🦟 Новая вакцина от малярии показала эффективность 90% в 1й фазе клинических испытаний

Исследователи из Университета Джонса Хопкинса разработали генетически ослабленный штамм малярийного паразита Plasmodium falciparum под названием PfΔmei2 (GA2), который продемонстрировал способность вызывать сильный и продолжительный иммунный ответ после однократной иммунизации. У предыдущей вакцины GA1 уровень защиты в аналогичных условиях был от 30 до 50%.

PfΔmei2 — это генетически модифицированный штамм малярийного паразита P. falciparum, специально разработанный для использования в качестве вакцины. Δmei2 указывает на целенаправленное удаление (деструкцию) гена mei2, который играет ключевую роль в делении и размножении паразита. Удаление этого гена приводит к нарушению репликации паразита в печени, что останавливает развитие инфекции на ранних этапах.

P. falciparum часто резистентен ко многим препаратам и обеспечивает 90% смертности от малярии в Африке.

Участники (56 добровольцев, 46 получали вакцину, 10 плацебо) получили однократную внутривенную инъекцию вакцины GA2 в дозе 5,0 × 10^4 живых спорозоитов. Через 28 дней после вакцинации участники подвергались контролируемому заражению малярией путем укусов инфицированных комаров (CHMI).

Для заражения использовались малярийные комары, инфицированные штаммом P. falciparum (в данном случае 3D7). Комары специально выращивались в лабораторных условиях и заражались паразитом. Каждого добровольца кусали 5 инфицированных комаров, что обеспечивало введение спорозоитов в кровь.

Участники проходили трёхдневный курс лечения атоваквон+прогуанил, если у них выявлялась паразитемия или на 28-й день после контролируемого заражения. В ходе испытаний у участников наблюдалась высокая частота многофункциональных Т-клеток, продуцирующих цитокины TNF и IL-2, а также антитела против белка CSP (circumsporozoite protein), что свидетельствует о многостороннем иммунном ответе.

В опытной группе вакцина обеспечила 90% защиту от инфекции при однократной дозе и не вызвала серьезных побочных эффектов, что делает её перспективным кандидатом для массовой вакцинации, способной обеспечить длительную защиту.

💊Основной канал
💳 Поддержать нас

#иммунология #инфекционные_болезни #вакцинация #малярия

🔬 Источник: Nature Medicine

☣ Раковые клетки подавляют иммунитет, «отравляя» Т-лимфоциты своими дефектными митохондриями

Новое исследование, опубликованное в Nature, выявило уникальный механизм, с помощью которого раковые клетки подавляют иммунный ответ. Они обмениваются митохондриями с Т-лимфоцитами: раковые клетки забирают здоровые митохондрии у Т-клеток для поддержки своего метаболизма, а взамен передают мутировавшие митохондрии, вызывая истощение иммунных клеток.

📌Как это работает:
- Раковые клетки образуют туннельные нанотрубочки, чтобы "похищать" митохондрии у Т-клеток.
- Через внеклеточные везикулы они передают свои дефектные митохондрии, содержащие белок USP30, благодаря которому они избегают разрушения в Т-клетках.

Обычно процесс деградации повреждённых митохондрий (митофагия) происходит с участием белка паркин, который маркирует их для разрушения. USP30 удаляет этот "маркер", позволяя мутировавшим митохондриям накапливаться в Т-клетках.

📌Последствия для Т-клеток:
- В Т-лимфоцитах замещаются их собственные митохондрии, что приводит к старению клеток (сенесценции).
- Сенесцентные Т-клетки утрачивают способность уничтожать опухоль, а их деление резко снижается.

📌Почему это важно:
- Это исследование впервые продемонстрировало двунаправленный обмен митохондриями между раковыми клетками и Т-лимфоцитами.
- Такой обмен создаёт благоприятные условия для роста опухоли, одновременно подавляя противораковую активность иммунной системы.

📌Потенциал для разработки терапии:
- Ингибиторы передачи митохондрий или белка USP30 могут стать новым направлением в терапии рака.
- Биотехнологические компании уже работают над усилением активности Т-клеток, включая инфузию здоровых митохондрий.

💊 Основной канал
💳 Поддержать нас

#онкология #молекулярная_биология #молекулярная_биология #клеточная_биология #иммунология

🔬 Источник: Nature