Дорогие друзья!
Напоминаем вам о розыгрыше сладких подарков в поддержку нашего подопечного Яна Волчека! Малышу требуются медикаменты стоимостью 1 256 891 рубль!
Это 3 бокса шоколада ручной работы для наших любимых мужчин-защитников, будущих и настоящих, сделанные мамой нашего Кирилла Грекова - Мариной Викторовной!
Условия участия:
✅ осуществите перевод Яну Волчеку, 1 номерок = 100 рублей (при желании можно пожертвовать и большую сумму 😊)
🔹 оплата для участия в лотерее производится на сайте нашего фонда
https://starforsma.ru/children/yan-volchek
🔹 или отправьте смс ЛАДОШКА 100 на номер 3434, где 100 - сумма за билет
✅ отправьте скриншот в комментарии
⚡️⚡️Розыгрыш будет завершён при выкупе необходимого минимального количества номерков - 50 штук⚡️⚡️
Осталось всего лишь 17 номерков! 💥 💥💥
* доставка осуществляется во все города России
Всем участникам желаем удачи!
Напоминаем вам о розыгрыше сладких подарков в поддержку нашего подопечного Яна Волчека! Малышу требуются медикаменты стоимостью 1 256 891 рубль!
Это 3 бокса шоколада ручной работы для наших любимых мужчин-защитников, будущих и настоящих, сделанные мамой нашего Кирилла Грекова - Мариной Викторовной!
Условия участия:
✅ осуществите перевод Яну Волчеку, 1 номерок = 100 рублей (при желании можно пожертвовать и большую сумму 😊)
🔹 оплата для участия в лотерее производится на сайте нашего фонда
https://starforsma.ru/children/yan-volchek
🔹 или отправьте смс ЛАДОШКА 100 на номер 3434, где 100 - сумма за билет
✅ отправьте скриншот в комментарии
⚡️⚡️Розыгрыш будет завершён при выкупе необходимого минимального количества номерков - 50 штук⚡️⚡️
Осталось всего лишь 17 номерков! 💥 💥💥
* доставка осуществляется во все города России
Всем участникам желаем удачи!
Рубрика "Вера в ребенка творит чудеса" ✨
История Илюши Дятко, рассказывает мама Елена:
«Наша история началась, когда Илье было 9 месяцев, после прививки резко пропали навыки стояния и хождения у опоры, мы начали беспокоиться. У педиатра взяли направление на госпитализацию в краевую детскую больницу и начались поиски причины. Все анализы были в норме, МРТ, спиномозговая жидкость для исключения воспалительного процесса, но все было хорошо.
Было принято решение направить нас в генетический центр, где у Ильи взяли анализы, в том числе на СМА, и через 1,5 месяца нам сообщили, что диагноз подтвердился. Благодаря генетику нас очень быстро обеспечили лечением. Илье ставили препарат "Спинраза", в параллель с лечением мы открыли сбор на "Золгенсма". 7 месяцев сбора, и долгожданный укол в 2 года получен!
Пока шел сбор, занимались с ребенком самостоятельно, ежедневные растяжки, занятия с мешком амбу - эта та малая часть, которая вошла в ежедневный режим тогда еще совсем маленького ребенка, после получения укола мы стали посещать реабилитационные центры в г. Москве, не забывая, конечно, и о домашних занятиях, сложно, но возможно.
Были и есть истерики и нежелание работать, но без этого, к сожалению, не улучшить качество жизни и не приобрести новые навыки. Из-за нехватки специалистов в регионе вынужденны выезжать в нашу столицу, учиться новым методам работы и менять программу для домашней реабилитации.
Самый главный совет, который можно дать родителям особенных деток, это не отчаиваться и идти напролом к своей цели, ведь только мы можем помочь свернуть горы нашим деткам».
#дятко_илья
История Илюши Дятко, рассказывает мама Елена:
«Наша история началась, когда Илье было 9 месяцев, после прививки резко пропали навыки стояния и хождения у опоры, мы начали беспокоиться. У педиатра взяли направление на госпитализацию в краевую детскую больницу и начались поиски причины. Все анализы были в норме, МРТ, спиномозговая жидкость для исключения воспалительного процесса, но все было хорошо.
Было принято решение направить нас в генетический центр, где у Ильи взяли анализы, в том числе на СМА, и через 1,5 месяца нам сообщили, что диагноз подтвердился. Благодаря генетику нас очень быстро обеспечили лечением. Илье ставили препарат "Спинраза", в параллель с лечением мы открыли сбор на "Золгенсма". 7 месяцев сбора, и долгожданный укол в 2 года получен!
Пока шел сбор, занимались с ребенком самостоятельно, ежедневные растяжки, занятия с мешком амбу - эта та малая часть, которая вошла в ежедневный режим тогда еще совсем маленького ребенка, после получения укола мы стали посещать реабилитационные центры в г. Москве, не забывая, конечно, и о домашних занятиях, сложно, но возможно.
Были и есть истерики и нежелание работать, но без этого, к сожалению, не улучшить качество жизни и не приобрести новые навыки. Из-за нехватки специалистов в регионе вынужденны выезжать в нашу столицу, учиться новым методам работы и менять программу для домашней реабилитации.
Самый главный совет, который можно дать родителям особенных деток, это не отчаиваться и идти напролом к своей цели, ведь только мы можем помочь свернуть горы нашим деткам».
#дятко_илья
Рубрика "Что посмотреть на выходные" по личным рекомендациям Александры Франк.
📹 "В стране Феи", 2020, 6+
Эмили не верит в чудеса, но однажды она находит в домашней библиотеке сундук с таинственной книгой про страну Фей и внезапно оказывается в волшебном мире. Здесь девочка встречает множество невероятных существ: фею Найтинглар, огромного, мохнатого Белорака и злобную королеву. Но над страной Фей нависла угроза, и Эмили решает во что бы то ни стало помочь своим новым друзьям, отыскав сияющий кристалл, который, согласно легенде, вернет мир в чудесное королевство.
📹 "Жизнь и удивительные приключения Робинзоно Крузо", 1972, 6+
Советский художественный фильм, снятый режиссёром С. Говорухиным на Одесской киностудии по мотивам романа Даниэля Дефо «Робинзон Крузо». После кораблекрушения моряк Робинзон Крузо оказывается на необитаемом острове. Он единственный выживший — все остальные погибли. Поначалу его охватывает отчаяние, но жизнь продолжается, и ему не остаётся ничего другого, кроме как начать обустраиваться на острове, благо часть вещей с корабля, севшего на мель неподалёку от берега, удалось спасти. На протяжении двадцати восьми лет, двух месяцев и девятнадцати дней он проживет на острове и пройдет невероятные приключения и множество испытаний.
📹 "Приключения желтого чемоданчика", 1970, 0+
Мальчик Петя был таким пугливым, что его мама решила обратиться к доктору. У волшебника-доктора есть прекрасное лекарство — «конфеты настоящей храбрости», да вот беда: чемоданчик с чудо-медикаментами попадает в чужие руки. Последствия могут быть самыми плачевными, однако, к счастью, их удается избежать. А Петя, неожиданно для всех и себя самого, становится храбрым без всяких лекарств.
Приятного просмотра! ❤️
#киноклуб
📹 "В стране Феи", 2020, 6+
Эмили не верит в чудеса, но однажды она находит в домашней библиотеке сундук с таинственной книгой про страну Фей и внезапно оказывается в волшебном мире. Здесь девочка встречает множество невероятных существ: фею Найтинглар, огромного, мохнатого Белорака и злобную королеву. Но над страной Фей нависла угроза, и Эмили решает во что бы то ни стало помочь своим новым друзьям, отыскав сияющий кристалл, который, согласно легенде, вернет мир в чудесное королевство.
📹 "Жизнь и удивительные приключения Робинзоно Крузо", 1972, 6+
Советский художественный фильм, снятый режиссёром С. Говорухиным на Одесской киностудии по мотивам романа Даниэля Дефо «Робинзон Крузо». После кораблекрушения моряк Робинзон Крузо оказывается на необитаемом острове. Он единственный выживший — все остальные погибли. Поначалу его охватывает отчаяние, но жизнь продолжается, и ему не остаётся ничего другого, кроме как начать обустраиваться на острове, благо часть вещей с корабля, севшего на мель неподалёку от берега, удалось спасти. На протяжении двадцати восьми лет, двух месяцев и девятнадцати дней он проживет на острове и пройдет невероятные приключения и множество испытаний.
📹 "Приключения желтого чемоданчика", 1970, 0+
Мальчик Петя был таким пугливым, что его мама решила обратиться к доктору. У волшебника-доктора есть прекрасное лекарство — «конфеты настоящей храбрости», да вот беда: чемоданчик с чудо-медикаментами попадает в чужие руки. Последствия могут быть самыми плачевными, однако, к счастью, их удается избежать. А Петя, неожиданно для всех и себя самого, становится храбрым без всяких лекарств.
Приятного просмотра! ❤️
#киноклуб
Анна Белякова, 15 лет, деревня Аптиково, Башкирия
Девочка не пошла в школу из-за болей в животе. Мама повела старшего сына на уроки. Аня, трое младших сестер и брат на несколько часов остались дома одни, без присмотра взрослых. В коридоре из-за замыкания проводки начался пожар. Но дети спали и не сразу заметили беду. Первой забила тревогу 6-летняя Ангелина - она разбудила Аню.
Аня выбежала на кухню и попыталась открыть окно, но деревянная рама не поддавалась. Ногой выбила стекло, рассекла себе ногу, но открыла выход для сестер и брата. Крики о помощи услышал сосед. Она попросила, чтобы он через окно принимал детей. Не все еще умели ходить. Аня по очереди донесла до окна всех малышей, передав в руки соседа. Огонь успел разойтись настолько, что девочке обожгло плечо – она потом лечилась в ожоговом отделении.
- Меня мама научила, что надо делать. Она сама когда-то оказалась в горящем доме и смогла вынести моих старших братьев и сестер, - призналась Аня.
#детигерои
https://kartageroev.ru/anna-belyakova/
Девочка не пошла в школу из-за болей в животе. Мама повела старшего сына на уроки. Аня, трое младших сестер и брат на несколько часов остались дома одни, без присмотра взрослых. В коридоре из-за замыкания проводки начался пожар. Но дети спали и не сразу заметили беду. Первой забила тревогу 6-летняя Ангелина - она разбудила Аню.
Аня выбежала на кухню и попыталась открыть окно, но деревянная рама не поддавалась. Ногой выбила стекло, рассекла себе ногу, но открыла выход для сестер и брата. Крики о помощи услышал сосед. Она попросила, чтобы он через окно принимал детей. Не все еще умели ходить. Аня по очереди донесла до окна всех малышей, передав в руки соседа. Огонь успел разойтись настолько, что девочке обожгло плечо – она потом лечилась в ожоговом отделении.
- Меня мама научила, что надо делать. Она сама когда-то оказалась в горящем доме и смогла вынести моих старших братьев и сестер, - призналась Аня.
#детигерои
https://kartageroev.ru/anna-belyakova/
Forwarded from Александра Франк
Добрый день! Делюсь итогами рабочей недели о проделанной работе нашего благотворительного фонда «Звезда на ладошке».
1. Открыт сбор на реабилитацию стоимостью 278 000 рублей для Каражанова Марка. Помочь можно здесь.
2. Нашим фондом проводится розыгрыш сладких подарков в поддержку Яна Волчека. Помочь можно здесь.
3. В рубрике #успехилюдейсОВЗ рассказали об истории Ирека Зарипова.
4. С историей Илюши Дятко в рубрике "Вера в ребёнка творит чудеса" можно здесь.
5. Что посмотреть с семьёй на выходные по моим личным рекомендациям читайте здесь.
6. Об истории Анны Беляковой в рубрике #детигерои читайте здесь.
1. Открыт сбор на реабилитацию стоимостью 278 000 рублей для Каражанова Марка. Помочь можно здесь.
2. Нашим фондом проводится розыгрыш сладких подарков в поддержку Яна Волчека. Помочь можно здесь.
3. В рубрике #успехилюдейсОВЗ рассказали об истории Ирека Зарипова.
4. С историей Илюши Дятко в рубрике "Вера в ребёнка творит чудеса" можно здесь.
5. Что посмотреть с семьёй на выходные по моим личным рекомендациям читайте здесь.
6. Об истории Анны Беляковой в рубрике #детигерои читайте здесь.
Telegram
ЗВЕЗДА НА ЛАДОШКЕ ФОНД
Марк Каражанов, 3 г., г. Сыктывкар
Необходима реабилитация стоимостью 278 000 рублей
Марк родился доношенным мальчиком. С 1,5 месяцев начал держать голову, в 3.5 перевернулся, в 6.5 месяцев пополз по-пластунски. Появилась опора на вытянутые ручки и малыш…
Необходима реабилитация стоимостью 278 000 рублей
Марк родился доношенным мальчиком. С 1,5 месяцев начал держать голову, в 3.5 перевернулся, в 6.5 месяцев пополз по-пластунски. Появилась опора на вытянутые ручки и малыш…
Дорогие друзья!
Поздравляем вас со светлым праздником — Благовещением Пресвятой Богородицы!
Желаем вам в этот святой и добрый праздник крепкой веры, тепла в доме, душевного спокойствия и благочестивых мыслей. Пусть всё в жизни приносит радость, мир и гармонию, дом полнится уютом и достатком, семейным взаимопониманием и уважением, а близкие и родные люди всегда будут поддержкой и опорой. Чтобы помыслы и действия всегда были чистыми и благородными.
Желаем процветания, и чтобы все беды обходили вашу семью и родных стороной! Счастья вам, благих вестей, добра и любви ❤️
Поздравляем вас со светлым праздником — Благовещением Пресвятой Богородицы!
Желаем вам в этот святой и добрый праздник крепкой веры, тепла в доме, душевного спокойствия и благочестивых мыслей. Пусть всё в жизни приносит радость, мир и гармонию, дом полнится уютом и достатком, семейным взаимопониманием и уважением, а близкие и родные люди всегда будут поддержкой и опорой. Чтобы помыслы и действия всегда были чистыми и благородными.
Желаем процветания, и чтобы все беды обходили вашу семью и родных стороной! Счастья вам, благих вестей, добра и любви ❤️
Эрик Саломатов, 4 г., г. Москва
Необходима реабилитация стоимостью 168 000 рублей
Когда Эрику не было годика, ему поставили диагноз СМА 1 типа. Лечение благодаря меценату он получил в 1,7. Прогрессирование остановлено - дальше путь ежедневной реабилитации. Сейчас это как образ жизни. Эрику многое дается с трудом, но и многого удалось достичь! Он старается, главное попасть под настроение. Он обожает старшего брата и игры с ним!
Самое любимое - это компьютер и приставка, но при условии: если он хочет играть, значит, встает в вертикализатор или ложится в укладку для растяжки. Эрик уже много лет занимается с отличным реабилитологом - это полное доверие и стабильный результат. Сейчас ему снова необходимо пройти очередной курс реабилитации, чтобы достичь лучших результатов! Эрик очень ждёт нашей помощи!
🔸 Помочь можно на нашем сайте:
https://starforsma.ru/children/erik-salomatov
🔸 Сбор на Эрика Саломатова размещён также на сайте Планета.ру, там вы можете выбрать и получить подарок за пожертвование в пользу Эрика.
https://planeta.ru/campaigns/erik
#эрик_саломатов
Необходима реабилитация стоимостью 168 000 рублей
Когда Эрику не было годика, ему поставили диагноз СМА 1 типа. Лечение благодаря меценату он получил в 1,7. Прогрессирование остановлено - дальше путь ежедневной реабилитации. Сейчас это как образ жизни. Эрику многое дается с трудом, но и многого удалось достичь! Он старается, главное попасть под настроение. Он обожает старшего брата и игры с ним!
Самое любимое - это компьютер и приставка, но при условии: если он хочет играть, значит, встает в вертикализатор или ложится в укладку для растяжки. Эрик уже много лет занимается с отличным реабилитологом - это полное доверие и стабильный результат. Сейчас ему снова необходимо пройти очередной курс реабилитации, чтобы достичь лучших результатов! Эрик очень ждёт нашей помощи!
🔸 Помочь можно на нашем сайте:
https://starforsma.ru/children/erik-salomatov
🔸 Сбор на Эрика Саломатова размещён также на сайте Планета.ру, там вы можете выбрать и получить подарок за пожертвование в пользу Эрика.
https://planeta.ru/campaigns/erik
#эрик_саломатов
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
Дорогие друзья!
В нашем магазине появились красивые электронные открытки и именной подарочной сертификат в рамке ✨
Электронная открытка - это подарок, который можно отправить в любой уголок мира, поделиться ей в соцсетях и рассказать о нашем Фонде, вместе с этим помочь в лечении наших деток. Эти средства мы распределим на самые срочные и актуальные открытые сборы.
Именной сертификат - это благодарность за вклад в помощь детям, подтверждение того, что вы сделали доброе дело. Сертификат можно будет повесить на стену или поставить на рабочий стол и всегда помнить, что вы помогли детям. Или же подарить кому-то, показать своим примером, что благотворительность - это просто и приятно, что это важно.
Сертификат мы отправим по почте России, можно отказаться от пересылки (так больше средств от вашего пожертвования пойдет по назначению). При отказе от отправки мы пришлем вам электронную версию.
Ждем вашего участия ❤️
Переходите по ссылке, оформляйте заказ, чтобы помочь нашим деткам ⬇️
https://promo.starforsma.ru/post
В нашем магазине появились красивые электронные открытки и именной подарочной сертификат в рамке ✨
Электронная открытка - это подарок, который можно отправить в любой уголок мира, поделиться ей в соцсетях и рассказать о нашем Фонде, вместе с этим помочь в лечении наших деток. Эти средства мы распределим на самые срочные и актуальные открытые сборы.
Именной сертификат - это благодарность за вклад в помощь детям, подтверждение того, что вы сделали доброе дело. Сертификат можно будет повесить на стену или поставить на рабочий стол и всегда помнить, что вы помогли детям. Или же подарить кому-то, показать своим примером, что благотворительность - это просто и приятно, что это важно.
Сертификат мы отправим по почте России, можно отказаться от пересылки (так больше средств от вашего пожертвования пойдет по назначению). При отказе от отправки мы пришлем вам электронную версию.
Ждем вашего участия ❤️
Переходите по ссылке, оформляйте заказ, чтобы помочь нашим деткам ⬇️
https://promo.starforsma.ru/post
Лев Семёнович Понтрягин (1908 — 1988).
Один из крупнейших математиков XX века, академик АН СССР. Внёс значительный вклад в алгебраическую и дифференциальную топологию, теорию колебаний, вариационное исчисление, теорию управления. В теории управления Понтрягин Л.С. — создатель математической теории оптимальных процессов, в основе которой лежит так называемый принцип максимума Понтрягина.
Лауреат Ленинской премии, Сталинской премии 2-й степени и Государственной премии СССР.
Великий ученый мирового уровня в 14 лет потерял зрение из-за взрыва примуса. Вскоре потерял отца. Мама Татьяна Андреевна Понтрягина стала учить с сыном немецкий, заниматься с ним математикой (хотя сама не обладала спецзнаниями). В 18 Лев Понтрягин начал научную карьеру, сделал много открытий. Во время учебы не пользовался конспектами и специальными книгами – все держал в памяти.
https://kulturologia-ru.turbopages.org/turbo/kulturologia.ru/s/blogs/110821/50732/
#успехилюдейсОВЗ
Один из крупнейших математиков XX века, академик АН СССР. Внёс значительный вклад в алгебраическую и дифференциальную топологию, теорию колебаний, вариационное исчисление, теорию управления. В теории управления Понтрягин Л.С. — создатель математической теории оптимальных процессов, в основе которой лежит так называемый принцип максимума Понтрягина.
Лауреат Ленинской премии, Сталинской премии 2-й степени и Государственной премии СССР.
Великий ученый мирового уровня в 14 лет потерял зрение из-за взрыва примуса. Вскоре потерял отца. Мама Татьяна Андреевна Понтрягина стала учить с сыном немецкий, заниматься с ним математикой (хотя сама не обладала спецзнаниями). В 18 Лев Понтрягин начал научную карьеру, сделал много открытий. Во время учебы не пользовался конспектами и специальными книгами – все держал в памяти.
https://kulturologia-ru.turbopages.org/turbo/kulturologia.ru/s/blogs/110821/50732/
#успехилюдейсОВЗ
Дорогие друзья!
Наш БФ "Звезда на ладошке" принимает участие в акции от социальной сети ВКонтакте и ассоциации "Все вместе" #прозрачныефонды 2024.
7 апреля отмечался День прозрачной благотворительности, призванный привлечь внимание к роли прозрачности и открытости в работе некоммерческих благотворительных организаций.
Наш Фонд следует этим принципам. Вы можете обратиться к нам с любым вопросом в рамках деятельности фонда и получить обратную связь, всегда знаете и видите, кому и как мы помогаем, публикуем отчеты, показываем результаты в рубрике #новостинашихдетей.
Сегодня мы просим вас рассказать о том, почему вы нам доверяете. До 14 апреля разместите на своей странице ВКонтакте публикацию о том, почему вы поддерживаете нас с хештегом #ядоверяюфондам и отметкой нашей группы. Авторов лучших публикаций ждут сувениры от ВКонтакте, а поддерживаемые ими организации получат средства на продвижение!
Благодарим за поддержку! ❤️
Ссылка на пост в социальной сети ВКонтакте ⬇️ ⬇️ ⬇️
https://vk.com/wall-211280307_8846
#прозрачныефонды #ядоверяюфондам
Наш БФ "Звезда на ладошке" принимает участие в акции от социальной сети ВКонтакте и ассоциации "Все вместе" #прозрачныефонды 2024.
7 апреля отмечался День прозрачной благотворительности, призванный привлечь внимание к роли прозрачности и открытости в работе некоммерческих благотворительных организаций.
Наш Фонд следует этим принципам. Вы можете обратиться к нам с любым вопросом в рамках деятельности фонда и получить обратную связь, всегда знаете и видите, кому и как мы помогаем, публикуем отчеты, показываем результаты в рубрике #новостинашихдетей.
Сегодня мы просим вас рассказать о том, почему вы нам доверяете. До 14 апреля разместите на своей странице ВКонтакте публикацию о том, почему вы поддерживаете нас с хештегом #ядоверяюфондам и отметкой нашей группы. Авторов лучших публикаций ждут сувениры от ВКонтакте, а поддерживаемые ими организации получат средства на продвижение!
Благодарим за поддержку! ❤️
Ссылка на пост в социальной сети ВКонтакте ⬇️ ⬇️ ⬇️
https://vk.com/wall-211280307_8846
#прозрачныефонды #ядоверяюфондам
#новостимедицины
В Челябинской областной детской клинической больнице сумели помочь мальчику с диагнозом ДЦП. Полтора года назад - в 8,5 лет, ему сделали сложную нейрохирургическую операцию. После четырех плановых реабилитаций результат обнадеживающий - ребенок научился бегать, прыгать и даже танцевать.
"Для операции огромное значение имеет возраст пациента - ее можно делать уже с трех лет. Чем младше ребенок, тем лучше проходит его послеоперационная реабилитация, - пояснила врач-невролог ЧОДКБ Елена Копылова. - Родители обычно боятся, думают, ждут. И, как правило, приходят с детьми в подростковом возрасте, когда у них уже проявились ярко выраженные ортопедические изменения. А значит, вмешательство не будет таким эффективным."
Хирург Герман Сафонов провел в операционной шесть часов, а спустя сутки Мишу уже перевели в обычную палату и поставили на ноги. А затем начались занятия, чтобы наверстать упущенное.
https://rg.ru/2024/04/10/reg-urfo/v-cheliabinske-rebenok-s-dcp-nauchilsia-tancevat-posle-rizotomii.html
В Челябинской областной детской клинической больнице сумели помочь мальчику с диагнозом ДЦП. Полтора года назад - в 8,5 лет, ему сделали сложную нейрохирургическую операцию. После четырех плановых реабилитаций результат обнадеживающий - ребенок научился бегать, прыгать и даже танцевать.
"Для операции огромное значение имеет возраст пациента - ее можно делать уже с трех лет. Чем младше ребенок, тем лучше проходит его послеоперационная реабилитация, - пояснила врач-невролог ЧОДКБ Елена Копылова. - Родители обычно боятся, думают, ждут. И, как правило, приходят с детьми в подростковом возрасте, когда у них уже проявились ярко выраженные ортопедические изменения. А значит, вмешательство не будет таким эффективным."
Хирург Герман Сафонов провел в операционной шесть часов, а спустя сутки Мишу уже перевели в обычную палату и поставили на ноги. А затем начались занятия, чтобы наверстать упущенное.
https://rg.ru/2024/04/10/reg-urfo/v-cheliabinske-rebenok-s-dcp-nauchilsia-tancevat-posle-rizotomii.html
Российская газета
В Челябинске ребенок с ДЦП научился танцевать после ризотомии - Российская газета
В Челябинской областной детской клинической больнице сумели помочь мальчику с диагнозом ДЦП. Полтора года назад, в возрасте восьми с половиной лет, ему сделали сложную нейрохирургическую операцию. После четырех плановых реабилитаций результат обнадеживающий…
Сегодня в нашей юридической рубрике от Ульяны Зубковой мы расскажем о лекарственном обеспечении семей с детьми-инвалидами. Необходимые основания для получения лекарств, возможности их получения, нормативно-правовые акты, регулирующие эту сферу.
Ссылка на полную статью на нашем сайте ⬇️
https://starforsma.ru/programs/yuridicheskij-razdel
#юридическийраздел
Ссылка на полную статью на нашем сайте ⬇️
https://starforsma.ru/programs/yuridicheskij-razdel
#юридическийраздел