#болезньПаркинсона #неврология #пациентоориентированность
14 марта в студии Первого медицинского канала к.м.н. Екатерина Витальевна Бриль и Ойбек Эркинович Тургунхужаев продолжат говорить о проблемах коммуникации с пациентом с болезнью Паркинсона.
Подключайтесь к прямой трансляции в 17:00 на www.1med.tv.
14 марта в студии Первого медицинского канала к.м.н. Екатерина Витальевна Бриль и Ойбек Эркинович Тургунхужаев продолжат говорить о проблемах коммуникации с пациентом с болезнью Паркинсона.
Подключайтесь к прямой трансляции в 17:00 на www.1med.tv.
#косметология #онкология #ревматология
Завтра в прямом эфире на www.1med.tv Дарья Александровна Кусевич, к.м.н. Юлия Викторовна Бабаева и к.м.н. Александр Валерьевич Петровский обсудят, какие косметологические процедуры безопасны для онко- и ревмопациентов.
Подключайтесь и задавайте вопросы в чате трансляции!
Завтра в прямом эфире на www.1med.tv Дарья Александровна Кусевич, к.м.н. Юлия Викторовна Бабаева и к.м.н. Александр Валерьевич Петровский обсудят, какие косметологические процедуры безопасны для онко- и ревмопациентов.
Подключайтесь и задавайте вопросы в чате трансляции!
#БЭТП #редкиезаболевания #тест #news
Один генетический тест может точно диагностировать 25 редких заболеваний быстрее, чем когда-либо.
Ученые разработали быстрый генетический тест, который может диагностировать широкий спектр редких нервно-мышечных заболеваний с почти идеальной точностью, сообщает Science Alert. Болезни экспансии тринуклеотидных повторов представляют собой семейство из более чем 50 наследственных заболеваний, включая болезнь Гентингтона и боковой амиотрофический склероз (БАС), которые, по-видимому, возникают, когда короткие последовательности ДНК повторяются слишком много раз. Тандемные повторы могут возникать из-за ошибок в репликации ДНК, которые затем передаются последующим поколениям. Однако многие из них являются доброкачественными, и все люди имеют их в различных комбинациях, а потому тандемные повторы – полезный инструмент для выявления родственных отношений, таких как отцовство, или отслеживания происхождения инфекций. Но иногда они возникают в проблемных частях нашего генома. В зависимости от того, где это происходит, необычно длинные формы повторяющихся последовательностей могут вызывать неврологическую или нервно-мышечную дегенерацию. Тем не менее, поскольку известно 37 генов, которые связаны с болезнями экспансии коротких тандемных повторов, для определения тех из них, что обусловливают симптомы, может потребоваться несколько тестов.
Так, для постановки точного диагноза - мозжечковая атаксия, нейропатия и синдром вестибулярной арефлексии, или сокращенно CANVAS – одному из участников нового исследования потребовалось более десяти лет. CANVAS – это нейродегенеративное двигательное расстройство, которое связано с экспансией повторяющихся последовательностей ДНК в гене RFC1. Однако только в этом одном гене существует множество способов повторения коротких последовательностей ДНК, что затрудняет общий диагностический тест. Хотя в настоящее время нет лекарства от тандемных повторных расстройств, ранняя диагностика может помочь пациентам справиться со своими симптомами и остановить прогрессирование болезни. Разработанный недавно австралийскими учеными под руководством Кишора Кумара из Института медицинских исследований Гарвана тест должен иметь большое значение для пациентов. Новый метод диагностики основан на технологии нанопор, которая может анализировать длинные фрагменты ДНК или РНК в известных повторяющихся областях генома человека. Взяв один образец ДНК из крови человека, исследователи могут пропускать нуклеиновые кислоты через белковые нанопоры, используя изменения электрического тока, возникающие в результате молекулярных взаимодействий, для декодирования в режиме реального времени последовательностей из 40 генов, которые, как известно, связаны с 25 заболеваниями с тандемными повторами. Результаты исследования опубликованы в журнале Science Advances.
Один генетический тест может точно диагностировать 25 редких заболеваний быстрее, чем когда-либо.
Ученые разработали быстрый генетический тест, который может диагностировать широкий спектр редких нервно-мышечных заболеваний с почти идеальной точностью, сообщает Science Alert. Болезни экспансии тринуклеотидных повторов представляют собой семейство из более чем 50 наследственных заболеваний, включая болезнь Гентингтона и боковой амиотрофический склероз (БАС), которые, по-видимому, возникают, когда короткие последовательности ДНК повторяются слишком много раз. Тандемные повторы могут возникать из-за ошибок в репликации ДНК, которые затем передаются последующим поколениям. Однако многие из них являются доброкачественными, и все люди имеют их в различных комбинациях, а потому тандемные повторы – полезный инструмент для выявления родственных отношений, таких как отцовство, или отслеживания происхождения инфекций. Но иногда они возникают в проблемных частях нашего генома. В зависимости от того, где это происходит, необычно длинные формы повторяющихся последовательностей могут вызывать неврологическую или нервно-мышечную дегенерацию. Тем не менее, поскольку известно 37 генов, которые связаны с болезнями экспансии коротких тандемных повторов, для определения тех из них, что обусловливают симптомы, может потребоваться несколько тестов.
Так, для постановки точного диагноза - мозжечковая атаксия, нейропатия и синдром вестибулярной арефлексии, или сокращенно CANVAS – одному из участников нового исследования потребовалось более десяти лет. CANVAS – это нейродегенеративное двигательное расстройство, которое связано с экспансией повторяющихся последовательностей ДНК в гене RFC1. Однако только в этом одном гене существует множество способов повторения коротких последовательностей ДНК, что затрудняет общий диагностический тест. Хотя в настоящее время нет лекарства от тандемных повторных расстройств, ранняя диагностика может помочь пациентам справиться со своими симптомами и остановить прогрессирование болезни. Разработанный недавно австралийскими учеными под руководством Кишора Кумара из Института медицинских исследований Гарвана тест должен иметь большое значение для пациентов. Новый метод диагностики основан на технологии нанопор, которая может анализировать длинные фрагменты ДНК или РНК в известных повторяющихся областях генома человека. Взяв один образец ДНК из крови человека, исследователи могут пропускать нуклеиновые кислоты через белковые нанопоры, используя изменения электрического тока, возникающие в результате молекулярных взаимодействий, для декодирования в режиме реального времени последовательностей из 40 генов, которые, как известно, связаны с 25 заболеваниями с тандемными повторами. Результаты исследования опубликованы в журнале Science Advances.
ScienceAlert
A Single Genetic Test Can Accurately Diagnose 25 Rare Diseases Faster Than Ever
Scientists have developed a quick genetic test that can diagnose a large range of rare muscle and nerve diseases with near perfect accuracy.
#неврология
Новый выпуск цикла «Боль – это жизнь, жизнь – это боль» смотрите завтра в прямом эфире на www.1med.tv.
Павел Яковлевич Бранд проведет телесеминар на тему: «Лицевые боли».
Новый выпуск цикла «Боль – это жизнь, жизнь – это боль» смотрите завтра в прямом эфире на www.1med.tv.
Павел Яковлевич Бранд проведет телесеминар на тему: «Лицевые боли».
#аллергология #оториноларингология #педиатрия
15 марта в прямом эфире на www.1med.tv состоится телесеминар «Все ли ИнГКС одинаковы? Что может служить ориентиром для принятия клинических решений?».
Лекторы: профессор Наталья Михайловна Ненашева и к.м.н Маргарита Борисовна Лежнина.
15 марта в прямом эфире на www.1med.tv состоится телесеминар «Все ли ИнГКС одинаковы? Что может служить ориентиром для принятия клинических решений?».
Лекторы: профессор Наталья Михайловна Ненашева и к.м.н Маргарита Борисовна Лежнина.
Media is too big
VIEW IN TELEGRAM
#кардиология #терапия
Уважаемые коллеги!
Напоминаем, что сейчас у нас проходит цикл передач Образовательного проекта РНМОТ и Первого медицинского канала «Терапевтический CLASSTER», аккредитованный в #НМО.
Новая лекция «Фибрилляция предсердий. Антикоагулянтная терапия» состоится 15 марта в 17:00 (МСК) в прямом эфире на отдельном канале вещания www.1med.tv.
Лектор: профессор Татьяна Владимировна Адашева.
Подключайтесь!
Подробнее о проекте: https://1med.tv/projects/terapevticheskij-classter
Уважаемые коллеги!
Напоминаем, что сейчас у нас проходит цикл передач Образовательного проекта РНМОТ и Первого медицинского канала «Терапевтический CLASSTER», аккредитованный в #НМО.
Новая лекция «Фибрилляция предсердий. Антикоагулянтная терапия» состоится 15 марта в 17:00 (МСК) в прямом эфире на отдельном канале вещания www.1med.tv.
Лектор: профессор Татьяна Владимировна Адашева.
Подключайтесь!
Подробнее о проекте: https://1med.tv/projects/terapevticheskij-classter
#неврология #ЧМТ
Новый выпуск цикла «Междисциплинарная Академия. Неврология» 15 марта в прямом эфире на www.1med.tv.
Профессор Евгения Викторовна Екушева и профессор Павел Рудольфович Камчатнов обсудят ведение пациента с черепно-мозговой травмой в реальной клинической практике.
Новый выпуск цикла «Междисциплинарная Академия. Неврология» 15 марта в прямом эфире на www.1med.tv.
Профессор Евгения Викторовна Екушева и профессор Павел Рудольфович Камчатнов обсудят ведение пациента с черепно-мозговой травмой в реальной клинической практике.
#COVD19 #дельтакрон #news
ВОЗ подтвердила существование нового варианта коронавируса под названием дельтакрон.
Идентифицированный новый вариант коронавируса, вызывающего COVID-19, содержит гены двух предыдущих вариантов, дельты и омикрона, то есть это рекомбинантный вирус. «Такие рекомбинанты появляются в том случае, если более одного варианта инфицируют одного и того же человека и размножаются в одних и тех же его клетках», цитирует профессора Лоуренса Янга из Университета Уорика (University of Warwick) британская The Guardian. «Дельтакрон – это производное обоих вариантов, и дельты и омикрона, циркулирующих в одной и той же популяции», добавляет он. На прошлой неделе Gisaid, глобальная научная инициатива и информационный ресурс, созданный в 2008 году и обеспечивающий открытый доступ к геномным данным вирусов гриппа и коронавируса, вызвавших пандемию COVID-19, выложила в сеть первые убедительные сведения о новом варианте дельтакрон, предоставленные Институтом Пастера (Pasteur Institute) в Париже. По данным, которые публикует Gisaid, вариант был выявлен в нескольких регионах во Франции и, судя по всему, он циркулирует в популяции с начала года. Геномы с похожими профилями также идентифицированы в Дании и Нидерландах. Были также сообщения о выявлении дельтакрона в США и 30 случаях инфицирования этим вариантом в Великобритании. Как отмечает доктор Этьен Симон-Лорьер из Института Пастера, дельта и омикрон могли образовывать несколько разных рекомбинантных вирусов. «Тот, что мы видим во Франции и Дании/Нидерландах, может быть одним и тем же рекомбинантом с одинаковыми родительскими вирусами, которые пересекли границы стран, но возможные дельта-омикронные рекомбинанты, о которых сообщают Великобритания и США, похоже, сочетают в себе разные куски родительских вирусов, следовательно, они отличаются от французского дельтакрона», говорит ученый. Возможно, для того чтобы различать эти рекомбинанты, придется их переименовать или прибавить к названию цифры, добавляет Симон-Лорьер.
Эксперты подчеркивают, что рекомбинантные варианты не редкость, а дельтакрон – не первый и не последний рекомбинант, вызывающий ковид. «Это происходит повсюду в период перехода от одного доминантного инфекционного варианта к другому, и это обычно вызывает научный интерес, но не более», говорит Джеффри Баррет, руководивший геномными исследованиями COVID-19 в Институте Сенгера (Wellcome Trust Sanger Institute). Поскольку к настоящему моменту выявлено не так много случаев заражения дельтакроном, данных о тяжести заболевания, вызываемого этим вариантом, или об эффективности вакцин против него недостаточно. По словам главного научного сотрудника ВОЗ Сумьи Сваминатан, известно, что если циркулируют много вариантов SARS-CoV-2, в организме человека или животных могут случиться рекомбинантные события. Нужно дождаться результатов экспериментов, которые дадут информацию о свойствах этого вируса.
ВОЗ подтвердила существование нового варианта коронавируса под названием дельтакрон.
Идентифицированный новый вариант коронавируса, вызывающего COVID-19, содержит гены двух предыдущих вариантов, дельты и омикрона, то есть это рекомбинантный вирус. «Такие рекомбинанты появляются в том случае, если более одного варианта инфицируют одного и того же человека и размножаются в одних и тех же его клетках», цитирует профессора Лоуренса Янга из Университета Уорика (University of Warwick) британская The Guardian. «Дельтакрон – это производное обоих вариантов, и дельты и омикрона, циркулирующих в одной и той же популяции», добавляет он. На прошлой неделе Gisaid, глобальная научная инициатива и информационный ресурс, созданный в 2008 году и обеспечивающий открытый доступ к геномным данным вирусов гриппа и коронавируса, вызвавших пандемию COVID-19, выложила в сеть первые убедительные сведения о новом варианте дельтакрон, предоставленные Институтом Пастера (Pasteur Institute) в Париже. По данным, которые публикует Gisaid, вариант был выявлен в нескольких регионах во Франции и, судя по всему, он циркулирует в популяции с начала года. Геномы с похожими профилями также идентифицированы в Дании и Нидерландах. Были также сообщения о выявлении дельтакрона в США и 30 случаях инфицирования этим вариантом в Великобритании. Как отмечает доктор Этьен Симон-Лорьер из Института Пастера, дельта и омикрон могли образовывать несколько разных рекомбинантных вирусов. «Тот, что мы видим во Франции и Дании/Нидерландах, может быть одним и тем же рекомбинантом с одинаковыми родительскими вирусами, которые пересекли границы стран, но возможные дельта-омикронные рекомбинанты, о которых сообщают Великобритания и США, похоже, сочетают в себе разные куски родительских вирусов, следовательно, они отличаются от французского дельтакрона», говорит ученый. Возможно, для того чтобы различать эти рекомбинанты, придется их переименовать или прибавить к названию цифры, добавляет Симон-Лорьер.
Эксперты подчеркивают, что рекомбинантные варианты не редкость, а дельтакрон – не первый и не последний рекомбинант, вызывающий ковид. «Это происходит повсюду в период перехода от одного доминантного инфекционного варианта к другому, и это обычно вызывает научный интерес, но не более», говорит Джеффри Баррет, руководивший геномными исследованиями COVID-19 в Институте Сенгера (Wellcome Trust Sanger Institute). Поскольку к настоящему моменту выявлено не так много случаев заражения дельтакроном, данных о тяжести заболевания, вызываемого этим вариантом, или об эффективности вакцин против него недостаточно. По словам главного научного сотрудника ВОЗ Сумьи Сваминатан, известно, что если циркулируют много вариантов SARS-CoV-2, в организме человека или животных могут случиться рекомбинантные события. Нужно дождаться результатов экспериментов, которые дадут информацию о свойствах этого вируса.
the Guardian
What is the Deltacron variant of Covid and where has it been found?
Another new coronavirus variant has been identified, this one containing elements of Delta and Omicron
#кардиология #терапия
16 марта смотрите прямую трансляцию в рамках Междисциплинарного проекта «Академия экспертов».
Профессор Андрей Георгиевич Малявин и д.м.н. Татьяна Владимировна Адашева поговорят о болевом синдроме в практике кардиолога и терапевта.
16 марта смотрите прямую трансляцию в рамках Междисциплинарного проекта «Академия экспертов».
Профессор Андрей Георгиевич Малявин и д.м.н. Татьяна Владимировна Адашева поговорят о болевом синдроме в практике кардиолога и терапевта.
#неврология #травматология
Новый выпуск цикла передач «Неврология на стыке специальностей: мнение экспертов» в прямом эфире на www.1med.tv.
Профессор Евгения Викторовна Екушева и травматолог-ортопед Леонид Яковлевич Фарба проведут телесеминар на тему: «Пациент на приеме травматолога: расставим правильные акценты».
Подключайтесь!
Новый выпуск цикла передач «Неврология на стыке специальностей: мнение экспертов» в прямом эфире на www.1med.tv.
Профессор Евгения Викторовна Екушева и травматолог-ортопед Леонид Яковлевич Фарба проведут телесеминар на тему: «Пациент на приеме травматолога: расставим правильные акценты».
Подключайтесь!
#кардиология #терапия
16 марта в 17:00 в прямом эфире на отдельном канале вещания www.1med.tv состоится телесеминар д.м.н. Татьяны Владимировны Адашевой на тему «Фибрилляция предсердий. Антиаритмическая терапия и контроль ЧСС».
Лекции Образовательного проекта «Терапевтический CLASSTER» аккредитованы в #НМО.
Подробнее: https://1med.tv/projects/terapevticheskij-classter
16 марта в 17:00 в прямом эфире на отдельном канале вещания www.1med.tv состоится телесеминар д.м.н. Татьяны Владимировны Адашевой на тему «Фибрилляция предсердий. Антиаритмическая терапия и контроль ЧСС».
Лекции Образовательного проекта «Терапевтический CLASSTER» аккредитованы в #НМО.
Подробнее: https://1med.tv/projects/terapevticheskij-classter
#олигодендроциты #миелин #клеточнаябиология #нейродегенеративныезаболевания #news
Ученые обнаружили важные различия между олигодендроцитами головного и спинного мозга.
В новом исследовании установлено местонахождение незрелых клеток в центральной нервной системе, что может пролить свет на причины нейродегенеративных заболеваний, таких как рассеянный склероз, и другие аутоиммунные заболевания, поражающие мозг и нервную систему, сообщает MedicalXpress. Ученые из Университета Ратгерса изучали олигодендроциты головного и спинного мозга, клетки, которые производят миелин, защищающий нервные клетки и обеспечивающий их нормальную работу. Авторы исследования, которое опубликовано в журнале Cell Reports, обнаружили, что олигодендроциты головного мозга принципиально отличаются от олигодендроцитов в спинном мозге – метаболические процессы в этих клетках в зависимости от их локализации совершенно различны, и это важно для разработки новых методов лечения неврологических заболеваний.
«Под микроскопом клетки выглядят одинаково, поэтому все решили, что они одинаковы», сказала руководитель исследования Тереза Вуд. «Мы углубились, чтобы увидеть, что делают клетки с биохимической и молекулярно-биологической точки зрения. И мы обнаружили, что они совершенно разные». Это может помочь найти способы усилить или восстановить выработку миелина в зависимости от типов клеток, на которые нацелены исследования, сказала Вуд. При визуализации головного мозга у людей с рассеянным склерозом часто выявляются поражения — аномалии миелинового покрытия – в головном или спинном мозге. В этих случаях миелин в этих областях исчез, и олигодендроциты там также отмерли. Потеря миелина приводит к ухудшению всего – от зрения до мышечного контроля. Потеря миелина также видна на изображениях мозга пациентов с болезнью Альцгеймера, аутизмом и шизофренией, но причинно-следственная связь до конца не изучена, отметила Вуд. Обнаружение незрелых клеток, которые разбросаны по всей центральной нервной системе и созреют в олигодендроциты, чтобы производить миелин и восстанавливать повреждения, дает надежду на разработку терапии от этих заболеваний. По словам Вуд, исследование характеристик олигодендроцитов занимает здесь центральное место.
Выводы, к которым пришли авторы исследования, следующие:
• Холестерин, структурный элемент миелина, олигодендроцитами спинного мозга вырабатывается с большей эффективностью и в большем объеме, чем олигодендроцитами головного мозга. Понимание того, как и где производится строительный материал для миелина, может помочь исследователям в поиске способов предотвратить разрушение миелина или способствовать восстановлению миелина в определенных областях.
• Клеточный белок, известный как mTOR (сокращение от «механистическая мишень рапамицина»), необходим для производства холестерина в олигодендроцитах. Распознав этот белок, исследователи смогут нацелить его на повышение выработки холестерина и миелина. Клеточный белок mTOR также имеет решающее значение для поддержания уже сформированных миелиновых структур в центральной нервной системе.
Ученые обнаружили важные различия между олигодендроцитами головного и спинного мозга.
В новом исследовании установлено местонахождение незрелых клеток в центральной нервной системе, что может пролить свет на причины нейродегенеративных заболеваний, таких как рассеянный склероз, и другие аутоиммунные заболевания, поражающие мозг и нервную систему, сообщает MedicalXpress. Ученые из Университета Ратгерса изучали олигодендроциты головного и спинного мозга, клетки, которые производят миелин, защищающий нервные клетки и обеспечивающий их нормальную работу. Авторы исследования, которое опубликовано в журнале Cell Reports, обнаружили, что олигодендроциты головного мозга принципиально отличаются от олигодендроцитов в спинном мозге – метаболические процессы в этих клетках в зависимости от их локализации совершенно различны, и это важно для разработки новых методов лечения неврологических заболеваний.
«Под микроскопом клетки выглядят одинаково, поэтому все решили, что они одинаковы», сказала руководитель исследования Тереза Вуд. «Мы углубились, чтобы увидеть, что делают клетки с биохимической и молекулярно-биологической точки зрения. И мы обнаружили, что они совершенно разные». Это может помочь найти способы усилить или восстановить выработку миелина в зависимости от типов клеток, на которые нацелены исследования, сказала Вуд. При визуализации головного мозга у людей с рассеянным склерозом часто выявляются поражения — аномалии миелинового покрытия – в головном или спинном мозге. В этих случаях миелин в этих областях исчез, и олигодендроциты там также отмерли. Потеря миелина приводит к ухудшению всего – от зрения до мышечного контроля. Потеря миелина также видна на изображениях мозга пациентов с болезнью Альцгеймера, аутизмом и шизофренией, но причинно-следственная связь до конца не изучена, отметила Вуд. Обнаружение незрелых клеток, которые разбросаны по всей центральной нервной системе и созреют в олигодендроциты, чтобы производить миелин и восстанавливать повреждения, дает надежду на разработку терапии от этих заболеваний. По словам Вуд, исследование характеристик олигодендроцитов занимает здесь центральное место.
Выводы, к которым пришли авторы исследования, следующие:
• Холестерин, структурный элемент миелина, олигодендроцитами спинного мозга вырабатывается с большей эффективностью и в большем объеме, чем олигодендроцитами головного мозга. Понимание того, как и где производится строительный материал для миелина, может помочь исследователям в поиске способов предотвратить разрушение миелина или способствовать восстановлению миелина в определенных областях.
• Клеточный белок, известный как mTOR (сокращение от «механистическая мишень рапамицина»), необходим для производства холестерина в олигодендроцитах. Распознав этот белок, исследователи смогут нацелить его на повышение выработки холестерина и миелина. Клеточный белок mTOR также имеет решающее значение для поддержания уже сформированных миелиновых структур в центральной нервной системе.
Medicalxpress
Brain cell insight could lead to new treatments for neurological-based diseases
New research may help scientists locate immature cells in the central nervous system that could shed light on the causes of neurodegenerative diseases like multiple sclerosis—and autoimmune disease ...
#онкология #меланома
Продолжаем серию передач «Ничего, кроме практики: разбор клинических случаев лечения меланомы».
17 марта в 11:00 в прямом эфире на www.1med.tv врачи онкологи и химиотерапевты поделятся клиническими случаями лечения меланомы из своей практики.
Продолжаем серию передач «Ничего, кроме практики: разбор клинических случаев лечения меланомы».
17 марта в 11:00 в прямом эфире на www.1med.tv врачи онкологи и химиотерапевты поделятся клиническими случаями лечения меланомы из своей практики.
#неврология #терапия
17 марта в прямом эфире на www.1med.tv состоится круглый стол в рамках цикла «Трое в лодке…».
Профессор Евгения Викторовна Екушева, д.м.н. Виктор Александрович Шахнович и к.м.н. Владимир Дмитриевич Бекетов обсудят влияние ГАМК на нейропластичность и восстановление нарушенных функций.
17 марта в прямом эфире на www.1med.tv состоится круглый стол в рамках цикла «Трое в лодке…».
Профессор Евгения Викторовна Екушева, д.м.н. Виктор Александрович Шахнович и к.м.н. Владимир Дмитриевич Бекетов обсудят влияние ГАМК на нейропластичность и восстановление нарушенных функций.
#B12
Уважаемые коллеги!
17 марта в прямом эфире на отдельном канале вещания состоится Научно-практическая конференция «Восстановление ресурса В12 для работы мозга».
В рамках конференции ведущие эксперты обсудят следующие актуальные вопросы проявлений дефицита B12 и клинико-фармакологические возможности его лечения. А также будут рассмотрены клинические случаи.
Подробнее о мероприятии и ссылка на трансляцию: https://1med.tv/events/vitamin-b12-22/
Подключайтесь!
Уважаемые коллеги!
17 марта в прямом эфире на отдельном канале вещания состоится Научно-практическая конференция «Восстановление ресурса В12 для работы мозга».
В рамках конференции ведущие эксперты обсудят следующие актуальные вопросы проявлений дефицита B12 и клинико-фармакологические возможности его лечения. А также будут рассмотрены клинические случаи.
Подробнее о мероприятии и ссылка на трансляцию: https://1med.tv/events/vitamin-b12-22/
Подключайтесь!
#педиатрия
Завтра в прямом эфире на www.1med.tv профессор Ольга Витальевна Зайцева проведет телесеминар на тему: «Часто болеющий ребенок и статус витамина D. Закономерность или совпадение?»
Подключайтесь и задавайте вопросы в чате!
Завтра в прямом эфире на www.1med.tv профессор Ольга Витальевна Зайцева проведет телесеминар на тему: «Часто болеющий ребенок и статус витамина D. Закономерность или совпадение?»
Подключайтесь и задавайте вопросы в чате!
#МедицинскийДайджест
Интересные и познавательные каналы с актуальными медицинскими и общенаучными новостями.
- Популярная наука от научного журналиста Алексея Паевского и его команды @scienceblogger. Канал аккумулирует новости из разных областей медицины, науки, техники и образования.
- Медицинские новости от врача и научного журналиста Алексея Водовозова @dr_voenvrach. Развенчивание мифов и подкрепление научной информацией на злободневные врачебные темы. Оригинальные посты в сочетании с освещением социально значимых тем с лёгкой подачей и щепоткой юмора от одного из самых известных медицинских блогеров России.
- Популярная наука и медицина от медицинского журналиста и врача Ольги Кашубиной @shbmnk. Просветительски ориентированный контент канала, обзоры и подкасты на общественно важные темы.
- Новости из мира молекулярной диагностики и смежных областей науки и практики от информационно-аналитического портала @pcr_news. Разнообразный контент из молекулярной биологии, медицины и генетики.
Интересные и познавательные каналы с актуальными медицинскими и общенаучными новостями.
- Популярная наука от научного журналиста Алексея Паевского и его команды @scienceblogger. Канал аккумулирует новости из разных областей медицины, науки, техники и образования.
- Медицинские новости от врача и научного журналиста Алексея Водовозова @dr_voenvrach. Развенчивание мифов и подкрепление научной информацией на злободневные врачебные темы. Оригинальные посты в сочетании с освещением социально значимых тем с лёгкой подачей и щепоткой юмора от одного из самых известных медицинских блогеров России.
- Популярная наука и медицина от медицинского журналиста и врача Ольги Кашубиной @shbmnk. Просветительски ориентированный контент канала, обзоры и подкасты на общественно важные темы.
- Новости из мира молекулярной диагностики и смежных областей науки и практики от информационно-аналитического портала @pcr_news. Разнообразный контент из молекулярной биологии, медицины и генетики.
#мРНКовыевакцины #ВИЧ #NIAID #news
NIH начинает клинические испытания трех мРНК-вакцин от ВИЧ.
Национальный институт аллергии и инфекционных заболеваний (NIAID), входящий в состав Национальных институтов здоровья, приступил к клиническому испытанию фазы 1, в котором оцениваются три экспериментальные вакцины против ВИЧ на основе платформы матричной РНК (мРНК) — технологии, используемой в нескольких одобренных вакцинах против COVID-19. NIAID спонсирует исследование под названием HVTN 302, а финансируемая NIAID Сеть испытаний вакцины против ВИЧ (HVTN), базирующаяся в Центре исследования рака Фреда Хатчинсона в Сиэтле, проводит испытание. «Поиск вакцины против ВИЧ оказался сложной научной задачей, говорит директор NIAID Энтони С. Фаучи. «Благодаря успеху безопасных и высокоэффективных вакцин против COVID-19 у нас есть прекрасная возможность узнать, может ли технология мРНК достичь аналогичных результатов против ВИЧ-инфекции», добавил он.
мРНК-вакцина доставляет фрагмент генетического материала, который служит для организма инструкцией, на основании которой он вырабатывает белковый фрагмент целевого патогена (например, вируса), распознаваемый и запоминаемый иммунной системой для последующего ответа при встрече с возбудителем. В исследовании HVTN 302 будет изучено, являются ли следующие три экспериментальные мРНК-вакцины против ВИЧ - мРНК BG505 MD39.3, мРНК BG505 MD39.3 gp151 и мРНК BG505 MD39.3 gp151 CD4KO - безопасными и могут ли они вызывать иммунный ответ: Каждая экспериментальная вакцина-кандидат разработана таким образом, чтобы представлять шиповидный белок поверхности ВИЧ, который облегчает проникновение в клетки человека. Каждая из экспериментальных вакцин кодирует разные, но очень родственные стабилизированные белки. Ни одна из трех вакцин-кандидатов не может вызвать ВИЧ-инфекцию. Конкретные последовательности мРНК, содержащиеся в вакцинах, были определены исследователями Консорциума Скриппса по разработке вакцин против ВИЧ/СПИДа (CHAVD), финансируемого NIAID, в Научно-исследовательском институте Скриппса и аффилированным с ним Центре нейтрализующих антител IAVI, который финансируется Фондом Билла и Мелинды Гейтс. Ученые из Скриппса сотрудничали с коллегами из Кембриджа, штат Массачусетс, и компании Moderna, которая произвела исследуемые вакцины по контракту, поддерживаемому NIAID.
В исследовании HVTN 302 примут участие до 108 взрослых в возрасте от 18 до 55 лет в 11 центрах, которые находятся в разных штатах. Каждый участник будет случайным образом включен в одну из шести групп, каждая из которых получит три прививки одной из экспериментальных вакцин. Первые три группы (по 18 участников в каждой), называемые группой А, получат внутримышечные инъекции по 100 микрограммов (мкг) назначенной вакцины-кандидата при первом посещении, на втором и шестом месяцах. Участники группы А будут оцениваться через две недели после первоначальной вакцинации, чтобы убедиться в соблюдении критериев безопасности. Если это так, оставшиеся три группы по 18 участников в каждой (группа B) будут вакцинированы 250 мкг назначенной исследуемой вакцины с последующими инъекциями через два и шесть месяцев после первоначальной вакцинации. Безопасность и иммунный ответ будут проверяться путем тонкоигольной аспирации крови и лимфатических узлов в определенные моменты времени на протяжении всего испытания. Клинический персонал будет отслеживать состояние участников на протяжении всего исследования. Ожидается, что клинические испытания будут завершены к июлю 2023 года.
NIH начинает клинические испытания трех мРНК-вакцин от ВИЧ.
Национальный институт аллергии и инфекционных заболеваний (NIAID), входящий в состав Национальных институтов здоровья, приступил к клиническому испытанию фазы 1, в котором оцениваются три экспериментальные вакцины против ВИЧ на основе платформы матричной РНК (мРНК) — технологии, используемой в нескольких одобренных вакцинах против COVID-19. NIAID спонсирует исследование под названием HVTN 302, а финансируемая NIAID Сеть испытаний вакцины против ВИЧ (HVTN), базирующаяся в Центре исследования рака Фреда Хатчинсона в Сиэтле, проводит испытание. «Поиск вакцины против ВИЧ оказался сложной научной задачей, говорит директор NIAID Энтони С. Фаучи. «Благодаря успеху безопасных и высокоэффективных вакцин против COVID-19 у нас есть прекрасная возможность узнать, может ли технология мРНК достичь аналогичных результатов против ВИЧ-инфекции», добавил он.
мРНК-вакцина доставляет фрагмент генетического материала, который служит для организма инструкцией, на основании которой он вырабатывает белковый фрагмент целевого патогена (например, вируса), распознаваемый и запоминаемый иммунной системой для последующего ответа при встрече с возбудителем. В исследовании HVTN 302 будет изучено, являются ли следующие три экспериментальные мРНК-вакцины против ВИЧ - мРНК BG505 MD39.3, мРНК BG505 MD39.3 gp151 и мРНК BG505 MD39.3 gp151 CD4KO - безопасными и могут ли они вызывать иммунный ответ: Каждая экспериментальная вакцина-кандидат разработана таким образом, чтобы представлять шиповидный белок поверхности ВИЧ, который облегчает проникновение в клетки человека. Каждая из экспериментальных вакцин кодирует разные, но очень родственные стабилизированные белки. Ни одна из трех вакцин-кандидатов не может вызвать ВИЧ-инфекцию. Конкретные последовательности мРНК, содержащиеся в вакцинах, были определены исследователями Консорциума Скриппса по разработке вакцин против ВИЧ/СПИДа (CHAVD), финансируемого NIAID, в Научно-исследовательском институте Скриппса и аффилированным с ним Центре нейтрализующих антител IAVI, который финансируется Фондом Билла и Мелинды Гейтс. Ученые из Скриппса сотрудничали с коллегами из Кембриджа, штат Массачусетс, и компании Moderna, которая произвела исследуемые вакцины по контракту, поддерживаемому NIAID.
В исследовании HVTN 302 примут участие до 108 взрослых в возрасте от 18 до 55 лет в 11 центрах, которые находятся в разных штатах. Каждый участник будет случайным образом включен в одну из шести групп, каждая из которых получит три прививки одной из экспериментальных вакцин. Первые три группы (по 18 участников в каждой), называемые группой А, получат внутримышечные инъекции по 100 микрограммов (мкг) назначенной вакцины-кандидата при первом посещении, на втором и шестом месяцах. Участники группы А будут оцениваться через две недели после первоначальной вакцинации, чтобы убедиться в соблюдении критериев безопасности. Если это так, оставшиеся три группы по 18 участников в каждой (группа B) будут вакцинированы 250 мкг назначенной исследуемой вакцины с последующими инъекциями через два и шесть месяцев после первоначальной вакцинации. Безопасность и иммунный ответ будут проверяться путем тонкоигольной аспирации крови и лимфатических узлов в определенные моменты времени на протяжении всего испытания. Клинический персонал будет отслеживать состояние участников на протяжении всего исследования. Ожидается, что клинические испытания будут завершены к июлю 2023 года.
National Institutes of Health (NIH)
NIH launches clinical trial of three mRNA HIV vaccines
Phase 1 study is among first to examine mRNA technology for HIV.
#неврология #терапия
18 марта подключайтесь к прямой трансляции дискуссионного клуба в рамках цикла «Рost-COVID: сосудистые осложнения» на www.1med.tv
Эксперты профессор Евгения Викторовна Екушева и профессор Сергей Руджерович Гиляревский поговорят о цереброваскулярных заболеваниях в эпоху COVID-19.
18 марта подключайтесь к прямой трансляции дискуссионного клуба в рамках цикла «Рost-COVID: сосудистые осложнения» на www.1med.tv
Эксперты профессор Евгения Викторовна Екушева и профессор Сергей Руджерович Гиляревский поговорят о цереброваскулярных заболеваниях в эпоху COVID-19.