В наших силах. Специальный выпуск ко дню информирования об аутизме - https://tvtambov.ru/programm/v-nashih-silah-speczialnyj-vypusk-ko-dnyu-informirovaniya-ob-autizme/2021/04/07/
Новый Век
В наших силах. Специальный выпуск ко дню информирования об аутизме
История мамы, которая воспитывает 4-х детей с нарушениями здоровья.
Всего много...было...есть...будет....
Много смеха...много слез...
Много света в глазах небесных...
Много вопросов мирских..."Что будет дальше?"...."А вдруг?"
Много ответов внутри...."Что толку думать о том, что знать не ведомо"...
Много мыслей у меня....
Много мыслей у тебя...небо...дождь...
Рисуешь....
Многое можем промолчать...
Многое можем прокричать...
Много тепла...
Много всего в нашей одной голове на двоих....и чья она одна....?
Много всего было...есть...будет...
Мало времени...
Мама...
Автор Лида Маслова, мама девочки с аутизмом Сони
Много смеха...много слез...
Много света в глазах небесных...
Много вопросов мирских..."Что будет дальше?"...."А вдруг?"
Много ответов внутри...."Что толку думать о том, что знать не ведомо"...
Много мыслей у меня....
Много мыслей у тебя...небо...дождь...
Рисуешь....
Многое можем промолчать...
Многое можем прокричать...
Много тепла...
Много всего в нашей одной голове на двоих....и чья она одна....?
Много всего было...есть...будет...
Мало времени...
Мама...
Автор Лида Маслова, мама девочки с аутизмом Сони
В наших силах. Специальный выпуск ко дню информирования об аутизме - https://tvtambov.ru/programm/v-nashih-silah-speczialnyj-vypusk-ko-dnyu-informirovaniya-ob-autizme/2021/04/07/
Новый Век
В наших силах. Специальный выпуск ко дню информирования об аутизме
История мамы, которая воспитывает 4-х детей с нарушениями здоровья.
В наших силах. Специальный выпуск ко Дню распространения информации об аутизме - https://tvtambov.ru/programm/v-nashih-silah-speczialnyj-vypusk-ko-dnyu-rasprostraneniya-informaczii-ob-autizme/2022/04/06/
Новый Век
В наших силах. Специальный выпуск ко Дню распространения информации об аутизме
Расскажем историю семьи, где трое из 4х детей имеют диагноз аутизм.
Два выпуска, подготовленные специально ко дню информирования об аутизме.
Снимались с разницей в год.
Но их, вполне, можно объединить в один просмотр.
В первой части о том, как работает ранняя диагностика, ресурсные классы и мастерские.
Во второй- о том, как начинает развиваться система профессионального образования для людей с РАС и другими ментальными нарушениями.
И оба раза история удивительной семьи Шальневых, где сразу 4 ребенка с особенностями. 3 с аутизмом....Как работает система воспитания с помощью провокации и делегерования полномочий.
И том, что совершенно реально начать реализовывать программу сопровождения взрослых людей с РАС.
Снимались с разницей в год.
Но их, вполне, можно объединить в один просмотр.
В первой части о том, как работает ранняя диагностика, ресурсные классы и мастерские.
Во второй- о том, как начинает развиваться система профессионального образования для людей с РАС и другими ментальными нарушениями.
И оба раза история удивительной семьи Шальневых, где сразу 4 ребенка с особенностями. 3 с аутизмом....Как работает система воспитания с помощью провокации и делегерования полномочий.
И том, что совершенно реально начать реализовывать программу сопровождения взрослых людей с РАС.
Forwarded from В гостях у Даши (Вера Даша)
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
Продолжения следует 😊
Наша Даша успешно занимается на курсе реабилитации)
Здравствуйте, дорогие друзья!
Сегодня открываем регистрацию на V Международный Форум «Время равных возможностей».
Даты проведения 25-28 апреля 2022 (онлайн-формат)
УЧАСТИЕ БЕСПЛАТНОЕ!
Данный Форум для родителей детей с особенностями в развитии и специалистов, работающих с детьми с ОВЗ.
Организатор: Национальная родительская ассоциация
Особенностью данного форума является возможность выступить (все подробности в заявке ниже)
*Программа Форума ещё в разработке, но вы можете непосредственно принять участие в ее формировании - детально и вдумчиво, заполнив заявку
Регистрация на форум по ссылке⬇️
https://forms.yandex.ru/cloud/6240b7c2643fa87ea113d03a/
Приглашаем всех желающих зарегистрироваться и поделиться данной информацией с теми кто в ней нуждается🌹
Сегодня открываем регистрацию на V Международный Форум «Время равных возможностей».
Даты проведения 25-28 апреля 2022 (онлайн-формат)
УЧАСТИЕ БЕСПЛАТНОЕ!
Данный Форум для родителей детей с особенностями в развитии и специалистов, работающих с детьми с ОВЗ.
Организатор: Национальная родительская ассоциация
Особенностью данного форума является возможность выступить (все подробности в заявке ниже)
*Программа Форума ещё в разработке, но вы можете непосредственно принять участие в ее формировании - детально и вдумчиво, заполнив заявку
Регистрация на форум по ссылке⬇️
https://forms.yandex.ru/cloud/6240b7c2643fa87ea113d03a/
Приглашаем всех желающих зарегистрироваться и поделиться данной информацией с теми кто в ней нуждается🌹
Знакомьтесь- это Матвей Гордиенко.
Матвей, почти всегда показывает 👍, когда его спрашивают " Как дела?". Много улыбается. Любит музыку, мультфильмы, игры с машинками. Любит, когда сестры прыгают с ним на батуте. Точнее, сестры прыгают, а Матвей сидит рядом, для него это, будто атракцион.
Матвей очень многое перенес: шунтирование, несколько операций на ноги, продолжительные госпитализации. Но такого позитивного парня еще поискать.
Несколько раз в год ему нужна реабилитация. Интенсивные занятия в центрах, которые помогают стать крепче наработать новые навыки. Каждая реабилитация, дейсивительно, заметно прибавляет умений.
Еще в ноябре Матвей не держал спину, его приходилось пристегивать в тяжелой коляске. А сейчас он прекрасно сидит в легкой, и ходит с помощью специальных ходунков.
Главная цель родителей: сделать так, чтобы Матвей мог себя обслуживать дома.
Ближайший курс реабилитации в центре " Адели" ( г. Пензая) обойдется в 243 000 рублей. Счет семья уже получила.
Вы можете помочь Матвею:
Номер карты 2202200653131233
Привязана к номеру телефона 89537020340
Владелец Ирина Геннадьевна Г.
( мама Матвея)
Матвей, почти всегда показывает 👍, когда его спрашивают " Как дела?". Много улыбается. Любит музыку, мультфильмы, игры с машинками. Любит, когда сестры прыгают с ним на батуте. Точнее, сестры прыгают, а Матвей сидит рядом, для него это, будто атракцион.
Матвей очень многое перенес: шунтирование, несколько операций на ноги, продолжительные госпитализации. Но такого позитивного парня еще поискать.
Несколько раз в год ему нужна реабилитация. Интенсивные занятия в центрах, которые помогают стать крепче наработать новые навыки. Каждая реабилитация, дейсивительно, заметно прибавляет умений.
Еще в ноябре Матвей не держал спину, его приходилось пристегивать в тяжелой коляске. А сейчас он прекрасно сидит в легкой, и ходит с помощью специальных ходунков.
Главная цель родителей: сделать так, чтобы Матвей мог себя обслуживать дома.
Ближайший курс реабилитации в центре " Адели" ( г. Пензая) обойдется в 243 000 рублей. Счет семья уже получила.
Вы можете помочь Матвею:
Номер карты 2202200653131233
Привязана к номеру телефона 89537020340
Владелец Ирина Геннадьевна Г.
( мама Матвея)
Forwarded from Оля Гунарь, 5 лет, СМА 1-2 тип😍 (Юля Гунарь)
‼️Сбор на реабилитацию ‼️🔴
Мы вынуждены вновь просить вас о помощи🙏. В связи с обстановкой в стране, мы совершенно не справляемся с расходами на реабилитацию Оли. Даже массаж, который мы оплачивали всегда самостоятельно, не используя средства со сбора, теперь не по силам оплачивать(хотя сократили курс с 20 до 10 дней). Просить помощь у благотворительных фондов с нашим диагнозом было и так сложно, а теперь практически невозможно.
Я сократила курс до 3 недель и 6 часов, это самый минимум, который принесёт результат. Я даже не представляю, когда мы теперь сможем попасть на реабилитацию, потому что средств нет.
Ещё Оле нужны новые туторы, цена 40000 рублей.
⚠️Мы очень просим сделать репост и максимально помочь нам распространить информацию о сборе⚠️🙏🙏🙏
⚠️Сбор на сумму 210 000 р. (1 курс реабилитации и туторы)⚠️
✏️КАРТА СБЕРБАНКА
Юлия Владимировна Г(мама)
5469400989008250
✏️ Яндекс.Деньги
410018472013248
#гунарьолечка #сборнареабилитацию #помогиребёнку #сма #нашшанс #волонтеры
Мы вынуждены вновь просить вас о помощи🙏. В связи с обстановкой в стране, мы совершенно не справляемся с расходами на реабилитацию Оли. Даже массаж, который мы оплачивали всегда самостоятельно, не используя средства со сбора, теперь не по силам оплачивать(хотя сократили курс с 20 до 10 дней). Просить помощь у благотворительных фондов с нашим диагнозом было и так сложно, а теперь практически невозможно.
Я сократила курс до 3 недель и 6 часов, это самый минимум, который принесёт результат. Я даже не представляю, когда мы теперь сможем попасть на реабилитацию, потому что средств нет.
Ещё Оле нужны новые туторы, цена 40000 рублей.
⚠️Мы очень просим сделать репост и максимально помочь нам распространить информацию о сборе⚠️🙏🙏🙏
⚠️Сбор на сумму 210 000 р. (1 курс реабилитации и туторы)⚠️
✏️КАРТА СБЕРБАНКА
Юлия Владимировна Г(мама)
5469400989008250
✏️ Яндекс.Деньги
410018472013248
#гунарьолечка #сборнареабилитацию #помогиребёнку #сма #нашшанс #волонтеры
Олечке снова нужна помощь!
Но самое главное- это возможность раз за разом радоваться ее результатам!
Но самое главное- это возможность раз за разом радоваться ее результатам!
Ко Дню Космонавтики в нашем эфире появился специальный выпуск.
Как связаны благотворительность...и космонавтика? Кто отправляет мечты в Космос.
И! Если вы досмотрите до конца, то узнаете как самим стать участником необычного благотворительного проекта!
Как связаны благотворительность...и космонавтика? Кто отправляет мечты в Космос.
И! Если вы досмотрите до конца, то узнаете как самим стать участником необычного благотворительного проекта!
Друзья) Если вы посмотрели выпуск по ссылке выше, то уже поняли, что я хочу предложить.
Космонавты- волонтеры привозят детям в онко- центры маленьких игрушечных космонавтиков. А сделать их, связать, может любой желающий.
Что нужно?
Перейти по ссылке в телеграм- канал, где подробно расписана схема вязки.
Связать космонавтика.
Передать мне, а, когда у нас соберется целая тамбовская космо- команда, мы через Алену отправим их космонавтам. А те- детям)
Я знаю, у нас много рукодельных мамочек и бабушек.
Почему бы не поучаствовать а космическом проекте?)
Космонавты- волонтеры привозят детям в онко- центры маленьких игрушечных космонавтиков. А сделать их, связать, может любой желающий.
Что нужно?
Перейти по ссылке в телеграм- канал, где подробно расписана схема вязки.
Связать космонавтика.
Передать мне, а, когда у нас соберется целая тамбовская космо- команда, мы через Алену отправим их космонавтам. А те- детям)
Я знаю, у нас много рукодельных мамочек и бабушек.
Почему бы не поучаствовать а космическом проекте?)
Forwarded from Космонавты для Unity
Ниже схема вязания
Космонавт
Условные обозначения:
ка – кольцо амигуруми;
вп - воздушная петля;
сбн – столбик без накида;
сс – соединительный столбик;
пр – прибавка;
уб – убавка;
сн- столбик с накидом.
Голова
1. 6 сбн в ка
2. 6 пр (12)
3. (1 сбн, пр)* 6 раз (18)
4. (2 сбн, пр)* 6 раз (24)
5-9. 24 сбн (5 рядов)
10. (2 сбн, уб)* 6 раз (18)
11. (1 сбн, уб)* 6 раз (12)
12. 6 уб, отверстие стянуть, оставить нить для пришивания к шлему.
Глазки (бусинки) пришиваем между 6 и 7 рядом, пришиваем носик, вышиваем бровки и рот.
Нос
4 сбн в ка, оставить нить для пришивания.
Шлем
1. 6 сбн в ка
2. 6 пр (12)
3. (1 сбн, пр)* 6 раз (18)
4. (2 сбн, пр)* 6 раз (24)
5. (3 сбн, пр)* 6 раз (30)
6-10. 30 сбн (5 рядов)
11. 2 вп, 30 сн, сс. Нить обрезаем и прячем.
Космонавт
Условные обозначения:
ка – кольцо амигуруми;
вп - воздушная петля;
сбн – столбик без накида;
сс – соединительный столбик;
пр – прибавка;
уб – убавка;
сн- столбик с накидом.
Голова
1. 6 сбн в ка
2. 6 пр (12)
3. (1 сбн, пр)* 6 раз (18)
4. (2 сбн, пр)* 6 раз (24)
5-9. 24 сбн (5 рядов)
10. (2 сбн, уб)* 6 раз (18)
11. (1 сбн, уб)* 6 раз (12)
12. 6 уб, отверстие стянуть, оставить нить для пришивания к шлему.
Глазки (бусинки) пришиваем между 6 и 7 рядом, пришиваем носик, вышиваем бровки и рот.
Нос
4 сбн в ка, оставить нить для пришивания.
Шлем
1. 6 сбн в ка
2. 6 пр (12)
3. (1 сбн, пр)* 6 раз (18)
4. (2 сбн, пр)* 6 раз (24)
5. (3 сбн, пр)* 6 раз (30)
6-10. 30 сбн (5 рядов)
11. 2 вп, 30 сн, сс. Нить обрезаем и прячем.
Дальнейшая инструкция- в телеграм- канале проекта.
( подпишитесь и все будет перед глазами)
Пишите, если готовы принять участие.
( подпишитесь и все будет перед глазами)
Пишите, если готовы принять участие.
Ильюша перестал слышать, практически тогда...когда должен был начать разговаривать. То есть, совсем маленьким.
Тонкие кости черепа еще пропускали звуки. Но мальчик начал расти и мир становился все тише...Пока не стал совсем беззвучным. Врачи в районной поликнике не сразу поняли, почему ребенок не говорит, злится, пытаясь что- то обьяснить...В областной больнице стало понятно. Дело...в нарушении слуха...в глухоте.
Илье провели операцию. Установили слуховой имплант.
С вашей помощью фонд АиФ "Доброе сердце" оплатил ему реабилитацию. Илью буквально научили...слышать и говорить.
Осенью ему установили новый имплант ( их меняют каждые 5 лет). Расходники (батарейки, шнуры) семья покупала сама. Но в марте цены на мед.технику резко подскочили. И теперь комплект батарейки- шнуры стоят 31 тыс.рублей.
Их хватит Илье примерно на 3 месяца. Дальше - следующая покупка.
Сейчас Илья живет самой обычной жизнью: ходит в школу, занимается танцами...А его близкие верят, что он больше не вспомнит, что мир бывает ...беззвучным...
Тонкие кости черепа еще пропускали звуки. Но мальчик начал расти и мир становился все тише...Пока не стал совсем беззвучным. Врачи в районной поликнике не сразу поняли, почему ребенок не говорит, злится, пытаясь что- то обьяснить...В областной больнице стало понятно. Дело...в нарушении слуха...в глухоте.
Илье провели операцию. Установили слуховой имплант.
С вашей помощью фонд АиФ "Доброе сердце" оплатил ему реабилитацию. Илью буквально научили...слышать и говорить.
Осенью ему установили новый имплант ( их меняют каждые 5 лет). Расходники (батарейки, шнуры) семья покупала сама. Но в марте цены на мед.технику резко подскочили. И теперь комплект батарейки- шнуры стоят 31 тыс.рублей.
Их хватит Илье примерно на 3 месяца. Дальше - следующая покупка.
Сейчас Илья живет самой обычной жизнью: ходит в школу, занимается танцами...А его близкие верят, что он больше не вспомнит, что мир бывает ...беззвучным...