#детигерои
Дорогие друзья!
В День Победы мы хотели бы рассказать вам о детях-героях военного времени. Многие дети - обычные мальчишки и девчонки жертвовали собой, чтобы ускорить победу и победить врага.
Терпели тяготы войны, получали тяжелые ранения, не боялись встретиться с противником лицом к лицу, выполняли секретные задания, не предавали своих даже под пытками. У этих детей не было времени на детство, но они рано почувствовали ответственность за будущее своей Родины, своей страны.
Низкий поклон и вечная память!
Дорогие друзья!
В День Победы мы хотели бы рассказать вам о детях-героях военного времени. Многие дети - обычные мальчишки и девчонки жертвовали собой, чтобы ускорить победу и победить врага.
Терпели тяготы войны, получали тяжелые ранения, не боялись встретиться с противником лицом к лицу, выполняли секретные задания, не предавали своих даже под пытками. У этих детей не было времени на детство, но они рано почувствовали ответственность за будущее своей Родины, своей страны.
Низкий поклон и вечная память!
Лиза - одна из двойняшек. Девочки родились на 27 неделе. После рождения малышка находилась в крайне тяжелом состоянии. Сестренка Саша постепенно поправилась, сейчас здорова, Лизе повезло меньше. У нее ДЦП, спастический тетрапарез. Она плохо разговаривает, нарушены двигательные функции. В 2023 сделана операция СДР по ОМС, спастика в ножках частично ушла.
Занятия дают свою положительную динамику: Лизонька стала увереннее сидеть с опорой на ручки. Она любит играть в планшет, собирать пазлы, но сидеть сама пока не может, не ходит, хорошо повторяет слова, старается произносить буквы правильно. Она посещает платные занятия в 30 км от города. Лиза очень нуждается в коляске, без помощи неравнодушных людей семье не справиться!
🔹 Помочь можно на сайте фонда любым удобным способом:
https://starforsma.ru/children/liza-zatsepina
🔹 Отправить СМС Ладошка 300 (где 300 - любая сумма) на короткий номер 3434
🔹 Через кнопку "помочь" в нашем телеграм-канале
#зацепина_елизавета
Занятия дают свою положительную динамику: Лизонька стала увереннее сидеть с опорой на ручки. Она любит играть в планшет, собирать пазлы, но сидеть сама пока не может, не ходит, хорошо повторяет слова, старается произносить буквы правильно. Она посещает платные занятия в 30 км от города. Лиза очень нуждается в коляске, без помощи неравнодушных людей семье не справиться!
🔹 Помочь можно на сайте фонда любым удобным способом:
https://starforsma.ru/children/liza-zatsepina
🔹 Отправить СМС Ладошка 300 (где 300 - любая сумма) на короткий номер 3434
🔹 Через кнопку "помочь" в нашем телеграм-канале
#зацепина_елизавета
Добрый день! Делимся итогами рабочей недели о проделанной работе нашего благотворительного фонда «Звезда на ладошке».
1. Открыт срочный сбор на операцию для Артема Борисова стоимостью 7 726 500 рублей. Помочь можно здесь.
2. Открыт сбор на средство реабилитации стоимостью 152 000 рублей для Елизаветы Зацепиной. Помочь можно здесь.
3. Открыт сбор на реабилитацию для Змазневой Юлии стоимостью 390 000 рублей. Помочь можно здесь.
4. Закрыт сбор на реабилитацию для Эрика Саломатова. Благодарим за помощь семью Ады Кешишянц - Майю и Гургена!
5. С историями детей-героев военного времени можно ознакомиться здесь.
6. В нашей новой рубрике #вопросответ на вопросы о главном отвечает Леня Ямковский.
1. Открыт срочный сбор на операцию для Артема Борисова стоимостью 7 726 500 рублей. Помочь можно здесь.
2. Открыт сбор на средство реабилитации стоимостью 152 000 рублей для Елизаветы Зацепиной. Помочь можно здесь.
3. Открыт сбор на реабилитацию для Змазневой Юлии стоимостью 390 000 рублей. Помочь можно здесь.
4. Закрыт сбор на реабилитацию для Эрика Саломатова. Благодарим за помощь семью Ады Кешишянц - Майю и Гургена!
5. С историями детей-героев военного времени можно ознакомиться здесь.
6. В нашей новой рубрике #вопросответ на вопросы о главном отвечает Леня Ямковский.
Дорогие друзья!
Сбор на операцию для Артема Борисова продолжается! 🙏
Сердце малыша не справляется из-за недоразвитого правого желудочка. Предложили сделать еще одну операцию, которая поможет только облегчить симптомы, но не исправит порок сердца.
Артёму может помочь клиника в Германии, но стоимость операции для семьи неподъемная! Специалисты дают положительные прогнозы. Сейчас ещё не собрана даже половина суммы, а состояние малыша ухудшается с каждым днем. Очень просим вас помочь в максимальной огласке сбора!
Сердце Артёма в наших руках! ❤️
🔹 Сумма сбора 7 726 500 рублей
🔹 Осталось собрать 6 398 813 рублей
* * *
🔴 Помочь можно на сайте фонда любым удобным способом:
https://starforsma.ru/children/artem-borisov
🔴 Отправить СМС со словом "Ладошка 300" на номер 3434 (где 300 - любая сумма)
🔴 Кнопка "помочь" в нашем телеграм-канале (находится в закрепленном сообщении в правом верхнем углу)
#борисов_артем
Сбор на операцию для Артема Борисова продолжается! 🙏
Сердце малыша не справляется из-за недоразвитого правого желудочка. Предложили сделать еще одну операцию, которая поможет только облегчить симптомы, но не исправит порок сердца.
Артёму может помочь клиника в Германии, но стоимость операции для семьи неподъемная! Специалисты дают положительные прогнозы. Сейчас ещё не собрана даже половина суммы, а состояние малыша ухудшается с каждым днем. Очень просим вас помочь в максимальной огласке сбора!
Сердце Артёма в наших руках! ❤️
🔹 Сумма сбора 7 726 500 рублей
🔹 Осталось собрать 6 398 813 рублей
* * *
🔴 Помочь можно на сайте фонда любым удобным способом:
https://starforsma.ru/children/artem-borisov
🔴 Отправить СМС со словом "Ладошка 300" на номер 3434 (где 300 - любая сумма)
🔴 Кнопка "помочь" в нашем телеграм-канале (находится в закрепленном сообщении в правом верхнем углу)
#борисов_артем
#успехилюдейсОВЗ
Слава Ишмуков не видит, но это не помешало ему стать успешным начинающим артистом. С песенными номерами он выступает на различных мероприятиях и конкурсах. Его бабушка выступала в хоре, с раннего детства внук слушал песни. Уже в 3 года Слава узнал, что такое фортепиано, и захотел научиться играть на нем.
Мама Елена обратилась в социальный центр с просьбой помочь с реабилитацией, ей рассказали про школу-интернат для обучения и реабилитации слепых. Слава увлекается не только музыкой, он занимается оригами, бисероплетением, бальными танцами, лепкой. Посещает уроки танцев и вокала в Центре социокультурной реабилитации Д. Гурцкой.
Прошел отбор в музыкальную школу и поступил. Педагоги отметили его слух и чувство ритма. Слава любит посещать выставки, где создана инклюзивная среда. Он мечтает, чтобы в городе стало больше надписей, выполненных шрифтом Брайля, макетов и объектов культуры, доступных для незрячих.
Слава Ишмуков не видит, но это не помешало ему стать успешным начинающим артистом. С песенными номерами он выступает на различных мероприятиях и конкурсах. Его бабушка выступала в хоре, с раннего детства внук слушал песни. Уже в 3 года Слава узнал, что такое фортепиано, и захотел научиться играть на нем.
Мама Елена обратилась в социальный центр с просьбой помочь с реабилитацией, ей рассказали про школу-интернат для обучения и реабилитации слепых. Слава увлекается не только музыкой, он занимается оригами, бисероплетением, бальными танцами, лепкой. Посещает уроки танцев и вокала в Центре социокультурной реабилитации Д. Гурцкой.
Прошел отбор в музыкальную школу и поступил. Педагоги отметили его слух и чувство ритма. Слава любит посещать выставки, где создана инклюзивная среда. Он мечтает, чтобы в городе стало больше надписей, выполненных шрифтом Брайля, макетов и объектов культуры, доступных для незрячих.
В юридической рубрике от Ульяны Зубковой расскажем об индивидуальной программе реабилитации и абилитации ребенка-инвалида. Понятие ИПРА, способы получения и особенности составления. Возможны ли изменения такой программы, какие меры необходимо предпринять при несогласии с содержанием.
https://starforsma.ru/programs/yuridicheskij-razdel
#юридическийраздел
https://starforsma.ru/programs/yuridicheskij-razdel
#юридическийраздел
Дорогие друзья!
Сбор на средство реабилитации для Елизаветы Зацепиной закрыт!
Выражаем огромную благодарность семье Ады Кешишянц - Майе и Гургену, которые перевели всю сумму для Лизы. Для многих подопечных нашего фонда эта семья стала добрыми Волшебниками, очень много деток своевременно проходят курсы реабилитации и получают ТСР благодаря оказанной помощи!
Желаем Лизе новых успехов и достижений, пусть реабилитация поможет достигнуть еще больших побед!
Благодарим всех, кто принимал участие в сборе! ❤️
#зацепина_елизавета
Сбор на средство реабилитации для Елизаветы Зацепиной закрыт!
Выражаем огромную благодарность семье Ады Кешишянц - Майе и Гургену, которые перевели всю сумму для Лизы. Для многих подопечных нашего фонда эта семья стала добрыми Волшебниками, очень много деток своевременно проходят курсы реабилитации и получают ТСР благодаря оказанной помощи!
Желаем Лизе новых успехов и достижений, пусть реабилитация поможет достигнуть еще больших побед!
Благодарим всех, кто принимал участие в сборе! ❤️
#зацепина_елизавета
#успехинашихдетей
Нам написала мама Кости Гепалова Светлана 💌
"Костик получил свой заветный укол в 3 года. Без лечения мог самостоятельно удерживать голову, но быстро уставал и голова могла упасть. Он не поднимал ножки и не мог долго удерживать руки наверху. Не сидел, не переворачивался, не удерживал себя без опоры. После укола и постоянной реабилитации начал крепнуть. Появилась сила в руках, голова стала удерживать равновесие. Спинка стала удерживаться без опоры. Костя и сам начал пробовать отталкиваться и ловить равновесие в положении сидя.
После лечения наконец-то стал набирать вес и стали активнее работать мышцы ног. Сейчас может дольше находиться в вертикализации и постепенно появляется опора в ногах. Стал хорошо разговаривать. Занимается с учителем начальных классов. Знает цифры, учит алфавит. С сентября Костик идет в детский сад. Грудная клетка начала расти и выправляться.
Благодаря помощи и поддержке людей Костя получил лечение. После укола мы видим только положительный эффект и результаты. Каждое занятие дает новый навык и даже перерывы «не откатывают» его навыки, а сохраняют. Верим в сына и знаем, что через любовь, заботу и постоянную работу над его телом мы дойдем до заветной цели, и Костик будет жить полноценной и здоровой жизнью."
#гепалов_константин
Нам написала мама Кости Гепалова Светлана 💌
"Костик получил свой заветный укол в 3 года. Без лечения мог самостоятельно удерживать голову, но быстро уставал и голова могла упасть. Он не поднимал ножки и не мог долго удерживать руки наверху. Не сидел, не переворачивался, не удерживал себя без опоры. После укола и постоянной реабилитации начал крепнуть. Появилась сила в руках, голова стала удерживать равновесие. Спинка стала удерживаться без опоры. Костя и сам начал пробовать отталкиваться и ловить равновесие в положении сидя.
После лечения наконец-то стал набирать вес и стали активнее работать мышцы ног. Сейчас может дольше находиться в вертикализации и постепенно появляется опора в ногах. Стал хорошо разговаривать. Занимается с учителем начальных классов. Знает цифры, учит алфавит. С сентября Костик идет в детский сад. Грудная клетка начала расти и выправляться.
Благодаря помощи и поддержке людей Костя получил лечение. После укола мы видим только положительный эффект и результаты. Каждое занятие дает новый навык и даже перерывы «не откатывают» его навыки, а сохраняют. Верим в сына и знаем, что через любовь, заботу и постоянную работу над его телом мы дойдем до заветной цели, и Костик будет жить полноценной и здоровой жизнью."
#гепалов_константин
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
Рубрика "Вера в ребенка творит чудеса" 💫
Своей историей поделилась мама Марка Дорожинского 💌
"Мы - семья Марка Дорожинского - самого любимого парня на свете! Марк был желанным. Рисков не было. Роды прошли без осложнений. В месяц мы поняли, что ему сложнее становится держать голову, он истощался и ронял ее. На время после массажа ему становилось лучше, но уже к 3 месяцам после первого ОРВИ ему стало тяжелее.
Он стал спать около 3-4 часов днем, часто принимал позу "лягушки", медленно ел, поперхивался и дышал так, будто бежит кросс. Никто не видел проблемы, пока я не прочитала о совокупности симптомов СМА. Мы попросили взять анализ в детской больнице. Результата долго не было, поехали в Москву, анализ сдали сами повторно. Спустя неделю пришел результат. Положительный.
Врач предложил только лечение "Спинразой", некоторое время мы провели в поисках другого лечения и прочитали про "Золгенсма". Его можно было получить от государства. Мы настояли на подаче документов. Марк получил "Золгенсма" в 5.5 месяцев. В больнице он снова начал переворачиваться на бок, спустя пару месяцев - уверенно держать голову."
#дорожинский_марк
Своей историей поделилась мама Марка Дорожинского 💌
"Мы - семья Марка Дорожинского - самого любимого парня на свете! Марк был желанным. Рисков не было. Роды прошли без осложнений. В месяц мы поняли, что ему сложнее становится держать голову, он истощался и ронял ее. На время после массажа ему становилось лучше, но уже к 3 месяцам после первого ОРВИ ему стало тяжелее.
Он стал спать около 3-4 часов днем, часто принимал позу "лягушки", медленно ел, поперхивался и дышал так, будто бежит кросс. Никто не видел проблемы, пока я не прочитала о совокупности симптомов СМА. Мы попросили взять анализ в детской больнице. Результата долго не было, поехали в Москву, анализ сдали сами повторно. Спустя неделю пришел результат. Положительный.
Врач предложил только лечение "Спинразой", некоторое время мы провели в поисках другого лечения и прочитали про "Золгенсма". Его можно было получить от государства. Мы настояли на подаче документов. Марк получил "Золгенсма" в 5.5 месяцев. В больнице он снова начал переворачиваться на бок, спустя пару месяцев - уверенно держать голову."
#дорожинский_марк