Солнечный Максим удивляет всех своим трудолюбием и целеустремлённостью – в учёбе, спорте и даже приготовлении выпечки!
С 1,5 лет Максим учился говорить, читать и писать с прекрасной Роменой Теодоровной Августовой, которая стала большим другом семьи Панкратовых и даже рассказала о его занятиях в одной из своих книг для родителей детей с синдромом Дауна. Максим достиг отличных результатов!
Сейчас ему 21 год. Он окончил школу и техникум им.С.П.Королева, получил профессию садовода, но найти работу оказалось невозможно. Однако унывать и бить баклуши не в характере Максима! Молодой человек учится на маляра. И уже седьмой год занимается большим теннисом с замечательным тренером и советником Специальной Олимпиады по теннису и юнифайд-теннису Андреем Викторовичем Рыбкиным.
🎾 Любовь к спорту у Максима с 6 лет. Вместе с папой и братом увлёкся беговыми лыжами. Несколько лет занимался иппотерапией в Сокольниках и плаванием в спортивной секции в г.Щелково. А в 2018 году в его жизни появился теннис – и всё благодаря встрече с потрясающим тренером, который более 20 лет обучает большому теннису детей и взрослых и разработал уникальную методику для людей с ментальными особенностями. Занятия проходят на кортах клуба Теннис-Арт (Владыкино). Максим регулярно участвует в соревнованиях, а в 2024 году успешно выступил на большой Всероссийской специальной спартакиаде в Лужниках.
Конечно, больше всех успехам сына, его трудолюбию и упорству радуются родители. Максим помогает маме Лене с домашними делами, умеет готовить и любит принимать гостей. Вся семья обожает его манник!
❤️ Мы очень рады знакомству с Максимом и его семьёй! В наступающий Старый новый год давайте пожелаем ему здоровья, встречи с добрым работодателем и дальнейшего прогресса в теннисе.
И пусть исполнятся мечты у всех друзей нашего фонда!
#фондяесть #удивительнаяистория #удивительныелюди #большойтеннис #юнифайдспорт #спортЛИН #синдромдауна #downsyndrome #детилучики #солнечныелюди #синдромнеприговор #чемпион
С 1,5 лет Максим учился говорить, читать и писать с прекрасной Роменой Теодоровной Августовой, которая стала большим другом семьи Панкратовых и даже рассказала о его занятиях в одной из своих книг для родителей детей с синдромом Дауна. Максим достиг отличных результатов!
Сейчас ему 21 год. Он окончил школу и техникум им.С.П.Королева, получил профессию садовода, но найти работу оказалось невозможно. Однако унывать и бить баклуши не в характере Максима! Молодой человек учится на маляра. И уже седьмой год занимается большим теннисом с замечательным тренером и советником Специальной Олимпиады по теннису и юнифайд-теннису Андреем Викторовичем Рыбкиным.
🎾 Любовь к спорту у Максима с 6 лет. Вместе с папой и братом увлёкся беговыми лыжами. Несколько лет занимался иппотерапией в Сокольниках и плаванием в спортивной секции в г.Щелково. А в 2018 году в его жизни появился теннис – и всё благодаря встрече с потрясающим тренером, который более 20 лет обучает большому теннису детей и взрослых и разработал уникальную методику для людей с ментальными особенностями. Занятия проходят на кортах клуба Теннис-Арт (Владыкино). Максим регулярно участвует в соревнованиях, а в 2024 году успешно выступил на большой Всероссийской специальной спартакиаде в Лужниках.
Конечно, больше всех успехам сына, его трудолюбию и упорству радуются родители. Максим помогает маме Лене с домашними делами, умеет готовить и любит принимать гостей. Вся семья обожает его манник!
❤️ Мы очень рады знакомству с Максимом и его семьёй! В наступающий Старый новый год давайте пожелаем ему здоровья, встречи с добрым работодателем и дальнейшего прогресса в теннисе.
И пусть исполнятся мечты у всех друзей нашего фонда!
#фондяесть #удивительнаяистория #удивительныелюди #большойтеннис #юнифайдспорт #спортЛИН #синдромдауна #downsyndrome #детилучики #солнечныелюди #синдромнеприговор #чемпион
С 1 января 2025 года вступили в силу изменения порядка выплат по уходу за людьми с особенностями развития.
Для тех, кто ухаживает за ребёнком-инвалидом в возрасте до 18 лет или инвалидом с детства I группы:
✅ Для получения выплат потребуется предоставить подтверждающие документы. Подавать заявление нужно ежегодно!
➡️ Указ президента №1125 от 29.12.24
Для тех, кто ухаживает за особенными взрослыми:
Важно знать:
📈 Размер выплат будет ежегодно индексироваться с 1 февраля.
✍🏻 Период ухода за людьми с инвалидностью I группы засчитывается в страховой стаж (1,8 ИПК за год) по заявлению.
Не упустите возможность получить поддержку!
#фондяесть #компенсационныевыплаты #выплатыпоуходу #социальныйфонд #удивительныелюди #детилучики #аутизм #синдромдауна #синдромвильямса #дцп #зпрр #уход
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Солнечный Виталис и четверо его братьев с синдромом Дауна живут в невероятно дружной семье, где царят любовь и взаимопомощь. А всего в ней 10 детей!
Виталис родился с синдромом Дауна. И вскоре родители приняли в семью ещё 4 мальчиков с дополнительной хромосомой: Ваню, Ярослава, Сашу и Диму. Старшие дети помогают родителям, а общение с особенными братьями для них – прекрасная школа эмпатии и интеграции!
Их мама Маргарита отлично знает, что не только дети нуждаются в поддержке, но и мамы, которые их воспитывают:
🗣️ Первое, с чем сталкивается женщина в родильном зале – это некорректное сообщение о синдроме у ребёнка. Мама переживает боль и находится в стрессе. И у неё на глазах медики начинают шептаться, бросая косые взгляды на роженицу, потом подходит неонатолог: "А вы знаете, что ребёнок даун? Будете его забирать?" Паника, страх, слёзы. Некорректны и сама формулировка "даун", и намёк на то, что малыша можно оставить. Мама теряется. И тут ещё один удар: "Зачем вам такой ребёнок? Эти дети никогда не адаптируются к нашей жизни, они больные и глупые". Этого достаточно, чтобы женщина не взяла новорождённого на руки. А дальше, в послеродовом отделении, начинается откровенное запугивание: акушерки, медсёстры, санитарки – все норовят сказать что-то, как им кажется, важное и страшное про синдром Дауна. И женщине кажется, что теперь у неё не будет жизни, муж её бросит, а родственники отвернутся. К сожалению, в роддоме нет так необходимой в этот момент консультации психолога! Несчастная мать возвращается домой к пустой кроватке.
Моему ребёнку повезло: я сразу пресекла все пересуды. Я знала о диагнозе сына задолго до рождения, мне отдали ребёнка – и я была счастлива.
Я не боюсь трудностей и сама развиваю сыновей с синдромом. И для меня не существует понятия "чужие дети". Все наши мальчики с синдромом разные, но одинаково любимые. У Вани сохранный интеллект, он любит заниматься, знает буквы, говорит 4-5 слов. Ярослав пока не понимает речь, есть проблемы со слухом и зрением, страдает поведение. Виталис очень музыкальный: поёт, танцует, я обучаю его игре на пианино. Саша с РАС тоже способный. Димочку мы забрали недавно, но уже сейчас вижу, что он сможет многое.
Хочется, чтобы родители детей с синдромом Дауна знали: эти ребята вполне обучаемы. Пусть все солнечные малыши живут с любящими родными!🗣️
❤️ Любовь и взаимопомощь побеждают стереотипы и предрассудки. Осведомлённость врачей, их вежливость и такт, помощь психолога роженицам крайне важны, чтобы особенные малыши жили в семье. А как вы думаете, что нужно сделать, чтобы у всех детей был равный шанс на счастливую жизнь?
#фондяесть #большаясемья #удивительныеистории #детилучики #синдромдауна #downsyndrome #синдромнеприговор #любовь #супермама
Виталис родился с синдромом Дауна. И вскоре родители приняли в семью ещё 4 мальчиков с дополнительной хромосомой: Ваню, Ярослава, Сашу и Диму. Старшие дети помогают родителям, а общение с особенными братьями для них – прекрасная школа эмпатии и интеграции!
Их мама Маргарита отлично знает, что не только дети нуждаются в поддержке, но и мамы, которые их воспитывают:
Моему ребёнку повезло: я сразу пресекла все пересуды. Я знала о диагнозе сына задолго до рождения, мне отдали ребёнка – и я была счастлива.
Я не боюсь трудностей и сама развиваю сыновей с синдромом. И для меня не существует понятия "чужие дети". Все наши мальчики с синдромом разные, но одинаково любимые. У Вани сохранный интеллект, он любит заниматься, знает буквы, говорит 4-5 слов. Ярослав пока не понимает речь, есть проблемы со слухом и зрением, страдает поведение. Виталис очень музыкальный: поёт, танцует, я обучаю его игре на пианино. Саша с РАС тоже способный. Димочку мы забрали недавно, но уже сейчас вижу, что он сможет многое.
Хочется, чтобы родители детей с синдромом Дауна знали: эти ребята вполне обучаемы. Пусть все солнечные малыши живут с любящими родными!
❤️ Любовь и взаимопомощь побеждают стереотипы и предрассудки. Осведомлённость врачей, их вежливость и такт, помощь психолога роженицам крайне важны, чтобы особенные малыши жили в семье. А как вы думаете, что нужно сделать, чтобы у всех детей был равный шанс на счастливую жизнь?
#фондяесть #большаясемья #удивительныеистории #детилучики #синдромдауна #downsyndrome #синдромнеприговор #любовь #супермама
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
5-летний солнечный футболист Юра – яркий пример того, что возможности безграничны, а спорт доступен каждому. Любовь, вера, упорство и доброта помогли исполнить мечту!
Когда Наталья носила Юру под сердцем, часто наблюдала за командой мальчишек пляжного футбола "Спартак" и представляла, как её сын будет так же гонять по песку мяч и радоваться жизни.
Юра родился с синдромом Дауна. Он просто обожает мяч! ⚽️
"Синдром Дауна - не приговор!" – сказала себе Наталья. И решила создать секцию по пляжному футболу для таких же особенных мальчишек и девчонок, как Юра.
⏳ 3 года они шли к заветной цели, искали единомышленников и спонсоров. Казалось, что всё тщетно, но Наталья не сдавалась. Мир не без добрых людей!
🙌 Чудо случилось в канун Нового года: спонсоры откликнулись на просьбу, и 1 декабря 2024 года начались тренировки. Занятия бесплатные. Ведёт их профессиональный тренер – действующий футболист. Инвентарь новый. А главное – горящие глаза детей, их счастливые улыбки!
🥰 Ребята стали увереннее и впервые чувствуют себя частью коллектива! Мечта осуществилась: Юра теперь не только играет в футбол, но и активно развивается благодаря занятиям на песке! Здесь нет ограничений и преград, есть только радость движения.
История Юры и Натальи трогает до глубины души.
У каждого есть право на мечту. И если у вас и ваших детей, дорогие друзья, есть мечта, не изменяйте ей! Идите вперёд – пусть маленькими, но верными шагами! Помните: мечты сбываются, и вместе мы можем сделать мир лучше.
💬 А какие мечты вы стремитесь воплотить в жизнь? Поделитесь в комментариях
#фондясть #инклюзивныйспорт #пляжныйфутбол #удивительныедети #детилучики #синдромдауна #маминалюбовь #синдромнеприговор #спортдлявсех
Когда Наталья носила Юру под сердцем, часто наблюдала за командой мальчишек пляжного футбола "Спартак" и представляла, как её сын будет так же гонять по песку мяч и радоваться жизни.
Юра родился с синдромом Дауна. Он просто обожает мяч! ⚽️
"Синдром Дауна - не приговор!" – сказала себе Наталья. И решила создать секцию по пляжному футболу для таких же особенных мальчишек и девчонок, как Юра.
⏳ 3 года они шли к заветной цели, искали единомышленников и спонсоров. Казалось, что всё тщетно, но Наталья не сдавалась. Мир не без добрых людей!
🙌 Чудо случилось в канун Нового года: спонсоры откликнулись на просьбу, и 1 декабря 2024 года начались тренировки. Занятия бесплатные. Ведёт их профессиональный тренер – действующий футболист. Инвентарь новый. А главное – горящие глаза детей, их счастливые улыбки!
🥰 Ребята стали увереннее и впервые чувствуют себя частью коллектива! Мечта осуществилась: Юра теперь не только играет в футбол, но и активно развивается благодаря занятиям на песке! Здесь нет ограничений и преград, есть только радость движения.
История Юры и Натальи трогает до глубины души.
У каждого есть право на мечту. И если у вас и ваших детей, дорогие друзья, есть мечта, не изменяйте ей! Идите вперёд – пусть маленькими, но верными шагами! Помните: мечты сбываются, и вместе мы можем сделать мир лучше.
💬 А какие мечты вы стремитесь воплотить в жизнь? Поделитесь в комментариях
#фондясть #инклюзивныйспорт #пляжныйфутбол #удивительныедети #детилучики #синдромдауна #маминалюбовь #синдромнеприговор #спортдлявсех