключено, что в будущем показания к применению препарата будут расширены. Сейчас мы исследуем эффективность дивозилимаба в терапии пациентов с болезнью Девика.
Системная склеродермия — это прогрессирующее иммуновоспалительное ревматическое заболевание, поражающее соединительную ткань. Соединительная ткань присутствует практически во всех частях тела, она формирует каркас внутренних органов, участвует в питании клеток, составляет основу кожи, костей, связок и суставов. Заболевание приводит к нарушению структуры соединительной ткани, развитию фиброза и нарушению функции органов, которые она образует.
Безопасность и эффективность дивозилимаба были изучены в ходе клинического исследования BCD-132-5/LIBERIUS, участие в котором приняли более 160 человек из России и Республики Беларусь. По результатам исследования после 48 недель терапии у участников отмечалось значимое улучшение патологических изменений кожи, а именно снижались отек и уплотнение кожи. Кроме того, наблюдалось снижение доли участников исследования с высоким уровнем специфичных для заболевания антител.
Сейчас мы продолжаем III фазу клинических исследований препарата с целью оценить его эффективность и безопасность при длительном назначении пациентам с системной склеродермией. Также исследование включает в себя оценку эффективности дивозилимаба в лечении системной склеродермии у подростков. В терапии системной склеродермии препарат будет назначаться врачом-ревматологом.
Не исключено, что в будущем показания к применению препарата будут расширены. Сейчас мы исследуем эффективность дивозилимаба в терапии пациентов с болезнью Девика.