Мастер-класс «Психология семейных отношений: от ресурсного состояния до медиации»
чт, 21 июля, 10:00 - 12:00
Институт дополнительного профессионального образования работников социальной сферы приглашает на мастер-класс специалистов по работе с семьей, по социальной работе, психологов, а также всех, у кого есть семьи с детьми и представителями старшего поколения.
Как сохранять «погоду в доме» и эмоциональную стабильность в семье, расскажет Лариса Сикорская, профессор кафедры социальных технологий Института дополнительного профессионального образования работников социальной сферы, эксперт в области воспитания детей и детско-родительских отношений.
Участники мастер-класса познакомятся с понятиями «семейный стресс» и «копинг»; узнают, что такое позитивное воспитание, как применять медиативный подход для разрешения семейных споров.
Начало в 10.00 (по московскому времени).
Для получения ссылки на подключение необходимо зарегистрироваться.
@medmsk
чт, 21 июля, 10:00 - 12:00
Институт дополнительного профессионального образования работников социальной сферы приглашает на мастер-класс специалистов по работе с семьей, по социальной работе, психологов, а также всех, у кого есть семьи с детьми и представителями старшего поколения.
Как сохранять «погоду в доме» и эмоциональную стабильность в семье, расскажет Лариса Сикорская, профессор кафедры социальных технологий Института дополнительного профессионального образования работников социальной сферы, эксперт в области воспитания детей и детско-родительских отношений.
Участники мастер-класса познакомятся с понятиями «семейный стресс» и «копинг»; узнают, что такое позитивное воспитание, как применять медиативный подход для разрешения семейных споров.
Начало в 10.00 (по московскому времени).
Для получения ссылки на подключение необходимо зарегистрироваться.
@medmsk
Forwarded from AIRI Institute
Почему онкологический скрининг будет неразрывно связан с технологиями искусственного интеллекта? 👨⚕️
Кандидат медицинских наук, ведущий научный сотрудник AIRI Виктор Гомболевский рассказал о перспективах внедрения технологий ИИ в медицинский скрининг на примере скрининга рака легкого в рамках крупнейшего в мире конгресса по лучевой диагностике "European Congress Of Radiology".
Рассказываем самое интересное, подробнее можно почитать по ссылке 📃
▫️Рак легкого, согласно статистике ВОЗ, является лидером по смертности. Человеческий фактор и высокая стоимость ошибки в скрининге привели к тому, что каждое исследование принято интерпретировать 2-мя врачами-рентгенологами. Даже такой расход ресурсов на каждое скрининговое исследование пока не достигает желаемых высот качества – двойное чтение повышает шансы на обнаружение легочных узлов размером 1-18 мм с 63% до 74%.
▫️Исследования применения ИИ в скрининге рака легкого называют позитивным результатом тот факт, что ИИ может выявлять лёгочные узлы, которые может пропускать человек.
▫️Доказано: когда у врача-рентгенолога при интерпретации результатов исследований есть возможность ознакомиться с результатами анализа ИИ, средняя и медианная длительности описания уменьшаются на 29% и 55%.
▫️Как показало исследование, опубликованное в журнале Lung Cancer 2022, применение ИИ при выявлении рака легких может освобождать врача от 86,7% нагрузки.
Почитать подробнее про ИИ для анализа медицинских изображений можно в недавнем посте.
Кандидат медицинских наук, ведущий научный сотрудник AIRI Виктор Гомболевский рассказал о перспективах внедрения технологий ИИ в медицинский скрининг на примере скрининга рака легкого в рамках крупнейшего в мире конгресса по лучевой диагностике "European Congress Of Radiology".
Рассказываем самое интересное, подробнее можно почитать по ссылке 📃
▫️Рак легкого, согласно статистике ВОЗ, является лидером по смертности. Человеческий фактор и высокая стоимость ошибки в скрининге привели к тому, что каждое исследование принято интерпретировать 2-мя врачами-рентгенологами. Даже такой расход ресурсов на каждое скрининговое исследование пока не достигает желаемых высот качества – двойное чтение повышает шансы на обнаружение легочных узлов размером 1-18 мм с 63% до 74%.
▫️Исследования применения ИИ в скрининге рака легкого называют позитивным результатом тот факт, что ИИ может выявлять лёгочные узлы, которые может пропускать человек.
▫️Доказано: когда у врача-рентгенолога при интерпретации результатов исследований есть возможность ознакомиться с результатами анализа ИИ, средняя и медианная длительности описания уменьшаются на 29% и 55%.
▫️Как показало исследование, опубликованное в журнале Lung Cancer 2022, применение ИИ при выявлении рака легких может освобождать врача от 86,7% нагрузки.
Почитать подробнее про ИИ для анализа медицинских изображений можно в недавнем посте.
Дистанционная продажа рецептурных лекарств может появиться в Москве с начала 2023 года
В России с 2023 года может быть запущен пилотный проект по дистанционной продаже рецептурных лекарственных препаратов, сообщает газета "Коммерсант" со ссылкой на источники.
В эксперименте примут участие Москва, а также Московская и Белгородская области, поскольку в данных регионах уже существуют платформы электронных рецептов, с помощью которых будет обеспечена идентификация при онлайн-заказе и доставке медикаментов. В будущем их могут подключить к федеральному регистру медицинских назначений.
В настоящее время в РФ действует закон "Об обращении лекарственных средств", согласно которому разрешена онлайн-торговля безрецептурными лекарствами. Однако участники фармацевтического рынка отмечали, что документ не может быть использован для дистанционной торговли медикаментами, так как это сделало бы возможным участие в эксперименте маркетплейсов, у которых нет необходимой для доставки лекарств экспертизы.
"Маркетплейс по определению не может играть основную роль в этом процессе, поскольку по лицензионным требованиям ответственными за реализацию препаратов являются аптеки, однако он может выступать их партнером, предоставляющим покупателям доступ к онлайн-витрине", – пояснила глава аптечной ассоциации "Союзфарма" Мария Литвинова.
По данным издания, ответственным за эксперимент назначен Минздрав РФ, который уже подготовил версию законопроекта и отправил ее на отзыв в правительство.
По словам президента Ассоциации компаний интернет-торговли Артема Соколова, при исключении маркетплейсов из пилота онлайн-продажа рецептурных лекарств будет возможна только для аптек с собственный сайтом.
В свою очередь, директор компании "Первый электронный рецепт" Кирилл Хромов отметил необходимость внедрения электронного рецепта для полноценной работы эксперимента.
"Цифровой формат рецепта исключает возможность подделки и позволяет подтвердить подлинность выписанного лекарственного препарата от врача", – подчеркнул он.
Уточняется, что препараты, содержащие наркотические, психотропные и сильнодействующие средства или объемную долю этилового спирта свыше 25%, а также радиофармацевтические и иммунобиологические лекарства не смогут быть реализованы дистанционно.
Ранее заместитель главврача по амбулаторно-поликлинической работе Домодедовской центральной больницы Вера Максютина рассказала о процессе выписки электронного рецепта. Она пояснила, что после осмотра врач определяет необходимые для пациента препараты и вносит их в электронную систему, где сразу же устанавливает их наличие в аптеках. Это позволяет пациенту сразу пойти в аптеку, в которой точно получится приобрести лекарство, а фармацевты смогут видеть онлайн-рецепт и не будут просить бумажный вариант.
@medmsk
В России с 2023 года может быть запущен пилотный проект по дистанционной продаже рецептурных лекарственных препаратов, сообщает газета "Коммерсант" со ссылкой на источники.
В эксперименте примут участие Москва, а также Московская и Белгородская области, поскольку в данных регионах уже существуют платформы электронных рецептов, с помощью которых будет обеспечена идентификация при онлайн-заказе и доставке медикаментов. В будущем их могут подключить к федеральному регистру медицинских назначений.
В настоящее время в РФ действует закон "Об обращении лекарственных средств", согласно которому разрешена онлайн-торговля безрецептурными лекарствами. Однако участники фармацевтического рынка отмечали, что документ не может быть использован для дистанционной торговли медикаментами, так как это сделало бы возможным участие в эксперименте маркетплейсов, у которых нет необходимой для доставки лекарств экспертизы.
"Маркетплейс по определению не может играть основную роль в этом процессе, поскольку по лицензионным требованиям ответственными за реализацию препаратов являются аптеки, однако он может выступать их партнером, предоставляющим покупателям доступ к онлайн-витрине", – пояснила глава аптечной ассоциации "Союзфарма" Мария Литвинова.
По данным издания, ответственным за эксперимент назначен Минздрав РФ, который уже подготовил версию законопроекта и отправил ее на отзыв в правительство.
По словам президента Ассоциации компаний интернет-торговли Артема Соколова, при исключении маркетплейсов из пилота онлайн-продажа рецептурных лекарств будет возможна только для аптек с собственный сайтом.
В свою очередь, директор компании "Первый электронный рецепт" Кирилл Хромов отметил необходимость внедрения электронного рецепта для полноценной работы эксперимента.
"Цифровой формат рецепта исключает возможность подделки и позволяет подтвердить подлинность выписанного лекарственного препарата от врача", – подчеркнул он.
Уточняется, что препараты, содержащие наркотические, психотропные и сильнодействующие средства или объемную долю этилового спирта свыше 25%, а также радиофармацевтические и иммунобиологические лекарства не смогут быть реализованы дистанционно.
Ранее заместитель главврача по амбулаторно-поликлинической работе Домодедовской центральной больницы Вера Максютина рассказала о процессе выписки электронного рецепта. Она пояснила, что после осмотра врач определяет необходимые для пациента препараты и вносит их в электронную систему, где сразу же устанавливает их наличие в аптеках. Это позволяет пациенту сразу пойти в аптеку, в которой точно получится приобрести лекарство, а фармацевты смогут видеть онлайн-рецепт и не будут просить бумажный вариант.
@medmsk
Онлайн-дискуссия «Борьба с ВИЧ-2022: нерешенные проблемы и новые вызовы»
вт, 26 июля, 14:00 - 15:30
Ежегодно в РФ регистрируется 60-70 тысяч новых случаев. 2022 год не стал проще и ставит перед чиновниками, медиками и специалистами НКО новые вопросы.
Как обеспечить таблетками мигрантов с ВИЧ в России и ВИЧ-положительных россиян, уехавших из страны? Почему в топ самых пораженных областей России входят одни и те же регионы? Как работают в нестоличных городах те, чья миссия — помогать людям с ВИЧ?
Эти и другие вопросы портал «Такие дела» приглашает обсудить на онлайн-дискуссии с экспертами.
Темы и спикеры:
«Украинские беженцы с ВИЧ в России и ВИЧ-положительные россияне, покинувшие страну — кто и как им помогает не прерывать лечение» — Денис Годлевский, руководитель Коалиции по готовности к лечению
«Где в России хуже всего ситуация с ВИЧ: обновление рейтинга «Если быть точным» — Ксения Бабихина, аналитик отдела исследования фонда «Нужна помощь»
«Как помогают людям, наиболее уязвимым к ВИЧ, в регионе из топ-10 по пораженности/выявляемости» — Денис Камалдинов, руководитель Новосибирской региональной общественной организации «Гуманитарный проект»
Модератор — журналистка портала «Таких дел» Рита Логинова.
К участию приглашаются сотрудники ВИЧ-сервисных НКО и организаций, которые занимаются помощью и сопровождением в связи с социально значимыми заболеваниями, равным консультированием по вопросам ВИЧ, гепатита С и наркозависимости, а также активисты, журналисты и сотрудники профильных медицинских учреждений.
Участие бесплатное.
Мероприятие проводится при поддержке Фонда президентских грантов.
Для получения ссылки на подключение необходимо зарегистрироваться.
@medmsk
вт, 26 июля, 14:00 - 15:30
Ежегодно в РФ регистрируется 60-70 тысяч новых случаев. 2022 год не стал проще и ставит перед чиновниками, медиками и специалистами НКО новые вопросы.
Как обеспечить таблетками мигрантов с ВИЧ в России и ВИЧ-положительных россиян, уехавших из страны? Почему в топ самых пораженных областей России входят одни и те же регионы? Как работают в нестоличных городах те, чья миссия — помогать людям с ВИЧ?
Эти и другие вопросы портал «Такие дела» приглашает обсудить на онлайн-дискуссии с экспертами.
Темы и спикеры:
«Украинские беженцы с ВИЧ в России и ВИЧ-положительные россияне, покинувшие страну — кто и как им помогает не прерывать лечение» — Денис Годлевский, руководитель Коалиции по готовности к лечению
«Где в России хуже всего ситуация с ВИЧ: обновление рейтинга «Если быть точным» — Ксения Бабихина, аналитик отдела исследования фонда «Нужна помощь»
«Как помогают людям, наиболее уязвимым к ВИЧ, в регионе из топ-10 по пораженности/выявляемости» — Денис Камалдинов, руководитель Новосибирской региональной общественной организации «Гуманитарный проект»
Модератор — журналистка портала «Таких дел» Рита Логинова.
К участию приглашаются сотрудники ВИЧ-сервисных НКО и организаций, которые занимаются помощью и сопровождением в связи с социально значимыми заболеваниями, равным консультированием по вопросам ВИЧ, гепатита С и наркозависимости, а также активисты, журналисты и сотрудники профильных медицинских учреждений.
Участие бесплатное.
Мероприятие проводится при поддержке Фонда президентских грантов.
Для получения ссылки на подключение необходимо зарегистрироваться.
@medmsk
Россия зависит от иностранных производителей тестов на ВИЧ — ITPC
«Коалиция по готовности к лечению» (ITPC) проанализировала закупки тест-систем для оценки лечения ВИЧ за 2020 и 2021 годы.
По данным ITPC, доля импортных тестов на определение иммунного статуса — 97%, на определение вирусной нагрузки — 31%, на определение резистентности к лекарствам против ВИЧ — 72%.
ЦНИИ эпидемиологии Роспотребнадзора ответил общественному движению «Пациентский контроль», что «сложностей в производстве наборов реагентов для определения резистентности и вирусной нагрузки нет». «Но тесты на резистентность выполняются на анализаторах американской компании Applied Biosystems, которые требуют использования специальных реагентов и расходных материалов этой же компании. Если Applied Biosystems прекратит поставки расходных материалов и реагентов в Россию, выполнение исследования на лекарственную устойчивость будет невозможно», — написал ЦНИИ эпидемиологии Роспотребнадзора.
«В ближайшее время заменить иностранные тесты на ВИЧ невозможно, так как эта отрасль не была предметом внимания российских производителей. Все всегда можно было завезти и купить, осознания того, что мы зависимы от импорта, не было. Оборудование в регионах также иностранное, оно требует обслуживания компаниями-производителями и их расходников», — отметила руководитель отдела мониторинга ITPC Наталья Егорова.
Чтобы достичь целей российской стратегии по противодействию ВИЧ 2030, которая предполагает 95% выявление случаев заражения ВИЧ, охват антиретровирусной терапией людей с вирусом, подавление вирусной нагрузки ниже порога определения у принимающих терапию, ITRC предлагает:
✓ускорить разработку и внедрение тестов российского производства и преодоление импортозависимости;
✓рассмотреть вопрос о централизации закупок тест-систем — крупные закупки позволят снизить цены;
✓увеличить финансирование из федерального и региональных бюджетов на средства диагностики;
✓ввести расширенный мониторинг резистентности к препаратам, чтобы минимизировать ее распространение;
✓снизить цены на тест-системы, чтобы увеличить охват тестированием.
@medmsk
«Коалиция по готовности к лечению» (ITPC) проанализировала закупки тест-систем для оценки лечения ВИЧ за 2020 и 2021 годы.
По данным ITPC, доля импортных тестов на определение иммунного статуса — 97%, на определение вирусной нагрузки — 31%, на определение резистентности к лекарствам против ВИЧ — 72%.
ЦНИИ эпидемиологии Роспотребнадзора ответил общественному движению «Пациентский контроль», что «сложностей в производстве наборов реагентов для определения резистентности и вирусной нагрузки нет». «Но тесты на резистентность выполняются на анализаторах американской компании Applied Biosystems, которые требуют использования специальных реагентов и расходных материалов этой же компании. Если Applied Biosystems прекратит поставки расходных материалов и реагентов в Россию, выполнение исследования на лекарственную устойчивость будет невозможно», — написал ЦНИИ эпидемиологии Роспотребнадзора.
«В ближайшее время заменить иностранные тесты на ВИЧ невозможно, так как эта отрасль не была предметом внимания российских производителей. Все всегда можно было завезти и купить, осознания того, что мы зависимы от импорта, не было. Оборудование в регионах также иностранное, оно требует обслуживания компаниями-производителями и их расходников», — отметила руководитель отдела мониторинга ITPC Наталья Егорова.
Чтобы достичь целей российской стратегии по противодействию ВИЧ 2030, которая предполагает 95% выявление случаев заражения ВИЧ, охват антиретровирусной терапией людей с вирусом, подавление вирусной нагрузки ниже порога определения у принимающих терапию, ITRC предлагает:
✓ускорить разработку и внедрение тестов российского производства и преодоление импортозависимости;
✓рассмотреть вопрос о централизации закупок тест-систем — крупные закупки позволят снизить цены;
✓увеличить финансирование из федерального и региональных бюджетов на средства диагностики;
✓ввести расширенный мониторинг резистентности к препаратам, чтобы минимизировать ее распространение;
✓снизить цены на тест-системы, чтобы увеличить охват тестированием.
@medmsk
Сервис «Вывоз ненужных вещей» стал инклюзивным
Теперь заказать вывоз бытовой техники и других крупногабаритных металлических вещей могут москвичи с нарушениями зрения и моторики. Это первый сервис на mos.ru, который доработали с учетом требований инклюзивности.
Заказать вывоз ненужных вещей можно при помощи скринридера – программы, которая превращает контент сайта в речь. Воспользоваться новой функцией могут слабовидящие и незрячие пользователи, а также люди с нарушениями моторики.
«Для многих эти изменения незаметны, но они ощутимы, например, для незрячих людей, поскольку помогают им лучше ориентироваться на сайте и самостоятельно пользоваться сервисом», — объясняет Борис Фролов, замруководителя Департамента информационных технологий города Москвы.
Дорабатывать сервис «Вывоз ненужных вещей» помогала команда специалистов с нарушениями зрения. Они тестировали сервис и выявляли недостатки, которые затем исправили разработчики. Главные принципы адаптации для пользователей с ограничениями — доступность содержания, понятное изложение информации и удобное управление функциями.
После оформления онлайн-заявки с пользователем свяжется представитель сервиса, чтобы уточнить делали. Во время разговора можно предупредить об особенностях здоровья, но это необязательно. Сам вывоз займет около получаса, услуга бесплатная. Вывозить технику будут организации — партнеры сервиса.
«Вывоз ненужных вещей» работает в Москве с осени 2021 года. За это время горожане подали свыше 18 тысяч заявок, по которым утилизировали около 465 тонн техники.
Команда mos.ru работает над повышением доступности сервисов и услуг для людей с ограниченными возможностями здоровья с 2021 года и дорабатывает портал с учетом требований инклюзивности. Речь идет о дизайне, текстовом наполнении и удобстве получения услуг. Были созданы и внедрены специальные инструкции для дизайнеров, редакторов, разработчиков, менеджеров и тестировщиков.
@medmsk
Теперь заказать вывоз бытовой техники и других крупногабаритных металлических вещей могут москвичи с нарушениями зрения и моторики. Это первый сервис на mos.ru, который доработали с учетом требований инклюзивности.
Заказать вывоз ненужных вещей можно при помощи скринридера – программы, которая превращает контент сайта в речь. Воспользоваться новой функцией могут слабовидящие и незрячие пользователи, а также люди с нарушениями моторики.
«Для многих эти изменения незаметны, но они ощутимы, например, для незрячих людей, поскольку помогают им лучше ориентироваться на сайте и самостоятельно пользоваться сервисом», — объясняет Борис Фролов, замруководителя Департамента информационных технологий города Москвы.
Дорабатывать сервис «Вывоз ненужных вещей» помогала команда специалистов с нарушениями зрения. Они тестировали сервис и выявляли недостатки, которые затем исправили разработчики. Главные принципы адаптации для пользователей с ограничениями — доступность содержания, понятное изложение информации и удобное управление функциями.
После оформления онлайн-заявки с пользователем свяжется представитель сервиса, чтобы уточнить делали. Во время разговора можно предупредить об особенностях здоровья, но это необязательно. Сам вывоз займет около получаса, услуга бесплатная. Вывозить технику будут организации — партнеры сервиса.
«Вывоз ненужных вещей» работает в Москве с осени 2021 года. За это время горожане подали свыше 18 тысяч заявок, по которым утилизировали около 465 тонн техники.
Команда mos.ru работает над повышением доступности сервисов и услуг для людей с ограниченными возможностями здоровья с 2021 года и дорабатывает портал с учетом требований инклюзивности. Речь идет о дизайне, текстовом наполнении и удобстве получения услуг. Были созданы и внедрены специальные инструкции для дизайнеров, редакторов, разработчиков, менеджеров и тестировщиков.
@medmsk
Forwarded from Ханты и манси
📣 Никогда такого не было и вот опять. Жительницы Нижневартовска жалуются на отсутствие специалистов в больницах, которые могут провести УЗИ. Женщины месяцами ждут очередь, а ускорить процесс помогает лишь публичная огласка.
В СМИ обратилась одна из пациенток, которой назначили исследование на конец октября 2022 года. Естественно, девушка стала переживать о том, что с ней может случиться за два с половиной месяца. Классическая #Югранавыживание
В женской консультации, похоже, прочитали материал и решили вопрос по старинке – в ручном режиме. Ожидание приема сократили с 10 недель до одной. Вот только что теперь думают остальные жители, которых, вероятно, подвинули вперед?
В больнице, кстати, признают проблему с недостатком кадров– кто-то в декрете, кто-то в отпуске. Видимо, здесь нужно потрудиться главе депздрава ХМАО Алексею Добровольскому. Как насчет того, чтобы разработать дополнительные меры для привлечения специалистов в медучреждения?
А чтобы процесс шел быстрее, просим вас, уважаемые читатели, присылать нам в бот @hanti_mansi_bot истории о ваших проблемах в сфере здравоохранения: нет записи (или она слишком долгая), нет оборудования, хамское отношение врачей и медперсонала и так далее. По возможности старайтесь сообщать информацию структурированно.
Также просим и профессиональное сообщество писать нам в бот. Вдруг вам задерживают зарплату, не выплачивают премии или, не дай Бог, доводят до суицида. Все помнят историю в Сургутской травматологии, но никто не хочет повторения событий.
@hanti_mansi
В СМИ обратилась одна из пациенток, которой назначили исследование на конец октября 2022 года. Естественно, девушка стала переживать о том, что с ней может случиться за два с половиной месяца. Классическая #Югранавыживание
В женской консультации, похоже, прочитали материал и решили вопрос по старинке – в ручном режиме. Ожидание приема сократили с 10 недель до одной. Вот только что теперь думают остальные жители, которых, вероятно, подвинули вперед?
В больнице, кстати, признают проблему с недостатком кадров– кто-то в декрете, кто-то в отпуске. Видимо, здесь нужно потрудиться главе депздрава ХМАО Алексею Добровольскому. Как насчет того, чтобы разработать дополнительные меры для привлечения специалистов в медучреждения?
А чтобы процесс шел быстрее, просим вас, уважаемые читатели, присылать нам в бот @hanti_mansi_bot истории о ваших проблемах в сфере здравоохранения: нет записи (или она слишком долгая), нет оборудования, хамское отношение врачей и медперсонала и так далее. По возможности старайтесь сообщать информацию структурированно.
Также просим и профессиональное сообщество писать нам в бот. Вдруг вам задерживают зарплату, не выплачивают премии или, не дай Бог, доводят до суицида. Все помнят историю в Сургутской травматологии, но никто не хочет повторения событий.
@hanti_mansi
Telegram
Ханты и манси
❗️ Прокуратура заставила работать депздрав ХМАО
Родителям ещё одного ребенка-инвалида пришлось привлекать силовые органы, чтобы добиться от властей Югры лечения своего малыша. Речь идет о закупке необходимого дорогостоящего лекарства для полуторагодовалого…
Родителям ещё одного ребенка-инвалида пришлось привлекать силовые органы, чтобы добиться от властей Югры лечения своего малыша. Речь идет о закупке необходимого дорогостоящего лекарства для полуторагодовалого…
В России открылась VR-выставка «НКО-Онлайн»
Компании и фонды, которые помогают людям, представили свои проекты, а люди с инвалидностью могут получить их помощь не выходя из дома.
В выставке участвуют общественная организация «Справедливая помощь Доктора Лизы», фонд поддержки слепоглухих «Со-единение», Агентство социальной информации и другие. Всего — 120 организаций.
Посетители выставки могут осматривать VR-стенды, «гулять» по виртуальной площадке мероприятия, узнать о благотворительных акциях, получить консультацию.
Чтобы обратиться к организациям напрямую, нужно найти их стенды на сайте. Также на площадке есть дискуссионный зал для онлайн-мероприятий, форум и VR-музей с экспозициями по доступной среде.
Выставка «НКО-Онлайн» — проект некоммерческой Лаборатории «Сенсор-Тех», которая создает первые в России нейроимпланты для возвращения зрения слепым и занимается разработкой других технологий для помощи людям с инвалидностью. Все услуги на выставке бесплатные: виртуальный стенд, техническое обеспечение и дизайн-сопровождение экспозиции.
@medmsk
Компании и фонды, которые помогают людям, представили свои проекты, а люди с инвалидностью могут получить их помощь не выходя из дома.
В выставке участвуют общественная организация «Справедливая помощь Доктора Лизы», фонд поддержки слепоглухих «Со-единение», Агентство социальной информации и другие. Всего — 120 организаций.
Посетители выставки могут осматривать VR-стенды, «гулять» по виртуальной площадке мероприятия, узнать о благотворительных акциях, получить консультацию.
Чтобы обратиться к организациям напрямую, нужно найти их стенды на сайте. Также на площадке есть дискуссионный зал для онлайн-мероприятий, форум и VR-музей с экспозициями по доступной среде.
Выставка «НКО-Онлайн» — проект некоммерческой Лаборатории «Сенсор-Тех», которая создает первые в России нейроимпланты для возвращения зрения слепым и занимается разработкой других технологий для помощи людям с инвалидностью. Все услуги на выставке бесплатные: виртуальный стенд, техническое обеспечение и дизайн-сопровождение экспозиции.
@medmsk
Открыта регистрация на XIV Всероссийский съезд онкопсихологов
XIV Всероссийский съезд онкопсихологов пройдет в Москве с 10 по 12 ноября 2022 года.
К участию приглашаются психологи, психотерапевты, медики и другие специалисты помогающих профессий, которые работают с онкологическими пациентами.
На повестке актуальные темы:
— профилактика отказов от лечения и других видов самоповреждающего поведения у онкологических пациентов;
— ремиссия как смена образа жизни онкологического пациента;
— медицинская психология, оказание психологической помощи в условиях лечебного учреждения.
Традиционные направления работы съезда:
— онкопациенты и их близкие, комплексная социально-психологическая поддержка и реабилитация пациента и его семьи;
— детская онкопсихология, системный подход к сопровождению;
— паллиативная психология, психологическая поддержка и работа с семьей пациента;
— профессия, актуальные вопросы подготовки онкопсихологов и требования к специалистам;
— специалисты, профессиональное выгорание и вопросы профессиональной коммуникации.
Съезд проводят Ассоциация онкопсихологов и Служба помощи онкологическим пациентам и их близким «Ясное утро».
Участники могут выступить с докладом, провести мастер-класс, принять участие в дискуссиях, а также опубликовать тезисы в ежегодном сборнике. Съезд пройдет в очном формате в Москве. Подробности и регистрация — на сайте службы «Ясное утро».
Аккредитации СМИ по телефону +7 (919) 992-15-06 и электронной почте [email protected].
С 2009 года съезд объединяет медицинских психологов, врачей-онкологов, специалистов по медицинской реабилитации, представителей научного сообщества и некоммерческих организаций. В конференции ежегодно принимают участие 300 специалистов из городов России и ближайшего зарубежья.
В 2015 году Всероссийский съезд онкопсихологов стал лауреатом в номинации «Событие года в жизни профессионального сообщества» XVII Национального психологического конкурса «Золотая Психея». Съезд традиционно привлекает внимание СМИ и организаторов здравоохранения к проблемам психологической поддержки и качества жизни онкологических пациентов и их близких.
@medmsk
XIV Всероссийский съезд онкопсихологов пройдет в Москве с 10 по 12 ноября 2022 года.
К участию приглашаются психологи, психотерапевты, медики и другие специалисты помогающих профессий, которые работают с онкологическими пациентами.
На повестке актуальные темы:
— профилактика отказов от лечения и других видов самоповреждающего поведения у онкологических пациентов;
— ремиссия как смена образа жизни онкологического пациента;
— медицинская психология, оказание психологической помощи в условиях лечебного учреждения.
Традиционные направления работы съезда:
— онкопациенты и их близкие, комплексная социально-психологическая поддержка и реабилитация пациента и его семьи;
— детская онкопсихология, системный подход к сопровождению;
— паллиативная психология, психологическая поддержка и работа с семьей пациента;
— профессия, актуальные вопросы подготовки онкопсихологов и требования к специалистам;
— специалисты, профессиональное выгорание и вопросы профессиональной коммуникации.
Съезд проводят Ассоциация онкопсихологов и Служба помощи онкологическим пациентам и их близким «Ясное утро».
Участники могут выступить с докладом, провести мастер-класс, принять участие в дискуссиях, а также опубликовать тезисы в ежегодном сборнике. Съезд пройдет в очном формате в Москве. Подробности и регистрация — на сайте службы «Ясное утро».
Аккредитации СМИ по телефону +7 (919) 992-15-06 и электронной почте [email protected].
С 2009 года съезд объединяет медицинских психологов, врачей-онкологов, специалистов по медицинской реабилитации, представителей научного сообщества и некоммерческих организаций. В конференции ежегодно принимают участие 300 специалистов из городов России и ближайшего зарубежья.
В 2015 году Всероссийский съезд онкопсихологов стал лауреатом в номинации «Событие года в жизни профессионального сообщества» XVII Национального психологического конкурса «Золотая Психея». Съезд традиционно привлекает внимание СМИ и организаторов здравоохранения к проблемам психологической поддержки и качества жизни онкологических пациентов и их близких.
@medmsk
Благотворительный забег «Без границ»
вс, 7 августа, 08:00 - 15:00
Москва, аллея Большого Круга, д. 7, Измайловский парк культуры и отдыха
Присоединиться к спортивному мероприятию могут не только любители активного отдыха и спортсмены, но и те, кто хочет помогать. Собранные средства будут направлены на организацию тренировок и соревнований для детей и взрослых с инвалидностью по зрению — подопечных фонда «Спорт для жизни».
Благотворительный фонд поддержки и развития любительского спорта для людей с инвалидностью «Спорт для жизни» девять лет продвигает доступность любительского спорта для всех и помогает детям и взрослым с инвалидностью заниматься спортом. По традиции мероприятие полностью инклюзивное: к участию приглашаются дети и взрослые без возрастных ограничений, а также всех желающие с особенностями здоровья.
Дистанции:
50 м — для детей 0-5 лет, самые маленькие могут «бежать» на руках у родителей
500 м — для детей 6-12 лет
1500 м — для подростков 13-17 лет и для участников 18+
5 км — для участников 18+
10 км — для участников 18+
Также предусмотрена дистанция 2 км — парный забег (забег вслепую), где бегут двое в паре, имитируя бег незрячего с лидером. Суть парного забега в том, что один человек в связке завязывает глаза и бежит вслепую (имитация бега незрячего), второй играет роль сопровождающего, потом бегуны могут поменяться.
К участию допускаются мужчины и женщины 18 лет и старше, мальчики и девочки, юноши и девушки до 18 лет. Участники подтверждают личной подписью персональную ответственность за свое здоровье, свою физическую и техническую подготовку и осознание возможных рисков, связанных с участием в соревнованиях, а также безоговорочное выполнение правил соревнований по бегу.
Возраст участников определяется по состоянию на 7 августа 2022 года.
Прохождение дистанции будет отслеживаться с помощью электронной системы хронометража, применяемой в международных соревнованиях.
Среди участников проводится лотерея. Ценные призы смогут выиграть участники забегов на забегов на 5, 10 и 1,5 километра.
Тайминг:
08.00 — открытие стартового городка, выдача стартовых пакетов
09.30 — построение участников забегов, открытие забега, разминка.
БЛОК 1 (детские забеги):
10.00 — фан-забег на 50 м (0 до 5 лет)
10.10 — 500 м (6–12 лет)
10.20 — 1 500 м (13–17 лет)
БЛОК 2:
10.25 — инструктаж участников забега на 1,5 км «вслепую»
10.30 — JustForFGun на 1 500 м
10.32 — забег «вслепую»
БЛОК 3:
11.00 — общий старт забега на 5 и 10 км (18+ и старше)
12.05 — награждение победителей детского забега
12.15 — награждение победителей забега на 1 500 м (18+)
13.00 — награждение победителей забега на 5 и 10 км
13.15 — лотерея
14.00 — закрытие дистанции (лимит преодоления 10 км — 2 часа)
15.00 — завершение мероприятия
Для участия необходимо зарегистрироваться
@medmsk
вс, 7 августа, 08:00 - 15:00
Москва, аллея Большого Круга, д. 7, Измайловский парк культуры и отдыха
Присоединиться к спортивному мероприятию могут не только любители активного отдыха и спортсмены, но и те, кто хочет помогать. Собранные средства будут направлены на организацию тренировок и соревнований для детей и взрослых с инвалидностью по зрению — подопечных фонда «Спорт для жизни».
Благотворительный фонд поддержки и развития любительского спорта для людей с инвалидностью «Спорт для жизни» девять лет продвигает доступность любительского спорта для всех и помогает детям и взрослым с инвалидностью заниматься спортом. По традиции мероприятие полностью инклюзивное: к участию приглашаются дети и взрослые без возрастных ограничений, а также всех желающие с особенностями здоровья.
Дистанции:
50 м — для детей 0-5 лет, самые маленькие могут «бежать» на руках у родителей
500 м — для детей 6-12 лет
1500 м — для подростков 13-17 лет и для участников 18+
5 км — для участников 18+
10 км — для участников 18+
Также предусмотрена дистанция 2 км — парный забег (забег вслепую), где бегут двое в паре, имитируя бег незрячего с лидером. Суть парного забега в том, что один человек в связке завязывает глаза и бежит вслепую (имитация бега незрячего), второй играет роль сопровождающего, потом бегуны могут поменяться.
К участию допускаются мужчины и женщины 18 лет и старше, мальчики и девочки, юноши и девушки до 18 лет. Участники подтверждают личной подписью персональную ответственность за свое здоровье, свою физическую и техническую подготовку и осознание возможных рисков, связанных с участием в соревнованиях, а также безоговорочное выполнение правил соревнований по бегу.
Возраст участников определяется по состоянию на 7 августа 2022 года.
Прохождение дистанции будет отслеживаться с помощью электронной системы хронометража, применяемой в международных соревнованиях.
Среди участников проводится лотерея. Ценные призы смогут выиграть участники забегов на забегов на 5, 10 и 1,5 километра.
Тайминг:
08.00 — открытие стартового городка, выдача стартовых пакетов
09.30 — построение участников забегов, открытие забега, разминка.
БЛОК 1 (детские забеги):
10.00 — фан-забег на 50 м (0 до 5 лет)
10.10 — 500 м (6–12 лет)
10.20 — 1 500 м (13–17 лет)
БЛОК 2:
10.25 — инструктаж участников забега на 1,5 км «вслепую»
10.30 — JustForFGun на 1 500 м
10.32 — забег «вслепую»
БЛОК 3:
11.00 — общий старт забега на 5 и 10 км (18+ и старше)
12.05 — награждение победителей детского забега
12.15 — награждение победителей забега на 1 500 м (18+)
13.00 — награждение победителей забега на 5 и 10 км
13.15 — лотерея
14.00 — закрытие дистанции (лимит преодоления 10 км — 2 часа)
15.00 — завершение мероприятия
Для участия необходимо зарегистрироваться
@medmsk
Шторм, вихрь и торнадо – это не только явления природы, но и названия горок Аквапарка Лужники
Для любителей экстрима здесь открыты 9 головокружительных водных горок разной высоты и скорости спуска. Это 1300 метров чистого адреналина и незабываемых впечатлений. Проверьте себя на прочность и приходите тестировать водные аттракционы!
При покупке билетов онлайн действует скидка 10%, а для именинников 50%!
Для любителей экстрима здесь открыты 9 головокружительных водных горок разной высоты и скорости спуска. Это 1300 метров чистого адреналина и незабываемых впечатлений. Проверьте себя на прочность и приходите тестировать водные аттракционы!
При покупке билетов онлайн действует скидка 10%, а для именинников 50%!
С нового года новорожденных в России начнут обследовать на 36 заболеваний
Сейчас в обязательной программе скрининга новорожденных всего пять заболеваний.
С 2023 года детей будут обследовать по ОМС на 36 заболеваний, в том числе на спинальную мышечную атрофию — правило будет действовать по всей стране. На сегодня новорожденных в России обследуют всего на пять наследственных заболеваний: адреногенитальный синдром, врожденный гипотиреоз, галактоземию, фенилкетонурию и муковисцидоз.
В соответствии с приказом Минздрава с 31 декабря медучреждения, имеющие лицензии на услуги по генетике и лабораторной генетике, должны будут применять новый порядок помощи пациентам с врожденными и наследственными заболеваниями.
В новых правилах указали, при каких заболеваниях делают неонатальный и расширенный неонатальный скрининги, и расписали алгоритм действий медиков с момента забора крови у новорожденных до установления диагноза врачом-генетиком. В частности, для неонатального скрининга кровь у детей будут брать в первые-вторые сутки после рождения, а не через четыре-пять дней, как сейчас. Это важно, чтобы все новорожденные прошли скрининг, еще будучи в роддоме.
«Любой скрининг — это форма отбора групп риска для наблюдения или установления доклинического диагноза, то есть когда еще нет симптомов заболевания, — объяснил академик РАН, президент центра детской гематологии, онкологии и иммунологии имени Рогачева Александр Румянцев. — Неонатальный скрининг — это революция в медицине. Благодаря молекулярно-генетическим исследованиям мы можем выявлять генетический дефект, характерный для определенного заболевания, и проводить превентивное лечение этого заболевания».
@medmsk
Сейчас в обязательной программе скрининга новорожденных всего пять заболеваний.
С 2023 года детей будут обследовать по ОМС на 36 заболеваний, в том числе на спинальную мышечную атрофию — правило будет действовать по всей стране. На сегодня новорожденных в России обследуют всего на пять наследственных заболеваний: адреногенитальный синдром, врожденный гипотиреоз, галактоземию, фенилкетонурию и муковисцидоз.
В соответствии с приказом Минздрава с 31 декабря медучреждения, имеющие лицензии на услуги по генетике и лабораторной генетике, должны будут применять новый порядок помощи пациентам с врожденными и наследственными заболеваниями.
В новых правилах указали, при каких заболеваниях делают неонатальный и расширенный неонатальный скрининги, и расписали алгоритм действий медиков с момента забора крови у новорожденных до установления диагноза врачом-генетиком. В частности, для неонатального скрининга кровь у детей будут брать в первые-вторые сутки после рождения, а не через четыре-пять дней, как сейчас. Это важно, чтобы все новорожденные прошли скрининг, еще будучи в роддоме.
«Любой скрининг — это форма отбора групп риска для наблюдения или установления доклинического диагноза, то есть когда еще нет симптомов заболевания, — объяснил академик РАН, президент центра детской гематологии, онкологии и иммунологии имени Рогачева Александр Румянцев. — Неонатальный скрининг — это революция в медицине. Благодаря молекулярно-генетическим исследованиям мы можем выявлять генетический дефект, характерный для определенного заболевания, и проводить превентивное лечение этого заболевания».
@medmsk
В Россию перестали поставлять препарат для детей со spina bifida
«Дриптан», который помогает сохранить детям почки, пропал из российских аптек.
Компания-производитель Abbott перестала поставлять препарат «Дриптан» в Россию, который жизненно необходим детям со spina bifida — грыжей позвоночника. Об этом сообщила основательница фонда «Спина бифида» Инна Инюшкина.
Препарат помогает детям сохранить почки. «Он воздействует на мочевыделительную систему, которую дети со spina bifida сами не могут контролировать. Резкое прекращение приема лекарства может вызвать тяжелые последствия. Сейчас тысячи детей со spina bifida остались без этого препарата», — пояснила Инюшкина.
«Дриптана» нет в продаже в аптеках нескольких регионов. Фонд ведет переговоры с другими поставщиками: ищет препараты с аналогичным действующим веществом. Параллельно фонд попросил Минздрав, прокуратуру и федерального детского уполномоченного взять ситуацию под контроль.
Ранее, по словам Инюшкиной, производитель обещал, что продолжит поставки жизненно важных препаратов, но «Дриптан» в их список не включен. «Поставки могут возобновиться в случае внесения «Дриптана» в перечень ЖНВЛП», — надеется основательница фонда.
Spina bifida – это порок развития позвоночника: сзади позвонки не сомкнуты, и в образовавшееся отверстие виден спинной мозг. Если спинной мозг не выпирает из позвоночника наружу – это закрытая форма — spina bifida occulta. Порок возникает во внутриутробный период.
@medmsk
«Дриптан», который помогает сохранить детям почки, пропал из российских аптек.
Компания-производитель Abbott перестала поставлять препарат «Дриптан» в Россию, который жизненно необходим детям со spina bifida — грыжей позвоночника. Об этом сообщила основательница фонда «Спина бифида» Инна Инюшкина.
Препарат помогает детям сохранить почки. «Он воздействует на мочевыделительную систему, которую дети со spina bifida сами не могут контролировать. Резкое прекращение приема лекарства может вызвать тяжелые последствия. Сейчас тысячи детей со spina bifida остались без этого препарата», — пояснила Инюшкина.
«Дриптана» нет в продаже в аптеках нескольких регионов. Фонд ведет переговоры с другими поставщиками: ищет препараты с аналогичным действующим веществом. Параллельно фонд попросил Минздрав, прокуратуру и федерального детского уполномоченного взять ситуацию под контроль.
Ранее, по словам Инюшкиной, производитель обещал, что продолжит поставки жизненно важных препаратов, но «Дриптан» в их список не включен. «Поставки могут возобновиться в случае внесения «Дриптана» в перечень ЖНВЛП», — надеется основательница фонда.
Spina bifida – это порок развития позвоночника: сзади позвонки не сомкнуты, и в образовавшееся отверстие виден спинной мозг. Если спинной мозг не выпирает из позвоночника наружу – это закрытая форма — spina bifida occulta. Порок возникает во внутриутробный период.
@medmsk
«Круг добра»: встреча с родителями пациентов с фенилкетонурией
чт, 4 августа, 11:00
Москва, Миусская площадь, д. 7, Общественная палата РФ
Глава фонда «Круг добра», председатель Комиссии ОП РФ по вопросам благотворительности и социальной работе Александр Ткаченко встретится с родителями пациентов с фенилкетонурией и расскажет об инновационных методах терапии и о возможностях для пациентов, предоставляемых фондом.
В мероприятии также примет участие руководитель Общества пациентов с фенилкетонурией Елена Балабанова.
Общество пациентов с фенилкетонурией более восьми лет занимается просветительской, образовательной деятельностью, оказывает гуманитарную и юридическую помощь пациентам и членам их семей на всей территории РФ.
Александр Ткаченко ответит на вопросы Елены Балабановой и представителей пациентского сообщества.
Фенилкетонурия — редкое генетическое заболевание, поражающее одного человека на 7–10 тысяч пациентов. Это наследственное заболевание обмена веществ, которое было первым включено в программу неонатального скрининга с наличием методов ранней диагностики и эффективного лечения. Сопровождается накоплением фенилаланина и его токсических продуктов, что приводит к тяжелому поражению ЦНС, проявляющемуся, в частности, в виде нарушения умственного развития. Выявление заболевания на доклинической стадии позволяет начать лечение и предотвратить тяжелые неврологические последствия и социализировать пациентов. Это одно из немногих наследственных заболеваний, поддающихся успешному лечению.
Аккредитация СМИ проводится по телефону: (495) 132-53-03 или e-mail: [email protected]
Контакты: (495) 221-83-61, e-mail: [email protected] (пресс-служба Общественной палаты РФ)
Показать на Яндекс Картах
@medmsk
чт, 4 августа, 11:00
Москва, Миусская площадь, д. 7, Общественная палата РФ
Глава фонда «Круг добра», председатель Комиссии ОП РФ по вопросам благотворительности и социальной работе Александр Ткаченко встретится с родителями пациентов с фенилкетонурией и расскажет об инновационных методах терапии и о возможностях для пациентов, предоставляемых фондом.
В мероприятии также примет участие руководитель Общества пациентов с фенилкетонурией Елена Балабанова.
Общество пациентов с фенилкетонурией более восьми лет занимается просветительской, образовательной деятельностью, оказывает гуманитарную и юридическую помощь пациентам и членам их семей на всей территории РФ.
Александр Ткаченко ответит на вопросы Елены Балабановой и представителей пациентского сообщества.
Фенилкетонурия — редкое генетическое заболевание, поражающее одного человека на 7–10 тысяч пациентов. Это наследственное заболевание обмена веществ, которое было первым включено в программу неонатального скрининга с наличием методов ранней диагностики и эффективного лечения. Сопровождается накоплением фенилаланина и его токсических продуктов, что приводит к тяжелому поражению ЦНС, проявляющемуся, в частности, в виде нарушения умственного развития. Выявление заболевания на доклинической стадии позволяет начать лечение и предотвратить тяжелые неврологические последствия и социализировать пациентов. Это одно из немногих наследственных заболеваний, поддающихся успешному лечению.
Аккредитация СМИ проводится по телефону: (495) 132-53-03 или e-mail: [email protected]
Контакты: (495) 221-83-61, e-mail: [email protected] (пресс-служба Общественной палаты РФ)
Показать на Яндекс Картах
@medmsk
Минздрав ввел новые стандарты при диагностике и лечении ВИЧ
Приказ ведомства вступит в силу 6 августа.
«Изменения касаются обследования новых пациентов до, а не после постановки на учет, а также уравнивают между собой схемы назначаемой терапии — однозначно оценивать эти изменения рано, нужно посмотреть, как они будут реализованы на практике», — пояснил директор фонда «СПИД.Центр» Сергей Абдурахманов.
Диагностика
До этого, чтобы поставить диагноз и назначить лечение, людям с ВИЧ нужно было пройти пять врачей: инфекциониста, фтизиатра, офтальмолога, акушера-гинеколога и невролога. По новому приказу, нужна консультация двенадцати специалистов. Добавились терапевт, онколог, стоматолог, дерматовенеролог, оториноларинголог, психиатр-нарколог и медицинский психолог.
Кратность проведения некоторых исследований наоборот уменьшилась. Например, снижена частота тестов на определение уровня вирусной нагрузки и частота исследований органов грудной клетки, уменьшилась частота обследований на гепатит С.
Лечение
Дополнили список противовирусных препаратов для лечения ВИЧ-инфекции и гепатита С — добавили эфавиренз, доравирин и три состава комбинированных препаратов. До этого в списке были ингибиторы протеаз, нуклеозиды и нуклеотид.
@medmsk
Приказ ведомства вступит в силу 6 августа.
«Изменения касаются обследования новых пациентов до, а не после постановки на учет, а также уравнивают между собой схемы назначаемой терапии — однозначно оценивать эти изменения рано, нужно посмотреть, как они будут реализованы на практике», — пояснил директор фонда «СПИД.Центр» Сергей Абдурахманов.
Диагностика
До этого, чтобы поставить диагноз и назначить лечение, людям с ВИЧ нужно было пройти пять врачей: инфекциониста, фтизиатра, офтальмолога, акушера-гинеколога и невролога. По новому приказу, нужна консультация двенадцати специалистов. Добавились терапевт, онколог, стоматолог, дерматовенеролог, оториноларинголог, психиатр-нарколог и медицинский психолог.
Кратность проведения некоторых исследований наоборот уменьшилась. Например, снижена частота тестов на определение уровня вирусной нагрузки и частота исследований органов грудной клетки, уменьшилась частота обследований на гепатит С.
Лечение
Дополнили список противовирусных препаратов для лечения ВИЧ-инфекции и гепатита С — добавили эфавиренз, доравирин и три состава комбинированных препаратов. До этого в списке были ингибиторы протеаз, нуклеозиды и нуклеотид.
@medmsk
Forwarded from Мослента
🔎 В проекте "Персональный онкопомощник" участвуют 80 специалистов, а за два года персональные помощники помогли почти 90 тысячам пациентов, сообщается на сайте мэра Москвы.
Основная цель — консультативная и организационная поддержка пациентов с подозрением на онкологию или уже подтвержденным диагнозом. Специалисты помогают пациенту записаться на прием к врачу или на нужное исследование, напоминают о записи, о необходимости сдачи анализов и других вопросах.
Благодаря разработке и внедрению клиентских путей диагностика и получение помощи стали четкими, прозрачными и предсказуемыми.
Основная цель — консультативная и организационная поддержка пациентов с подозрением на онкологию или уже подтвержденным диагнозом. Специалисты помогают пациенту записаться на прием к врачу или на нужное исследование, напоминают о записи, о необходимости сдачи анализов и других вопросах.
Благодаря разработке и внедрению клиентских путей диагностика и получение помощи стали четкими, прозрачными и предсказуемыми.
Минздрав разработал дополнения в приказ о порядке организации реабилитации взрослых
Дополнения выпустили, чтобы смягчить нормы приказа о реабилитационной помощи.
Медицинское сообщество раскритиковало приказ Минздрава «О порядке организации медицинской реабилитации взрослых». Медики подчеркивали, что эти правила рассчитаны на крупные федеральные центры, а небольшие региональные учреждения «могут просто не выжить».
Предполагалось, что для получения лицензии на реабилитацию нужно, чтобы в медучреждении было круглосуточно функционирующее отделение по профилю «анестезиология и реаниматология», палата или блок интенсивной терапии, отделение рентгенодиагностики.
В соответствии с дополнительным приказом, эти требования не касаются медучреждений, которые занимаются реабилитацией пациентов амбулаторно и в условиях дневного стационара, а также которые принимают не самых сложных пациентов в круглосуточный стационар.
Для оказания реабилитационной помощи предлагается разрешить использовать действующие отделения, кабинеты лечебной физкультуры, физиотерапии и другие аналогичные подразделения медицинских организаций без создания специализированного отделения.
Главврач ГАУЗ РК «Сакская спецбольница медицинской реабилитации» Сергей Гализдра считает, что «в целом приказ Минздрава по-прежнему остается головной болью для небольших реабилитационных центров». Нужно потратить «сотни миллионов рублей только на проектно-сметную документацию и закупку оборудования», но и после этого можно не получить «заветную лицензию».
@medmsk
Дополнения выпустили, чтобы смягчить нормы приказа о реабилитационной помощи.
Медицинское сообщество раскритиковало приказ Минздрава «О порядке организации медицинской реабилитации взрослых». Медики подчеркивали, что эти правила рассчитаны на крупные федеральные центры, а небольшие региональные учреждения «могут просто не выжить».
Предполагалось, что для получения лицензии на реабилитацию нужно, чтобы в медучреждении было круглосуточно функционирующее отделение по профилю «анестезиология и реаниматология», палата или блок интенсивной терапии, отделение рентгенодиагностики.
В соответствии с дополнительным приказом, эти требования не касаются медучреждений, которые занимаются реабилитацией пациентов амбулаторно и в условиях дневного стационара, а также которые принимают не самых сложных пациентов в круглосуточный стационар.
Для оказания реабилитационной помощи предлагается разрешить использовать действующие отделения, кабинеты лечебной физкультуры, физиотерапии и другие аналогичные подразделения медицинских организаций без создания специализированного отделения.
Главврач ГАУЗ РК «Сакская спецбольница медицинской реабилитации» Сергей Гализдра считает, что «в целом приказ Минздрава по-прежнему остается головной болью для небольших реабилитационных центров». Нужно потратить «сотни миллионов рублей только на проектно-сметную документацию и закупку оборудования», но и после этого можно не получить «заветную лицензию».
@medmsk
«Перспектива» начинает онлайн-цикл ежегодных образовательных тренингов
Проект «Карьерные перспективы» поможет соискателю с инвалидностью подготовиться к успешному трудоустройству и найти работу мечты.
В проекте могут принять участие люди с инвалидностью в возрасте от 18 до 40 лет, которые потеряли работу и не могут найти новую, хотят трудоустроиться и профессионально развиваться, имеют возможность посещать онлайн-тренинги два раза в неделю.
География проекта: Москва, Санкт-Петербург, Рязань, Воронеж и Казань.
Лучшие бизнес-тренеры и специалисты крупных российских и международных компаний поделятся знаниями, опытом и эффективными рекомендациями. Слушатели прокачают свои hard и soft skills, получат возможность начать карьеру или сменить работу, взять вектор на новый профиль.
Тренинги будут проходить с 26 сентября по 2 октября два раза в неделю в формате онлайн (Zoom). Продолжительность одного тренинга составит 1,5-2 часа. Онлайн-занятия сопровождаются сурдопереводом.
Зарегистрироваться для участия можно по ссылке. Заявки принимаются до 16 сентября.
В программе — тренинги и практические задания на темы:
«Актуальное состояние рынка труда в России и отдельных регионах проекта»;
«Успешные инструменты поиска работы»;
«Написание резюме»;
«Презентация инвалидности»;
«Деловой стиль в одежде, макияже»;
«Как успешно пройти собеседование»;
«Удаленная работа, правила прохождения дистанционного собеседования»;
«Фриланс без иллюзий. Как начать работать на себя и не разочароваться»;
«Тайм-менеджмент»;
«Юридические аспекты трудоустройства людей с инвалидностью»;
«Мотивация и эффективность личного общения».
Итоговый график с темами будет выслан по электронной почте участникам, которые заполнили анкету.
РООИ «Перспектива» и Совет бизнеса по вопросам инвалидности осуществляют проект «Карьерные перспективы» при поддержке Фонда Trafigura и Департамента труда и социальной защиты населения города Москвы.
@medmsk
Проект «Карьерные перспективы» поможет соискателю с инвалидностью подготовиться к успешному трудоустройству и найти работу мечты.
В проекте могут принять участие люди с инвалидностью в возрасте от 18 до 40 лет, которые потеряли работу и не могут найти новую, хотят трудоустроиться и профессионально развиваться, имеют возможность посещать онлайн-тренинги два раза в неделю.
География проекта: Москва, Санкт-Петербург, Рязань, Воронеж и Казань.
Лучшие бизнес-тренеры и специалисты крупных российских и международных компаний поделятся знаниями, опытом и эффективными рекомендациями. Слушатели прокачают свои hard и soft skills, получат возможность начать карьеру или сменить работу, взять вектор на новый профиль.
Тренинги будут проходить с 26 сентября по 2 октября два раза в неделю в формате онлайн (Zoom). Продолжительность одного тренинга составит 1,5-2 часа. Онлайн-занятия сопровождаются сурдопереводом.
Зарегистрироваться для участия можно по ссылке. Заявки принимаются до 16 сентября.
В программе — тренинги и практические задания на темы:
«Актуальное состояние рынка труда в России и отдельных регионах проекта»;
«Успешные инструменты поиска работы»;
«Написание резюме»;
«Презентация инвалидности»;
«Деловой стиль в одежде, макияже»;
«Как успешно пройти собеседование»;
«Удаленная работа, правила прохождения дистанционного собеседования»;
«Фриланс без иллюзий. Как начать работать на себя и не разочароваться»;
«Тайм-менеджмент»;
«Юридические аспекты трудоустройства людей с инвалидностью»;
«Мотивация и эффективность личного общения».
Итоговый график с темами будет выслан по электронной почте участникам, которые заполнили анкету.
РООИ «Перспектива» и Совет бизнеса по вопросам инвалидности осуществляют проект «Карьерные перспективы» при поддержке Фонда Trafigura и Департамента труда и социальной защиты населения города Москвы.
@medmsk
Фонд «Синдром любви» выпустил новые эпизоды подкаста о людях с синдромом Дауна
В них говорят о том, почему бизнес помогает благотворительным организациям, зачем люди становятся волонтерами и как спорт помогает людям с синдромом Дауна.
В записи новых выпусков участвовали Тимур Галимов, марафонец и организатор забегов, Кристина Хорошева, полузащитница женской футбольной команды «Локомотив», ультрамарафонец Светлана Сирота, сотрудники «Лаборатории Касперского» и волонтеры фонда.
Спортсмены-марафонцы обсуждали, как спорт помогает НКО. Например, проект фонда «Атлет во благо» направлен на поддержку детей с синдромом Дауна. Спортсмен может создать страницу, рассказать о своей цели и благотворительном сборе. За время работы проект собрал более 7 млн рублей.
В другом выпуске Кристина Хорошева рассказала, как начала играть в «Локомотиве» и почему футболом может заниматься каждый вне зависимости от особенностей здоровья.
Эксперт «Лаборатории Касперского» Мария Лосюкова рассказывала об опыте сотрудничества с фондами и способах мотивировать сотрудников участвовать в благотворительности. Волонтеры «Синдрома любви» говорили о том, как они пришли в благотворительность и познакомились с подопечными.
Послушать подкасты можно по ссылке. Ведущая подкаста – Анна Португалова, директор Благотворительного фонда «Даунсайд Ап» и член совета фонда «Синдром любви».
«Мы рассказываем, что помогать другим несложно, а жизнь с синдромом Дауна при условии необходимой поддержки ничем не отличается от привычного стиля жизни. Важно продолжать освещать темы жизни людей с особенностями, чтобы они не чувствовали себя другими в обществе», – отмечает Португалова.
«Синдром любви» – первый в России подкаст о людях с синдромом Дауна. Пилотные эпизоды подкаста вышли в декабре 2021 года. Запись подкастов проходит при поддержке фонда «Абсолют-помощь».
@medmsk
В них говорят о том, почему бизнес помогает благотворительным организациям, зачем люди становятся волонтерами и как спорт помогает людям с синдромом Дауна.
В записи новых выпусков участвовали Тимур Галимов, марафонец и организатор забегов, Кристина Хорошева, полузащитница женской футбольной команды «Локомотив», ультрамарафонец Светлана Сирота, сотрудники «Лаборатории Касперского» и волонтеры фонда.
Спортсмены-марафонцы обсуждали, как спорт помогает НКО. Например, проект фонда «Атлет во благо» направлен на поддержку детей с синдромом Дауна. Спортсмен может создать страницу, рассказать о своей цели и благотворительном сборе. За время работы проект собрал более 7 млн рублей.
В другом выпуске Кристина Хорошева рассказала, как начала играть в «Локомотиве» и почему футболом может заниматься каждый вне зависимости от особенностей здоровья.
Эксперт «Лаборатории Касперского» Мария Лосюкова рассказывала об опыте сотрудничества с фондами и способах мотивировать сотрудников участвовать в благотворительности. Волонтеры «Синдрома любви» говорили о том, как они пришли в благотворительность и познакомились с подопечными.
Послушать подкасты можно по ссылке. Ведущая подкаста – Анна Португалова, директор Благотворительного фонда «Даунсайд Ап» и член совета фонда «Синдром любви».
«Мы рассказываем, что помогать другим несложно, а жизнь с синдромом Дауна при условии необходимой поддержки ничем не отличается от привычного стиля жизни. Важно продолжать освещать темы жизни людей с особенностями, чтобы они не чувствовали себя другими в обществе», – отмечает Португалова.
«Синдром любви» – первый в России подкаст о людях с синдромом Дауна. Пилотные эпизоды подкаста вышли в декабре 2021 года. Запись подкастов проходит при поддержке фонда «Абсолют-помощь».
@medmsk
«Система»: снят документальный фильм о трансплантологе Михаиле Каабаке
Фильм «Система» — о детской трансплантологии в России, работе известного врача и детях, которым он помог. Часть средств на съемки собрали на краудфандинговой платформе Boomstarter.
В съемках участвовали семьи детей, которым помог Михаил Каабак.
«Этим фильмом мы ответим на вопросы, что такое трансплантология и зачем она нужна. Почему система уничтожает людей, которые развивают науку и инновационные технологии. Удастся ли Михаилу Михайловичу это изменить?» – объясняют создатели фильма.
Фильм готовит киностудия Human Pictures, режиссер — Клавдия Бершадская. Съемки проходили в Москве, Санкт-Петербурге и Сочи, фильм почти готов.
Команда потратила более 600 тысяч рублей, но этого не хватило. Тогда открыли сбор на платформе Boomstarter. За два дня удалось собрать более 700 тыс. рублей — этого хватит, чтобы закончить фильм.
Несмотря на это, сбор средств продолжается. За счет новых пожертвований можно будет оплатить качественный монтаж, рекламу и представить работу на кинофестивалях. Поддержать киностудию можно по ссылке.
Фильм будут показывать в кинотеатрах России и онлайн-кинотеатрах.
Михаил Каабак — единственный в России врач-трансплантолог, который вместе со своей командой проводил пересадки почек детям весом от шести килограммов. Остальные российские клиники оперируют детей от 10-12 килограммов. Сложность в том, что, если у ребенка проблемы с почками, он практически не набирает вес, а значит не может достигнуть необходимого минимума.
В 2019 году Национальный исследовательский центр (НМИЦ) здоровья детей пригласил Каабака возглавить отдел детской трансплантологии, но через год уволил за «нарушение трудовой дисциплины».
После петиции родителей и общественного резонанса врача вернули на должность. В апреле 2020 года Каабак вновь сообщил, что его команду сокращают. Окончательно хирург ушел из НМИЦ здоровья детей в мае 2021 года после того, как операцию по трупной трансплантации руководство центра из-за бюрократических проволочек согласовывало почти 12 часов.
@medmsk
Фильм «Система» — о детской трансплантологии в России, работе известного врача и детях, которым он помог. Часть средств на съемки собрали на краудфандинговой платформе Boomstarter.
В съемках участвовали семьи детей, которым помог Михаил Каабак.
«Этим фильмом мы ответим на вопросы, что такое трансплантология и зачем она нужна. Почему система уничтожает людей, которые развивают науку и инновационные технологии. Удастся ли Михаилу Михайловичу это изменить?» – объясняют создатели фильма.
Фильм готовит киностудия Human Pictures, режиссер — Клавдия Бершадская. Съемки проходили в Москве, Санкт-Петербурге и Сочи, фильм почти готов.
Команда потратила более 600 тысяч рублей, но этого не хватило. Тогда открыли сбор на платформе Boomstarter. За два дня удалось собрать более 700 тыс. рублей — этого хватит, чтобы закончить фильм.
Несмотря на это, сбор средств продолжается. За счет новых пожертвований можно будет оплатить качественный монтаж, рекламу и представить работу на кинофестивалях. Поддержать киностудию можно по ссылке.
Фильм будут показывать в кинотеатрах России и онлайн-кинотеатрах.
Михаил Каабак — единственный в России врач-трансплантолог, который вместе со своей командой проводил пересадки почек детям весом от шести килограммов. Остальные российские клиники оперируют детей от 10-12 килограммов. Сложность в том, что, если у ребенка проблемы с почками, он практически не набирает вес, а значит не может достигнуть необходимого минимума.
В 2019 году Национальный исследовательский центр (НМИЦ) здоровья детей пригласил Каабака возглавить отдел детской трансплантологии, но через год уволил за «нарушение трудовой дисциплины».
После петиции родителей и общественного резонанса врача вернули на должность. В апреле 2020 года Каабак вновь сообщил, что его команду сокращают. Окончательно хирург ушел из НМИЦ здоровья детей в мае 2021 года после того, как операцию по трупной трансплантации руководство центра из-за бюрократических проволочек согласовывало почти 12 часов.
@medmsk
YouTube
Трейлер д/ф "Ситема"
«Вам не ко мне»: фонд «Не напрасно» и HSO talks объявили о запуске медицинского подкаста
Часть выпусков первого сезона уже доступна на популярных платформах. Подкаст в первую очередь ориентирован на профессионалов: врачей, ординаторов и студентов, которые связаны с темой онкологии в своей работе. Но будет также интересен всем, кто интересуется темой профилактики, диагностики и лечения рака.
Как объяснил АСИ руководитель проекта Андрей Исаев-Апостолов, название проекта возникло не случайно. «Вам не ко мне» — это те слова, которые часто приходится слышать онкологическим пациентам. Проходя лечение от рака, они могут обращаться к разным специалистам, не только к своему лечащему врачу. Но существующие об онкологии мифы и страхи, стигматизация людей с раком, отсутствие всех нужных знаний у врачей – все это в итоге может негативно повлиять на качество и объем медицинской помощи, которые они получают.
«Для многих докторов онкологический диагноз — как знак стоп на дороге. Так, кардиологи, эндокринологи и терапевты отправляют больного обратно к лечащему врачу, который и сам не всегда понимает, как работать с сопутствующей патологией. И он либо берет на себя слишком много, пытаясь лечить сразу все болезни, либо пытается перепоручить пациента другому врачу. В этом круговороте направлений, отказов и ошибок больше всего страдает сам пациент», — добавил Андрей Исаев-Апостолов.
Именно поэтому в каждом выпуске подкаста врачи разных специальностей встречаются с двумя онкологами — химиотерапевтами Андреем Исаевым-Апостоловым и Ириной Гридиной. Эксперты обсуждают друг с другом самые актуальные вопросы, которые их объединяют в лечении онкологических пациентов, делятся историями из практики, предрассудками, с которыми сталкиваются. И главное – вместе пытаются найти точки соприкосновения и способы выстроить эффективное профессиональное взаимодействие между собой.
Так, например, гостем первого выпуска подкаста «Прыщи, истерики и стероидные озера: говорим о кожной токсичности с дерматологом» стала Ангелина Желонкина, врач-дерматолог петербургского кожно-венерологического диспансера. Специалисты обсудили, как они могут помочь пациентам справиться с одной из наиболее частных проблем лечения онкологических заболеваний – дерматологической токсичностью, почему проблемы с кожей могут шокировать человека больше, чем рак, и как рассказать ему о способах профилактики. Также в уже готовых выпусках подкаста онкологи встречаются с участковым терапевтом, кардиологом, гематологом, репродуктологом и диетологом.
Пока команда подготовила только первый сезон подкаста, он включает 9 выпусков по 40-50 минут. Выбрать для себя наиболее подходящую платформу можно на сайте проекта.
@medmsk
Часть выпусков первого сезона уже доступна на популярных платформах. Подкаст в первую очередь ориентирован на профессионалов: врачей, ординаторов и студентов, которые связаны с темой онкологии в своей работе. Но будет также интересен всем, кто интересуется темой профилактики, диагностики и лечения рака.
Как объяснил АСИ руководитель проекта Андрей Исаев-Апостолов, название проекта возникло не случайно. «Вам не ко мне» — это те слова, которые часто приходится слышать онкологическим пациентам. Проходя лечение от рака, они могут обращаться к разным специалистам, не только к своему лечащему врачу. Но существующие об онкологии мифы и страхи, стигматизация людей с раком, отсутствие всех нужных знаний у врачей – все это в итоге может негативно повлиять на качество и объем медицинской помощи, которые они получают.
«Для многих докторов онкологический диагноз — как знак стоп на дороге. Так, кардиологи, эндокринологи и терапевты отправляют больного обратно к лечащему врачу, который и сам не всегда понимает, как работать с сопутствующей патологией. И он либо берет на себя слишком много, пытаясь лечить сразу все болезни, либо пытается перепоручить пациента другому врачу. В этом круговороте направлений, отказов и ошибок больше всего страдает сам пациент», — добавил Андрей Исаев-Апостолов.
Именно поэтому в каждом выпуске подкаста врачи разных специальностей встречаются с двумя онкологами — химиотерапевтами Андреем Исаевым-Апостоловым и Ириной Гридиной. Эксперты обсуждают друг с другом самые актуальные вопросы, которые их объединяют в лечении онкологических пациентов, делятся историями из практики, предрассудками, с которыми сталкиваются. И главное – вместе пытаются найти точки соприкосновения и способы выстроить эффективное профессиональное взаимодействие между собой.
Так, например, гостем первого выпуска подкаста «Прыщи, истерики и стероидные озера: говорим о кожной токсичности с дерматологом» стала Ангелина Желонкина, врач-дерматолог петербургского кожно-венерологического диспансера. Специалисты обсудили, как они могут помочь пациентам справиться с одной из наиболее частных проблем лечения онкологических заболеваний – дерматологической токсичностью, почему проблемы с кожей могут шокировать человека больше, чем рак, и как рассказать ему о способах профилактики. Также в уже готовых выпусках подкаста онкологи встречаются с участковым терапевтом, кардиологом, гематологом, репродуктологом и диетологом.
Пока команда подготовила только первый сезон подкаста, он включает 9 выпусков по 40-50 минут. Выбрать для себя наиболее подходящую платформу можно на сайте проекта.
@medmsk
