This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
В Нижнем Новгороде живёт очень счастливая семья Дедовых, в которой растёт замечательный солнечный Петя! Он активно развивается, опровергая многие стереотипы о детях с синдромом Дауна, и многому учит своих родителей.
🌞 Благодаря стараниям Анны и Николая малыш в свои 2 годика ходит самостоятельно (а это очень непросто для особенных ребят), с успехом учится играть на барабанах, понимать речь взрослых, произносить звуки и слова и различать предметы по форме, цвету и размеру!
«Сын привнёс в нашу жизнь много новых знаний, опыта, интересных знакомств, – пишет Николай, Петин папа. – Он дал мне возможность открыть истинного себя в неимоверном желании помогать детям обрести гармонию со своим телом. Я читал много информации, изучал и перенимал опыт зарубежных семей, где воспитываются дети с особенностями, пробуя многое на своём ребёнке. Я решил идти дальше и получил специальность по сенсорной интеграции по методике Джин Айрес».
Теперь Николай проводит индивидуальные развивающие занятия для детей с синдромом Дауна и аутизмом.
«Очень хочу верить, что Петя будет знать, что он такой же человек, как и все остальные дети, и что он тоже имеет право на равные возможности и уважение, – поделилась Анна. – Моя задача как родителя – не только забота о его физическом и эмоциональном благополучии, но и интеграция Пети в общество. Должны быть готовы оба участника этого процесса – и сын, и само общество. Надеюсь, что со временем с помощью открытости и информирования мы сможем изменить нашу культуру и начать относиться ко всем людям с уважением и пониманием».
Весь путь развития удивительного мальчика родители записывают на видео и делятся опытом на канале «Особенный Петя» на YouTube https://www.youtube.com/@osobenniy_petr и Дзен https://dzen.ru/osobenniy_petr.
❤️ Желаем Пете и его чудесной семье интересных открытий, новых побед, здоровья и встреч с понимающими людьми!
#фондяесть #удивительныедети #синдромдауна #синдромнеприговор #ломаемстереотипы #учимсяжитьвместе #трисомия21
🌞 Благодаря стараниям Анны и Николая малыш в свои 2 годика ходит самостоятельно (а это очень непросто для особенных ребят), с успехом учится играть на барабанах, понимать речь взрослых, произносить звуки и слова и различать предметы по форме, цвету и размеру!
«Сын привнёс в нашу жизнь много новых знаний, опыта, интересных знакомств, – пишет Николай, Петин папа. – Он дал мне возможность открыть истинного себя в неимоверном желании помогать детям обрести гармонию со своим телом. Я читал много информации, изучал и перенимал опыт зарубежных семей, где воспитываются дети с особенностями, пробуя многое на своём ребёнке. Я решил идти дальше и получил специальность по сенсорной интеграции по методике Джин Айрес».
Теперь Николай проводит индивидуальные развивающие занятия для детей с синдромом Дауна и аутизмом.
«Очень хочу верить, что Петя будет знать, что он такой же человек, как и все остальные дети, и что он тоже имеет право на равные возможности и уважение, – поделилась Анна. – Моя задача как родителя – не только забота о его физическом и эмоциональном благополучии, но и интеграция Пети в общество. Должны быть готовы оба участника этого процесса – и сын, и само общество. Надеюсь, что со временем с помощью открытости и информирования мы сможем изменить нашу культуру и начать относиться ко всем людям с уважением и пониманием».
Весь путь развития удивительного мальчика родители записывают на видео и делятся опытом на канале «Особенный Петя» на YouTube https://www.youtube.com/@osobenniy_petr и Дзен https://dzen.ru/osobenniy_petr.
❤️ Желаем Пете и его чудесной семье интересных открытий, новых побед, здоровья и встреч с понимающими людьми!
#фондяесть #удивительныедети #синдромдауна #синдромнеприговор #ломаемстереотипы #учимсяжитьвместе #трисомия21
Очаровательная Алеся с аутизмом из города Гомель при всей своей девичьей красе и хрупкости обладает сильным характером, который помогает ей на занятиях плаванием, танцами и музыкой! Уже 4 года она занимается дзюдо в Группе счастья, выступает на турнирах. Сама Алеся – счастье для своих родителей и сестёр Миланы и Полины!
Чудесная любящая мама Нина Джумова рассказала:
«Алеся рано стала ползать, в 5мес. пыталась сидеть, в 10 уже вовсю бегала и говорила: «Мама, папа, дай!..» и разные слоги, играла в игрушки. Но к 2г. всё ушло, и на комиссии перед детсадом у дочери выявили задержку психического и речевого развития.
В 2,5г. мы поняли, что у Алеси аутизм. Врачи смеялись над нами, но в 3г.8мес. официально поставили «ранний детский аутизм». Мы очень переживали, особенно муж, страшно было смотреть в будущее: сможет ли дочь быть самостоятельной, будет ли говорить? В обычном детсаду 30 детей в группе, а у Алеси проблемы с коммуникацией и сенсорной интеграцией – были истерики и агрессия.
Первые слова после долгого молчания Алеся произнесла в 8 лет. Сейчас ей 11, она учится в школе, но общаться ей тяжело, очень помогают PECS: с карточками Алеся собирает слова в фразы, расширяет словарный запас – и уходит нежелательное поведение. Любой человек хочет быть услышанным!
Алеся с детства боялась воду, и мы нашли тренера Алексея, который научил дочь не просто плавать, а любить воду до безумия 🙈. Дзюдо она занимается у потрясающего тренера Константина Викторовича Полея. Он согласился бесплатно заниматься с Алесей и создал инклюзивную Группу счастья, куда ходят особенные дети и их обычные братья и сёстры, а в качестве тьюторов выступают родители. Это уникальные занятия, таких нет во всей Беларуси! В день рождения нашего любимого тренера мы хотим поблагодарить его. Счастье, что он учит ребят принимать и понимать наших детей! 🤗💙💙💙»
#фондяесть #аутизм #рас #аутизмнеприговор #autism
Чудесная любящая мама Нина Джумова рассказала:
«Алеся рано стала ползать, в 5мес. пыталась сидеть, в 10 уже вовсю бегала и говорила: «Мама, папа, дай!..» и разные слоги, играла в игрушки. Но к 2г. всё ушло, и на комиссии перед детсадом у дочери выявили задержку психического и речевого развития.
В 2,5г. мы поняли, что у Алеси аутизм. Врачи смеялись над нами, но в 3г.8мес. официально поставили «ранний детский аутизм». Мы очень переживали, особенно муж, страшно было смотреть в будущее: сможет ли дочь быть самостоятельной, будет ли говорить? В обычном детсаду 30 детей в группе, а у Алеси проблемы с коммуникацией и сенсорной интеграцией – были истерики и агрессия.
Первые слова после долгого молчания Алеся произнесла в 8 лет. Сейчас ей 11, она учится в школе, но общаться ей тяжело, очень помогают PECS: с карточками Алеся собирает слова в фразы, расширяет словарный запас – и уходит нежелательное поведение. Любой человек хочет быть услышанным!
Алеся с детства боялась воду, и мы нашли тренера Алексея, который научил дочь не просто плавать, а любить воду до безумия 🙈. Дзюдо она занимается у потрясающего тренера Константина Викторовича Полея. Он согласился бесплатно заниматься с Алесей и создал инклюзивную Группу счастья, куда ходят особенные дети и их обычные братья и сёстры, а в качестве тьюторов выступают родители. Это уникальные занятия, таких нет во всей Беларуси! В день рождения нашего любимого тренера мы хотим поблагодарить его. Счастье, что он учит ребят принимать и понимать наших детей! 🤗💙💙💙»
#фондяесть #аутизм #рас #аутизмнеприговор #autism
Друзья, спасибо вам за помощь! Ваши пожертвования на СберВместе дают возможность Серафиму с синдромом Дауна, Ване с ДЦП, Саше с аутизмом и другим ребятам бесплатно посещать наш московский Центр дневного пребывания и регулярно заниматься с нейропсихологом, дефектологом, педагогом лечебной физкультуры и воспитателем, чтобы научиться ходить, говорить, обслуживать себя, играть и общаться.
🌞 Солнечный Серафим в родном Шебекино испытал стресс из-за артобстрелов и перестал говорить, поэтому переехал с мамой в Москву. Он быстро стал душой коллектива в нашем центре, с радостью приходит в группу и бежит встречать и обнимать остальных ребят! Вместе со всеми научился делать зарядку, маршировать с криками «Ура!», играть с мячом и даже ходить на руках. Из-за синдрома Дауна ему непросто освоить речь и другие жизненно важные навыки, но он очень старается, а жизнерадостности, активности и любви к окружающим у него можно поучиться!
«Огромное счастье, что в нашей семье есть такое яркое солнышко – наш Серафимка! – поделилась мама мальчика Ирина. – После переезда в Москву я полгода стучала во многие двери в поисках развивающего центра для сына – и всюду был отказ: нет московской прописки. В центре «Я есть!» нас встретили как родных! Серафим занимается с удовольствием, бежит на занятия вприпрыжку, принимает участие во всех мероприятиях фонда».
Давайте вместе совершим чудо для Серафима – дадим ему и другим особенным ребятам шанс продолжить занятия и развиваться! Присоединяйтесь к сбору по ссылке: https://today.sberbankvmeste.ru/story/1378. Благодаря вам собрано 65% суммы, необходимой на покупку материалов для занятий и оплаты труда специалистов центра. Ваши пожертвования – это вклад в будущее детей.
🙏 Поделитесь этим постом!
Мы учимся жить вместе, и у нас получается❣️
#фондяесть #центрдневногопребывания #синдромдауна #дети #downsyndrome #детилучики #помогатьлегко #социализация #благотворительность @egor_beroev @ksenialferova
🌞 Солнечный Серафим в родном Шебекино испытал стресс из-за артобстрелов и перестал говорить, поэтому переехал с мамой в Москву. Он быстро стал душой коллектива в нашем центре, с радостью приходит в группу и бежит встречать и обнимать остальных ребят! Вместе со всеми научился делать зарядку, маршировать с криками «Ура!», играть с мячом и даже ходить на руках. Из-за синдрома Дауна ему непросто освоить речь и другие жизненно важные навыки, но он очень старается, а жизнерадостности, активности и любви к окружающим у него можно поучиться!
«Огромное счастье, что в нашей семье есть такое яркое солнышко – наш Серафимка! – поделилась мама мальчика Ирина. – После переезда в Москву я полгода стучала во многие двери в поисках развивающего центра для сына – и всюду был отказ: нет московской прописки. В центре «Я есть!» нас встретили как родных! Серафим занимается с удовольствием, бежит на занятия вприпрыжку, принимает участие во всех мероприятиях фонда».
Давайте вместе совершим чудо для Серафима – дадим ему и другим особенным ребятам шанс продолжить занятия и развиваться! Присоединяйтесь к сбору по ссылке: https://today.sberbankvmeste.ru/story/1378. Благодаря вам собрано 65% суммы, необходимой на покупку материалов для занятий и оплаты труда специалистов центра. Ваши пожертвования – это вклад в будущее детей.
🙏 Поделитесь этим постом!
Мы учимся жить вместе, и у нас получается❣️
#фондяесть #центрдневногопребывания #синдромдауна #дети #downsyndrome #детилучики #помогатьлегко #социализация #благотворительность @egor_beroev @ksenialferova