В 2024 году Минздрав одобрил протоколы клинической апробации на 5,5 млрд руб., что на четверть меньше по сравнению с предыдущим годом. Почти треть от общего количества запланированных разработок занимает реабилитация и курортология.
Подробнее: https://clck.ru/3BqM72
#Медвестник #Здравоохранение #Акушерство_и_гинекология #Диагностика #Гематология #Кардиология #Онкология #Организация_здравоохранения #Педиатрия #Терапия
Подробнее: https://clck.ru/3BqM72
#Медвестник #Здравоохранение #Акушерство_и_гинекология #Диагностика #Гематология #Кардиология #Онкология #Организация_здравоохранения #Педиатрия #Терапия
medvestnik.ru
Минздрав сократил расходы на клинические апробации в 2024 году
Почти треть от общего количества запланированных разработок занимает реабилитация и курортология
👍2
Экспертный совет фонда «Круг добра» утвердил медицинскую помощь для детей с периферическим артериовенозным пороком развития. Ежегодно в России рождается от 20 до 40 детей с тяжелыми формами этого заболевания.
Подробнее: https://clck.ru/3BqwYP
#Медвестник #Здравоохранение #Кардиология #Организация_здравоохранения #Педиатрия
Подробнее: https://clck.ru/3BqwYP
#Медвестник #Здравоохранение #Кардиология #Организация_здравоохранения #Педиатрия
medvestnik.ru
Дети с периферическим артериовенозным пороком развития получат лечение за счет «Круга добра»
Оплачиваться будет комбинированная эмболизация сосудов
Правительство направит дополнительное финансирование на закупку оборудования для расширенного неонатального скрининга новорожденных на врожденные генетические заболевания. В прошлом году по итогам обследований в группу риска попали более 22 тыс. детей из 1,23 млн обследованных.
Подробнее: https://clck.ru/3CGAzS
#Медвестник #Здравоохранение #Акушерство_и_гинекология #Диагностика #Генетика #Педиатрия
Подробнее: https://clck.ru/3CGAzS
#Медвестник #Здравоохранение #Акушерство_и_гинекология #Диагностика #Генетика #Педиатрия
medvestnik.ru
Правительство дополнительно профинансирует закупку оборудования для неонатального скрининга
Проект расширенных обследований новорожденных на генетические заболевания стартовал в 2023 году