Даже не эксперт сразу увидит, что у Юли тут коляска не по размеру и подножек нет. За годы такие мелочи могут буквально отнять у ребёнка будущее. Но в жизни Юли и других ребят с инвалидностью из детдомов изменились не только эти мелочи.
Вернуть семью спустя 20 лет
У каждого из ребят с инвалидностью, которых забирает из интернатов команда «Дедморозим», своя сантабарбаровская история. Вот Юля почти 20 лет жила в нескольких километрах от мамы, и они ни разу не встретились.
Одна из задач проекта «Вернуть будущее» и его Службы сопровождаемого проживания, которая поддерживает воспитанников интернатов – восстановление кровных связей. Казалось бы, зачем общаться с тем, кто тебя когда-то бросил и даже не пытался найти?
Всё дело в том, что чудеса «Дедморозим» основаны не только на эмоциях, но и на практическом опыте с научными исследованиями. Опыт показывает, что люди обычно лучше, чем ты думаешь. Может оказаться не так, как ты себе насочинял – например, маме когда-то врачи объяснили, что так лучше для ребёнка, в интернате о нём позаботятся специалисты, а она себе и ему жизнь испортит. Да мало ли что ещё.
А научные исследования говорят, что разрыв связей с близкими – это как незаживающая ментальная рана. Если не лечить, она будет гнить и приведёт к проблемам с психическим здоровьем. Если помириться – может быть, навсегда останется шрам, но ты выздоровеешь.
Юля годами жила по соседству с мамой, но они не могли встретиться, даже если бы обе этого очень хотели. Потому что наше заботливое государство считает – если родитель когда-то был лишён прав, больше он видеться со своим ребёнком не может, что бы ни случилось.
Поэтому Юле сначала пришлось перебраться из интерната в квартиру будущего, под опеку «Дедморозим». И оказалось, что на первое свидание с близкими легче попасть из Перми, проехав сотни километров до родного Кизела. А там выяснилось, что у Юли куча родственников – не только мама, но и брат, сестра, тёти и племянники. Теперь она сама выбирает и отмечает даты их встреч за месяц в календаре и готовится. Чтобы потом вспоминать всё в деталях и планировать следующие.
Вот так люди возвращают ребятам с инвалидностью из интернатов будущее и семьи. Не только Юле – Настя вон слетала в другой регион, чтобы увидеть маму спустя 30 лет и впервые дотронуться до родной сестры, Эля встретила старшего брата, Вася вообще сам собрал всю свою огромную семью на даче. А ещё говорят – чудес не бывает, ну.
У каждого из ребят с инвалидностью, которых забирает из интернатов команда «Дедморозим», своя сантабарбаровская история. Вот Юля почти 20 лет жила в нескольких километрах от мамы, и они ни разу не встретились.
Одна из задач проекта «Вернуть будущее» и его Службы сопровождаемого проживания, которая поддерживает воспитанников интернатов – восстановление кровных связей. Казалось бы, зачем общаться с тем, кто тебя когда-то бросил и даже не пытался найти?
Всё дело в том, что чудеса «Дедморозим» основаны не только на эмоциях, но и на практическом опыте с научными исследованиями. Опыт показывает, что люди обычно лучше, чем ты думаешь. Может оказаться не так, как ты себе насочинял – например, маме когда-то врачи объяснили, что так лучше для ребёнка, в интернате о нём позаботятся специалисты, а она себе и ему жизнь испортит. Да мало ли что ещё.
А научные исследования говорят, что разрыв связей с близкими – это как незаживающая ментальная рана. Если не лечить, она будет гнить и приведёт к проблемам с психическим здоровьем. Если помириться – может быть, навсегда останется шрам, но ты выздоровеешь.
Юля годами жила по соседству с мамой, но они не могли встретиться, даже если бы обе этого очень хотели. Потому что наше заботливое государство считает – если родитель когда-то был лишён прав, больше он видеться со своим ребёнком не может, что бы ни случилось.
Поэтому Юле сначала пришлось перебраться из интерната в квартиру будущего, под опеку «Дедморозим». И оказалось, что на первое свидание с близкими легче попасть из Перми, проехав сотни километров до родного Кизела. А там выяснилось, что у Юли куча родственников – не только мама, но и брат, сестра, тёти и племянники. Теперь она сама выбирает и отмечает даты их встреч за месяц в календаре и готовится. Чтобы потом вспоминать всё в деталях и планировать следующие.
Вот так люди возвращают ребятам с инвалидностью из интернатов будущее и семьи. Не только Юле – Настя вон слетала в другой регион, чтобы увидеть маму спустя 30 лет и впервые дотронуться до родной сестры, Эля встретила старшего брата, Вася вообще сам собрал всю свою огромную семью на даче. А ещё говорят – чудес не бывает, ну.
Как уменьшить число смертей хотя бы на единичку
Тут младенцу c этой фоточки нужно оплатить операцию по спасению сердца. Он появился на свет в середине марта, но за это время папа даже ни разу не держал его на руках, а видел только на фото. Почти сразу врачи обнаружили у мальчика врождённый порок сердца.
Малыша перевели в федеральный центр им. Суханова, специалисты которого умеют спасать жизни и в таких ситуациях. Но у мальчишки, родившегося в Перми, нет нашего гражданства. Как и у родителей, хотя они живут здесь давно, а папа, например, официально работает дворником, каждый день делая наши улицы чище.
В подобных случаях государство лечение не оплачивает. На это нужно 550 000 рублей, которые дворником не заработаешь. Если вы решите совершить чудо для малыша – сделать это можно всего в пару кликов тут, на dedmorozim.ru.
Никто не обязан помогать другим, но сейчас вокруг нас столько смертей, что вдруг вам невыносимо захочется уменьшить их число хотя бы на единичку.
Тут младенцу c этой фоточки нужно оплатить операцию по спасению сердца. Он появился на свет в середине марта, но за это время папа даже ни разу не держал его на руках, а видел только на фото. Почти сразу врачи обнаружили у мальчика врождённый порок сердца.
Малыша перевели в федеральный центр им. Суханова, специалисты которого умеют спасать жизни и в таких ситуациях. Но у мальчишки, родившегося в Перми, нет нашего гражданства. Как и у родителей, хотя они живут здесь давно, а папа, например, официально работает дворником, каждый день делая наши улицы чище.
В подобных случаях государство лечение не оплачивает. На это нужно 550 000 рублей, которые дворником не заработаешь. Если вы решите совершить чудо для малыша – сделать это можно всего в пару кликов тут, на dedmorozim.ru.
Никто не обязан помогать другим, но сейчас вокруг нас столько смертей, что вдруг вам невыносимо захочется уменьшить их число хотя бы на единичку.
Махонькое
Зашёл вежливый участковый, скромно занёс повесточку. Сказал, что «это новое дело, там ФСБ, поэтому штраф большой». Забавно, что вряд ли он больше моего махонького чувства собственного достоинства, на котором я вертел и этот штраф, и прошлый, и все будущие вместе с уголовными делами и их сроками.
Ничего из этого не дороже жизни даже одного ребёнка, погибшего из-за войны российских депутатов и чиновников с Украиной. Потому что нельзя убивать детей.
Зашёл вежливый участковый, скромно занёс повесточку. Сказал, что «это новое дело, там ФСБ, поэтому штраф большой». Забавно, что вряд ли он больше моего махонького чувства собственного достоинства, на котором я вертел и этот штраф, и прошлый, и все будущие вместе с уголовными делами и их сроками.
Ничего из этого не дороже жизни даже одного ребёнка, погибшего из-за войны российских депутатов и чиновников с Украиной. Потому что нельзя убивать детей.
Чтобы спасти младенца, люди собрали больше полумиллиона рублей
У мальчишки обнаружили врождённый порок сердца. Хотя он появился на свет в Перми, у него нет гражданства РФ. В подобных случаях государство лечение не оплачивает. На операцию нужно было 550 000 рублей. И тут случилось кое-что важное в масштабах целого мира.
Всего за несколько дней люди отправили через «Дедморозим» более 350 пожертвований — собрали всю сумму и ещё накидали душевных пожеланий: «Каждый имеет право на жизнь, лечение, несмотря на гражданство. Мне оперировали сердце в 1,5 года, так что товарищу по несчастью — успешной операции и здоровья на всю жизнь! Прекрасной тебе жизни, малыш».
Специалисты федерального центра им. Суханова уже провели операцию на сердце парнишки. Она прошла хорошо, и сейчас он находится под наблюдением врачей.
Знаете, «в масштабах этого мира каждый из нас плюс-минус ноль». Но, благодаря вам всем вместе, теперь в этом же мире есть шанс на плюс одну целую жизнь. А даже самая маленькая единичка — уже больше ноля.
У мальчишки обнаружили врождённый порок сердца. Хотя он появился на свет в Перми, у него нет гражданства РФ. В подобных случаях государство лечение не оплачивает. На операцию нужно было 550 000 рублей. И тут случилось кое-что важное в масштабах целого мира.
Всего за несколько дней люди отправили через «Дедморозим» более 350 пожертвований — собрали всю сумму и ещё накидали душевных пожеланий: «Каждый имеет право на жизнь, лечение, несмотря на гражданство. Мне оперировали сердце в 1,5 года, так что товарищу по несчастью — успешной операции и здоровья на всю жизнь! Прекрасной тебе жизни, малыш».
Специалисты федерального центра им. Суханова уже провели операцию на сердце парнишки. Она прошла хорошо, и сейчас он находится под наблюдением врачей.
Знаете, «в масштабах этого мира каждый из нас плюс-минус ноль». Но, благодаря вам всем вместе, теперь в этом же мире есть шанс на плюс одну целую жизнь. А даже самая маленькая единичка — уже больше ноля.
Нужны 154 000 рублей на бабушкин рассольник
Прямо сейчас нам необходимо срочно эвакуировать 15-летнюю Инну из Москвы в Пермь. У неё неизлечимая онкология и ковид. Так что это ещё и последний шанс вернуться домой к близким.
Служба качества жизни «Дедморозим» уже договорилась о приёме девочки с местными врачами. Пока Инна будет в пермской больнице, наши ребята подготовят всё для её безопасного пребывания дома. С учётом диагнозов и состояния девочки, переезд из Москвы требует спецстранспорта и реанимационной бригады. На их оплату нужны 154 000 рублей.
Если вы решите, что это того стоит, сделайте любое пожертвование тут, оставив комментарий «для Инны».
Это не поможет ей выздороветь, такое невозможно ни за какие деньги. Но даст шанс провести последние дни рядом с родными. Каждый может сам представить себе ценность таких минут, которых больше никогда не будет.
Инна говорит маме, что очень хочет домой. А ещё – бабушкин рассольник.
Прямо сейчас нам необходимо срочно эвакуировать 15-летнюю Инну из Москвы в Пермь. У неё неизлечимая онкология и ковид. Так что это ещё и последний шанс вернуться домой к близким.
Служба качества жизни «Дедморозим» уже договорилась о приёме девочки с местными врачами. Пока Инна будет в пермской больнице, наши ребята подготовят всё для её безопасного пребывания дома. С учётом диагнозов и состояния девочки, переезд из Москвы требует спецстранспорта и реанимационной бригады. На их оплату нужны 154 000 рублей.
Если вы решите, что это того стоит, сделайте любое пожертвование тут, оставив комментарий «для Инны».
Это не поможет ей выздороветь, такое невозможно ни за какие деньги. Но даст шанс провести последние дни рядом с родными. Каждый может сам представить себе ценность таких минут, которых больше никогда не будет.
Инна говорит маме, что очень хочет домой. А ещё – бабушкин рассольник.
Такого просто не может быть
В детстве я соврал бабушке всего раз. Совсем мелким взял из трюмо десять рублей, чтобы купить только появившиеся тогда жвачки. А когда она спросила, я ли это сделал, с перепугу сказал нет. Теперь же приходится врать бабушке без конца и края, потому что правду она может просто не пережить.
Жили мы тогда, между 80-ми и 90-ми, небогато. А на прилавках только появились невиданные доселе советской малышнёй сладости вроде Koukou Roukou или каких-нибудь Wagon Wheels («и ты победитель!»). А ещё всякие жвачки, от яркости которых рябило в глазах. Но в условиях экономии, когда вам приходится резать Snickers на 12 частей, и есть его несколько дней, почти всё по-детски желаемое оставалось недоступным.
Так вот однажды, увидев, что на местный рыночек завезли целую партию новых жевательных резинок, я не выдержал. Стырил десятку, набрал себе Turbo и ещё чего-то вроде Donald Duck или TipiTip, почти на два рубля. Спалился же на том, что принёс домой и положил на место сдачу. Помню, после того, как я соврал, бабушка совсем неожиданно для меня заплакала. Я тут же сознался, сказал, что больше не буду, и слово как-то держал 30 лет.
Теперь это невозможно, с 24 февраля 2022 года приходится врать постоянно. Бабуле пошёл 100-й год, она воевала на единственном участке западной границы, которую немцы так и не смогли перейти, а за контратаку получила орден Красной Звезды. Ей не объяснишь, что бомбардировка городов и гибель мирных жителей — это не война, а спецоперация. Что нацисты — это не те, с кем она воевала, а украинцы. Что Z — это теперь не эмблема дивизии СС, а символ её победы.
В отличие от нас всех, она видела войну, настоящих нацистов и свастику своими глазами. Любой намёк на такие темы у неё тут же заканчивается слезами. Поэтому с конца февраля по телевизору бабушки больше не показывают никаких новостей.
Но недавно мы созванивались с её племянницей в Украине. И хотя разговаривали очень аккуратно, спустя какое-то время после этого бабуля как-то задумалась, будто почувствовала чего-то, внезапно начала всхлипывать и спросила — у нас что, война?
«Нет-нет-нет, ба, нет у нас никакой войны, ты чего — скажи ещё, с Украиной воюем, такого же просто не может быть», - тут же соврал я.
В детстве я соврал бабушке всего раз. Совсем мелким взял из трюмо десять рублей, чтобы купить только появившиеся тогда жвачки. А когда она спросила, я ли это сделал, с перепугу сказал нет. Теперь же приходится врать бабушке без конца и края, потому что правду она может просто не пережить.
Жили мы тогда, между 80-ми и 90-ми, небогато. А на прилавках только появились невиданные доселе советской малышнёй сладости вроде Koukou Roukou или каких-нибудь Wagon Wheels («и ты победитель!»). А ещё всякие жвачки, от яркости которых рябило в глазах. Но в условиях экономии, когда вам приходится резать Snickers на 12 частей, и есть его несколько дней, почти всё по-детски желаемое оставалось недоступным.
Так вот однажды, увидев, что на местный рыночек завезли целую партию новых жевательных резинок, я не выдержал. Стырил десятку, набрал себе Turbo и ещё чего-то вроде Donald Duck или TipiTip, почти на два рубля. Спалился же на том, что принёс домой и положил на место сдачу. Помню, после того, как я соврал, бабушка совсем неожиданно для меня заплакала. Я тут же сознался, сказал, что больше не буду, и слово как-то держал 30 лет.
Теперь это невозможно, с 24 февраля 2022 года приходится врать постоянно. Бабуле пошёл 100-й год, она воевала на единственном участке западной границы, которую немцы так и не смогли перейти, а за контратаку получила орден Красной Звезды. Ей не объяснишь, что бомбардировка городов и гибель мирных жителей — это не война, а спецоперация. Что нацисты — это не те, с кем она воевала, а украинцы. Что Z — это теперь не эмблема дивизии СС, а символ её победы.
В отличие от нас всех, она видела войну, настоящих нацистов и свастику своими глазами. Любой намёк на такие темы у неё тут же заканчивается слезами. Поэтому с конца февраля по телевизору бабушки больше не показывают никаких новостей.
Но недавно мы созванивались с её племянницей в Украине. И хотя разговаривали очень аккуратно, спустя какое-то время после этого бабуля как-то задумалась, будто почувствовала чего-то, внезапно начала всхлипывать и спросила — у нас что, война?
«Нет-нет-нет, ба, нет у нас никакой войны, ты чего — скажи ещё, с Украиной воюем, такого же просто не может быть», - тут же соврал я.
Рецепт бабушкиного рассольника для тяжелобольной девочки
15-летняя Инна, эвакуацию которой из федерального медцентра оплатили люди, уже дома. И не в пермской больнице, а в родном селе у бабушки, чей рассольник она так хотела успеть попробовать. Вы даже не представляете, как это получилось.
Благодаря профессиональному сопровождению, Инна благополучно добралась до Перми, где её госпитализировали в МСЧ №1. Врачи сделали анализ на коронавирус и сообщили Службе качества жизни «Дедморозим» об отрицательном результате. Семья девочки приняла отважное решение забрать её домой, и мы тут же начали готовить переезд. Выбрали дом бабушки, потому что там более подходящие условия.
В МСЧ №1 Инне сделали переливание крови, чтобы улучшить её самочувствие и снизить риски. Служба предупредила районную больницу о новом пациенте, согласовала выписку всех необходимых препаратов, анализы крови на дому и переливания в местной клинике. После этого организовали спецтранспорт из Перми в родное село девочки.
Туда же выехали врач Юля и медсестра Даша из Службы качества жизни, которые с тех пор навещают Инну по потребности. За два дня они передали стационарный и портативный кислородные концентраторы, аспиратор, пульсоксиметр, мешок Амбу, назогастральные зонды, обучили близких их использованию, а также базовым навыкам позиционирования и ухода. Для последнего подобрали необходимые средства, часть из которых ещё нужно доставить. Заодно поговорили о других потребностях, чтобы спланировать психологическую и социальную поддержку.
На основании рекомендаций службы, местные врачи (кстати, как говорят наши, совершенно чудесные!) выписали препараты для улучшения самочувствия Инны и запас на случаи кризисных ситуаций: обезболивающие, от тошноты, противосудорожные и так далее – всего больше десятка наименований. Всё срочное мы уже нашли, при возникновении проблем, как всегда, будем на связи с классными специалистами отдела лекобеспечения минздрава.
В дороге Инна чувствовала себя хорошо, но, конечно, беспокоят постоянные усталость и сонливость. Больше сейчас ни на что не жалуется. Появился аппетит, она впервые за долгое время отказа от еды очень много всего поела – салат, рожки, сосиску в тесте. И, конечно, бабушкин рассольник! А на второй день уже села в коляску, которую привезла служба, – и вышла на первую за много месяцев прогулку.
Вот такой рецепт бабушкиного рассольника для Инны: чтобы его приготовить, у вас должна быть служба профессионалов, от психологов до врачей, которая имеет опыт сопровождения на дому более 150 тяжелобольных ребят; прокат высокотехнологичной медтехники, запас расходных материалов и средств ухода; контакты с больницами и чиновниками всех уровней, от районного до федерального; и, конечно, отвага самой Инны и её близких – лучших специалистов по заботе о ней. А главное – тысячи людей, которые всё это поддерживают.
Ещё ребята из Службы качества жизни «Дедморозим» говорят, что семья девочки читала прошлый пост. Возможно, и Инна тоже. Кто захочет, давайте понапишем ей в комментариях пожеланий, в которых будет больше жизни. А мы уж передадим.
15-летняя Инна, эвакуацию которой из федерального медцентра оплатили люди, уже дома. И не в пермской больнице, а в родном селе у бабушки, чей рассольник она так хотела успеть попробовать. Вы даже не представляете, как это получилось.
Благодаря профессиональному сопровождению, Инна благополучно добралась до Перми, где её госпитализировали в МСЧ №1. Врачи сделали анализ на коронавирус и сообщили Службе качества жизни «Дедморозим» об отрицательном результате. Семья девочки приняла отважное решение забрать её домой, и мы тут же начали готовить переезд. Выбрали дом бабушки, потому что там более подходящие условия.
В МСЧ №1 Инне сделали переливание крови, чтобы улучшить её самочувствие и снизить риски. Служба предупредила районную больницу о новом пациенте, согласовала выписку всех необходимых препаратов, анализы крови на дому и переливания в местной клинике. После этого организовали спецтранспорт из Перми в родное село девочки.
Туда же выехали врач Юля и медсестра Даша из Службы качества жизни, которые с тех пор навещают Инну по потребности. За два дня они передали стационарный и портативный кислородные концентраторы, аспиратор, пульсоксиметр, мешок Амбу, назогастральные зонды, обучили близких их использованию, а также базовым навыкам позиционирования и ухода. Для последнего подобрали необходимые средства, часть из которых ещё нужно доставить. Заодно поговорили о других потребностях, чтобы спланировать психологическую и социальную поддержку.
На основании рекомендаций службы, местные врачи (кстати, как говорят наши, совершенно чудесные!) выписали препараты для улучшения самочувствия Инны и запас на случаи кризисных ситуаций: обезболивающие, от тошноты, противосудорожные и так далее – всего больше десятка наименований. Всё срочное мы уже нашли, при возникновении проблем, как всегда, будем на связи с классными специалистами отдела лекобеспечения минздрава.
В дороге Инна чувствовала себя хорошо, но, конечно, беспокоят постоянные усталость и сонливость. Больше сейчас ни на что не жалуется. Появился аппетит, она впервые за долгое время отказа от еды очень много всего поела – салат, рожки, сосиску в тесте. И, конечно, бабушкин рассольник! А на второй день уже села в коляску, которую привезла служба, – и вышла на первую за много месяцев прогулку.
Вот такой рецепт бабушкиного рассольника для Инны: чтобы его приготовить, у вас должна быть служба профессионалов, от психологов до врачей, которая имеет опыт сопровождения на дому более 150 тяжелобольных ребят; прокат высокотехнологичной медтехники, запас расходных материалов и средств ухода; контакты с больницами и чиновниками всех уровней, от районного до федерального; и, конечно, отвага самой Инны и её близких – лучших специалистов по заботе о ней. А главное – тысячи людей, которые всё это поддерживают.
Ещё ребята из Службы качества жизни «Дедморозим» говорят, что семья девочки читала прошлый пост. Возможно, и Инна тоже. Кто захочет, давайте понапишем ей в комментариях пожеланий, в которых будет больше жизни. А мы уж передадим.
Слова президента РФ хотят признать дискредитацией армии
Очень вежливые полицейские застенчиво выдали мне второй протокол по ч. 1 ст. 20.3.3. КоАП РФ. За три поста во «Вконтакте». Как пример дискредитации вооружённых сил РФ там процитированы такие фразы Владимира Путина:
- «Хочу сказать, что специальная военная операция идёт строго в соответствии с графиком, по плану. Все поставленные задачи успешно решаются».
- «В этой операции принимают участие только профессиональные военные — офицеры и контрактники. Призывников нет ни одного. И мы не планируем это делать».
- «Мы знаем, что сегодня наши офицеры участвуют в специальной военной операции на Донбассе, в Украине, оказывают помощь народным республикам Донбасса».
- «То, что мы делаем, помогаем людям, спасаем людей».
А также официальные данные минобороны РФ, ООН и ЮНИСЕФ о числе погибших военных, мирных жителей, в том числе детей, и количестве беженцев.
Признают ли слова президента дискредитацией армии РФ, выясним в суде.
Очень вежливые полицейские застенчиво выдали мне второй протокол по ч. 1 ст. 20.3.3. КоАП РФ. За три поста во «Вконтакте». Как пример дискредитации вооружённых сил РФ там процитированы такие фразы Владимира Путина:
- «Хочу сказать, что специальная военная операция идёт строго в соответствии с графиком, по плану. Все поставленные задачи успешно решаются».
- «В этой операции принимают участие только профессиональные военные — офицеры и контрактники. Призывников нет ни одного. И мы не планируем это делать».
- «Мы знаем, что сегодня наши офицеры участвуют в специальной военной операции на Донбассе, в Украине, оказывают помощь народным республикам Донбасса».
- «То, что мы делаем, помогаем людям, спасаем людей».
А также официальные данные минобороны РФ, ООН и ЮНИСЕФ о числе погибших военных, мирных жителей, в том числе детей, и количестве беженцев.
Признают ли слова президента дискредитацией армии РФ, выясним в суде.
Один день Даши
Команда Службы сопровождаемого проживания «Дедморозим» каждый день пишет отчёты в рабочих чатах. О том, как он прошёл у ребят с инвалидностью, которых забрали из интернатов, чтобы они вернули себе будущее. Таких отчётов, наверное, уже больше тысячи, но я расскажу про один, самый обычный.
Даша стала первой в службе, кто отправился в федеральный медцентр за шансом встать на ноги. Когда в учреждении больше сотни людей с инвалидностью, не всегда получается позаботиться о здоровье каждого. Некоторые взрослые интернаты вообще теряют истории болезни клиентов целиком. Поэтому для всех сопровождаемых в «Дедморозим» делают медицинский чек-ап, а затем индивидуальный план лечения и реабилитации.
В рамках такого плана Даша и отправилась на много дней за тысячи километров, мужественно перенесла несколько операций и вернулась домой в гипсе. И вот что пишет в своём ежедневном отчёте специалист службы Наташа:
«Наша с Дарьей ночь прошла спокойно, с несколькими подъёмами для смены положения тела и ног. Днём Даша много пела и смеялась. В гости заходили Ольга Адамовна, Марина [сопровождающие из других квартир будущего], Элечка, Катя [подопечные службы]. Даша долго общалась с Элей, девушки давно не виделись, им было, о чём поговорить, обсудили прошедшие операции Даши и предстоящие Эли.
Вечер Даша провела с Юлей, та показала ей фото Данилки [мальчик из их интерната, о котором она заботилась, как о младшем брате], тут же на девушек нахлынули воспоминания о жизни в детдоме. Они скачивали музыку и разговаривали о грустном прошлом, но больше о хорошем настоящем. Разговор закончился на позитивной ноте о их светлом и ярком будущем.
Воспользовавшись тем, что сегодня не в школу, спать все разошлись около одиннадцати часов. Даша идёт на поправку, и очень приятно, приходя на работу, видеть её в прекрасном настроении, с отменным аппетитом, и со здоровым румянцем на лице».
И так не только один день, а каждый, 365 раз в году, у 13 ребят с инвалидностью, которых сопровождает служба. 113 880 часов такой жизни, как ты сам хочешь, ежегодно. Когда ты человек, а не воспитанник или клиент интерната. Благодаря вам чудеса теперь происходят ежедневно, круглосуточно и обычно.
Команда Службы сопровождаемого проживания «Дедморозим» каждый день пишет отчёты в рабочих чатах. О том, как он прошёл у ребят с инвалидностью, которых забрали из интернатов, чтобы они вернули себе будущее. Таких отчётов, наверное, уже больше тысячи, но я расскажу про один, самый обычный.
Даша стала первой в службе, кто отправился в федеральный медцентр за шансом встать на ноги. Когда в учреждении больше сотни людей с инвалидностью, не всегда получается позаботиться о здоровье каждого. Некоторые взрослые интернаты вообще теряют истории болезни клиентов целиком. Поэтому для всех сопровождаемых в «Дедморозим» делают медицинский чек-ап, а затем индивидуальный план лечения и реабилитации.
В рамках такого плана Даша и отправилась на много дней за тысячи километров, мужественно перенесла несколько операций и вернулась домой в гипсе. И вот что пишет в своём ежедневном отчёте специалист службы Наташа:
«Наша с Дарьей ночь прошла спокойно, с несколькими подъёмами для смены положения тела и ног. Днём Даша много пела и смеялась. В гости заходили Ольга Адамовна, Марина [сопровождающие из других квартир будущего], Элечка, Катя [подопечные службы]. Даша долго общалась с Элей, девушки давно не виделись, им было, о чём поговорить, обсудили прошедшие операции Даши и предстоящие Эли.
Вечер Даша провела с Юлей, та показала ей фото Данилки [мальчик из их интерната, о котором она заботилась, как о младшем брате], тут же на девушек нахлынули воспоминания о жизни в детдоме. Они скачивали музыку и разговаривали о грустном прошлом, но больше о хорошем настоящем. Разговор закончился на позитивной ноте о их светлом и ярком будущем.
Воспользовавшись тем, что сегодня не в школу, спать все разошлись около одиннадцати часов. Даша идёт на поправку, и очень приятно, приходя на работу, видеть её в прекрасном настроении, с отменным аппетитом, и со здоровым румянцем на лице».
И так не только один день, а каждый, 365 раз в году, у 13 ребят с инвалидностью, которых сопровождает служба. 113 880 часов такой жизни, как ты сам хочешь, ежегодно. Когда ты человек, а не воспитанник или клиент интерната. Благодаря вам чудеса теперь происходят ежедневно, круглосуточно и обычно.
Инна умерла
У 15-летней девочки был неизлечимый лейкоз, она мечтала ещё раз попробовать бабушкин рассольник. И успела исполнить желание благодаря людям, оплатившим её переезд из московской больницы в родное село. Инна умерла дома, с ней рядом были мама, сестра и бабушка.
Она была спокойна, ей было не больно, сообщают сопровождавшие девочку ребята из Службы качества жизни «Дедморозим». Инна любила аниме, музыку k-pop, рисовать и снимать видео в Лайке. За время, пока она была дома, успела погулять, одеться в любимую одежду, поболтать с сестрой, покушать бабушкиной еды.
Вместо одиночества в реанимации, у Инны были две недели рядом с родными. Может, у кого-то из нас с вами сейчас осталось не больше. А то и меньше. Сколько бы ни было, Инна нам напоминает – жизнь конечна, тратьте её на что-нибудь бесконечно для вас важное.
У 15-летней девочки был неизлечимый лейкоз, она мечтала ещё раз попробовать бабушкин рассольник. И успела исполнить желание благодаря людям, оплатившим её переезд из московской больницы в родное село. Инна умерла дома, с ней рядом были мама, сестра и бабушка.
Она была спокойна, ей было не больно, сообщают сопровождавшие девочку ребята из Службы качества жизни «Дедморозим». Инна любила аниме, музыку k-pop, рисовать и снимать видео в Лайке. За время, пока она была дома, успела погулять, одеться в любимую одежду, поболтать с сестрой, покушать бабушкиной еды.
Вместо одиночества в реанимации, у Инны были две недели рядом с родными. Может, у кого-то из нас с вами сейчас осталось не больше. А то и меньше. Сколько бы ни было, Инна нам напоминает – жизнь конечна, тратьте её на что-нибудь бесконечно для вас важное.
Лавашик из будущего
Побыл официантом в кафе на колёсах, которое организовала команда «Территории передышки». Что сказать, клиенты вежливее, чем обычно в ресторанах. Интереснее – в диапазоне от бывшей заведующей советским гастрономом до бабушки из Франции. Заодно заглянул в наше с вами будущее.
Еда вообще, похоже, там самая вкусная в городе – суп, чай/кофе (и до трёх кусочков сахара!) плюс хлеб или лаваш. Вот Артём съел две добавки, когда мы были на первой точке в районе ДКЖ, а пока ездили в Закамск и на Крохалевку, успел пешком дойти к последней точке на Шатрова. И ещё три слопал.
Лаваш быстро закончился – как самое необычное лакомство. Трогательная бабушка в берете на французский манер трижды уточняла: «А, может быть, есть лавашик? Вот бы лавашик был!» Я как раз пересчитывал оставшиеся буханки, вдруг нашёл под ними последнюю лепёшку. Судя по восторгу бабушки, это был мой главный кулинарный успех в жизни.
Скажут, это бомжи, фу. Не знаю, я только людей увидел. Многие работают, у кого-то детей орава, кто-то с инвалидностью – и денег не хватает на самое необходимое. Некоторые и бухают, конечно. Так сейчас, говорят, время такое, когда остаться трезвым можно только если ты пьян. Алкоголизм – это болезнь, и осуждение ещё никого не вылечило.
А вот многие из нас с вами в ближайшие месяцы и годы точно рискуют остаться без работы, дома и всего остального. По независящим от нас обстоятельствам из-за независящей от нас власти. Так что повезёт, если у кого-то найдётся для нас лавашик, чтобы это пережить.
Побыл официантом в кафе на колёсах, которое организовала команда «Территории передышки». Что сказать, клиенты вежливее, чем обычно в ресторанах. Интереснее – в диапазоне от бывшей заведующей советским гастрономом до бабушки из Франции. Заодно заглянул в наше с вами будущее.
Еда вообще, похоже, там самая вкусная в городе – суп, чай/кофе (и до трёх кусочков сахара!) плюс хлеб или лаваш. Вот Артём съел две добавки, когда мы были на первой точке в районе ДКЖ, а пока ездили в Закамск и на Крохалевку, успел пешком дойти к последней точке на Шатрова. И ещё три слопал.
Лаваш быстро закончился – как самое необычное лакомство. Трогательная бабушка в берете на французский манер трижды уточняла: «А, может быть, есть лавашик? Вот бы лавашик был!» Я как раз пересчитывал оставшиеся буханки, вдруг нашёл под ними последнюю лепёшку. Судя по восторгу бабушки, это был мой главный кулинарный успех в жизни.
Скажут, это бомжи, фу. Не знаю, я только людей увидел. Многие работают, у кого-то детей орава, кто-то с инвалидностью – и денег не хватает на самое необходимое. Некоторые и бухают, конечно. Так сейчас, говорят, время такое, когда остаться трезвым можно только если ты пьян. Алкоголизм – это болезнь, и осуждение ещё никого не вылечило.
А вот многие из нас с вами в ближайшие месяцы и годы точно рискуют остаться без работы, дома и всего остального. По независящим от нас обстоятельствам из-за независящей от нас власти. Так что повезёт, если у кого-то найдётся для нас лавашик, чтобы это пережить.
День наслаждения моментом
Недавно думал, что не хватает такого в календаре. А тут увидел фотки обычного дня ребят с инвалидностью из детдомов. Вместо интернатов они оказались в квартирах проекта «Вернуть будущее» от «Дедморозим». И теперь делают то, что не удаётся даже большинству из нас. Живут жизнь, да и всё. Без всяких указаний от календаря. И кого бы то ни было ещё. Только посмотрите, День наслаждения моментом – это же сегодня.
Недавно думал, что не хватает такого в календаре. А тут увидел фотки обычного дня ребят с инвалидностью из детдомов. Вместо интернатов они оказались в квартирах проекта «Вернуть будущее» от «Дедморозим». И теперь делают то, что не удаётся даже большинству из нас. Живут жизнь, да и всё. Без всяких указаний от календаря. И кого бы то ни было ещё. Только посмотрите, День наслаждения моментом – это же сегодня.