Солнечному малышу Иосифу всего годик, но он уже изменил жизнь родителей, настроив их сердца на любовь и добро!

Анастасия, мама чудесного улыбчивого мальчика, рассказала:

⬅️Я просила у Бога душу, которая нужна этому миру. Как я могла отвергнуть Его, услышав диагноз "синдром Дауна" на первом скрининге?! Ведь врачи ошибаются, а Бог нет!

Всю беременность с этой мыслью, с верой и надеждой мы ждали появления нашего малыша, который ещё в животе выбрал имя Иосиф - "Бог приумножит". И вот 13 сентября случилось чудо рождения!

Не буду скрывать: за год были разные переживания и тревоги, были и моменты уныния, жалости к себе. Постепенно пришло принятие. Каждый день благодаря Иосифу наши сердца становятся добрее и отзывчивее! Мы начали замечать то, от чего раньше отгораживались. Стали ценить простые вещи.
А сколько потрясающих знакомств с хорошими людьми принесло нам появление в семье особенного малыша!

Я благодарю Бога за сына - именно такого, какой он есть!

В 1 год 1 мес. он уже ползает, встаёт, любит шкодить 😆, занимается плаванием. Верю в Бога, в сына и в силу любви! 💚⏩

В словах Анастасии чувствуется невероятная сила веры и любви, которую она обрела с рождением солнечного сына!

Каждая душа, каждый человек на этом свете имеет уникальную ценность для мира. Мы все особенные! Пусть Иосиф растёт добрым и счастливым! Уверены, что он внесёт свой вклад в благополучие нашей страны как незаменимый член общества. Хотим пожелать, чтобы родители Иосифа и все семьи, где растут дети, смогли преодолеть любые трудности! Пусть ваши сердца будут наполнены любовью и верой ❤️🙏

#фондяесть #удивительныедети #синдромдауна #трисомия21 #синдромнеприговор #солнечныедети #любовь

Сегодня в России День матери!
❤️ Милые, любимые, самые прекрасные и восхитительные мамы! В ваш День мы хотим от всего сердца поздравить вас, признаться в любви, поблагодарить вас за непростой, но такой важный и нужный материнский труд и заключить вас в тёплые объятия! 🤗

Всё, что есть в нашей жизни, создано вместе с вами.
Всё доброе и хорошее, что есть в каждом из нас, проросло благодаря однажды вами посаженным семенам.
Всё, что мы делаем, создаётся, прежде всего, для вас и во имя вас.

✨ Мы хотим, чтобы вы были счастливы. Чтобы ваши материнские сердца учащённо бились только от радости. Чтобы ваша любовь и забота возвращались к вам сторицей и всегда были светлым маяком для детей.

🙌🏻 Пусть #сбудется!

#фондяесть #яесть #мыучимсяжитьвместе #деньматери #удивительныедети #особыемамы #синдромнеприговор #аутизмнеприговор #дцпнеприговор #поздравляем #мамымываслюбим #любовь #праздникмам

В подмосковном городе Долгопрудный живёт удивительный друг Фонда "Я есть!" Арсений Лаздынь, которого мама ласково зовёт Кудряшкин. От обычных сверстников его отличают безграничная доброта, отзывчивость и незаурядные творческие способности! Он занимается в театральной студии и побеждает в конкурсах чтецов, умеет дружить и любить.

Его талант проявляется в самых разных видах деятельности. 15-летний молодой человек обожает русский фольклор и декламирует стихи, как настоящий артист, с удовольствием учится и импровизирует в танцах, осваивает брасс и кроль в бассейне, гоняет на самокате и велосипеде, увлечённо занимается верховой ездой, когда уезжает на лето в Саранск к бабушке и дедушке. Путешествие, особенно к морю, всегда большая радость для Арсюши! В обычные дни он шагает в инклюзивный класс обычной школы, а в воскресенье бежит в храм и воскресную школу. А дома собирает коллекцию мировых футболистов и играет в футбол с мальчишками во дворе.

Однако самый главный дар юноши - это его умение любить! А главная опора в жизни - его замечательная мама Татьяна, которая все испытания и победы проживает вместе с сыном.

Татьяна поделилась:
⬅️Мальчишкин растёт очень добрым, чувственным. Уже не махоньким сердечком - всей душой любит своих друзей и близких. Арсюша умеет любить! Относится к другим без оценок, принимает такими, какие они есть. Слава Богу за моё ЧУДО, меня оно точно изменило⏩

Такие ребята, как Арсений, - наше богатство! Нам бы хотелось, чтобы в нашей стране было больше таких добрых людей, которые меняют мир своей любовью к семье, окружающим, нашей духовной культуре и родной земле!

Будь счастлив, Арсений, пусть твои таланты помогут тебе найти свой путь, и пусть на этом пути тебе встречаются добросердечные неравнодушные люди, готовые понять и поддержать. И низкий поклон маме за воспитание такого сына!

#фондяесть #удивительныедети #особенныемамы #зпр #ментальныеособенности #любовь #особенныйактёр #особенныйталант #чтец @egor_beroev @ksenialferova

Солнечному Вениамину из Новороссийска всего 1 год 5 мес., но он уже привнёс в жизнь родителей немало чудес, и его удивительная история полна любви и веры! ❤️

Мама малыша Лена рассказала:
⬅️Веня родился 1 января 2023 года, раньше срока на 2 нед. Мне сразу сказали, что вероятен синдром Дауна, хотя 4 скрининга этого не показали. Это было огромным потрясением, мы плакали с мужем. Мы верующие люди и понимали, что нужно принимать волю Божью, но эмоционально очень больно. Я стала молиться. Прошёл месяц, и мне пришло осознание, Божий ответ. Я увидела ситуацию со стороны беззащитного малыша. Его жизнь была в Божьем плане. И так как Бог есть Любовь, он дал ему самое лучшее - нашу семью, потому что знает, что мы Веню будем любить всегда! Это огромное Божье доверие к нам

Назвать Вениамином решила задолго до рождения. В Библии есть история о человеке с таким именем. Когда прочла перевод имени: 1) сын старости, 2) сын, который всегда по правую руку, 3) радостный сын - всё сошлось! Наш Веня - именно сын радости, да и мы немолодые с мужем, мне почти 45, мужу 51. Веня - папин сын, папа Саша у него номер 1. Братик тоже Саша, ему 3,2 г., и он очень любит Веню

Могу твёрдо сказать: я - счастливый человек, несмотря на все трудности. Да, Веня часто болеет, 5 раз за год лежали в больницах. Один раз были в реанимации, но это в прошлом. Физически он отстаёт в развитии, недавно только встал на четвереньки, учится ползать. Но эмоционально и умственно Венечка - молодец. Он старательный, быстро учится, любит целоваться, играть в песенки-игры.

Нас сопровождают много чудес и различной помощи для Вени, мы чувствуем Божью заботу. Благодаря малышу мы стали ближе ,учимся ценить друг друга. Стали настоящей дружной командой под названием семья!😍🙏⏩

Желаем счастья и здоровья Вениамину и его семье! Уверены, что в такой любящей атмосфере он всегда будет чувствовать понимание и поддержку родных, надежную опору для преодоления любых трудностей!

#фондяесть #удивительнаяистория #солнечныймалыш #синдромдауна #downsyndrome #семья #любовь #вера

Дорогие друзья!

Вместе с замечательной семьёй солнечного Лёши Шишкова поздравляем вас с Днём семьи, любви и верности. Этот праздник появился в память о святых супругах Петре и Февронии Муромских.

👨‍👩‍👧‍👦 Улыбнитесь, обнимите друг друга покрепче! Любите, сохраняйте веру и берегите своих близких. Ведь если у нас будут крепкие традиционные семьи, то будет жива наша страна, наш народ. Мы – семья семей!

Приходите сегодня с друзьями, родными и близкими на главное семейное объединяющее мероприятие – Всероссийский парад семьи!

✅ В Московском парке ВДНХ и во многих других городах России уже начинается шествие, в котором сойдутся воедино целые семьи от мала до велика – все, кому неравнодушно будущее России. Это символ победы семейственности над разобщённостью, союза мужчины и женщины над десятками непонятных гендеров, деторождения над абортами и чайлдфри.

18:30 – «Парад семьи» по парку ВДНХ 🇷🇺
19:00-19:40 – праздничный концерт
19:40-21:00 – хороводы, песни, танцы, самовар, угощения, спортивные игры и эстафеты, настольные игры, мастер-классы по семейному рисунку.

Пусть в вашей семье царит добро, взаимопомощь и счастье.

Мы учимся жить вместе, и у нас получается!

#фондяесть #8июля #семья #любовь #верность #парадсемьи #инклюзия #интересное

Солнечный Виталис и четверо его братьев с синдромом Дауна живут в невероятно дружной семье, где царят любовь и взаимопомощь. А всего в ней 10 детей!

Виталис родился с синдромом Дауна. И вскоре родители приняли в семью ещё 4 мальчиков с дополнительной хромосомой: Ваню, Ярослава, Сашу и Диму. Старшие дети помогают родителям, а общение с особенными братьями для них – прекрасная школа эмпатии и интеграции!

Их мама Маргарита отлично знает, что не только дети нуждаются в поддержке, но и мамы, которые их воспитывают:

🗣️ Первое, с чем сталкивается женщина в родильном зале – это некорректное сообщение о синдроме у ребёнка. Мама переживает боль и находится в стрессе. И у неё на глазах медики начинают шептаться, бросая косые взгляды на роженицу, потом подходит неонатолог: "А вы знаете, что ребёнок даун? Будете его забирать?" Паника, страх, слёзы. Некорректны и сама формулировка "даун", и намёк на то, что малыша можно оставить. Мама теряется. И тут ещё один удар: "Зачем вам такой ребёнок? Эти дети никогда не адаптируются к нашей жизни, они больные и глупые". Этого достаточно, чтобы женщина не взяла новорождённого на руки. А дальше, в послеродовом отделении, начинается откровенное запугивание: акушерки, медсёстры, санитарки – все норовят сказать что-то, как им кажется, важное и страшное про синдром Дауна. И женщине кажется, что теперь у неё не будет жизни, муж её бросит, а родственники отвернутся. К сожалению, в роддоме нет так необходимой в этот момент консультации психолога! Несчастная мать возвращается домой к пустой кроватке.

Моему ребёнку повезло: я сразу пресекла все пересуды. Я знала о диагнозе сына задолго до рождения, мне отдали ребёнка – и я была счастлива.

Я не боюсь трудностей и сама развиваю сыновей с синдромом. И для меня не существует понятия "чужие дети". Все наши мальчики с синдромом разные, но одинаково любимые. У Вани сохранный интеллект, он любит заниматься, знает буквы, говорит 4-5 слов. Ярослав пока не понимает речь, есть проблемы со слухом и зрением, страдает поведение. Виталис очень музыкальный: поёт, танцует, я обучаю его игре на пианино. Саша с РАС тоже способный. Димочку мы забрали недавно, но уже сейчас вижу, что он сможет многое.

Хочется, чтобы родители детей с синдромом Дауна знали: эти ребята вполне обучаемы. Пусть все солнечные малыши живут с любящими родными!🗣️

❤️ Любовь и взаимопомощь побеждают стереотипы и предрассудки. Осведомлённость врачей, их вежливость и такт, помощь психолога роженицам крайне важны, чтобы особенные малыши жили в семье. А как вы думаете, что нужно сделать, чтобы у всех детей был равный шанс на счастливую жизнь?

#фондяесть #большаясемья #удивительныеистории #детилучики #синдромдауна #downsyndrome #синдромнеприговор #любовь #супермама