Удивительная история ветерана СВО 🇷🇺
В зоне боевых действий Ринат Васильев был с самого начала. В результате ракетного удара по воинской части, располагавшейся под Мелитополем, Ринат лишился обеих ног выше коленей.
После длительных реабилитаций Ринат смог встать на протезы и активно заняться спортом. Сегодня он — чемпион Москвы по пауэрлифтингу среди атлетов с поражением опорно-двигательного аппарата.
В соцсетях он делится с подписчиками мотивирующими видео, где очень много тренируется и достигает дальнейших высот.
Низкий поклон, защитник! ❤️
#успехилюдейсОВЗ
В зоне боевых действий Ринат Васильев был с самого начала. В результате ракетного удара по воинской части, располагавшейся под Мелитополем, Ринат лишился обеих ног выше коленей.
После длительных реабилитаций Ринат смог встать на протезы и активно заняться спортом. Сегодня он — чемпион Москвы по пауэрлифтингу среди атлетов с поражением опорно-двигательного аппарата.
В соцсетях он делится с подписчиками мотивирующими видео, где очень много тренируется и достигает дальнейших высот.
Низкий поклон, защитник! ❤️
#успехилюдейсОВЗ
Леон родился на 36 неделе, не закричал, не задышал. Его перевели в реанимацию на ИВЛ. Стало понятно, что у него острая почечная недостаточность. Из роддома направили в ДГКБ им. Г.Н. Сперанского, запустили почки и обнаружили отек головного мозга.
В больнице Солнцево нейрохирург сказал, что у ребёнка микроцефалия, мозг расти не будет, операция не показана. К заболеваниям мозга и почек была еще двусторонняя косолапость, которую исправляли методом Понсети и гипсованием. Он все еще не ходит без опоры, но может передвигаться на ходунках.
В семье узнали про новый метод - введение стволовых клеток пуповинной крови, которые помогают активизировать работу собственных клеток и запустить процесс восстановления, образуя новые нейронные связи. Для лучшего развития Леону необходима клеточная терапия. Очень просим вас помочь дать ему шанс на полноценную жизнь!
https://starforsma.ru/children/leon-shcherbakov
#щербаков_леон
В больнице Солнцево нейрохирург сказал, что у ребёнка микроцефалия, мозг расти не будет, операция не показана. К заболеваниям мозга и почек была еще двусторонняя косолапость, которую исправляли методом Понсети и гипсованием. Он все еще не ходит без опоры, но может передвигаться на ходунках.
В семье узнали про новый метод - введение стволовых клеток пуповинной крови, которые помогают активизировать работу собственных клеток и запустить процесс восстановления, образуя новые нейронные связи. Для лучшего развития Леону необходима клеточная терапия. Очень просим вас помочь дать ему шанс на полноценную жизнь!
https://starforsma.ru/children/leon-shcherbakov
#щербаков_леон
Дорогие друзья!
Сегодня мы закрываем сбор на реабилитацию для Верстовой Марии! Недостающая сумма была перечислена за счет пересбора денежных средств на операцию для Савелия Ершова после выпуска сюжета телекомпании "НТВ". В день выхода сюжета чудо произошло не только для Савелия, но и для других наших подопечных! ✨
Благодарим всех, кто на протяжении всего времени помогал финансово и информационно! С общей помощью нам удалось услышать заветные слова.
Пусть занятия на курсе принесут Маше максимальную пользу! Нам очень хочется, чтобы у нее появились новые умелки и достижения! Желаем успехов и получения отличного результата на занятиях!
#верстова_мария
Сегодня мы закрываем сбор на реабилитацию для Верстовой Марии! Недостающая сумма была перечислена за счет пересбора денежных средств на операцию для Савелия Ершова после выпуска сюжета телекомпании "НТВ". В день выхода сюжета чудо произошло не только для Савелия, но и для других наших подопечных! ✨
Благодарим всех, кто на протяжении всего времени помогал финансово и информационно! С общей помощью нам удалось услышать заветные слова.
Пусть занятия на курсе принесут Маше максимальную пользу! Нам очень хочется, чтобы у нее появились новые умелки и достижения! Желаем успехов и получения отличного результата на занятиях!
#верстова_мария
#новостинашихдетей
Нам написала мама Наумовой Насти 📩
"Хотим выразить свою благодарность БФ "Звезда на ладошке" за сбор средств на курс реабилитации в центре "Адели".
Настя проходила курс с 30.09 по 12.10. В курс реабилитации были включены занятия ЛФК, массаж, мануальная терапия, физиотерапия, также занятия с логопедами.
Мы очень остались довольны курсом. Настя с удовольствием выполняла задания логопедов и делала домашнее задание, это дало результаты, и у Насти стало получаться складывать слоги. Инстркукторы ЛФК делали акцент в упражнениях на укрепление мышц грудной клетки, пресса и рук.
Мануальный терапевт работал на вытяжение позвоночника. Также были сеансы массажа, которые просто нам необходимы всегда. Хотим сказать спасибо БФ "Звезда на ладошке" и реабилитационному центру "Адели" за возможность пройти курс реабилитации."
#наумова_анастасия
Нам написала мама Наумовой Насти 📩
"Хотим выразить свою благодарность БФ "Звезда на ладошке" за сбор средств на курс реабилитации в центре "Адели".
Настя проходила курс с 30.09 по 12.10. В курс реабилитации были включены занятия ЛФК, массаж, мануальная терапия, физиотерапия, также занятия с логопедами.
Мы очень остались довольны курсом. Настя с удовольствием выполняла задания логопедов и делала домашнее задание, это дало результаты, и у Насти стало получаться складывать слоги. Инстркукторы ЛФК делали акцент в упражнениях на укрепление мышц грудной клетки, пресса и рук.
Мануальный терапевт работал на вытяжение позвоночника. Также были сеансы массажа, которые просто нам необходимы всегда. Хотим сказать спасибо БФ "Звезда на ладошке" и реабилитационному центру "Адели" за возможность пройти курс реабилитации."
#наумова_анастасия
Мирон родился вовремя. Роды прошли без осложнения. Болезнь начала проявляться спустя 4,5 месяца после рождения. Мирон не перевернулся вовремя, не проявлял попыток сесть. В год Мирону поставили диагноз ДЦП.
На данный момент он добился серьезных успехов. Окрепла спина и руки, произошёл прорыв в коммуникации: стал понимать обращённую к нему речь, реагировать на вопросы, начал разговаривать. Появилось очень много слов. Начал самостоятельно есть твердую пищу, сидеть с поддержкой рук. Очень окреп.
Пройдено много реабилитаций. У Мирона была операция по реконструкции стоп. Сняли спицы с ног, теперь нужна реабилитация, чтобы поставить его на ноги. К сожалению, финансы семьи крайне ограничены.
Мирон очень жизнерадостный малыш. Он любит всю технику и гаражи. Очень ждёт, когда приедет папа с работы, чтобы посидеть в его рабочей машине. Просим откликнуться всех неравнодушных людей и помочь Мирону пройти очередной курс реабилитации!
#резник_мирон
https://starforsma.ru/children/reznik-miron
На данный момент он добился серьезных успехов. Окрепла спина и руки, произошёл прорыв в коммуникации: стал понимать обращённую к нему речь, реагировать на вопросы, начал разговаривать. Появилось очень много слов. Начал самостоятельно есть твердую пищу, сидеть с поддержкой рук. Очень окреп.
Пройдено много реабилитаций. У Мирона была операция по реконструкции стоп. Сняли спицы с ног, теперь нужна реабилитация, чтобы поставить его на ноги. К сожалению, финансы семьи крайне ограничены.
Мирон очень жизнерадостный малыш. Он любит всю технику и гаражи. Очень ждёт, когда приедет папа с работы, чтобы посидеть в его рабочей машине. Просим откликнуться всех неравнодушных людей и помочь Мирону пройти очередной курс реабилитации!
#резник_мирон
https://starforsma.ru/children/reznik-miron
Сегодня мы отмечаем особенный день — День отца!
В этот день мы можем выразить свою безграничную благодарность и уважение к тем, кто стал для нас опорой и вдохновением. Ваша мудрость всегда была маяком на нашем жизненном пути, и именно вы научили нас ценить важные моменты, смеяться даже в трудные времена и никогда не сдаваться!
Мы знаем, как часто вы жертвуете своим временем ради нас, как много значат ваши добрые советы и терпение. Пусть этот день станет напоминанием о том, как много вы для нас значите. Желаем, чтобы в вашей жизни быши лишь светлые моменты, окружённые теплом и заботой. Мы гордимся тем, что у нас есть такие замечательные отцы! ❤️
В этот день мы можем выразить свою безграничную благодарность и уважение к тем, кто стал для нас опорой и вдохновением. Ваша мудрость всегда была маяком на нашем жизненном пути, и именно вы научили нас ценить важные моменты, смеяться даже в трудные времена и никогда не сдаваться!
Мы знаем, как часто вы жертвуете своим временем ради нас, как много значат ваши добрые советы и терпение. Пусть этот день станет напоминанием о том, как много вы для нас значите. Желаем, чтобы в вашей жизни быши лишь светлые моменты, окружённые теплом и заботой. Мы гордимся тем, что у нас есть такие замечательные отцы! ❤️
В 1,5 года Артуру поставили диагноз СМА 2 типа. Несмотря на то, что он передвигается на коляске, он ведет активный образ жизни, учится в обычной школе в 3 классе, занимается шахматами и изучением английского языка.
Дома, во время вертикализации, собирает лего и аквамозаику. В 5 лет Артур начал получать лечение препаратом "Спинраза". С началом терапии прогрессирование заболевания было остановлено, но вернуть утерянные навыки получается сложно. Артур очень хочет быть самостоятельным и старательно занимается ЛФК.
Для поддержания физического состояния и приобретения новых навыков ему нужна постоянная медицинская реабилитация. Без занятий многие навыки очень быстро утрачиваются. Просим каждого из вас помочь Артуру попасть на лечение!
https://starforsma.ru/children/artur-sultanov
#султанов_артур
Дома, во время вертикализации, собирает лего и аквамозаику. В 5 лет Артур начал получать лечение препаратом "Спинраза". С началом терапии прогрессирование заболевания было остановлено, но вернуть утерянные навыки получается сложно. Артур очень хочет быть самостоятельным и старательно занимается ЛФК.
Для поддержания физического состояния и приобретения новых навыков ему нужна постоянная медицинская реабилитация. Без занятий многие навыки очень быстро утрачиваются. Просим каждого из вас помочь Артуру попасть на лечение!
https://starforsma.ru/children/artur-sultanov
#султанов_артур
Российскую вакцину от рака могут начать испытывать на добровольцах в середине 2025 года, об этом сообщил директор НИЦ эпидемиологии и микробиологии имени Гамалеи, академик РАН Александр Гинцбург. Пока препарат проходит доклинические испытания на мышах, которым ученые искусственно "прививают" меланому - один из самых агрессивных видов рака.
Новая вакцина помогает иммунной системе распознать опухолевые клетки и уничтожить их. Речь идет и о первичной опухоли, и о метастазах - то есть такая иммунотерапия должна помогать справляться с раком даже на поздних стадиях.
Это будет универсальный препарат - для борьбы с немелкоклеточным раком легкого, раком поджелудочной железы, некоторыми видами рака почек, меланомами. Все эти опухоли относятся к числу наиболее опасных и плохо поддаются лечению, так как быстро образуют метастазы.
#новостимедицины
Новая вакцина помогает иммунной системе распознать опухолевые клетки и уничтожить их. Речь идет и о первичной опухоли, и о метастазах - то есть такая иммунотерапия должна помогать справляться с раком даже на поздних стадиях.
Это будет универсальный препарат - для борьбы с немелкоклеточным раком легкого, раком поджелудочной железы, некоторыми видами рака почек, меланомами. Все эти опухоли относятся к числу наиболее опасных и плохо поддаются лечению, так как быстро образуют метастазы.
#новостимедицины
Марк долгожданный ребенок, он родился в 38,5 недель. Он родился с гематомой на голове. Помимо нее, была непроходимость слезных каналов и короткая уздечка. На 3 день гематома ушла. В месяц подрезали уздечку. Глазки не изменились, все ухудшалось, назначили зондирование.
В 2023 провели операцию. В 10 месяцев левый глазик стал косить. Педиатр ничего не увидел. После специалист не смогла рассмотреть левый глаз. Отправили в другую клинику. Марку диагностировали Хориоретинит Коатса и вторичное расходящееся монолатеральное косоглазие левого глаза. Болезнь может прогрессировать до слепоты, глаукомы и атрофии глаза.
Левый глазик слепой, но нервы сохранены. Без операции возможность его потерять высока. К сожалению, в нашей стране не делают такие операции. На обращения о помощи ответили из Японии, из больницы Университета Киндай, они готовы помочь Марку. Помогите малышу спасти левый глазик и сохранить здоровый!
https://starforsma.ru/children/mark-miller
#миллер_марк
В 2023 провели операцию. В 10 месяцев левый глазик стал косить. Педиатр ничего не увидел. После специалист не смогла рассмотреть левый глаз. Отправили в другую клинику. Марку диагностировали Хориоретинит Коатса и вторичное расходящееся монолатеральное косоглазие левого глаза. Болезнь может прогрессировать до слепоты, глаукомы и атрофии глаза.
Левый глазик слепой, но нервы сохранены. Без операции возможность его потерять высока. К сожалению, в нашей стране не делают такие операции. На обращения о помощи ответили из Японии, из больницы Университета Киндай, они готовы помочь Марку. Помогите малышу спасти левый глазик и сохранить здоровый!
https://starforsma.ru/children/mark-miller
#миллер_марк
#новостинашихдетей
Нам написал папа Даниила Мишуриса:
"Поездка за мечтой"
1 апреля Дане была проведена одномоментная операция по восстановлению слуха и формированию ушной раковины. Это было тяжелое утро. Ранний подьем, приезд в клинику к 6 утра и беседа с доктором перед операцией. Мне было страшно, потому что во второй раз уже знаешь всё до мелочей, и насколько сложную операцию предстоит выполнить хирургу.
Доктор, видя мои подкатывающие слезы, приобнял и заверил, что сделает всё возможное так, если бы это был его сын. Все прошло благополучно. Доктор Роберсон (наш доктор с золотыми руками), выйдя из операционной, сказал, что деформация внутри была серьезной и потребовался титановый протез одной из слуховых косточек. Но все получилось, слух будет! Нам показали видео из операционной с новым ушком. Оно очень красивое 💞
Далее была долгая реабилитация. Поездки в Лос-Анджелес на осмотр к пластическому хирургу. И конечно, осмотры у нашего доктора в Сан-Франциско. За те долгие 1,5 месяца мы побывали, пожалуй, во всех близлежащих парках и по несколько раз. Отметили День Рождения Дани. Ездили в зоопарк, на побережье океана. Очень соскучились по дому. И когда на последнем приеме доктор после осмотра сказал, что все замечательно, мы, счастливые, отправились домой.
И хотя перелет занял у нас почти двое суток, мы были, пожалуй, самыми счастливыми пассажирами на борту, потому что сбылась наша мечта - наш сын теперь слышит полноценно, без аппаратов и у него есть ушки. Огромная благодарность всем благотворителям, волонтерам, всей команде Фонда «Звезда на ладошке» и лично директору Воронцовой Екатерине за помощь в оплате операции."
#мишурис_даниил
Нам написал папа Даниила Мишуриса:
"Поездка за мечтой"
1 апреля Дане была проведена одномоментная операция по восстановлению слуха и формированию ушной раковины. Это было тяжелое утро. Ранний подьем, приезд в клинику к 6 утра и беседа с доктором перед операцией. Мне было страшно, потому что во второй раз уже знаешь всё до мелочей, и насколько сложную операцию предстоит выполнить хирургу.
Доктор, видя мои подкатывающие слезы, приобнял и заверил, что сделает всё возможное так, если бы это был его сын. Все прошло благополучно. Доктор Роберсон (наш доктор с золотыми руками), выйдя из операционной, сказал, что деформация внутри была серьезной и потребовался титановый протез одной из слуховых косточек. Но все получилось, слух будет! Нам показали видео из операционной с новым ушком. Оно очень красивое 💞
Далее была долгая реабилитация. Поездки в Лос-Анджелес на осмотр к пластическому хирургу. И конечно, осмотры у нашего доктора в Сан-Франциско. За те долгие 1,5 месяца мы побывали, пожалуй, во всех близлежащих парках и по несколько раз. Отметили День Рождения Дани. Ездили в зоопарк, на побережье океана. Очень соскучились по дому. И когда на последнем приеме доктор после осмотра сказал, что все замечательно, мы, счастливые, отправились домой.
И хотя перелет занял у нас почти двое суток, мы были, пожалуй, самыми счастливыми пассажирами на борту, потому что сбылась наша мечта - наш сын теперь слышит полноценно, без аппаратов и у него есть ушки. Огромная благодарность всем благотворителям, волонтерам, всей команде Фонда «Звезда на ладошке» и лично директору Воронцовой Екатерине за помощь в оплате операции."
#мишурис_даниил
Дорогие друзья, в этом посте мы собрали всю информацию о возможных способах помощи нашим детям!
✨ На сайте фонда любым удобным способом: https://starforsma.ru/
✨ Отправить СМС со словом "Ладошка 300" на номер 3434 (где 300 - любая сумма)
✨ Нажать на кнопку "помочь" в нашем телеграм-канале (находится в закрепленном сообщении в правом верхнем углу)
✨ В нашем онлайн-магазине вы можете приобрести сертификат и открытку, чтобы помочь нашим подопечным https://promo.starforsma.ru/post
✨ Принять участие в нашей благотворительной акции "Из детства с любовью"! Поделитесь своими самыми теплыми моментами из детства, внесите пожертвование и получите уникальную открытку на основе вашей истории! https://childhood.starforsma.ru/
✨ Присоединиться к команде волонтеров фонда https://yangx.top/+sikv4_AZ59k3ZTJi
✨ Клиентам "Т-Банка" помочь нашим подопечным можно по программе "Кэшбэк во благо" (необходимо зайти в раздел "Накоплено кэшбэка", выбрать наш фонд и осуществить пожертвование)
✨ Клиентам "Альфа-Банка" - через поисковую строку "платежи" выбрать наш фонд и осуществить пожертвование!
Благодарим за доброту и отзывчивость! ❤️
✨ На сайте фонда любым удобным способом: https://starforsma.ru/
✨ Отправить СМС со словом "Ладошка 300" на номер 3434 (где 300 - любая сумма)
✨ Нажать на кнопку "помочь" в нашем телеграм-канале (находится в закрепленном сообщении в правом верхнем углу)
✨ В нашем онлайн-магазине вы можете приобрести сертификат и открытку, чтобы помочь нашим подопечным https://promo.starforsma.ru/post
✨ Принять участие в нашей благотворительной акции "Из детства с любовью"! Поделитесь своими самыми теплыми моментами из детства, внесите пожертвование и получите уникальную открытку на основе вашей истории! https://childhood.starforsma.ru/
✨ Присоединиться к команде волонтеров фонда https://yangx.top/+sikv4_AZ59k3ZTJi
✨ Клиентам "Т-Банка" помочь нашим подопечным можно по программе "Кэшбэк во благо" (необходимо зайти в раздел "Накоплено кэшбэка", выбрать наш фонд и осуществить пожертвование)
✨ Клиентам "Альфа-Банка" - через поисковую строку "платежи" выбрать наш фонд и осуществить пожертвование!
Благодарим за доброту и отзывчивость! ❤️
Мирон родился вовремя без осложнений. Болезнь начала проявляться спустя 4,5 месяца после рождения. Мирон не перевернулся вовремя, не проявлял попыток сесть. В год Мирону поставили диагноз ДЦП.
На данный момент он добился серьезных успехов. Окрепла спина и руки, произошёл прорыв в коммуникации: стал понимать обращённую к нему речь, реагировать на вопросы, начал разговаривать. Появилось очень много слов. Начал самостоятельно есть твердую пищу, сидеть с поддержкой рук. Очень окреп.
Пройдено много реабилитаций. У Мирона была операция по реконструкции стоп. Сняли спицы с ног, теперь нужна реабилитация, чтобы поставить его на ноги. Мирон очень жизнерадостный малыш. Он любит всю технику и гаражи. Всегда ждёт, когда приедет папа с работы, чтобы посидеть в его рабочей машине. Просим откликнуться всех неравнодушных людей и помочь Мирону пройти очередной курс реабилитации!
#резник_мирон
https://starforsma.ru/children/reznik-miron
На данный момент он добился серьезных успехов. Окрепла спина и руки, произошёл прорыв в коммуникации: стал понимать обращённую к нему речь, реагировать на вопросы, начал разговаривать. Появилось очень много слов. Начал самостоятельно есть твердую пищу, сидеть с поддержкой рук. Очень окреп.
Пройдено много реабилитаций. У Мирона была операция по реконструкции стоп. Сняли спицы с ног, теперь нужна реабилитация, чтобы поставить его на ноги. Мирон очень жизнерадостный малыш. Он любит всю технику и гаражи. Всегда ждёт, когда приедет папа с работы, чтобы посидеть в его рабочей машине. Просим откликнуться всех неравнодушных людей и помочь Мирону пройти очередной курс реабилитации!
#резник_мирон
https://starforsma.ru/children/reznik-miron
Forwarded from Александра Франк
Сегодня сделал свои первые шаги Леня Ямковский, первый ребенок, которому мы с Аленой Хмельницкой смогли помочь, собрав средства на запредельно дорогое лекарство "Золгенсма".
В то время лекарство входило в Книгу Рекордов Гинесса, как самое дорогое лекарство в мире.
Таким детям, как Леня фонды отказывали в помощи, но нас тогда не испугала ни огромная сумма ни заболевание, которое большенство врачей считали неизлечимым, а больных СМА детей безнадежными.
Слово "безнадежный” мы слышали от всех, от чиновников до некоторых звезд.
Однако у Бога были другие планы. Бог стал водить нами, указывая нам путь и совершая чудо за чудом.
Сегодня Леня пошел и этого события мы ждали очень долго. Благодарю всех, кто был причастен к сбору этих средств!
Сегодня я еще раз убедилась в том, что на каждого из нас у Господа есть план и как бы мы не думали про нашу жизнь, про наши цели и пути, все зачастую складывается самым удивительным образом. Между нашим миром и Божественным совсем тонкая грань и часто мы его чувствуем.
Леня в каком-то смысле спас и меня в тяжелый период жизни, дав цель и надежду на удачное воплощение того, что я делаю и уж точно спас многих других детей, потому что именно он помог нам принять решение создать собственный Фонд "Звезда на Ладошке".
Фонд, который за четыре прошедших года помог и поможет еще многим и многим детям.
В то время лекарство входило в Книгу Рекордов Гинесса, как самое дорогое лекарство в мире.
Таким детям, как Леня фонды отказывали в помощи, но нас тогда не испугала ни огромная сумма ни заболевание, которое большенство врачей считали неизлечимым, а больных СМА детей безнадежными.
Слово "безнадежный” мы слышали от всех, от чиновников до некоторых звезд.
Однако у Бога были другие планы. Бог стал водить нами, указывая нам путь и совершая чудо за чудом.
Сегодня Леня пошел и этого события мы ждали очень долго. Благодарю всех, кто был причастен к сбору этих средств!
Сегодня я еще раз убедилась в том, что на каждого из нас у Господа есть план и как бы мы не думали про нашу жизнь, про наши цели и пути, все зачастую складывается самым удивительным образом. Между нашим миром и Божественным совсем тонкая грань и часто мы его чувствуем.
Леня в каком-то смысле спас и меня в тяжелый период жизни, дав цель и надежду на удачное воплощение того, что я делаю и уж точно спас многих других детей, потому что именно он помог нам принять решение создать собственный Фонд "Звезда на Ладошке".
Фонд, который за четыре прошедших года помог и поможет еще многим и многим детям.
Telegram
ЗВЕЗДА НА ЛАДОШКЕ ФОНД
Дорогие друзья!
Сегодня мы хотим поделиться с вами ещё одним свершившимся чудом - Леня Ямковский сделал свои первые самостоятельные шаги! 💫
Для нас это особенное событие, так как именно с помощи Ленечке началась история нашего фонда! Любим, гордимся и безмерно…
Сегодня мы хотим поделиться с вами ещё одним свершившимся чудом - Леня Ямковский сделал свои первые самостоятельные шаги! 💫
Для нас это особенное событие, так как именно с помощи Ленечке началась история нашего фонда! Любим, гордимся и безмерно…
Дорогие друзья!
Спешим поделиться радостной новостью: сегодня мы закрываем сбор на реабилитацию для Султанова Артура! ✨
Несмотря на то, что он передвигается на коляске, он ведет активный образ жизни. Артур очень хочет быть самостоятельным и старательно занимается ЛФК, каждый раз преодолевая трудности.
Благодаря комплексному курсу реабилитации он сможет поддерживать свое физическое состояние и приобрести новые навыки.
Выражаем благодарность за содействие в закрытии сбора семье Ады Кешишянц! Благодарим простых и неравнодушных людей за активность и помощь!
#султанов_артур
Спешим поделиться радостной новостью: сегодня мы закрываем сбор на реабилитацию для Султанова Артура! ✨
Несмотря на то, что он передвигается на коляске, он ведет активный образ жизни. Артур очень хочет быть самостоятельным и старательно занимается ЛФК, каждый раз преодолевая трудности.
Благодаря комплексному курсу реабилитации он сможет поддерживать свое физическое состояние и приобрести новые навыки.
Выражаем благодарность за содействие в закрытии сбора семье Ады Кешишянц! Благодарим простых и неравнодушных людей за активность и помощь!
#султанов_артур