В Москве открылся проект психологического сопровождения людей с онкозаболеваниями
Пациенты и их близкие могут получить экстренную помощь или запланировать очную консультацию. Проводить встречи будут специалисты Московской службы психологической помощи.
Горячая линия работает круглосуточно по номеру 8 (495) 587 00 51. Обратиться за помощью могут пациенты и их близкие. В зависимости от запроса встречу проведут очно или онлайн. Все консультации бесплатны.
Личные встречи проходят в трех московских центрах амбулаторной онкологической помощи.
Также организаторы будут проводить опросы медперсонала. Это нужно, чтобы определить проблемные точки при общении с пациентами. Для врачей психологи проводят тренинговые программы по саморегуляции эмоций, релаксации и нейрофитнесу.
Это не первый проект психологического сопровождения пациентов с онкозаболеваниями. С 2007 года в России работает горячая линия «Ясное утро». Специалисты консультируют людей с онкологическими диагнозами и их близких. Обратившись в службу, можно получить психологическую, информационную и юридическую поддержку.
Психологи службы знают о стандартных маршрутах получения помощи, о распространенных трудностях. Если поступает нестандартный запрос, они просят помощи у юристов, которые тоже дежурят на линии. Обратиться за помощью можно по номеру 8 (800) 100 01 91.
Получить помощь психолога, юриста по медицинскому праву и онколога можно также на горячей линии ассоциации онкологических пациентов «Здравствуй!». Специалисты оказывают помощь с маршрутизацией по лечебным учреждениям Москвы и всей России, помогают попасть на прием к нужному специалисту. Горячая линия работает по номеру 8 (800) 301 02 09 круглосуточно. Кроме того, психологи и юристы горячей линии «Здравствуй!» консультируют по переписке: задать вопрос можно на сайте ассоциации.
@medmsk
Пациенты и их близкие могут получить экстренную помощь или запланировать очную консультацию. Проводить встречи будут специалисты Московской службы психологической помощи.
Горячая линия работает круглосуточно по номеру 8 (495) 587 00 51. Обратиться за помощью могут пациенты и их близкие. В зависимости от запроса встречу проведут очно или онлайн. Все консультации бесплатны.
Личные встречи проходят в трех московских центрах амбулаторной онкологической помощи.
Также организаторы будут проводить опросы медперсонала. Это нужно, чтобы определить проблемные точки при общении с пациентами. Для врачей психологи проводят тренинговые программы по саморегуляции эмоций, релаксации и нейрофитнесу.
Это не первый проект психологического сопровождения пациентов с онкозаболеваниями. С 2007 года в России работает горячая линия «Ясное утро». Специалисты консультируют людей с онкологическими диагнозами и их близких. Обратившись в службу, можно получить психологическую, информационную и юридическую поддержку.
Психологи службы знают о стандартных маршрутах получения помощи, о распространенных трудностях. Если поступает нестандартный запрос, они просят помощи у юристов, которые тоже дежурят на линии. Обратиться за помощью можно по номеру 8 (800) 100 01 91.
Получить помощь психолога, юриста по медицинскому праву и онколога можно также на горячей линии ассоциации онкологических пациентов «Здравствуй!». Специалисты оказывают помощь с маршрутизацией по лечебным учреждениям Москвы и всей России, помогают попасть на прием к нужному специалисту. Горячая линия работает по номеру 8 (800) 301 02 09 круглосуточно. Кроме того, психологи и юристы горячей линии «Здравствуй!» консультируют по переписке: задать вопрос можно на сайте ассоциации.
@medmsk
Российские ученые создают импланты для стимуляции головного мозга
Нейроимпланты позволят вернуть незрячим людям зрение, неслышащим — слух, корректировать заболевания мозга и неврологические нарушения. Создание трех нейроимплантов впервые публично анонсировалось 17 июня на ПМЭФ-2022.
Линейку нейроимплантов ELVIS впервые в России совместно разрабатывают Фонд поддержки слепоглухих «Со-единение» и некоммерческая лаборатория «Сенсор-Тех». Система ELVIS способна воздействовать на зоны головного мозга, вызывая в человеке разные сенсорные ощущения.
В России около 300 тысяч невидящих. Нейроимплант ELVIS V поможет вернуть зрение как минимум 20% из них. Технология подойдет для людей, полностью потерявших зрение, но у которых сохранен мозг и имеется зрительный опыт.
«Имплант для зрения уже проходит финальную стадию испытаний на животных, в январе этого года мы установили ELVIS V обезьяне, тесты прошли успешно. В 2024 году электронное зрение получат первые незрячие добровольцы. Мы рассчитываем, что операция по установке ELVIS V станет широко доступна в России в 2027 году», — сказала Наталья Соколова, исполнительный директор фонда «Со-единение».
ELVIS C — первый в России кохлеарный имплант. Сейчас пациентам ставят импланты зарубежных производителей: Австралия, США, Китай. Нейроимплант позволяет передавать звуки с микрофона напрямую в улитку внутреннего уха, где находятся нервные окончания. В результате пациент получает электронный слух.
В России проводится не менее 300 операций в год на головном мозге с использованием нейроимплантов. Нейроимплант для коррекции неврологических заболеваний ELVIS DBS поможет людям с болезнью Паркинсона, хроническими болевыми синдромами, тремором, синдромом Туретта. Врач программирует нейростимулятор под каждого пациента и задает параметры стимуляции мозга в зависимости от заболевания.
@medmsk
Нейроимпланты позволят вернуть незрячим людям зрение, неслышащим — слух, корректировать заболевания мозга и неврологические нарушения. Создание трех нейроимплантов впервые публично анонсировалось 17 июня на ПМЭФ-2022.
Линейку нейроимплантов ELVIS впервые в России совместно разрабатывают Фонд поддержки слепоглухих «Со-единение» и некоммерческая лаборатория «Сенсор-Тех». Система ELVIS способна воздействовать на зоны головного мозга, вызывая в человеке разные сенсорные ощущения.
В России около 300 тысяч невидящих. Нейроимплант ELVIS V поможет вернуть зрение как минимум 20% из них. Технология подойдет для людей, полностью потерявших зрение, но у которых сохранен мозг и имеется зрительный опыт.
«Имплант для зрения уже проходит финальную стадию испытаний на животных, в январе этого года мы установили ELVIS V обезьяне, тесты прошли успешно. В 2024 году электронное зрение получат первые незрячие добровольцы. Мы рассчитываем, что операция по установке ELVIS V станет широко доступна в России в 2027 году», — сказала Наталья Соколова, исполнительный директор фонда «Со-единение».
ELVIS C — первый в России кохлеарный имплант. Сейчас пациентам ставят импланты зарубежных производителей: Австралия, США, Китай. Нейроимплант позволяет передавать звуки с микрофона напрямую в улитку внутреннего уха, где находятся нервные окончания. В результате пациент получает электронный слух.
В России проводится не менее 300 операций в год на головном мозге с использованием нейроимплантов. Нейроимплант для коррекции неврологических заболеваний ELVIS DBS поможет людям с болезнью Паркинсона, хроническими болевыми синдромами, тремором, синдромом Туретта. Врач программирует нейростимулятор под каждого пациента и задает параметры стимуляции мозга в зависимости от заболевания.
@medmsk
Детские лагеря cмогут получить гранты на создание условий для детей с инвалидностью
Правила предоставления грантов на доступную среду утвердил председатель правительства Михаил Мишустин.
На сайте правительства сообщается, что Минпросвещения будет проводить конкурс на получение грантов на создание универсальной доступной среды в государственных и частных детских лагерях.
Доступная среда — это ровный асфальт, тактильная разметка, расширенные дверные проемы, пандусы и подъемники, оборудованные спортивные залы и площадки, а также специальное учебное оборудование: информационно-коммуникационные панели для детей с нарушением слуха, ортопедические стулья, комплекс компьютерной техники для обучения детей с различными нарушениями.
Из федерального бюджета на 2022–2024 годы на гранты выделено 210 млн рублей – по 70 млн рублей ежегодно.
@medmsk
Правила предоставления грантов на доступную среду утвердил председатель правительства Михаил Мишустин.
На сайте правительства сообщается, что Минпросвещения будет проводить конкурс на получение грантов на создание универсальной доступной среды в государственных и частных детских лагерях.
Доступная среда — это ровный асфальт, тактильная разметка, расширенные дверные проемы, пандусы и подъемники, оборудованные спортивные залы и площадки, а также специальное учебное оборудование: информационно-коммуникационные панели для детей с нарушением слуха, ортопедические стулья, комплекс компьютерной техники для обучения детей с различными нарушениями.
Из федерального бюджета на 2022–2024 годы на гранты выделено 210 млн рублей – по 70 млн рублей ежегодно.
@medmsk
Сделали NFT-проект «Слова будущего» в поддержку людей с БАС
NFT-капсулы сохранят слова, которые люди с боковым амиотрофическим склерозом (БАС) хотели бы передать будущим поколениям.
NFT-капсулы с историями людей с БАС и музыкальным сопровождением от Гречки, Элоны Миллер, Charusha, «Дайте танк (!)» и Anacondaz создал фонд «Живи сейчас» ко Всемирному дню борьбы с боковым амиотрофическим склерозом, 21 июня.
Пятеро людей с БАС поделились своими историями, рассказали о мечтах и переживаниях. Каждый выбрал одно слово, которое хотел бы передать будущим поколениям, озвучил его своим голосом и объяснил выбор.
«Люди с БАС постепенно теряют возможность говорить, поэтому записать самые важные слова в их жизни и сохранить их в NFT-формате навечно – то, что мы могли сделать, чтобы обратить внимание как можно большего количества людей на это заболевание, на вечные ценности, на то, как важно жить здесь и сейчас», – рассказала Наталья Луговая, генеральный директор фонда «Живи сейчас».
Деньги от продажи капсул фонд потратит на помощь людям с БАС.
Подробности — на сайте проекта «Слова будущего».
NFT — это запись в блокчейне (базе данных), или ее можно назвать цифровым сертификатом, на котором написано, кто его создал, за сколько он был продан и кто им сейчас владеет. Блокчейн сложно взломать, поэтому NFT можно считать достаточно надежным способом хранить цифровое искусство: картины, фотографии, видео, музыка, гифки.
@medmsk
NFT-капсулы сохранят слова, которые люди с боковым амиотрофическим склерозом (БАС) хотели бы передать будущим поколениям.
NFT-капсулы с историями людей с БАС и музыкальным сопровождением от Гречки, Элоны Миллер, Charusha, «Дайте танк (!)» и Anacondaz создал фонд «Живи сейчас» ко Всемирному дню борьбы с боковым амиотрофическим склерозом, 21 июня.
Пятеро людей с БАС поделились своими историями, рассказали о мечтах и переживаниях. Каждый выбрал одно слово, которое хотел бы передать будущим поколениям, озвучил его своим голосом и объяснил выбор.
«Люди с БАС постепенно теряют возможность говорить, поэтому записать самые важные слова в их жизни и сохранить их в NFT-формате навечно – то, что мы могли сделать, чтобы обратить внимание как можно большего количества людей на это заболевание, на вечные ценности, на то, как важно жить здесь и сейчас», – рассказала Наталья Луговая, генеральный директор фонда «Живи сейчас».
Деньги от продажи капсул фонд потратит на помощь людям с БАС.
Подробности — на сайте проекта «Слова будущего».
NFT — это запись в блокчейне (базе данных), или ее можно назвать цифровым сертификатом, на котором написано, кто его создал, за сколько он был продан и кто им сейчас владеет. Блокчейн сложно взломать, поэтому NFT можно считать достаточно надежным способом хранить цифровое искусство: картины, фотографии, видео, музыка, гифки.
@medmsk
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
🔥🔥🔥
Курс повышения квалификации "КАРДИОЛОГИЯ" 36/144 ЗЕТ
для тех хочет получить не только БАЛЛЫ, но и ЗНАНИЯ!
Более 100 учеников и десятки положительных отзывов!
✅ Курс, который подарит УВЕРЕННОСТЬ в принятии клинических РЕШЕНИЙ
✅ Знания через КЛИНИЧЕСКИЕ СЛУЧАИ. Все уроки основаны на реальных кейсах
✅ Чёткие алгоритмы и чек-листы, основанные на самых современных данных
❗Приходите на онлайн-встречу, где вы узнаете подробности о курсе, познакомитесь со спикерами, а также поучаствуете в разборе интересного пациента с вторичной АГ ЭНДОКРИННОГО ГЕНЕЗА.
Каждый получит подарки:
✅чек-лист диагностики вторичной АГ
✅ лучшая цена на курс!
Ждём вас 26 июня в 11:00.
Регистрация: https://docstarclub.ru/cardiology_reg?utm_source=insta&utm_medium=Cardio
Курс повышения квалификации "КАРДИОЛОГИЯ" 36/144 ЗЕТ
для тех хочет получить не только БАЛЛЫ, но и ЗНАНИЯ!
Более 100 учеников и десятки положительных отзывов!
✅ Курс, который подарит УВЕРЕННОСТЬ в принятии клинических РЕШЕНИЙ
✅ Знания через КЛИНИЧЕСКИЕ СЛУЧАИ. Все уроки основаны на реальных кейсах
✅ Чёткие алгоритмы и чек-листы, основанные на самых современных данных
❗Приходите на онлайн-встречу, где вы узнаете подробности о курсе, познакомитесь со спикерами, а также поучаствуете в разборе интересного пациента с вторичной АГ ЭНДОКРИННОГО ГЕНЕЗА.
Каждый получит подарки:
✅чек-лист диагностики вторичной АГ
✅ лучшая цена на курс!
Ждём вас 26 июня в 11:00.
Регистрация: https://docstarclub.ru/cardiology_reg?utm_source=insta&utm_medium=Cardio
Что помогает в профилактике онкологических заболеваний
На днях в России началась кампания по ранней диагностике онкозаболеваний. АСИ спросило у экспертов фонда «Не напрасно», достаточно ли люди знают о профилактике рака.
Всероссийская кампания «Убедись, что ты здоров» началась 20 июня, сообщили в АНО «Национальные приоритеты». Она станет информационным сопровождением нацпроекта «Здравоохранение».
До августа по телевидению и в Сети будут крутить видеоролики, посвященные профилактике и ранней диагностике онкологических заболеваний. Соответствующие баннеры появятся на улицах 41 города России.
Как обстоят дела с ранней диагностикой
Об эффективности можно косвенно судить по показателю диагностики заболевания на III стадии: за 2021 год в РФ он составил 17,2%, а за 2020 год — 17,8%, рассказывает АСИ Максим Котов, хирург-онколог, эксперт портала «Все не напрасно».
«Я думаю, что люди массово недостаточно информированы о профилактике рака и скрининга онкологических заболеваний», — считает он.
Скрининг — это выявление онкологического заболевания на ранних стадиях у человека, у которого нет симптомов, говорит Сергей Югай, химиотерапевт, эксперт портала «Все не напрасно». По его мнению, именно в скрининге наблюдаются улучшения: пусть и не все, но методы скрининга все больше входят в практику. Например, стали больше говорить о колоноскопии, как о методе скрининга онкозаболеваний.
«А ранняя диагностика во многом зависит от технических возможностей диагностических центров, доступности таких методов, как КТ и МРТ, например. В разных регионах эти технические возможности разные. Не менее важную роль играет алгоритм маршрутизации. Он тоже различается в регионах и даже внутри отдельных клиник. Правильная маршрутизация позволяет пациенту оперативно пройти все обследования и специалистов и получить диагноз», — рассказывает Югай.
Что нужно для профилактики
По словам Котова, среди населения все еще остаются мифы и недостоверная информация об онкозаболеваниях. Непроверенные источники следует помечать: например, в социальных сетях или поисковых системах.
Еще, по его мнению, хорошо сработает таргетное информирование населения: СМС-рассылка и контрастная реклама в Сети.
«Увлечение мифами иногда драматично сказывается как на темпах выявления болезни, так и на исходах будущего лечения», — напоминает Сергей Югай.
Для информирования лучше всего подходят социальные сети, удобные ресурсы и приложения, считает он.
«Также большая роль, на мой взгляд, лежит на пациентских сообществах, внутри которых культивируется здоровая информационная среда. Здорово, когда эти сообщества могут кооперироваться с врачами в рамках сессий, школ пациентов и тому подобных мероприятий», — замечает он.
А еще помогают проекты фонда «Не напрасно»: система персональных рекомендаций по профилактике рака «СКРИН» и онлайн-энциклопедия ОnkoWiki.
@medmsk
На днях в России началась кампания по ранней диагностике онкозаболеваний. АСИ спросило у экспертов фонда «Не напрасно», достаточно ли люди знают о профилактике рака.
Всероссийская кампания «Убедись, что ты здоров» началась 20 июня, сообщили в АНО «Национальные приоритеты». Она станет информационным сопровождением нацпроекта «Здравоохранение».
До августа по телевидению и в Сети будут крутить видеоролики, посвященные профилактике и ранней диагностике онкологических заболеваний. Соответствующие баннеры появятся на улицах 41 города России.
Как обстоят дела с ранней диагностикой
Об эффективности можно косвенно судить по показателю диагностики заболевания на III стадии: за 2021 год в РФ он составил 17,2%, а за 2020 год — 17,8%, рассказывает АСИ Максим Котов, хирург-онколог, эксперт портала «Все не напрасно».
«Я думаю, что люди массово недостаточно информированы о профилактике рака и скрининга онкологических заболеваний», — считает он.
Скрининг — это выявление онкологического заболевания на ранних стадиях у человека, у которого нет симптомов, говорит Сергей Югай, химиотерапевт, эксперт портала «Все не напрасно». По его мнению, именно в скрининге наблюдаются улучшения: пусть и не все, но методы скрининга все больше входят в практику. Например, стали больше говорить о колоноскопии, как о методе скрининга онкозаболеваний.
«А ранняя диагностика во многом зависит от технических возможностей диагностических центров, доступности таких методов, как КТ и МРТ, например. В разных регионах эти технические возможности разные. Не менее важную роль играет алгоритм маршрутизации. Он тоже различается в регионах и даже внутри отдельных клиник. Правильная маршрутизация позволяет пациенту оперативно пройти все обследования и специалистов и получить диагноз», — рассказывает Югай.
Что нужно для профилактики
По словам Котова, среди населения все еще остаются мифы и недостоверная информация об онкозаболеваниях. Непроверенные источники следует помечать: например, в социальных сетях или поисковых системах.
Еще, по его мнению, хорошо сработает таргетное информирование населения: СМС-рассылка и контрастная реклама в Сети.
«Увлечение мифами иногда драматично сказывается как на темпах выявления болезни, так и на исходах будущего лечения», — напоминает Сергей Югай.
Для информирования лучше всего подходят социальные сети, удобные ресурсы и приложения, считает он.
«Также большая роль, на мой взгляд, лежит на пациентских сообществах, внутри которых культивируется здоровая информационная среда. Здорово, когда эти сообщества могут кооперироваться с врачами в рамках сессий, школ пациентов и тому подобных мероприятий», — замечает он.
А еще помогают проекты фонда «Не напрасно»: система персональных рекомендаций по профилактике рака «СКРИН» и онлайн-энциклопедия ОnkoWiki.
@medmsk
YouTube
Убедись, что ты здоров! ("Победа")
Пресс-конференция «Перспективы неонатального скрининга на первичные иммунодефицитные состояния: от диагностики – до маршрутизации и терапии»
вт, 28 июня, 13:00
Москва, Зубовский бульвар, д. 4, Международный мультимедийный пресс-центр МИА "Россия сегодня", Президентский зал
Пресс-конференция в МИА «Россия сегодня» приурочена к Международному дню информирования о скрининге новорожденных, который отмечается 28 июня.
С 2023 года в России внедряется программа расширенного неонатального скрининга, в связи с чем количество тестируемых нозологий вырастет с пяти до 36 заболеваний. Одно из заболеваний, которое будет включено в скрининг, – первичные иммунодефицитные состояния. Они представляют собой гетерогенную группу нарушений, вызванных дефектами различных звеньев иммунной системы. Тяжелые формы первичных иммунодефицитов приводят к неонатальным инфекциям, сепсису и летальным исходам в первые два года жизни. Менее тяжелые формы вызывают необратимые изменения в организме, которые значительно снижают качество жизни человека и приводят к инвалидизации. От иммунодефицитов страдают, по общим оценкам, не менее 1–2 % населения.
Как диагностировать и можно ли вылечить первичные иммунодефицитные состояния?
Спикеры:
Александр Румянцев, президент НМИЦ детской гематологии, онкологии и иммунологии имени Дмитрия Рогачева
Сергей Куцев, главный внештатный специалист по медицинской генетике Министерства здравоохранения РФ
Дмитрий Кудлай, член-корреспондент РАН, вице-президент по внедрению новых медицинских технологий АО «Генериум»
Андрей Продеус, главный внештатный детский аллерголог-иммунолог Министерства здравоохранения Московской области
Ирина Захарова, заведующая кафедрой педиатрии имени академика Г.Н. Сперанского РМАПО Минздрава России, заслуженный врач РФ
Ирина Тузанкина, главный детский иммунолог Министерства здравоохранения Свердловской области
Ирина Бакрадзе, президент Благотворительного фонда «Подсолнух»
Аккредитация обязательна.
Контакты: [email protected] (Международный мультимедийный пресс-центр МИА «Россия сегодня»)
@medmsk
вт, 28 июня, 13:00
Москва, Зубовский бульвар, д. 4, Международный мультимедийный пресс-центр МИА "Россия сегодня", Президентский зал
Пресс-конференция в МИА «Россия сегодня» приурочена к Международному дню информирования о скрининге новорожденных, который отмечается 28 июня.
С 2023 года в России внедряется программа расширенного неонатального скрининга, в связи с чем количество тестируемых нозологий вырастет с пяти до 36 заболеваний. Одно из заболеваний, которое будет включено в скрининг, – первичные иммунодефицитные состояния. Они представляют собой гетерогенную группу нарушений, вызванных дефектами различных звеньев иммунной системы. Тяжелые формы первичных иммунодефицитов приводят к неонатальным инфекциям, сепсису и летальным исходам в первые два года жизни. Менее тяжелые формы вызывают необратимые изменения в организме, которые значительно снижают качество жизни человека и приводят к инвалидизации. От иммунодефицитов страдают, по общим оценкам, не менее 1–2 % населения.
Как диагностировать и можно ли вылечить первичные иммунодефицитные состояния?
Спикеры:
Александр Румянцев, президент НМИЦ детской гематологии, онкологии и иммунологии имени Дмитрия Рогачева
Сергей Куцев, главный внештатный специалист по медицинской генетике Министерства здравоохранения РФ
Дмитрий Кудлай, член-корреспондент РАН, вице-президент по внедрению новых медицинских технологий АО «Генериум»
Андрей Продеус, главный внештатный детский аллерголог-иммунолог Министерства здравоохранения Московской области
Ирина Захарова, заведующая кафедрой педиатрии имени академика Г.Н. Сперанского РМАПО Минздрава России, заслуженный врач РФ
Ирина Тузанкина, главный детский иммунолог Министерства здравоохранения Свердловской области
Ирина Бакрадзе, президент Благотворительного фонда «Подсолнух»
Аккредитация обязательна.
Контакты: [email protected] (Международный мультимедийный пресс-центр МИА «Россия сегодня»)
@medmsk
Новый скоропомощный стационарный комплекс на территории Боткинской больницы обеспечили электроэнергией с резервом.
Основная часть объекта обеспечена электроснабжением по второй категории надежности, а операционные и реанимационные отделения – по первой. В случае возникновения технологического нарушения напряжение автоматически будет подано по резервной линии либо с помощью источников бесперебойного питания.
Энергетики проложили 32 кабельные линии напряжением 10 кВ и 0,4 кВ общей протяженностью свыше 11 км.
Основная часть объекта обеспечена электроснабжением по второй категории надежности, а операционные и реанимационные отделения – по первой. В случае возникновения технологического нарушения напряжение автоматически будет подано по резервной линии либо с помощью источников бесперебойного питания.
Энергетики проложили 32 кабельные линии напряжением 10 кВ и 0,4 кВ общей протяженностью свыше 11 км.
Круглый стол «Проблемы диагностики и лечения заболеваний спектра оптиконевромиелита (болезнь Девика)»
чт, 30 июня, 15:00
Москва, Миусская площадь, д. 7, стр. 1, Общественная палата РФ
Эксперты обсудят проблемы диагностики и лечения заболеваний спектра оптиконевромиелита (ЗСОНМ), которые также называют оптикомиелитом или болезнью Девика.
Круглый стол проводят Комиссия Общественной палаты РФ по охране здоровья граждан и развитию здравоохранения, Союз пациентов и пациентских организаций по редким заболеваниям.
Модераторы — заместитель председателя комиссии ОП РФ Валентина Цывова, исполнительный директор Союза пациентов и пациентских организаций по редким заболеваниям Денис Беляков.
Болезнь Девика — это совокупность расстройств центральной нервной системы воспалительного и демиелинизирующего характера, при котором иммунная система человека начинает атаковать миелиновую оболочку нервных клеток, что приводит к поражению зрительного нерва, головного и спинного мозга. Обострения заболевания могут привести к необратимому повреждению нервной системы, инвалидизации, слепоте и даже смерти (в 30% случаев в течение пяти лет после первого приступа).
Участники встречи обсудят вопросы:
проблемы диагностики ЗСОНМ, дифференциальная диагностика с рассеянным склерозом
Одной из ключевых проблем заболеваний спектра оптиконевромиелита считается точная и своевременная диагностика. В 29% случаев заболевание ошибочно диагностируют как рассеянный склероз. При этом некоторые препараты, применяемые для терапии рассеянного склероза, могут значительно ухудшать течение заболеваний спектра оптиконевромиелита. Дифференциальная диагностика с ЗСОНМ (анализ на антитела к аквапорину 4) сегодня проводится практически каждому пациенту с подозрением на рассеянный склероз в связи с обилием смешанных, атипичных случаев. Государством эти исследования не оплачиваются.
организация медицинской помощи пациентам с ЗСОНМ и маршрутизация
Учитывая то, что болезнь Девика — редкое (орфанное) заболевание и осведомленность о нем невысокая (особенно в регионах), ситуация с диагностикой и своевременным направлением к профильному специалисту остается очень острой.
наиболее распространенные подходы к терапии ЗСОНМ и новые направления исследований в терапии
В последнее время были достигнуты значительные успехи в понимании механизмов развития ЗСОНМ. Тем не менее большая часть людей с этими заболеваниями сегодня не получает специфического лечения. При этом терапию нужно начинать в момент выявления первого симптома. Первое же обострение может стать для пациента последним или привести к тяжелейшему повреждению нервной системы. Кроме того, в России на сегодняшний день отсутствует зарегистрированная патогенетическая терапия. На данный момент врачи используют только терапию офлейбл. Несмотря на то что в теории получить лечение можно по решению врачебной комиссии, на практике добиться лекарственного обеспечения сложно, чему сопутствует отсутствие заболевания в программе ВЗН и перечне лиц, страдающих жизнеугрожающими и хроническими прогрессирующими редкими (орфанными) заболеваниями, приводящими к сокращению продолжительности жизни граждан или их инвалидности.
По итогам работы будут подготовлены рекомендации по принятию мер, направленных на раннее диагностирование ЗСОНМ, использование современных методов лечения заболевания, в том числе доступного применения эффективных лекарственных препаратов, усиление разъяснительной работы с врачами первого звена и пациентами о специфике заболевания и о факторах, способствующих улучшению качества жизни.
Для аккредитации СМИ необходимо заполнить форму.
Контакты: (495) 221-83-61, e-mail: [email protected] (пресс-служба Общественной палаты РФ)
@medmsk
чт, 30 июня, 15:00
Москва, Миусская площадь, д. 7, стр. 1, Общественная палата РФ
Эксперты обсудят проблемы диагностики и лечения заболеваний спектра оптиконевромиелита (ЗСОНМ), которые также называют оптикомиелитом или болезнью Девика.
Круглый стол проводят Комиссия Общественной палаты РФ по охране здоровья граждан и развитию здравоохранения, Союз пациентов и пациентских организаций по редким заболеваниям.
Модераторы — заместитель председателя комиссии ОП РФ Валентина Цывова, исполнительный директор Союза пациентов и пациентских организаций по редким заболеваниям Денис Беляков.
Болезнь Девика — это совокупность расстройств центральной нервной системы воспалительного и демиелинизирующего характера, при котором иммунная система человека начинает атаковать миелиновую оболочку нервных клеток, что приводит к поражению зрительного нерва, головного и спинного мозга. Обострения заболевания могут привести к необратимому повреждению нервной системы, инвалидизации, слепоте и даже смерти (в 30% случаев в течение пяти лет после первого приступа).
Участники встречи обсудят вопросы:
проблемы диагностики ЗСОНМ, дифференциальная диагностика с рассеянным склерозом
Одной из ключевых проблем заболеваний спектра оптиконевромиелита считается точная и своевременная диагностика. В 29% случаев заболевание ошибочно диагностируют как рассеянный склероз. При этом некоторые препараты, применяемые для терапии рассеянного склероза, могут значительно ухудшать течение заболеваний спектра оптиконевромиелита. Дифференциальная диагностика с ЗСОНМ (анализ на антитела к аквапорину 4) сегодня проводится практически каждому пациенту с подозрением на рассеянный склероз в связи с обилием смешанных, атипичных случаев. Государством эти исследования не оплачиваются.
организация медицинской помощи пациентам с ЗСОНМ и маршрутизация
Учитывая то, что болезнь Девика — редкое (орфанное) заболевание и осведомленность о нем невысокая (особенно в регионах), ситуация с диагностикой и своевременным направлением к профильному специалисту остается очень острой.
наиболее распространенные подходы к терапии ЗСОНМ и новые направления исследований в терапии
В последнее время были достигнуты значительные успехи в понимании механизмов развития ЗСОНМ. Тем не менее большая часть людей с этими заболеваниями сегодня не получает специфического лечения. При этом терапию нужно начинать в момент выявления первого симптома. Первое же обострение может стать для пациента последним или привести к тяжелейшему повреждению нервной системы. Кроме того, в России на сегодняшний день отсутствует зарегистрированная патогенетическая терапия. На данный момент врачи используют только терапию офлейбл. Несмотря на то что в теории получить лечение можно по решению врачебной комиссии, на практике добиться лекарственного обеспечения сложно, чему сопутствует отсутствие заболевания в программе ВЗН и перечне лиц, страдающих жизнеугрожающими и хроническими прогрессирующими редкими (орфанными) заболеваниями, приводящими к сокращению продолжительности жизни граждан или их инвалидности.
По итогам работы будут подготовлены рекомендации по принятию мер, направленных на раннее диагностирование ЗСОНМ, использование современных методов лечения заболевания, в том числе доступного применения эффективных лекарственных препаратов, усиление разъяснительной работы с врачами первого звена и пациентами о специфике заболевания и о факторах, способствующих улучшению качества жизни.
Для аккредитации СМИ необходимо заполнить форму.
Контакты: (495) 221-83-61, e-mail: [email protected] (пресс-служба Общественной палаты РФ)
@medmsk
СПИНИ: Российский рынок вейпов должен регулироваться государством
Каждый седьмой вейп, продаваемый в России, представляет собой опасность для людей. Большинство несчастных случае происходит из-за производственного брака, из-за чего эти устройства могут самопроизвольно воспламеняться или сдетонировать. Каждая 10 баночка жидкости для парения произведена подпольно, с грубыми нарушениями технологических стандартов, и опасна для здоровья человека. При этом они продаются под этикетками известных брендов. Такие данные содержатся в исследовании объема рынка контрафактных электронных систем доставки никотина за 2021 год, проведенном Союзом предприятий индустрии никотин(о)содержащих изделий (СПИНИ) в июне 2022 года.
Российский рынок ЭСДН существует уже более 10 лет, и за это время отрасль так и не стала контролироваться на должном уровне. По оценке аналитиков СПИНИ, в Рунете в 2021 году было нелегально продано более 49 млн штук контрафактных ЭСДН, на общую сумму порядка 25 млрд рублей. По сравнению с аналогичным периодом предыдущего года объем «теневого» сегмента увеличился вдвое. Из-за отсутствия надлежащего контроля за отраслью доля черного рынка увеличивается ежегодно. По прогнозам экспертов, объем нелегальных продаж вейпов и электронных сигарет в 2022 году может превысить отметку в 30 млрд рублей. В таком случае потери госбюджета составят более 5 млрд рублей ежегодно.* По сравнению с продуктами питания или обычными сигаретами – это небольшая цифра, но эта продукция представляет собой опасность в первую очередь для жизни и здоровья человека.
Участившиеся происшествия, связанные с вейпами и жидкостями для парения, чаще говорят о том, что они были произведены с нарушением стандартов производства. Единственный способ снизить количество контрафактной продукции — это гармонизация отрасли. Первый шаг на пути к этому — присвоить ОКВЭД отрасли (Общероссийского классификатора видов экономической деятельности). Это позволит получить точные данные о количестве компаний, занятых в производстве и продаже ЭСДН и жидкостей для них.
– Отрасли нужно присвоить код ОКВЭДа, – подчеркивает Дмитрий Владимиров, директор СПИНИ. – Это первый шаг на пути к гармонизации рынка. Наша задача в гармонизации рынка – очищение его от недобросовестных игроков и формирование требований как к жидкостям, так и к самим устройствам. Мы сделаем все, чтобы эти изделия были безопасны для людей.
Каждый седьмой вейп, продаваемый в России, представляет собой опасность для людей. Большинство несчастных случае происходит из-за производственного брака, из-за чего эти устройства могут самопроизвольно воспламеняться или сдетонировать. Каждая 10 баночка жидкости для парения произведена подпольно, с грубыми нарушениями технологических стандартов, и опасна для здоровья человека. При этом они продаются под этикетками известных брендов. Такие данные содержатся в исследовании объема рынка контрафактных электронных систем доставки никотина за 2021 год, проведенном Союзом предприятий индустрии никотин(о)содержащих изделий (СПИНИ) в июне 2022 года.
Российский рынок ЭСДН существует уже более 10 лет, и за это время отрасль так и не стала контролироваться на должном уровне. По оценке аналитиков СПИНИ, в Рунете в 2021 году было нелегально продано более 49 млн штук контрафактных ЭСДН, на общую сумму порядка 25 млрд рублей. По сравнению с аналогичным периодом предыдущего года объем «теневого» сегмента увеличился вдвое. Из-за отсутствия надлежащего контроля за отраслью доля черного рынка увеличивается ежегодно. По прогнозам экспертов, объем нелегальных продаж вейпов и электронных сигарет в 2022 году может превысить отметку в 30 млрд рублей. В таком случае потери госбюджета составят более 5 млрд рублей ежегодно.* По сравнению с продуктами питания или обычными сигаретами – это небольшая цифра, но эта продукция представляет собой опасность в первую очередь для жизни и здоровья человека.
Участившиеся происшествия, связанные с вейпами и жидкостями для парения, чаще говорят о том, что они были произведены с нарушением стандартов производства. Единственный способ снизить количество контрафактной продукции — это гармонизация отрасли. Первый шаг на пути к этому — присвоить ОКВЭД отрасли (Общероссийского классификатора видов экономической деятельности). Это позволит получить точные данные о количестве компаний, занятых в производстве и продаже ЭСДН и жидкостей для них.
– Отрасли нужно присвоить код ОКВЭДа, – подчеркивает Дмитрий Владимиров, директор СПИНИ. – Это первый шаг на пути к гармонизации рынка. Наша задача в гармонизации рынка – очищение его от недобросовестных игроков и формирование требований как к жидкостям, так и к самим устройствам. Мы сделаем все, чтобы эти изделия были безопасны для людей.
Минздрав ответил на просьбу пациентских организаций включить в перечень ЖНВЛП препараты от ВИЧ и гепатита
Два препарата включат в перечень жизненно необходимых и важнейших препаратов (ЖНВЛП).
В начале июня Коалиция по готовности к лечению:
•просила Минздрав включить в перечень ЖНВЛП препараты для лечения ВИЧ и гепатита С: тенофовир/элсульфавирин/эмтрицитабин, глекапревир/пибрентасвир, эмтрицитабин/тенофовира алафенамид/рилпивирин, а также входящие в эти комбинации рилпивирин и тенофовир/эмтрицитабин.
•рекомендовала добавить в перечень тенофовир/элсульфавирин/эмтрицитабин при условии проведения дополнительных клинических исследований и при значительном снижении цены.
Минздрав сообщил, что по первым двум препаратам — положительное заключение. Как будут готовы документы, предложения о включении лекарств в перечень ЖНВЛП вынесут на рассмотрение комиссии.
@medmsk
Два препарата включат в перечень жизненно необходимых и важнейших препаратов (ЖНВЛП).
В начале июня Коалиция по готовности к лечению:
•просила Минздрав включить в перечень ЖНВЛП препараты для лечения ВИЧ и гепатита С: тенофовир/элсульфавирин/эмтрицитабин, глекапревир/пибрентасвир, эмтрицитабин/тенофовира алафенамид/рилпивирин, а также входящие в эти комбинации рилпивирин и тенофовир/эмтрицитабин.
•рекомендовала добавить в перечень тенофовир/элсульфавирин/эмтрицитабин при условии проведения дополнительных клинических исследований и при значительном снижении цены.
Минздрав сообщил, что по первым двум препаратам — положительное заключение. Как будут готовы документы, предложения о включении лекарств в перечень ЖНВЛП вынесут на рассмотрение комиссии.
@medmsk
Forwarded from Мослента
💊 Госавтоинспекция предлагает Минздраву составить реестр лекарственных препаратов, под воздействием которых нельзя управлять автомобилем. Об этом сообщил начальник управления ГИБДД ГУ МВД России по городу Москве Александр Быков.
«Хотя бы на упаковке давайте нарисуем красный круг, машинку и перечеркнем, чтобы люди, покупая лекарства, понимали», — сказал он на открытии фотовыставки на Рождественском бульваре в центре Москвы.
Второй момент, отметил Быков, после составления Минздравом единого реестра лекарственных препаратов необходимо «выходить на проблему запрета». «Врачи же как пишут: „Не рекомендовано“. Что значит не рекомендовано? Мы понимаем, что они ухудшают внимание, в то же время „не рекомендуем“ — нет четкого запрета. Поэтому в обществе эту тему надо будет поднять, дискуссию провести», — отметил он.
«Хотя бы на упаковке давайте нарисуем красный круг, машинку и перечеркнем, чтобы люди, покупая лекарства, понимали», — сказал он на открытии фотовыставки на Рождественском бульваре в центре Москвы.
Второй момент, отметил Быков, после составления Минздравом единого реестра лекарственных препаратов необходимо «выходить на проблему запрета». «Врачи же как пишут: „Не рекомендовано“. Что значит не рекомендовано? Мы понимаем, что они ухудшают внимание, в то же время „не рекомендуем“ — нет четкого запрета. Поэтому в обществе эту тему надо будет поднять, дискуссию провести», — отметил он.
Завершился процесс регистрации «Золгенсма» в России
Это означает, что препарат для лечения детей со СМА можно ввозить в страну.
«Золгенсма» зарегистрировали в России в декабре 2021 года. После этого производитель должен был привести упаковку и ряд других параметров в соответствие с российскими требованиями. Сейчас процедура завершена, и препарат можно ввозить в страну.
«Теперь это лекарство, как и любое другое, можно приобрести по назначению лечащего врача.
Конечно, вряд ли «Золгенсма» кто-то будет продавать в аптеке – доза препарата изготавливается индивидуально под конкретного пациента, он требует особых условий перевозки и хранения. Ну и у покупателя должно найтись 120 млн руб в год, не считая НДС», – пояснила руководитель фонда «Семьи СМА» Ольга Германенко.
Спинальная мышечная атрофия — это наследственное нервно-мышечное заболевание, которое поражает мышцы всего тела. СМА нельзя вылечить, но есть препараты, которые способны его замедлить.
На мировом рынке есть три таких препарата – «Спинраза», «Эврисди» и Zolgensma. Первые два необходимо принимать пожизненно. Zolgensma вводится в организм больного однократно. И это самый дорогой препарат, использующийся для лечения СМА.
@medmsk
Это означает, что препарат для лечения детей со СМА можно ввозить в страну.
«Золгенсма» зарегистрировали в России в декабре 2021 года. После этого производитель должен был привести упаковку и ряд других параметров в соответствие с российскими требованиями. Сейчас процедура завершена, и препарат можно ввозить в страну.
«Теперь это лекарство, как и любое другое, можно приобрести по назначению лечащего врача.
Конечно, вряд ли «Золгенсма» кто-то будет продавать в аптеке – доза препарата изготавливается индивидуально под конкретного пациента, он требует особых условий перевозки и хранения. Ну и у покупателя должно найтись 120 млн руб в год, не считая НДС», – пояснила руководитель фонда «Семьи СМА» Ольга Германенко.
Спинальная мышечная атрофия — это наследственное нервно-мышечное заболевание, которое поражает мышцы всего тела. СМА нельзя вылечить, но есть препараты, которые способны его замедлить.
На мировом рынке есть три таких препарата – «Спинраза», «Эврисди» и Zolgensma. Первые два необходимо принимать пожизненно. Zolgensma вводится в организм больного однократно. И это самый дорогой препарат, использующийся для лечения СМА.
@medmsk
«Смертность 20 тысяч человек в год при полностью излечимом заболевании»: как будут выявлять и лечить пациентов с гепатитом С
4 июля прошло заседание «Об организации медицинской помощи, профилактики и социальной адаптации пациентов, страдающих гепатитом С». Встречу организовал Совет при Правительстве Российской Федерации по вопросам попечительства в социальной сфере
Сегодня в России системы учета заболевших гепатитом С нет, в отличие от других социально значимых заболеваний, сообщает заместитель председателя Правительства Российской Федерации Татьяна Голикова. Таким образом, четкого понимания, сколько людей на данный момент болеет и как протекает заболевание, также нет.
Кто и как болеет гепатитом С
По официальным данным в стране насчитывается более 600 тысяч больных гепатитом С, а по оценкам независимых экспертов их более 2 млн человек, утверждает генеральный директор «Герофарм» Петр Родионов. При этом на учете стоит 24 тысячи пациентов, из них терапию в 2021 году получили 20 тысяч. Говорить об элиминации заболевания к 2030 году не приходится, уверен эксперт.
Гепатит С оказался в фокусе федеральных властей только в прошлом году при обращении президента к федеральному собранию, сообщает генеральный директор «Фармстандарт» Григорий Потапов. Очень небольшое число пациентов получают терапию, учитывая что диагноз перестал быть болезнью социально проблемных групп населения. Кроме того, на данный момент гепатит С полностью излечим.
С какими проблемами сталкиваются пациенты
Председатель межрегиональной общественной организации содействия пациентам с вирусными гепатитами «Вместе против гепатита» Никита Коваленко утверждает, что только 64% заболевших находятся в поле зрения системы здравоохранения, из них рассчитывать на лечение могут только 37% так как по закону бесплатное лечение они могут получить только в стационарах.
23% пациентов наблюдаются в поликлиниках и не доходят до специализированных учреждений из-за территориальной недоступности или потому, что врачи не маршрутизируют их в эти учреждения.
Зачем нужен пилотный проект в регионах
Председатель Совета благотворительного фонда «СПИД.ЦЕНТР» Антон Красовский уверен, что для начала в некольких регионах важно запустить пилотные проекты по формированию реалистичной картины по охвату и распространенности заболевания в стране. Данные слишком разные — одни говорят про 600 тысяч, другие про два миллиона, данные некоторых НКО говорят о пяти миллионах болеющих гепатитом С, подчеркивает спикер.
Пилотный проект предполагает следующее: в первую очередь, людей нужно заставить пойти сдать тесты — для этого должна быть организована массовая просветительская кампания, которая расскажет, что такое гепатит С, насколько он опасен, и, главное, что это полностью излечимое заболевание. Большинство людей этого не знают и боятся сдавать тесты.
Что предлагает Минздрав
Главный внештатный специалист Минздрава России по инфекционным болезням Владимир Чуланов утверждает, что ведомство постоянно проводит работу по актуализации сведений по больным гепатитом С. Спикер подчеркнул, что почти во всех регионах работают локальные регистры учета заболевших.
По словам эксперта, реализовывать федеральный проект по элиминации заболевания надо поэтапно. До 2025 года лечение должны получить пациенты, которые уже сейчас стоят на учете и у кого выявлена самая тяжелая стадия заболевания. Далее до 2028 года терапию получат те, кого поставят на учет по результатам скрининговых мероприятий, которые пройдут в ближайшие пару лет. Таким образом, до 2030 года постепенно терапию должны получать все пациенты.
Однако главный внештатный гепатолог Московской области Павел Богомолов утверждает, что какая-либо очередность лечения в зависимости от стадии заболевания — это в корне неправильный подход, так как уже со второй стадии начинают формироваться смертельно опасные фиброзы. Противовирусное лечение должно быть массовым — только так можно прийти к элиминации заболевания.
@medmsk
4 июля прошло заседание «Об организации медицинской помощи, профилактики и социальной адаптации пациентов, страдающих гепатитом С». Встречу организовал Совет при Правительстве Российской Федерации по вопросам попечительства в социальной сфере
Сегодня в России системы учета заболевших гепатитом С нет, в отличие от других социально значимых заболеваний, сообщает заместитель председателя Правительства Российской Федерации Татьяна Голикова. Таким образом, четкого понимания, сколько людей на данный момент болеет и как протекает заболевание, также нет.
Кто и как болеет гепатитом С
По официальным данным в стране насчитывается более 600 тысяч больных гепатитом С, а по оценкам независимых экспертов их более 2 млн человек, утверждает генеральный директор «Герофарм» Петр Родионов. При этом на учете стоит 24 тысячи пациентов, из них терапию в 2021 году получили 20 тысяч. Говорить об элиминации заболевания к 2030 году не приходится, уверен эксперт.
Гепатит С оказался в фокусе федеральных властей только в прошлом году при обращении президента к федеральному собранию, сообщает генеральный директор «Фармстандарт» Григорий Потапов. Очень небольшое число пациентов получают терапию, учитывая что диагноз перестал быть болезнью социально проблемных групп населения. Кроме того, на данный момент гепатит С полностью излечим.
С какими проблемами сталкиваются пациенты
Председатель межрегиональной общественной организации содействия пациентам с вирусными гепатитами «Вместе против гепатита» Никита Коваленко утверждает, что только 64% заболевших находятся в поле зрения системы здравоохранения, из них рассчитывать на лечение могут только 37% так как по закону бесплатное лечение они могут получить только в стационарах.
23% пациентов наблюдаются в поликлиниках и не доходят до специализированных учреждений из-за территориальной недоступности или потому, что врачи не маршрутизируют их в эти учреждения.
Зачем нужен пилотный проект в регионах
Председатель Совета благотворительного фонда «СПИД.ЦЕНТР» Антон Красовский уверен, что для начала в некольких регионах важно запустить пилотные проекты по формированию реалистичной картины по охвату и распространенности заболевания в стране. Данные слишком разные — одни говорят про 600 тысяч, другие про два миллиона, данные некоторых НКО говорят о пяти миллионах болеющих гепатитом С, подчеркивает спикер.
Пилотный проект предполагает следующее: в первую очередь, людей нужно заставить пойти сдать тесты — для этого должна быть организована массовая просветительская кампания, которая расскажет, что такое гепатит С, насколько он опасен, и, главное, что это полностью излечимое заболевание. Большинство людей этого не знают и боятся сдавать тесты.
Что предлагает Минздрав
Главный внештатный специалист Минздрава России по инфекционным болезням Владимир Чуланов утверждает, что ведомство постоянно проводит работу по актуализации сведений по больным гепатитом С. Спикер подчеркнул, что почти во всех регионах работают локальные регистры учета заболевших.
По словам эксперта, реализовывать федеральный проект по элиминации заболевания надо поэтапно. До 2025 года лечение должны получить пациенты, которые уже сейчас стоят на учете и у кого выявлена самая тяжелая стадия заболевания. Далее до 2028 года терапию получат те, кого поставят на учет по результатам скрининговых мероприятий, которые пройдут в ближайшие пару лет. Таким образом, до 2030 года постепенно терапию должны получать все пациенты.
Однако главный внештатный гепатолог Московской области Павел Богомолов утверждает, что какая-либо очередность лечения в зависимости от стадии заболевания — это в корне неправильный подход, так как уже со второй стадии начинают формироваться смертельно опасные фиброзы. Противовирусное лечение должно быть массовым — только так можно прийти к элиминации заболевания.
@medmsk
В столичных медицинских учреждениях до конца этого года заменят 98 лифтов.
В лифтах предусмотрены опции для маломобильных граждан: поручни, устройство речевых объявлений, кнопки управления с азбукой Брайля.
Кабины выполнены из специальной нержавеющей стали, устойчивой к постоянной обработке антисептиками, оснащены дисплеями из черного безопасного стекла и подвесными потолками со светодиодным энергосберегающим освещением.
@medmsk
В лифтах предусмотрены опции для маломобильных граждан: поручни, устройство речевых объявлений, кнопки управления с азбукой Брайля.
Кабины выполнены из специальной нержавеющей стали, устойчивой к постоянной обработке антисептиками, оснащены дисплеями из черного безопасного стекла и подвесными потолками со светодиодным энергосберегающим освещением.
@medmsk
Новые модули программы обучения врачей общей практики открылись в Москве
В Москве открыли новые модули обучения для врачей общей практики. В их числе – неврология, инфекционные болезни, эндокринология и урология.
По словам заммэра города по вопросам социального развития Анастасии Раковой, врачи общей практики завершили обучение по трем первым модулям, включающим оториноларингологию, офтальмологию и дерматовенерологию.
"Комплексная программа из 13 модулей рассчитана на полтора года. Каждый модуль разрабатывался лучшими практикующими экспертами в своих областях, благодаря этому врачи получают объем знаний и практических навыков, необходимый для поддержания высокого стандарта оказания медицинской помощи", – пояснила Ракова.
Обучение по новым модулям продлится четыре месяца. За это время специалисты должны усовершенствовать знания в области диагностики и лечения различных заболеваний и патологий.
Каждый модуль длится 18 часов, а все образовательные программы включены в систему непрерывного медицинского и фармацевтического образования.
@medmsk
В Москве открыли новые модули обучения для врачей общей практики. В их числе – неврология, инфекционные болезни, эндокринология и урология.
По словам заммэра города по вопросам социального развития Анастасии Раковой, врачи общей практики завершили обучение по трем первым модулям, включающим оториноларингологию, офтальмологию и дерматовенерологию.
"Комплексная программа из 13 модулей рассчитана на полтора года. Каждый модуль разрабатывался лучшими практикующими экспертами в своих областях, благодаря этому врачи получают объем знаний и практических навыков, необходимый для поддержания высокого стандарта оказания медицинской помощи", – пояснила Ракова.
Обучение по новым модулям продлится четыре месяца. За это время специалисты должны усовершенствовать знания в области диагностики и лечения различных заболеваний и патологий.
Каждый модуль длится 18 часов, а все образовательные программы включены в систему непрерывного медицинского и фармацевтического образования.
@medmsk
13 и 14 июля в Hadassah Moscow будет принимать ведущий онкогинеколог Израиля Татьяна Рабин
🔹Вошла в список лучших врачей Израиля по версии Forbes.
🔹Руководитель отделения онкогинекологической брахитерапии в Израиле.
🔹Более 20 лет успешно лечит опухоли женской половой системы (рак шейки матки, рак эндометрия, рак яичников).
🔹Специализируется на лечении рака простаты, мочевого пузыря, рака легких.
🔹Применяет методики радиотерапии: брахитерапия, стереотаксическая лучевая терапия женской половой системы (SBRT), радиотерапии с модулируемой интенсивностью (IMRT, VMAT, Rapid Arc).
🔹Владеет инновационной методикой лечения злокачественных гинекологических опухолей ультразвуком.
🔹Использует метод радиотерапии IGRT в лечении рака легких.
Состоит в Американской ассоциации радиологии и онкологии (ASTRO) и в Израильской ассоциации онкологии и клинической радиотерапии (ISCORT).
Записаться на консультацию на сайте клиники https://clck.ru/sFJyq через бота @AskHadassahBot или по телефону +74992832408
🔹Вошла в список лучших врачей Израиля по версии Forbes.
🔹Руководитель отделения онкогинекологической брахитерапии в Израиле.
🔹Более 20 лет успешно лечит опухоли женской половой системы (рак шейки матки, рак эндометрия, рак яичников).
🔹Специализируется на лечении рака простаты, мочевого пузыря, рака легких.
🔹Применяет методики радиотерапии: брахитерапия, стереотаксическая лучевая терапия женской половой системы (SBRT), радиотерапии с модулируемой интенсивностью (IMRT, VMAT, Rapid Arc).
🔹Владеет инновационной методикой лечения злокачественных гинекологических опухолей ультразвуком.
🔹Использует метод радиотерапии IGRT в лечении рака легких.
Состоит в Американской ассоциации радиологии и онкологии (ASTRO) и в Израильской ассоциации онкологии и клинической радиотерапии (ISCORT).
Записаться на консультацию на сайте клиники https://clck.ru/sFJyq через бота @AskHadassahBot или по телефону +74992832408
Forwarded from Мослента
🏥 Еще две поликлиники, которые отремонтировали по новому московскому стандарту, открылись в Москве в Капотне и районе Сокол, сообщила заммэра столицы по вопросам социального развития.
По новому московскому стандарту в столице открылось еще две поликлиники, — детско-взрослая поликлиника в Капотне, а также филиал №1 городской поликлиники №62 в районе Сокол. Более 67 тысяч москвичей смогут получить там необходимую медицинскую помощь.
Все изменения, которые происходят в поликлиниках, помогают создавать максимально комфортную и доброжелательную атмосферу для пациентов и медиков.
По новому московскому стандарту в столице открылось еще две поликлиники, — детско-взрослая поликлиника в Капотне, а также филиал №1 городской поликлиники №62 в районе Сокол. Более 67 тысяч москвичей смогут получить там необходимую медицинскую помощь.
Все изменения, которые происходят в поликлиниках, помогают создавать максимально комфортную и доброжелательную атмосферу для пациентов и медиков.
Глухие и слабослышащие люди приглашаются на бесплатный курс английского языка
Курс разработали стратегическое бюро «Центр внимания» и онлайн-школа Skyeng.
Цель курса — помочь людям адаптироваться в обществе, где повсюду иностранные слова, названия и бренды, а подходящего учебного материала или программ для людей с особенностями восприятия информации практически нет.
20 уроков с видео объяснениями на жестовом языке помогут освоить основную грамматику и лексику, выстраивать небольшие диалоги и понимать простые предложения.
Уроки будут проходить на образовательной платформе Skyeng, которая позволяет использовать разнообразные интерактивные форматы заданий и сделать занятия максимально интересными и эффективными. Уроки будут добавляться на сайт проекта постепенно: блоками по пять занятий каждые две недели.
Проходить курс можно в комфортном темпе и в любое удобное время.
@medmsk
Курс разработали стратегическое бюро «Центр внимания» и онлайн-школа Skyeng.
Цель курса — помочь людям адаптироваться в обществе, где повсюду иностранные слова, названия и бренды, а подходящего учебного материала или программ для людей с особенностями восприятия информации практически нет.
20 уроков с видео объяснениями на жестовом языке помогут освоить основную грамматику и лексику, выстраивать небольшие диалоги и понимать простые предложения.
Уроки будут проходить на образовательной платформе Skyeng, которая позволяет использовать разнообразные интерактивные форматы заданий и сделать занятия максимально интересными и эффективными. Уроки будут добавляться на сайт проекта постепенно: блоками по пять занятий каждые две недели.
Проходить курс можно в комфортном темпе и в любое удобное время.
@medmsk
Вебинар «Новые правила признания инвалидом: что нового?»
чт, 14 июля, 12:00 - 13:30
На вебинаре юрист РООИ «Перспектива» расскажет о новых правилах признания лица инвалидом, вступивших в силу с 1 июля 2022 года.
Встреча пройдет онлайн, заранее необходимо зарегистрироваться.
Линь Нгуен, сотрудник юридического отдела организации, ответит на вопросы слушателей и расскажет:
Что пришло на смену упрощенному порядку, введенному из-за пандемии коронавируса;
О самостоятельном выборе формата прохождения медико-социальной экспертизы (МСЭ);
Когда обязательно личное присутствие человека.
Ведущий вебинара — юрист Григорий Борисов, сотрудник юридического отдела РООИ «Перспектива». Инесса Беликова будет переводить выступление на русский жестовый язык.
Организаторы советуют слушателям использовать браузер Google Chrome и операционную систему Windows 10. Перед вебинаром можно протестировать настройки своего компьютера.
Если возникнут проблемы с регистрацией, об этом можно написать организаторам: [email protected].
@medmsk
чт, 14 июля, 12:00 - 13:30
На вебинаре юрист РООИ «Перспектива» расскажет о новых правилах признания лица инвалидом, вступивших в силу с 1 июля 2022 года.
Встреча пройдет онлайн, заранее необходимо зарегистрироваться.
Линь Нгуен, сотрудник юридического отдела организации, ответит на вопросы слушателей и расскажет:
Что пришло на смену упрощенному порядку, введенному из-за пандемии коронавируса;
О самостоятельном выборе формата прохождения медико-социальной экспертизы (МСЭ);
Когда обязательно личное присутствие человека.
Ведущий вебинара — юрист Григорий Борисов, сотрудник юридического отдела РООИ «Перспектива». Инесса Беликова будет переводить выступление на русский жестовый язык.
Организаторы советуют слушателям использовать браузер Google Chrome и операционную систему Windows 10. Перед вебинаром можно протестировать настройки своего компьютера.
Если возникнут проблемы с регистрацией, об этом можно написать организаторам: [email protected].
@medmsk
Новые ограничительные меры из-за выявления в РФ оспы обезьян не нужны – эксперт
Введение новых ограничительных мер в связи с выявлением в России первого случая оспы обезьян не требуется, сообщил ТАСС вирусолог, профессор НИЦ эпидемиологии и микробиологии имени Н. Ф. Гамалеи Анатолий Альтштейн.
По его словам, в качестве профилактики достаточно не контактировать с людьми, которые плохо себя чувствуют, есть температура. Это относится ко всем инфекциям, добавил эксперт.
Он подчеркнул, что на данный момент в России нет предпосылок для резкого распространения оспы обезьян. Альтштейн отметил, что это инфекция, которая ликвидируется обычно эпидемиологическим методом – с помощью выявления зараженных и изоляции.
12 июля стало известно о первом случае оспы обезьян в России. Вирус выявили у молодого человека, вернувшегося из Европы и обратившегося в медицинское учреждение с характерной сыпью.
Отмечается, что болезнь протекает в легкой форме, угроз для жизни нет. Заболевший в настоящее время изолирован и находится в медицинской организации инфекционного профиля, а контактировавшие с ним находятся под наблюдением.
В Роспотребнадзоре подчеркнули, что возможность дальнейшего распространения оспы обезьян в стране купирована. Позднее в ведомстве заявили, что не видят необходимости прививаться от оспы обезьян.
По словам замдиректора по клинико-аналитической работе ЦНИИ эпидемиологии Натальи Пшеничной, для снижения риска заражения будет достаточно соблюдать профилактические меры.
@medmsk
Введение новых ограничительных мер в связи с выявлением в России первого случая оспы обезьян не требуется, сообщил ТАСС вирусолог, профессор НИЦ эпидемиологии и микробиологии имени Н. Ф. Гамалеи Анатолий Альтштейн.
По его словам, в качестве профилактики достаточно не контактировать с людьми, которые плохо себя чувствуют, есть температура. Это относится ко всем инфекциям, добавил эксперт.
Он подчеркнул, что на данный момент в России нет предпосылок для резкого распространения оспы обезьян. Альтштейн отметил, что это инфекция, которая ликвидируется обычно эпидемиологическим методом – с помощью выявления зараженных и изоляции.
12 июля стало известно о первом случае оспы обезьян в России. Вирус выявили у молодого человека, вернувшегося из Европы и обратившегося в медицинское учреждение с характерной сыпью.
Отмечается, что болезнь протекает в легкой форме, угроз для жизни нет. Заболевший в настоящее время изолирован и находится в медицинской организации инфекционного профиля, а контактировавшие с ним находятся под наблюдением.
В Роспотребнадзоре подчеркнули, что возможность дальнейшего распространения оспы обезьян в стране купирована. Позднее в ведомстве заявили, что не видят необходимости прививаться от оспы обезьян.
По словам замдиректора по клинико-аналитической работе ЦНИИ эпидемиологии Натальи Пшеничной, для снижения риска заражения будет достаточно соблюдать профилактические меры.
@medmsk
