Genetico итоги 2023 года
Друзья, мы готовимся к встрече нового года и подводим итоги уходящего. 2023 год был насыщен событиями, вспоминаем самые яркие.
📈Первыми в 2023 году провели IPO на Московской бирже. Книга заявок была переподписана в 2,5 раза. Привлекли 178,8 млн руб. Стоимость акции с момента размещения выросла в 2,3 раза.
💊Начали разработку геннотерапевтических препаратов для лечения орфанных заболеваний.
🔝Московская биржа включила акции Genetico в Сектор Роста.
🌐 Genetico включен в перечень организаций, проводящих исследования медицинских изделий для регистрации в ЕАЭС.
✅Получили разрешение Росздравнадзора на применение тест-системы Пренетикс.
🏥Открыли новый медицинский центр в Medtech Moscow.
Друзья, мы готовимся к встрече нового года и подводим итоги уходящего. 2023 год был насыщен событиями, вспоминаем самые яркие.
📈Первыми в 2023 году провели IPO на Московской бирже. Книга заявок была переподписана в 2,5 раза. Привлекли 178,8 млн руб. Стоимость акции с момента размещения выросла в 2,3 раза.
💊Начали разработку геннотерапевтических препаратов для лечения орфанных заболеваний.
🔝Московская биржа включила акции Genetico в Сектор Роста.
🌐 Genetico включен в перечень организаций, проводящих исследования медицинских изделий для регистрации в ЕАЭС.
✅Получили разрешение Росздравнадзора на применение тест-системы Пренетикс.
🏥Открыли новый медицинский центр в Medtech Moscow.
Forwarded from РынкиДеньгиВласть | РДВ
Минздрав назначен ответственным за повышение эффективности ЭКО в 2024 году, сообщают Ведомости. Повысить эффективность ЭКО можно с помощью генетических тестов ПГТ. Массово внедрить генетические тесты ПГТ в практику можно только за счёт включения этих тестов в ОМС, считает источник РДВ.
В России с 2016 года можно получить процедуру ЭКО по ОМС. Однако сейчас эффективность процедуры низкая: лишь треть циклов заканчивается беременностью. В связи с этим в 2024 году у Минздрава появилась задача повысить эффективность ЭКО.
Увеличить эффективность ЭКО можно с помощью генетического теста ПГТ. Такой тест повышает эффективность ЭКО примерно в два раза: с 30% до 75-80%. Сейчас в России ПГТ-тест делается в 8-10% циклов ЭКО vs. 25%+ в развитых странах.
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Forwarded from Артген биотех
Руководство Артген биотех представит обновленную среднесрочную бизнес-стратегию компании на 2024 - 2026 годы, расскажет о промежуточных консолидированных финансовых результатах за 9 месяцев 2023 года, а также ответит на вопросы.
Мероприятие будет транслироваться в прямом эфире на платформе Московской биржи с возможностью задавать вопросы в режиме реального времени.
Для участия переходите по ссылке
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Forwarded from Сигналы РЦБ
#GECO
Генетико планирует выходить в Казахстан и в страны Ближнего Востока (в частности ОАЭ)
Генетический тест для выявления аномалий плода на ранних сроках беременности (НИПТ) может быть включен в ОМС в 2024-2026 годах. Его разрабатывает Genetico, дочка Артген.
Генетико планирует выходить в Казахстан и в страны Ближнего Востока (в частности ОАЭ)
Генетический тест для выявления аномалий плода на ранних сроках беременности (НИПТ) может быть включен в ОМС в 2024-2026 годах. Его разрабатывает Genetico, дочка Артген.
Генная терапия вернула слух пяти из шести участникам клинических испытаний
Экспериментальная генная терапия AAV1-hOTOF от китайской компании Refreshgene Therapeutics восстановила слух детям с врожденной глухотой. Об этом сообщается в новом исследовании, опубликованном в журнале The Lancet.
В клиническом испытании, приняли участие шесть детей в возрасте от одного года до 18 лет с аутосомно-рецессивной несиндромальной глухотой девятого типа (DFNB9), вызванной мутацией гена OTOF.
Пациентов обследовали на протяжении 26 недель после получения препарата. Через шесть месяцев после терапии у пяти из шести испытуемых восстановился слух и улучшилось понимание речи. Препарат не вызвал каких-либо серьезных побочных эффектов. Слух пациентов в среднем улучшился на 40—57 дБ. Результат лечения оценивался в диапазоне частот 0,5—4,0 кГц.
По информации ВОЗ, потеря слуха является наиболее распространенным сенсорным нарушением, от которого страдают более 430 млн человек по всему миру. Прогнозируется, что к 2050 году проблемы со слухом в той или иной степени будут иметь почти 2,5 млрд человек. Сегодня нет одобренных лекарственных средств, помогающих при врожденной глухоте.
Экспериментальная генная терапия AAV1-hOTOF от китайской компании Refreshgene Therapeutics восстановила слух детям с врожденной глухотой. Об этом сообщается в новом исследовании, опубликованном в журнале The Lancet.
В клиническом испытании, приняли участие шесть детей в возрасте от одного года до 18 лет с аутосомно-рецессивной несиндромальной глухотой девятого типа (DFNB9), вызванной мутацией гена OTOF.
Пациентов обследовали на протяжении 26 недель после получения препарата. Через шесть месяцев после терапии у пяти из шести испытуемых восстановился слух и улучшилось понимание речи. Препарат не вызвал каких-либо серьезных побочных эффектов. Слух пациентов в среднем улучшился на 40—57 дБ. Результат лечения оценивался в диапазоне частот 0,5—4,0 кГц.
По информации ВОЗ, потеря слуха является наиболее распространенным сенсорным нарушением, от которого страдают более 430 млн человек по всему миру. Прогнозируется, что к 2050 году проблемы со слухом в той или иной степени будут иметь почти 2,5 млрд человек. Сегодня нет одобренных лекарственных средств, помогающих при врожденной глухоте.
The Lancet
AAV1-hOTOF gene therapy for autosomal recessive deafness 9: a single-arm trial
AAV1-hOTOF gene therapy is safe and efficacious as a novel treatment for children
with autosomal recessive deafness 9.
with autosomal recessive deafness 9.
Genetico на конференции Организационные и регуляторные вопросы внедрения НИПТ в систему государственных гарантий✅
🏥На площадке Medtech Moscow 8 февраля пройдет конференция по вопросам внедрения неинвазивного пренатального тестирования (НИПТ) в систему государственных гарантий.
В рамках мероприятия будут обсуждаться актуальные практические вопросы, связанные с результатами исследований эффективности НИПТ, правовым статусом, механизмов государственного возмещения при молекулярно-генетических исследованиях и многое другое.
В мероприятии примут участие эксперты из:
🧬ФГБУ «Научно-исследовательский институт акушерства, гинекологии и репродуктологии имени Д.О. Отта»;
🧬Центр Genetico;
🧬«Национальный медицинский исследовательский центр акушерства, гинекологии и перинатологии имени академика В.И. Кулакова» Минздрава России;
🧬ГК «Мать и дитя» и другие.
Genetico - внедряет НИПТ в практику здравоохранения с 2014 года. В 2023 году получил разрешение Росздравнадзора на применение собственной тест-системы «Пренетикс».
👩🔬Внедрение НИПТ в состав стандартного пренатального скрининга, по данным опубликованных исследований, может увеличить его эффективность в части выявления синдрома Дауна с 79% до 99,9%.
🏥На площадке Medtech Moscow 8 февраля пройдет конференция по вопросам внедрения неинвазивного пренатального тестирования (НИПТ) в систему государственных гарантий.
В рамках мероприятия будут обсуждаться актуальные практические вопросы, связанные с результатами исследований эффективности НИПТ, правовым статусом, механизмов государственного возмещения при молекулярно-генетических исследованиях и многое другое.
В мероприятии примут участие эксперты из:
🧬ФГБУ «Научно-исследовательский институт акушерства, гинекологии и репродуктологии имени Д.О. Отта»;
🧬Центр Genetico;
🧬«Национальный медицинский исследовательский центр акушерства, гинекологии и перинатологии имени академика В.И. Кулакова» Минздрава России;
🧬ГК «Мать и дитя» и другие.
Genetico - внедряет НИПТ в практику здравоохранения с 2014 года. В 2023 году получил разрешение Росздравнадзора на применение собственной тест-системы «Пренетикс».
👩🔬Внедрение НИПТ в состав стандартного пренатального скрининга, по данным опубликованных исследований, может увеличить его эффективность в части выявления синдрома Дауна с 79% до 99,9%.
Симпозиум Genetico.Psycho
Каждый год центр Genetico проводит конференции, на которых собирает специалистов из разных областей медицины. Эксперты совместно разбираются в актуальных и сложных вопросах генетики.
Genetico уже провел симпозиумы:
🧬Genetico.Ethics
🧬Genetico.Secret
🧬Genetico.Sexy
🧬Genetico.Kids
🧬Ежегодный Genetico.Case
В этом году симпозиум будет носить название Genetico.Psycho
Симпозиум пройдет 14 февраля на площадке Московского центра инноваций в здравоохранение - Медтех. И будет посвящён вопросам генетики в психиатрии и психологическим вопросам в генетике, с которыми сталкиваются в своей практике психиатры, генетики и специалисты смежных областей при работе с пациентами.
Каждый год центр Genetico проводит конференции, на которых собирает специалистов из разных областей медицины. Эксперты совместно разбираются в актуальных и сложных вопросах генетики.
Genetico уже провел симпозиумы:
🧬Genetico.Ethics
🧬Genetico.Secret
🧬Genetico.Sexy
🧬Genetico.Kids
🧬Ежегодный Genetico.Case
В этом году симпозиум будет носить название Genetico.Psycho
Симпозиум пройдет 14 февраля на площадке Московского центра инноваций в здравоохранение - Медтех. И будет посвящён вопросам генетики в психиатрии и психологическим вопросам в генетике, с которыми сталкиваются в своей практике психиатры, генетики и специалисты смежных областей при работе с пациентами.
Forwarded from Биомолекула
🔥🔥🔥 Премьера на Биомолекуле!
Високосный год примечателен не только Олимпийскими играми. Еще в дополнительный день, редкую дату 29 февраля, отмечается День Редких Болезней. Это как раз сегодня, и так выбрано неслучайно.
Если болезни называются редкими, кажется, что они где-то бесконечно далеко, а проблема незначительна. Но на самом деле орфанными недугами страдает каждый двадцатый житель планеты! Пациенты нуждаются в помощи и внимании, которыми общественность, здравоохранение, фармкомпании их часто обделяют. Годами люди не могут узнать свой диагноз из-за недостатка информации, низкой экспертности врачей и разрозненной симптоматики. Но даже преодолев так называемую «диагностическую одиссею», пациенты сталкиваются с новыми вызовами: официальных руководств по лечению нет, терапия труднодоступна или вовсе не существует. В наших руках есть инструмент, способный повлиять на ситуацию и улучшить качество жизни пациентов — это повышение осведомленности. Чем большей информацией будут обладать профессионалы и обыватели, тем скорее и точнее можно будет поставить диагноз, найти ресурсы, провести исследования и, возможно, добиться победы над недугом.
Биомолекула уже несколько лет выпускает статьи спецпроекта «Орфанные заболевания», где подробно рассказывает о каждом индивидуальном недуге: одна публикация — одна редкая патология. Нам хотелось бы охватить всех представителей большой семьи орфанных болезней — их около 7 000. Амбициозная цель. ⭐️
Поэтому сегодня совместно с компанией «Артген биотех» мы подготовили два видео, чтобы привлечь максимум внимания хотя бы к двум тяжелым заболеваниям: миодистрофии Дюшенна, вызванной поломками в самом крупном гене в геноме человека, и спинальной мышечной атрофии, развивающейся из-за мутаций в гене белка выживаемости моторных нейронов. Обе болезни неизлечимые и частые среди редких. Из роликов вы узнаете о патогенезе, методах диагностики, а также современных генотерапевтических разработках, которые дают надежду.
📌 Утром в 11 часов по Москве состоится премьера первого видео про МДД
📌 Вечером в 17 часов ожидайте второй ролик, посвященный СМА
🔔 Ставьте колокольчик, чтобы не пропустить премьеру, и подписывайтесь на наш ютуб канал. А также мы просим поделиться видеороликами, поставить лайк и написать комментарии. Так мы достучимся до большего количества людей, а маленькие пациенты, страдающие МДД и СМА, почувствуют нашу поддержку!
Високосный год примечателен не только Олимпийскими играми. Еще в дополнительный день, редкую дату 29 февраля, отмечается День Редких Болезней. Это как раз сегодня, и так выбрано неслучайно.
Если болезни называются редкими, кажется, что они где-то бесконечно далеко, а проблема незначительна. Но на самом деле орфанными недугами страдает каждый двадцатый житель планеты! Пациенты нуждаются в помощи и внимании, которыми общественность, здравоохранение, фармкомпании их часто обделяют. Годами люди не могут узнать свой диагноз из-за недостатка информации, низкой экспертности врачей и разрозненной симптоматики. Но даже преодолев так называемую «диагностическую одиссею», пациенты сталкиваются с новыми вызовами: официальных руководств по лечению нет, терапия труднодоступна или вовсе не существует. В наших руках есть инструмент, способный повлиять на ситуацию и улучшить качество жизни пациентов — это повышение осведомленности. Чем большей информацией будут обладать профессионалы и обыватели, тем скорее и точнее можно будет поставить диагноз, найти ресурсы, провести исследования и, возможно, добиться победы над недугом.
Биомолекула уже несколько лет выпускает статьи спецпроекта «Орфанные заболевания», где подробно рассказывает о каждом индивидуальном недуге: одна публикация — одна редкая патология. Нам хотелось бы охватить всех представителей большой семьи орфанных болезней — их около 7 000. Амбициозная цель. ⭐️
Поэтому сегодня совместно с компанией «Артген биотех» мы подготовили два видео, чтобы привлечь максимум внимания хотя бы к двум тяжелым заболеваниям: миодистрофии Дюшенна, вызванной поломками в самом крупном гене в геноме человека, и спинальной мышечной атрофии, развивающейся из-за мутаций в гене белка выживаемости моторных нейронов. Обе болезни неизлечимые и частые среди редких. Из роликов вы узнаете о патогенезе, методах диагностики, а также современных генотерапевтических разработках, которые дают надежду.
📌 Утром в 11 часов по Москве состоится премьера первого видео про МДД
📌 Вечером в 17 часов ожидайте второй ролик, посвященный СМА
🔔 Ставьте колокольчик, чтобы не пропустить премьеру, и подписывайтесь на наш ютуб канал. А также мы просим поделиться видеороликами, поставить лайк и написать комментарии. Так мы достучимся до большего количества людей, а маленькие пациенты, страдающие МДД и СМА, почувствуют нашу поддержку!
YouTube
29 февраля. День редких болезней. Миодистрофия Дюшенна
#duchennemusculardystrophy #rarediseaseday #rarediseases #orphanbaby #медицина #врач #мышцы #генетика
В феврале редко бывает 29 дней. Поэтому не случайно, что в последний день этого месяца отмечается Международный День орфанных болезней. Несмотря на свое…
В феврале редко бывает 29 дней. Поэтому не случайно, что в последний день этого месяца отмечается Международный День орфанных болезней. Несмотря на свое…
🧬В рамках проекта по Орфанным заболеваниям, научно-популярный портал Биомолекула и Артген биотех рассказывают про миодистрофию Дюшенна
💊Это генетическое заболевание одно из самых распространенных среди орфанных болезней. Встречается в среднем у одного на 5 000 новорождённых мальчиков.
👩⚕️Про особенности течения болезни, профилактику и возможные способы лечения миодистрофии Дюшенна рассказывает Елизавета Мусатова, врач-генетик, КМН, медицинский директор Genetico.
Смотреть 👉 https://youtu.be/HxXIBNeupgQ
💊Это генетическое заболевание одно из самых распространенных среди орфанных болезней. Встречается в среднем у одного на 5 000 новорождённых мальчиков.
👩⚕️Про особенности течения болезни, профилактику и возможные способы лечения миодистрофии Дюшенна рассказывает Елизавета Мусатова, врач-генетик, КМН, медицинский директор Genetico.
Смотреть 👉 https://youtu.be/HxXIBNeupgQ
YouTube
29 февраля. День редких болезней. Миодистрофия Дюшенна
#duchennemusculardystrophy #rarediseaseday #rarediseases #orphanbaby #медицина #врач #мышцы #генетика
В феврале редко бывает 29 дней. Поэтому не случайно, что в последний день этого месяца отмечается Международный День орфанных болезней. Несмотря на свое…
В феврале редко бывает 29 дней. Поэтому не случайно, что в последний день этого месяца отмечается Международный День орфанных болезней. Несмотря на свое…
В 2025 году в России создадут национальную базу генетической информации
🇷🇺Согласно постановлению правительства РФ до 1 сентября 2025 года Минобрнауки РФ необходимо создать и ввести в эксплуатацию национальную базу генетической информации.
👩🔬В Национальную базу не войдут персонифицированные данные человека. Речь идет о базе генетической информации всего многообразия биообразцов, включая растения, животные, микроорганизмы дикой природы, сельскохозяйственные растения и сельскохозяйственных животных, промышленные микроорганизмы и вирусы.
❗️По словам Владимира Каймонова директора Центра Genetico: «Мы считаем важной работу по систематизации знаний, накопленной генетической информации и доступу к таким базам ученых, исследователей и врачей. В 2021 году Центр Генетико с партнерами создал RUSeq для врачей и ученых. RUSeq - это первая российская база данных генетических вариантов, которой активно пользуются врачи генетики для постановки диагнозов. Кроме этого, после вступления закона в силу можно ожидать увеличения запроса на проведение генетических исследований от научных организаций, что тоже должно положительно влиять на развитие отрасли».
🔬На сегодняшний день Genetico сотрудничает более чем с 30 научными организациями, среди них Московский Государственный университет, Институт молекулярной генетики Национального исследовательского центра «Курчатовский институт», Сколковский институт науки и технологий и другие.
⚛️Геномные базы данных предоставляют исследователям доступ к огромному объему генетической информации. Что касается разработки и создания национальной базы информации о геноме человека, то она может стать важным инструментом для разработки новых лекарств, методов профилактики и лечения генетических заболеваний.
🇷🇺Согласно постановлению правительства РФ до 1 сентября 2025 года Минобрнауки РФ необходимо создать и ввести в эксплуатацию национальную базу генетической информации.
👩🔬В Национальную базу не войдут персонифицированные данные человека. Речь идет о базе генетической информации всего многообразия биообразцов, включая растения, животные, микроорганизмы дикой природы, сельскохозяйственные растения и сельскохозяйственных животных, промышленные микроорганизмы и вирусы.
❗️По словам Владимира Каймонова директора Центра Genetico: «Мы считаем важной работу по систематизации знаний, накопленной генетической информации и доступу к таким базам ученых, исследователей и врачей. В 2021 году Центр Генетико с партнерами создал RUSeq для врачей и ученых. RUSeq - это первая российская база данных генетических вариантов, которой активно пользуются врачи генетики для постановки диагнозов. Кроме этого, после вступления закона в силу можно ожидать увеличения запроса на проведение генетических исследований от научных организаций, что тоже должно положительно влиять на развитие отрасли».
🔬На сегодняшний день Genetico сотрудничает более чем с 30 научными организациями, среди них Московский Государственный университет, Институт молекулярной генетики Национального исследовательского центра «Курчатовский институт», Сколковский институт науки и технологий и другие.
⚛️Геномные базы данных предоставляют исследователям доступ к огромному объему генетической информации. Что касается разработки и создания национальной базы информации о геноме человека, то она может стать важным инструментом для разработки новых лекарств, методов профилактики и лечения генетических заболеваний.
⚡️В январе 2024 года в Центре Genetico количество исследований ПГТ увеличилось на 41% по сравнению с январем 2023 года
В России растет число проведенных циклов ЭКО. Согласно плану основных мероприятий, утвержденному правительством в декабре 2023 года, Минздрав и профильные ведомства регионов назначены ответственными за повышение эффективности ЭКО в 2024 году, который объявлен Годом семьи.
Под эффективностью программ ЭКО обычно подразумевают процент наступления беременности и родов.
Генетический тест ПГТ повышает эффективность ЭКО примерно в два раза: с 30% до 75-80%. Сейчас в России ПГТ делается в 8-10% циклов ЭКО.
В России растет число проведенных циклов ЭКО. Согласно плану основных мероприятий, утвержденному правительством в декабре 2023 года, Минздрав и профильные ведомства регионов назначены ответственными за повышение эффективности ЭКО в 2024 году, который объявлен Годом семьи.
Под эффективностью программ ЭКО обычно подразумевают процент наступления беременности и родов.
Генетический тест ПГТ повышает эффективность ЭКО примерно в два раза: с 30% до 75-80%. Сейчас в России ПГТ делается в 8-10% циклов ЭКО.
⚡️Пренатальный скрининг в Москве стал эффективнее
В Московском центре инноваций в здравоохранение Medtech эксперты обсудили необходимость расширения стандартного пренатального скрининга для повышения его эффективности.
🌐В Москве с 2021 по 2023 годы помимо стандартного скрининга было проведено 13 765 НИПТ (неинвазивное пренатальное тестирование), которые выявили 231 случай хромосомных аномалий плода. При этом 55 случаев хромосомных аномалий (синдромы Дауна, Эдвардса, Патау, патология половых хромосом и др.) не относились к группе высокого риска по стандартному скринингу и были выявлены только благодаря НИПТ.
Пренатальный скрининг – это комплекс исследований (УЗИ и биохимический анализ крови), которые проводят женщине во время беременности. Скрининг помогает выявить пороки развития плода, несовместимые с жизнью или приводящие к ранней смертности ребенка, инвалидизации.
НИПТ – это безопасное неинвазивное исследование ДНК плода по крови будущей мамы. Сегодня НИПТ относится к наиболее удобным, точным и безопасным методам получения информации о возможном риске хромосомных аномалий у плода на ранних сроках беременности.
⚛️Эксперты сделали выводы, что по сравнению со стандартным пренатальным скринингом применение НИПТ увеличивает выявляемость хромосомных аномалий плода на 30% и снижает число ложноположительных результатов в 30 раз, а значит и потенциально инвазивных вмешательств.
По мнению практически всех участников конференции НИПТ необходимо внедрять в пренатальный скрининг для выявления хромосомных аномалий 21, 18, 13 хромосомы, а в части половых хромосом, микроделеций и других типов – надо еще проводить тестирование.
Полная версия отчета по ссылке 👉 https://investors.genetico.ru/Genetico-nipt-final.html
В Московском центре инноваций в здравоохранение Medtech эксперты обсудили необходимость расширения стандартного пренатального скрининга для повышения его эффективности.
🌐В Москве с 2021 по 2023 годы помимо стандартного скрининга было проведено 13 765 НИПТ (неинвазивное пренатальное тестирование), которые выявили 231 случай хромосомных аномалий плода. При этом 55 случаев хромосомных аномалий (синдромы Дауна, Эдвардса, Патау, патология половых хромосом и др.) не относились к группе высокого риска по стандартному скринингу и были выявлены только благодаря НИПТ.
Пренатальный скрининг – это комплекс исследований (УЗИ и биохимический анализ крови), которые проводят женщине во время беременности. Скрининг помогает выявить пороки развития плода, несовместимые с жизнью или приводящие к ранней смертности ребенка, инвалидизации.
НИПТ – это безопасное неинвазивное исследование ДНК плода по крови будущей мамы. Сегодня НИПТ относится к наиболее удобным, точным и безопасным методам получения информации о возможном риске хромосомных аномалий у плода на ранних сроках беременности.
⚛️Эксперты сделали выводы, что по сравнению со стандартным пренатальным скринингом применение НИПТ увеличивает выявляемость хромосомных аномалий плода на 30% и снижает число ложноположительных результатов в 30 раз, а значит и потенциально инвазивных вмешательств.
По мнению практически всех участников конференции НИПТ необходимо внедрять в пренатальный скрининг для выявления хромосомных аномалий 21, 18, 13 хромосомы, а в части половых хромосом, микроделеций и других типов – надо еще проводить тестирование.
Полная версия отчета по ссылке 👉 https://investors.genetico.ru/Genetico-nipt-final.html
⚡️Результаты Genetico за 12 месяцев 2023 года
🧬Genetico (МБ: GECO) опубликовал результаты деятельности за 12 месяцев 2023 г., подготовленные в соответствии с Российскими стандартами бухгалтерского учета (РСБУ).
В 2023 года выручка компании выросла на 10,7% до 346,101 млн рублей по сравнению с результатами за 2022 год.
Убыток от продаж в 2023 году сократился в 2,9 раз по сравнению с 2022 годом. По итогам 2023 года показатель EBITDA стал положительным и составил 29,092 млн рублей, 8,4% выручки Компании. Чистый убыток в 2023 году сократился на 54,9% по сравнению с 2022 годом.
‼️29 марта 2024 года в 15:00 состоится online конференция с участием Генерального директора Genetico Владимира Каймонова.
Для участия перейдите по ссылке: https://my.mts-link.ru/j/25522925/351010621
🧬Genetico (МБ: GECO) опубликовал результаты деятельности за 12 месяцев 2023 г., подготовленные в соответствии с Российскими стандартами бухгалтерского учета (РСБУ).
В 2023 года выручка компании выросла на 10,7% до 346,101 млн рублей по сравнению с результатами за 2022 год.
Убыток от продаж в 2023 году сократился в 2,9 раз по сравнению с 2022 годом. По итогам 2023 года показатель EBITDA стал положительным и составил 29,092 млн рублей, 8,4% выручки Компании. Чистый убыток в 2023 году сократился на 54,9% по сравнению с 2022 годом.
‼️29 марта 2024 года в 15:00 состоится online конференция с участием Генерального директора Genetico Владимира Каймонова.
Для участия перейдите по ссылке: https://my.mts-link.ru/j/25522925/351010621
Результаты Genetico за 2023 год online
⚠️ Уже через час, сегодня, в 15:00 начнется online конференция с участием директора Genetico Владимира Каймонова по операционным и финансовым результатам Genetico за 2023 год
Для участия перейдите по ссылке 👉
https://my.mts-link.ru/j/25522925/351010621
Для участия перейдите по ссылке 👉
https://my.mts-link.ru/j/25522925/351010621
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
⚡️Вебинар по результатам деятельности ПАО «ЦГРМ ГЕНЕТИКО» за 2023 год по РСБУ
29 марта генеральный директор центра Генетико Владимир Каймонов провел отчетный вебинар «Обзор результатов деятельности ПАО «ЦГРМ ГЕНЕТИКО» за 2023 год по РСБУ».
Посмотреть в записи https://youtu.be/TgDixPC9rJ8
29 марта генеральный директор центра Генетико Владимир Каймонов провел отчетный вебинар «Обзор результатов деятельности ПАО «ЦГРМ ГЕНЕТИКО» за 2023 год по РСБУ».
Посмотреть в записи https://youtu.be/TgDixPC9rJ8
⚡️Акции Genetico вошли в новый индекс Мосбиржи
Московская биржа с 19 апреля 2024 года начинает расчет и публикацию нового индикатора — индекса Мосбиржи IPO (MIPO).
В базу расчета индекса Мосбиржи первичных размещений войдут акции 15 компаний, среди которых - Genetico.
Появление в перспективе биржевых фондов на индекс Мосбиржи IPO поможет всем категориям инвесторов одним кликом приобретать высокодиверсифицированный портфель ценных бумаг, что повысит удобство их работы на рынке. С другой стороны, создание биржевых фондов профессиональными управляющими может позитивно сказаться на ликвидности самих акций за счет устойчивого спроса со стороны институциональных инвесторов.
Московская биржа с 19 апреля 2024 года начинает расчет и публикацию нового индикатора — индекса Мосбиржи IPO (MIPO).
В базу расчета индекса Мосбиржи первичных размещений войдут акции 15 компаний, среди которых - Genetico.
Появление в перспективе биржевых фондов на индекс Мосбиржи IPO поможет всем категориям инвесторов одним кликом приобретать высокодиверсифицированный портфель ценных бумаг, что повысит удобство их работы на рынке. С другой стороны, создание биржевых фондов профессиональными управляющими может позитивно сказаться на ликвидности самих акций за счет устойчивого спроса со стороны институциональных инвесторов.
Genetico на международной конференции NGS в Медицинской генетике 2024
🌐В 2022 году размер глобального рынка NGS оценивается в 9,71 млрд USD при среднегодовом темпе роста (CAGR) - 17.1%. Согласно прогнозам, при таком темпе роста объём мирового рынка NGS-исследований к 2028 году достигнет 25,03 млрд USD.
❕24-26 апреля в Суздале состоится VII Международная научно-практическая конференция «MGNGS'24». Ежегодно эксперты Genetico принимают участие в конференции, делятся опытом и обсуждают обновленные клинические рекомендации по применению NGS в диагностике наследственных заболеваний.
🔝Положительную динамику развития NGS направления отмечают и в центре Genetico. Количество NGS исследований в январе 2024 увеличилось более чем на 70% по сравнению с январем 2023 года.
📄Посмотреть программу мероприятия
🌐В 2022 году размер глобального рынка NGS оценивается в 9,71 млрд USD при среднегодовом темпе роста (CAGR) - 17.1%. Согласно прогнозам, при таком темпе роста объём мирового рынка NGS-исследований к 2028 году достигнет 25,03 млрд USD.
❕24-26 апреля в Суздале состоится VII Международная научно-практическая конференция «MGNGS'24». Ежегодно эксперты Genetico принимают участие в конференции, делятся опытом и обсуждают обновленные клинические рекомендации по применению NGS в диагностике наследственных заболеваний.
🔝Положительную динамику развития NGS направления отмечают и в центре Genetico. Количество NGS исследований в январе 2024 увеличилось более чем на 70% по сравнению с январем 2023 года.
📄Посмотреть программу мероприятия
❗️За 3 года, с 2020 по 2022, было всего 5 первичных размещений, а за год, после IPO Genetico, прошло уже 12 IPO, компании привлекли на рынке капитала общую сумму в размере 66,57 млрд рублей.
🔝На торжественном мероприятии, посвященном годовщине листинга, директор Департамента по работе с эмитентами Московской биржи Наталья Логинова поздравила компанию и ее менеджмент и отметила, что «динамика цены акций Генетико порадовала инвесторов, акции значительно выросли с момента размещения».
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
🎬Видео с торжественного мероприятия на Московской бирже “IPO Genetico - 1 год»
YouTube
IPO Genetico - 1 год!
Год назад, 25 апреля 2023 года, на Московской бирже стартовали торги акциями Центра Genetico (ЦГРМ, МБ: GECO). Таймокды:00:04 Поздравление директора Департам...
⚡️ Михаил Мурашко: иммунотерапия рака и генная терапия заболеваний являются приоритетами исследований в РФ.
❕Об этом министр здравоохранения РФ Михаил Мурашко сообщил в своем обращении к участникам саммита "Сириус.Биотех", который проходит на федеральной территории Сириус 15 по 17 мая. Мурашко также добавил, что клинические исследования лекарственных препаратов в России за пять лет выросло с 7 до 33.
❗️"Сегодня одна из основных задач, стоящих перед государством, научными организациями и фармпроизводителями, обеспечение технологического суверенитета в области лекарственного обеспечения. Особенно важно не допускать отставаний в области технологий, которые определят будущее медицины, такие как технологии персонализированной иммунотерапии злокачественных образований, новые подходы к генной терапии наследственных заболеваний, использование искусственного интеллекта для повышения эффективности профилактики и ранее выявления патологий", - говорится в обращении министра, которое зачитал директор центра трансляционной медицины Университета "Сириус" Роман Иванов.
🧬В Центре Genetico с 2018 года работает лаборатория Онкогенетики. Специалисты Genetico разработали собственную тест-систему Onconetix для поиска мутаций в опухолях онкологических больных. В настоящее время тест доступен в лаборатории Genetico и в клиниках партнерах. В октябре 2023 года на территории Технопарка Московского центра инновационных технологий в здравоохранении — Medtech Moscow был открыт новый медико-генетический центр Genetico, где предусмотрен прием врача онколога.
💊Также приоритетным направлением развития Genetico является - разработка геннотерапевтических препаратов для лечения орфанных заболеваний органов зрения, наследственных кардиомиопатий и нейродегенеративных заболеваний.
❕Об этом министр здравоохранения РФ Михаил Мурашко сообщил в своем обращении к участникам саммита "Сириус.Биотех", который проходит на федеральной территории Сириус 15 по 17 мая. Мурашко также добавил, что клинические исследования лекарственных препаратов в России за пять лет выросло с 7 до 33.
❗️"Сегодня одна из основных задач, стоящих перед государством, научными организациями и фармпроизводителями, обеспечение технологического суверенитета в области лекарственного обеспечения. Особенно важно не допускать отставаний в области технологий, которые определят будущее медицины, такие как технологии персонализированной иммунотерапии злокачественных образований, новые подходы к генной терапии наследственных заболеваний, использование искусственного интеллекта для повышения эффективности профилактики и ранее выявления патологий", - говорится в обращении министра, которое зачитал директор центра трансляционной медицины Университета "Сириус" Роман Иванов.
🧬В Центре Genetico с 2018 года работает лаборатория Онкогенетики. Специалисты Genetico разработали собственную тест-систему Onconetix для поиска мутаций в опухолях онкологических больных. В настоящее время тест доступен в лаборатории Genetico и в клиниках партнерах. В октябре 2023 года на территории Технопарка Московского центра инновационных технологий в здравоохранении — Medtech Moscow был открыт новый медико-генетический центр Genetico, где предусмотрен прием врача онколога.
💊Также приоритетным направлением развития Genetico является - разработка геннотерапевтических препаратов для лечения орфанных заболеваний органов зрения, наследственных кардиомиопатий и нейродегенеративных заболеваний.