Чтобы вернуть неслышащим детям слух, нужно всего 1-2 миллиона рублей в год. На всех. Для регионального бюджета расходы скромные. Для семей с такими детьми – малоподъёмные. С этой проблемой пришла ко мне на приём хабаровчанка Алёна Евдокимова и такие же, как она, мамы неслышащих и слабослышащих детей.
Современное, эффективное средство спасения детей от глухоты – кохлеарный имплант. Это прибор, который вживляется во внутреннее ухо, и в отличие от слухового аппарата, не просто увеличивает громкость звуков, а восстанавливает связь поврежденной части внутреннего уха со слуховым нервом. То есть, позволяет слышать собеседника полноценно, не читая по губам.
Устанавливается такой имплант, как правило, бесплатно. На пять лет. Но дети – люди подвижные. Поэтому у прибора быстро изнашиваются (или ломаются) провода, каждый из которых стоит около 20 000 рублей. Плюс каждые 2-3 дня требуется тратить примерно по 500 рублей на замену батареек. И вот эти расходы сейчас семьи несут самостоятельно.
Благодаря совместной работе команды Губернатора, общественников, депутатского корпуса и активистов «Единой России», Хабаровский край сегодня реализует политику заботы о людях с ОВЗ опережающими темпами. Взять хотя бы новый закон об инклюзивном отдыхе. Он принят пару недель назад, вступит в силу только в 2025 году, а в нашем крае мы уже собираем в лагерях инклюзивные смены.
Уверен, что и вопрос обеспечения расходниками тех, кто носит кохлеарные аппараты мы также решим быстрее, чем к этому придут на федеральном уровне. Ведь сегодня детей с такими имплантами в крае всего 95. Небольшие траты для края – огромное счастье для детей. Счастье полноценно воспринимать окружающий мир!
Современное, эффективное средство спасения детей от глухоты – кохлеарный имплант. Это прибор, который вживляется во внутреннее ухо, и в отличие от слухового аппарата, не просто увеличивает громкость звуков, а восстанавливает связь поврежденной части внутреннего уха со слуховым нервом. То есть, позволяет слышать собеседника полноценно, не читая по губам.
Устанавливается такой имплант, как правило, бесплатно. На пять лет. Но дети – люди подвижные. Поэтому у прибора быстро изнашиваются (или ломаются) провода, каждый из которых стоит около 20 000 рублей. Плюс каждые 2-3 дня требуется тратить примерно по 500 рублей на замену батареек. И вот эти расходы сейчас семьи несут самостоятельно.
Благодаря совместной работе команды Губернатора, общественников, депутатского корпуса и активистов «Единой России», Хабаровский край сегодня реализует политику заботы о людях с ОВЗ опережающими темпами. Взять хотя бы новый закон об инклюзивном отдыхе. Он принят пару недель назад, вступит в силу только в 2025 году, а в нашем крае мы уже собираем в лагерях инклюзивные смены.
Уверен, что и вопрос обеспечения расходниками тех, кто носит кохлеарные аппараты мы также решим быстрее, чем к этому придут на федеральном уровне. Ведь сегодня детей с такими имплантами в крае всего 95. Небольшие траты для края – огромное счастье для детей. Счастье полноценно воспринимать окружающий мир!
Закон принят – проблема решена? Не совсем так, Друзья. Я часто говорю, что закон даёт возможность решить тут или иную задачу, но не решает её сам по себе - этой возможностью нужно уметь воспользоваться. Поэтому немалая часть моих встреч с гражданами посвящена именно тому, чтобы рассказать, как пользоваться законами.
Вероника Кантемирова – мама двоих детей. Пришла ко мне на приём с младшей дочерью, но говорили мы в основном о её старшем сыне. У мальчика расстройство аутического спектра. Вероника слышала о принятом недавно законе об инклюзивном отдыхе и обратилась за разъяснениями – как можно этим воспользоваться и организовать отдых в летнем лагере для сына.
Рассказал о том, что закон вступит в силу только в 2025 году, но уже сейчас, благодаря губернатору, общественным организациям и партийным активистам «ЕР», в нашем крае начинают организовывать смены для отдыха особенных детей вместе с обычными. В частности, в крае работает программа компенсации расходов на отдых для детей с инвалидностью.
Но, к сожалению, не всегда родители таких детей успевают поучаствовать в этой программе, не всегда получается спланировать семейный бюджет. Поэтому у нашей команды возникла идея привлечь к решению этого вопроса представителей бизнес-сообщества и просто неравнодушных людей.
Друзья! Если у вас есть возможность (а главное - желание) помочь особенным детям с покупкой путёвок в лагерь отдыха, или адресно помочь таким семьям в решении других вопросов, обращайтесь в нашу общественную приёмную по телефону (4212) 32-32-32. Расскажите, что вы готовы взять шефство и мы передадим вам контакты таких семей, а также расскажем в чём именно они нуждаются.
Ну а я, в качестве примера, решил оплатить сыну Вероники путёвку в летний лагерь, а заодно, через некоторое время навестить его там и посмотреть, как организован отдых.
Вероника Кантемирова – мама двоих детей. Пришла ко мне на приём с младшей дочерью, но говорили мы в основном о её старшем сыне. У мальчика расстройство аутического спектра. Вероника слышала о принятом недавно законе об инклюзивном отдыхе и обратилась за разъяснениями – как можно этим воспользоваться и организовать отдых в летнем лагере для сына.
Рассказал о том, что закон вступит в силу только в 2025 году, но уже сейчас, благодаря губернатору, общественным организациям и партийным активистам «ЕР», в нашем крае начинают организовывать смены для отдыха особенных детей вместе с обычными. В частности, в крае работает программа компенсации расходов на отдых для детей с инвалидностью.
Но, к сожалению, не всегда родители таких детей успевают поучаствовать в этой программе, не всегда получается спланировать семейный бюджет. Поэтому у нашей команды возникла идея привлечь к решению этого вопроса представителей бизнес-сообщества и просто неравнодушных людей.
Друзья! Если у вас есть возможность (а главное - желание) помочь особенным детям с покупкой путёвок в лагерь отдыха, или адресно помочь таким семьям в решении других вопросов, обращайтесь в нашу общественную приёмную по телефону (4212) 32-32-32. Расскажите, что вы готовы взять шефство и мы передадим вам контакты таких семей, а также расскажем в чём именно они нуждаются.
Ну а я, в качестве примера, решил оплатить сыну Вероники путёвку в летний лагерь, а заодно, через некоторое время навестить его там и посмотреть, как организован отдых.
Как вы знаете, Друзья, посещая стройки и ремонты разных объектов, я всегда особенное внимание обращаю на соблюдение стандартов доступной среды. Люди с инвалидностью, маломобильные граждане, старики, мамы с колясками – чувствовать себя комфортно должны все. Я искренне надеюсь, что вскоре наш город и край будут соответствовать этим стандартам на 100%.
Поэтому я всегда благодарен тем горожанам, которые помогают выявлять проблемные участки, чтобы мы могли своевременно реагировать, и решать проблему. Тем более, что это чаще всего бывает несложно. Вот свежий пример.
Ко мне на приём записалась Алина Сударикова. Она представляла родительский коллектив школы-интерната N4, где учатся дети с нарушением интеллекта. Рядом с этим интернатом находится ещё один - для слабовидящих детей.
Родители возят детей в эти школы со всего города. Но не имеют возможности нормально поставить автомобиль возле школы – нет парковки. При этом, места для неё хоть отбавляй. Только всё поросло травой и кустарником. А ведь там нужна не только парковка. Нужно специальным образом оснастить пешеходный переход (ведь там учатся слабовидящие дети), положить «лежачих полицейских», поставить соответствующие дорожные знаки. В общем, сделать территорию удобной для людей. Замечу - для особенных людей.
Тут же на приёме, позвонили в городское управление дорог, где нам пошли навстречу. Впрочем, другого исхода я и не ожидал. Ведь мэр нашего города, Сергей Анатольевич Кравчук, тоже внимательно следит за соблюдением стандартов доступной среды. Уверен, что вопрос этот мы решим в ближайшее время.
Ну а вам, Друзья, я благодарен за ваш народный мониторинг. За то, что сообщаете о проблемах. Ведь жизнь можно сделать комфортнее только сообща.
Поэтому я всегда благодарен тем горожанам, которые помогают выявлять проблемные участки, чтобы мы могли своевременно реагировать, и решать проблему. Тем более, что это чаще всего бывает несложно. Вот свежий пример.
Ко мне на приём записалась Алина Сударикова. Она представляла родительский коллектив школы-интерната N4, где учатся дети с нарушением интеллекта. Рядом с этим интернатом находится ещё один - для слабовидящих детей.
Родители возят детей в эти школы со всего города. Но не имеют возможности нормально поставить автомобиль возле школы – нет парковки. При этом, места для неё хоть отбавляй. Только всё поросло травой и кустарником. А ведь там нужна не только парковка. Нужно специальным образом оснастить пешеходный переход (ведь там учатся слабовидящие дети), положить «лежачих полицейских», поставить соответствующие дорожные знаки. В общем, сделать территорию удобной для людей. Замечу - для особенных людей.
Тут же на приёме, позвонили в городское управление дорог, где нам пошли навстречу. Впрочем, другого исхода я и не ожидал. Ведь мэр нашего города, Сергей Анатольевич Кравчук, тоже внимательно следит за соблюдением стандартов доступной среды. Уверен, что вопрос этот мы решим в ближайшее время.
Ну а вам, Друзья, я благодарен за ваш народный мониторинг. За то, что сообщаете о проблемах. Ведь жизнь можно сделать комфортнее только сообща.
Forwarded from Единая Россия. Официально
Media is too big
VIEW IN TELEGRAM
Школьные наборы в рамках акции Единой России «Собери ребенка в школу» получили уже 55 тысяч детей по всей стране
Это дети из многодетных, малообеспеченных, нуждающихся семей, дети-инвалиды, дети участников СВО и дети из новых регионов. Для сбора школьных принадлежностей, спортивной формы и канцтоваров по всей стране открыто более 4 тысяч пунктов. А получить наборы к 1 сентября можно в региональных отделениях партии, штабах общественной поддержки и общественных приемных.
«Всего планируется обеспечить порядка 200 тысяч детей. Самое пристальное внимание мы уделяем детям наших бойцов. В штабах общественной поддержки организуем мероприятия для детей и выдаем им подарки к началу учебного года. В новых регионах рюкзаки ко Дню знаний получили уже 14 тысяч школьников. Потребности каждого населенного пункта прорабатываем отдельно. Собираем информацию о том, скольким детям нужна помощь, в чем особенно нуждаются школы. Это и оргтехника, и спортивный инвентарь, учебники, наборы для творчества и многое другое», - рассказал руководитель Центрального исполкома Единой России Александр Сидякин.
Это дети из многодетных, малообеспеченных, нуждающихся семей, дети-инвалиды, дети участников СВО и дети из новых регионов. Для сбора школьных принадлежностей, спортивной формы и канцтоваров по всей стране открыто более 4 тысяч пунктов. А получить наборы к 1 сентября можно в региональных отделениях партии, штабах общественной поддержки и общественных приемных.
«Всего планируется обеспечить порядка 200 тысяч детей. Самое пристальное внимание мы уделяем детям наших бойцов. В штабах общественной поддержки организуем мероприятия для детей и выдаем им подарки к началу учебного года. В новых регионах рюкзаки ко Дню знаний получили уже 14 тысяч школьников. Потребности каждого населенного пункта прорабатываем отдельно. Собираем информацию о том, скольким детям нужна помощь, в чем особенно нуждаются школы. Это и оргтехника, и спортивный инвентарь, учебники, наборы для творчества и многое другое», - рассказал руководитель Центрального исполкома Единой России Александр Сидякин.
Дети, приехавшие на первую в этом году инклюзивную смену в летний лагерь «Мир Детства», и их тьюторы (сопровождающие наставники) прислали сообщение и фото. Написали, что добрались и разместились благополучно, настроение отличное! От такого сообщения, Друзья, настроение поднялось и у меня.
Смена продлится 10 дней. Обязательно найду время, чтобы навестить ребят. А пока говорю большое спасибо всем, благодаря кому эта смена стала возможной: региональному отделению ВОРДИ, министерству образования Хабаровского края, руководству лагеря, коллегам по «Единой России».
Уверен, что вместе мы сделаем наш край флагманом в области инклюзивного образования и у всех наших ребят будет полноценное детство. Независимо от состояния здоровья!
Смена продлится 10 дней. Обязательно найду время, чтобы навестить ребят. А пока говорю большое спасибо всем, благодаря кому эта смена стала возможной: региональному отделению ВОРДИ, министерству образования Хабаровского края, руководству лагеря, коллегам по «Единой России».
Уверен, что вместе мы сделаем наш край флагманом в области инклюзивного образования и у всех наших ребят будет полноценное детство. Независимо от состояния здоровья!
Жизнелюбию и творческой активности людей с инвалидностью можно только позавидовать! Это подтверждает каждая встреча с ними. На днях побывал в гостях у наших давних знакомых – в краевом отделении Всероссийского общества глухих. С его председателем, Ольгой Владимировной Свионтковской, обсудили насущные вопросы, «сверили часы» по разным направлениям сотрудничества.
Главной же темой встречи стал VI Всероссийский конкурс концертных программ инвалидов по слуху, который пройдёт в начале сентября в Хабаровске. Заметьте, Друзья, это не фестиваль, где глухие и слабослышащие люди будут гостями. Они сами примут в нём участие – жестовая песня, хореография, пантомима, и другие творческие номинации будут представлены на этом мероприятии.
Сам факт проведения такого фестиваля уже вызывает большое уважение и восхищение творческой активностью этих людей. Но и конечно хочется, чтобы такое мероприятие прошло на высоком уровне. Поэтому вместе с коллегами по «Единой России» мы решили поддержать фестиваль и помочь всем, что в наших силах.
Ведь подобные мероприятия имеют значение не только для людей с инвалидностью. Каждому из нас они показывают пример того, как можно жить полноценной жизнью, невзирая ни на что. Это, Друзья, дорогого стоит!
Главной же темой встречи стал VI Всероссийский конкурс концертных программ инвалидов по слуху, который пройдёт в начале сентября в Хабаровске. Заметьте, Друзья, это не фестиваль, где глухие и слабослышащие люди будут гостями. Они сами примут в нём участие – жестовая песня, хореография, пантомима, и другие творческие номинации будут представлены на этом мероприятии.
Сам факт проведения такого фестиваля уже вызывает большое уважение и восхищение творческой активностью этих людей. Но и конечно хочется, чтобы такое мероприятие прошло на высоком уровне. Поэтому вместе с коллегами по «Единой России» мы решили поддержать фестиваль и помочь всем, что в наших силах.
Ведь подобные мероприятия имеют значение не только для людей с инвалидностью. Каждому из нас они показывают пример того, как можно жить полноценной жизнью, невзирая ни на что. Это, Друзья, дорогого стоит!