🇨🇿 Чешские эксперты приступили к изучению «Спутника V» в рамках процедуры одобрения вакцины
Государственный институт контроля за лекарствами Чехии (SUKL) начал работу со «Спутником V», сообщила пресс-секретарь организации Клара Брункликова. Изучение препарата должно стать частью процедуры одобрения вакцины для использования на территории Чехии.
В воскресенье президент Чехии Милош Земан заявил о возможности использования российской вакцины без одобрения Европейского агентства лекарственных средств (EMA), но с сертификатом SUKL. Тогда же он отметил, что «Спутник V» скоро появится в стране.
Государственный институт контроля за лекарствами Чехии (SUKL) начал работу со «Спутником V», сообщила пресс-секретарь организации Клара Брункликова. Изучение препарата должно стать частью процедуры одобрения вакцины для использования на территории Чехии.
В воскресенье президент Чехии Милош Земан заявил о возможности использования российской вакцины без одобрения Европейского агентства лекарственных средств (EMA), но с сертификатом SUKL. Тогда же он отметил, что «Спутник V» скоро появится в стране.
🇳🇴 Норвежский политик призывает подумать о приобретении «Спутника V»
Председатель парламентской фракции норвежской Партии центра Марит Арнстад считает, что Норвегии стоит самостоятельно ознакомиться с российской вакциной «Спутник V» и подумать о ее приобретении, а не просто ждать одобрения препарата в ЕС.
«Нам не следует смотреть на вакцину в таком политическом плане. Важно, чтобы она была безопасной и хорошо работала», – подчеркнула она.
Председатель парламентской фракции норвежской Партии центра Марит Арнстад считает, что Норвегии стоит самостоятельно ознакомиться с российской вакциной «Спутник V» и подумать о ее приобретении, а не просто ждать одобрения препарата в ЕС.
«Нам не следует смотреть на вакцину в таком политическом плане. Важно, чтобы она была безопасной и хорошо работала», – подчеркнула она.
🇮🇹 В Италии проявляют интерес к совместному производству «Спутника V»
Об этом сообщил президент Итало-российской торговой палаты (ИРТП) Винченцо Трани. Ранее главный врач итальянского Национального института инфекционных заболеваний имени Ладзаро Спалланцани Франческо Вайя сообщил, что Италия направит в Россию двух инспекторов для проверки предприятий-производителей вакцины от коронавируса «Спутник V».
«С сентября 2020 года я как президент Итало-российской торговой палаты получал все больше вопросов по поводу вакцины «Спутник V» и ее возможного производства и коммерциализации в Италии... Вакцина может стать возможностью объединить усилия и работать вместе для защиты общественного здоровья, это позволит Италии стать партнером в производстве вакцины и гарантировать населению больший выбор при вакцинации, как это сделали другие страны», – сказал Трани.
Он отметил, что Институт Гамалеи, который разработал «Спутник V», пользуется большим авторитетом в итальянских научных кругах: он сотрудничал, в том числе, с римским Институтом инфекционных заболеваний имени Спалланцани в различных исследовательских проектах.
«К сожалению, мы стали свидетелями еще одной политической близорукости. Мы неоднократно приглашали итальянские учреждения приехать и проверить российскую вакцину, во многих случаях мы не получали ответа, а в других же – реальный скептицизм в отношении России исключал любой возможный диалог», – добавил глава Итало-российской торгпалаты.
Об этом сообщил президент Итало-российской торговой палаты (ИРТП) Винченцо Трани. Ранее главный врач итальянского Национального института инфекционных заболеваний имени Ладзаро Спалланцани Франческо Вайя сообщил, что Италия направит в Россию двух инспекторов для проверки предприятий-производителей вакцины от коронавируса «Спутник V».
«С сентября 2020 года я как президент Итало-российской торговой палаты получал все больше вопросов по поводу вакцины «Спутник V» и ее возможного производства и коммерциализации в Италии... Вакцина может стать возможностью объединить усилия и работать вместе для защиты общественного здоровья, это позволит Италии стать партнером в производстве вакцины и гарантировать населению больший выбор при вакцинации, как это сделали другие страны», – сказал Трани.
Он отметил, что Институт Гамалеи, который разработал «Спутник V», пользуется большим авторитетом в итальянских научных кругах: он сотрудничал, в том числе, с римским Институтом инфекционных заболеваний имени Спалланцани в различных исследовательских проектах.
«К сожалению, мы стали свидетелями еще одной политической близорукости. Мы неоднократно приглашали итальянские учреждения приехать и проверить российскую вакцину, во многих случаях мы не получали ответа, а в других же – реальный скептицизм в отношении России исключал любой возможный диалог», – добавил глава Итало-российской торгпалаты.
🇦🇹 Австрия намерена не только закупать «Спутник V», но и наладить его производство
Как пояснил канцлер Себастьян Курц, переговоры ведутся на тему возможной закупки вакцины или сотрудничества в производстве в случае ее сертификации Европейским агентством лекарственных средств (EMA).
«Я говорил по телефону с [президентом РФ] Владимиром Путиным. После этого мы поддерживаем постоянный контакт с российским послом [в Вене Дмитрием Любинским], а также производственными компаниями в России», – рассказал он.
1 марта Любинский сообщил, что посетил ведомство федерального канцлера для обсуждения комплекса вопросов возможных поставок препарата и налаживания Российским фондом прямых инвестиций (РФПИ) производства «Спутника V» в Австрии, а также его сертификации EMA.
Как пояснил канцлер Себастьян Курц, переговоры ведутся на тему возможной закупки вакцины или сотрудничества в производстве в случае ее сертификации Европейским агентством лекарственных средств (EMA).
«Я говорил по телефону с [президентом РФ] Владимиром Путиным. После этого мы поддерживаем постоянный контакт с российским послом [в Вене Дмитрием Любинским], а также производственными компаниями в России», – рассказал он.
1 марта Любинский сообщил, что посетил ведомство федерального канцлера для обсуждения комплекса вопросов возможных поставок препарата и налаживания Российским фондом прямых инвестиций (РФПИ) производства «Спутника V» в Австрии, а также его сертификации EMA.
🇨🇿 Первый вице-премьер Чехии поддержал планы применения в стране «Спутника V»
Применять российскую вакцину в Чешской республике без необходимости предварительной регистрации в Евросоюзе предлагает первый вице-премьер и глава МВД Чехии, председатель Чешской социал-демократической партии Ян Гамачек.
«Я предоставил бы возможность тем, кто хочет [в Чехии] привиться «Спутником V», сделать это», - заявил он в беседе с журналистами.
Вакцинация препаратами, не прошедшими регистрацию в Европейском агентстве лекарственных средств (ЕМА), по его мнению, должна проводиться исключительно по желанию граждан.
В понедельник Государственный институт по контролю за лекарственными препаратами, являющийся национальным фармацевтическим регулятором Чехии, приступил к изучению документации «Спутника V». Предоставить экспертную оценку по поводу возможности использования российской вакцины в республике ведомство попросило правительство страны.
Применять российскую вакцину в Чешской республике без необходимости предварительной регистрации в Евросоюзе предлагает первый вице-премьер и глава МВД Чехии, председатель Чешской социал-демократической партии Ян Гамачек.
«Я предоставил бы возможность тем, кто хочет [в Чехии] привиться «Спутником V», сделать это», - заявил он в беседе с журналистами.
Вакцинация препаратами, не прошедшими регистрацию в Европейском агентстве лекарственных средств (ЕМА), по его мнению, должна проводиться исключительно по желанию граждан.
В понедельник Государственный институт по контролю за лекарственными препаратами, являющийся национальным фармацевтическим регулятором Чехии, приступил к изучению документации «Спутника V». Предоставить экспертную оценку по поводу возможности использования российской вакцины в республике ведомство попросило правительство страны.
😷 Популяционный иммунитет к коронавирусу в России может сформироваться к июлю
Об этом сообщил глава Минздрава РФ Михаил Мурашко.
«По планам поставок и по планам вакцинации мы планируем, что завершение [формирования популяционного иммунитета] произойдет в первом полугодии с захватом июля. В целом план сформирован, и производство [вакцины] на сегодняшний день развивается», – сказал он.
Ранее вице-премьер России Татьяна Голикова отмечала, что уровень коллективного иммунитета к коронавирусу у 60% жителей страны, необходимый для полного снятия ограничений, может сформироваться к августу, если вакцинация будет идти такими же темпами, как сейчас. По ее словам, при увеличении темпов вакцинации это может произойти раньше.
Об этом сообщил глава Минздрава РФ Михаил Мурашко.
«По планам поставок и по планам вакцинации мы планируем, что завершение [формирования популяционного иммунитета] произойдет в первом полугодии с захватом июля. В целом план сформирован, и производство [вакцины] на сегодняшний день развивается», – сказал он.
Ранее вице-премьер России Татьяна Голикова отмечала, что уровень коллективного иммунитета к коронавирусу у 60% жителей страны, необходимый для полного снятия ограничений, может сформироваться к августу, если вакцинация будет идти такими же темпами, как сейчас. По ее словам, при увеличении темпов вакцинации это может произойти раньше.
🇧🇷 Сенат Бразилии одобрил закон, упрощающий импорт и регистрацию вакцин от COVID-19
В соответствии с документом Национальное агентство по санитарному надзору Бразилии (Anvisa) должно будет в течение 7 дней рассматривать вопрос о регистрации для использования в условиях ЧС вакцин от коронавирусной инфекции, одобренных в Аргентине, Австралии, Великобритании, Индии, Канаде, Китае, России, США, Южной Корее, Японии, а также в Евросоюзе. В случае, если законопроект будет подписан президентом Бразилии Жаиром Болсонару в редакции, принятой парламентом, это позволит упростить регистрацию и приобретение правительством южноамериканской республики российской вакцины «Спутник V».
Днем ранее глава государства наложил вето на отдельные положения принятого парламентом закона, обязывавшие Anvisa регистрировать одобренные за рубежом препараты в течение пяти дней.
В соответствии с документом Национальное агентство по санитарному надзору Бразилии (Anvisa) должно будет в течение 7 дней рассматривать вопрос о регистрации для использования в условиях ЧС вакцин от коронавирусной инфекции, одобренных в Аргентине, Австралии, Великобритании, Индии, Канаде, Китае, России, США, Южной Корее, Японии, а также в Евросоюзе. В случае, если законопроект будет подписан президентом Бразилии Жаиром Болсонару в редакции, принятой парламентом, это позволит упростить регистрацию и приобретение правительством южноамериканской республики российской вакцины «Спутник V».
Днем ранее глава государства наложил вето на отдельные положения принятого парламентом закона, обязывавшие Anvisa регистрировать одобренные за рубежом препараты в течение пяти дней.
Команда «Спутник V» поздравляет с днем рождения Председателя Правительства РФ Михаила Мишустина
Уважаемый Михаил Владимирович!
Команда «Спутник V» поздравляет Вас с 55-летием! Желаем крепкого здоровья, счастья, побед в важнейшей и созидательной работе по защите граждан России.
Благодарим Вас за поддержку и системную работу по продвижению вакцинации в России и во всем мире.
Уважаемый Михаил Владимирович!
Команда «Спутник V» поздравляет Вас с 55-летием! Желаем крепкого здоровья, счастья, побед в важнейшей и созидательной работе по защите граждан России.
Благодарим Вас за поддержку и системную работу по продвижению вакцинации в России и во всем мире.
🇦🇴 🇩🇯 🇨🇬 Вакцина «Спутник V» одобрена в Анголе, Джибути и Конго
Регистрация препарата осуществлена в рамках ускоренной процедуры (emergency use authorization, EUA), сообщает РФПИ. Таким образом, «Спутник V» зарегистрировали 42 страны с общим населением более 1,1 млрд человек.
«Регистрация «Спутник V» в Анголе, Джибути и Конго позволит партнерам получить доступ к безопасному и эффективному препарату, который пользуется высоким доверием и применяется по всему миру. Диверсификация национальных портфелей препаратов против коронавируса благодаря регистрации вакцины «Спутник V» – важный пример международного сотрудничества, главным результатом которого станут спасенные жизни», – прокомментировал глава РФПИ Кирилл Дмитриев.
Регистрация препарата осуществлена в рамках ускоренной процедуры (emergency use authorization, EUA), сообщает РФПИ. Таким образом, «Спутник V» зарегистрировали 42 страны с общим населением более 1,1 млрд человек.
«Регистрация «Спутник V» в Анголе, Джибути и Конго позволит партнерам получить доступ к безопасному и эффективному препарату, который пользуется высоким доверием и применяется по всему миру. Диверсификация национальных портфелей препаратов против коронавируса благодаря регистрации вакцины «Спутник V» – важный пример международного сотрудничества, главным результатом которого станут спасенные жизни», – прокомментировал глава РФПИ Кирилл Дмитриев.
🇮🇹 Итальянский регион Лацио готов производить вакцину «Спутник V»
Руководство итальянской столичной области Лацио уже определило потенциально возможные предприятия для производства российской вакцины «Спутник V», в получении которой крайне заинтересовано.
«Новому правительству был представлен план с указанием подходящих для производства вакцин предприятий, и четыре их них находятся в нашем регионе. Разумеется, это нужно совместить и с разрешениями, и с патентным правом. Нам важно понять, сможем ли мы иметь доступ к запатентованной технологии», – сказал советник по здравоохранению столичного правительства Алессио д'Амато.
Он уточнил, что речь идет о производстве и вакцины на базе аденоавирусов, как «Спутник V», и РНК-вакцин.
«Мы обратились к Итальянскому агентству по лекарствам (Aifa), пока ожидается ответ от Европейского агентства лекарственных средств (ЕМА), с просьбой провести экстренную процедуру одобрения, пользуясь возможностью принятия подобного решения в чрезвычайной ситуации. В настоящий момент мы считаем приоритетным гарантировать скорейшую иммунизацию населения. И это должно превалировать над геополитическими соображениями. Нас не очень интересует сейчас, откуда происходит вакцина, важно, чтобы она была эффективной и безопасной. А авторитетных научных свидетельств этого [эффективности «Спутника V»] достаточно», – добавил он.
«Если у нас будет возможность или приобрести, или производить эту вакцину, мы ею сразу воспользуемся. Мы заинтересованы в том, чтобы убедить Aifa одобрить препарат, и мы готовы оказывать давление на правительство в этом смысле», – отметил советник по здравоохранению.
Руководство итальянской столичной области Лацио уже определило потенциально возможные предприятия для производства российской вакцины «Спутник V», в получении которой крайне заинтересовано.
«Новому правительству был представлен план с указанием подходящих для производства вакцин предприятий, и четыре их них находятся в нашем регионе. Разумеется, это нужно совместить и с разрешениями, и с патентным правом. Нам важно понять, сможем ли мы иметь доступ к запатентованной технологии», – сказал советник по здравоохранению столичного правительства Алессио д'Амато.
Он уточнил, что речь идет о производстве и вакцины на базе аденоавирусов, как «Спутник V», и РНК-вакцин.
«Мы обратились к Итальянскому агентству по лекарствам (Aifa), пока ожидается ответ от Европейского агентства лекарственных средств (ЕМА), с просьбой провести экстренную процедуру одобрения, пользуясь возможностью принятия подобного решения в чрезвычайной ситуации. В настоящий момент мы считаем приоритетным гарантировать скорейшую иммунизацию населения. И это должно превалировать над геополитическими соображениями. Нас не очень интересует сейчас, откуда происходит вакцина, важно, чтобы она была эффективной и безопасной. А авторитетных научных свидетельств этого [эффективности «Спутника V»] достаточно», – добавил он.
«Если у нас будет возможность или приобрести, или производить эту вакцину, мы ею сразу воспользуемся. Мы заинтересованы в том, чтобы убедить Aifa одобрить препарат, и мы готовы оказывать давление на правительство в этом смысле», – отметил советник по здравоохранению.
🇪🇺 В ЕС стартовала процедура экспертизы регистрационного досье «Спутника V» — РФПИ
Европейское агентство лекарственных средств (EMA) начало процедуру последовательной экспертизы регистрационного досье (rolling review) вакцины «Спутник V», сообщает РФПИ.
Агентство проведет оценку соответствия вакцины «Спутник V» стандартам ЕС по эффективности, безопасности и качеству.
«Мы предоставили EMA все необходимые данные по вакцине, которую уже одобрили более 40 стран мира. «Спутник V» может внести важнейший вклад в спасение миллионов жизней по всей Европе, и мы с нетерпением ожидаем экспертизы данных Комитетом по лекарственным средствам для медицинского применения. Партнерство по вакцине должно стоять выше политики, и сотрудничество с EMA является отличным примером, который подтверждает, что только объединение усилий способно победить пандемию. Одобрение EMA позволит обеспечить вакциной «Спутник V» 50 миллионов жителей ЕС, начиная с июня 2021 года», — заявил генеральный директор Российского фонда прямых инвестиций (РФПИ) Кирилл Дмитриев.
РФПИ подал заявку на экспертизу регистрационного досье «Спутника V» ещё в январе, что подтверждается официальным началом процедуры со стороны EMA. Фонд полностью открыт к предоставлению европейскому регулятору всей необходимой информации для регистрации.
В индивидуальном порядке без общеевропейской регистрации препарата применение «Спутника V» уже одобрили некоторые государства ЕС (Венгрия и Словакия). Российский препарат зарегистрирован в 42 странах мира и уже используется в 8 европейских государствах.
Поставки вакцины в ЕС начнутся в июне, после завершения основного этапа массовой вакцинации в России.
Несмотря на постоянные попытки Еврокомиссии создать барьеры на пути продвижения российской вакцины и политизации темы, «Спутник V», по данным опросов, признается одной из наиболее желанных вакцин.
Европейское агентство лекарственных средств (EMA) начало процедуру последовательной экспертизы регистрационного досье (rolling review) вакцины «Спутник V», сообщает РФПИ.
Агентство проведет оценку соответствия вакцины «Спутник V» стандартам ЕС по эффективности, безопасности и качеству.
«Мы предоставили EMA все необходимые данные по вакцине, которую уже одобрили более 40 стран мира. «Спутник V» может внести важнейший вклад в спасение миллионов жизней по всей Европе, и мы с нетерпением ожидаем экспертизы данных Комитетом по лекарственным средствам для медицинского применения. Партнерство по вакцине должно стоять выше политики, и сотрудничество с EMA является отличным примером, который подтверждает, что только объединение усилий способно победить пандемию. Одобрение EMA позволит обеспечить вакциной «Спутник V» 50 миллионов жителей ЕС, начиная с июня 2021 года», — заявил генеральный директор Российского фонда прямых инвестиций (РФПИ) Кирилл Дмитриев.
РФПИ подал заявку на экспертизу регистрационного досье «Спутника V» ещё в январе, что подтверждается официальным началом процедуры со стороны EMA. Фонд полностью открыт к предоставлению европейскому регулятору всей необходимой информации для регистрации.
В индивидуальном порядке без общеевропейской регистрации препарата применение «Спутника V» уже одобрили некоторые государства ЕС (Венгрия и Словакия). Российский препарат зарегистрирован в 42 странах мира и уже используется в 8 европейских государствах.
Поставки вакцины в ЕС начнутся в июне, после завершения основного этапа массовой вакцинации в России.
Несмотря на постоянные попытки Еврокомиссии создать барьеры на пути продвижения российской вакцины и политизации темы, «Спутник V», по данным опросов, признается одной из наиболее желанных вакцин.
🇦🇹 Австрийцы доверяют «Спутнику V» больше, чем AstraZeneca
Согласно данным исследования Института менеджмента и экономических исследований Австрии (IMWF Austria), доверие к «Спутнику V» у австрийцев выше, чем к вакцине от AstraZeneca.
В январе и феврале 2021 года институт провел исследование, в рамках которого было проанализировано около 250 тысяч высказываний из традиционных медиа, блогов, социальных сетей о вакцинах в трех немецкоязычных странах — Австрии, Германии и Швейцарии.
«Даже еще не получившая разрешение вакцина «Спутник V» оценивается в два раза более положительно в немецкоязычном пространстве, чем вакцина от AstraZeneca, в особенности в Австрии», — сообщается в исследовании.
Положительные высказывания о российской вакцине чаще всего встречались в социальных медиа, в них вакцина упоминалась на 50% чаще, чем в СМИ.
Согласно данным исследования Института менеджмента и экономических исследований Австрии (IMWF Austria), доверие к «Спутнику V» у австрийцев выше, чем к вакцине от AstraZeneca.
В январе и феврале 2021 года институт провел исследование, в рамках которого было проанализировано около 250 тысяч высказываний из традиционных медиа, блогов, социальных сетей о вакцинах в трех немецкоязычных странах — Австрии, Германии и Швейцарии.
«Даже еще не получившая разрешение вакцина «Спутник V» оценивается в два раза более положительно в немецкоязычном пространстве, чем вакцина от AstraZeneca, в особенности в Австрии», — сообщается в исследовании.
Положительные высказывания о российской вакцине чаще всего встречались в социальных медиа, в них вакцина упоминалась на 50% чаще, чем в СМИ.
🇦🇷 Жители Аргентины предпочитают «Спутник V» всем остальным вакцинам
Аргентинцы с большей вероятностью привьются «Спутником V», чем другими препаратами, свидетельствуют результаты опроса от исследовательской компании Opinaia.
45% респондентов высказали мнение, что привились бы «Спутником V», если бы им предложили, сообщается в исследовании.
«Спутник V» стал первой вакциной от коронавируса, поступившей в Аргентину еще в конце декабря.
Аргентинцы с большей вероятностью привьются «Спутником V», чем другими препаратами, свидетельствуют результаты опроса от исследовательской компании Opinaia.
45% респондентов высказали мнение, что привились бы «Спутником V», если бы им предложили, сообщается в исследовании.
«Спутник V» стал первой вакциной от коронавируса, поступившей в Аргентину еще в конце декабря.
🇪🇺 Еврокомиссия допустила добавление «Спутника V» в общеевропейский портфель заказов
Как сообщил на брифинге в Брюсселе представитель Еврокомиссии Стефан Де Кеерсмакер, европейские власти не исключают возможность добавления российской вакцины в общий портфель заказов стран-членов Евросоюза.
«Наша стратегия по вакцинам – совместная стратегия Еврокомиссии и стран-членов. И Еврокомиссия со странами-членами может в любой момент решить включить какую-либо вакцину в свой портфель», – заявил он, добавив, что переговоры об этом пока не ведутся.
Ранее европейский лекарственный регулятор ЕМА сообщил, что начал процедуру последовательной экспертизы регистрационного досье российской вакцины «Спутник V». В ЕМА не смогли уточнить сроки одобрения российской вакцины, но сообщили, что рассмотрение пойдет по ускоренной процедуре.
Как сообщил на брифинге в Брюсселе представитель Еврокомиссии Стефан Де Кеерсмакер, европейские власти не исключают возможность добавления российской вакцины в общий портфель заказов стран-членов Евросоюза.
«Наша стратегия по вакцинам – совместная стратегия Еврокомиссии и стран-членов. И Еврокомиссия со странами-членами может в любой момент решить включить какую-либо вакцину в свой портфель», – заявил он, добавив, что переговоры об этом пока не ведутся.
Ранее европейский лекарственный регулятор ЕМА сообщил, что начал процедуру последовательной экспертизы регистрационного досье российской вакцины «Спутник V». В ЕМА не смогли уточнить сроки одобрения российской вакцины, но сообщили, что рассмотрение пойдет по ускоренной процедуре.
🇱🇰 Шри-Ланка одобрила применение «Спутника V» — РФПИ
Власти Шри-Ланки в экстренном порядке одобрили использование российской вакцины «Спутник V», сообщает РФПИ.
Таким образом, Шри-Ланка стала 43-й страной, зарегистрировавшей «Спутник V».
Власти Шри-Ланки в экстренном порядке одобрили использование российской вакцины «Спутник V», сообщает РФПИ.
Таким образом, Шри-Ланка стала 43-й страной, зарегистрировавшей «Спутник V».
🇱🇦 Лаос одобрил применение «Спутника V» - РФПИ
Лаос стал 44-й страной, зарегистрировавшей российскую вакцину «Спутник V», сообщает РФПИ. Регистрация препарата осуществлена в рамках ускоренной процедуры.
«Включение «Спутник V» в национальный портфель вакцин Лаоса является признанием эффективности российской вакцины, которая создана на хорошо изученной платформе аденовирусных векторов человека. Рассчитываем расширять партнерство по вакцине с другими государствами азиатского региона», - заявил глава РФПИ Кирилл Дмитриев.
Лаос стал 44-й страной, зарегистрировавшей российскую вакцину «Спутник V», сообщает РФПИ. Регистрация препарата осуществлена в рамках ускоренной процедуры.
«Включение «Спутник V» в национальный портфель вакцин Лаоса является признанием эффективности российской вакцины, которая создана на хорошо изученной платформе аденовирусных векторов человека. Рассчитываем расширять партнерство по вакцине с другими государствами азиатского региона», - заявил глава РФПИ Кирилл Дмитриев.
🇮🇶 Ирак зарегистрировал вакцину «Спутник V»
Иракские власти одобрили применение российской вакцины «Спутник V», сообщает РФПИ.
Ирак стал 45-ой страной, зарегистрировавшей применение вакцины «Спутник V».
Премьер-министр Ирака Мустафа аль-Каземи уполномочил находящегося в данный момент с визитом в России министра нефти Ихсана Абд аль-Джаббара подписать контракт о поставках вакцины.
Иракские власти одобрили применение российской вакцины «Спутник V», сообщает РФПИ.
Ирак стал 45-ой страной, зарегистрировавшей применение вакцины «Спутник V».
Премьер-министр Ирака Мустафа аль-Каземи уполномочил находящегося в данный момент с визитом в России министра нефти Ихсана Абд аль-Джаббара подписать контракт о поставках вакцины.
🇭🇷 Хорватия готова оперативно одобрить «Спутник V»
Хорватское агентство лекарственных средств и медицинских товаров готово к быстрой регистрации российской вакцины от коронавируса «Спутник V» после ее одобрения Европейским агентством лекарственных средств. Об этом сообщила пресс-секретарь хорватского регулятора Ивана Шипич Гаврилович.
«Сделано все, чтобы в кратчайшие сроки принять решение [относительно одобрения «Спутника V» в Хорватии]. Многое будет зависеть от возможностей доставки данных [о препарате] из России», — отметила она.
Ранее премьер-министр Хорватии Андрей Пленкович заявил, что правительство страны в рамках проработки вопроса о заказе «Спутника V» обратилось к российской стороне с просьбой предоставить дополнительную документацию по препарату.
Хорватское агентство лекарственных средств и медицинских товаров готово к быстрой регистрации российской вакцины от коронавируса «Спутник V» после ее одобрения Европейским агентством лекарственных средств. Об этом сообщила пресс-секретарь хорватского регулятора Ивана Шипич Гаврилович.
«Сделано все, чтобы в кратчайшие сроки принять решение [относительно одобрения «Спутника V» в Хорватии]. Многое будет зависеть от возможностей доставки данных [о препарате] из России», — отметила она.
Ранее премьер-министр Хорватии Андрей Пленкович заявил, что правительство страны в рамках проработки вопроса о заказе «Спутника V» обратилось к российской стороне с просьбой предоставить дополнительную документацию по препарату.
🇦🇷 В Аргентине исследование «Спутник V» показало выработку антител COVID у 100% испытуемых
По результатам исследования «Спутника V», проведенного в Буэнос-Айресе, у 100% испытуемых выработались антитела к коронавирусу после получения двух доз вакцины. Исследование проводилось учеными Национального совета научно-технических исследований (CONICET).
«Исследование показало, что полная схема вакцины «Спутник V» вызвала гуморальный ответ против спайкового белка нового коронавируса у 100% добровольцев <...> после второй дозы. Также выяснилось, что средний титр или количество антител у ранее инфицированных людей, получивших однократную дозу вакцины, в восемь раз выше, чем у добровольцев, не переболевших ранее и, получивших две дозы», — сообщается в пресс-релизе правительства.
По результатам исследования «Спутника V», проведенного в Буэнос-Айресе, у 100% испытуемых выработались антитела к коронавирусу после получения двух доз вакцины. Исследование проводилось учеными Национального совета научно-технических исследований (CONICET).
«Исследование показало, что полная схема вакцины «Спутник V» вызвала гуморальный ответ против спайкового белка нового коронавируса у 100% добровольцев <...> после второй дозы. Также выяснилось, что средний титр или количество антител у ранее инфицированных людей, получивших однократную дозу вакцины, в восемь раз выше, чем у добровольцев, не переболевших ранее и, получивших две дозы», — сообщается в пресс-релизе правительства.
🇦🇹 Глава РФПИ обсудил с Федеральным канцлером Австрии перспективы партнерства и локализации «Спутника V»
В ходе рабочей встречи в Вене глава РФПИ Кирилл Дмитриев обсудил с Федеральным канцлером Австрии Себастианом Курцем сотрудничество России и Австрии по борьбе с коронавирусом.
В частности, обсуждались перспективы партнерства по поставкам и локализации производства российской вакцины «Спутник V» на территории Австрии.
Ранее посол России в Австрии Дмитрий Любинский сообщил, что глава РФПИ провел в пятницу конструктивные переговоры в Вене с австрийскими партнерами по вопросу применения вакцины «Спутник V» в стране.
В ходе рабочей встречи в Вене глава РФПИ Кирилл Дмитриев обсудил с Федеральным канцлером Австрии Себастианом Курцем сотрудничество России и Австрии по борьбе с коронавирусом.
В частности, обсуждались перспективы партнерства по поставкам и локализации производства российской вакцины «Спутник V» на территории Австрии.
Ранее посол России в Австрии Дмитрий Любинский сообщил, что глава РФПИ провел в пятницу конструктивные переговоры в Вене с австрийскими партнерами по вопросу применения вакцины «Спутник V» в стране.
🥈 «Спутник V» вышел на 2-е место в мире по популярности
Российская вакцина «Спутник V» поднялась на второе место среди вакцин против коронавируса по количеству одобривших ее стран, обогнав Pfizer.
«Спутник V» - вторая по популярности вакцина против коронавируса по количеству одобрений от регуляторов. Спасибо за Ваше доверие!», — заявили разработчики в официальном аккаунте вакцины в твиттере.
Согласно данным Российского фонда прямых инвестиций, вакцина от англо-шведской компании AstraZeneca одобрена в 49 странах, российский «Спутник V» — в 45 странах, а американо-немецкая вакцина от Pfizer/BioNTech одобрена в 43-х странах.
Российская вакцина «Спутник V» поднялась на второе место среди вакцин против коронавируса по количеству одобривших ее стран, обогнав Pfizer.
«Спутник V» - вторая по популярности вакцина против коронавируса по количеству одобрений от регуляторов. Спасибо за Ваше доверие!», — заявили разработчики в официальном аккаунте вакцины в твиттере.
Согласно данным Российского фонда прямых инвестиций, вакцина от англо-шведской компании AstraZeneca одобрена в 49 странах, российский «Спутник V» — в 45 странах, а американо-немецкая вакцина от Pfizer/BioNTech одобрена в 43-х странах.