В России открылась VR-выставка «НКО-Онлайн»
Компании и фонды, которые помогают людям, представили свои проекты, а люди с инвалидностью могут получить их помощь не выходя из дома.
В выставке участвуют общественная организация «Справедливая помощь Доктора Лизы», фонд поддержки слепоглухих «Со-единение», Агентство социальной информации и другие. Всего — 120 организаций.
Посетители выставки могут осматривать VR-стенды, «гулять» по виртуальной площадке мероприятия, узнать о благотворительных акциях, получить консультацию.
Чтобы обратиться к организациям напрямую, нужно найти их стенды на сайте. Также на площадке есть дискуссионный зал для онлайн-мероприятий, форум и VR-музей с экспозициями по доступной среде.
Выставка «НКО-Онлайн» — проект некоммерческой Лаборатории «Сенсор-Тех», которая создает первые в России нейроимпланты для возвращения зрения слепым и занимается разработкой других технологий для помощи людям с инвалидностью. Все услуги на выставке бесплатные: виртуальный стенд, техническое обеспечение и дизайн-сопровождение экспозиции.
@medmsk
Компании и фонды, которые помогают людям, представили свои проекты, а люди с инвалидностью могут получить их помощь не выходя из дома.
В выставке участвуют общественная организация «Справедливая помощь Доктора Лизы», фонд поддержки слепоглухих «Со-единение», Агентство социальной информации и другие. Всего — 120 организаций.
Посетители выставки могут осматривать VR-стенды, «гулять» по виртуальной площадке мероприятия, узнать о благотворительных акциях, получить консультацию.
Чтобы обратиться к организациям напрямую, нужно найти их стенды на сайте. Также на площадке есть дискуссионный зал для онлайн-мероприятий, форум и VR-музей с экспозициями по доступной среде.
Выставка «НКО-Онлайн» — проект некоммерческой Лаборатории «Сенсор-Тех», которая создает первые в России нейроимпланты для возвращения зрения слепым и занимается разработкой других технологий для помощи людям с инвалидностью. Все услуги на выставке бесплатные: виртуальный стенд, техническое обеспечение и дизайн-сопровождение экспозиции.
@medmsk
Открыта регистрация на XIV Всероссийский съезд онкопсихологов
XIV Всероссийский съезд онкопсихологов пройдет в Москве с 10 по 12 ноября 2022 года.
К участию приглашаются психологи, психотерапевты, медики и другие специалисты помогающих профессий, которые работают с онкологическими пациентами.
На повестке актуальные темы:
— профилактика отказов от лечения и других видов самоповреждающего поведения у онкологических пациентов;
— ремиссия как смена образа жизни онкологического пациента;
— медицинская психология, оказание психологической помощи в условиях лечебного учреждения.
Традиционные направления работы съезда:
— онкопациенты и их близкие, комплексная социально-психологическая поддержка и реабилитация пациента и его семьи;
— детская онкопсихология, системный подход к сопровождению;
— паллиативная психология, психологическая поддержка и работа с семьей пациента;
— профессия, актуальные вопросы подготовки онкопсихологов и требования к специалистам;
— специалисты, профессиональное выгорание и вопросы профессиональной коммуникации.
Съезд проводят Ассоциация онкопсихологов и Служба помощи онкологическим пациентам и их близким «Ясное утро».
Участники могут выступить с докладом, провести мастер-класс, принять участие в дискуссиях, а также опубликовать тезисы в ежегодном сборнике. Съезд пройдет в очном формате в Москве. Подробности и регистрация — на сайте службы «Ясное утро».
Аккредитации СМИ по телефону +7 (919) 992-15-06 и электронной почте [email protected].
С 2009 года съезд объединяет медицинских психологов, врачей-онкологов, специалистов по медицинской реабилитации, представителей научного сообщества и некоммерческих организаций. В конференции ежегодно принимают участие 300 специалистов из городов России и ближайшего зарубежья.
В 2015 году Всероссийский съезд онкопсихологов стал лауреатом в номинации «Событие года в жизни профессионального сообщества» XVII Национального психологического конкурса «Золотая Психея». Съезд традиционно привлекает внимание СМИ и организаторов здравоохранения к проблемам психологической поддержки и качества жизни онкологических пациентов и их близких.
@medmsk
XIV Всероссийский съезд онкопсихологов пройдет в Москве с 10 по 12 ноября 2022 года.
К участию приглашаются психологи, психотерапевты, медики и другие специалисты помогающих профессий, которые работают с онкологическими пациентами.
На повестке актуальные темы:
— профилактика отказов от лечения и других видов самоповреждающего поведения у онкологических пациентов;
— ремиссия как смена образа жизни онкологического пациента;
— медицинская психология, оказание психологической помощи в условиях лечебного учреждения.
Традиционные направления работы съезда:
— онкопациенты и их близкие, комплексная социально-психологическая поддержка и реабилитация пациента и его семьи;
— детская онкопсихология, системный подход к сопровождению;
— паллиативная психология, психологическая поддержка и работа с семьей пациента;
— профессия, актуальные вопросы подготовки онкопсихологов и требования к специалистам;
— специалисты, профессиональное выгорание и вопросы профессиональной коммуникации.
Съезд проводят Ассоциация онкопсихологов и Служба помощи онкологическим пациентам и их близким «Ясное утро».
Участники могут выступить с докладом, провести мастер-класс, принять участие в дискуссиях, а также опубликовать тезисы в ежегодном сборнике. Съезд пройдет в очном формате в Москве. Подробности и регистрация — на сайте службы «Ясное утро».
Аккредитации СМИ по телефону +7 (919) 992-15-06 и электронной почте [email protected].
С 2009 года съезд объединяет медицинских психологов, врачей-онкологов, специалистов по медицинской реабилитации, представителей научного сообщества и некоммерческих организаций. В конференции ежегодно принимают участие 300 специалистов из городов России и ближайшего зарубежья.
В 2015 году Всероссийский съезд онкопсихологов стал лауреатом в номинации «Событие года в жизни профессионального сообщества» XVII Национального психологического конкурса «Золотая Психея». Съезд традиционно привлекает внимание СМИ и организаторов здравоохранения к проблемам психологической поддержки и качества жизни онкологических пациентов и их близких.
@medmsk
Благотворительный забег «Без границ»
вс, 7 августа, 08:00 - 15:00
Москва, аллея Большого Круга, д. 7, Измайловский парк культуры и отдыха
Присоединиться к спортивному мероприятию могут не только любители активного отдыха и спортсмены, но и те, кто хочет помогать. Собранные средства будут направлены на организацию тренировок и соревнований для детей и взрослых с инвалидностью по зрению — подопечных фонда «Спорт для жизни».
Благотворительный фонд поддержки и развития любительского спорта для людей с инвалидностью «Спорт для жизни» девять лет продвигает доступность любительского спорта для всех и помогает детям и взрослым с инвалидностью заниматься спортом. По традиции мероприятие полностью инклюзивное: к участию приглашаются дети и взрослые без возрастных ограничений, а также всех желающие с особенностями здоровья.
Дистанции:
50 м — для детей 0-5 лет, самые маленькие могут «бежать» на руках у родителей
500 м — для детей 6-12 лет
1500 м — для подростков 13-17 лет и для участников 18+
5 км — для участников 18+
10 км — для участников 18+
Также предусмотрена дистанция 2 км — парный забег (забег вслепую), где бегут двое в паре, имитируя бег незрячего с лидером. Суть парного забега в том, что один человек в связке завязывает глаза и бежит вслепую (имитация бега незрячего), второй играет роль сопровождающего, потом бегуны могут поменяться.
К участию допускаются мужчины и женщины 18 лет и старше, мальчики и девочки, юноши и девушки до 18 лет. Участники подтверждают личной подписью персональную ответственность за свое здоровье, свою физическую и техническую подготовку и осознание возможных рисков, связанных с участием в соревнованиях, а также безоговорочное выполнение правил соревнований по бегу.
Возраст участников определяется по состоянию на 7 августа 2022 года.
Прохождение дистанции будет отслеживаться с помощью электронной системы хронометража, применяемой в международных соревнованиях.
Среди участников проводится лотерея. Ценные призы смогут выиграть участники забегов на забегов на 5, 10 и 1,5 километра.
Тайминг:
08.00 — открытие стартового городка, выдача стартовых пакетов
09.30 — построение участников забегов, открытие забега, разминка.
БЛОК 1 (детские забеги):
10.00 — фан-забег на 50 м (0 до 5 лет)
10.10 — 500 м (6–12 лет)
10.20 — 1 500 м (13–17 лет)
БЛОК 2:
10.25 — инструктаж участников забега на 1,5 км «вслепую»
10.30 — JustForFGun на 1 500 м
10.32 — забег «вслепую»
БЛОК 3:
11.00 — общий старт забега на 5 и 10 км (18+ и старше)
12.05 — награждение победителей детского забега
12.15 — награждение победителей забега на 1 500 м (18+)
13.00 — награждение победителей забега на 5 и 10 км
13.15 — лотерея
14.00 — закрытие дистанции (лимит преодоления 10 км — 2 часа)
15.00 — завершение мероприятия
Для участия необходимо зарегистрироваться
@medmsk
вс, 7 августа, 08:00 - 15:00
Москва, аллея Большого Круга, д. 7, Измайловский парк культуры и отдыха
Присоединиться к спортивному мероприятию могут не только любители активного отдыха и спортсмены, но и те, кто хочет помогать. Собранные средства будут направлены на организацию тренировок и соревнований для детей и взрослых с инвалидностью по зрению — подопечных фонда «Спорт для жизни».
Благотворительный фонд поддержки и развития любительского спорта для людей с инвалидностью «Спорт для жизни» девять лет продвигает доступность любительского спорта для всех и помогает детям и взрослым с инвалидностью заниматься спортом. По традиции мероприятие полностью инклюзивное: к участию приглашаются дети и взрослые без возрастных ограничений, а также всех желающие с особенностями здоровья.
Дистанции:
50 м — для детей 0-5 лет, самые маленькие могут «бежать» на руках у родителей
500 м — для детей 6-12 лет
1500 м — для подростков 13-17 лет и для участников 18+
5 км — для участников 18+
10 км — для участников 18+
Также предусмотрена дистанция 2 км — парный забег (забег вслепую), где бегут двое в паре, имитируя бег незрячего с лидером. Суть парного забега в том, что один человек в связке завязывает глаза и бежит вслепую (имитация бега незрячего), второй играет роль сопровождающего, потом бегуны могут поменяться.
К участию допускаются мужчины и женщины 18 лет и старше, мальчики и девочки, юноши и девушки до 18 лет. Участники подтверждают личной подписью персональную ответственность за свое здоровье, свою физическую и техническую подготовку и осознание возможных рисков, связанных с участием в соревнованиях, а также безоговорочное выполнение правил соревнований по бегу.
Возраст участников определяется по состоянию на 7 августа 2022 года.
Прохождение дистанции будет отслеживаться с помощью электронной системы хронометража, применяемой в международных соревнованиях.
Среди участников проводится лотерея. Ценные призы смогут выиграть участники забегов на забегов на 5, 10 и 1,5 километра.
Тайминг:
08.00 — открытие стартового городка, выдача стартовых пакетов
09.30 — построение участников забегов, открытие забега, разминка.
БЛОК 1 (детские забеги):
10.00 — фан-забег на 50 м (0 до 5 лет)
10.10 — 500 м (6–12 лет)
10.20 — 1 500 м (13–17 лет)
БЛОК 2:
10.25 — инструктаж участников забега на 1,5 км «вслепую»
10.30 — JustForFGun на 1 500 м
10.32 — забег «вслепую»
БЛОК 3:
11.00 — общий старт забега на 5 и 10 км (18+ и старше)
12.05 — награждение победителей детского забега
12.15 — награждение победителей забега на 1 500 м (18+)
13.00 — награждение победителей забега на 5 и 10 км
13.15 — лотерея
14.00 — закрытие дистанции (лимит преодоления 10 км — 2 часа)
15.00 — завершение мероприятия
Для участия необходимо зарегистрироваться
@medmsk
Шторм, вихрь и торнадо – это не только явления природы, но и названия горок Аквапарка Лужники
Для любителей экстрима здесь открыты 9 головокружительных водных горок разной высоты и скорости спуска. Это 1300 метров чистого адреналина и незабываемых впечатлений. Проверьте себя на прочность и приходите тестировать водные аттракционы!
При покупке билетов онлайн действует скидка 10%, а для именинников 50%!
Для любителей экстрима здесь открыты 9 головокружительных водных горок разной высоты и скорости спуска. Это 1300 метров чистого адреналина и незабываемых впечатлений. Проверьте себя на прочность и приходите тестировать водные аттракционы!
При покупке билетов онлайн действует скидка 10%, а для именинников 50%!
С нового года новорожденных в России начнут обследовать на 36 заболеваний
Сейчас в обязательной программе скрининга новорожденных всего пять заболеваний.
С 2023 года детей будут обследовать по ОМС на 36 заболеваний, в том числе на спинальную мышечную атрофию — правило будет действовать по всей стране. На сегодня новорожденных в России обследуют всего на пять наследственных заболеваний: адреногенитальный синдром, врожденный гипотиреоз, галактоземию, фенилкетонурию и муковисцидоз.
В соответствии с приказом Минздрава с 31 декабря медучреждения, имеющие лицензии на услуги по генетике и лабораторной генетике, должны будут применять новый порядок помощи пациентам с врожденными и наследственными заболеваниями.
В новых правилах указали, при каких заболеваниях делают неонатальный и расширенный неонатальный скрининги, и расписали алгоритм действий медиков с момента забора крови у новорожденных до установления диагноза врачом-генетиком. В частности, для неонатального скрининга кровь у детей будут брать в первые-вторые сутки после рождения, а не через четыре-пять дней, как сейчас. Это важно, чтобы все новорожденные прошли скрининг, еще будучи в роддоме.
«Любой скрининг — это форма отбора групп риска для наблюдения или установления доклинического диагноза, то есть когда еще нет симптомов заболевания, — объяснил академик РАН, президент центра детской гематологии, онкологии и иммунологии имени Рогачева Александр Румянцев. — Неонатальный скрининг — это революция в медицине. Благодаря молекулярно-генетическим исследованиям мы можем выявлять генетический дефект, характерный для определенного заболевания, и проводить превентивное лечение этого заболевания».
@medmsk
Сейчас в обязательной программе скрининга новорожденных всего пять заболеваний.
С 2023 года детей будут обследовать по ОМС на 36 заболеваний, в том числе на спинальную мышечную атрофию — правило будет действовать по всей стране. На сегодня новорожденных в России обследуют всего на пять наследственных заболеваний: адреногенитальный синдром, врожденный гипотиреоз, галактоземию, фенилкетонурию и муковисцидоз.
В соответствии с приказом Минздрава с 31 декабря медучреждения, имеющие лицензии на услуги по генетике и лабораторной генетике, должны будут применять новый порядок помощи пациентам с врожденными и наследственными заболеваниями.
В новых правилах указали, при каких заболеваниях делают неонатальный и расширенный неонатальный скрининги, и расписали алгоритм действий медиков с момента забора крови у новорожденных до установления диагноза врачом-генетиком. В частности, для неонатального скрининга кровь у детей будут брать в первые-вторые сутки после рождения, а не через четыре-пять дней, как сейчас. Это важно, чтобы все новорожденные прошли скрининг, еще будучи в роддоме.
«Любой скрининг — это форма отбора групп риска для наблюдения или установления доклинического диагноза, то есть когда еще нет симптомов заболевания, — объяснил академик РАН, президент центра детской гематологии, онкологии и иммунологии имени Рогачева Александр Румянцев. — Неонатальный скрининг — это революция в медицине. Благодаря молекулярно-генетическим исследованиям мы можем выявлять генетический дефект, характерный для определенного заболевания, и проводить превентивное лечение этого заболевания».
@medmsk
В Россию перестали поставлять препарат для детей со spina bifida
«Дриптан», который помогает сохранить детям почки, пропал из российских аптек.
Компания-производитель Abbott перестала поставлять препарат «Дриптан» в Россию, который жизненно необходим детям со spina bifida — грыжей позвоночника. Об этом сообщила основательница фонда «Спина бифида» Инна Инюшкина.
Препарат помогает детям сохранить почки. «Он воздействует на мочевыделительную систему, которую дети со spina bifida сами не могут контролировать. Резкое прекращение приема лекарства может вызвать тяжелые последствия. Сейчас тысячи детей со spina bifida остались без этого препарата», — пояснила Инюшкина.
«Дриптана» нет в продаже в аптеках нескольких регионов. Фонд ведет переговоры с другими поставщиками: ищет препараты с аналогичным действующим веществом. Параллельно фонд попросил Минздрав, прокуратуру и федерального детского уполномоченного взять ситуацию под контроль.
Ранее, по словам Инюшкиной, производитель обещал, что продолжит поставки жизненно важных препаратов, но «Дриптан» в их список не включен. «Поставки могут возобновиться в случае внесения «Дриптана» в перечень ЖНВЛП», — надеется основательница фонда.
Spina bifida – это порок развития позвоночника: сзади позвонки не сомкнуты, и в образовавшееся отверстие виден спинной мозг. Если спинной мозг не выпирает из позвоночника наружу – это закрытая форма — spina bifida occulta. Порок возникает во внутриутробный период.
@medmsk
«Дриптан», который помогает сохранить детям почки, пропал из российских аптек.
Компания-производитель Abbott перестала поставлять препарат «Дриптан» в Россию, который жизненно необходим детям со spina bifida — грыжей позвоночника. Об этом сообщила основательница фонда «Спина бифида» Инна Инюшкина.
Препарат помогает детям сохранить почки. «Он воздействует на мочевыделительную систему, которую дети со spina bifida сами не могут контролировать. Резкое прекращение приема лекарства может вызвать тяжелые последствия. Сейчас тысячи детей со spina bifida остались без этого препарата», — пояснила Инюшкина.
«Дриптана» нет в продаже в аптеках нескольких регионов. Фонд ведет переговоры с другими поставщиками: ищет препараты с аналогичным действующим веществом. Параллельно фонд попросил Минздрав, прокуратуру и федерального детского уполномоченного взять ситуацию под контроль.
Ранее, по словам Инюшкиной, производитель обещал, что продолжит поставки жизненно важных препаратов, но «Дриптан» в их список не включен. «Поставки могут возобновиться в случае внесения «Дриптана» в перечень ЖНВЛП», — надеется основательница фонда.
Spina bifida – это порок развития позвоночника: сзади позвонки не сомкнуты, и в образовавшееся отверстие виден спинной мозг. Если спинной мозг не выпирает из позвоночника наружу – это закрытая форма — spina bifida occulta. Порок возникает во внутриутробный период.
@medmsk
«Круг добра»: встреча с родителями пациентов с фенилкетонурией
чт, 4 августа, 11:00
Москва, Миусская площадь, д. 7, Общественная палата РФ
Глава фонда «Круг добра», председатель Комиссии ОП РФ по вопросам благотворительности и социальной работе Александр Ткаченко встретится с родителями пациентов с фенилкетонурией и расскажет об инновационных методах терапии и о возможностях для пациентов, предоставляемых фондом.
В мероприятии также примет участие руководитель Общества пациентов с фенилкетонурией Елена Балабанова.
Общество пациентов с фенилкетонурией более восьми лет занимается просветительской, образовательной деятельностью, оказывает гуманитарную и юридическую помощь пациентам и членам их семей на всей территории РФ.
Александр Ткаченко ответит на вопросы Елены Балабановой и представителей пациентского сообщества.
Фенилкетонурия — редкое генетическое заболевание, поражающее одного человека на 7–10 тысяч пациентов. Это наследственное заболевание обмена веществ, которое было первым включено в программу неонатального скрининга с наличием методов ранней диагностики и эффективного лечения. Сопровождается накоплением фенилаланина и его токсических продуктов, что приводит к тяжелому поражению ЦНС, проявляющемуся, в частности, в виде нарушения умственного развития. Выявление заболевания на доклинической стадии позволяет начать лечение и предотвратить тяжелые неврологические последствия и социализировать пациентов. Это одно из немногих наследственных заболеваний, поддающихся успешному лечению.
Аккредитация СМИ проводится по телефону: (495) 132-53-03 или e-mail: [email protected]
Контакты: (495) 221-83-61, e-mail: [email protected] (пресс-служба Общественной палаты РФ)
Показать на Яндекс Картах
@medmsk
чт, 4 августа, 11:00
Москва, Миусская площадь, д. 7, Общественная палата РФ
Глава фонда «Круг добра», председатель Комиссии ОП РФ по вопросам благотворительности и социальной работе Александр Ткаченко встретится с родителями пациентов с фенилкетонурией и расскажет об инновационных методах терапии и о возможностях для пациентов, предоставляемых фондом.
В мероприятии также примет участие руководитель Общества пациентов с фенилкетонурией Елена Балабанова.
Общество пациентов с фенилкетонурией более восьми лет занимается просветительской, образовательной деятельностью, оказывает гуманитарную и юридическую помощь пациентам и членам их семей на всей территории РФ.
Александр Ткаченко ответит на вопросы Елены Балабановой и представителей пациентского сообщества.
Фенилкетонурия — редкое генетическое заболевание, поражающее одного человека на 7–10 тысяч пациентов. Это наследственное заболевание обмена веществ, которое было первым включено в программу неонатального скрининга с наличием методов ранней диагностики и эффективного лечения. Сопровождается накоплением фенилаланина и его токсических продуктов, что приводит к тяжелому поражению ЦНС, проявляющемуся, в частности, в виде нарушения умственного развития. Выявление заболевания на доклинической стадии позволяет начать лечение и предотвратить тяжелые неврологические последствия и социализировать пациентов. Это одно из немногих наследственных заболеваний, поддающихся успешному лечению.
Аккредитация СМИ проводится по телефону: (495) 132-53-03 или e-mail: [email protected]
Контакты: (495) 221-83-61, e-mail: [email protected] (пресс-служба Общественной палаты РФ)
Показать на Яндекс Картах
@medmsk
Минздрав ввел новые стандарты при диагностике и лечении ВИЧ
Приказ ведомства вступит в силу 6 августа.
«Изменения касаются обследования новых пациентов до, а не после постановки на учет, а также уравнивают между собой схемы назначаемой терапии — однозначно оценивать эти изменения рано, нужно посмотреть, как они будут реализованы на практике», — пояснил директор фонда «СПИД.Центр» Сергей Абдурахманов.
Диагностика
До этого, чтобы поставить диагноз и назначить лечение, людям с ВИЧ нужно было пройти пять врачей: инфекциониста, фтизиатра, офтальмолога, акушера-гинеколога и невролога. По новому приказу, нужна консультация двенадцати специалистов. Добавились терапевт, онколог, стоматолог, дерматовенеролог, оториноларинголог, психиатр-нарколог и медицинский психолог.
Кратность проведения некоторых исследований наоборот уменьшилась. Например, снижена частота тестов на определение уровня вирусной нагрузки и частота исследований органов грудной клетки, уменьшилась частота обследований на гепатит С.
Лечение
Дополнили список противовирусных препаратов для лечения ВИЧ-инфекции и гепатита С — добавили эфавиренз, доравирин и три состава комбинированных препаратов. До этого в списке были ингибиторы протеаз, нуклеозиды и нуклеотид.
@medmsk
Приказ ведомства вступит в силу 6 августа.
«Изменения касаются обследования новых пациентов до, а не после постановки на учет, а также уравнивают между собой схемы назначаемой терапии — однозначно оценивать эти изменения рано, нужно посмотреть, как они будут реализованы на практике», — пояснил директор фонда «СПИД.Центр» Сергей Абдурахманов.
Диагностика
До этого, чтобы поставить диагноз и назначить лечение, людям с ВИЧ нужно было пройти пять врачей: инфекциониста, фтизиатра, офтальмолога, акушера-гинеколога и невролога. По новому приказу, нужна консультация двенадцати специалистов. Добавились терапевт, онколог, стоматолог, дерматовенеролог, оториноларинголог, психиатр-нарколог и медицинский психолог.
Кратность проведения некоторых исследований наоборот уменьшилась. Например, снижена частота тестов на определение уровня вирусной нагрузки и частота исследований органов грудной клетки, уменьшилась частота обследований на гепатит С.
Лечение
Дополнили список противовирусных препаратов для лечения ВИЧ-инфекции и гепатита С — добавили эфавиренз, доравирин и три состава комбинированных препаратов. До этого в списке были ингибиторы протеаз, нуклеозиды и нуклеотид.
@medmsk
Forwarded from Мослента
🔎 В проекте "Персональный онкопомощник" участвуют 80 специалистов, а за два года персональные помощники помогли почти 90 тысячам пациентов, сообщается на сайте мэра Москвы.
Основная цель — консультативная и организационная поддержка пациентов с подозрением на онкологию или уже подтвержденным диагнозом. Специалисты помогают пациенту записаться на прием к врачу или на нужное исследование, напоминают о записи, о необходимости сдачи анализов и других вопросах.
Благодаря разработке и внедрению клиентских путей диагностика и получение помощи стали четкими, прозрачными и предсказуемыми.
Основная цель — консультативная и организационная поддержка пациентов с подозрением на онкологию или уже подтвержденным диагнозом. Специалисты помогают пациенту записаться на прием к врачу или на нужное исследование, напоминают о записи, о необходимости сдачи анализов и других вопросах.
Благодаря разработке и внедрению клиентских путей диагностика и получение помощи стали четкими, прозрачными и предсказуемыми.
Минздрав разработал дополнения в приказ о порядке организации реабилитации взрослых
Дополнения выпустили, чтобы смягчить нормы приказа о реабилитационной помощи.
Медицинское сообщество раскритиковало приказ Минздрава «О порядке организации медицинской реабилитации взрослых». Медики подчеркивали, что эти правила рассчитаны на крупные федеральные центры, а небольшие региональные учреждения «могут просто не выжить».
Предполагалось, что для получения лицензии на реабилитацию нужно, чтобы в медучреждении было круглосуточно функционирующее отделение по профилю «анестезиология и реаниматология», палата или блок интенсивной терапии, отделение рентгенодиагностики.
В соответствии с дополнительным приказом, эти требования не касаются медучреждений, которые занимаются реабилитацией пациентов амбулаторно и в условиях дневного стационара, а также которые принимают не самых сложных пациентов в круглосуточный стационар.
Для оказания реабилитационной помощи предлагается разрешить использовать действующие отделения, кабинеты лечебной физкультуры, физиотерапии и другие аналогичные подразделения медицинских организаций без создания специализированного отделения.
Главврач ГАУЗ РК «Сакская спецбольница медицинской реабилитации» Сергей Гализдра считает, что «в целом приказ Минздрава по-прежнему остается головной болью для небольших реабилитационных центров». Нужно потратить «сотни миллионов рублей только на проектно-сметную документацию и закупку оборудования», но и после этого можно не получить «заветную лицензию».
@medmsk
Дополнения выпустили, чтобы смягчить нормы приказа о реабилитационной помощи.
Медицинское сообщество раскритиковало приказ Минздрава «О порядке организации медицинской реабилитации взрослых». Медики подчеркивали, что эти правила рассчитаны на крупные федеральные центры, а небольшие региональные учреждения «могут просто не выжить».
Предполагалось, что для получения лицензии на реабилитацию нужно, чтобы в медучреждении было круглосуточно функционирующее отделение по профилю «анестезиология и реаниматология», палата или блок интенсивной терапии, отделение рентгенодиагностики.
В соответствии с дополнительным приказом, эти требования не касаются медучреждений, которые занимаются реабилитацией пациентов амбулаторно и в условиях дневного стационара, а также которые принимают не самых сложных пациентов в круглосуточный стационар.
Для оказания реабилитационной помощи предлагается разрешить использовать действующие отделения, кабинеты лечебной физкультуры, физиотерапии и другие аналогичные подразделения медицинских организаций без создания специализированного отделения.
Главврач ГАУЗ РК «Сакская спецбольница медицинской реабилитации» Сергей Гализдра считает, что «в целом приказ Минздрава по-прежнему остается головной болью для небольших реабилитационных центров». Нужно потратить «сотни миллионов рублей только на проектно-сметную документацию и закупку оборудования», но и после этого можно не получить «заветную лицензию».
@medmsk
«Перспектива» начинает онлайн-цикл ежегодных образовательных тренингов
Проект «Карьерные перспективы» поможет соискателю с инвалидностью подготовиться к успешному трудоустройству и найти работу мечты.
В проекте могут принять участие люди с инвалидностью в возрасте от 18 до 40 лет, которые потеряли работу и не могут найти новую, хотят трудоустроиться и профессионально развиваться, имеют возможность посещать онлайн-тренинги два раза в неделю.
География проекта: Москва, Санкт-Петербург, Рязань, Воронеж и Казань.
Лучшие бизнес-тренеры и специалисты крупных российских и международных компаний поделятся знаниями, опытом и эффективными рекомендациями. Слушатели прокачают свои hard и soft skills, получат возможность начать карьеру или сменить работу, взять вектор на новый профиль.
Тренинги будут проходить с 26 сентября по 2 октября два раза в неделю в формате онлайн (Zoom). Продолжительность одного тренинга составит 1,5-2 часа. Онлайн-занятия сопровождаются сурдопереводом.
Зарегистрироваться для участия можно по ссылке. Заявки принимаются до 16 сентября.
В программе — тренинги и практические задания на темы:
«Актуальное состояние рынка труда в России и отдельных регионах проекта»;
«Успешные инструменты поиска работы»;
«Написание резюме»;
«Презентация инвалидности»;
«Деловой стиль в одежде, макияже»;
«Как успешно пройти собеседование»;
«Удаленная работа, правила прохождения дистанционного собеседования»;
«Фриланс без иллюзий. Как начать работать на себя и не разочароваться»;
«Тайм-менеджмент»;
«Юридические аспекты трудоустройства людей с инвалидностью»;
«Мотивация и эффективность личного общения».
Итоговый график с темами будет выслан по электронной почте участникам, которые заполнили анкету.
РООИ «Перспектива» и Совет бизнеса по вопросам инвалидности осуществляют проект «Карьерные перспективы» при поддержке Фонда Trafigura и Департамента труда и социальной защиты населения города Москвы.
@medmsk
Проект «Карьерные перспективы» поможет соискателю с инвалидностью подготовиться к успешному трудоустройству и найти работу мечты.
В проекте могут принять участие люди с инвалидностью в возрасте от 18 до 40 лет, которые потеряли работу и не могут найти новую, хотят трудоустроиться и профессионально развиваться, имеют возможность посещать онлайн-тренинги два раза в неделю.
География проекта: Москва, Санкт-Петербург, Рязань, Воронеж и Казань.
Лучшие бизнес-тренеры и специалисты крупных российских и международных компаний поделятся знаниями, опытом и эффективными рекомендациями. Слушатели прокачают свои hard и soft skills, получат возможность начать карьеру или сменить работу, взять вектор на новый профиль.
Тренинги будут проходить с 26 сентября по 2 октября два раза в неделю в формате онлайн (Zoom). Продолжительность одного тренинга составит 1,5-2 часа. Онлайн-занятия сопровождаются сурдопереводом.
Зарегистрироваться для участия можно по ссылке. Заявки принимаются до 16 сентября.
В программе — тренинги и практические задания на темы:
«Актуальное состояние рынка труда в России и отдельных регионах проекта»;
«Успешные инструменты поиска работы»;
«Написание резюме»;
«Презентация инвалидности»;
«Деловой стиль в одежде, макияже»;
«Как успешно пройти собеседование»;
«Удаленная работа, правила прохождения дистанционного собеседования»;
«Фриланс без иллюзий. Как начать работать на себя и не разочароваться»;
«Тайм-менеджмент»;
«Юридические аспекты трудоустройства людей с инвалидностью»;
«Мотивация и эффективность личного общения».
Итоговый график с темами будет выслан по электронной почте участникам, которые заполнили анкету.
РООИ «Перспектива» и Совет бизнеса по вопросам инвалидности осуществляют проект «Карьерные перспективы» при поддержке Фонда Trafigura и Департамента труда и социальной защиты населения города Москвы.
@medmsk
Фонд «Синдром любви» выпустил новые эпизоды подкаста о людях с синдромом Дауна
В них говорят о том, почему бизнес помогает благотворительным организациям, зачем люди становятся волонтерами и как спорт помогает людям с синдромом Дауна.
В записи новых выпусков участвовали Тимур Галимов, марафонец и организатор забегов, Кристина Хорошева, полузащитница женской футбольной команды «Локомотив», ультрамарафонец Светлана Сирота, сотрудники «Лаборатории Касперского» и волонтеры фонда.
Спортсмены-марафонцы обсуждали, как спорт помогает НКО. Например, проект фонда «Атлет во благо» направлен на поддержку детей с синдромом Дауна. Спортсмен может создать страницу, рассказать о своей цели и благотворительном сборе. За время работы проект собрал более 7 млн рублей.
В другом выпуске Кристина Хорошева рассказала, как начала играть в «Локомотиве» и почему футболом может заниматься каждый вне зависимости от особенностей здоровья.
Эксперт «Лаборатории Касперского» Мария Лосюкова рассказывала об опыте сотрудничества с фондами и способах мотивировать сотрудников участвовать в благотворительности. Волонтеры «Синдрома любви» говорили о том, как они пришли в благотворительность и познакомились с подопечными.
Послушать подкасты можно по ссылке. Ведущая подкаста – Анна Португалова, директор Благотворительного фонда «Даунсайд Ап» и член совета фонда «Синдром любви».
«Мы рассказываем, что помогать другим несложно, а жизнь с синдромом Дауна при условии необходимой поддержки ничем не отличается от привычного стиля жизни. Важно продолжать освещать темы жизни людей с особенностями, чтобы они не чувствовали себя другими в обществе», – отмечает Португалова.
«Синдром любви» – первый в России подкаст о людях с синдромом Дауна. Пилотные эпизоды подкаста вышли в декабре 2021 года. Запись подкастов проходит при поддержке фонда «Абсолют-помощь».
@medmsk
В них говорят о том, почему бизнес помогает благотворительным организациям, зачем люди становятся волонтерами и как спорт помогает людям с синдромом Дауна.
В записи новых выпусков участвовали Тимур Галимов, марафонец и организатор забегов, Кристина Хорошева, полузащитница женской футбольной команды «Локомотив», ультрамарафонец Светлана Сирота, сотрудники «Лаборатории Касперского» и волонтеры фонда.
Спортсмены-марафонцы обсуждали, как спорт помогает НКО. Например, проект фонда «Атлет во благо» направлен на поддержку детей с синдромом Дауна. Спортсмен может создать страницу, рассказать о своей цели и благотворительном сборе. За время работы проект собрал более 7 млн рублей.
В другом выпуске Кристина Хорошева рассказала, как начала играть в «Локомотиве» и почему футболом может заниматься каждый вне зависимости от особенностей здоровья.
Эксперт «Лаборатории Касперского» Мария Лосюкова рассказывала об опыте сотрудничества с фондами и способах мотивировать сотрудников участвовать в благотворительности. Волонтеры «Синдрома любви» говорили о том, как они пришли в благотворительность и познакомились с подопечными.
Послушать подкасты можно по ссылке. Ведущая подкаста – Анна Португалова, директор Благотворительного фонда «Даунсайд Ап» и член совета фонда «Синдром любви».
«Мы рассказываем, что помогать другим несложно, а жизнь с синдромом Дауна при условии необходимой поддержки ничем не отличается от привычного стиля жизни. Важно продолжать освещать темы жизни людей с особенностями, чтобы они не чувствовали себя другими в обществе», – отмечает Португалова.
«Синдром любви» – первый в России подкаст о людях с синдромом Дауна. Пилотные эпизоды подкаста вышли в декабре 2021 года. Запись подкастов проходит при поддержке фонда «Абсолют-помощь».
@medmsk
«Система»: снят документальный фильм о трансплантологе Михаиле Каабаке
Фильм «Система» — о детской трансплантологии в России, работе известного врача и детях, которым он помог. Часть средств на съемки собрали на краудфандинговой платформе Boomstarter.
В съемках участвовали семьи детей, которым помог Михаил Каабак.
«Этим фильмом мы ответим на вопросы, что такое трансплантология и зачем она нужна. Почему система уничтожает людей, которые развивают науку и инновационные технологии. Удастся ли Михаилу Михайловичу это изменить?» – объясняют создатели фильма.
Фильм готовит киностудия Human Pictures, режиссер — Клавдия Бершадская. Съемки проходили в Москве, Санкт-Петербурге и Сочи, фильм почти готов.
Команда потратила более 600 тысяч рублей, но этого не хватило. Тогда открыли сбор на платформе Boomstarter. За два дня удалось собрать более 700 тыс. рублей — этого хватит, чтобы закончить фильм.
Несмотря на это, сбор средств продолжается. За счет новых пожертвований можно будет оплатить качественный монтаж, рекламу и представить работу на кинофестивалях. Поддержать киностудию можно по ссылке.
Фильм будут показывать в кинотеатрах России и онлайн-кинотеатрах.
Михаил Каабак — единственный в России врач-трансплантолог, который вместе со своей командой проводил пересадки почек детям весом от шести килограммов. Остальные российские клиники оперируют детей от 10-12 килограммов. Сложность в том, что, если у ребенка проблемы с почками, он практически не набирает вес, а значит не может достигнуть необходимого минимума.
В 2019 году Национальный исследовательский центр (НМИЦ) здоровья детей пригласил Каабака возглавить отдел детской трансплантологии, но через год уволил за «нарушение трудовой дисциплины».
После петиции родителей и общественного резонанса врача вернули на должность. В апреле 2020 года Каабак вновь сообщил, что его команду сокращают. Окончательно хирург ушел из НМИЦ здоровья детей в мае 2021 года после того, как операцию по трупной трансплантации руководство центра из-за бюрократических проволочек согласовывало почти 12 часов.
@medmsk
Фильм «Система» — о детской трансплантологии в России, работе известного врача и детях, которым он помог. Часть средств на съемки собрали на краудфандинговой платформе Boomstarter.
В съемках участвовали семьи детей, которым помог Михаил Каабак.
«Этим фильмом мы ответим на вопросы, что такое трансплантология и зачем она нужна. Почему система уничтожает людей, которые развивают науку и инновационные технологии. Удастся ли Михаилу Михайловичу это изменить?» – объясняют создатели фильма.
Фильм готовит киностудия Human Pictures, режиссер — Клавдия Бершадская. Съемки проходили в Москве, Санкт-Петербурге и Сочи, фильм почти готов.
Команда потратила более 600 тысяч рублей, но этого не хватило. Тогда открыли сбор на платформе Boomstarter. За два дня удалось собрать более 700 тыс. рублей — этого хватит, чтобы закончить фильм.
Несмотря на это, сбор средств продолжается. За счет новых пожертвований можно будет оплатить качественный монтаж, рекламу и представить работу на кинофестивалях. Поддержать киностудию можно по ссылке.
Фильм будут показывать в кинотеатрах России и онлайн-кинотеатрах.
Михаил Каабак — единственный в России врач-трансплантолог, который вместе со своей командой проводил пересадки почек детям весом от шести килограммов. Остальные российские клиники оперируют детей от 10-12 килограммов. Сложность в том, что, если у ребенка проблемы с почками, он практически не набирает вес, а значит не может достигнуть необходимого минимума.
В 2019 году Национальный исследовательский центр (НМИЦ) здоровья детей пригласил Каабака возглавить отдел детской трансплантологии, но через год уволил за «нарушение трудовой дисциплины».
После петиции родителей и общественного резонанса врача вернули на должность. В апреле 2020 года Каабак вновь сообщил, что его команду сокращают. Окончательно хирург ушел из НМИЦ здоровья детей в мае 2021 года после того, как операцию по трупной трансплантации руководство центра из-за бюрократических проволочек согласовывало почти 12 часов.
@medmsk
YouTube
Трейлер д/ф "Ситема"
«Вам не ко мне»: фонд «Не напрасно» и HSO talks объявили о запуске медицинского подкаста
Часть выпусков первого сезона уже доступна на популярных платформах. Подкаст в первую очередь ориентирован на профессионалов: врачей, ординаторов и студентов, которые связаны с темой онкологии в своей работе. Но будет также интересен всем, кто интересуется темой профилактики, диагностики и лечения рака.
Как объяснил АСИ руководитель проекта Андрей Исаев-Апостолов, название проекта возникло не случайно. «Вам не ко мне» — это те слова, которые часто приходится слышать онкологическим пациентам. Проходя лечение от рака, они могут обращаться к разным специалистам, не только к своему лечащему врачу. Но существующие об онкологии мифы и страхи, стигматизация людей с раком, отсутствие всех нужных знаний у врачей – все это в итоге может негативно повлиять на качество и объем медицинской помощи, которые они получают.
«Для многих докторов онкологический диагноз — как знак стоп на дороге. Так, кардиологи, эндокринологи и терапевты отправляют больного обратно к лечащему врачу, который и сам не всегда понимает, как работать с сопутствующей патологией. И он либо берет на себя слишком много, пытаясь лечить сразу все болезни, либо пытается перепоручить пациента другому врачу. В этом круговороте направлений, отказов и ошибок больше всего страдает сам пациент», — добавил Андрей Исаев-Апостолов.
Именно поэтому в каждом выпуске подкаста врачи разных специальностей встречаются с двумя онкологами — химиотерапевтами Андреем Исаевым-Апостоловым и Ириной Гридиной. Эксперты обсуждают друг с другом самые актуальные вопросы, которые их объединяют в лечении онкологических пациентов, делятся историями из практики, предрассудками, с которыми сталкиваются. И главное – вместе пытаются найти точки соприкосновения и способы выстроить эффективное профессиональное взаимодействие между собой.
Так, например, гостем первого выпуска подкаста «Прыщи, истерики и стероидные озера: говорим о кожной токсичности с дерматологом» стала Ангелина Желонкина, врач-дерматолог петербургского кожно-венерологического диспансера. Специалисты обсудили, как они могут помочь пациентам справиться с одной из наиболее частных проблем лечения онкологических заболеваний – дерматологической токсичностью, почему проблемы с кожей могут шокировать человека больше, чем рак, и как рассказать ему о способах профилактики. Также в уже готовых выпусках подкаста онкологи встречаются с участковым терапевтом, кардиологом, гематологом, репродуктологом и диетологом.
Пока команда подготовила только первый сезон подкаста, он включает 9 выпусков по 40-50 минут. Выбрать для себя наиболее подходящую платформу можно на сайте проекта.
@medmsk
Часть выпусков первого сезона уже доступна на популярных платформах. Подкаст в первую очередь ориентирован на профессионалов: врачей, ординаторов и студентов, которые связаны с темой онкологии в своей работе. Но будет также интересен всем, кто интересуется темой профилактики, диагностики и лечения рака.
Как объяснил АСИ руководитель проекта Андрей Исаев-Апостолов, название проекта возникло не случайно. «Вам не ко мне» — это те слова, которые часто приходится слышать онкологическим пациентам. Проходя лечение от рака, они могут обращаться к разным специалистам, не только к своему лечащему врачу. Но существующие об онкологии мифы и страхи, стигматизация людей с раком, отсутствие всех нужных знаний у врачей – все это в итоге может негативно повлиять на качество и объем медицинской помощи, которые они получают.
«Для многих докторов онкологический диагноз — как знак стоп на дороге. Так, кардиологи, эндокринологи и терапевты отправляют больного обратно к лечащему врачу, который и сам не всегда понимает, как работать с сопутствующей патологией. И он либо берет на себя слишком много, пытаясь лечить сразу все болезни, либо пытается перепоручить пациента другому врачу. В этом круговороте направлений, отказов и ошибок больше всего страдает сам пациент», — добавил Андрей Исаев-Апостолов.
Именно поэтому в каждом выпуске подкаста врачи разных специальностей встречаются с двумя онкологами — химиотерапевтами Андреем Исаевым-Апостоловым и Ириной Гридиной. Эксперты обсуждают друг с другом самые актуальные вопросы, которые их объединяют в лечении онкологических пациентов, делятся историями из практики, предрассудками, с которыми сталкиваются. И главное – вместе пытаются найти точки соприкосновения и способы выстроить эффективное профессиональное взаимодействие между собой.
Так, например, гостем первого выпуска подкаста «Прыщи, истерики и стероидные озера: говорим о кожной токсичности с дерматологом» стала Ангелина Желонкина, врач-дерматолог петербургского кожно-венерологического диспансера. Специалисты обсудили, как они могут помочь пациентам справиться с одной из наиболее частных проблем лечения онкологических заболеваний – дерматологической токсичностью, почему проблемы с кожей могут шокировать человека больше, чем рак, и как рассказать ему о способах профилактики. Также в уже готовых выпусках подкаста онкологи встречаются с участковым терапевтом, кардиологом, гематологом, репродуктологом и диетологом.
Пока команда подготовила только первый сезон подкаста, он включает 9 выпусков по 40-50 минут. Выбрать для себя наиболее подходящую платформу можно на сайте проекта.
@medmsk
Врачи из Центра репродуктивной медицины REMEDI помогли женщине стать мамой спустя 10 лет попыток
В 2021 году в клинику обратилась пара с бесплодием. Девушке 37 лет, за плечами более 10 лет бесплодия, за которые она прошла неэффективные ЭКО в других клиниках. У пациентки отягощённый анамнез: выраженный трубный фактор с формированием гидросальпинксов, еле заметных при УЗИ. Также имел место и мужской фактор бесплодия.
Под контролем наших специалистов пациентка прошла две пункции, операцию и перенос, в результате которого наступила беременность! И 15 июня 2022 года, в доношенный срок на свет появилась девочка Даша💚
🩺Полную историю пациентки можно найти в канале REMEDI t.me/remediclinic
В REMEDI вы найдёте полезную информацию обо всех видах ВРТ: ЭКО, ИКСИ, ПИКСИ, истории пациентов, актуальные скидки и акции, а также сможете задать вопрос врачу-репродуктологу клиники 👩🏻⚕️
Подписывайтесь! 👉🏻 t.me/remediclinic
В 2021 году в клинику обратилась пара с бесплодием. Девушке 37 лет, за плечами более 10 лет бесплодия, за которые она прошла неэффективные ЭКО в других клиниках. У пациентки отягощённый анамнез: выраженный трубный фактор с формированием гидросальпинксов, еле заметных при УЗИ. Также имел место и мужской фактор бесплодия.
Под контролем наших специалистов пациентка прошла две пункции, операцию и перенос, в результате которого наступила беременность! И 15 июня 2022 года, в доношенный срок на свет появилась девочка Даша💚
🩺Полную историю пациентки можно найти в канале REMEDI t.me/remediclinic
В REMEDI вы найдёте полезную информацию обо всех видах ВРТ: ЭКО, ИКСИ, ПИКСИ, истории пациентов, актуальные скидки и акции, а также сможете задать вопрос врачу-репродуктологу клиники 👩🏻⚕️
Подписывайтесь! 👉🏻 t.me/remediclinic
В Москве пройдет форум Российского Красного Креста
На нем старейшая гуманитарная организация России обещает представить свою стратегию развития до 2026 года.
Национальный форум Российского Красного Креста пройдет с 28 сентября по 1 октября в кампусе бизнес-школы «Сколково».
На нем организация презентует свою стратегию развития до 2026 года, разработанную при поддержке Международной федерации обществ Красного Креста и Красного Полумесяца (МФОККиКП).
Более 200 человек — участников обсудят, как совершенствовать работу РКК, фандрайзинг и финансовую устойчивость региональных отделений организации, их развитие и работу с волонтерами.
Участвовать в форуме могут и волонтеры: РКК объявил открытый набор. Заявку можно подать через «Добро.ру».
@medmsk
На нем старейшая гуманитарная организация России обещает представить свою стратегию развития до 2026 года.
Национальный форум Российского Красного Креста пройдет с 28 сентября по 1 октября в кампусе бизнес-школы «Сколково».
На нем организация презентует свою стратегию развития до 2026 года, разработанную при поддержке Международной федерации обществ Красного Креста и Красного Полумесяца (МФОККиКП).
Более 200 человек — участников обсудят, как совершенствовать работу РКК, фандрайзинг и финансовую устойчивость региональных отделений организации, их развитие и работу с волонтерами.
Участвовать в форуме могут и волонтеры: РКК объявил открытый набор. Заявку можно подать через «Добро.ру».
@medmsk
Родители детей со СМА сообщают, что в Москве закончились запасы «Рисдиплама»
«Массово приходят сообщения от московских детей со СМА, что им прекратили выдавать «Рисдиплам» от «Круга добра» в Морозовский больнице», — сообщает Ольга Германенко, учредитель и директор фонда «Семьи СМА».
«У кого то препарат до завтра, у кого то заканчивается на днях, и непонятно дадут ли завтра флакон или дети уйдут в перерыв», — пишет Германенко (орфография и пунктуация автора сохранены — Прим.АСИ).
«Рисдиплам» принимают ежедневно, если пропустить прием лекарства, состояние пациента может ухудшиться.
«Круг добра» кивает на ФКУ, Морозовская больница пишет, что проблемы с поставками, непонятно что происходит, но прямо сейчас в 50 московским семьям с детьми со СМА очень страшно, что лечение будет прервано», — продолжает Германенко.
«В последний раз мы должны были получить четыре флакона, получили один. Если пропустим прием, неизвестно, что будет с ребенком. По телефону мне сказали: приезжайте в понедельник, но препарат вы не получите», – рассказала порталу «Милосердие» мама ребенка со СМА.
Родители другого ребенка передают слова врача: препарат в больнице закончился, когда поступит – неизвестно. При этом в мае и июле 2022 года Департамент здравоохранения Москвы извещал, что заявки на обеспечение ребенка «Рисдипламом» были направлены в фонд «Круг добра», из средств которого должна быть оплачена закупка.
В «Круге добра» ответили, что «Рисдиплам» зарегистрирован в России, и его закупками занимается Федеральный центр планирования и организации лекарственного обеспечения граждан.
«По нашим сведениям, очередная поставка препарата в Россию ожидается до начала сентября. Однако, по данным от поставщика, дополнительный объемpppppppppppppppp 00 «Рисдиплама» будет поставлен в Морозовскую больницу уже в начале следующей недели», – сообщили в фонде «Круг добра».
В фонде «Семьи СМА» предполагают, что была допущена логистическая ошибка: либо было неправильно указано количество препарата, либо ошиблись в сроках поставки. Такие ошибки иногда случались в других регионах.
@medmsk
«Массово приходят сообщения от московских детей со СМА, что им прекратили выдавать «Рисдиплам» от «Круга добра» в Морозовский больнице», — сообщает Ольга Германенко, учредитель и директор фонда «Семьи СМА».
«У кого то препарат до завтра, у кого то заканчивается на днях, и непонятно дадут ли завтра флакон или дети уйдут в перерыв», — пишет Германенко (орфография и пунктуация автора сохранены — Прим.АСИ).
«Рисдиплам» принимают ежедневно, если пропустить прием лекарства, состояние пациента может ухудшиться.
«Круг добра» кивает на ФКУ, Морозовская больница пишет, что проблемы с поставками, непонятно что происходит, но прямо сейчас в 50 московским семьям с детьми со СМА очень страшно, что лечение будет прервано», — продолжает Германенко.
«В последний раз мы должны были получить четыре флакона, получили один. Если пропустим прием, неизвестно, что будет с ребенком. По телефону мне сказали: приезжайте в понедельник, но препарат вы не получите», – рассказала порталу «Милосердие» мама ребенка со СМА.
Родители другого ребенка передают слова врача: препарат в больнице закончился, когда поступит – неизвестно. При этом в мае и июле 2022 года Департамент здравоохранения Москвы извещал, что заявки на обеспечение ребенка «Рисдипламом» были направлены в фонд «Круг добра», из средств которого должна быть оплачена закупка.
В «Круге добра» ответили, что «Рисдиплам» зарегистрирован в России, и его закупками занимается Федеральный центр планирования и организации лекарственного обеспечения граждан.
«По нашим сведениям, очередная поставка препарата в Россию ожидается до начала сентября. Однако, по данным от поставщика, дополнительный объемpppppppppppppppp 00 «Рисдиплама» будет поставлен в Морозовскую больницу уже в начале следующей недели», – сообщили в фонде «Круг добра».
В фонде «Семьи СМА» предполагают, что была допущена логистическая ошибка: либо было неправильно указано количество препарата, либо ошиблись в сроках поставки. Такие ошибки иногда случались в других регионах.
@medmsk
Фонд «Дом Роналда Макдоналда» поменял название и учредителя
Фонд продолжит работать в России под названием «Семья вместе». Его учредителями стали компании бренда «Вкусно — и точка».
О том, что у «Дома Роналда Макдоналда» поменялся учредитель и название, сообщают на сайте фонда. Учредителями новой организации «Семья вместе» выступили компании, работающие под брендом «Вкусно — и точка».
Генеральный директор фонда Екатерина Мыслицкая сообщила, что «Семья вместе» продолжит развивать проекты фонда в российских регионах и сотрудничать с крупными детскими медицинскими центрами, «чтобы дети могли не разлучаться со своими родными и близкими во время лечения и семья могла быть вместе в этот сложный период их жизни».
Осенью, как и планировалось, на территории Детской городской клинической больницы имени Башляевой в Москве начнется строительство бесплатного семейного Дома для детей, которые проходят длительное лечение. Ежегодно Дом сможет бесплатно принимать более полутора тысяч семей с детьми. По словам Мыслицкой, за прошедшие годы число подопечных фонда превысило 250 тыс. человек.
Благотворительный фонд «Дом Роналда Макдоналда» был создан в США компанией «Макдоналдс» в 1984 году. В России он работает с 1995 года. Фонд помогает детям с тяжелыми заболеваниями и их семьям: организует работу семейной гостиницы «Дом Роналда Макдоналда», комплексов «Семейная комната», проводит спортивные мероприятия для детей с инвалидностью и практические вебинары для специалистов, строит инклюзивные детские площадки.
@medmsk
Фонд продолжит работать в России под названием «Семья вместе». Его учредителями стали компании бренда «Вкусно — и точка».
О том, что у «Дома Роналда Макдоналда» поменялся учредитель и название, сообщают на сайте фонда. Учредителями новой организации «Семья вместе» выступили компании, работающие под брендом «Вкусно — и точка».
Генеральный директор фонда Екатерина Мыслицкая сообщила, что «Семья вместе» продолжит развивать проекты фонда в российских регионах и сотрудничать с крупными детскими медицинскими центрами, «чтобы дети могли не разлучаться со своими родными и близкими во время лечения и семья могла быть вместе в этот сложный период их жизни».
Осенью, как и планировалось, на территории Детской городской клинической больницы имени Башляевой в Москве начнется строительство бесплатного семейного Дома для детей, которые проходят длительное лечение. Ежегодно Дом сможет бесплатно принимать более полутора тысяч семей с детьми. По словам Мыслицкой, за прошедшие годы число подопечных фонда превысило 250 тыс. человек.
Благотворительный фонд «Дом Роналда Макдоналда» был создан в США компанией «Макдоналдс» в 1984 году. В России он работает с 1995 года. Фонд помогает детям с тяжелыми заболеваниями и их семьям: организует работу семейной гостиницы «Дом Роналда Макдоналда», комплексов «Семейная комната», проводит спортивные мероприятия для детей с инвалидностью и практические вебинары для специалистов, строит инклюзивные детские площадки.
@medmsk
Бесплатная диагностика для детей с ОВЗ
пт, 19 августа, 10:00 - ср, 31 августа, Москва, ул. Исаковского, д. 2, корп. 2 , Центр семейного досуга и развития
Благотворительный фонд «Цвет жизни» приглашает в Центр семейного досуга и развития на бесплатную диагностику детей. Специалисты фонда (нейропсихологи) помогут правильно подобрать эффективный формат занятий в центре и дадут рекомендации для педагога по работе с ребенком.
По результатам диагностики родители получат список рекомендованных занятий и ответы на вопросы по развитию ребенка.
Деятельность центра направлена на создание развивающей и поддерживающей среды для детей и семей с ограниченными возможностями здоровья. Бесплатные групповые занятия проводятся для детей:
•с нарушением слуха, зрения, тактильного восприятия;
•с моторными и вестибулярными дисфункциями;
•со сложностями концентрации внимания;
•со сниженной чувствительностью к раздражителям;
•с задержкой речевого и/или психического развития.
Сейчас проходит запись на диагностику перед новым учебным годом. Для посещения необходимо зарегистрироваться.
С подробной информацией можно ознакомиться здесь.
@medmsk
пт, 19 августа, 10:00 - ср, 31 августа, Москва, ул. Исаковского, д. 2, корп. 2 , Центр семейного досуга и развития
Благотворительный фонд «Цвет жизни» приглашает в Центр семейного досуга и развития на бесплатную диагностику детей. Специалисты фонда (нейропсихологи) помогут правильно подобрать эффективный формат занятий в центре и дадут рекомендации для педагога по работе с ребенком.
По результатам диагностики родители получат список рекомендованных занятий и ответы на вопросы по развитию ребенка.
Деятельность центра направлена на создание развивающей и поддерживающей среды для детей и семей с ограниченными возможностями здоровья. Бесплатные групповые занятия проводятся для детей:
•с нарушением слуха, зрения, тактильного восприятия;
•с моторными и вестибулярными дисфункциями;
•со сложностями концентрации внимания;
•со сниженной чувствительностью к раздражителям;
•с задержкой речевого и/или психического развития.
Сейчас проходит запись на диагностику перед новым учебным годом. Для посещения необходимо зарегистрироваться.
С подробной информацией можно ознакомиться здесь.
@medmsk
⚕️Получайте медицинское образование от НИИ МИНЗДРАВА РОССИИ
ПРОФЕССИОНАЛЬНАЯ ПЕРЕПОДГОТОВКА:
👆Организации здравоохранения и общественное здоровье
Формат: дистанционный
Объем: 312 ч
Требования: наличие высшего медицинского образования и ординатуры/интернатуры
📃 Диплом государственного образца
✅ Институт ЦНИИОИЗ – подведомственное учреждение Минздрава России
✅ Занимается разработкой научных основ реализации государственной политики в сфере здравоохранения
✅ Является координирующим центром трех федеральных проектов – по борьбе с сердечно-сосудистыми заболеваниями, с онкологическими заболеваниями, развитие экспорта медицинских услуг
✅ Среди спикеров программы эксперты с опытом работы в качестве министра здравоохранения, заместителя губернатора по социальной политике, руководителя ТФОМС, а также ведущие эксперты отрасли
🔥Успейте записаться!
ПРОФЕССИОНАЛЬНАЯ ПЕРЕПОДГОТОВКА:
👆Организации здравоохранения и общественное здоровье
Формат: дистанционный
Объем: 312 ч
Требования: наличие высшего медицинского образования и ординатуры/интернатуры
📃 Диплом государственного образца
✅ Институт ЦНИИОИЗ – подведомственное учреждение Минздрава России
✅ Занимается разработкой научных основ реализации государственной политики в сфере здравоохранения
✅ Является координирующим центром трех федеральных проектов – по борьбе с сердечно-сосудистыми заболеваниями, с онкологическими заболеваниями, развитие экспорта медицинских услуг
✅ Среди спикеров программы эксперты с опытом работы в качестве министра здравоохранения, заместителя губернатора по социальной политике, руководителя ТФОМС, а также ведущие эксперты отрасли
🔥Успейте записаться!
23 августа в Санкт-Петербурге Лабораторная служба Хеликс представит федеральный проект – новый медицинский сервис, не имеющий аналогов на рынке лабораторной диагностики.
Спикеры пресс-конференции:
✓Юрий Андрейчук, Генеральный директор Лабораторной службы Хеликс;
✓Дарья Горякина, Заместитель Генерального директора Лабораторной службы Хеликс;
✓Кирилл Соловейчик, Председатель Комитета по промышленной политике, инновациям и торговле Санкт-Петербурга;
✓Татьяна Вавилова, Главный внештатный специалист Минздрава России по клинической лабораторной диагностике, заведующая кафедрой лабораторной медицины и генетики Национального медицинского исследовательского центра имени Алмазова, доктор медицинских наук, профессор.
Спикеры Лабораторной службы Хеликс и администрации города подробно расскажут о предпосылках создания инновационного сервиса, его технологических особенностях и планах развития.
Ссылка на прямую трансляцию: https://vk.com/video-29330414_456239038?list=ln-vwqZ5MZPHSSlb1ZmzT
Пожалуйста, обращайтесь за дополнительной информацией:
Мария Балутина - Руководитель отдела коммуникаций Лабораторной службы Хеликс
Моб.: +7 911 101 46 89
@medmsk
Спикеры пресс-конференции:
✓Юрий Андрейчук, Генеральный директор Лабораторной службы Хеликс;
✓Дарья Горякина, Заместитель Генерального директора Лабораторной службы Хеликс;
✓Кирилл Соловейчик, Председатель Комитета по промышленной политике, инновациям и торговле Санкт-Петербурга;
✓Татьяна Вавилова, Главный внештатный специалист Минздрава России по клинической лабораторной диагностике, заведующая кафедрой лабораторной медицины и генетики Национального медицинского исследовательского центра имени Алмазова, доктор медицинских наук, профессор.
Спикеры Лабораторной службы Хеликс и администрации города подробно расскажут о предпосылках создания инновационного сервиса, его технологических особенностях и планах развития.
Ссылка на прямую трансляцию: https://vk.com/video-29330414_456239038?list=ln-vwqZ5MZPHSSlb1ZmzT
Пожалуйста, обращайтесь за дополнительной информацией:
Мария Балутина - Руководитель отдела коммуникаций Лабораторной службы Хеликс
Моб.: +7 911 101 46 89
@medmsk
