Благотворительный Фонд «Синдром любви» разместил на улицах Москвы и в соцсетях рекламные плакаты, рассказывающие о проекте фонда: футбольных тренировках для детей с синдромом Дауна. Через ссылку на плакате можно перейти на страницу проекта на сайте Фонда и узнать, как поддержать ребят.
Серия макетов оформлена в стиле коллекционных карточек с информацией о всемирно известных футболистах. На «карточках» — пятеро подопечных Фонда «Синдром любви»: Елисей, Глеб, Аня, Петя и Умед. Фонд помогает им в реализации их мечты — играть в футбол.
Проект «Футбол для детей с синдромом Дауна» был запущен в 2015 году, совместно с благотворительным фондом «Даунсайд Ап». Цель проекта — дать возможность детям и подросткам, играя в футбол, развивать навыки работы в команде и социализации. Проект поддерживает факультет физической культуры РГСУ.
Серия макетов оформлена в стиле коллекционных карточек с информацией о всемирно известных футболистах. На «карточках» — пятеро подопечных Фонда «Синдром любви»: Елисей, Глеб, Аня, Петя и Умед. Фонд помогает им в реализации их мечты — играть в футбол.
Проект «Футбол для детей с синдромом Дауна» был запущен в 2015 году, совместно с благотворительным фондом «Даунсайд Ап». Цель проекта — дать возможность детям и подросткам, играя в футбол, развивать навыки работы в команде и социализации. Проект поддерживает факультет физической культуры РГСУ.
I Международный форум по ретинопатии недоношенных
вт, 7 июня, 14:00 - 19:00
Москва, Миусская площадь, д. 7, стр. 1, Общественная палата РФ
Ретинопатия недоношенных продолжает оставаться ведущей причиной детской инвалидности по зрению в нашей стране. Впервые все заинтересованные стороны соберутся на одной площадке, чтобы сформировать дорожную карту лечения детей с ретинопатией недоношенных.
Форум проводят Комиссия Общественной палаты РФ по развитию некоммерческого сектора и поддержке СО НКО, Благотворительный фонд помощи детям и их семьям «Провидение» при поддержке Морозовской детской клинической больницы (Москва).
В программе — тематические секции (пройдет одновременно как в офлайн-, так и в онлайн-формате с трансляцией заседаний и прямыми включениями участников из регионов).
Вопросы для обсуждения:
протокол сообщения диагноза;
механизм маршрутизации и координации пациентов из регионов;
психологическая и волонтерская поддержка семей с недоношенными детьми.
В рамках форума будет представлено исследование Фонда о состоянии зрения детей с диагнозом «ретинопатия» по регионам России.
Программа:
13.30 — регистрация участников
14.00 — пленарная сессия «Роль НКО в улучшении жизни семьи и детей. Площадка для диалога. Экспертиза. Социальный эффект»
15.30 — круглый стол «Ретинопатия недоношенных. Протокол сообщения диагноза. Лечение»
17.15 — круглый стол «Информационная поддержка родителей. Протокол сообщения диагноза. Психологическое сопровождение. Роль волонтерства»
Итоговые документы будут закреплены в качестве дорожной карты решения проблемы в каждом регионе.
На форум приглашены члены ОП РФ, представители Минэкономразвития России, Минздрава России, Минтруда России, аппарата Уполномоченного при Президенте РФ по правам ребенка, эксперты медицинского сообщества, клинические психологи, лидеры волонтерских организаций и родительского сообщества, профильные НКО.
Для аккредитации СМИ необходимо заполнить форму.
Контакты: (495) 221-83-61, e-mail: [email protected] (пресс-служба Общественной палаты РФ)
@medmsk
вт, 7 июня, 14:00 - 19:00
Москва, Миусская площадь, д. 7, стр. 1, Общественная палата РФ
Ретинопатия недоношенных продолжает оставаться ведущей причиной детской инвалидности по зрению в нашей стране. Впервые все заинтересованные стороны соберутся на одной площадке, чтобы сформировать дорожную карту лечения детей с ретинопатией недоношенных.
Форум проводят Комиссия Общественной палаты РФ по развитию некоммерческого сектора и поддержке СО НКО, Благотворительный фонд помощи детям и их семьям «Провидение» при поддержке Морозовской детской клинической больницы (Москва).
В программе — тематические секции (пройдет одновременно как в офлайн-, так и в онлайн-формате с трансляцией заседаний и прямыми включениями участников из регионов).
Вопросы для обсуждения:
протокол сообщения диагноза;
механизм маршрутизации и координации пациентов из регионов;
психологическая и волонтерская поддержка семей с недоношенными детьми.
В рамках форума будет представлено исследование Фонда о состоянии зрения детей с диагнозом «ретинопатия» по регионам России.
Программа:
13.30 — регистрация участников
14.00 — пленарная сессия «Роль НКО в улучшении жизни семьи и детей. Площадка для диалога. Экспертиза. Социальный эффект»
15.30 — круглый стол «Ретинопатия недоношенных. Протокол сообщения диагноза. Лечение»
17.15 — круглый стол «Информационная поддержка родителей. Протокол сообщения диагноза. Психологическое сопровождение. Роль волонтерства»
Итоговые документы будут закреплены в качестве дорожной карты решения проблемы в каждом регионе.
На форум приглашены члены ОП РФ, представители Минэкономразвития России, Минздрава России, Минтруда России, аппарата Уполномоченного при Президенте РФ по правам ребенка, эксперты медицинского сообщества, клинические психологи, лидеры волонтерских организаций и родительского сообщества, профильные НКО.
Для аккредитации СМИ необходимо заполнить форму.
Контакты: (495) 221-83-61, e-mail: [email protected] (пресс-служба Общественной палаты РФ)
@medmsk
Конференция «Общественно ориентированная психиатрия: научно-практические аспекты и векторы развития»
чт, 9 июня, 09:00 - 18:00
Онлайн, Каширское шоссе, д. 34, Научный центр психического здоровья
Региональной благотворительной общественной организации «Семья и психическое здоровье» 6 июня исполняется 20 лет. Этой дате посвящена предстоящая всероссийская научно-практическая конференция с международным участием.
Семья и психическое здоровье – это сообщество, работающее на принципах партнерства и взаимной поддержки. Членами организации являются люди с особенностями психического здоровья, члены их семей и специалисты сферы психического здоровья. Организация реализует программы психосоциальной реабилитации для людей с тяжелыми психическими заболеваниями и их семей, проекты по повышению квалификации специалистов психиатрических служб по вопросам социальной психиатрии и реабилитации, публикует научную и научно-популярную литературу, проводит конференции и круглые столы, участвует в научных исследованиях.
О достижениях и проблемах общественного сектора в психиатрии через призму 20-летней деятельности общественной организации «Семья и психическое здоровье» расскажет Татьяна Солохина, заведующая отделом организации психиатрических служб Научного центра психического здоровья, председатель правления РБОО «Семья и психическое здоровье», председатель Общественного совета по вопросам психического здоровья при главном психиатре Минздрава РФ.
Конференцию проводят Научный центр психического здоровья, РБОО «Семья и психическое здоровье», Российское общество психиатров, Союз охраны психического здоровья, Межрегиональное общественное движение в поддержку семейных клубов трезвости, Общественный совет по вопросам психического здоровья при главном специалисте-психиатре Минздрава России при поддержке Московского дома общественных организаций и др.
Цель встречи — консолидация и развитие сотрудничества специалистов научно-практических учреждений и представителей общественного сектора, формирование партнерских отношений, усиление роли общественного сектора в системе службы психического здоровья.
Планируется рассмотреть опыт и перспективы развития общественно ориентированной психиатрической помощи, современные организационные формы психиатрической помощи, обсудить вопросы разработки и внедрения современных технологий психосоциальной реабилитации.
В программе — работа секций по направлениям:
•современные подходы к психосоциальной реабилитации и профилактике психических расстройств;
•социально ориентированные проекты. Опыт общественных организаций, работающих в сфере психического здоровья: технологии, актуальные проблемы и потребности;
•духовно ориентированный подход в семейной амбулаторной реабилитации больных с психическими расстройствами и расстройствами поведения.
С докладами выступят ученые, руководители и специалисты медицинских и научных учреждений, социально ориентированных некоммерческих организаций, работающих в сфере психического здоровья.
С подробной программой можно ознакомиться здесь и здесь.
Для участия необходимо зарегистрироваться.
Конференция пройдет в гибридном формате — офлайн (Научный центр психического здоровья) и онлайн. Присоединиться к трансляции открытия и пленарного заседания можно с 10.00 до 13.00 по ссылке.
@medmsk
чт, 9 июня, 09:00 - 18:00
Онлайн, Каширское шоссе, д. 34, Научный центр психического здоровья
Региональной благотворительной общественной организации «Семья и психическое здоровье» 6 июня исполняется 20 лет. Этой дате посвящена предстоящая всероссийская научно-практическая конференция с международным участием.
Семья и психическое здоровье – это сообщество, работающее на принципах партнерства и взаимной поддержки. Членами организации являются люди с особенностями психического здоровья, члены их семей и специалисты сферы психического здоровья. Организация реализует программы психосоциальной реабилитации для людей с тяжелыми психическими заболеваниями и их семей, проекты по повышению квалификации специалистов психиатрических служб по вопросам социальной психиатрии и реабилитации, публикует научную и научно-популярную литературу, проводит конференции и круглые столы, участвует в научных исследованиях.
О достижениях и проблемах общественного сектора в психиатрии через призму 20-летней деятельности общественной организации «Семья и психическое здоровье» расскажет Татьяна Солохина, заведующая отделом организации психиатрических служб Научного центра психического здоровья, председатель правления РБОО «Семья и психическое здоровье», председатель Общественного совета по вопросам психического здоровья при главном психиатре Минздрава РФ.
Конференцию проводят Научный центр психического здоровья, РБОО «Семья и психическое здоровье», Российское общество психиатров, Союз охраны психического здоровья, Межрегиональное общественное движение в поддержку семейных клубов трезвости, Общественный совет по вопросам психического здоровья при главном специалисте-психиатре Минздрава России при поддержке Московского дома общественных организаций и др.
Цель встречи — консолидация и развитие сотрудничества специалистов научно-практических учреждений и представителей общественного сектора, формирование партнерских отношений, усиление роли общественного сектора в системе службы психического здоровья.
Планируется рассмотреть опыт и перспективы развития общественно ориентированной психиатрической помощи, современные организационные формы психиатрической помощи, обсудить вопросы разработки и внедрения современных технологий психосоциальной реабилитации.
В программе — работа секций по направлениям:
•современные подходы к психосоциальной реабилитации и профилактике психических расстройств;
•социально ориентированные проекты. Опыт общественных организаций, работающих в сфере психического здоровья: технологии, актуальные проблемы и потребности;
•духовно ориентированный подход в семейной амбулаторной реабилитации больных с психическими расстройствами и расстройствами поведения.
С докладами выступят ученые, руководители и специалисты медицинских и научных учреждений, социально ориентированных некоммерческих организаций, работающих в сфере психического здоровья.
С подробной программой можно ознакомиться здесь и здесь.
Для участия необходимо зарегистрироваться.
Конференция пройдет в гибридном формате — офлайн (Научный центр психического здоровья) и онлайн. Присоединиться к трансляции открытия и пленарного заседания можно с 10.00 до 13.00 по ссылке.
@medmsk
В Москве прошел первый форум по ретинопатии недоношенных
Что это за заболевание и как с ним помогают справляться НКО и государство.
7 июня в Общественной палате РФ открылся I Международный форум по ретинопатии недоношенных. Его организовали Комиссия ОП РФ по развитию некоммерческого сектора и поддержке СО НКО, Благотворительный фонд помощи детям и их семьям «Провидение» при поддержке Морозовской детской клинической больницы.
Ретинопатия — это поражение внутренней оболочки глаза (сетчатки), которое ведет к слепоте. По данным фонда «Провидение», ретинопатия возникает у 20% недоношенных детей. Их зрение можно сохранить, если оперативно начать лечение.
По словам Елены Осиповой, генерального директора фонда «Провидение», форум — это повод собрать людей, которые поддерживают детей с ретинопатией, и возможность услышать их проблемы. На форум также пригласили представителей стран СНГ, чтобы вопрос ретинопатии недоношенных детей решался глобально.
Фонд «Провидение» появился в 2018 году после личной истории его создателя Елены Осиповой. Ее ребенок тоже родился раньше срока, но своевременное лечение помогло спасти ему зрение. Теперь фонд помогает другим семьям, столкнувшимся с ретинопатией недоношенных.
Как отметила Елена Тополева, председатель Комиссии по развитию некоммерческого сектора и поддержке социально ориентированных НКО, директор Агентства социальной информации, НКО часто выступают «первопроходцами» и помогают государству не только найти решение социальных проблем, но и первоначально увидеть и заметить их.
По мнению Людмилы Катаргиной, главного внештатного специалиста детского офтальмолога Минздрава России, цель форума — наладить межведомственное взаимодействие и связи между специалистами, решающими проблемы ретинопатии недоношенных.
Все успехи в диагностике и лечении были связаны с развитием качественной неонатальной помощи в России. В перинатальные центры и отделения внедрили современные протоколы по выхаживанию недоношенных детей. А от качества выхаживания зависит то, насколько тяжелыми будут сопутствующие заболевания.
«На сегодняшний день в Российской Федерации налажена система выявления, диагностики, мониторинга и лечения ретинопатии недоношенных. Эффективность лечения по разработанным рекомендациям достигает 90%, варьируясь от региона к региону», — рассказала Катаргина.
На форуме прошли площадки, посвященные лечению, сообщению диагноза, психологическому сопровождению и информационной поддержке родителей.
Все решения, которые озвучивали эксперты форума, планируют закрепить как дорожную карту в каждом регионе.
@medmsk
Что это за заболевание и как с ним помогают справляться НКО и государство.
7 июня в Общественной палате РФ открылся I Международный форум по ретинопатии недоношенных. Его организовали Комиссия ОП РФ по развитию некоммерческого сектора и поддержке СО НКО, Благотворительный фонд помощи детям и их семьям «Провидение» при поддержке Морозовской детской клинической больницы.
Ретинопатия — это поражение внутренней оболочки глаза (сетчатки), которое ведет к слепоте. По данным фонда «Провидение», ретинопатия возникает у 20% недоношенных детей. Их зрение можно сохранить, если оперативно начать лечение.
По словам Елены Осиповой, генерального директора фонда «Провидение», форум — это повод собрать людей, которые поддерживают детей с ретинопатией, и возможность услышать их проблемы. На форум также пригласили представителей стран СНГ, чтобы вопрос ретинопатии недоношенных детей решался глобально.
Фонд «Провидение» появился в 2018 году после личной истории его создателя Елены Осиповой. Ее ребенок тоже родился раньше срока, но своевременное лечение помогло спасти ему зрение. Теперь фонд помогает другим семьям, столкнувшимся с ретинопатией недоношенных.
Как отметила Елена Тополева, председатель Комиссии по развитию некоммерческого сектора и поддержке социально ориентированных НКО, директор Агентства социальной информации, НКО часто выступают «первопроходцами» и помогают государству не только найти решение социальных проблем, но и первоначально увидеть и заметить их.
По мнению Людмилы Катаргиной, главного внештатного специалиста детского офтальмолога Минздрава России, цель форума — наладить межведомственное взаимодействие и связи между специалистами, решающими проблемы ретинопатии недоношенных.
Все успехи в диагностике и лечении были связаны с развитием качественной неонатальной помощи в России. В перинатальные центры и отделения внедрили современные протоколы по выхаживанию недоношенных детей. А от качества выхаживания зависит то, насколько тяжелыми будут сопутствующие заболевания.
«На сегодняшний день в Российской Федерации налажена система выявления, диагностики, мониторинга и лечения ретинопатии недоношенных. Эффективность лечения по разработанным рекомендациям достигает 90%, варьируясь от региона к региону», — рассказала Катаргина.
На форуме прошли площадки, посвященные лечению, сообщению диагноза, психологическому сопровождению и информационной поддержке родителей.
Все решения, которые озвучивали эксперты форума, планируют закрепить как дорожную карту в каждом регионе.
@medmsk
Московская городская организация ВОГ разрушает 13 мифов о глухоте
Почему люди с нарушениями слуха не могут отлично читать по губам, слуховой аппарат не делает человека слышащим, а жестовый язык – это полноценная языковая система. Специалисты МГО ВОГ сформулировали — и опровергли — 13 самых распространенных мифов о глухоте.
Люди с инвалидностью по слуху — глухонемые.
Такая формулировка некорректна: большинство глухих могут говорить, хоть и не всегда четко. Кроме того, жестовый язык — тоже речь. Правильно говорить «неслышащие», «слабослышащие» и «глухие».
Глухие не умеют читать и писать, они безграмотны.
Глухие и слабослышащие ходят в школу, читают, смотрят фильмы. Среди них есть писатели, художники, ученые, актеры: Людвиг Ван Бетховен, Томас Эдисон, Вупи Голдберг и другие.
Глухие воруют.
Такое представление может сложиться после новостей, в которых говорится о преступлениях, совершенных глухими людьми. Порядочность и непорядочность не зависят от способности слышать.
Глухие, использующие жестовый язык, — безграмотные.
Многие глухие и люди с нарушениями слуха предпочитают пользоваться жестовым языком из-за привычки или удобства. Но это не мешает им владеть русским языком в письменной форме.
Жестовый язык — это не язык.
Лингвисты признают русский жестовый язык полноценной языковой системой. 30 декабря 2012 года русский жестовый язык получил официальный статус, а с 2017 года отмечается Международный день жестовых языков.
Глухие и слабослышащие имеют ограничения по труду.
Люди с нарушениями слуха работают в разных сферах и на разных должностях. Они могут найти работу самостоятельно или попросить помощи у профильных организаций.
Глухие отлично читают по губам.
На самом деле процент достоверности понимания не превышает 60%.
Глухих необходимо учить говорить.
Важнее для коммуникации умение писать. В речи же могут быть сложности с произношением: чем хуже слух, тем сложнее добиться правильной речи.
Глухим легче, чем людям с другими формами инвалидности.
Глухота усложняет коммуникацию и увеличивает риск социальной изоляции для человека.
Глухих надо лечить.
У глухих складывается своя история, традиции и есть свой язык. Многие люди с нарушениями слуха и специалисты не считают, что им нужны лечение и реабилитация.
Образ жизни глухих сильно отличается от образа жизни других людей.
Глухие живут точно так же, как и слышащие: отдых, работа, семья, путешествия.
Слуховой аппарат делает людей слышащими.
При сильной потере слуха он дает возможность различать шумы и сигналы, но достигнуть 100% понимания речи собеседника не позволяет.
С глухими можно договориться только лично.
Глухому человеку всегда можно написать любым удобным для обоих способом: СМС, почта или даже бумажное письмо.
@medmsk
Почему люди с нарушениями слуха не могут отлично читать по губам, слуховой аппарат не делает человека слышащим, а жестовый язык – это полноценная языковая система. Специалисты МГО ВОГ сформулировали — и опровергли — 13 самых распространенных мифов о глухоте.
Люди с инвалидностью по слуху — глухонемые.
Такая формулировка некорректна: большинство глухих могут говорить, хоть и не всегда четко. Кроме того, жестовый язык — тоже речь. Правильно говорить «неслышащие», «слабослышащие» и «глухие».
Глухие не умеют читать и писать, они безграмотны.
Глухие и слабослышащие ходят в школу, читают, смотрят фильмы. Среди них есть писатели, художники, ученые, актеры: Людвиг Ван Бетховен, Томас Эдисон, Вупи Голдберг и другие.
Глухие воруют.
Такое представление может сложиться после новостей, в которых говорится о преступлениях, совершенных глухими людьми. Порядочность и непорядочность не зависят от способности слышать.
Глухие, использующие жестовый язык, — безграмотные.
Многие глухие и люди с нарушениями слуха предпочитают пользоваться жестовым языком из-за привычки или удобства. Но это не мешает им владеть русским языком в письменной форме.
Жестовый язык — это не язык.
Лингвисты признают русский жестовый язык полноценной языковой системой. 30 декабря 2012 года русский жестовый язык получил официальный статус, а с 2017 года отмечается Международный день жестовых языков.
Глухие и слабослышащие имеют ограничения по труду.
Люди с нарушениями слуха работают в разных сферах и на разных должностях. Они могут найти работу самостоятельно или попросить помощи у профильных организаций.
Глухие отлично читают по губам.
На самом деле процент достоверности понимания не превышает 60%.
Глухих необходимо учить говорить.
Важнее для коммуникации умение писать. В речи же могут быть сложности с произношением: чем хуже слух, тем сложнее добиться правильной речи.
Глухим легче, чем людям с другими формами инвалидности.
Глухота усложняет коммуникацию и увеличивает риск социальной изоляции для человека.
Глухих надо лечить.
У глухих складывается своя история, традиции и есть свой язык. Многие люди с нарушениями слуха и специалисты не считают, что им нужны лечение и реабилитация.
Образ жизни глухих сильно отличается от образа жизни других людей.
Глухие живут точно так же, как и слышащие: отдых, работа, семья, путешествия.
Слуховой аппарат делает людей слышащими.
При сильной потере слуха он дает возможность различать шумы и сигналы, но достигнуть 100% понимания речи собеседника не позволяет.
С глухими можно договориться только лично.
Глухому человеку всегда можно написать любым удобным для обоих способом: СМС, почта или даже бумажное письмо.
@medmsk
Вебинар «Детские особые инсульты»
ср, 15 июня, 17:30 - 18:30
Онлайн, ул. Профсоюзная, д. 17, корп. 2, Благотворительный фонд помощи детям с тяжелыми заболеваниями и их семьям "Кораблик"
Отличаются ли детские инсульты от заболеваний взрослых? Что может послужить причиной их возникновения? В чем заключается сложности диагностики? Каковы особенности лечения и реабилитации?
Дискуссионный клуб «Кораблик» приглашает на встречу с заведующим отделением медицинской реабилитации, врачом-неврологом Екатериной Омельченко, которая поможет найти ответы на эти и другие вопросы.
Встречи клуба предполагают два формата участия — онлайн (платформа Zoom) и офлайн (офис фонда «Кораблик»).
Ознакомиться с дополнительной информацией и зарегистрироваться можно здесь.
@medmsk
ср, 15 июня, 17:30 - 18:30
Онлайн, ул. Профсоюзная, д. 17, корп. 2, Благотворительный фонд помощи детям с тяжелыми заболеваниями и их семьям "Кораблик"
Отличаются ли детские инсульты от заболеваний взрослых? Что может послужить причиной их возникновения? В чем заключается сложности диагностики? Каковы особенности лечения и реабилитации?
Дискуссионный клуб «Кораблик» приглашает на встречу с заведующим отделением медицинской реабилитации, врачом-неврологом Екатериной Омельченко, которая поможет найти ответы на эти и другие вопросы.
Встречи клуба предполагают два формата участия — онлайн (платформа Zoom) и офлайн (офис фонда «Кораблик»).
Ознакомиться с дополнительной информацией и зарегистрироваться можно здесь.
@medmsk
Forwarded from Мослента
🩸 Всемирный день донора крови ежегодно отмечается во всем мире 14 июня. Дата приурочена ко дню рождения австрийского врача и иммунолога Карла Ландштейнера (1868-1943), удостоенного в 1930 году Нобелевской премии по физиологии и медицине за открытие групп крови человека.
Первый Всемирный день донора крови был проведен 14 июня 2004 года. Его успех способствовал принятию в 2005 году на 58-й сессии Всемирной ассамблеей здравоохранения резолюции, согласно которой этот день стал отмечаться ежегодно.
Всемирный день донора крови призван повысить осведомленность всего мира о потребностях в безопасной крови и ее продуктах для переливания и о важности безвозмездного добровольного донорства крови для национальных систем здравоохранения.
Первый Всемирный день донора крови был проведен 14 июня 2004 года. Его успех способствовал принятию в 2005 году на 58-й сессии Всемирной ассамблеей здравоохранения резолюции, согласно которой этот день стал отмечаться ежегодно.
Всемирный день донора крови призван повысить осведомленность всего мира о потребностях в безопасной крови и ее продуктах для переливания и о важности безвозмездного добровольного донорства крови для национальных систем здравоохранения.
Любое посещение ортодонта подразумевает дисфункцию височно-нижнечелюстного сустава (ВНЧ)
Как это происходит?
Все просто: любой зуб имеет нерв, который влияет на определённую мышцу. При воздействии на зуб происходит либо гипотония (слабость), либо спазм.
С брекетами похожая ситуация. У некоторых людей нервная система способна восстановить жевательные и другие мышцы, которые ведут к диафрагме полости рта, у других - нет, тем самым, поменяв прикус, появляется дисфункция ВНЧ.
Дисфункция ВНЧ ведет к следующим последствиям:
Компрессия ягулярного отверстия. Приводит к сильным головным болям.
Ассиметрия лица. Возникает из-за гипотонии и спазмов мышц.
Влияет на зрение, лёгкие и непосредственно относится к блуждающему нерву. Блуждающий нерв пересекается с диафрагмальным, и человек с длительной дисфункцией ВНЧ имеет компрессию этих нервов, что приводит к расстройству внутренних органов.
Можно ли это исправить?
Определённо можно. Требуется диагностика, в ходе которой станет ясно, сколько времени потребуется на лечение. Получить консультацию врача и начать свою реабилитацию можно в Медицинском центре “СИММЕТРИЯ”. Они много лет помогают людям избавиться от подобных недугов.
Лечение происходит по уникальной, запатентованной методике, которая называется биомеханотерипия.
Переходите в телеграм канал медицинского центра “СИММЕТРИЯ”, где сейчас проходит акция для всех первичных пациентов.
Будьте здоровы!
Как это происходит?
Все просто: любой зуб имеет нерв, который влияет на определённую мышцу. При воздействии на зуб происходит либо гипотония (слабость), либо спазм.
С брекетами похожая ситуация. У некоторых людей нервная система способна восстановить жевательные и другие мышцы, которые ведут к диафрагме полости рта, у других - нет, тем самым, поменяв прикус, появляется дисфункция ВНЧ.
Дисфункция ВНЧ ведет к следующим последствиям:
Компрессия ягулярного отверстия. Приводит к сильным головным болям.
Ассиметрия лица. Возникает из-за гипотонии и спазмов мышц.
Влияет на зрение, лёгкие и непосредственно относится к блуждающему нерву. Блуждающий нерв пересекается с диафрагмальным, и человек с длительной дисфункцией ВНЧ имеет компрессию этих нервов, что приводит к расстройству внутренних органов.
Можно ли это исправить?
Определённо можно. Требуется диагностика, в ходе которой станет ясно, сколько времени потребуется на лечение. Получить консультацию врача и начать свою реабилитацию можно в Медицинском центре “СИММЕТРИЯ”. Они много лет помогают людям избавиться от подобных недугов.
Лечение происходит по уникальной, запатентованной методике, которая называется биомеханотерипия.
Переходите в телеграм канал медицинского центра “СИММЕТРИЯ”, где сейчас проходит акция для всех первичных пациентов.
Будьте здоровы!
Запасов лекарств для льготников и пациентов стационаров хватит на шесть-девять месяцев
Об этом сообщил первый заместитель министра здравоохранения Виктор Фисенко на форуме «Лекарственная безопасность» на ПМЭФ-2022.
Виктор Фисенко при этом подчеркнул, что запасы лекарств «находятся в зоне постоянного мониторинга».
Чиновник отметил, что Минздрав выработал механизм быстрого нахождения решений в стрессовых ситуациях. Фармацевтическая индустрия в России способна производить порядка 80% всего ассортимента из перечня жизненно важных лекарств.
На днях общественная организация «Вместе против гепатита» написала в Минздрав, что могут остаться без лечения около 10 тыс. пациентов, у которых диагностированы одновременно ВИЧ и гепатит С. Общественники сообщают, что завершены аукционы на закупку только 44% препаратов. Минздрав уверяет, что сможет закупить необходимое количество лекарств.
@medmsk
Об этом сообщил первый заместитель министра здравоохранения Виктор Фисенко на форуме «Лекарственная безопасность» на ПМЭФ-2022.
Виктор Фисенко при этом подчеркнул, что запасы лекарств «находятся в зоне постоянного мониторинга».
Чиновник отметил, что Минздрав выработал механизм быстрого нахождения решений в стрессовых ситуациях. Фармацевтическая индустрия в России способна производить порядка 80% всего ассортимента из перечня жизненно важных лекарств.
На днях общественная организация «Вместе против гепатита» написала в Минздрав, что могут остаться без лечения около 10 тыс. пациентов, у которых диагностированы одновременно ВИЧ и гепатит С. Общественники сообщают, что завершены аукционы на закупку только 44% препаратов. Минздрав уверяет, что сможет закупить необходимое количество лекарств.
@medmsk
В Москве открылся проект психологического сопровождения людей с онкозаболеваниями
Пациенты и их близкие могут получить экстренную помощь или запланировать очную консультацию. Проводить встречи будут специалисты Московской службы психологической помощи.
Горячая линия работает круглосуточно по номеру 8 (495) 587 00 51. Обратиться за помощью могут пациенты и их близкие. В зависимости от запроса встречу проведут очно или онлайн. Все консультации бесплатны.
Личные встречи проходят в трех московских центрах амбулаторной онкологической помощи.
Также организаторы будут проводить опросы медперсонала. Это нужно, чтобы определить проблемные точки при общении с пациентами. Для врачей психологи проводят тренинговые программы по саморегуляции эмоций, релаксации и нейрофитнесу.
Это не первый проект психологического сопровождения пациентов с онкозаболеваниями. С 2007 года в России работает горячая линия «Ясное утро». Специалисты консультируют людей с онкологическими диагнозами и их близких. Обратившись в службу, можно получить психологическую, информационную и юридическую поддержку.
Психологи службы знают о стандартных маршрутах получения помощи, о распространенных трудностях. Если поступает нестандартный запрос, они просят помощи у юристов, которые тоже дежурят на линии. Обратиться за помощью можно по номеру 8 (800) 100 01 91.
Получить помощь психолога, юриста по медицинскому праву и онколога можно также на горячей линии ассоциации онкологических пациентов «Здравствуй!». Специалисты оказывают помощь с маршрутизацией по лечебным учреждениям Москвы и всей России, помогают попасть на прием к нужному специалисту. Горячая линия работает по номеру 8 (800) 301 02 09 круглосуточно. Кроме того, психологи и юристы горячей линии «Здравствуй!» консультируют по переписке: задать вопрос можно на сайте ассоциации.
@medmsk
Пациенты и их близкие могут получить экстренную помощь или запланировать очную консультацию. Проводить встречи будут специалисты Московской службы психологической помощи.
Горячая линия работает круглосуточно по номеру 8 (495) 587 00 51. Обратиться за помощью могут пациенты и их близкие. В зависимости от запроса встречу проведут очно или онлайн. Все консультации бесплатны.
Личные встречи проходят в трех московских центрах амбулаторной онкологической помощи.
Также организаторы будут проводить опросы медперсонала. Это нужно, чтобы определить проблемные точки при общении с пациентами. Для врачей психологи проводят тренинговые программы по саморегуляции эмоций, релаксации и нейрофитнесу.
Это не первый проект психологического сопровождения пациентов с онкозаболеваниями. С 2007 года в России работает горячая линия «Ясное утро». Специалисты консультируют людей с онкологическими диагнозами и их близких. Обратившись в службу, можно получить психологическую, информационную и юридическую поддержку.
Психологи службы знают о стандартных маршрутах получения помощи, о распространенных трудностях. Если поступает нестандартный запрос, они просят помощи у юристов, которые тоже дежурят на линии. Обратиться за помощью можно по номеру 8 (800) 100 01 91.
Получить помощь психолога, юриста по медицинскому праву и онколога можно также на горячей линии ассоциации онкологических пациентов «Здравствуй!». Специалисты оказывают помощь с маршрутизацией по лечебным учреждениям Москвы и всей России, помогают попасть на прием к нужному специалисту. Горячая линия работает по номеру 8 (800) 301 02 09 круглосуточно. Кроме того, психологи и юристы горячей линии «Здравствуй!» консультируют по переписке: задать вопрос можно на сайте ассоциации.
@medmsk
Российские ученые создают импланты для стимуляции головного мозга
Нейроимпланты позволят вернуть незрячим людям зрение, неслышащим — слух, корректировать заболевания мозга и неврологические нарушения. Создание трех нейроимплантов впервые публично анонсировалось 17 июня на ПМЭФ-2022.
Линейку нейроимплантов ELVIS впервые в России совместно разрабатывают Фонд поддержки слепоглухих «Со-единение» и некоммерческая лаборатория «Сенсор-Тех». Система ELVIS способна воздействовать на зоны головного мозга, вызывая в человеке разные сенсорные ощущения.
В России около 300 тысяч невидящих. Нейроимплант ELVIS V поможет вернуть зрение как минимум 20% из них. Технология подойдет для людей, полностью потерявших зрение, но у которых сохранен мозг и имеется зрительный опыт.
«Имплант для зрения уже проходит финальную стадию испытаний на животных, в январе этого года мы установили ELVIS V обезьяне, тесты прошли успешно. В 2024 году электронное зрение получат первые незрячие добровольцы. Мы рассчитываем, что операция по установке ELVIS V станет широко доступна в России в 2027 году», — сказала Наталья Соколова, исполнительный директор фонда «Со-единение».
ELVIS C — первый в России кохлеарный имплант. Сейчас пациентам ставят импланты зарубежных производителей: Австралия, США, Китай. Нейроимплант позволяет передавать звуки с микрофона напрямую в улитку внутреннего уха, где находятся нервные окончания. В результате пациент получает электронный слух.
В России проводится не менее 300 операций в год на головном мозге с использованием нейроимплантов. Нейроимплант для коррекции неврологических заболеваний ELVIS DBS поможет людям с болезнью Паркинсона, хроническими болевыми синдромами, тремором, синдромом Туретта. Врач программирует нейростимулятор под каждого пациента и задает параметры стимуляции мозга в зависимости от заболевания.
@medmsk
Нейроимпланты позволят вернуть незрячим людям зрение, неслышащим — слух, корректировать заболевания мозга и неврологические нарушения. Создание трех нейроимплантов впервые публично анонсировалось 17 июня на ПМЭФ-2022.
Линейку нейроимплантов ELVIS впервые в России совместно разрабатывают Фонд поддержки слепоглухих «Со-единение» и некоммерческая лаборатория «Сенсор-Тех». Система ELVIS способна воздействовать на зоны головного мозга, вызывая в человеке разные сенсорные ощущения.
В России около 300 тысяч невидящих. Нейроимплант ELVIS V поможет вернуть зрение как минимум 20% из них. Технология подойдет для людей, полностью потерявших зрение, но у которых сохранен мозг и имеется зрительный опыт.
«Имплант для зрения уже проходит финальную стадию испытаний на животных, в январе этого года мы установили ELVIS V обезьяне, тесты прошли успешно. В 2024 году электронное зрение получат первые незрячие добровольцы. Мы рассчитываем, что операция по установке ELVIS V станет широко доступна в России в 2027 году», — сказала Наталья Соколова, исполнительный директор фонда «Со-единение».
ELVIS C — первый в России кохлеарный имплант. Сейчас пациентам ставят импланты зарубежных производителей: Австралия, США, Китай. Нейроимплант позволяет передавать звуки с микрофона напрямую в улитку внутреннего уха, где находятся нервные окончания. В результате пациент получает электронный слух.
В России проводится не менее 300 операций в год на головном мозге с использованием нейроимплантов. Нейроимплант для коррекции неврологических заболеваний ELVIS DBS поможет людям с болезнью Паркинсона, хроническими болевыми синдромами, тремором, синдромом Туретта. Врач программирует нейростимулятор под каждого пациента и задает параметры стимуляции мозга в зависимости от заболевания.
@medmsk
Детские лагеря cмогут получить гранты на создание условий для детей с инвалидностью
Правила предоставления грантов на доступную среду утвердил председатель правительства Михаил Мишустин.
На сайте правительства сообщается, что Минпросвещения будет проводить конкурс на получение грантов на создание универсальной доступной среды в государственных и частных детских лагерях.
Доступная среда — это ровный асфальт, тактильная разметка, расширенные дверные проемы, пандусы и подъемники, оборудованные спортивные залы и площадки, а также специальное учебное оборудование: информационно-коммуникационные панели для детей с нарушением слуха, ортопедические стулья, комплекс компьютерной техники для обучения детей с различными нарушениями.
Из федерального бюджета на 2022–2024 годы на гранты выделено 210 млн рублей – по 70 млн рублей ежегодно.
@medmsk
Правила предоставления грантов на доступную среду утвердил председатель правительства Михаил Мишустин.
На сайте правительства сообщается, что Минпросвещения будет проводить конкурс на получение грантов на создание универсальной доступной среды в государственных и частных детских лагерях.
Доступная среда — это ровный асфальт, тактильная разметка, расширенные дверные проемы, пандусы и подъемники, оборудованные спортивные залы и площадки, а также специальное учебное оборудование: информационно-коммуникационные панели для детей с нарушением слуха, ортопедические стулья, комплекс компьютерной техники для обучения детей с различными нарушениями.
Из федерального бюджета на 2022–2024 годы на гранты выделено 210 млн рублей – по 70 млн рублей ежегодно.
@medmsk
Сделали NFT-проект «Слова будущего» в поддержку людей с БАС
NFT-капсулы сохранят слова, которые люди с боковым амиотрофическим склерозом (БАС) хотели бы передать будущим поколениям.
NFT-капсулы с историями людей с БАС и музыкальным сопровождением от Гречки, Элоны Миллер, Charusha, «Дайте танк (!)» и Anacondaz создал фонд «Живи сейчас» ко Всемирному дню борьбы с боковым амиотрофическим склерозом, 21 июня.
Пятеро людей с БАС поделились своими историями, рассказали о мечтах и переживаниях. Каждый выбрал одно слово, которое хотел бы передать будущим поколениям, озвучил его своим голосом и объяснил выбор.
«Люди с БАС постепенно теряют возможность говорить, поэтому записать самые важные слова в их жизни и сохранить их в NFT-формате навечно – то, что мы могли сделать, чтобы обратить внимание как можно большего количества людей на это заболевание, на вечные ценности, на то, как важно жить здесь и сейчас», – рассказала Наталья Луговая, генеральный директор фонда «Живи сейчас».
Деньги от продажи капсул фонд потратит на помощь людям с БАС.
Подробности — на сайте проекта «Слова будущего».
NFT — это запись в блокчейне (базе данных), или ее можно назвать цифровым сертификатом, на котором написано, кто его создал, за сколько он был продан и кто им сейчас владеет. Блокчейн сложно взломать, поэтому NFT можно считать достаточно надежным способом хранить цифровое искусство: картины, фотографии, видео, музыка, гифки.
@medmsk
NFT-капсулы сохранят слова, которые люди с боковым амиотрофическим склерозом (БАС) хотели бы передать будущим поколениям.
NFT-капсулы с историями людей с БАС и музыкальным сопровождением от Гречки, Элоны Миллер, Charusha, «Дайте танк (!)» и Anacondaz создал фонд «Живи сейчас» ко Всемирному дню борьбы с боковым амиотрофическим склерозом, 21 июня.
Пятеро людей с БАС поделились своими историями, рассказали о мечтах и переживаниях. Каждый выбрал одно слово, которое хотел бы передать будущим поколениям, озвучил его своим голосом и объяснил выбор.
«Люди с БАС постепенно теряют возможность говорить, поэтому записать самые важные слова в их жизни и сохранить их в NFT-формате навечно – то, что мы могли сделать, чтобы обратить внимание как можно большего количества людей на это заболевание, на вечные ценности, на то, как важно жить здесь и сейчас», – рассказала Наталья Луговая, генеральный директор фонда «Живи сейчас».
Деньги от продажи капсул фонд потратит на помощь людям с БАС.
Подробности — на сайте проекта «Слова будущего».
NFT — это запись в блокчейне (базе данных), или ее можно назвать цифровым сертификатом, на котором написано, кто его создал, за сколько он был продан и кто им сейчас владеет. Блокчейн сложно взломать, поэтому NFT можно считать достаточно надежным способом хранить цифровое искусство: картины, фотографии, видео, музыка, гифки.
@medmsk
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
🔥🔥🔥
Курс повышения квалификации "КАРДИОЛОГИЯ" 36/144 ЗЕТ
для тех хочет получить не только БАЛЛЫ, но и ЗНАНИЯ!
Более 100 учеников и десятки положительных отзывов!
✅ Курс, который подарит УВЕРЕННОСТЬ в принятии клинических РЕШЕНИЙ
✅ Знания через КЛИНИЧЕСКИЕ СЛУЧАИ. Все уроки основаны на реальных кейсах
✅ Чёткие алгоритмы и чек-листы, основанные на самых современных данных
❗Приходите на онлайн-встречу, где вы узнаете подробности о курсе, познакомитесь со спикерами, а также поучаствуете в разборе интересного пациента с вторичной АГ ЭНДОКРИННОГО ГЕНЕЗА.
Каждый получит подарки:
✅чек-лист диагностики вторичной АГ
✅ лучшая цена на курс!
Ждём вас 26 июня в 11:00.
Регистрация: https://docstarclub.ru/cardiology_reg?utm_source=insta&utm_medium=Cardio
Курс повышения квалификации "КАРДИОЛОГИЯ" 36/144 ЗЕТ
для тех хочет получить не только БАЛЛЫ, но и ЗНАНИЯ!
Более 100 учеников и десятки положительных отзывов!
✅ Курс, который подарит УВЕРЕННОСТЬ в принятии клинических РЕШЕНИЙ
✅ Знания через КЛИНИЧЕСКИЕ СЛУЧАИ. Все уроки основаны на реальных кейсах
✅ Чёткие алгоритмы и чек-листы, основанные на самых современных данных
❗Приходите на онлайн-встречу, где вы узнаете подробности о курсе, познакомитесь со спикерами, а также поучаствуете в разборе интересного пациента с вторичной АГ ЭНДОКРИННОГО ГЕНЕЗА.
Каждый получит подарки:
✅чек-лист диагностики вторичной АГ
✅ лучшая цена на курс!
Ждём вас 26 июня в 11:00.
Регистрация: https://docstarclub.ru/cardiology_reg?utm_source=insta&utm_medium=Cardio
Что помогает в профилактике онкологических заболеваний
На днях в России началась кампания по ранней диагностике онкозаболеваний. АСИ спросило у экспертов фонда «Не напрасно», достаточно ли люди знают о профилактике рака.
Всероссийская кампания «Убедись, что ты здоров» началась 20 июня, сообщили в АНО «Национальные приоритеты». Она станет информационным сопровождением нацпроекта «Здравоохранение».
До августа по телевидению и в Сети будут крутить видеоролики, посвященные профилактике и ранней диагностике онкологических заболеваний. Соответствующие баннеры появятся на улицах 41 города России.
Как обстоят дела с ранней диагностикой
Об эффективности можно косвенно судить по показателю диагностики заболевания на III стадии: за 2021 год в РФ он составил 17,2%, а за 2020 год — 17,8%, рассказывает АСИ Максим Котов, хирург-онколог, эксперт портала «Все не напрасно».
«Я думаю, что люди массово недостаточно информированы о профилактике рака и скрининга онкологических заболеваний», — считает он.
Скрининг — это выявление онкологического заболевания на ранних стадиях у человека, у которого нет симптомов, говорит Сергей Югай, химиотерапевт, эксперт портала «Все не напрасно». По его мнению, именно в скрининге наблюдаются улучшения: пусть и не все, но методы скрининга все больше входят в практику. Например, стали больше говорить о колоноскопии, как о методе скрининга онкозаболеваний.
«А ранняя диагностика во многом зависит от технических возможностей диагностических центров, доступности таких методов, как КТ и МРТ, например. В разных регионах эти технические возможности разные. Не менее важную роль играет алгоритм маршрутизации. Он тоже различается в регионах и даже внутри отдельных клиник. Правильная маршрутизация позволяет пациенту оперативно пройти все обследования и специалистов и получить диагноз», — рассказывает Югай.
Что нужно для профилактики
По словам Котова, среди населения все еще остаются мифы и недостоверная информация об онкозаболеваниях. Непроверенные источники следует помечать: например, в социальных сетях или поисковых системах.
Еще, по его мнению, хорошо сработает таргетное информирование населения: СМС-рассылка и контрастная реклама в Сети.
«Увлечение мифами иногда драматично сказывается как на темпах выявления болезни, так и на исходах будущего лечения», — напоминает Сергей Югай.
Для информирования лучше всего подходят социальные сети, удобные ресурсы и приложения, считает он.
«Также большая роль, на мой взгляд, лежит на пациентских сообществах, внутри которых культивируется здоровая информационная среда. Здорово, когда эти сообщества могут кооперироваться с врачами в рамках сессий, школ пациентов и тому подобных мероприятий», — замечает он.
А еще помогают проекты фонда «Не напрасно»: система персональных рекомендаций по профилактике рака «СКРИН» и онлайн-энциклопедия ОnkoWiki.
@medmsk
На днях в России началась кампания по ранней диагностике онкозаболеваний. АСИ спросило у экспертов фонда «Не напрасно», достаточно ли люди знают о профилактике рака.
Всероссийская кампания «Убедись, что ты здоров» началась 20 июня, сообщили в АНО «Национальные приоритеты». Она станет информационным сопровождением нацпроекта «Здравоохранение».
До августа по телевидению и в Сети будут крутить видеоролики, посвященные профилактике и ранней диагностике онкологических заболеваний. Соответствующие баннеры появятся на улицах 41 города России.
Как обстоят дела с ранней диагностикой
Об эффективности можно косвенно судить по показателю диагностики заболевания на III стадии: за 2021 год в РФ он составил 17,2%, а за 2020 год — 17,8%, рассказывает АСИ Максим Котов, хирург-онколог, эксперт портала «Все не напрасно».
«Я думаю, что люди массово недостаточно информированы о профилактике рака и скрининга онкологических заболеваний», — считает он.
Скрининг — это выявление онкологического заболевания на ранних стадиях у человека, у которого нет симптомов, говорит Сергей Югай, химиотерапевт, эксперт портала «Все не напрасно». По его мнению, именно в скрининге наблюдаются улучшения: пусть и не все, но методы скрининга все больше входят в практику. Например, стали больше говорить о колоноскопии, как о методе скрининга онкозаболеваний.
«А ранняя диагностика во многом зависит от технических возможностей диагностических центров, доступности таких методов, как КТ и МРТ, например. В разных регионах эти технические возможности разные. Не менее важную роль играет алгоритм маршрутизации. Он тоже различается в регионах и даже внутри отдельных клиник. Правильная маршрутизация позволяет пациенту оперативно пройти все обследования и специалистов и получить диагноз», — рассказывает Югай.
Что нужно для профилактики
По словам Котова, среди населения все еще остаются мифы и недостоверная информация об онкозаболеваниях. Непроверенные источники следует помечать: например, в социальных сетях или поисковых системах.
Еще, по его мнению, хорошо сработает таргетное информирование населения: СМС-рассылка и контрастная реклама в Сети.
«Увлечение мифами иногда драматично сказывается как на темпах выявления болезни, так и на исходах будущего лечения», — напоминает Сергей Югай.
Для информирования лучше всего подходят социальные сети, удобные ресурсы и приложения, считает он.
«Также большая роль, на мой взгляд, лежит на пациентских сообществах, внутри которых культивируется здоровая информационная среда. Здорово, когда эти сообщества могут кооперироваться с врачами в рамках сессий, школ пациентов и тому подобных мероприятий», — замечает он.
А еще помогают проекты фонда «Не напрасно»: система персональных рекомендаций по профилактике рака «СКРИН» и онлайн-энциклопедия ОnkoWiki.
@medmsk
YouTube
Убедись, что ты здоров! ("Победа")
Пресс-конференция «Перспективы неонатального скрининга на первичные иммунодефицитные состояния: от диагностики – до маршрутизации и терапии»
вт, 28 июня, 13:00
Москва, Зубовский бульвар, д. 4, Международный мультимедийный пресс-центр МИА "Россия сегодня", Президентский зал
Пресс-конференция в МИА «Россия сегодня» приурочена к Международному дню информирования о скрининге новорожденных, который отмечается 28 июня.
С 2023 года в России внедряется программа расширенного неонатального скрининга, в связи с чем количество тестируемых нозологий вырастет с пяти до 36 заболеваний. Одно из заболеваний, которое будет включено в скрининг, – первичные иммунодефицитные состояния. Они представляют собой гетерогенную группу нарушений, вызванных дефектами различных звеньев иммунной системы. Тяжелые формы первичных иммунодефицитов приводят к неонатальным инфекциям, сепсису и летальным исходам в первые два года жизни. Менее тяжелые формы вызывают необратимые изменения в организме, которые значительно снижают качество жизни человека и приводят к инвалидизации. От иммунодефицитов страдают, по общим оценкам, не менее 1–2 % населения.
Как диагностировать и можно ли вылечить первичные иммунодефицитные состояния?
Спикеры:
Александр Румянцев, президент НМИЦ детской гематологии, онкологии и иммунологии имени Дмитрия Рогачева
Сергей Куцев, главный внештатный специалист по медицинской генетике Министерства здравоохранения РФ
Дмитрий Кудлай, член-корреспондент РАН, вице-президент по внедрению новых медицинских технологий АО «Генериум»
Андрей Продеус, главный внештатный детский аллерголог-иммунолог Министерства здравоохранения Московской области
Ирина Захарова, заведующая кафедрой педиатрии имени академика Г.Н. Сперанского РМАПО Минздрава России, заслуженный врач РФ
Ирина Тузанкина, главный детский иммунолог Министерства здравоохранения Свердловской области
Ирина Бакрадзе, президент Благотворительного фонда «Подсолнух»
Аккредитация обязательна.
Контакты: [email protected] (Международный мультимедийный пресс-центр МИА «Россия сегодня»)
@medmsk
вт, 28 июня, 13:00
Москва, Зубовский бульвар, д. 4, Международный мультимедийный пресс-центр МИА "Россия сегодня", Президентский зал
Пресс-конференция в МИА «Россия сегодня» приурочена к Международному дню информирования о скрининге новорожденных, который отмечается 28 июня.
С 2023 года в России внедряется программа расширенного неонатального скрининга, в связи с чем количество тестируемых нозологий вырастет с пяти до 36 заболеваний. Одно из заболеваний, которое будет включено в скрининг, – первичные иммунодефицитные состояния. Они представляют собой гетерогенную группу нарушений, вызванных дефектами различных звеньев иммунной системы. Тяжелые формы первичных иммунодефицитов приводят к неонатальным инфекциям, сепсису и летальным исходам в первые два года жизни. Менее тяжелые формы вызывают необратимые изменения в организме, которые значительно снижают качество жизни человека и приводят к инвалидизации. От иммунодефицитов страдают, по общим оценкам, не менее 1–2 % населения.
Как диагностировать и можно ли вылечить первичные иммунодефицитные состояния?
Спикеры:
Александр Румянцев, президент НМИЦ детской гематологии, онкологии и иммунологии имени Дмитрия Рогачева
Сергей Куцев, главный внештатный специалист по медицинской генетике Министерства здравоохранения РФ
Дмитрий Кудлай, член-корреспондент РАН, вице-президент по внедрению новых медицинских технологий АО «Генериум»
Андрей Продеус, главный внештатный детский аллерголог-иммунолог Министерства здравоохранения Московской области
Ирина Захарова, заведующая кафедрой педиатрии имени академика Г.Н. Сперанского РМАПО Минздрава России, заслуженный врач РФ
Ирина Тузанкина, главный детский иммунолог Министерства здравоохранения Свердловской области
Ирина Бакрадзе, президент Благотворительного фонда «Подсолнух»
Аккредитация обязательна.
Контакты: [email protected] (Международный мультимедийный пресс-центр МИА «Россия сегодня»)
@medmsk
Новый скоропомощный стационарный комплекс на территории Боткинской больницы обеспечили электроэнергией с резервом.
Основная часть объекта обеспечена электроснабжением по второй категории надежности, а операционные и реанимационные отделения – по первой. В случае возникновения технологического нарушения напряжение автоматически будет подано по резервной линии либо с помощью источников бесперебойного питания.
Энергетики проложили 32 кабельные линии напряжением 10 кВ и 0,4 кВ общей протяженностью свыше 11 км.
Основная часть объекта обеспечена электроснабжением по второй категории надежности, а операционные и реанимационные отделения – по первой. В случае возникновения технологического нарушения напряжение автоматически будет подано по резервной линии либо с помощью источников бесперебойного питания.
Энергетики проложили 32 кабельные линии напряжением 10 кВ и 0,4 кВ общей протяженностью свыше 11 км.
Круглый стол «Проблемы диагностики и лечения заболеваний спектра оптиконевромиелита (болезнь Девика)»
чт, 30 июня, 15:00
Москва, Миусская площадь, д. 7, стр. 1, Общественная палата РФ
Эксперты обсудят проблемы диагностики и лечения заболеваний спектра оптиконевромиелита (ЗСОНМ), которые также называют оптикомиелитом или болезнью Девика.
Круглый стол проводят Комиссия Общественной палаты РФ по охране здоровья граждан и развитию здравоохранения, Союз пациентов и пациентских организаций по редким заболеваниям.
Модераторы — заместитель председателя комиссии ОП РФ Валентина Цывова, исполнительный директор Союза пациентов и пациентских организаций по редким заболеваниям Денис Беляков.
Болезнь Девика — это совокупность расстройств центральной нервной системы воспалительного и демиелинизирующего характера, при котором иммунная система человека начинает атаковать миелиновую оболочку нервных клеток, что приводит к поражению зрительного нерва, головного и спинного мозга. Обострения заболевания могут привести к необратимому повреждению нервной системы, инвалидизации, слепоте и даже смерти (в 30% случаев в течение пяти лет после первого приступа).
Участники встречи обсудят вопросы:
проблемы диагностики ЗСОНМ, дифференциальная диагностика с рассеянным склерозом
Одной из ключевых проблем заболеваний спектра оптиконевромиелита считается точная и своевременная диагностика. В 29% случаев заболевание ошибочно диагностируют как рассеянный склероз. При этом некоторые препараты, применяемые для терапии рассеянного склероза, могут значительно ухудшать течение заболеваний спектра оптиконевромиелита. Дифференциальная диагностика с ЗСОНМ (анализ на антитела к аквапорину 4) сегодня проводится практически каждому пациенту с подозрением на рассеянный склероз в связи с обилием смешанных, атипичных случаев. Государством эти исследования не оплачиваются.
организация медицинской помощи пациентам с ЗСОНМ и маршрутизация
Учитывая то, что болезнь Девика — редкое (орфанное) заболевание и осведомленность о нем невысокая (особенно в регионах), ситуация с диагностикой и своевременным направлением к профильному специалисту остается очень острой.
наиболее распространенные подходы к терапии ЗСОНМ и новые направления исследований в терапии
В последнее время были достигнуты значительные успехи в понимании механизмов развития ЗСОНМ. Тем не менее большая часть людей с этими заболеваниями сегодня не получает специфического лечения. При этом терапию нужно начинать в момент выявления первого симптома. Первое же обострение может стать для пациента последним или привести к тяжелейшему повреждению нервной системы. Кроме того, в России на сегодняшний день отсутствует зарегистрированная патогенетическая терапия. На данный момент врачи используют только терапию офлейбл. Несмотря на то что в теории получить лечение можно по решению врачебной комиссии, на практике добиться лекарственного обеспечения сложно, чему сопутствует отсутствие заболевания в программе ВЗН и перечне лиц, страдающих жизнеугрожающими и хроническими прогрессирующими редкими (орфанными) заболеваниями, приводящими к сокращению продолжительности жизни граждан или их инвалидности.
По итогам работы будут подготовлены рекомендации по принятию мер, направленных на раннее диагностирование ЗСОНМ, использование современных методов лечения заболевания, в том числе доступного применения эффективных лекарственных препаратов, усиление разъяснительной работы с врачами первого звена и пациентами о специфике заболевания и о факторах, способствующих улучшению качества жизни.
Для аккредитации СМИ необходимо заполнить форму.
Контакты: (495) 221-83-61, e-mail: [email protected] (пресс-служба Общественной палаты РФ)
@medmsk
чт, 30 июня, 15:00
Москва, Миусская площадь, д. 7, стр. 1, Общественная палата РФ
Эксперты обсудят проблемы диагностики и лечения заболеваний спектра оптиконевромиелита (ЗСОНМ), которые также называют оптикомиелитом или болезнью Девика.
Круглый стол проводят Комиссия Общественной палаты РФ по охране здоровья граждан и развитию здравоохранения, Союз пациентов и пациентских организаций по редким заболеваниям.
Модераторы — заместитель председателя комиссии ОП РФ Валентина Цывова, исполнительный директор Союза пациентов и пациентских организаций по редким заболеваниям Денис Беляков.
Болезнь Девика — это совокупность расстройств центральной нервной системы воспалительного и демиелинизирующего характера, при котором иммунная система человека начинает атаковать миелиновую оболочку нервных клеток, что приводит к поражению зрительного нерва, головного и спинного мозга. Обострения заболевания могут привести к необратимому повреждению нервной системы, инвалидизации, слепоте и даже смерти (в 30% случаев в течение пяти лет после первого приступа).
Участники встречи обсудят вопросы:
проблемы диагностики ЗСОНМ, дифференциальная диагностика с рассеянным склерозом
Одной из ключевых проблем заболеваний спектра оптиконевромиелита считается точная и своевременная диагностика. В 29% случаев заболевание ошибочно диагностируют как рассеянный склероз. При этом некоторые препараты, применяемые для терапии рассеянного склероза, могут значительно ухудшать течение заболеваний спектра оптиконевромиелита. Дифференциальная диагностика с ЗСОНМ (анализ на антитела к аквапорину 4) сегодня проводится практически каждому пациенту с подозрением на рассеянный склероз в связи с обилием смешанных, атипичных случаев. Государством эти исследования не оплачиваются.
организация медицинской помощи пациентам с ЗСОНМ и маршрутизация
Учитывая то, что болезнь Девика — редкое (орфанное) заболевание и осведомленность о нем невысокая (особенно в регионах), ситуация с диагностикой и своевременным направлением к профильному специалисту остается очень острой.
наиболее распространенные подходы к терапии ЗСОНМ и новые направления исследований в терапии
В последнее время были достигнуты значительные успехи в понимании механизмов развития ЗСОНМ. Тем не менее большая часть людей с этими заболеваниями сегодня не получает специфического лечения. При этом терапию нужно начинать в момент выявления первого симптома. Первое же обострение может стать для пациента последним или привести к тяжелейшему повреждению нервной системы. Кроме того, в России на сегодняшний день отсутствует зарегистрированная патогенетическая терапия. На данный момент врачи используют только терапию офлейбл. Несмотря на то что в теории получить лечение можно по решению врачебной комиссии, на практике добиться лекарственного обеспечения сложно, чему сопутствует отсутствие заболевания в программе ВЗН и перечне лиц, страдающих жизнеугрожающими и хроническими прогрессирующими редкими (орфанными) заболеваниями, приводящими к сокращению продолжительности жизни граждан или их инвалидности.
По итогам работы будут подготовлены рекомендации по принятию мер, направленных на раннее диагностирование ЗСОНМ, использование современных методов лечения заболевания, в том числе доступного применения эффективных лекарственных препаратов, усиление разъяснительной работы с врачами первого звена и пациентами о специфике заболевания и о факторах, способствующих улучшению качества жизни.
Для аккредитации СМИ необходимо заполнить форму.
Контакты: (495) 221-83-61, e-mail: [email protected] (пресс-служба Общественной палаты РФ)
@medmsk
СПИНИ: Российский рынок вейпов должен регулироваться государством
Каждый седьмой вейп, продаваемый в России, представляет собой опасность для людей. Большинство несчастных случае происходит из-за производственного брака, из-за чего эти устройства могут самопроизвольно воспламеняться или сдетонировать. Каждая 10 баночка жидкости для парения произведена подпольно, с грубыми нарушениями технологических стандартов, и опасна для здоровья человека. При этом они продаются под этикетками известных брендов. Такие данные содержатся в исследовании объема рынка контрафактных электронных систем доставки никотина за 2021 год, проведенном Союзом предприятий индустрии никотин(о)содержащих изделий (СПИНИ) в июне 2022 года.
Российский рынок ЭСДН существует уже более 10 лет, и за это время отрасль так и не стала контролироваться на должном уровне. По оценке аналитиков СПИНИ, в Рунете в 2021 году было нелегально продано более 49 млн штук контрафактных ЭСДН, на общую сумму порядка 25 млрд рублей. По сравнению с аналогичным периодом предыдущего года объем «теневого» сегмента увеличился вдвое. Из-за отсутствия надлежащего контроля за отраслью доля черного рынка увеличивается ежегодно. По прогнозам экспертов, объем нелегальных продаж вейпов и электронных сигарет в 2022 году может превысить отметку в 30 млрд рублей. В таком случае потери госбюджета составят более 5 млрд рублей ежегодно.* По сравнению с продуктами питания или обычными сигаретами – это небольшая цифра, но эта продукция представляет собой опасность в первую очередь для жизни и здоровья человека.
Участившиеся происшествия, связанные с вейпами и жидкостями для парения, чаще говорят о том, что они были произведены с нарушением стандартов производства. Единственный способ снизить количество контрафактной продукции — это гармонизация отрасли. Первый шаг на пути к этому — присвоить ОКВЭД отрасли (Общероссийского классификатора видов экономической деятельности). Это позволит получить точные данные о количестве компаний, занятых в производстве и продаже ЭСДН и жидкостей для них.
– Отрасли нужно присвоить код ОКВЭДа, – подчеркивает Дмитрий Владимиров, директор СПИНИ. – Это первый шаг на пути к гармонизации рынка. Наша задача в гармонизации рынка – очищение его от недобросовестных игроков и формирование требований как к жидкостям, так и к самим устройствам. Мы сделаем все, чтобы эти изделия были безопасны для людей.
Каждый седьмой вейп, продаваемый в России, представляет собой опасность для людей. Большинство несчастных случае происходит из-за производственного брака, из-за чего эти устройства могут самопроизвольно воспламеняться или сдетонировать. Каждая 10 баночка жидкости для парения произведена подпольно, с грубыми нарушениями технологических стандартов, и опасна для здоровья человека. При этом они продаются под этикетками известных брендов. Такие данные содержатся в исследовании объема рынка контрафактных электронных систем доставки никотина за 2021 год, проведенном Союзом предприятий индустрии никотин(о)содержащих изделий (СПИНИ) в июне 2022 года.
Российский рынок ЭСДН существует уже более 10 лет, и за это время отрасль так и не стала контролироваться на должном уровне. По оценке аналитиков СПИНИ, в Рунете в 2021 году было нелегально продано более 49 млн штук контрафактных ЭСДН, на общую сумму порядка 25 млрд рублей. По сравнению с аналогичным периодом предыдущего года объем «теневого» сегмента увеличился вдвое. Из-за отсутствия надлежащего контроля за отраслью доля черного рынка увеличивается ежегодно. По прогнозам экспертов, объем нелегальных продаж вейпов и электронных сигарет в 2022 году может превысить отметку в 30 млрд рублей. В таком случае потери госбюджета составят более 5 млрд рублей ежегодно.* По сравнению с продуктами питания или обычными сигаретами – это небольшая цифра, но эта продукция представляет собой опасность в первую очередь для жизни и здоровья человека.
Участившиеся происшествия, связанные с вейпами и жидкостями для парения, чаще говорят о том, что они были произведены с нарушением стандартов производства. Единственный способ снизить количество контрафактной продукции — это гармонизация отрасли. Первый шаг на пути к этому — присвоить ОКВЭД отрасли (Общероссийского классификатора видов экономической деятельности). Это позволит получить точные данные о количестве компаний, занятых в производстве и продаже ЭСДН и жидкостей для них.
– Отрасли нужно присвоить код ОКВЭДа, – подчеркивает Дмитрий Владимиров, директор СПИНИ. – Это первый шаг на пути к гармонизации рынка. Наша задача в гармонизации рынка – очищение его от недобросовестных игроков и формирование требований как к жидкостям, так и к самим устройствам. Мы сделаем все, чтобы эти изделия были безопасны для людей.
Минздрав ответил на просьбу пациентских организаций включить в перечень ЖНВЛП препараты от ВИЧ и гепатита
Два препарата включат в перечень жизненно необходимых и важнейших препаратов (ЖНВЛП).
В начале июня Коалиция по готовности к лечению:
•просила Минздрав включить в перечень ЖНВЛП препараты для лечения ВИЧ и гепатита С: тенофовир/элсульфавирин/эмтрицитабин, глекапревир/пибрентасвир, эмтрицитабин/тенофовира алафенамид/рилпивирин, а также входящие в эти комбинации рилпивирин и тенофовир/эмтрицитабин.
•рекомендовала добавить в перечень тенофовир/элсульфавирин/эмтрицитабин при условии проведения дополнительных клинических исследований и при значительном снижении цены.
Минздрав сообщил, что по первым двум препаратам — положительное заключение. Как будут готовы документы, предложения о включении лекарств в перечень ЖНВЛП вынесут на рассмотрение комиссии.
@medmsk
Два препарата включат в перечень жизненно необходимых и важнейших препаратов (ЖНВЛП).
В начале июня Коалиция по готовности к лечению:
•просила Минздрав включить в перечень ЖНВЛП препараты для лечения ВИЧ и гепатита С: тенофовир/элсульфавирин/эмтрицитабин, глекапревир/пибрентасвир, эмтрицитабин/тенофовира алафенамид/рилпивирин, а также входящие в эти комбинации рилпивирин и тенофовир/эмтрицитабин.
•рекомендовала добавить в перечень тенофовир/элсульфавирин/эмтрицитабин при условии проведения дополнительных клинических исследований и при значительном снижении цены.
Минздрав сообщил, что по первым двум препаратам — положительное заключение. Как будут готовы документы, предложения о включении лекарств в перечень ЖНВЛП вынесут на рассмотрение комиссии.
@medmsk
Forwarded from Мослента
💊 Госавтоинспекция предлагает Минздраву составить реестр лекарственных препаратов, под воздействием которых нельзя управлять автомобилем. Об этом сообщил начальник управления ГИБДД ГУ МВД России по городу Москве Александр Быков.
«Хотя бы на упаковке давайте нарисуем красный круг, машинку и перечеркнем, чтобы люди, покупая лекарства, понимали», — сказал он на открытии фотовыставки на Рождественском бульваре в центре Москвы.
Второй момент, отметил Быков, после составления Минздравом единого реестра лекарственных препаратов необходимо «выходить на проблему запрета». «Врачи же как пишут: „Не рекомендовано“. Что значит не рекомендовано? Мы понимаем, что они ухудшают внимание, в то же время „не рекомендуем“ — нет четкого запрета. Поэтому в обществе эту тему надо будет поднять, дискуссию провести», — отметил он.
«Хотя бы на упаковке давайте нарисуем красный круг, машинку и перечеркнем, чтобы люди, покупая лекарства, понимали», — сказал он на открытии фотовыставки на Рождественском бульваре в центре Москвы.
Второй момент, отметил Быков, после составления Минздравом единого реестра лекарственных препаратов необходимо «выходить на проблему запрета». «Врачи же как пишут: „Не рекомендовано“. Что значит не рекомендовано? Мы понимаем, что они ухудшают внимание, в то же время „не рекомендуем“ — нет четкого запрета. Поэтому в обществе эту тему надо будет поднять, дискуссию провести», — отметил он.