Фонд «Я есть!»
976 subscribers
4.44K photos
263 videos
346 links
Мы поддерживаем людей с особенностями развития, помогая понять окружающим: каждый человек имеет право жить обычной жизнью и чувствовать себя нужным
加入频道
В подмосковном городе Долгопрудный живёт удивительный друг Фонда "Я есть!" Арсений Лаздынь, которого мама ласково зовёт Кудряшкин. От обычных сверстников его отличают безграничная доброта, отзывчивость и незаурядные творческие способности! Он занимается в театральной студии и побеждает в конкурсах чтецов, умеет дружить и любить.

Его талант проявляется в самых разных видах деятельности. 15-летний молодой человек обожает русский фольклор и декламирует стихи, как настоящий артист, с удовольствием учится и импровизирует в танцах, осваивает брасс и кроль в бассейне, гоняет на самокате и велосипеде, увлечённо занимается верховой ездой, когда уезжает на лето в Саранск к бабушке и дедушке. Путешествие, особенно к морю, всегда большая радость для Арсюши! В обычные дни он шагает в инклюзивный класс обычной школы, а в воскресенье бежит в храм и воскресную школу. А дома собирает коллекцию мировых футболистов и играет в футбол с мальчишками во дворе.

Однако самый главный дар юноши - это его умение любить! А главная опора в жизни - его замечательная мама Татьяна, которая все испытания и победы проживает вместе с сыном.

Татьяна поделилась:
⬅️Мальчишкин растёт очень добрым, чувственным. Уже не махоньким сердечком - всей душой любит своих друзей и близких. Арсюша умеет любить! Относится к другим без оценок, принимает такими, какие они есть. Слава Богу за моё ЧУДО, меня оно точно изменило

Такие ребята, как Арсений, - наше богатство! Нам бы хотелось, чтобы в нашей стране было больше таких добрых людей, которые меняют мир своей любовью к семье, окружающим, нашей духовной культуре и родной земле!

Будь счастлив, Арсений, пусть твои таланты помогут тебе найти свой путь, и пусть на этом пути тебе встречаются добросердечные неравнодушные люди, готовые понять и поддержать. И низкий поклон маме за воспитание такого сына!

#фондяесть #удивительныедети #особенныемамы #зпр #ментальныеособенности #любовь #особенныйактёр #особенныйталант #чтец @egor_beroev @ksenialferova
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
28 ноября - Всемирный день сострадания и Щедрый вторник на Благо.ру

Отличный повод принять участие в добром деле, не отрываясь от чашечки любимого чая!

Только сегодня Ваши разовые пожертвования на Благо.ру удваиваются, а сумма новых подписок на ежемесячные пожертвования - утраивается.

Это значит, что с Вашей помощью мы сможем оказать помощь большему числу подопечных, проведём больше инклюзивных мероприятий, приблизим начало работы Удивительного дома сопровождаемого проживания для молодёжи и Удивительного города с полезной программой воспитания детей!

Доброта спасёт мир❣️

🙏Поддержите нас и поделитесь этой новостью с друзьями!

Мы учимся жить вместе, и у нас получается!

#фондяесть #благотворительность #добротаспасётмир #щедрыйвторник #благоедело #особенныедети #сопровождаемоепроживание @egor_beroev @ksenialferova
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Чудесному солнечному Илье очень повезло: он попал в многодетную семью и обрёл счастье. У него никого не было – и вдруг появились любящие мама и папа, два старших брата-защитника Камиль и Тимур, добрая сестра София, две бабушки и дедушка!

Мама четверых счастливых детей, Елена, рассказала:

⬅️Три года назад мы решили взять ребёнка из детского дома. Прошли школу приёмных родителей – и стали искать сестричку для двух сыночков и дочки. Однако оказалось, что на пути удочерения слишком много препятствий. И вдруг мы увидели анкету 8-месячного Ильи с синдромом Дауна. Я педагог, у нас был опыт общения с такими детьми. Обсудили с мужем и решились.

И вот уже год Илюша – наш сын, и мы не можем надышаться этим хулиганом! Многие не понимали нашего выбора, до сих пор много вопросов от родных и друзей. А я говорю всё чаще: кто если не мы! Диагноз нас не пугает, мы уверены, что сын вырастет полноценным классным мальчишкой.

По характеру Илья спокойный и целеустремлённый. Конечно, не всё ему даётся легко. Проделана большая работа: массажи, ЛФК, неврологи и куча других специалистов, занятия дома. И впереди ещё много задач: развитие речи, социализация, подготовка к детскому саду и т.д.

Он уже большой молодец! Пополз и самостоятельно сел в 11 мес., пополз на четвереньках в год и 3 мес., сам встал и сделал пару шагов в полтора года, а сейчас в 1 год и 10 мес. Илья уже ходит. Самостоятельно ест и пьёт из стакана. В общем, очень шустрый и любознательный малыш!

Впереди нас с Ильёй ждёт много интересного и позитивного. Надеемся, что в будущем он сможет стать «правой рукой» нашего папы в столярной мастерской.
Я каждый день радуюсь тому, что у нас появился солнечный мальчик!.

Пусть Илюша растёт добрым и счастливым! Уверены, что он сделает много хорошего для нашей страны. Жизнь своей новой семьи Илья уже изменил, потому что учит своих близких любить безусловно 💕
Сохраняйте в сердце любовь и веру!


#фондяесть #удивительныелюди #многодетнаясемья #солнечныедети #мывсеразные #синдромдауна #синдромнеприговор #трисомия21
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Жизнь слабовидящего певца Коди Ли с аутизмом похожа на чудо! Именно об этом его официальный сингл, выпущенный год назад. Музыка спасла его!

В конкурсе AGT (Америка ищет таланты) юноша поразил судей своим позитивом. Когда запел, зал разразился овациями: редко встречается такое чистое и идеальное исполнение. Он победил, и его пение услышали более 300 млн человек в мире! Однако путь к успеху был очень непрост.

Коди – старший из трёх детей Эрика и Тины Ли. Мальчик родился с расстройством зрения и множественными нарушениями, в 5-дневном возрасте пережил тяжёлую операцию. В 3 года обнаружили аутизм.

Талант проявился рано: отец начал петь детскую песенку, а 2-хлетний сын вдруг стал подыгрывать ему на игрушечном пианино. В 3 он мог исполнить любую мелодию, которую услышал по радио.

Однажды Коди попал в Диснейлэнд и услышал певцов, он стал подтанцовывать. Музыканты заметили, что у малыша хорошее чувство ритма и предложили ему спеть вместе с ними. Так он впервые выступил перед зрителями. И мама поняла, что это та самая «волшебная таблетка», которая поможет развить сына.

С 6 лет Коди Ли регулярно даёт выступления в США, Корее, Китае и Японии. Его никто не учил музыке, он сам усердно трудится за инструментом. После победы в конкурсе AGT он пел со многими звёздами в лучших залах мира. Благодаря публичным выступлениям Коди стал лучше говорить.

Сейчас Коди 27. Он умеет играть на 6 инструментах и сочиняет свои песни. Поёт на нескольких языках. Мелодию Коди запоминает на слух с первого раза, а для выучивания текста мама повторяет ему слова несколько раз. Коди трудно отвечать на вопросы, он устаёт от общения и порой едва справляется с эмоциями, но обожает выступать. Он чувствует любовь и энергетику зрителей и хочет стать настоящим артистом!

Коди изменил мир, дав надежду на равные возможности миллионам особенных людей. Его пример показывает, что надо идти за своей мечтой и никогда не сдаваться!

#фондяесть #удивительныелюди #аутизм #autism #аутизмнеприговор #особенныйталант
Солнечная красавица Аня из Магнитогорска - добрая, ласковая девушка и главная мамина помощница! Умеет ремонтировать одежду, печь блины, жарить яичницу и картошку, пылесосить - почти всё делает по дому. У Анечки 2 брата и 2 сестры, она выросла в любви и понимании и всему научилась, глядя на маму Марину и сестёр.

Когда Аня родилась, врачи пугали и настойчиво предлагали маме отказаться от девочки с синдромом Дауна, но Марина ни на секунду не допустила мысли оставить дочь в роддоме:

⬅️Аня - четвёртый ребёнок в семье. До рождения мы не знали, что у нас будет особенный ребёнок. Об этом мне сообщили после того, как Анечка появилась на свет. Описать то состояние, когда я узнала об этом, трудно... Мне казалось, что я умерла. Земля уходила из под ног: как дальше? что будет? почему? Было очень тяжело, я ходила по коридору роддома как тень, много плакала. Лишь одна медсестра тогда сказала: "Не переживайте, она будет у вас ходить, говорить. Всё будет, только чуть позже и по-другому". Муж и дети были со мной солидарны.

В 2002 году у нас не было специальных центров, в детсад Аню не взяли. Я сама искала книги и занималась с дочерью. Дочка росла, сидеть стала почти в нормативные сроки, начала ходить в 1 год и 3 месяца. Да, развитие немного не такое, как у других детей, но это не смертельно. Школьный курс прошла на домашнем обучении, ходил учитель из обычной школы. Сейчас нашей Анечке 21 год, она добрая, ласковая, очень позитивная девочка, настоящее СОЛНЫШКО! Мы все её очень любим! Очень любит слушать музыку, танцевать, кататься на велосипеде. Пользуется косметикой и красиво наряжается. Единственное, что огорчает - не очень развита речь. Всё понимает, но не всё может сказать. Зато она для меня - первая помощница в доме!

Хочу обратиться к семьям, которым Бог дал такого ребёнка: не бойтесь, просто любите своего солнечного малыша - и всё будет хорошо, он вырастет и всему научится. Терпение, забота и любовь творят чудеса!

#фондяесть #яесть #синдромдауна #трисомия21 #маминадочка #downsyndrome #синдромнеприговор #солнечныедети
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM