🧬В рамках проекта по Орфанным заболеваниям, научно-популярный портал Биомолекула и Артген биотех рассказывают про миодистрофию Дюшенна
💊Это генетическое заболевание одно из самых распространенных среди орфанных болезней. Встречается в среднем у одного на 5 000 новорождённых мальчиков.
👩⚕️Про особенности течения болезни, профилактику и возможные способы лечения миодистрофии Дюшенна рассказывает Елизавета Мусатова, врач-генетик, КМН, медицинский директор Genetico.
Смотреть 👉 https://youtu.be/HxXIBNeupgQ
💊Это генетическое заболевание одно из самых распространенных среди орфанных болезней. Встречается в среднем у одного на 5 000 новорождённых мальчиков.
👩⚕️Про особенности течения болезни, профилактику и возможные способы лечения миодистрофии Дюшенна рассказывает Елизавета Мусатова, врач-генетик, КМН, медицинский директор Genetico.
Смотреть 👉 https://youtu.be/HxXIBNeupgQ
YouTube
29 февраля. День редких болезней. Миодистрофия Дюшенна
#duchennemusculardystrophy #rarediseaseday #rarediseases #orphanbaby #медицина #врач #мышцы #генетика
В феврале редко бывает 29 дней. Поэтому не случайно, что в последний день этого месяца отмечается Международный День орфанных болезней. Несмотря на свое…
В феврале редко бывает 29 дней. Поэтому не случайно, что в последний день этого месяца отмечается Международный День орфанных болезней. Несмотря на свое…
В 2025 году в России создадут национальную базу генетической информации
🇷🇺Согласно постановлению правительства РФ до 1 сентября 2025 года Минобрнауки РФ необходимо создать и ввести в эксплуатацию национальную базу генетической информации.
👩🔬В Национальную базу не войдут персонифицированные данные человека. Речь идет о базе генетической информации всего многообразия биообразцов, включая растения, животные, микроорганизмы дикой природы, сельскохозяйственные растения и сельскохозяйственных животных, промышленные микроорганизмы и вирусы.
❗️По словам Владимира Каймонова директора Центра Genetico: «Мы считаем важной работу по систематизации знаний, накопленной генетической информации и доступу к таким базам ученых, исследователей и врачей. В 2021 году Центр Генетико с партнерами создал RUSeq для врачей и ученых. RUSeq - это первая российская база данных генетических вариантов, которой активно пользуются врачи генетики для постановки диагнозов. Кроме этого, после вступления закона в силу можно ожидать увеличения запроса на проведение генетических исследований от научных организаций, что тоже должно положительно влиять на развитие отрасли».
🔬На сегодняшний день Genetico сотрудничает более чем с 30 научными организациями, среди них Московский Государственный университет, Институт молекулярной генетики Национального исследовательского центра «Курчатовский институт», Сколковский институт науки и технологий и другие.
⚛️Геномные базы данных предоставляют исследователям доступ к огромному объему генетической информации. Что касается разработки и создания национальной базы информации о геноме человека, то она может стать важным инструментом для разработки новых лекарств, методов профилактики и лечения генетических заболеваний.
🇷🇺Согласно постановлению правительства РФ до 1 сентября 2025 года Минобрнауки РФ необходимо создать и ввести в эксплуатацию национальную базу генетической информации.
👩🔬В Национальную базу не войдут персонифицированные данные человека. Речь идет о базе генетической информации всего многообразия биообразцов, включая растения, животные, микроорганизмы дикой природы, сельскохозяйственные растения и сельскохозяйственных животных, промышленные микроорганизмы и вирусы.
❗️По словам Владимира Каймонова директора Центра Genetico: «Мы считаем важной работу по систематизации знаний, накопленной генетической информации и доступу к таким базам ученых, исследователей и врачей. В 2021 году Центр Генетико с партнерами создал RUSeq для врачей и ученых. RUSeq - это первая российская база данных генетических вариантов, которой активно пользуются врачи генетики для постановки диагнозов. Кроме этого, после вступления закона в силу можно ожидать увеличения запроса на проведение генетических исследований от научных организаций, что тоже должно положительно влиять на развитие отрасли».
🔬На сегодняшний день Genetico сотрудничает более чем с 30 научными организациями, среди них Московский Государственный университет, Институт молекулярной генетики Национального исследовательского центра «Курчатовский институт», Сколковский институт науки и технологий и другие.
⚛️Геномные базы данных предоставляют исследователям доступ к огромному объему генетической информации. Что касается разработки и создания национальной базы информации о геноме человека, то она может стать важным инструментом для разработки новых лекарств, методов профилактики и лечения генетических заболеваний.
⚡️В январе 2024 года в Центре Genetico количество исследований ПГТ увеличилось на 41% по сравнению с январем 2023 года
В России растет число проведенных циклов ЭКО. Согласно плану основных мероприятий, утвержденному правительством в декабре 2023 года, Минздрав и профильные ведомства регионов назначены ответственными за повышение эффективности ЭКО в 2024 году, который объявлен Годом семьи.
Под эффективностью программ ЭКО обычно подразумевают процент наступления беременности и родов.
Генетический тест ПГТ повышает эффективность ЭКО примерно в два раза: с 30% до 75-80%. Сейчас в России ПГТ делается в 8-10% циклов ЭКО.
В России растет число проведенных циклов ЭКО. Согласно плану основных мероприятий, утвержденному правительством в декабре 2023 года, Минздрав и профильные ведомства регионов назначены ответственными за повышение эффективности ЭКО в 2024 году, который объявлен Годом семьи.
Под эффективностью программ ЭКО обычно подразумевают процент наступления беременности и родов.
Генетический тест ПГТ повышает эффективность ЭКО примерно в два раза: с 30% до 75-80%. Сейчас в России ПГТ делается в 8-10% циклов ЭКО.
⚡️Пренатальный скрининг в Москве стал эффективнее
В Московском центре инноваций в здравоохранение Medtech эксперты обсудили необходимость расширения стандартного пренатального скрининга для повышения его эффективности.
🌐В Москве с 2021 по 2023 годы помимо стандартного скрининга было проведено 13 765 НИПТ (неинвазивное пренатальное тестирование), которые выявили 231 случай хромосомных аномалий плода. При этом 55 случаев хромосомных аномалий (синдромы Дауна, Эдвардса, Патау, патология половых хромосом и др.) не относились к группе высокого риска по стандартному скринингу и были выявлены только благодаря НИПТ.
Пренатальный скрининг – это комплекс исследований (УЗИ и биохимический анализ крови), которые проводят женщине во время беременности. Скрининг помогает выявить пороки развития плода, несовместимые с жизнью или приводящие к ранней смертности ребенка, инвалидизации.
НИПТ – это безопасное неинвазивное исследование ДНК плода по крови будущей мамы. Сегодня НИПТ относится к наиболее удобным, точным и безопасным методам получения информации о возможном риске хромосомных аномалий у плода на ранних сроках беременности.
⚛️Эксперты сделали выводы, что по сравнению со стандартным пренатальным скринингом применение НИПТ увеличивает выявляемость хромосомных аномалий плода на 30% и снижает число ложноположительных результатов в 30 раз, а значит и потенциально инвазивных вмешательств.
По мнению практически всех участников конференции НИПТ необходимо внедрять в пренатальный скрининг для выявления хромосомных аномалий 21, 18, 13 хромосомы, а в части половых хромосом, микроделеций и других типов – надо еще проводить тестирование.
Полная версия отчета по ссылке 👉 https://investors.genetico.ru/Genetico-nipt-final.html
В Московском центре инноваций в здравоохранение Medtech эксперты обсудили необходимость расширения стандартного пренатального скрининга для повышения его эффективности.
🌐В Москве с 2021 по 2023 годы помимо стандартного скрининга было проведено 13 765 НИПТ (неинвазивное пренатальное тестирование), которые выявили 231 случай хромосомных аномалий плода. При этом 55 случаев хромосомных аномалий (синдромы Дауна, Эдвардса, Патау, патология половых хромосом и др.) не относились к группе высокого риска по стандартному скринингу и были выявлены только благодаря НИПТ.
Пренатальный скрининг – это комплекс исследований (УЗИ и биохимический анализ крови), которые проводят женщине во время беременности. Скрининг помогает выявить пороки развития плода, несовместимые с жизнью или приводящие к ранней смертности ребенка, инвалидизации.
НИПТ – это безопасное неинвазивное исследование ДНК плода по крови будущей мамы. Сегодня НИПТ относится к наиболее удобным, точным и безопасным методам получения информации о возможном риске хромосомных аномалий у плода на ранних сроках беременности.
⚛️Эксперты сделали выводы, что по сравнению со стандартным пренатальным скринингом применение НИПТ увеличивает выявляемость хромосомных аномалий плода на 30% и снижает число ложноположительных результатов в 30 раз, а значит и потенциально инвазивных вмешательств.
По мнению практически всех участников конференции НИПТ необходимо внедрять в пренатальный скрининг для выявления хромосомных аномалий 21, 18, 13 хромосомы, а в части половых хромосом, микроделеций и других типов – надо еще проводить тестирование.
Полная версия отчета по ссылке 👉 https://investors.genetico.ru/Genetico-nipt-final.html
⚡️Результаты Genetico за 12 месяцев 2023 года
🧬Genetico (МБ: GECO) опубликовал результаты деятельности за 12 месяцев 2023 г., подготовленные в соответствии с Российскими стандартами бухгалтерского учета (РСБУ).
В 2023 года выручка компании выросла на 10,7% до 346,101 млн рублей по сравнению с результатами за 2022 год.
Убыток от продаж в 2023 году сократился в 2,9 раз по сравнению с 2022 годом. По итогам 2023 года показатель EBITDA стал положительным и составил 29,092 млн рублей, 8,4% выручки Компании. Чистый убыток в 2023 году сократился на 54,9% по сравнению с 2022 годом.
‼️29 марта 2024 года в 15:00 состоится online конференция с участием Генерального директора Genetico Владимира Каймонова.
Для участия перейдите по ссылке: https://my.mts-link.ru/j/25522925/351010621
🧬Genetico (МБ: GECO) опубликовал результаты деятельности за 12 месяцев 2023 г., подготовленные в соответствии с Российскими стандартами бухгалтерского учета (РСБУ).
В 2023 года выручка компании выросла на 10,7% до 346,101 млн рублей по сравнению с результатами за 2022 год.
Убыток от продаж в 2023 году сократился в 2,9 раз по сравнению с 2022 годом. По итогам 2023 года показатель EBITDA стал положительным и составил 29,092 млн рублей, 8,4% выручки Компании. Чистый убыток в 2023 году сократился на 54,9% по сравнению с 2022 годом.
‼️29 марта 2024 года в 15:00 состоится online конференция с участием Генерального директора Genetico Владимира Каймонова.
Для участия перейдите по ссылке: https://my.mts-link.ru/j/25522925/351010621
Результаты Genetico за 2023 год online
⚠️ Уже через час, сегодня, в 15:00 начнется online конференция с участием директора Genetico Владимира Каймонова по операционным и финансовым результатам Genetico за 2023 год
Для участия перейдите по ссылке 👉
https://my.mts-link.ru/j/25522925/351010621
Для участия перейдите по ссылке 👉
https://my.mts-link.ru/j/25522925/351010621
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
⚡️Вебинар по результатам деятельности ПАО «ЦГРМ ГЕНЕТИКО» за 2023 год по РСБУ
29 марта генеральный директор центра Генетико Владимир Каймонов провел отчетный вебинар «Обзор результатов деятельности ПАО «ЦГРМ ГЕНЕТИКО» за 2023 год по РСБУ».
Посмотреть в записи https://youtu.be/TgDixPC9rJ8
29 марта генеральный директор центра Генетико Владимир Каймонов провел отчетный вебинар «Обзор результатов деятельности ПАО «ЦГРМ ГЕНЕТИКО» за 2023 год по РСБУ».
Посмотреть в записи https://youtu.be/TgDixPC9rJ8
⚡️Акции Genetico вошли в новый индекс Мосбиржи
Московская биржа с 19 апреля 2024 года начинает расчет и публикацию нового индикатора — индекса Мосбиржи IPO (MIPO).
В базу расчета индекса Мосбиржи первичных размещений войдут акции 15 компаний, среди которых - Genetico.
Появление в перспективе биржевых фондов на индекс Мосбиржи IPO поможет всем категориям инвесторов одним кликом приобретать высокодиверсифицированный портфель ценных бумаг, что повысит удобство их работы на рынке. С другой стороны, создание биржевых фондов профессиональными управляющими может позитивно сказаться на ликвидности самих акций за счет устойчивого спроса со стороны институциональных инвесторов.
Московская биржа с 19 апреля 2024 года начинает расчет и публикацию нового индикатора — индекса Мосбиржи IPO (MIPO).
В базу расчета индекса Мосбиржи первичных размещений войдут акции 15 компаний, среди которых - Genetico.
Появление в перспективе биржевых фондов на индекс Мосбиржи IPO поможет всем категориям инвесторов одним кликом приобретать высокодиверсифицированный портфель ценных бумаг, что повысит удобство их работы на рынке. С другой стороны, создание биржевых фондов профессиональными управляющими может позитивно сказаться на ликвидности самих акций за счет устойчивого спроса со стороны институциональных инвесторов.
Genetico на международной конференции NGS в Медицинской генетике 2024
🌐В 2022 году размер глобального рынка NGS оценивается в 9,71 млрд USD при среднегодовом темпе роста (CAGR) - 17.1%. Согласно прогнозам, при таком темпе роста объём мирового рынка NGS-исследований к 2028 году достигнет 25,03 млрд USD.
❕24-26 апреля в Суздале состоится VII Международная научно-практическая конференция «MGNGS'24». Ежегодно эксперты Genetico принимают участие в конференции, делятся опытом и обсуждают обновленные клинические рекомендации по применению NGS в диагностике наследственных заболеваний.
🔝Положительную динамику развития NGS направления отмечают и в центре Genetico. Количество NGS исследований в январе 2024 увеличилось более чем на 70% по сравнению с январем 2023 года.
📄Посмотреть программу мероприятия
🌐В 2022 году размер глобального рынка NGS оценивается в 9,71 млрд USD при среднегодовом темпе роста (CAGR) - 17.1%. Согласно прогнозам, при таком темпе роста объём мирового рынка NGS-исследований к 2028 году достигнет 25,03 млрд USD.
❕24-26 апреля в Суздале состоится VII Международная научно-практическая конференция «MGNGS'24». Ежегодно эксперты Genetico принимают участие в конференции, делятся опытом и обсуждают обновленные клинические рекомендации по применению NGS в диагностике наследственных заболеваний.
🔝Положительную динамику развития NGS направления отмечают и в центре Genetico. Количество NGS исследований в январе 2024 увеличилось более чем на 70% по сравнению с январем 2023 года.
📄Посмотреть программу мероприятия
❗️За 3 года, с 2020 по 2022, было всего 5 первичных размещений, а за год, после IPO Genetico, прошло уже 12 IPO, компании привлекли на рынке капитала общую сумму в размере 66,57 млрд рублей.
🔝На торжественном мероприятии, посвященном годовщине листинга, директор Департамента по работе с эмитентами Московской биржи Наталья Логинова поздравила компанию и ее менеджмент и отметила, что «динамика цены акций Генетико порадовала инвесторов, акции значительно выросли с момента размещения».
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
🎬Видео с торжественного мероприятия на Московской бирже “IPO Genetico - 1 год»
YouTube
IPO Genetico - 1 год!
Год назад, 25 апреля 2023 года, на Московской бирже стартовали торги акциями Центра Genetico (ЦГРМ, МБ: GECO). Таймокды:00:04 Поздравление директора Департам...
⚡️ Михаил Мурашко: иммунотерапия рака и генная терапия заболеваний являются приоритетами исследований в РФ.
❕Об этом министр здравоохранения РФ Михаил Мурашко сообщил в своем обращении к участникам саммита "Сириус.Биотех", который проходит на федеральной территории Сириус 15 по 17 мая. Мурашко также добавил, что клинические исследования лекарственных препаратов в России за пять лет выросло с 7 до 33.
❗️"Сегодня одна из основных задач, стоящих перед государством, научными организациями и фармпроизводителями, обеспечение технологического суверенитета в области лекарственного обеспечения. Особенно важно не допускать отставаний в области технологий, которые определят будущее медицины, такие как технологии персонализированной иммунотерапии злокачественных образований, новые подходы к генной терапии наследственных заболеваний, использование искусственного интеллекта для повышения эффективности профилактики и ранее выявления патологий", - говорится в обращении министра, которое зачитал директор центра трансляционной медицины Университета "Сириус" Роман Иванов.
🧬В Центре Genetico с 2018 года работает лаборатория Онкогенетики. Специалисты Genetico разработали собственную тест-систему Onconetix для поиска мутаций в опухолях онкологических больных. В настоящее время тест доступен в лаборатории Genetico и в клиниках партнерах. В октябре 2023 года на территории Технопарка Московского центра инновационных технологий в здравоохранении — Medtech Moscow был открыт новый медико-генетический центр Genetico, где предусмотрен прием врача онколога.
💊Также приоритетным направлением развития Genetico является - разработка геннотерапевтических препаратов для лечения орфанных заболеваний органов зрения, наследственных кардиомиопатий и нейродегенеративных заболеваний.
❕Об этом министр здравоохранения РФ Михаил Мурашко сообщил в своем обращении к участникам саммита "Сириус.Биотех", который проходит на федеральной территории Сириус 15 по 17 мая. Мурашко также добавил, что клинические исследования лекарственных препаратов в России за пять лет выросло с 7 до 33.
❗️"Сегодня одна из основных задач, стоящих перед государством, научными организациями и фармпроизводителями, обеспечение технологического суверенитета в области лекарственного обеспечения. Особенно важно не допускать отставаний в области технологий, которые определят будущее медицины, такие как технологии персонализированной иммунотерапии злокачественных образований, новые подходы к генной терапии наследственных заболеваний, использование искусственного интеллекта для повышения эффективности профилактики и ранее выявления патологий", - говорится в обращении министра, которое зачитал директор центра трансляционной медицины Университета "Сириус" Роман Иванов.
🧬В Центре Genetico с 2018 года работает лаборатория Онкогенетики. Специалисты Genetico разработали собственную тест-систему Onconetix для поиска мутаций в опухолях онкологических больных. В настоящее время тест доступен в лаборатории Genetico и в клиниках партнерах. В октябре 2023 года на территории Технопарка Московского центра инновационных технологий в здравоохранении — Medtech Moscow был открыт новый медико-генетический центр Genetico, где предусмотрен прием врача онколога.
💊Также приоритетным направлением развития Genetico является - разработка геннотерапевтических препаратов для лечения орфанных заболеваний органов зрения, наследственных кардиомиопатий и нейродегенеративных заболеваний.
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
⚡️Совет директоров Генетико назначил дату годового собрания акционеров - 28 июня 2024 г.
✅Дата, на которую определяются лица, имеющие право на участие в общем собрании акционеров эмитента - 05 июня 2024 г.
✅Дата, на которую определяются лица, имеющие право на участие в общем собрании акционеров эмитента - 05 июня 2024 г.
🧬По данным на май 2024 года в Genetico проанализировано более 1500 эмбрионов на моногенные заболевания, такие как СМА, муковисцидоз, фенилкетонурия и др. А также более 53 000 эмбрионов - на хромосомные аномалии. Такие цифры сообщила медицинский директор Genetico Елизавета Мусатова на мероприятии, посвященном преимплантационному генетическому тестированию – ПГТ.
👨👩👧👦Помощь семьям с высокими рисками рождения детей с генетическими заболеваниями и важность включения ПГТ в ОМС – стали главными темами вечера, с участием клиник ЭКО, врачей-генетиков, представителей инвестиционного сообщества, СМИ и меценатов. Организаторами мероприятия выступили Фонд «Глобальный Альянс Содействия», центр Genetico (МБ: GECO), Medtech и Артген биотех.
📌В России процедура ЭКО включена в ОМС, а ПГТ оплачивается за счёт конечного потребителя, и не покрывается государством. По данным Российской ассоциации репродукции человека в нашей стране за последние 7-10 лет наблюдается рост как общего количества циклов ЭКО, так и циклов ЭКО с ПГТ. Это означает, что ПГТ применяют чаще с каждым годом.
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Медицинская генетика на Крайнем Севере. Медико-генетической службе Якутии исполнилось 35 лет.
🌐С точки зрения генетики Якутия является уникальным регионом, из-за проживания коренного населения, имеющего свои особенности. Интересно, что в республике распространены наследственные заболевания, которые в мире считаются достаточно редкими.
💊Так в Якутии наблюдаются 140 больных с ихтиозом (1 на 300 тыс. новорожденных), у 57 пациентов он врожденный. В регионе также распространена хрустальная болезнь - ей страдают 43 человека (1 на 10–20 тыс. новорожденных). В Якутии также был зарегистрирован единственный пациент с прогерией - редкий синдром ускоренного старения (1 на 8 млн. новорожденных). В России с таким заболеванием 4 пациента. Всего в мире детей с прогерией - около 140.
⚡️Сейчас, Якутия один из передовых регионов Дальневосточного федерального округа в части развития генетики с точки зрения клинической практики и научно-исследовательской деятельности. В 2023 году в регионе было зарегистрировано 167 наследственных уточненных заболеваний у 3044 больных.
🧬Свой вклад в развитие генетических технологий в северном регионе внес генеральный директор Genetico Владимир Каймонов. Начиная свой путь младшим научным сотрудником в лаборатории при СВФУ им. М.К. Амосова в Якутске в 2014 году, Владимир занимался анализом этноспецифических наследственных заболеваний, NGS секвенированием а так же преподавал курс медицинской генетики для студентов медицинских ВУЗов.
🌐С точки зрения генетики Якутия является уникальным регионом, из-за проживания коренного населения, имеющего свои особенности. Интересно, что в республике распространены наследственные заболевания, которые в мире считаются достаточно редкими.
💊Так в Якутии наблюдаются 140 больных с ихтиозом (1 на 300 тыс. новорожденных), у 57 пациентов он врожденный. В регионе также распространена хрустальная болезнь - ей страдают 43 человека (1 на 10–20 тыс. новорожденных). В Якутии также был зарегистрирован единственный пациент с прогерией - редкий синдром ускоренного старения (1 на 8 млн. новорожденных). В России с таким заболеванием 4 пациента. Всего в мире детей с прогерией - около 140.
⚡️Сейчас, Якутия один из передовых регионов Дальневосточного федерального округа в части развития генетики с точки зрения клинической практики и научно-исследовательской деятельности. В 2023 году в регионе было зарегистрировано 167 наследственных уточненных заболеваний у 3044 больных.
🧬Свой вклад в развитие генетических технологий в северном регионе внес генеральный директор Genetico Владимир Каймонов. Начиная свой путь младшим научным сотрудником в лаборатории при СВФУ им. М.К. Амосова в Якутске в 2014 году, Владимир занимался анализом этноспецифических наследственных заболеваний, NGS секвенированием а так же преподавал курс медицинской генетики для студентов медицинских ВУЗов.
МКБ Инвестиции выпустили аналитический отчет по группе Артген биотех, в котором отметили, что компания Генетико является «жемчужиной» холдинга, так как представляет собой бизнес с самыми значительными перспективами роста.
🧬 Перспективные рынки генетической диагностики и увеличения проникновения общего портфеля сервисов и продуктов компании в широкие массы населения.
🧬 Включение НИПТ и ПГТ в полис ОМС.
🧬Государственная поддержка и налоговые льготы.
🧬 Выход компании на зарубежные рынки. Компания планирует расширение бизнеса, за счёт выхода на рынки Казахстана, Турции и ОАЭ.
✅При этом Генетико уже имеет в своем портфеле продукты и сервисы, доступные рынку и положительный денежный поток. Так выручка в 1 квартале 2024 года выросла на 11% по сравнению с аналогичным периодом 2023 года. При этом валовая прибыль увеличилась на 59%, в результате чего компания получила чистую прибыль в размере 5 004 тыс. рублей, по сравнению с убытком за 1 квартал 2023 года.
С полной версией отчета, вы можете ознакомиться по ссылке: https://yangx.top/mkb_investments/2901
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Telegram
МКБ Инвестиции
Делимся аналитическим покрытием биотехнологической компании Артген Биотех.
Мы прогнозируем существенный рост стоимости акций компании на долгосрочном горизонте, обусловленный уникальной бизнес-моделью, отсутствием значимых конкурентов в наиболее перспективных…
Мы прогнозируем существенный рост стоимости акций компании на долгосрочном горизонте, обусловленный уникальной бизнес-моделью, отсутствием значимых конкурентов в наиболее перспективных…
Акционеры Genetico утвердили годовой отчет за 2023 год
✅Акционеры Центра GENETICO (МБ: GECO) на годовом общем собрании утвердили годовой отчет и годовую бухгалтерскую отчетность за 2023 год.
Акционеры также избрали Совет директоров в количестве 7 человек, выбрали аудиторскую организацию на 2024 год и приняли решение не выплачивать дивиденды по итогам 2023 года.
❕С годовым отчетом компании за 2023 год можно ознакомиться по ссылке.
✅Акционеры Центра GENETICO (МБ: GECO) на годовом общем собрании утвердили годовой отчет и годовую бухгалтерскую отчетность за 2023 год.
Акционеры также избрали Совет директоров в количестве 7 человек, выбрали аудиторскую организацию на 2024 год и приняли решение не выплачивать дивиденды по итогам 2023 года.
❕С годовым отчетом компании за 2023 год можно ознакомиться по ссылке.
⚡️Цифра брокер о Genetico в квартальном обзоре "Артген биотех"
❕В опубликованном отчете аналитики Цифра брокер отметили, что выручка Genetico в 2023 году увеличилась на 11%. Количество консультаций увеличилось на 47%, исследований – на 6%.
В I квартале 2024 года выручка составила 78,4 млн руб., показав рост на 10,9%. Чистая прибыль составила 5 млн руб. против убытка в 15 млн руб. годом ранее.
🧬По оценке аналитиков Цифра брокер, продукты компании Genetico могут стать одним из основных драйверов роста для Артген биотех.
📄С полной версией отчета вы можете ознакомиться здесь
❕В опубликованном отчете аналитики Цифра брокер отметили, что выручка Genetico в 2023 году увеличилась на 11%. Количество консультаций увеличилось на 47%, исследований – на 6%.
В I квартале 2024 года выручка составила 78,4 млн руб., показав рост на 10,9%. Чистая прибыль составила 5 млн руб. против убытка в 15 млн руб. годом ранее.
🧬По оценке аналитиков Цифра брокер, продукты компании Genetico могут стать одним из основных драйверов роста для Артген биотех.
📄С полной версией отчета вы можете ознакомиться здесь
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM