⚡️ В понедельник губернатор штата Вермонт Фил Скотт объявил, что 80% населения штата, имеющего право на прививку, получили по крайней мере одну дозу вакцины COVID-19.
⚡️⚡️Вермонт - первый штат в стране, достигший этого порога. В результате Скотт заявил, что снимает все ограничения на COVID-19.
⚠️ По состоянию на 14 июня, за 14 дней в Вермонте количество случаев заболевания снизилось на 34%, а число госпитализаций сократилось на 78%, сообщает New York Times.
✅ 70% взрослых в 12 штатах США сделали хотя бы одну прививку по состоянию на 2 июня, по данным CNBC. В целом по стране 64,4% взрослого населения США получили хотя бы одну прививку, по данным CDC.
Прогресс Вермонта в вакцинации населения, имеющего право на прививку, происходит на фоне снижения уровня вакцинации в стране.
Хотя за последнюю неделю в стране в среднем вводилось около 1 миллиона вакцин в день, это все равно значительно меньше, чем пиковый показатель в 3,3 миллиона в день в начале апреля, по данным CNN.
⚡️⚡️Вермонт - первый штат в стране, достигший этого порога. В результате Скотт заявил, что снимает все ограничения на COVID-19.
⚠️ По состоянию на 14 июня, за 14 дней в Вермонте количество случаев заболевания снизилось на 34%, а число госпитализаций сократилось на 78%, сообщает New York Times.
✅ 70% взрослых в 12 штатах США сделали хотя бы одну прививку по состоянию на 2 июня, по данным CNBC. В целом по стране 64,4% взрослого населения США получили хотя бы одну прививку, по данным CDC.
Прогресс Вермонта в вакцинации населения, имеющего право на прививку, происходит на фоне снижения уровня вакцинации в стране.
Хотя за последнюю неделю в стране в среднем вводилось около 1 миллиона вакцин в день, это все равно значительно меньше, чем пиковый показатель в 3,3 миллиона в день в начале апреля, по данным CNN.
Forwarded from Спутник V 💉
🇷🇺 🇮🇹 Гинцбург: Центр имени Гамалеи совместно с институтом Спалланцани изучат эффективность «Спутника V» от различных штаммов COVID-19
Центр имени Н. Ф. Гамалеи в рамках сотрудничества с итальянским Национальным институтом инфекционных заболеваний имени Ладзаро Спалланцани изучат эффективность российской вакцины против различных штаммов коронавируса, сообщил директор Центра Александр Гинцбург.
Также ученый добавил, что стороны запланировали клиническое исследование российской вакцины в сочетании с препаратами других производителей.
В свою очередь, директор Национального института инфекционных заболеваний имени Ладзаро Спалланцани Франческо Вайя отметил, что первые результаты исследования эффективности «Спутника V» против штаммов коронавируса могут быть обнародованы уже через две недели.
Центр имени Н. Ф. Гамалеи в рамках сотрудничества с итальянским Национальным институтом инфекционных заболеваний имени Ладзаро Спалланцани изучат эффективность российской вакцины против различных штаммов коронавируса, сообщил директор Центра Александр Гинцбург.
Также ученый добавил, что стороны запланировали клиническое исследование российской вакцины в сочетании с препаратами других производителей.
В свою очередь, директор Национального института инфекционных заболеваний имени Ладзаро Спалланцани Франческо Вайя отметил, что первые результаты исследования эффективности «Спутника V» против штаммов коронавируса могут быть обнародованы уже через две недели.
⚡️ Новое исследование по тестированию антител, о котором было объявлено 15 июня 2021 года, изучая образцы, первоначально собранные в рамках исследовательской программы Национальных институтов здравоохранения США "All of Us", обнаружило доказательства заражения SARS-CoV-2 в пяти штатах в более ранние сроки, чем сообщалось первоначально.
Исследователи обнаружили антитела против SARS-CoV-2 с помощью двух различных серологических тестов в образцах девяти участников. Эти результаты были опубликованы в журнале Clinical Infectious Diseases.
Результаты расширили выводы предыдущего исследования Центра по контролю и профилактике заболеваний, которое показало, что SARS-CoV-2 присутствовал в США еще в декабре 2019 года.
Исследователи обнаружили антитела против SARS-CoV-2 с помощью двух различных серологических тестов в образцах девяти участников. Эти результаты были опубликованы в журнале Clinical Infectious Diseases.
Результаты расширили выводы предыдущего исследования Центра по контролю и профилактике заболеваний, которое показало, что SARS-CoV-2 присутствовал в США еще в декабре 2019 года.
⚡️ Вакцина NVX-CoV2373 (или Novavax) - намечается прорыв?
Novavax - американская биотехнологическая компания. Ни одна ее вакцина пока не получила одобрения FDA.
Платформа её вакцин - protein subunit (относится к группе компонентных вакцин).
Если перевести на не очень понятный, но всё-таки русский язык - вакцина из рекомбинантного белка, собранная в наночастицы. Технология сборки - их собственный патент, коммерческая тайна.
К вакцине добавлен адъювант Matrix-M. Технологию его изготовления они купили в Швеции (тоже коммерческая тайна). Превосходит, по данным фирмы, гидроокись алюминия по всем параметрам.
По своей технологии фирма Novavax может быстро производить любые белки, так же быстро их упаковывать в наночастицы.
Почему белок рекомбинантный? Он отличается от природного гликопротеина S, потому что зафиксирован в особой конфигурации, на которую лучше всего вырабатываются нейтрализующие антитела (но при этом он, как и природный, умеет изменять свою конфигурацию в виде "трилистника"). Вот уже эти "трилистники" упаковываются в средство доставки (наночастицы) и вместе с адъювантом составляют во флаконе вакцину NVX-CoV2373.
✅ 11 июня 2021 года компания Novavax, Inc. объявила доклинические и клинические данные по оригинальному кандидату на вакцину из рекомбинантного белка COVID-19, NVX-CoV2373, и по новой вакцине против бета-варианта (B.1.351) SARS-CoV-2.
Данные компании показывают, что вакцины продемонстрировали сильную иммуногенность и защиту как против варианта Alpha (B.1.1.7), который был первоначально идентифицирован в Великобритании, так и против варианта Beta (B.1.351) и оригинального SARS-CoV-2 в исследованиях на животных и людях.
✅ У себя на сайте 14 июня компания выложила пресс-релиз о данных фазы 3 клинических исследований вакцины NVX-CoV2373.
⚡️ Результаты впечатляют.
Протективная эффективность следующая:
По всем случаям – 90,4%
По тяжёлым и среднетяжёлым случаям – 100%
По случаям в группах высокого риска (возраст старше 65 лет, наличие тяжёлых сопутствующих заболеваний, высокий риск заражения) – 91%.
По «проблемным» вариантам SARS-CoV-2 – 93,2% (к таким вариантам относят среднетяжёлый и тяжёлый COVID-19, а также COVID-19, вызванный разными вариантами SARS-CoV-2).
В предыдущих исследованиях опасности феномена ADE не выявлено.
В целом очень хороший результат в условиях циркуляции разных штаммов коронавируса.
Novavax - американская биотехнологическая компания. Ни одна ее вакцина пока не получила одобрения FDA.
Платформа её вакцин - protein subunit (относится к группе компонентных вакцин).
Если перевести на не очень понятный, но всё-таки русский язык - вакцина из рекомбинантного белка, собранная в наночастицы. Технология сборки - их собственный патент, коммерческая тайна.
К вакцине добавлен адъювант Matrix-M. Технологию его изготовления они купили в Швеции (тоже коммерческая тайна). Превосходит, по данным фирмы, гидроокись алюминия по всем параметрам.
По своей технологии фирма Novavax может быстро производить любые белки, так же быстро их упаковывать в наночастицы.
Почему белок рекомбинантный? Он отличается от природного гликопротеина S, потому что зафиксирован в особой конфигурации, на которую лучше всего вырабатываются нейтрализующие антитела (но при этом он, как и природный, умеет изменять свою конфигурацию в виде "трилистника"). Вот уже эти "трилистники" упаковываются в средство доставки (наночастицы) и вместе с адъювантом составляют во флаконе вакцину NVX-CoV2373.
✅ 11 июня 2021 года компания Novavax, Inc. объявила доклинические и клинические данные по оригинальному кандидату на вакцину из рекомбинантного белка COVID-19, NVX-CoV2373, и по новой вакцине против бета-варианта (B.1.351) SARS-CoV-2.
Данные компании показывают, что вакцины продемонстрировали сильную иммуногенность и защиту как против варианта Alpha (B.1.1.7), который был первоначально идентифицирован в Великобритании, так и против варианта Beta (B.1.351) и оригинального SARS-CoV-2 в исследованиях на животных и людях.
✅ У себя на сайте 14 июня компания выложила пресс-релиз о данных фазы 3 клинических исследований вакцины NVX-CoV2373.
⚡️ Результаты впечатляют.
Протективная эффективность следующая:
По всем случаям – 90,4%
По тяжёлым и среднетяжёлым случаям – 100%
По случаям в группах высокого риска (возраст старше 65 лет, наличие тяжёлых сопутствующих заболеваний, высокий риск заражения) – 91%.
По «проблемным» вариантам SARS-CoV-2 – 93,2% (к таким вариантам относят среднетяжёлый и тяжёлый COVID-19, а также COVID-19, вызванный разными вариантами SARS-CoV-2).
В предыдущих исследованиях опасности феномена ADE не выявлено.
В целом очень хороший результат в условиях циркуляции разных штаммов коронавируса.
⚡️ Эффективность вакцин Pfizer и AstraZeneca против госпитализации с вариантом Delta (Индия) (pdf)
💉 Группа британских исследователей связала все случаи симптоматического COVID-19 в период с 12 апреля по 4 июня 2021 года с данными базы неотложной помощи (ECDS), которая регистрирует все случаи госпитализации через отделения неотложной помощи в Англии, а также включили в исследование все случаи госпитализации (за исключением травм) в течение 14 дней после положительного теста.
В анализ было включено 14 019 симптоматических случаев заболевания штаммом Delta, 166 из которых были госпитализированы.
⚡️⚡️Показатель вакцинной эффективности против госпитализации со штаммом Дельта была такой же, как и при использовании вакцины против штамма Альфа:
94% (46-99) после 1 дозы и 96% (86-99) после 2 доз Pfizer;
71% (51-83) после 1 дозы и 92% (75-97) после 2 доз AstraZeneca.
Эти результаты указывают на очень высокий уровень защиты от госпитализации с вариантом Дельта при введении 1 или 2 доз любой из вакцин.
💉 Группа британских исследователей связала все случаи симптоматического COVID-19 в период с 12 апреля по 4 июня 2021 года с данными базы неотложной помощи (ECDS), которая регистрирует все случаи госпитализации через отделения неотложной помощи в Англии, а также включили в исследование все случаи госпитализации (за исключением травм) в течение 14 дней после положительного теста.
В анализ было включено 14 019 симптоматических случаев заболевания штаммом Delta, 166 из которых были госпитализированы.
⚡️⚡️Показатель вакцинной эффективности против госпитализации со штаммом Дельта была такой же, как и при использовании вакцины против штамма Альфа:
94% (46-99) после 1 дозы и 96% (86-99) после 2 доз Pfizer;
71% (51-83) после 1 дозы и 92% (75-97) после 2 доз AstraZeneca.
Эти результаты указывают на очень высокий уровень защиты от госпитализации с вариантом Дельта при введении 1 или 2 доз любой из вакцин.
⚡️ Нью-йоркская компания Regeneron Pharmaceuticals, Inc. объявила о положительных результатах крупнейшего клинического испытания, оценивающего лечение моноклональными антителами у пациентов, госпитализированных с тяжелой формой COVID-19.
Исследование RECOVERY в Великобритании показало, что добавление REGEN-COV 8,000 мг к обычному лечению снизило смертность от всех причин на 20% у серонегативных пациентов (первичная популяция анализа) по сравнению с обычным лечением (24% пациентов в группе REGEN-COV умерли против 30% в группе обычного лечения к 28 дню).
⚡️⚡️Многочисленные анализы, включая недавнюю публикацию в журнале Cell, показали, что REGEN-COV сохраняет эффективность в отношении основных вариантов, циркулирующих в США, включая P.1 (Гамма-ЮАР), B.1.351 (Бета-UK) и B.1.162.2 (Дельта-Индия).
✅ REGEN-COV (казиривимаб и имдевимаб) - это коктейль из двух моноклональных антител (также известных как REGN10933 и REGN10987), созданный специально для блокирования инфекционности SARS-CoV-2, вируса, вызывающего COVID-19, с использованием запатентованных технологий VelocImmune® и VelociSuite® компании Regeneron.
✅ RECOVERY - это первое достаточно крупное исследование, позволяющее окончательно определить, снижает ли REGEN-COV смертность среди пациентов, госпитализированных с тяжелой формой COVID-19. Предыдущие испытания фазы 3 на не госпитализированных пациентах с COVID-19 показали, что REGEN-COV снижает уровень вируса, сокращает время до разрешения симптомов и значительно снижает риск госпитализации или смерти.
Исследование RECOVERY в Великобритании показало, что добавление REGEN-COV 8,000 мг к обычному лечению снизило смертность от всех причин на 20% у серонегативных пациентов (первичная популяция анализа) по сравнению с обычным лечением (24% пациентов в группе REGEN-COV умерли против 30% в группе обычного лечения к 28 дню).
⚡️⚡️Многочисленные анализы, включая недавнюю публикацию в журнале Cell, показали, что REGEN-COV сохраняет эффективность в отношении основных вариантов, циркулирующих в США, включая P.1 (Гамма-ЮАР), B.1.351 (Бета-UK) и B.1.162.2 (Дельта-Индия).
✅ REGEN-COV (казиривимаб и имдевимаб) - это коктейль из двух моноклональных антител (также известных как REGN10933 и REGN10987), созданный специально для блокирования инфекционности SARS-CoV-2, вируса, вызывающего COVID-19, с использованием запатентованных технологий VelocImmune® и VelociSuite® компании Regeneron.
✅ RECOVERY - это первое достаточно крупное исследование, позволяющее окончательно определить, снижает ли REGEN-COV смертность среди пациентов, госпитализированных с тяжелой формой COVID-19. Предыдущие испытания фазы 3 на не госпитализированных пациентах с COVID-19 показали, что REGEN-COV снижает уровень вируса, сокращает время до разрешения симптомов и значительно снижает риск госпитализации или смерти.
Владивосток узнал об о том, что региональный Минздрав собрался идти по московскому пути, и проголосовал на одном из информационных городских порталов.
"...В Петербурге весной таял лед на Неве, и переходить через реку по льду стало опасно. Градоначальник распорядился поставить полицейских на берегу Невы и запрещать переход по льду.
Какой‑то крестьянин, несмотря на крики городового, пошел по льду, провалился и стал тонуть. Городовой спас его от гибели, а крестьянин вместо благодарности стал упрекать его: «Чего смотрите?»
Городовой говорит ему: «Я же тебе кричал». — «Кричал! Надо было в морду дать!»
Это лучшая иллюстрация того, как русский человек воспринимает действительность.
Какой‑то крестьянин, несмотря на крики городового, пошел по льду, провалился и стал тонуть. Городовой спас его от гибели, а крестьянин вместо благодарности стал упрекать его: «Чего смотрите?»
Городовой говорит ему: «Я же тебе кричал». — «Кричал! Надо было в морду дать!»
Николай Онуфриевич Лосский, "Характер русского народа", 1957 год.Это лучшая иллюстрация того, как русский человек воспринимает действительность.
❓❓Какое отношение к текущей пандемии коронавируса имеет объявление 19 июня 1865 года генералом армии Союза Гордоном Грейнджером Общего приказа № 3, провозглашающего свободу для рабов в Техасе??
Как выяснилось, самое прямое.
19 июня в США отмечают ежегодный праздник, посвященный освобождению афроамериканских рабов. Возникший в Галвестоне, штат Техас, в 1866 году, он отмечается ежегодно 19 июня по всей территории США.
Но с учетом событий, случившихся в США в прошлом году и приведших к движению BLM, президент Джо Байден сделал этот праздник с 2021 года - ФЕДЕРАЛЬНЫМ, дав ему название "Национальный день независимости Juneteenth".
17 июня 2021 года Центр по контролю и профилактике заболеваний США объявил о том, что экстренное заседание Консультативного комитета по практике иммунизации (ACIP) 18 июня переносится в связи с празднованием Национального Дня независимости 19 июня.
А между тем - на этом заседании планировалось обсудить в экстренном порядке обновленную информацию о безопасности вакцины COVID-19, в том числе возникновение миокардитов после применения мРНК-вакцин. Кроме того, собирались провести обсуждение пользы и риска мРНК-вакцины против COVID-19 у подростков и молодых взрослых.
Теперь из-за федерального праздника освобожденных афроамериканцев заседание ACIP пройдет 23 июня.
BLM подвигает даже проблемы пандемии.
Как выяснилось, самое прямое.
19 июня в США отмечают ежегодный праздник, посвященный освобождению афроамериканских рабов. Возникший в Галвестоне, штат Техас, в 1866 году, он отмечается ежегодно 19 июня по всей территории США.
Но с учетом событий, случившихся в США в прошлом году и приведших к движению BLM, президент Джо Байден сделал этот праздник с 2021 года - ФЕДЕРАЛЬНЫМ, дав ему название "Национальный день независимости Juneteenth".
17 июня 2021 года Центр по контролю и профилактике заболеваний США объявил о том, что экстренное заседание Консультативного комитета по практике иммунизации (ACIP) 18 июня переносится в связи с празднованием Национального Дня независимости 19 июня.
А между тем - на этом заседании планировалось обсудить в экстренном порядке обновленную информацию о безопасности вакцины COVID-19, в том числе возникновение миокардитов после применения мРНК-вакцин. Кроме того, собирались провести обсуждение пользы и риска мРНК-вакцины против COVID-19 у подростков и молодых взрослых.
Теперь из-за федерального праздника освобожденных афроамериканцев заседание ACIP пройдет 23 июня.
BLM подвигает даже проблемы пандемии.
Forwarded from Раньше всех. Ну почти.
❗️Сервисы объявлений в РФ начали блокировать предложения о продаже сертификатов о вакцинации от ковида
Forwarded from Раньше всех. Ну почти.
❗️В Москве запись на вакцинацию от Сovid-19 выросла в 4 раза — власти
⚡️Немецкая компания BioNTech SE объявила о том, что первый пациент прошел лечение в рамках 2-й фазы исследования мРНК-вакцины против рака BNT111.
В исследовании оценивается терапевтическая противораковая мРНК-вакцина BNT111 в комбинации с препаратом Libtayo® (цемиплимаб) у пациентов с анти-PD1-рефрактерной/рецидивирующей неоперабельной меланомой III-IV стадии.
BNT111 - это внутривенная терапевтическая вакцина против рака, кодирующая фиксированный набор из четырех раково-специфических антигенов, оптимизированных по иммуногенности и поставляемых в виде РНК-липоплексной формулы.
"Наша цель - использовать мощь иммунной системы против рака и инфекционных заболеваний. Мы смогли продемонстрировать потенциал мРНК-вакцин в борьбе с COVID-19. Мы не должны забывать, что рак также является глобальной угрозой здоровью, даже хуже, чем нынешняя пандемия", - заявил в пресс-релизе Озлем Тюречи (Özlem Türeci), доктор медицинских наук, соучредитель и главный медицинский директор BioNTech.
В исследовании оценивается терапевтическая противораковая мРНК-вакцина BNT111 в комбинации с препаратом Libtayo® (цемиплимаб) у пациентов с анти-PD1-рефрактерной/рецидивирующей неоперабельной меланомой III-IV стадии.
BNT111 - это внутривенная терапевтическая вакцина против рака, кодирующая фиксированный набор из четырех раково-специфических антигенов, оптимизированных по иммуногенности и поставляемых в виде РНК-липоплексной формулы.
"Наша цель - использовать мощь иммунной системы против рака и инфекционных заболеваний. Мы смогли продемонстрировать потенциал мРНК-вакцин в борьбе с COVID-19. Мы не должны забывать, что рак также является глобальной угрозой здоровью, даже хуже, чем нынешняя пандемия", - заявил в пресс-релизе Озлем Тюречи (Özlem Türeci), доктор медицинских наук, соучредитель и главный медицинский директор BioNTech.
Forwarded from Москва сейчас
🤷♀️Россия стала первой в мире по числу граждан, которые не хотят вакцинироваться
На втором месте США, на третьем — Австралия.
На втором месте США, на третьем — Австралия.
Forwarded from Спутник V 💉
🇷🇺 Гинцбург: повторная вакцинация «Спутником Лайт» защитит от всех штаммов коронавируса
Директор НИЦ имени Гамалеи Александр Гинцбург заявил, что ревакцинация после прививки «Спутником V» полностью безопасна, и в качестве препарата для повторной вакцинации наилучшим образом подходит однокомпонентная российская вакцина «Спутник Лайт». Ученый отметил, что ревакцинация «Спутником Лайт» позволит поднять уровень антител и обеспечить защиту от всех мутаций COVID-19.
«Ревакцинацию «Спутником V» можно делать. Никаких проблем абсолютно нет. В настоящее время зарегистрирован так называемый однокомпонентный вариант вакцины — «Спутник Лайт». Он зарегистрирован в том числе для того, чтобы поднять уровень антител до более высокого в тех случаях, когда падает уровень антител после болезни или со временем после вакцинирования», — сказал Гинцбург.
Директор НИЦ имени Гамалеи Александр Гинцбург заявил, что ревакцинация после прививки «Спутником V» полностью безопасна, и в качестве препарата для повторной вакцинации наилучшим образом подходит однокомпонентная российская вакцина «Спутник Лайт». Ученый отметил, что ревакцинация «Спутником Лайт» позволит поднять уровень антител и обеспечить защиту от всех мутаций COVID-19.
«Ревакцинацию «Спутником V» можно делать. Никаких проблем абсолютно нет. В настоящее время зарегистрирован так называемый однокомпонентный вариант вакцины — «Спутник Лайт». Он зарегистрирован в том числе для того, чтобы поднять уровень антител до более высокого в тех случаях, когда падает уровень антител после болезни или со временем после вакцинирования», — сказал Гинцбург.