#SARSCoV2 #CoronaTtest #НМИЦгематологии #news
Российские ученые установили фрагменты коронавируса, вызывающие клеточный иммунитет, и разработали тест-систему для его оценки.
Ученые из лаборатории трансплантационной иммунологии НМИЦ гематологии Минздрава России под руководством Григория Ефимова нашли 75 фрагментов вируса SARS-CoV-2, которые распознаются Т-клетками иммунной системы чаще всего. Т-клетки, или Т-лимфоциты – важная составляющая иммунной защиты от инфекции, наряду с антителами. Но в отличие от антител, Т-лимфоциты распознают не сам вирус, а его фрагменты, представленные на поверхности зараженных клеток. Из-за генетических различий Т-лимфоциты разных людей узнают разные фрагменты вируса. Благодаря широкому спектру распознаваемых вирусных участков Т-клеточный иммунитет менее зависим от мутаций вируса.
Для выявления узнаваемых Т-клетками фрагментов коронавируса исследователи из Центра гематологии изучили иммунный ответ более 400 добровольцев, среди которых были вакцинированные, переболевшие, неболевшие и невакцинированные.
Отдельную группу составили те, кто был в тесном контакте с больным, но сам не заболел. Ученые отобрали 118 небольших пептидных фрагментов из разных белков коронавируса, а из крови добровольцев выделяли Т-клетки и изучали реакцию на каждый из 118-ти фрагментов. 75 из них вызвали активацию специфичных Т-лимфоцитов, то есть указали на иммунный ответ испытуемых на коронавирус в результате перенесённого COVID-19 или вакцинации.
Определение иммунологически значимых участков вируса важно для разработки новых вакцин и диагностических средств. На основе проведенного исследования в Центре гематологии уже создана и успешно используется тест-система для оценки Т-клеточного ответа на коронавирус Corona-T-test. Клинические испытания этой тест-системы проведены НМИЦ ДГОИ им. Дмитрия Рогачева, а набор добровольцев проводила лабораторная сеть ДНКОМ. Результаты клинических испытаний показали, что Corona-T-test способен определять, знакома ли иммунная система пациента с фрагментами коронавируса SARS-CoV-2 с 95-процентной точностью. Для того, чтобы исключить возможное влияние перекрестного иммунного ответа, выработанного на другие коронавирусы, разработчики теста использовали только уникальные для SARS-CoV-2 фрагменты. Таким образом, перенесенные ранее простудные заболевания результаты не искажают.
Исследование опубликовано на сервере препринтов medRxiv.org. Авторы отмечают, что мутации в новом штамме «омикрон» потенциально затронули лишь 2 из 75 иммуногенных вирусных фрагментов, то есть они не могут существенно повлиять на Т-клеточный иммунитет.
Российские ученые установили фрагменты коронавируса, вызывающие клеточный иммунитет, и разработали тест-систему для его оценки.
Ученые из лаборатории трансплантационной иммунологии НМИЦ гематологии Минздрава России под руководством Григория Ефимова нашли 75 фрагментов вируса SARS-CoV-2, которые распознаются Т-клетками иммунной системы чаще всего. Т-клетки, или Т-лимфоциты – важная составляющая иммунной защиты от инфекции, наряду с антителами. Но в отличие от антител, Т-лимфоциты распознают не сам вирус, а его фрагменты, представленные на поверхности зараженных клеток. Из-за генетических различий Т-лимфоциты разных людей узнают разные фрагменты вируса. Благодаря широкому спектру распознаваемых вирусных участков Т-клеточный иммунитет менее зависим от мутаций вируса.
Для выявления узнаваемых Т-клетками фрагментов коронавируса исследователи из Центра гематологии изучили иммунный ответ более 400 добровольцев, среди которых были вакцинированные, переболевшие, неболевшие и невакцинированные.
Отдельную группу составили те, кто был в тесном контакте с больным, но сам не заболел. Ученые отобрали 118 небольших пептидных фрагментов из разных белков коронавируса, а из крови добровольцев выделяли Т-клетки и изучали реакцию на каждый из 118-ти фрагментов. 75 из них вызвали активацию специфичных Т-лимфоцитов, то есть указали на иммунный ответ испытуемых на коронавирус в результате перенесённого COVID-19 или вакцинации.
Определение иммунологически значимых участков вируса важно для разработки новых вакцин и диагностических средств. На основе проведенного исследования в Центре гематологии уже создана и успешно используется тест-система для оценки Т-клеточного ответа на коронавирус Corona-T-test. Клинические испытания этой тест-системы проведены НМИЦ ДГОИ им. Дмитрия Рогачева, а набор добровольцев проводила лабораторная сеть ДНКОМ. Результаты клинических испытаний показали, что Corona-T-test способен определять, знакома ли иммунная система пациента с фрагментами коронавируса SARS-CoV-2 с 95-процентной точностью. Для того, чтобы исключить возможное влияние перекрестного иммунного ответа, выработанного на другие коронавирусы, разработчики теста использовали только уникальные для SARS-CoV-2 фрагменты. Таким образом, перенесенные ранее простудные заболевания результаты не искажают.
Исследование опубликовано на сервере препринтов medRxiv.org. Авторы отмечают, что мутации в новом штамме «омикрон» потенциально затронули лишь 2 из 75 иммуногенных вирусных фрагментов, то есть они не могут существенно повлиять на Т-клеточный иммунитет.
medRxiv
Immunogenic epitope panel for accurate detection of non-cross-reactive T cell response to SARS-CoV-2
The ongoing COVID-19 pandemic calls for more effective diagnostic tools, and T cell response assessment can serve as an independent indicator of prior COVID-19 exposure while also contributing to a more comprehensive characterization of SARS-CoV-2 immunity.…
#онкология #меланома
Продолжаем серию трансляций «Ничего, кроме практики: разбор клинических случаев лечения меланомы».
23 декабря в 11:00 в прямом эфире на www.1med.tv врачи онкологи и химиотерапевты поделятся клиническими случаями лечения меланомы из своей практики.
Продолжаем серию трансляций «Ничего, кроме практики: разбор клинических случаев лечения меланомы».
23 декабря в 11:00 в прямом эфире на www.1med.tv врачи онкологи и химиотерапевты поделятся клиническими случаями лечения меланомы из своей практики.
#пульмонология #терапия
23 декабря в прямом эфире на www.1med.tv профессор Андрей Георгиевич Малявин проведет телесеминар на тему: «ОРВИ с кашлем и бронхит – принципы рациональной терапии».
Подключайтесь и задавайте интересующие вопросы в чате!
23 декабря в прямом эфире на www.1med.tv профессор Андрей Георгиевич Малявин проведет телесеминар на тему: «ОРВИ с кашлем и бронхит – принципы рациональной терапии».
Подключайтесь и задавайте интересующие вопросы в чате!
#болезньПаркинсона
23 декабря в студии Первого медицинского канала к.м.н. Екатерина Витальевна Бриль и психолог Анна Владимировна Хасина поговорят о проблемах коммуникации с пациентом с болезнью Паркинсона
Подключайтесь к прямой трансляции в 17:00 на www.1med.tv.
23 декабря в студии Первого медицинского канала к.м.н. Екатерина Витальевна Бриль и психолог Анна Владимировна Хасина поговорят о проблемах коммуникации с пациентом с болезнью Паркинсона
Подключайтесь к прямой трансляции в 17:00 на www.1med.tv.
#ВИЧ #FDA #профилактика #news
FDA одобрило инъекционную форму препарата для профилактики ВИЧ.
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило инъекционную форму каботегравира компании GlaxoSmithKline Plc, которую вводят каждые два месяца для предотвращения ВИЧ-инфекции, сообщает Reuters.
Инъекция лекарства Apretude для предотвращения вируса, вызывающего СПИД, представляет альтернативу ежедневным таблеткам и одобрена для использования у взрослых и подростков из групп риска. Первые две дозы вводятся с интервалом в один месяц, а затем инъекции делаются каждые два месяца. Пациенты могут начать лечение инъекциями или принимать каботегравир внутрь в течение четырех недель, чтобы оценить, насколько хорошо они переносят препарат.
Apretude поставляется с предупреждением не использовать препарат, если не подтвердится отрицательный результат теста на ВИЧ. Предупреждение размещено в рамке на этикетке и является самым строгим предупреждением FDA и привлекает внимание к серьезным или опасным для жизни рискам, связанным с лекарством.
Одобрение Apretude было основано на заключительном исследовании, показавшем, что он на 66% более эффективен в предотвращении ВИЧ-инфекции, чем ежедневные пероральные таблетки Truvada от Gilead, отмечается в пресс-релизе FDA.
Каботегравир и ежедневные пероральные таблетки хорошо переносились в исследовании, которое проводилось на мужчинах, вступающих в половую жизнь с другими мужчинами, и трансгендерных женщинах, имеющих половые контакты с мужчинами, что подвергало их риску заражения ВИЧ.
FDA одобрило инъекционную форму препарата для профилактики ВИЧ.
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило инъекционную форму каботегравира компании GlaxoSmithKline Plc, которую вводят каждые два месяца для предотвращения ВИЧ-инфекции, сообщает Reuters.
Инъекция лекарства Apretude для предотвращения вируса, вызывающего СПИД, представляет альтернативу ежедневным таблеткам и одобрена для использования у взрослых и подростков из групп риска. Первые две дозы вводятся с интервалом в один месяц, а затем инъекции делаются каждые два месяца. Пациенты могут начать лечение инъекциями или принимать каботегравир внутрь в течение четырех недель, чтобы оценить, насколько хорошо они переносят препарат.
Apretude поставляется с предупреждением не использовать препарат, если не подтвердится отрицательный результат теста на ВИЧ. Предупреждение размещено в рамке на этикетке и является самым строгим предупреждением FDA и привлекает внимание к серьезным или опасным для жизни рискам, связанным с лекарством.
Одобрение Apretude было основано на заключительном исследовании, показавшем, что он на 66% более эффективен в предотвращении ВИЧ-инфекции, чем ежедневные пероральные таблетки Truvada от Gilead, отмечается в пресс-релизе FDA.
Каботегравир и ежедневные пероральные таблетки хорошо переносились в исследовании, которое проводилось на мужчинах, вступающих в половую жизнь с другими мужчинами, и трансгендерных женщинах, имеющих половые контакты с мужчинами, что подвергало их риску заражения ВИЧ.
Reuters
FDA approves injectable form of GSK HIV prevention drug
The U.S. Food and Drug Administration (FDA) on Monday approved an injectable form of GlaxoSmithKline Plc's cabotegravir drug that is given every two months to prevent an HIV infection.
#медицинавконтексте #нейроинтерфейсы
Новый выпуск авторской программы Марины Аствацатурян «Медицина в контексте» будет посвящен нейроинтерфейсам – системам обмена информацией между мозгом и электронным устройством.
Гость программы Михаил Альбертович Лебедев, профессор Сколтеха и научный руководитель Центра био-электрических интерфейсов Института когнитивных нейронаук НИУ ВШЭ представит принципы работы нейроинтерфейсов,их эволюцию и медицинское применение вплоть до помощи людям с постковидным синдромом.
Смотрите премьеру 24 декабря в 15:00 на www.1med.tv или на YouTube: https://youtu.be/VzXdVBuRBtc
Новый выпуск авторской программы Марины Аствацатурян «Медицина в контексте» будет посвящен нейроинтерфейсам – системам обмена информацией между мозгом и электронным устройством.
Гость программы Михаил Альбертович Лебедев, профессор Сколтеха и научный руководитель Центра био-электрических интерфейсов Института когнитивных нейронаук НИУ ВШЭ представит принципы работы нейроинтерфейсов,их эволюцию и медицинское применение вплоть до помощи людям с постковидным синдромом.
Смотрите премьеру 24 декабря в 15:00 на www.1med.tv или на YouTube: https://youtu.be/VzXdVBuRBtc
YouTube
Нейроинтерфейсы: двунаправленная связь с мозгом | Лебедев М.А. | Анонс
Новый выпуск авторской программы Марины Аствацатурян «Медицина в контексте» будет посвящен нейроинтерфейсам – системам обмена информацией между мозгом и электронным устройством.
Гость программы Михаил Альбертович Лебедев, профессор Сколтеха и научный руководитель…
Гость программы Михаил Альбертович Лебедев, профессор Сколтеха и научный руководитель…
#эндокринология #терапия
Своевременной терапии лекарственно-индуцированных заболеваний у эндокринологического пациента будет посвящен телесеминар профессора Гагика Радиковича Галстяна и к.м.н. Марии Викторовны Клепиковой 24 декабря в 17:00 на www.1med.tv.
Подключайтесь!
Своевременной терапии лекарственно-индуцированных заболеваний у эндокринологического пациента будет посвящен телесеминар профессора Гагика Радиковича Галстяна и к.м.н. Марии Викторовны Клепиковой 24 декабря в 17:00 на www.1med.tv.
Подключайтесь!
#неврология #когнитивныенарушения
25 декабря в прямом эфире на отдельном канале вещания www.1med.tv состоится новая трансляция в рамках цикла «Междисциплинарный практикум».
В своей лекции к.м.н., невролог Дмитрий Владимирович Киселев рассмотрит индивидуализированную терапию болевых синдромов на примере трех клинических случаев:
1. "Псевдокогнитивные" нарушения на фоне хронического стресса, тревоги, депрессии.
2. Когнитивные нарушения, как проявление ДЭП (ХИМ) у молодых пациентов с артериальной гипертензией.
3. Постковидный синдром.
Подключайтесь и задавайте вопросы в чате!
25 декабря в прямом эфире на отдельном канале вещания www.1med.tv состоится новая трансляция в рамках цикла «Междисциплинарный практикум».
В своей лекции к.м.н., невролог Дмитрий Владимирович Киселев рассмотрит индивидуализированную терапию болевых синдромов на примере трех клинических случаев:
1. "Псевдокогнитивные" нарушения на фоне хронического стресса, тревоги, депрессии.
2. Когнитивные нарушения, как проявление ДЭП (ХИМ) у молодых пациентов с артериальной гипертензией.
3. Постковидный синдром.
Подключайтесь и задавайте вопросы в чате!
#COVID # Paxlovid #news
FDA одобрило первую противовирусную таблетку от COVID.
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) приняло долгожданное решение. Разрешение на применение получила первая противовирусная таблетка для лечения COVID-19 в домашних условиях.
Таблетка под названием Паксловид производится компанией Pfizer. Ее принимают два раза в день в течение пяти дней в сочетании со вторым лекарством, называемым ритонавиром, универсальным противовирусным средством.
«Сегодняшнее разрешение на выпуск первого лекарства от COVID-19 в форме таблеток, принимаемых перорально – это важный шаг вперед в борьбе с этой глобальной пандемией», сказала доктор Патриция Каваццони, директор Центра по исследованию и оценке лекарств FDA. «Это разрешение предоставляет новый инструмент для борьбы с COVID-19 в решающий момент пандемии, когда появляются новые варианты, и обещает сделать противовирусное лечение более доступным для пациентов, которые подвержены высокому риску прогрессирования COVID-19 в тяжелую форму». Лечение Pfizer может помочь людям, инфицированным коронавирусом, не заболеть настолько, что их нужно будет госпитализировать.
Результаты исследования Pfizer с участием более 2200 человек с высоким риском развития серьезного COVID-19 показали, что Paxlovid снижает риск госпитализации или смерти на 89% по сравнению с плацебо при приеме в течение трех дней после появления первых симптомов болезни. При приеме в течение пяти дней препарат снижал риск госпитализации и смерти на 88%. Первые результаты другого исследования Paxlovid показали снижение риска госпитализации на 70% среди нескольких сотен человек с более низким риском тяжелого заболевания.
По оценкам экспертов, эффективность Паксловида вряд ли будет снижена при лечении людей, инфицированных омикронным вариантом коронавируса. Препарат, который принадлежит к семейству ингибиторов протеазы, не нацелен на спайк-белок вируса, как вакцины. Федеральное правительство заключило контракт с Pfizer на покупку 10 миллионов курсов лечения за 5,3 млрд долларов. Но первоначальные поставки Паксловида будут ограничены. Компания заявляет, что к концу года у нее будет готово 180 000 курсов лечения.
FDA в настоящее время рассматривает еще один таблетированный препарат против COVID-19, это молнуриравир от Merck and Ridgeback Biotherapeutics, который также принимают два раза в день в течение пяти дней. Merck заявляет, что к концу месяца будет доступно 10 миллионов упаковок. Но эффективность таблетки Merck COVID-19 может сделать ее менее привлекательной.
Промежуточный анализ клинического исследования препарата показал, что молнупиравир вдвое снижает риск госпитализации или смерти. Однако окончательный анализ исследования, опубликованный за пару дней до заседания совета экспертов FDA, показал снижение риска госпитализации или смерти только на 30%. Консультанты FDA выражают обеспокоенность по поводу возможности того, что препарат может вызвать врожденные дефекты.
FDA одобрило первую противовирусную таблетку от COVID.
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) приняло долгожданное решение. Разрешение на применение получила первая противовирусная таблетка для лечения COVID-19 в домашних условиях.
Таблетка под названием Паксловид производится компанией Pfizer. Ее принимают два раза в день в течение пяти дней в сочетании со вторым лекарством, называемым ритонавиром, универсальным противовирусным средством.
«Сегодняшнее разрешение на выпуск первого лекарства от COVID-19 в форме таблеток, принимаемых перорально – это важный шаг вперед в борьбе с этой глобальной пандемией», сказала доктор Патриция Каваццони, директор Центра по исследованию и оценке лекарств FDA. «Это разрешение предоставляет новый инструмент для борьбы с COVID-19 в решающий момент пандемии, когда появляются новые варианты, и обещает сделать противовирусное лечение более доступным для пациентов, которые подвержены высокому риску прогрессирования COVID-19 в тяжелую форму». Лечение Pfizer может помочь людям, инфицированным коронавирусом, не заболеть настолько, что их нужно будет госпитализировать.
Результаты исследования Pfizer с участием более 2200 человек с высоким риском развития серьезного COVID-19 показали, что Paxlovid снижает риск госпитализации или смерти на 89% по сравнению с плацебо при приеме в течение трех дней после появления первых симптомов болезни. При приеме в течение пяти дней препарат снижал риск госпитализации и смерти на 88%. Первые результаты другого исследования Paxlovid показали снижение риска госпитализации на 70% среди нескольких сотен человек с более низким риском тяжелого заболевания.
По оценкам экспертов, эффективность Паксловида вряд ли будет снижена при лечении людей, инфицированных омикронным вариантом коронавируса. Препарат, который принадлежит к семейству ингибиторов протеазы, не нацелен на спайк-белок вируса, как вакцины. Федеральное правительство заключило контракт с Pfizer на покупку 10 миллионов курсов лечения за 5,3 млрд долларов. Но первоначальные поставки Паксловида будут ограничены. Компания заявляет, что к концу года у нее будет готово 180 000 курсов лечения.
FDA в настоящее время рассматривает еще один таблетированный препарат против COVID-19, это молнуриравир от Merck and Ridgeback Biotherapeutics, который также принимают два раза в день в течение пяти дней. Merck заявляет, что к концу месяца будет доступно 10 миллионов упаковок. Но эффективность таблетки Merck COVID-19 может сделать ее менее привлекательной.
Промежуточный анализ клинического исследования препарата показал, что молнупиравир вдвое снижает риск госпитализации или смерти. Однако окончательный анализ исследования, опубликованный за пару дней до заседания совета экспертов FDA, показал снижение риска госпитализации или смерти только на 30%. Консультанты FDA выражают обеспокоенность по поводу возможности того, что препарат может вызвать врожденные дефекты.
U.S. Food and Drug Administration
Coronavirus (COVID-19) Update: FDA Authorizes First Oral Antiviral for Treatment of COVID-19
Today, the FDA issued an EUA for the first oral antiviral for treatment of COVID-19 in adults and pediatric patients.
Доступна запись пятого вебинара цикла для авторов, редакторов и рецензентов журналов «Стандарты подготовки научных публикаций» на сайте Издательства «Медиа Сфера»!
Тема:
«Статистика в научных публикациях: на что обращать внимание».
Спикер: Киреева Галина Сергеевна, кандидат биологических наук, выпускница Гарварда, проректор Института усовершенствования врачей НМХЦ им. Н.И. Пирогова, официальный посол Европейской ассоциации по исследованиям в онкологии в России.
Ссылка для просмотра: https://clck.ru/ZeiUo
Тема:
«Статистика в научных публикациях: на что обращать внимание».
Спикер: Киреева Галина Сергеевна, кандидат биологических наук, выпускница Гарварда, проректор Института усовершенствования врачей НМХЦ им. Н.И. Пирогова, официальный посол Европейской ассоциации по исследованиям в онкологии в России.
Ссылка для просмотра: https://clck.ru/ZeiUo
#кардиология #неотложнаяпомощь
Завтра в прямом эфире на www.1med.tv профессор Надежда Ильинична Гапонова расскажет о неотложной помощи при внезапном повышении артериального давления в рамках цикла «Актуальные вопросы неотложной помощи пациентам с артериальной гипертонией в свете новых клинических рекомендаций».
Подключайтесь!
Завтра в прямом эфире на www.1med.tv профессор Надежда Ильинична Гапонова расскажет о неотложной помощи при внезапном повышении артериального давления в рамках цикла «Актуальные вопросы неотложной помощи пациентам с артериальной гипертонией в свете новых клинических рекомендаций».
Подключайтесь!
#ремдесивир #COVID19 #news
Ремдесивир может спасти невакцинированных от госпитализации.
Противовирусный препарат ремдесивир, вводимый внутривенно
пациентам с тяжелой формой COVID-19 в больницах, может спасти от госпитализации невакцинированных людей с вирусом SARS-CoV-2 , если вводится в амбулаторных условиях, сообщает WebMD.
Согласно исследованию, опубликованному в New England Journal of Medicine, исследователи из Baylor Scott & White Health в Далласе, проведя наблюдение за 562 непривитыми с сентября 2020 года по апрель 2021 года, установили, что риск госпитализации или смерти у участников исследования, получавших ремдесивир, был на 87% ниже, чем у тех, кто получал плацебо.
Все участники подвергались высокому риску развития тяжелой формы COVID-19 из-за своего возраста – им было больше 60 лет – или из-за основного заболевания, такого как диабет или ожирение. Важное предостережение: результаты основаны на данных, собранных до того, как прошлым летом произошла вспышка варианта дельта и до появления варианта омикрон.
Авторы нового исследования отмечают, что препарат может принести пользу как вакцинированным, так и непривитым людям, поскольку предотвратит их госпитализацию. Это важный фактор, потому что всплеск варианта омикрон угрожает перегрузить системы здравоохранения по всему миру, пишет WebMD.
Ремдесивир может стать спасением для пациентов с COVID-19 в тех частях мира, где нет вакцин, или для пациентов с ослабленным иммунитетом.
«Эти данные свидетельствуют о том, что трехдневный курс ремдесивира может сыграть решающую роль в том, чтобы помочь пациентам с COVID-19 не попасть в больницу», сказал руководитель исследования Роберт Л. Готтлиб в сообщении Gilead Pharmaceuticals, производителя ремдесивира.
«Хотя наши больницы готовы помочь нуждающимся пациентам, профилактика и раннее вмешательство предпочтительнее, чтобы снизить риск прогрессирования заболевания и позволить пациентам, не нуждающимся в кислороде, выздоравливать в домашних условиях, когда это необходимо», поясняет Готтлиб.
Ремдесивир был первым противовирусным средством от COVID-19, одобренным FDA. Его вводили бывшему президенту США Дональду Трампу, когда он был госпитализирован с COVID-19 в октябре 2020 года.
Ремдесивир может спасти невакцинированных от госпитализации.
Противовирусный препарат ремдесивир, вводимый внутривенно
пациентам с тяжелой формой COVID-19 в больницах, может спасти от госпитализации невакцинированных людей с вирусом SARS-CoV-2 , если вводится в амбулаторных условиях, сообщает WebMD.
Согласно исследованию, опубликованному в New England Journal of Medicine, исследователи из Baylor Scott & White Health в Далласе, проведя наблюдение за 562 непривитыми с сентября 2020 года по апрель 2021 года, установили, что риск госпитализации или смерти у участников исследования, получавших ремдесивир, был на 87% ниже, чем у тех, кто получал плацебо.
Все участники подвергались высокому риску развития тяжелой формы COVID-19 из-за своего возраста – им было больше 60 лет – или из-за основного заболевания, такого как диабет или ожирение. Важное предостережение: результаты основаны на данных, собранных до того, как прошлым летом произошла вспышка варианта дельта и до появления варианта омикрон.
Авторы нового исследования отмечают, что препарат может принести пользу как вакцинированным, так и непривитым людям, поскольку предотвратит их госпитализацию. Это важный фактор, потому что всплеск варианта омикрон угрожает перегрузить системы здравоохранения по всему миру, пишет WebMD.
Ремдесивир может стать спасением для пациентов с COVID-19 в тех частях мира, где нет вакцин, или для пациентов с ослабленным иммунитетом.
«Эти данные свидетельствуют о том, что трехдневный курс ремдесивира может сыграть решающую роль в том, чтобы помочь пациентам с COVID-19 не попасть в больницу», сказал руководитель исследования Роберт Л. Готтлиб в сообщении Gilead Pharmaceuticals, производителя ремдесивира.
«Хотя наши больницы готовы помочь нуждающимся пациентам, профилактика и раннее вмешательство предпочтительнее, чтобы снизить риск прогрессирования заболевания и позволить пациентам, не нуждающимся в кислороде, выздоравливать в домашних условиях, когда это необходимо», поясняет Готтлиб.
Ремдесивир был первым противовирусным средством от COVID-19, одобренным FDA. Его вводили бывшему президенту США Дональду Трампу, когда он был госпитализирован с COVID-19 в октябре 2020 года.
WebMD
Remdesivir May Keep Unvaccinated Out of the Hospital: Study
The study determined the risk of hospitalization or death was 87% lower in study participants who were given remdesivir than participants who received a placebo.
#омикрон #COVID19 #Великобритания #news
По данным ограниченного британского исследования омикрон не менее опасен, чем дельта.
Исследование, проведенное в Великобритании, показывает, что нет никаких доказательств того, что вариант коронавируса SARS-CoV-2 омикрон вызывает менее серьезные реакции, чем вариант дельта, сообщает WebMD.
«Исследование не обнаруживает доказательств того, что омикрон вызывает менее тяжелое заболевание, чем дельта, если судить либо по доле людей с положительным тестом, сообщающих о симптомах, либо по доле пациентов, нуждающихся в госпитализации после заражения», пишут исследователи в блоге Имперского колледжа Лондона. «Однако данные о госпитализации в настоящее время остаются очень ограниченными», отмечают они.
Исследователи изучили данные, собранные Агентством безопасности здравоохранения Великобритании и Службой здравоохранения Великобритании в отношении случаев COVID, подтвержденных тестами ПЦР в период с 29 ноября по 11 декабря.
По оценкам исследователей, риск повторного заражения вариантом омикрон в 5,4 раза выше, чем дельтой. «Это означает, что защита от повторного заражения омикроном, обеспечиваемая прошлой инфекцией, может составлять всего 19%», говорится в блоге. По данным исследования, защита после двух доз вакцины составляла от 0 до 20%, а после ревакцинации - от 55 до 80%.
«Это исследование является дополнительным доказательством того, что омикрон может избегать прежнего иммунитета, сформированного как инфекцией, так и вакцинацией. Такой уровень уклонения от иммунитета означает, что омикрон представляет собой серьезную неминуемую угрозу общественному здоровью», написал профессор Нил Фергюсон, руководитель исследовательской группы.
«Количественная оценка риска повторного заражения и эффективности вакцины против омикрона имеет важное значение для моделирования вероятной будущей траектории волны заболеваемости и потенциального эффекта вакцинации и других мер общественного здравоохранения», написала в своем блоге профессор Азра Гани из Имперского колледжа Лондона.
В исследовании говорится, что известно всего 24 случая госпитализации, вызванной омикроном, а это означает, что в этой области потребуются дополнительные исследования.
Органы здравоохранения Соединенного Королевства обеспокоены тем, что случаи заболевания омикроном перегрузят больницы, потому что этот вариант распространяется настолько быстро, что количество случаев заражения омикроном удваивается каждые два дня.
«Каким бы ни был конечный процент людей, инфицированных омикроном, которые будут нуждаться в помощи службы здравоохранения, абсолютное число обращающихся за помощью также будет удваиваться каждые два дня», написала Кристина Пагель, директор подразделения клинических операционных исследований Университетского колледжа Лондона в статье для The Guardian.
«Так что вопрос не в том, будет ли это плохо для службы здравоохранения, а в том, будет ли это просто ужасным или катастрофическим», добавила она.
По данным ограниченного британского исследования омикрон не менее опасен, чем дельта.
Исследование, проведенное в Великобритании, показывает, что нет никаких доказательств того, что вариант коронавируса SARS-CoV-2 омикрон вызывает менее серьезные реакции, чем вариант дельта, сообщает WebMD.
«Исследование не обнаруживает доказательств того, что омикрон вызывает менее тяжелое заболевание, чем дельта, если судить либо по доле людей с положительным тестом, сообщающих о симптомах, либо по доле пациентов, нуждающихся в госпитализации после заражения», пишут исследователи в блоге Имперского колледжа Лондона. «Однако данные о госпитализации в настоящее время остаются очень ограниченными», отмечают они.
Исследователи изучили данные, собранные Агентством безопасности здравоохранения Великобритании и Службой здравоохранения Великобритании в отношении случаев COVID, подтвержденных тестами ПЦР в период с 29 ноября по 11 декабря.
По оценкам исследователей, риск повторного заражения вариантом омикрон в 5,4 раза выше, чем дельтой. «Это означает, что защита от повторного заражения омикроном, обеспечиваемая прошлой инфекцией, может составлять всего 19%», говорится в блоге. По данным исследования, защита после двух доз вакцины составляла от 0 до 20%, а после ревакцинации - от 55 до 80%.
«Это исследование является дополнительным доказательством того, что омикрон может избегать прежнего иммунитета, сформированного как инфекцией, так и вакцинацией. Такой уровень уклонения от иммунитета означает, что омикрон представляет собой серьезную неминуемую угрозу общественному здоровью», написал профессор Нил Фергюсон, руководитель исследовательской группы.
«Количественная оценка риска повторного заражения и эффективности вакцины против омикрона имеет важное значение для моделирования вероятной будущей траектории волны заболеваемости и потенциального эффекта вакцинации и других мер общественного здравоохранения», написала в своем блоге профессор Азра Гани из Имперского колледжа Лондона.
В исследовании говорится, что известно всего 24 случая госпитализации, вызванной омикроном, а это означает, что в этой области потребуются дополнительные исследования.
Органы здравоохранения Соединенного Королевства обеспокоены тем, что случаи заболевания омикроном перегрузят больницы, потому что этот вариант распространяется настолько быстро, что количество случаев заражения омикроном удваивается каждые два дня.
«Каким бы ни был конечный процент людей, инфицированных омикроном, которые будут нуждаться в помощи службы здравоохранения, абсолютное число обращающихся за помощью также будет удваиваться каждые два дня», написала Кристина Пагель, директор подразделения клинических операционных исследований Университетского колледжа Лондона в статье для The Guardian.
«Так что вопрос не в том, будет ли это плохо для службы здравоохранения, а в том, будет ли это просто ужасным или катастрофическим», добавила она.
WebMD
Omicron Not Less Severe Than Delta, UK Study Says
A study conducted in the United Kingdom says there’s no evidence the Omicron variant causes less severe reactions than the Delta variant.
#кардиология #терапия #эндокринология
Впервые в эфире www.1med.tv! Заключительный выпуск цикла «Пазл коморбидного пациента».
Тема: «Артериальная гипертензия и сахарный диабет».
Спикеры: профессор Ольга Дмитриевна Остроумова и к.м.н. Алексей Иванович Кочетков.
Подключайтесь к трансляции 29 декабря в 15:00.
Впервые в эфире www.1med.tv! Заключительный выпуск цикла «Пазл коморбидного пациента».
Тема: «Артериальная гипертензия и сахарный диабет».
Спикеры: профессор Ольга Дмитриевна Остроумова и к.м.н. Алексей Иванович Кочетков.
Подключайтесь к трансляции 29 декабря в 15:00.
#ProctoRus #Проктофест
Очередная практическая проктологическая школа ProctoRus состоялась 10 декабря 2021 года в Калмыцком государственном университете имени Б.Б. Городовикова в Элисте.
ProctoRus – это интенсивная однодневная дидактически-практическая программа для ординаторов, практикующих хирургов и колопроктологов, стремящихся научиться азам амбулаторной и малоинвазивной колопроктологии. За все время проведения Школы менторы обучили более 200 хирургов со всей России и других стран.
ProctoRus предшествовала Международной практической школе «Тренды и традиции в оперативной проктологии. Версия 4.0» или #Проктофест, которая проходила 11-12 декабря.
Лучшие российские и зарубежные проктологи показали свои приемы и техники лечения сложных перианальных свищей, геморроидальной болезни, анальной трещины, проблем тазового дна, кокцигодинии, запора, а также рассказали обо всех насущных проблемах ежедневной работы проктолога.
Очередная практическая проктологическая школа ProctoRus состоялась 10 декабря 2021 года в Калмыцком государственном университете имени Б.Б. Городовикова в Элисте.
ProctoRus – это интенсивная однодневная дидактически-практическая программа для ординаторов, практикующих хирургов и колопроктологов, стремящихся научиться азам амбулаторной и малоинвазивной колопроктологии. За все время проведения Школы менторы обучили более 200 хирургов со всей России и других стран.
ProctoRus предшествовала Международной практической школе «Тренды и традиции в оперативной проктологии. Версия 4.0» или #Проктофест, которая проходила 11-12 декабря.
Лучшие российские и зарубежные проктологи показали свои приемы и техники лечения сложных перианальных свищей, геморроидальной болезни, анальной трещины, проблем тазового дна, кокцигодинии, запора, а также рассказали обо всех насущных проблемах ежедневной работы проктолога.
YouTube
ProctoRus и Проктофест | 10-12 декабря 2021 | Элиста | Репортаж 1medtv
Очередная практическая проктологическая школа «ProctoRus» состоялась 10 декабря 2021 года в Калмыцком государственном университете имени Б.Б. Городовикова в Элисте.
ProctoRus – это интенсивная однодневная дидактически-практическая программа для ординаторов…
ProctoRus – это интенсивная однодневная дидактически-практическая программа для ординаторов…
Дорогие друзья! Вот и пришло время подвести итоги уходящего 2021 года.
В первую очередь хотим поблагодарить вас за то, что были с нами, писали комментарии и вопросы, обучались вместе с нами, принимали участие в трансляциях и конференциях.
В 2021 году мы провели 1158 прямых эфиров на www.1med.tv, организовали и транслировали 35 научно-практических конференций и конгрессов не только в Москве, но и в других городах России, среди которых MedInKhab в Хабаровске и традиционный ежегодный #Проктофест в Элисте.
А ещё в 2021 году мы запустили ежедневный «Медицинский календарь» c Евгением Кесаревым, чтобы вы каждый день могли узнавать о праздниках и профессиональных событиях в сфере медицины.
Мы постоянно совершенствуемся для вас и расширяем наши возможности. Поэтому в 2021 году мы открыли новые студии в Москве и Санкт-Петербурге, чтобы нашим спикерам из северной столицы было удобнее делиться своими знаниями с вами.
Надеемся, что вы провели этот год насыщенно и с пользой и что вам удастся хотя бы немного отдохнуть на новогодних праздниках. Встретимся с вами 10 января в эфире www.1med.tv.
С наилучшими пожеланиями, ваш Первый Медицинский канал.
В первую очередь хотим поблагодарить вас за то, что были с нами, писали комментарии и вопросы, обучались вместе с нами, принимали участие в трансляциях и конференциях.
В 2021 году мы провели 1158 прямых эфиров на www.1med.tv, организовали и транслировали 35 научно-практических конференций и конгрессов не только в Москве, но и в других городах России, среди которых MedInKhab в Хабаровске и традиционный ежегодный #Проктофест в Элисте.
А ещё в 2021 году мы запустили ежедневный «Медицинский календарь» c Евгением Кесаревым, чтобы вы каждый день могли узнавать о праздниках и профессиональных событиях в сфере медицины.
Мы постоянно совершенствуемся для вас и расширяем наши возможности. Поэтому в 2021 году мы открыли новые студии в Москве и Санкт-Петербурге, чтобы нашим спикерам из северной столицы было удобнее делиться своими знаниями с вами.
Надеемся, что вы провели этот год насыщенно и с пользой и что вам удастся хотя бы немного отдохнуть на новогодних праздниках. Встретимся с вами 10 января в эфире www.1med.tv.
С наилучшими пожеланиями, ваш Первый Медицинский канал.
Telegraph
Итоги 2021 года 1medtv
#CDC #COVID19 #карантин #news
CDC сокращает время изоляции и карантина по поводу COVID-19.
Центры по контролю и профилактике заболеваний США (CDC) сократили рекомендуемое время, в течение которого люди с положительным тестом на Covid-19 должны находиться в изоляции, с 10 дней до пяти дней, если у них нет симптомов, а после этого носить маску в присутствии других людей еще минимум на пять дней, сообщает CNN.
CDC также сократил рекомендованное время для карантина для людей, подвергшихся воздействию вируса, до аналогичных пяти дней, если они вакцинированы. CDC заявили, что полностью вакцинированные и ревакцинированные люди могут вообще не нуждаться в карантине.
«Учитывая то, что мы в настоящее время знаем о COVID-19 и варианте омикрон, CDC сокращает рекомендуемое время изоляции с 10 дней для людей с COVID-19 до пяти дней, если он протекает бессимптомно, с последующим пятидневным ношением маски в присутствии других людей», говорится в сообщении CDC.
По словам CDC, люди, у которых симптомы ослабевают, также могут покинуть свои дома через пять дней. CDC добавил, что людям с высокой температурой следует оставаться дома, пока она не пройдет.
«Это изменение мотивировано наукой, демонстрирующей, что в большинстве случаев передача SARS-CoV-2 происходит на ранней стадии заболевания, обычно за 1-2 дня до появления симптомов и через 2-3 дня после этого. Следовательно, люди с положительным результатом теста должны изолироваться в течение пяти дней, и, если в это время симптомы не проявляются, они могут покинуть изоляцию, но они должны продолжать носить маску в течение пяти дней, чтобы минимизировать риск заражения других», пишет регулятор.
Карантин означает время, в течение которого люди дистанцируются от других, если они подвержены заболеванию, но еще не получили положительный результат теста или не проявили симптомов.
CDC также изменили рекомендации для невакцинированных или не получивших дополнительной дозы вакцины через шесть месяцев после первой вакцинации. Таким людям CDC теперь рекомендует карантин на пять дней с последующим строгим предписанием использования маски на протяжении еще пяти дней.
CDC сокращает время изоляции и карантина по поводу COVID-19.
Центры по контролю и профилактике заболеваний США (CDC) сократили рекомендуемое время, в течение которого люди с положительным тестом на Covid-19 должны находиться в изоляции, с 10 дней до пяти дней, если у них нет симптомов, а после этого носить маску в присутствии других людей еще минимум на пять дней, сообщает CNN.
CDC также сократил рекомендованное время для карантина для людей, подвергшихся воздействию вируса, до аналогичных пяти дней, если они вакцинированы. CDC заявили, что полностью вакцинированные и ревакцинированные люди могут вообще не нуждаться в карантине.
«Учитывая то, что мы в настоящее время знаем о COVID-19 и варианте омикрон, CDC сокращает рекомендуемое время изоляции с 10 дней для людей с COVID-19 до пяти дней, если он протекает бессимптомно, с последующим пятидневным ношением маски в присутствии других людей», говорится в сообщении CDC.
По словам CDC, люди, у которых симптомы ослабевают, также могут покинуть свои дома через пять дней. CDC добавил, что людям с высокой температурой следует оставаться дома, пока она не пройдет.
«Это изменение мотивировано наукой, демонстрирующей, что в большинстве случаев передача SARS-CoV-2 происходит на ранней стадии заболевания, обычно за 1-2 дня до появления симптомов и через 2-3 дня после этого. Следовательно, люди с положительным результатом теста должны изолироваться в течение пяти дней, и, если в это время симптомы не проявляются, они могут покинуть изоляцию, но они должны продолжать носить маску в течение пяти дней, чтобы минимизировать риск заражения других», пишет регулятор.
Карантин означает время, в течение которого люди дистанцируются от других, если они подвержены заболеванию, но еще не получили положительный результат теста или не проявили симптомов.
CDC также изменили рекомендации для невакцинированных или не получивших дополнительной дозы вакцины через шесть месяцев после первой вакцинации. Таким людям CDC теперь рекомендует карантин на пять дней с последующим строгим предписанием использования маски на протяжении еще пяти дней.
Итоги работы Первого медицинского канала в 2021 году, грандиозные планы, теплые слова и пожелания от нашей редакционной коллегии – для вас, дорогие зрители!
Вас поздравляют Сергей Сергеевич Петриков, Ганипа Рамазанович Рамазанов, Татьяна Владимировна Адашева, Бадма Николаевич Башанкаев, Андрей Георгиевич Малявин, Кирилл Игоревич Киргизов, Сергей Амбросов, Олег Букарович Талибов, Денис Александрович Мазуренко, Анатолий Иванович Федин, Екатерина Витальевна Бриль, Анна Владимировна Хасина, Савелий Евелевич Бащинский и Евгений Леонидович Никонов.
Мы вернемся в эфир 10 января, а на новогодних праздниках вы всегда можете заглянуть в наш архив – там много новых передач: https://clck.ru/aerz8
С наступающим Новым годом!
Вас поздравляют Сергей Сергеевич Петриков, Ганипа Рамазанович Рамазанов, Татьяна Владимировна Адашева, Бадма Николаевич Башанкаев, Андрей Георгиевич Малявин, Кирилл Игоревич Киргизов, Сергей Амбросов, Олег Букарович Талибов, Денис Александрович Мазуренко, Анатолий Иванович Федин, Екатерина Витальевна Бриль, Анна Владимировна Хасина, Савелий Евелевич Бащинский и Евгений Леонидович Никонов.
Мы вернемся в эфир 10 января, а на новогодних праздниках вы всегда можете заглянуть в наш архив – там много новых передач: https://clck.ru/aerz8
С наступающим Новым годом!
YouTube
Поздравление с Новым годом от редколлегии 1medtv
Итоги работы Первого медицинского канала в 2021 году, грандиозные планы, теплые слова и пожелания от нашей редакционной коллегии – для вас, дорогие зрители!
Вас поздравляют Сергей Сергеевич Петриков, Ганипа Рамазанович Рамазанов, Татьяна Владимировна Адашева…
Вас поздравляют Сергей Сергеевич Петриков, Ганипа Рамазанович Рамазанов, Татьяна Владимировна Адашева…
Самые душевные поздравления от наших лекторов!
Марина Владимировна Рубанская, Андрей Георгиевич Малявин, Анна Владимировна Хасина, Владислав Борисович Войтенков, Павел Яковлевич Бранд, Екатерина Витальевна Бриль, Евгения Викторовна Екушева, Гарик Барисович Сагоян, Амина Магомедовна Сулейманова, Борис Анатольевич Сычеников, Валерия Олеговна Кайбышева, Елена Николаевна Карева и Надежда Ильинична Гапонова поздравляют вас!
Мы присоединяемся к поздравлениям и хотим пожелать вам крепкого здоровья, успехов и благополучия в Новом 2022 году!
А мы будем делать для вас самые лучшие и полезные передачи. С Новым Годом!
Марина Владимировна Рубанская, Андрей Георгиевич Малявин, Анна Владимировна Хасина, Владислав Борисович Войтенков, Павел Яковлевич Бранд, Екатерина Витальевна Бриль, Евгения Викторовна Екушева, Гарик Барисович Сагоян, Амина Магомедовна Сулейманова, Борис Анатольевич Сычеников, Валерия Олеговна Кайбышева, Елена Николаевна Карева и Надежда Ильинична Гапонова поздравляют вас!
Мы присоединяемся к поздравлениям и хотим пожелать вам крепкого здоровья, успехов и благополучия в Новом 2022 году!
А мы будем делать для вас самые лучшие и полезные передачи. С Новым Годом!
YouTube
Поздравление с Новым годом от лекторов 1medtv
Самые душевные поздравления от наших лекторов!
Марина Владимировна Рубанская, Андрей Георгиевич Малявин, Анна Владимировна Хасина, Владислав Борисович Войтенков, Павел Яковлевич Бранд, Екатерина Витальевна Бриль, Евгения Викторовна Екушева, Гарик Барисович…
Марина Владимировна Рубанская, Андрей Георгиевич Малявин, Анна Владимировна Хасина, Владислав Борисович Войтенков, Павел Яковлевич Бранд, Екатерина Витальевна Бриль, Евгения Викторовна Екушева, Гарик Барисович…
#злоупотреблениеалкоголем #пищевыеотравления #ИППП
Джеймс Бонд должен был умереть неоднократно, эксперты призывают МИ-6 учитывать риски для здоровья своих агентов.
Научный анализ образа жизни агента 007 на экране показывает, что секретный агент несколько раз умер бы от инфекций, передающихся половым путем, пищевого отравления и злоупотребления алкоголем, сообщает британская Daily Mail.
Согласно новому исследованию, которое опубликовано в журнале Travel Medicine and Infectious Disease, самый известный британский секретный агент Джеймс Бонд в реальной жизни умер бы несколько раз из-за множества рисков, связанных с работой.
Исследователи проанализировали все 25 фильмов о Джеймсе Бонде, снятых Eon Productions, начиная с «Доктор Ноу» 1962 года и заканчивая «Не время умирать» 2021 года. В частности, они изучали, придерживался ли вымышленный агент «советов по международным поездкам» в 86 международных поездках, которые он совершил во время съемок фильмов.
Эксперты обнаружили, что любой реальный агент на месте Бонда пострадал от инфекций, передаваемых половым путем (ИППП), отравления алкоголем и тропических болезней, а также от других опасностей.
Анализ проводили Воутер Грауманса и Теун Бусемааб из Медицинского центра Университета Радбауд в Неймегене, Нидерланды, а также Уильям Стоун из Лондонской школы гигиены и тропической медицины.
«В целом мы обнаружили, что Бонд плохо подготовлен к рискам для здоровья, связанным с путешествиями, и особенно подвержен угрозе инфекционных заболеваний», пишут авторы исследования. «Учитывая центральную роль, которую агенты со статусом двойного 0 играют в международной контртеррористической деятельности, мы искренне надеемся, что МИ-6 серьезно отнесется к своей ответственности», пишут ученые.
На просмотр всех 25 фильмов о Бонде у каждого из трех авторов исследования ушло около 3113 минут вечерних часов, которые, как они признают, «легко можно было бы потратить на более острые социальные проблемы».
По заключению исследователей, Бонд, как правило, не знает, как избежать заражения респираторным вирусом или просто игнорирует эту опасность во время миссий. Например, находясь в Японии в фильме «Живешь только дважды», он, пытаясь замаскироваться, закрывает лицо и рот маской, которую недавно использовал другой человек.
Бонд, как известно, любит мартини с водкой, но это может обернуться обезвоживанием, отмечают специалисты. И алкогольные напитки, взболтанные или перемешанные, не предотвращают обезвоживания, что является серьезной проблемой, учитывая экстремальные физические нагрузки, которые Бонд испытывает зачастую в теплом климате.
Безалкогольные напитки секретный агент употребил лишь трижды. Это был апельсиновый сок в «Из России с любовью», кофе в «Докторе Ноу» и соленая вода в «Казино Рояль».
Последнее «особенно бесполезно для поддержания баланса жидкости», отмечают они, хотя, честно говоря, это была попытка Бонда вызвать рвоту и, таким образом, избежать смертельного отравления.
Бонда также можно увидеть поедающим немытые фрукты, несмотря на то, что на кожуре плодов размножаются бактерии, и он неоднократно подвергался риску заражения вибриозом, норовирусом и вирусом гепатита, поедая сырых устриц.
Авторов удивляет, что Бонд ни разу не страдал от «несвоевременного приступа диареи в разгар действий по спасению мира» на протяжении всех 25 фильмов. «Безрассудная храбрость» Бонда, которая иногда приводит к опасным для жизни ситуациям, по мнению ученых, может быть следствием токсоплазмоза. У мышей токсоплазмоз был связан с потерей страха перед кошками. Это, как пишут авторы, «хитроумная манипуляция паразита Toxoplasma gondii для увеличения вероятности передачи инфекции через кишечник».
Джеймс Бонд должен был умереть неоднократно, эксперты призывают МИ-6 учитывать риски для здоровья своих агентов.
Научный анализ образа жизни агента 007 на экране показывает, что секретный агент несколько раз умер бы от инфекций, передающихся половым путем, пищевого отравления и злоупотребления алкоголем, сообщает британская Daily Mail.
Согласно новому исследованию, которое опубликовано в журнале Travel Medicine and Infectious Disease, самый известный британский секретный агент Джеймс Бонд в реальной жизни умер бы несколько раз из-за множества рисков, связанных с работой.
Исследователи проанализировали все 25 фильмов о Джеймсе Бонде, снятых Eon Productions, начиная с «Доктор Ноу» 1962 года и заканчивая «Не время умирать» 2021 года. В частности, они изучали, придерживался ли вымышленный агент «советов по международным поездкам» в 86 международных поездках, которые он совершил во время съемок фильмов.
Эксперты обнаружили, что любой реальный агент на месте Бонда пострадал от инфекций, передаваемых половым путем (ИППП), отравления алкоголем и тропических болезней, а также от других опасностей.
Анализ проводили Воутер Грауманса и Теун Бусемааб из Медицинского центра Университета Радбауд в Неймегене, Нидерланды, а также Уильям Стоун из Лондонской школы гигиены и тропической медицины.
«В целом мы обнаружили, что Бонд плохо подготовлен к рискам для здоровья, связанным с путешествиями, и особенно подвержен угрозе инфекционных заболеваний», пишут авторы исследования. «Учитывая центральную роль, которую агенты со статусом двойного 0 играют в международной контртеррористической деятельности, мы искренне надеемся, что МИ-6 серьезно отнесется к своей ответственности», пишут ученые.
На просмотр всех 25 фильмов о Бонде у каждого из трех авторов исследования ушло около 3113 минут вечерних часов, которые, как они признают, «легко можно было бы потратить на более острые социальные проблемы».
По заключению исследователей, Бонд, как правило, не знает, как избежать заражения респираторным вирусом или просто игнорирует эту опасность во время миссий. Например, находясь в Японии в фильме «Живешь только дважды», он, пытаясь замаскироваться, закрывает лицо и рот маской, которую недавно использовал другой человек.
Бонд, как известно, любит мартини с водкой, но это может обернуться обезвоживанием, отмечают специалисты. И алкогольные напитки, взболтанные или перемешанные, не предотвращают обезвоживания, что является серьезной проблемой, учитывая экстремальные физические нагрузки, которые Бонд испытывает зачастую в теплом климате.
Безалкогольные напитки секретный агент употребил лишь трижды. Это был апельсиновый сок в «Из России с любовью», кофе в «Докторе Ноу» и соленая вода в «Казино Рояль».
Последнее «особенно бесполезно для поддержания баланса жидкости», отмечают они, хотя, честно говоря, это была попытка Бонда вызвать рвоту и, таким образом, избежать смертельного отравления.
Бонда также можно увидеть поедающим немытые фрукты, несмотря на то, что на кожуре плодов размножаются бактерии, и он неоднократно подвергался риску заражения вибриозом, норовирусом и вирусом гепатита, поедая сырых устриц.
Авторов удивляет, что Бонд ни разу не страдал от «несвоевременного приступа диареи в разгар действий по спасению мира» на протяжении всех 25 фильмов. «Безрассудная храбрость» Бонда, которая иногда приводит к опасным для жизни ситуациям, по мнению ученых, может быть следствием токсоплазмоза. У мышей токсоплазмоз был связан с потерей страха перед кошками. Это, как пишут авторы, «хитроумная манипуляция паразита Toxoplasma gondii для увеличения вероятности передачи инфекции через кишечник».
Mail Online
Good thing James Bond only lives twice! Scientific analysis of 007's on-screen lifestyle shows the secret agent would have died…
On screen, James Bond is 'poorly prepared for travel-associated health risks' and naïve to the threat of infectious disease, report academics at London School of Hygiene & Tropical Medicine.