Ура, получилось записать и вытащить эфир из Инстаграм у Анастасии Финк.
Делимся, мои волшебные.
Для всех, кто спрашивал про кодовое слово и получение ПДФ инструкции приема у онколога, рассказываю:
1. Работает только в Инстаграм
2. Заходим в наш аккаунт
3. Пишем в директ сообщении слово "Финк"
4. Появляется сообщение от бота с кнопочкой "Начать"
5. Сразу после перехода по кнопке получаем в подарок ПДФ инструкцию.
Мои волшебные, это работает только через Инстаграм, так технически настроено.
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Праздник про волшебство, про торжество жизни, про единение семей, про духовность, про умиротворение…
Сегодня провели почти 4 часа своего праздника на встрече с группой курса «Я есть». На одном дыхании. Говорили о главном, о важном, о сильном.
В общем, мой праздник сегодня точно удался.
А как вы провели этот день?
Христос Воскресе 🪽
Сегодня провели почти 4 часа своего праздника на встрече с группой курса «Я есть». На одном дыхании. Говорили о главном, о важном, о сильном.
В общем, мой праздник сегодня точно удался.
А как вы провели этот день?
Христос Воскресе 🪽
Новые возможности применения трастузумаба дерукстекана
В апреле 2024 года случилось одобрение FDA (агентство Министерства здравоохранения США, которое занимается контролем качества в том числе лекарств) трастузумаба дерукстекана для широкого спектра солидных опухолей - при гиперэкспрессии HER2.
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Что такое HER2?
Маркер опухоли, определяющий более агрессивный характер рака, может играть ключевую роль в прогрессировании опухоли.
Выявление экспрессии HER2 в раковых клетках через иммуногистохимию или FISH исследование имеет важное значение для определения стратегии лечения.
Пациенты с HER2-положительным (HER2+++) раком могут получить пользу от таргетной (целенаправленной) терапии.
Кому важно сдавать материал на HER2?
Изначально HER2 определялся при раке молочной железы. В настоящее время научились выявлять этот белок в опухолях лёгких, желудка, кишечника, прямой кишки и других органов.
Что это за препарат такой?
Трастузумаб дерукстекан (торговое название Энхерту) -это улучшенная форма известного трастузумаба, он является таргетным (целенаправленным) препаратом, т. е. действует на конкретную мишень - как раз на HER2 рецепторы раковых клеток.
Плюс включает в себя дерукстекан (цитотоксическое средство). Так препарат сочетает в себе таргетную терапию и химиотерапию. Эта более эффективная комбинация в одном лекарстве применяется в случаях, когда рак груди продолжает прогрессировать после того, как пациент уже получал лечение с использованием трастузумаба и других анти-HER2 терапий. Как правило, назначается в качестве лечения третьей или более линии для рака груди с метастазами.
Как его применяют?
Трастузумаб-дерукстекан обычно применяется в виде инъекций и может быть предписан онкологом в сочетании с другими лекарствами в зависимости от состояния пациента и характеристик рака.
‼️Важно обсудить все аспекты лечения с вашим врачом, чтобы понять, как это лекарство может быть наилучшим образом использовано в вашем конкретном случае.
❗️ Одобрение FDA даёт возможность использования лекарства во всех странах мира после местного разрешения Минздрава, в том числе и по новым показаниям:👇
речь идёт о лечении III и IV стадий рака вышеуказанных органов при неудаче первых и последующих линий терапии.
💫💫💫 Это замечательная новость, которая позволяет уже сейчас рассматривать лечение для таких пациентов в рамках off-label назначения в федеральных центрах, в платных организациях. И можно ожидать в течение года одобрения в РФ, что позволит получать такую терапию по ОМС.
Маркер опухоли, определяющий более агрессивный характер рака, может играть ключевую роль в прогрессировании опухоли.
Выявление экспрессии HER2 в раковых клетках через иммуногистохимию или FISH исследование имеет важное значение для определения стратегии лечения.
Пациенты с HER2-положительным (HER2+++) раком могут получить пользу от таргетной (целенаправленной) терапии.
Кому важно сдавать материал на HER2?
Изначально HER2 определялся при раке молочной железы. В настоящее время научились выявлять этот белок в опухолях лёгких, желудка, кишечника, прямой кишки и других органов.
Что это за препарат такой?
Трастузумаб дерукстекан (торговое название Энхерту) -это улучшенная форма известного трастузумаба, он является таргетным (целенаправленным) препаратом, т. е. действует на конкретную мишень - как раз на HER2 рецепторы раковых клеток.
Плюс включает в себя дерукстекан (цитотоксическое средство). Так препарат сочетает в себе таргетную терапию и химиотерапию. Эта более эффективная комбинация в одном лекарстве применяется в случаях, когда рак груди продолжает прогрессировать после того, как пациент уже получал лечение с использованием трастузумаба и других анти-HER2 терапий. Как правило, назначается в качестве лечения третьей или более линии для рака груди с метастазами.
Как его применяют?
Трастузумаб-дерукстекан обычно применяется в виде инъекций и может быть предписан онкологом в сочетании с другими лекарствами в зависимости от состояния пациента и характеристик рака.
‼️Важно обсудить все аспекты лечения с вашим врачом, чтобы понять, как это лекарство может быть наилучшим образом использовано в вашем конкретном случае.
❗️ Одобрение FDA даёт возможность использования лекарства во всех странах мира после местного разрешения Минздрава, в том числе и по новым показаниям:
речь идёт о лечении III и IV стадий рака вышеуказанных органов при неудаче первых и последующих линий терапии.
💫💫💫 Это замечательная новость, которая позволяет уже сейчас рассматривать лечение для таких пациентов в рамках off-label назначения в федеральных центрах, в платных организациях. И можно ожидать в течение года одобрения в РФ, что позволит получать такую терапию по ОМС.
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
День Победы
Для Меня превратился в день Памяти о своем роде, о людях, благодаря которым я смогла прийти в этот мир.
Когда то давно в рамках обучения психологии и терапии я делала задание: нужно было собрать древо предков до 4 поколения.
Удивительно, что я знала своего прадеда по отцу, деда Ермолая. Его мамой была турчанка. А вот деда не помню, его сына, он умер от военных ран, когда я едва говорить научилась. А прадед жил больше 100 лет!
В папином роду были все:
Турки
Греки
Татары
Казаки
Староверы русские
Поэтому имена Ермолай, Ульян, Геннадий…
Мама моего папы, Татьяна, истинная старовер. Статная женщина с косой толщиной в руку в свои 50! Но страх потерять любимых, выкованный войной, ослабил её большое сердце раньше времени. Помню только её косу, большие карие глаза, тепло, когда она меня прижимала.
В мамином роду все иначе. Ее род - чистокровные евреи, которые порицали ее за выбор «русского».
Но там была любовь ❤️
Имя моей прабабушки - Аида) тоже долгожитель. Имя бабушки - Нелли. Самая красивая еврейская девушка - рыжеволосая с зеленющими глазами. Моему деду сменили имя и фамилию в страшные времена преследования. Игорь Дубовой имел больше шансов тогда выжить, чем у его отца с именем Дубовый Бера. Деда помню лучше всех, он жил долго, и ушел совсем недавно, в ковид… самый мой любимый человек, центр семейства, стержень рода! Строитель всей Рязани!
Боль еврейской нации впиталась с детства в меня через недосказанности, через печальные глаза, через горечь о замученных в холокосте родных.
В 2023 году моей маме позвонили из Израиля, хотели присвоить что то там дедушке за пережитый холокост. Но его уже не было…
Не могу читать книги об этом, смотреть фильмы, видеть расизм любой, ком сразу в горле и очень больно.
Так сложилось, что по папе шесть !!! Поколений подряд мужчины были военными. И папа тоже.
А по маме хоть и были военные, но больше как-то шли путем передачи знаний.
Вот так, 9 мая, в День Победы, я всегда возвращаюсь к своему роду.
Знать свой род - знать себя!!!
Для Меня превратился в день Памяти о своем роде, о людях, благодаря которым я смогла прийти в этот мир.
Когда то давно в рамках обучения психологии и терапии я делала задание: нужно было собрать древо предков до 4 поколения.
Удивительно, что я знала своего прадеда по отцу, деда Ермолая. Его мамой была турчанка. А вот деда не помню, его сына, он умер от военных ран, когда я едва говорить научилась. А прадед жил больше 100 лет!
В папином роду были все:
Турки
Греки
Татары
Казаки
Староверы русские
Поэтому имена Ермолай, Ульян, Геннадий…
Мама моего папы, Татьяна, истинная старовер. Статная женщина с косой толщиной в руку в свои 50! Но страх потерять любимых, выкованный войной, ослабил её большое сердце раньше времени. Помню только её косу, большие карие глаза, тепло, когда она меня прижимала.
В мамином роду все иначе. Ее род - чистокровные евреи, которые порицали ее за выбор «русского».
Но там была любовь ❤️
Имя моей прабабушки - Аида) тоже долгожитель. Имя бабушки - Нелли. Самая красивая еврейская девушка - рыжеволосая с зеленющими глазами. Моему деду сменили имя и фамилию в страшные времена преследования. Игорь Дубовой имел больше шансов тогда выжить, чем у его отца с именем Дубовый Бера. Деда помню лучше всех, он жил долго, и ушел совсем недавно, в ковид… самый мой любимый человек, центр семейства, стержень рода! Строитель всей Рязани!
Боль еврейской нации впиталась с детства в меня через недосказанности, через печальные глаза, через горечь о замученных в холокосте родных.
В 2023 году моей маме позвонили из Израиля, хотели присвоить что то там дедушке за пережитый холокост. Но его уже не было…
Не могу читать книги об этом, смотреть фильмы, видеть расизм любой, ком сразу в горле и очень больно.
Так сложилось, что по папе шесть !!! Поколений подряд мужчины были военными. И папа тоже.
А по маме хоть и были военные, но больше как-то шли путем передачи знаний.
Вот так, 9 мая, в День Победы, я всегда возвращаюсь к своему роду.
Знать свой род - знать себя!!!
Не будь как Оксана ‼️
Часто образ человека в сетях сильно идеализирован. А мне хочется, чтобы вы знали меня настоящую. Я обычная. С такими же реакциями и страхами, как все.
В видео рассказываю о своей дурной и глупой реакции на болезнь. Как есть. Это про то, как не надо. И конечно, меня сильно злит мое такое поведение. Ставлю в план своего развития изменить такие детские реакции.
Как итог:
Диагноз поставил Врач!
Лечение прописали!
Почки исключили на УЗИ и анализах.
Тейпы наклеили!
Поругали!
Поржали…
Каждый раз прихожу в Тафи доктор, и в регистратуре ностальгирую. На втором видео фото 2014-2016 годов. Мы так часто привозили партнеров из Кореи и Китая, провели сотни международных консультаций в этом месте, столько в этом тепла, любви, интереса, драйва….
Ностальгия.
Часто образ человека в сетях сильно идеализирован. А мне хочется, чтобы вы знали меня настоящую. Я обычная. С такими же реакциями и страхами, как все.
В видео рассказываю о своей дурной и глупой реакции на болезнь. Как есть. Это про то, как не надо. И конечно, меня сильно злит мое такое поведение. Ставлю в план своего развития изменить такие детские реакции.
Как итог:
Диагноз поставил Врач!
Лечение прописали!
Почки исключили на УЗИ и анализах.
Тейпы наклеили!
Поругали!
Поржали…
Каждый раз прихожу в Тафи доктор, и в регистратуре ностальгирую. На втором видео фото 2014-2016 годов. Мы так часто привозили партнеров из Кореи и Китая, провели сотни международных консультаций в этом месте, столько в этом тепла, любви, интереса, драйва….
Ностальгия.
#психологияжизни
Мои волшебные, делюсь с вами постом нашего онко психолога программы сопровождения.
Маргарита Владимировна клинический психолог, ведет группы на Онко Школе.
Каждая мысль в посте - это про наших пациентов, про страхи, переживания, про то, как это можно поправить.
👇👇👇
Мои волшебные, делюсь с вами постом нашего онко психолога программы сопровождения.
Маргарита Владимировна клинический психолог, ведет группы на Онко Школе.
Каждая мысль в посте - это про наших пациентов, про страхи, переживания, про то, как это можно поправить.
👇👇👇
Приветствую вас, друзья!
На консультациях многие онкопациенты рассказывают о том, что боятся кому-либо рассказать о своем диагнозе, о том, что другие скажут об изменившемся внешнем виде, мужчины не хотят становиться «нерукопожатными» из-за диагноза.
Онкологический диагноз - это не просто болезнь. Это испытание, которое требует неимоверной силы духа и терпения. И одно из самых сложных испытаний - это страх перед тем, как отреагируют окружающие.
Нередко человек скрывает свой недуг, боясь осуждения, нехороших взглядов или даже злорадства. Я хочу, чтобы все, кто столкнулся с этим диагнозом, знали - ваша болезнь не определяет вас. Ваша история, ваша борьба, ваше мужество - это то, что вас определяет. И пусть каждый шаг вперед будет наполнен уверенностью в том, что те, кто вас любит и поддерживает, останутся рядом, а мнение тех, кто не способен предложить ничего, кроме осуждения, не имеет значения.
Зависимость от чужого мнения - это тяжелая ноша, которую не обязательно носить на своих плечах. Вы не одиноки в своем стремлении быть понятыми и принятыми. Но также важно понимать, что принятие - это не то, что можно получить от всех. Не каждый способен понять ваш путь, но это не умаляет вашего достоинства и силы.
Эта зависимость часто берет своё начало в глубоко укоренившемся желании быть принятым обществом. С самого детства нас учат, что важно соответствовать ожиданиям, быть как все. И когда мы сталкиваемся с тем, что выходит за рамки общепринятых норм, наш первый инстинкт - скрыть это, чтобы избежать отвержения.
Но когда речь идет о борьбе с онкологическим заболеванием, страх перед осуждением только усиливает уже и так тяжелое бремя. Поэтому так важно научиться освобождаться от этой зависимости.
1. Поймите, что ваша ценность не зависит от мнения других людей. Вы ценны такими, какие вы есть, со всеми вашими переживаниями, борьбой и уникальным жизненным путем.
2.Окружите себя людьми, которые поддерживают вас и понимают вашу борьбу. Это могут быть близкие друзья, семья, группы поддержки или терапевты. Те, кто заботится о вас, будут любить и поддерживать вас независимо от всего.
3. Практикуйте самосострадание. Будьте добры к себе, признайте свои страхи и эмоции и позвольте себе чувствовать их, не осуждая себя за это.
И наконец, помните, что вы не обязаны делиться своим диагнозом с каждым. Это ваша личная история, и вы вправе выбирать, кому и когда рассказывать о своем заболевании. Делитесь, когда чувствуете поддержку, когда это приносит облегчение, а не дополнительный стресс.
Ваша борьба - это проявление несказанной силы, и ваше мужество в открытости может стать источником вдохновения для других. Но ваше самоощущение и самоуважение не должны зависеть от чужих слов и взглядов. Вы - это свет, который может осветить темноту страха и непонимания, и ваша история заслуживает того, чтобы быть услышанной.
На консультациях многие онкопациенты рассказывают о том, что боятся кому-либо рассказать о своем диагнозе, о том, что другие скажут об изменившемся внешнем виде, мужчины не хотят становиться «нерукопожатными» из-за диагноза.
Онкологический диагноз - это не просто болезнь. Это испытание, которое требует неимоверной силы духа и терпения. И одно из самых сложных испытаний - это страх перед тем, как отреагируют окружающие.
Нередко человек скрывает свой недуг, боясь осуждения, нехороших взглядов или даже злорадства. Я хочу, чтобы все, кто столкнулся с этим диагнозом, знали - ваша болезнь не определяет вас. Ваша история, ваша борьба, ваше мужество - это то, что вас определяет. И пусть каждый шаг вперед будет наполнен уверенностью в том, что те, кто вас любит и поддерживает, останутся рядом, а мнение тех, кто не способен предложить ничего, кроме осуждения, не имеет значения.
Зависимость от чужого мнения - это тяжелая ноша, которую не обязательно носить на своих плечах. Вы не одиноки в своем стремлении быть понятыми и принятыми. Но также важно понимать, что принятие - это не то, что можно получить от всех. Не каждый способен понять ваш путь, но это не умаляет вашего достоинства и силы.
Эта зависимость часто берет своё начало в глубоко укоренившемся желании быть принятым обществом. С самого детства нас учат, что важно соответствовать ожиданиям, быть как все. И когда мы сталкиваемся с тем, что выходит за рамки общепринятых норм, наш первый инстинкт - скрыть это, чтобы избежать отвержения.
Но когда речь идет о борьбе с онкологическим заболеванием, страх перед осуждением только усиливает уже и так тяжелое бремя. Поэтому так важно научиться освобождаться от этой зависимости.
1. Поймите, что ваша ценность не зависит от мнения других людей. Вы ценны такими, какие вы есть, со всеми вашими переживаниями, борьбой и уникальным жизненным путем.
2.Окружите себя людьми, которые поддерживают вас и понимают вашу борьбу. Это могут быть близкие друзья, семья, группы поддержки или терапевты. Те, кто заботится о вас, будут любить и поддерживать вас независимо от всего.
3. Практикуйте самосострадание. Будьте добры к себе, признайте свои страхи и эмоции и позвольте себе чувствовать их, не осуждая себя за это.
И наконец, помните, что вы не обязаны делиться своим диагнозом с каждым. Это ваша личная история, и вы вправе выбирать, кому и когда рассказывать о своем заболевании. Делитесь, когда чувствуете поддержку, когда это приносит облегчение, а не дополнительный стресс.
Ваша борьба - это проявление несказанной силы, и ваше мужество в открытости может стать источником вдохновения для других. Но ваше самоощущение и самоуважение не должны зависеть от чужих слов и взглядов. Вы - это свет, который может осветить темноту страха и непонимания, и ваша история заслуживает того, чтобы быть услышанной.
Media is too big
VIEW IN TELEGRAM
Держите за нас кулачки 🙏
Впервые в истории моего международного центра координации МЕДКОР нам одобрили возможность лечения пациентки с помощью CAR-T терапии!
Пациентка, российская гимнастка, с 2022 года борется с лимфомой в Англии.
Лола прошла уже все возможные линии лечения, включая пересадку костного мозга. Но болезнь возвращается (((
В апреле этого года рецидив пришел через дикую боль по всему телу, был риск потерять пациентку только из-за болевого шока.
Коллеги в Англии честно признались, все линии исчерпаны, больше ничем не можем помочь. Единственное решение - CAR-t терапия. Но в Европе она стоит от 500.000$.
Неподьемно!!!
Лолу передала нам один из наших сильнейших в стране онкологов консультантов.
Нам удалось связаться с профессором клинического центра в Китае. Её берут!
Цена в пять раз ниже.
У Лолы открыт сбор, её очень многие поддерживают и собирают на лечение.
За 1 неделю мы решили уже все вопросы, оформляется виза и скоро девушка будет в Пекине!
Не писала об этом экстраординарном случае, пока была не уверена. Но уже врачи Пекина и Лондона у нас на прямой связи, Лолу готовят к длительному перелету.
Верю. Такая тонкая, такая стойкая ❤️
Кстати, возможно буду сопровождать ее на одном из этапов, решаем сейчас с клиникой вопрос командировки. Мне тут всего 2 часа лету.
Впервые в истории моего международного центра координации МЕДКОР нам одобрили возможность лечения пациентки с помощью CAR-T терапии!
Пациентка, российская гимнастка, с 2022 года борется с лимфомой в Англии.
Лола прошла уже все возможные линии лечения, включая пересадку костного мозга. Но болезнь возвращается (((
В апреле этого года рецидив пришел через дикую боль по всему телу, был риск потерять пациентку только из-за болевого шока.
Коллеги в Англии честно признались, все линии исчерпаны, больше ничем не можем помочь. Единственное решение - CAR-t терапия. Но в Европе она стоит от 500.000$.
Неподьемно!!!
Лолу передала нам один из наших сильнейших в стране онкологов консультантов.
Нам удалось связаться с профессором клинического центра в Китае. Её берут!
Цена в пять раз ниже.
У Лолы открыт сбор, её очень многие поддерживают и собирают на лечение.
За 1 неделю мы решили уже все вопросы, оформляется виза и скоро девушка будет в Пекине!
Не писала об этом экстраординарном случае, пока была не уверена. Но уже врачи Пекина и Лондона у нас на прямой связи, Лолу готовят к длительному перелету.
Верю. Такая тонкая, такая стойкая ❤️
Кстати, возможно буду сопровождать ее на одном из этапов, решаем сейчас с клиникой вопрос командировки. Мне тут всего 2 часа лету.
Дарья Судакова, блогер, духовный сопровождающий, пациентка с раком яичников 3 стадии BRCA-ассоциированным.
Рассказала свою историю, что помогало на лечении, как справлялась, что поддерживало!
Во время эфира выяснили, что надо ещё решить вопрос с мутацией! Я рада, что смогла быть полезной Даше, это действительно важный вопрос в её ситуации.
После эфира я вдруг поняла очень серьезную вещь.
Вроде бы человек получил все лечение правильно и без задержек.
И человек находится в отличном состоянии, он верит врачу, богу, себе.
Все наладилось, состояние ремиссии. Можно расслабиться…
Точно? Оказалось, не точно. И конечно, о том, что при такой мутации у человека есть высокий риск получить снова эту болезнь, должна говорить не я, а врач, которому человек доверился…
Мои волшебные. Давайте так.
Вера это хорошо, контакт с врачом, вообще прекрасно!
Но!!! Проверяйте все сами! Это ваша жизнь! Никто за вас этого делать не будет! Это факт, нравится он нам или нет.
Снова проведу Закрытую встречу «Подчини онкологию своим правилам» в два дня.
Вы знаете, что делать!
Зарегистрироваться!
Прийти!
Услышать!
Задать вопросы!
Забрать информацию и идти добиться!
По взрослому! С большой любовью и заботой к себе!
Регистрация ниже по кнопке!
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
#новостионкологии
Суд встал на сторону пациентов в вопросе получения таблетированной химии на дому!
Верховный суд разрешил клиникам закупать за счет ОМС и выдавать на дом таблетированные противоопухолевые препараты.
И поставил наконец жирную точку в этом сложном «треугольнике» лечения пациентов🔥
Что это значит?
Верховный суд принял решение, что клиники могут использовать деньги из обязательного медицинского страхования (ОМС) для покупки и выдачи пациентам таблетированных противоопухолевых лекарств (химиотерапия, таргетная и иммунная терапия в таблетках) для лечения на дому.
Пациенту будут выдаваться таблетированные лекарства по назначению врача на дом, и врач должен обеспечить контроль состояния пациента по телефону.
Что было до принятия этого решения?
Действующий закон предписывает пациентам для получения подобной онкологической терапии по ОМС посещать дневной стационар медицинского учреждения. То есть, лекарства не выдаются на руки пациентам. А значит, по закону, клиника обязана выдавать 1 таблетку в день каждый день. А пациентам нужно посещать больницу для приема таблетированных препаратов ежедневно!
Понятно, что врачи часто в обход закона выдают пациентам на руки препараты, так как понимают, что не каждый пациент имеет возможность посещать больницу ежедневно, как минимум это создает неудобства пациенту.
Многие пациенты живут вдалеке от больницы, преодолевать такие расстояния для них - огромный труд. В свою очередь, врачам грозит ответственность за выдачу препаратов на дом, но и прием пациентов ежедневно - немыслимая нагрузка на больницу!
Что изменится?
Теперь суды и Верховный суд подтвердили, что если пациенты получают должный дистанционный контроль, им необязательно посещать клинику каждый день.
👇👇👇
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Такое решение принято с учетом особенностей онкологических заболеваний. Часто пациентам трудно передвигаться после оказанного лечения. Кроме того, прием таблетированных лекарств так же может сказываться на самочувствии пациентов. Учитывая все эти факторы было принято решение разрешить прием препаратов на дому.
В чем сложность?
Это решение противоречит мнению аудиторов ОМС (медицинских страховых компаний и органов управления медицинским страхованием), которые считают такое лечение неполным и настаивают на том, чтобы таблетированные препараты были оплачены региональным бюджетом, а не по ОМС.
Чтобы избавить пациентов от посещения дневного стационара, клиники выдают им пачку таблеток на руки и наблюдают за их состоянием дистанционно, однако данная схема до сих пор незаконна и определяется аудиторами ОМС как некачественное оказание медпомощи и не целевой расход.
Это связано с тем, что ОМС выделяется на получение необходимого лечения пациента в конкретной больнице. Учитывая, что такое лечение пациент будет получать дома, аудиторы считают, что оно должно оплачиваться региональным бюджетом.
Суды трех инстанций посчитали, что специфика онкопомощи может предполагать выдачу лекарств по ОМС, если врачи контролируют состояние пациента, а Верховный Суд РФ не стал пересматривать решение коллег.
В апелляционном суде особо отметили, что медицинская помощь является частью основной программы обязательного медицинского страхования, поэтому аргумент о необходимости переложить эти расходы на региональный бюджет не является убедительным.
‼️
Проблема оплаты таблетированных препаратов для онкологических пациентов уже длится много лет и пока что решается лишь на уровне отдельных медицинских учреждений. Согласно законодательству в области обязательного медицинского страхования и предоставления онкологической помощи, выдача таблеток по ОМС должна осуществляться исключительно в условиях дневного стационара, а домашнее применение лекарств возможно только после получения таблеток в аптеках по региональным льготам.
Однако, Верховный суд уже принял решение в пользу комфорта пациентов.
Теперь осталось дождаться, когда это решение начнет применяться в больницах. В любом случае, наконец-то начали рассматривать удобство и комфорт получения лечения онкологически больных пациентов.
Источник
В чем сложность?
Это решение противоречит мнению аудиторов ОМС (медицинских страховых компаний и органов управления медицинским страхованием), которые считают такое лечение неполным и настаивают на том, чтобы таблетированные препараты были оплачены региональным бюджетом, а не по ОМС.
Чтобы избавить пациентов от посещения дневного стационара, клиники выдают им пачку таблеток на руки и наблюдают за их состоянием дистанционно, однако данная схема до сих пор незаконна и определяется аудиторами ОМС как некачественное оказание медпомощи и не целевой расход.
Это связано с тем, что ОМС выделяется на получение необходимого лечения пациента в конкретной больнице. Учитывая, что такое лечение пациент будет получать дома, аудиторы считают, что оно должно оплачиваться региональным бюджетом.
Суды трех инстанций посчитали, что специфика онкопомощи может предполагать выдачу лекарств по ОМС, если врачи контролируют состояние пациента, а Верховный Суд РФ не стал пересматривать решение коллег.
В апелляционном суде особо отметили, что медицинская помощь является частью основной программы обязательного медицинского страхования, поэтому аргумент о необходимости переложить эти расходы на региональный бюджет не является убедительным.
‼️
Проблема оплаты таблетированных препаратов для онкологических пациентов уже длится много лет и пока что решается лишь на уровне отдельных медицинских учреждений. Согласно законодательству в области обязательного медицинского страхования и предоставления онкологической помощи, выдача таблеток по ОМС должна осуществляться исключительно в условиях дневного стационара, а домашнее применение лекарств возможно только после получения таблеток в аптеках по региональным льготам.
Однако, Верховный суд уже принял решение в пользу комфорта пациентов.
Теперь осталось дождаться, когда это решение начнет применяться в больницах. В любом случае, наконец-то начали рассматривать удобство и комфорт получения лечения онкологически больных пациентов.
Источник
Принимаю поздравления 🔥
Очередной шаг в развитие нашего проекта! Прошла 2недельную программу обучения «Финансовое планирование социального предприятия»!
Защитилась перед экспертами из министерства Экономического развития края, инвест департаментами Сбербанка, Примсоцбанка и микро займов для малого бизнеса.
Поняла, что сама торможу свой проект, из-за страха брать займ на развитие!
И ещё одно важное решение приняла! Но о нем позже!!!
Безумно рада, что каждое такое обучение - это всегда новый виток, даже скачок, для развития проекта.
И уже сейчас поняла, что нам срочно нужно расширить команду!
Мои дорогие!
Кто опытный пациент или имеет отношение к медицине в онкологии, пишите!
Мы готовы уже сейчас принять и обучить двух модераторов на наши Закрытые Встречи!
Отвечу каждому ❤️
Очередной шаг в развитие нашего проекта! Прошла 2недельную программу обучения «Финансовое планирование социального предприятия»!
Защитилась перед экспертами из министерства Экономического развития края, инвест департаментами Сбербанка, Примсоцбанка и микро займов для малого бизнеса.
Поняла, что сама торможу свой проект, из-за страха брать займ на развитие!
И ещё одно важное решение приняла! Но о нем позже!!!
Безумно рада, что каждое такое обучение - это всегда новый виток, даже скачок, для развития проекта.
И уже сейчас поняла, что нам срочно нужно расширить команду!
Мои дорогие!
Кто опытный пациент или имеет отношение к медицине в онкологии, пишите!
Мы готовы уже сейчас принять и обучить двух модераторов на наши Закрытые Встречи!
Отвечу каждому ❤️
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Лететь в Китай с картой - история ненадежная.
Сегодня был день - вырви глаз, или держись, моя последняя нервная клетка.
То мы решали с оплатой клинике, у нашей пациентки Лолы банк Англии заморозил карту.
То нас напугали, что для нее нет донорской крови её группы и резуса.
В общем, волос седых добавилось. Но мы все решили, все нашли, даже донора.
Завтра увижусь уже с ней лично.
Напишите, постить ли сюда эту историю?
Сегодня был день - вырви глаз, или держись, моя последняя нервная клетка.
То мы решали с оплатой клинике, у нашей пациентки Лолы банк Англии заморозил карту.
То нас напугали, что для нее нет донорской крови её группы и резуса.
В общем, волос седых добавилось. Но мы все решили, все нашли, даже донора.
Завтра увижусь уже с ней лично.
Напишите, постить ли сюда эту историю?