#кардиология #терапия
Новая трансляция в рамках Междисциплинарного проекта «Академия экспертов по атеротромбозу» состоится 16 мая в 16:00 на www.1med.tv.
Профессор Наталья Андреевна Козиолова и д.м.н. Александр Вячеславович Сидоров обсудят роль ацетилсалициловой кислоты в профилактике сердечно-сосудистых заболеваний.
Подключайтесь к прямому эфиру и задавайте вопросы в чате!
Новая трансляция в рамках Междисциплинарного проекта «Академия экспертов по атеротромбозу» состоится 16 мая в 16:00 на www.1med.tv.
Профессор Наталья Андреевна Козиолова и д.м.н. Александр Вячеславович Сидоров обсудят роль ацетилсалициловой кислоты в профилактике сердечно-сосудистых заболеваний.
Подключайтесь к прямому эфиру и задавайте вопросы в чате!
#неврология #сомнология #психиатрия
Новый выпуск цикла «Междисциплинарная Академия. Неврология» смотрите 16 мая в прямом эфире на www.1med.tv.
Профессор Евгения Викторовна Екушева и к.м.н. Владимир Эрнстович Медведев поговорят о нарушении сна у пациентов с психосоматическими заболеваниями в период пандемии.
Подключайтесь!
Новый выпуск цикла «Междисциплинарная Академия. Неврология» смотрите 16 мая в прямом эфире на www.1med.tv.
Профессор Евгения Викторовна Екушева и к.м.н. Владимир Эрнстович Медведев поговорят о нарушении сна у пациентов с психосоматическими заболеваниями в период пандемии.
Подключайтесь!
#системнаякраснаяволчанка #аутоиммунныезаболевания #TLR #news
Ученые обнаружили генетическую причину системной красной волчанки.
Международная группа исследователей установила, что причиной системной красной волчанки являются мутации в генах толл-подобных рецепторов (TLR), ключевых белков врожденного иммунитета. В случае системной красной волчанки мутации повреждают ген, который обусловливает распознавание вирусной РНК. Лекарств от системной красной волчанки, хронического аутоиммунного заболевания, которое вызывает воспаление в органах и суставах и влияет на подвижность и кожу — иногда с изнурительными симптомами и осложнениями, которые могут привести к летальному исходу, в настоящее время не существует. Современные методы лечения в основном представляют собой иммунодепрессанты, которые облегчают симптомы, подавляя иммунную систему.
Авторы статьи, опубликованной недавно в Nature, провели полное секвенирование генома живущей в Испании девочки по имени Габриэла, у которой была диагностирована тяжелая форма волчанки, когда ей было 7 лет. Такой тяжелый случай с ранним появлением симптомов встречается редко и указывает на единственную генетическую причину. В результате геномного анализа исследователи обаружили единственную точечную мутацию в гене TLR7. После этого они выявили другие случаи тяжелой волчанки с мутациями по этому гену, в Китае и в США.
Чтобы подтвердить связь между мутацией в гене TLR7 и волчанкой ученые вывели мышей с такой мутацией, использовав систему редактирования генов CRISPR. У этих мышей развилась болезнь с симптомами, сходными с симптомами системной красной волчанки. «Найти эффективное лечение волчанки было огромной проблемой, и используемые в настоящее время иммунодепрессанты могут иметь серьезные побочные эффекты и делать пациентов более восприимчивыми к инфекции», говорит руководитель исследования Карола Винуэса из лаборатории аутоиммунитета в лондонском Институте Фрэнсиса Крика. «За последние 60 лет FDA одобрило только одно новое лечение… нами впервые было показано, что мутация по TLR7 вызывает волчанку, что дает четкое доказательство того, как может возникнуть это заболевание», добавляет она.
Людей с волчанкой, у которых есть мутантные варианты TLR7, немного, но у многих пациентов есть признаки гиперактивности пути TLR7. Подтвердив причинно-следственную связь между мутацией гена и болезнью, исследователи смогут начать разработку более эффективных методов лечения. В результате выявленной авторами исследования мутации белок TLR7 легче связывается с компонентом нуклеиновой кислоты, называемым гуанозином, и становится более активным. Это повышает чувствительность иммунных клеток, повышая вероятность того, что они неправильно идентифицируют здоровую ткань как чужеродную или поврежденную и атакуют ее.
Исследование также объясняет, почему волчанка примерно в 10 раз чаще встречается у женщин, чем у мужчин. Поскольку TLR7 находится на Х-хромосоме, у женщин есть две копии гена, а у мужчин — одна. Таким образом у женщин с мутацией в этом гене может быть две функционирующие копии мутантного гена.
Ученые обнаружили генетическую причину системной красной волчанки.
Международная группа исследователей установила, что причиной системной красной волчанки являются мутации в генах толл-подобных рецепторов (TLR), ключевых белков врожденного иммунитета. В случае системной красной волчанки мутации повреждают ген, который обусловливает распознавание вирусной РНК. Лекарств от системной красной волчанки, хронического аутоиммунного заболевания, которое вызывает воспаление в органах и суставах и влияет на подвижность и кожу — иногда с изнурительными симптомами и осложнениями, которые могут привести к летальному исходу, в настоящее время не существует. Современные методы лечения в основном представляют собой иммунодепрессанты, которые облегчают симптомы, подавляя иммунную систему.
Авторы статьи, опубликованной недавно в Nature, провели полное секвенирование генома живущей в Испании девочки по имени Габриэла, у которой была диагностирована тяжелая форма волчанки, когда ей было 7 лет. Такой тяжелый случай с ранним появлением симптомов встречается редко и указывает на единственную генетическую причину. В результате геномного анализа исследователи обаружили единственную точечную мутацию в гене TLR7. После этого они выявили другие случаи тяжелой волчанки с мутациями по этому гену, в Китае и в США.
Чтобы подтвердить связь между мутацией в гене TLR7 и волчанкой ученые вывели мышей с такой мутацией, использовав систему редактирования генов CRISPR. У этих мышей развилась болезнь с симптомами, сходными с симптомами системной красной волчанки. «Найти эффективное лечение волчанки было огромной проблемой, и используемые в настоящее время иммунодепрессанты могут иметь серьезные побочные эффекты и делать пациентов более восприимчивыми к инфекции», говорит руководитель исследования Карола Винуэса из лаборатории аутоиммунитета в лондонском Институте Фрэнсиса Крика. «За последние 60 лет FDA одобрило только одно новое лечение… нами впервые было показано, что мутация по TLR7 вызывает волчанку, что дает четкое доказательство того, как может возникнуть это заболевание», добавляет она.
Людей с волчанкой, у которых есть мутантные варианты TLR7, немного, но у многих пациентов есть признаки гиперактивности пути TLR7. Подтвердив причинно-следственную связь между мутацией гена и болезнью, исследователи смогут начать разработку более эффективных методов лечения. В результате выявленной авторами исследования мутации белок TLR7 легче связывается с компонентом нуклеиновой кислоты, называемым гуанозином, и становится более активным. Это повышает чувствительность иммунных клеток, повышая вероятность того, что они неправильно идентифицируют здоровую ткань как чужеродную или поврежденную и атакуют ее.
Исследование также объясняет, почему волчанка примерно в 10 раз чаще встречается у женщин, чем у мужчин. Поскольку TLR7 находится на Х-хромосоме, у женщин есть две копии гена, а у мужчин — одна. Таким образом у женщин с мутацией в этом гене может быть две функционирующие копии мутантного гена.
Good News Network
Scientists Discover Genetic Cause of Lupus, a Chronic Autoimmune Disease
Researchers used CRISPR to identify a genetic cause of the autoimmune disease lupus, which can lead to new treatments.
#неврология #ревматология
Новый выпуск цикла «Боль – это жизнь, жизнь – это боль» смотрите завтра в прямом эфире на www.1med.tv.
Ирина Степановна Дыдыкина и Павел Яковлевич Бранд проведут телесеминар на тему: «Боль в плече: взгляд ревматолога».
Подключайтесь!
Новый выпуск цикла «Боль – это жизнь, жизнь – это боль» смотрите завтра в прямом эфире на www.1med.tv.
Ирина Степановна Дыдыкина и Павел Яковлевич Бранд проведут телесеминар на тему: «Боль в плече: взгляд ревматолога».
Подключайтесь!
#онкология #РМЖ
Новый цикл передач «Ничего, кроме практики: HR+ HER2- мРМЖ» на Первом медицинском канале!
17 мая в 13:00 в прямом эфире на www.1med.tv врачи онкологи и химиотерапевты поделятся клиническими случаями ведения пациентов с HR+ HER2- мРМЖ.
Новый цикл передач «Ничего, кроме практики: HR+ HER2- мРМЖ» на Первом медицинском канале!
17 мая в 13:00 в прямом эфире на www.1med.tv врачи онкологи и химиотерапевты поделятся клиническими случаями ведения пациентов с HR+ HER2- мРМЖ.
#БытьВрачом
Авторская программа «Быть врачом: привилегия помогать и спасать» – это беседа с приглашёнными гостями студии о значимых для собеседника событиях, повлиявших на его становление как личности и как врача. Каждая серия – это новая история врача, беседа о проведенных им операциях, о случаях спасения жизни и о том, что такое врачевание.
Второй выпуск авторской программы «Быть врачом» – диалог со Станиславом Валерьевичем Берелавичусом –д.м.н., абдоминальным хирургом, специалистом в области робот-ассистированных операций на органах брюшной полости и забрюшинного пространства.
Станислав Валерьевич – представитель врачебной династии, ученик и последователь выдающихся хирургов – В.Д. Федорова, А.Г. Кригера. Герой поделится со зрителем личной историей становления пути врача, историей возникновения «школы» абдоминальной хирургии, расскажет о деталях своей работы на роботизированном хирургическом комплексе da Vinci. А также, что означает для хирурга девиз В.Д. Федорова «Если не мы, то кто?», который он ежедневно исполняет.
Ведущая и автор идеи – Анастасия Николаевна Данилочкина.
Смотрите премьеру 17 мая в 15:00 на www.1med.tv или на YouTube: https://youtu.be/M1wKwgY0qrg
Авторская программа «Быть врачом: привилегия помогать и спасать» – это беседа с приглашёнными гостями студии о значимых для собеседника событиях, повлиявших на его становление как личности и как врача. Каждая серия – это новая история врача, беседа о проведенных им операциях, о случаях спасения жизни и о том, что такое врачевание.
Второй выпуск авторской программы «Быть врачом» – диалог со Станиславом Валерьевичем Берелавичусом –д.м.н., абдоминальным хирургом, специалистом в области робот-ассистированных операций на органах брюшной полости и забрюшинного пространства.
Станислав Валерьевич – представитель врачебной династии, ученик и последователь выдающихся хирургов – В.Д. Федорова, А.Г. Кригера. Герой поделится со зрителем личной историей становления пути врача, историей возникновения «школы» абдоминальной хирургии, расскажет о деталях своей работы на роботизированном хирургическом комплексе da Vinci. А также, что означает для хирурга девиз В.Д. Федорова «Если не мы, то кто?», который он ежедневно исполняет.
Ведущая и автор идеи – Анастасия Николаевна Данилочкина.
Смотрите премьеру 17 мая в 15:00 на www.1med.tv или на YouTube: https://youtu.be/M1wKwgY0qrg
YouTube
Авторская программа «Быть врачом: привилегия помогать и спасать». Гость: Берелавичус С.В.
Авторская программа «Быть врачом: привилегия помогать и спасать» – это беседа с приглашёнными гостями студии о значимых для собеседника событиях, повлиявших на его становление как личности и как врача. Каждая серия – это новая история врача, беседа о проведенных…
#неврология
Новый выпуск цикла передач «Школа когнитивного здоровья профессора Парфенова В.А.» на www.1med.tv.
17 мая в 17:00 подключайтесь к прямой трансляции телесеминара профессора Владимира Анатольевича Парфенова и к.м.н. Надежды Николаевны Коберской «Субъективные когнитивные нарушения».
Новый выпуск цикла передач «Школа когнитивного здоровья профессора Парфенова В.А.» на www.1med.tv.
17 мая в 17:00 подключайтесь к прямой трансляции телесеминара профессора Владимира Анатольевича Парфенова и к.м.н. Надежды Николаевны Коберской «Субъективные когнитивные нарушения».
#МедицинскийДайджест
#COVID19 #Педиатрия
Сразу несколько независимых исследователей пришли к выводу, что лонг-ковид может быть связан с длительным выделением вирусной РНК из ЖКТ: https://yangx.top/pcr_news/4234. Персистенция фрагментов вирусных частиц в кишечнике также сопровождается наличием неспецифических жалоб у ряда пациентов. Делать окончательные выводы о клинической значимости такого носительства и выделения фрагментов вируса, тем не менее, пока рано: https://yangx.top/dr_voenvrach/802
Иммунитет, который формируются у перенесших омикрон совместно с вакцинацией, защищает от штамма дельта и других штаммов SARS-CoV-2 так же хорошо или даже лучше, чем от самого омикрона: https://yangx.top/pcr_news/4205
На вакцину J&J от коронавируса в США вводятся ограничения в применении, в частности для лиц до 18 лет, в связи с появлением информации о таких тяжелых осложнениях, как синдром Гийена — Барре и острый тромбоз синусов мозговой оболочки: https://yangx.top/pcr_news/4213. Тем временем в России начались клинические исследования педиатрического Спутника для детей 6–11 лет: https://yangx.top/dr_voenvrach/815. По последним данным, тяжелое течение ковида у детей (ОРДС и детский мультисистемный воспалительный синдром) может быть вызвано нарушениями систем коагуляции и активации комплемента: https://yangx.top/pcr_news/4191
#Аллергология
Когда необходимо проводить обследования при острой крапивнице и с чем проводить дифдиагностику при хронической крапивнице, рассказывает педиатр и аллерголог-иммунолог Павел Гущин: https://yangx.top/allerimmunpediatrics/171
Что такое бессимптомная сенсибилизация и почему не стоит обследоваться на все аллергены подряд, объясняет аллерголог-иммунолог Ольга Жоголева: https://yangx.top/allergo_doc/375
#Бионовости #КнижнаяПолка
Все сознательные родители на свете хотят быть хорошими родителями. И также все медработники, педагоги и воспитатели хотят быть хорошими специалистами в сфере заботы о детях. Книга известного немецкого врача-психиатра и психотерапевта Карла Бриша «Теория привязанности и воспитание счастливых людей» про детскую психологию и правильное воспитание крайне рекомендована педиатром Сергеем Бутрием к прочтению: https://yangx.top/DrButriy/5383
Ученые из Австралии выявили взаимосвязь белковых нарушений у людей с мигренью и аналогичными изменениями передачи сигналов при болезни Альцгеймера. Авторы работы отмечают значимость полученных данных для поиска новой терапии мигрени: https://yangx.top/pcr_news/4231
#COVID19 #Педиатрия
Сразу несколько независимых исследователей пришли к выводу, что лонг-ковид может быть связан с длительным выделением вирусной РНК из ЖКТ: https://yangx.top/pcr_news/4234. Персистенция фрагментов вирусных частиц в кишечнике также сопровождается наличием неспецифических жалоб у ряда пациентов. Делать окончательные выводы о клинической значимости такого носительства и выделения фрагментов вируса, тем не менее, пока рано: https://yangx.top/dr_voenvrach/802
Иммунитет, который формируются у перенесших омикрон совместно с вакцинацией, защищает от штамма дельта и других штаммов SARS-CoV-2 так же хорошо или даже лучше, чем от самого омикрона: https://yangx.top/pcr_news/4205
На вакцину J&J от коронавируса в США вводятся ограничения в применении, в частности для лиц до 18 лет, в связи с появлением информации о таких тяжелых осложнениях, как синдром Гийена — Барре и острый тромбоз синусов мозговой оболочки: https://yangx.top/pcr_news/4213. Тем временем в России начались клинические исследования педиатрического Спутника для детей 6–11 лет: https://yangx.top/dr_voenvrach/815. По последним данным, тяжелое течение ковида у детей (ОРДС и детский мультисистемный воспалительный синдром) может быть вызвано нарушениями систем коагуляции и активации комплемента: https://yangx.top/pcr_news/4191
#Аллергология
Когда необходимо проводить обследования при острой крапивнице и с чем проводить дифдиагностику при хронической крапивнице, рассказывает педиатр и аллерголог-иммунолог Павел Гущин: https://yangx.top/allerimmunpediatrics/171
Что такое бессимптомная сенсибилизация и почему не стоит обследоваться на все аллергены подряд, объясняет аллерголог-иммунолог Ольга Жоголева: https://yangx.top/allergo_doc/375
#Бионовости #КнижнаяПолка
Все сознательные родители на свете хотят быть хорошими родителями. И также все медработники, педагоги и воспитатели хотят быть хорошими специалистами в сфере заботы о детях. Книга известного немецкого врача-психиатра и психотерапевта Карла Бриша «Теория привязанности и воспитание счастливых людей» про детскую психологию и правильное воспитание крайне рекомендована педиатром Сергеем Бутрием к прочтению: https://yangx.top/DrButriy/5383
Ученые из Австралии выявили взаимосвязь белковых нарушений у людей с мигренью и аналогичными изменениями передачи сигналов при болезни Альцгеймера. Авторы работы отмечают значимость полученных данных для поиска новой терапии мигрени: https://yangx.top/pcr_news/4231
#государственнаярегуляция #генетика #Китай #news
Китай расширяет контроль над генетическими данными, получаемыми в исследовательских целях.
Серия регламентирующих документов, которую недавно выпустило китайское Министерство науки и технологий, представляет собой набор правительственных постановлений по управлению генетической информацией, сообщает Nature News. Речь идет о контроле над сбором биологических образцов, таких как органы, ткани и кровь, являющихся источником ДНК, то есть генетической информации. Выпущенные руководства – это детальные инструкции относительно интерпретации и реализации существующих предписаний. В их числе законы 2019 и 2021 года, ограничивающие китайские организации в сборе определенной генетической информации и ее распространении среди иностранных ученых. Официальные лица поясняют, что ограничения на использование генетических данных имеют целью усиление защиты этого ресурса. Они созданы в качестве меры противодействия экспорту генетических данных без разрешения, а также в ответ на другие инциденты, включая сенсационное признание китайским ученым Хэ Цзянькуем факта создания детей с использование геномного редактирования в 2018 году.
По словам генетика Аркади Наварро из Университета Помпеу Фабра в Барселоне, Испания, контроль над распространением данных ДНК граждан осуществляют многие страны, но в богатых странах этот процесс облегчен, тогда как история использования генетической информации в исследовательских целях в странах с низкими доходами и там, где есть уязвимые этнические меньшинства, вводятся более строгие правила, близкие к китайским.
Генетик Шушуа Сюй из Университета Фудань в Шанхае, поддерживая регуляцию распространения генетической информации человека в принципе, считает некоторые ограничения, внесенные в последние редакции руководств, слишком строгими и препятствующими научной работе. Он имеет в виду, в частности, необходимость проведения «проверки безопасности» при передаче генетических данных о группах, включающие больше 500 человек, что является относительно маленьким числом при исследовании наследственных заболеваний.
Следуя нынешним китайским правилам, иностранные организации могут собирать и хранить генетическую информацию о гражданах Китая только в том случае, если они являются партнерами китайских научных институтов, и на это им обязательно нужно министерское разрешение. Nature News отмечает, что эти требования затрудняют коллаборацию китайских ученых с зарубежными коллегами и публикацию работ в зарубежных журналах, требующую чтобы данные были представлены в открытых репозиториях. Получение разрешения из министерства, по словам Сюя, процедура долгая и трудная. И зачастую неясно, почему в одних случаях оно дается, а в других нет. Хотя самому Сюю в прошлом году удалось получить такое разрешение и опубликовать вместе с американскими коллегами статью о древнем происхождении гена, обнаруженного у жителей Тибета. Аркади Наварро опасается, что усиливающийся в Китае контроль затруднит размещение генетических данных, полученных китайскими учеными, в открытых репозиториях, доступных исследователям за пределами Китая.
Китай расширяет контроль над генетическими данными, получаемыми в исследовательских целях.
Серия регламентирующих документов, которую недавно выпустило китайское Министерство науки и технологий, представляет собой набор правительственных постановлений по управлению генетической информацией, сообщает Nature News. Речь идет о контроле над сбором биологических образцов, таких как органы, ткани и кровь, являющихся источником ДНК, то есть генетической информации. Выпущенные руководства – это детальные инструкции относительно интерпретации и реализации существующих предписаний. В их числе законы 2019 и 2021 года, ограничивающие китайские организации в сборе определенной генетической информации и ее распространении среди иностранных ученых. Официальные лица поясняют, что ограничения на использование генетических данных имеют целью усиление защиты этого ресурса. Они созданы в качестве меры противодействия экспорту генетических данных без разрешения, а также в ответ на другие инциденты, включая сенсационное признание китайским ученым Хэ Цзянькуем факта создания детей с использование геномного редактирования в 2018 году.
По словам генетика Аркади Наварро из Университета Помпеу Фабра в Барселоне, Испания, контроль над распространением данных ДНК граждан осуществляют многие страны, но в богатых странах этот процесс облегчен, тогда как история использования генетической информации в исследовательских целях в странах с низкими доходами и там, где есть уязвимые этнические меньшинства, вводятся более строгие правила, близкие к китайским.
Генетик Шушуа Сюй из Университета Фудань в Шанхае, поддерживая регуляцию распространения генетической информации человека в принципе, считает некоторые ограничения, внесенные в последние редакции руководств, слишком строгими и препятствующими научной работе. Он имеет в виду, в частности, необходимость проведения «проверки безопасности» при передаче генетических данных о группах, включающие больше 500 человек, что является относительно маленьким числом при исследовании наследственных заболеваний.
Следуя нынешним китайским правилам, иностранные организации могут собирать и хранить генетическую информацию о гражданах Китая только в том случае, если они являются партнерами китайских научных институтов, и на это им обязательно нужно министерское разрешение. Nature News отмечает, что эти требования затрудняют коллаборацию китайских ученых с зарубежными коллегами и публикацию работ в зарубежных журналах, требующую чтобы данные были представлены в открытых репозиториях. Получение разрешения из министерства, по словам Сюя, процедура долгая и трудная. И зачастую неясно, почему в одних случаях оно дается, а в других нет. Хотя самому Сюю в прошлом году удалось получить такое разрешение и опубликовать вместе с американскими коллегами статью о древнем происхождении гена, обнаруженного у жителей Тибета. Аркади Наварро опасается, что усиливающийся в Китае контроль затруднит размещение генетических данных, полученных китайскими учеными, в открытых репозиториях, доступных исследователям за пределами Китая.
Nature
China expands control over genetic data used in scientific research
Nature - Guidelines released this year are the latest regulations to protect China’s genetic resources, but some scientists say they are making collaborations harder.
#оргздрав
18 мая в 16:00 в эфире www.1med.tv транслируем интервью «Смотрим в будущее – образ медицинского работника в рамках совместного исследования НИИОЗММ ДЗМ и портала НМО» журналиста Александры Овдиной с Игнатом Богданом – кандидатом политических наук, руководителем центра медико-социологических исследований НИИОЗММ ДЗМ.
Подключайтесь!
18 мая в 16:00 в эфире www.1med.tv транслируем интервью «Смотрим в будущее – образ медицинского работника в рамках совместного исследования НИИОЗММ ДЗМ и портала НМО» журналиста Александры Овдиной с Игнатом Богданом – кандидатом политических наук, руководителем центра медико-социологических исследований НИИОЗММ ДЗМ.
Подключайтесь!
#неврология #травматология #ортопедия
18 мая в 17:00 в прямом эфире на www.1med.tv смотрите новый телесеминар цикла передач «Неврология на стыке специальностей: мнение экспертов».
В этом выпуске профессор Евгения Викторовна Екушева и травматолог-ортопед Андрей Юрьевич Сиденков обсудят современные принципы и возможности обезболивания в травматологии и ортопедии.
Подключайтесь и задавайте интересующие вопросы экспертам!
18 мая в 17:00 в прямом эфире на www.1med.tv смотрите новый телесеминар цикла передач «Неврология на стыке специальностей: мнение экспертов».
В этом выпуске профессор Евгения Викторовна Екушева и травматолог-ортопед Андрей Юрьевич Сиденков обсудят современные принципы и возможности обезболивания в травматологии и ортопедии.
Подключайтесь и задавайте интересующие вопросы экспертам!
#СоветДиректоров
Представляем новый уникальный образовательный проект Первого медицинского канала «Совет директоров» под руководством Сергея Амбросова, где эксперты-практики поделятся знаниями о предпринимательстве в здравоохранении, расскажут о внедрении успешных кейсов и инноваций в организационные процессы медицинских учреждений.
Первый эфир состоится 18 мая в 19:00 (МСК) на www.1med.tv.
Тема:
«Врач становится предпринимателем. PRO деньги».
Спикеры:
Артур Гудов, к.м.н., MBA «Стратегический менеджмент», управляющий партнер нескольких медицинских проектов;
Вадим Вишняков, Ex CFO АО «Медицина».
Подключайтесь! Ждем ваши вопросы в чате трансляции.
Представляем новый уникальный образовательный проект Первого медицинского канала «Совет директоров» под руководством Сергея Амбросова, где эксперты-практики поделятся знаниями о предпринимательстве в здравоохранении, расскажут о внедрении успешных кейсов и инноваций в организационные процессы медицинских учреждений.
Первый эфир состоится 18 мая в 19:00 (МСК) на www.1med.tv.
Тема:
«Врач становится предпринимателем. PRO деньги».
Спикеры:
Артур Гудов, к.м.н., MBA «Стратегический менеджмент», управляющий партнер нескольких медицинских проектов;
Вадим Вишняков, Ex CFO АО «Медицина».
Подключайтесь! Ждем ваши вопросы в чате трансляции.
#онкология #меланома
Продолжаем серию трансляций «Ничего, кроме практики: разбор клинических случаев лечения меланомы».
19 мая в 11:00 в прямом эфире на www.1med.tv врачи онкологи и химиотерапевты поделятся клиническими случаями лечения меланомы из своей практики.
Продолжаем серию трансляций «Ничего, кроме практики: разбор клинических случаев лечения меланомы».
19 мая в 11:00 в прямом эфире на www.1med.tv врачи онкологи и химиотерапевты поделятся клиническими случаями лечения меланомы из своей практики.
#атласклеток #клеточнаямедицина #news
Проект «Атлас клеток человека» в настоящее время картировал 1 миллион типов клеток в 33 органах.
В результате масштабных совместных усилий в рамках международного проекта «Атлас клеток человека» (Human Cell Atlas) составлен наиболее полный на сегодняшний день атлас здоровых клеток человека. Это справочник, в котором представлено распределение более миллиона клеток в 33 различных органах.
«Вы можете представить это как карты Google Maps человеческого тела», сказала на пресс-конференции, посвященной достижению важной отметки в реализации проекта, клеточный генетик Wellcome Sanger Institute Сара Тейхманн.
Четыре исследования, в которых приняли участие более 2300 исследователей из 83 стран, использовали усовершенствованные лабораторные методы и достижения в области машинного обучения для картирования, сравнения и более глубокого изучения основных «кирпичиков» жизни: клеток, пишет Science Alert. Результаты исследований опубликованы несколькими статьями в Science. Новые алгоритмы сыграли ключевую роль в выявлении важных молекулярных закономерностей среди беспорядочного биологического шума. «Люди часто думают о геноме как о чертеже организма, но это не совсем правильно. Геном — это скорее список частей, потому что каждый тип клеток использует свой набор частей», говорит биоинженер из Стэнфорда Стив Куэйк. «Мы попытались понять и дать интерпретацию того, как разные части генома детерминируют различные типы клеток, а также сформулировать молекулярные определения для всех различных типов клеток, которые мы коллективно изучали в этих статьях», добавил он.
«Огромные наборы данных, собранные благодаря щедрости доноров тканей, позволят установить связи между клетками нашего организма для более полного представления о биологических процессах и нарушениях, которые приводят к заболеваниям. Например, у нас могут быть генетические варианты ДНК, которые являются общими для всех клеток организма, но само заболевание будет проявляться только в определенных тканях, в определенных органах, и это будет происходить на основе генов, которые фактически использовались клетками», отмечает вычислительный биолог Массачусетского технологического института Авив Регев.
Атлас здоровых клеток уже выявил новые типы клеток, паттерны клеточных коммуникаций, особенности клеток, характерные для тканей, паттерны микробиома, состояния клеток, важные для болезни, и многое другое. Исследователи дополнили свои выводы экспериментами, такими как тесты сигнальных молекул в органоидах, чтобы подтвердить свои открытия. Один из наборов данных, названный Tabula Sapiens, содержит молекулярные профили 400 различных типов клеток (каждый тип изображен и прокомментирован экспертами), полученных в результате секвенирования одноклеточной РНК почти полумиллиона живых клеток. Выяснилось, что некоторые типы клеток похожи друг на друга независимо от того, в какой части тела они находятся, в то время как другие типы клеток сильно отличаются друг от друга в разных тканях. Хотя исследователи уже обнаружили множество генов, скрывающихся за болезнями, многое о тканях и средах, в которых проявляются эти гены, еще неясно. Наборы данных картирования клеток позволяют исследователям идентифицировать эти ткани и исследовать, какие типы клеток участвуют вместе в формировании болезни, предоставляя больше мишеней для терапии.
Проект «Атлас клеток человека» в настоящее время картировал 1 миллион типов клеток в 33 органах.
В результате масштабных совместных усилий в рамках международного проекта «Атлас клеток человека» (Human Cell Atlas) составлен наиболее полный на сегодняшний день атлас здоровых клеток человека. Это справочник, в котором представлено распределение более миллиона клеток в 33 различных органах.
«Вы можете представить это как карты Google Maps человеческого тела», сказала на пресс-конференции, посвященной достижению важной отметки в реализации проекта, клеточный генетик Wellcome Sanger Institute Сара Тейхманн.
Четыре исследования, в которых приняли участие более 2300 исследователей из 83 стран, использовали усовершенствованные лабораторные методы и достижения в области машинного обучения для картирования, сравнения и более глубокого изучения основных «кирпичиков» жизни: клеток, пишет Science Alert. Результаты исследований опубликованы несколькими статьями в Science. Новые алгоритмы сыграли ключевую роль в выявлении важных молекулярных закономерностей среди беспорядочного биологического шума. «Люди часто думают о геноме как о чертеже организма, но это не совсем правильно. Геном — это скорее список частей, потому что каждый тип клеток использует свой набор частей», говорит биоинженер из Стэнфорда Стив Куэйк. «Мы попытались понять и дать интерпретацию того, как разные части генома детерминируют различные типы клеток, а также сформулировать молекулярные определения для всех различных типов клеток, которые мы коллективно изучали в этих статьях», добавил он.
«Огромные наборы данных, собранные благодаря щедрости доноров тканей, позволят установить связи между клетками нашего организма для более полного представления о биологических процессах и нарушениях, которые приводят к заболеваниям. Например, у нас могут быть генетические варианты ДНК, которые являются общими для всех клеток организма, но само заболевание будет проявляться только в определенных тканях, в определенных органах, и это будет происходить на основе генов, которые фактически использовались клетками», отмечает вычислительный биолог Массачусетского технологического института Авив Регев.
Атлас здоровых клеток уже выявил новые типы клеток, паттерны клеточных коммуникаций, особенности клеток, характерные для тканей, паттерны микробиома, состояния клеток, важные для болезни, и многое другое. Исследователи дополнили свои выводы экспериментами, такими как тесты сигнальных молекул в органоидах, чтобы подтвердить свои открытия. Один из наборов данных, названный Tabula Sapiens, содержит молекулярные профили 400 различных типов клеток (каждый тип изображен и прокомментирован экспертами), полученных в результате секвенирования одноклеточной РНК почти полумиллиона живых клеток. Выяснилось, что некоторые типы клеток похожи друг на друга независимо от того, в какой части тела они находятся, в то время как другие типы клеток сильно отличаются друг от друга в разных тканях. Хотя исследователи уже обнаружили множество генов, скрывающихся за болезнями, многое о тканях и средах, в которых проявляются эти гены, еще неясно. Наборы данных картирования клеток позволяют исследователям идентифицировать эти ткани и исследовать, какие типы клеток участвуют вместе в формировании болезни, предоставляя больше мишеней для терапии.
ScienceAlert
We Just Got Closer to Mapping Nearly Every Single Cell Type in The Human Body
In a massive collaborative effort, researchers have compiled the most complete healthy human cell atlas yet, mapping the positions of more than a million cells across 33 different organs.
#пульмонология
Заключительная лекция второй части образовательного проекта РНМОТ и Первого медицинского канала «Терапевтический CLASSTER».
19 мая в прямом эфире на отдельном канале вещания www.1med.tv к.м.н. Наталья Анатольевна Царева представит клинические рекомендации по ведению пациентов с легочной гипертензией, в том числе хронической тромбоэмболической легочной гипертензией.
Лекции второй части проекта «Терапевтический CLASSTER» аккредитованы в #НМО.
Подробнее: https://1med.tv/projects/terapevticheskij-classter-2
Подключайтесь!
Заключительная лекция второй части образовательного проекта РНМОТ и Первого медицинского канала «Терапевтический CLASSTER».
19 мая в прямом эфире на отдельном канале вещания www.1med.tv к.м.н. Наталья Анатольевна Царева представит клинические рекомендации по ведению пациентов с легочной гипертензией, в том числе хронической тромбоэмболической легочной гипертензией.
Лекции второй части проекта «Терапевтический CLASSTER» аккредитованы в #НМО.
Подробнее: https://1med.tv/projects/terapevticheskij-classter-2
Подключайтесь!
#неврология
Новый выпуск авторской программы профессора Анатолия Ивановича Федина «Неврология плюс...» смотрите 19 мая в прямом эфире на www.1med.tv.
Анатолий Иванович Федин и Елена Анатольевна Исакова обсудят особенности ведения пациентов с ХИМ в эпоху COVID-19.
Присоединяйтесь!
Новый выпуск авторской программы профессора Анатолия Ивановича Федина «Неврология плюс...» смотрите 19 мая в прямом эфире на www.1med.tv.
Анатолий Иванович Федин и Елена Анатольевна Исакова обсудят особенности ведения пациентов с ХИМ в эпоху COVID-19.
Присоединяйтесь!
#фаготерапия #антибиотикорезистентность #микобактериоз #news
Специально отобранный бактериофаг вылечил пациента с иммунодефицитом и резистентной к антибиотикам инфекцией.
Группа исследователей из Brigham and Women's Hospital в Бостоне, Университета Питтсбурга и Калифорнийского университета в Сан-Диего использовала для лечения пациента с иммунодефицитом и устойчивой к антибиотикам кожной инфекцией один бактериофаг. В своей статье, опубликованной в журнале Nature Communications, авторы описывают, как они нашли «правильный» бактериофаг для пациента и насколько он был эффективен в организме больного. Поскольку многие из используемых сегодня антибактериальных средств становятся менее эффективными из-за устойчивости к антибиотикам, ученые обращаются к другим вариантам лечения бактериальных инфекций.
Одним из изучаемых подходов является использование бактериофагов, представляющих собой вирусы, которые атакуют и убивают бактерии. В настоящее время их тестирование состоит в создании коктейля из бактериофагов и введения его в организм пациента, чтобы посмотреть, как тот отреагирует. В новой попытке исследователи использовали более прямой подход. Они выбрали пациента, который страдал ревматоидным артритом с аутоиммунным заболеванием и был инфицирован Mycobacterium chelonae, бактерией, которая вызывает кожное заболевание и уже выработала устойчивость к большинству антибиотиков.
Бостонские авторы исследования отправили образец зараженной кожи пациента своему коллеге Грэму Хэтфулу, который работает в лаборатории, курирующей проект SEA-PHAGES, в котором накопилены данные о более чем 2000 фагов. Тестирование нескольких фагов привело к одному под названием Мадди, сообщает MedicalXpress. Убежденный, что это может помочь пациенту в Бостоне, он получил образец фага в большом объеме и отправил этот материал в Brigham and Women's Hospital. Сначала бостонская команда удалила у пациента как можно больше зараженной кожи, прописала антибиотики, а затем ввела бактериофаг.
Исследователи обнаружили, что лечение сработало, как и предполагалось: инфекция прошла в течение следующих восьми месяцев, а биопсия не выявила M. chelonae. Исследователи отмечают, что это первое исследование, в котором пациент с ослабленным иммунитетом, страдающий устойчивой к антибиотикам инфекцией, успешно лечится одним бактериофагом. Они говорят, что их работа — это всего лишь один шаг к разработке бактериофагов в качестве общей терапии, и требуется гораздо больше исследований, чтобы лучше оценить эффективность подхода и обеспечить его безопасность.
Специально отобранный бактериофаг вылечил пациента с иммунодефицитом и резистентной к антибиотикам инфекцией.
Группа исследователей из Brigham and Women's Hospital в Бостоне, Университета Питтсбурга и Калифорнийского университета в Сан-Диего использовала для лечения пациента с иммунодефицитом и устойчивой к антибиотикам кожной инфекцией один бактериофаг. В своей статье, опубликованной в журнале Nature Communications, авторы описывают, как они нашли «правильный» бактериофаг для пациента и насколько он был эффективен в организме больного. Поскольку многие из используемых сегодня антибактериальных средств становятся менее эффективными из-за устойчивости к антибиотикам, ученые обращаются к другим вариантам лечения бактериальных инфекций.
Одним из изучаемых подходов является использование бактериофагов, представляющих собой вирусы, которые атакуют и убивают бактерии. В настоящее время их тестирование состоит в создании коктейля из бактериофагов и введения его в организм пациента, чтобы посмотреть, как тот отреагирует. В новой попытке исследователи использовали более прямой подход. Они выбрали пациента, который страдал ревматоидным артритом с аутоиммунным заболеванием и был инфицирован Mycobacterium chelonae, бактерией, которая вызывает кожное заболевание и уже выработала устойчивость к большинству антибиотиков.
Бостонские авторы исследования отправили образец зараженной кожи пациента своему коллеге Грэму Хэтфулу, который работает в лаборатории, курирующей проект SEA-PHAGES, в котором накопилены данные о более чем 2000 фагов. Тестирование нескольких фагов привело к одному под названием Мадди, сообщает MedicalXpress. Убежденный, что это может помочь пациенту в Бостоне, он получил образец фага в большом объеме и отправил этот материал в Brigham and Women's Hospital. Сначала бостонская команда удалила у пациента как можно больше зараженной кожи, прописала антибиотики, а затем ввела бактериофаг.
Исследователи обнаружили, что лечение сработало, как и предполагалось: инфекция прошла в течение следующих восьми месяцев, а биопсия не выявила M. chelonae. Исследователи отмечают, что это первое исследование, в котором пациент с ослабленным иммунитетом, страдающий устойчивой к антибиотикам инфекцией, успешно лечится одним бактериофагом. Они говорят, что их работа — это всего лишь один шаг к разработке бактериофагов в качестве общей терапии, и требуется гораздо больше исследований, чтобы лучше оценить эффективность подхода и обеспечить его безопасность.
Nature
Bacteriophage treatment of disseminated cutaneous Mycobacterium chelonae infection
Nature Communications - Increasing rates of multidrug-resistant bacterial infections has renewed interest in the therapeutic use of phages. Here the authors report an individual with cutaneous M....
#неврология #кардиология
20 мая подключайтесь к прямой трансляции дискуссионного клуба в рамках цикла «Post-COVID: сосудистые осложнения» на www.1med.tv
Эксперты Евгения Викторовна Екушева и Антон Владимирович Родионов обсудят вторичную профилактику цереброваскулярной патологии и сложности лечения хронического коронарного синдрома.
20 мая подключайтесь к прямой трансляции дискуссионного клуба в рамках цикла «Post-COVID: сосудистые осложнения» на www.1med.tv
Эксперты Евгения Викторовна Екушева и Антон Владимирович Родионов обсудят вторичную профилактику цереброваскулярной патологии и сложности лечения хронического коронарного синдрома.
#неврология #клинфарма
Новый выпуск цикла «Междисциплинарная Академия. Неврология» смотрите 20 мая в прямом эфире на www.1med.tv.
Евгения Викторовна Екушева и Евгения Валерьевна Ших обсудят возможности витаминотерапии в лечении пациентов с когнитивными нарушениями и скелетно-мышечной болью при COVID-19 и в постковидном периоде.
Подключайтесь!
Новый выпуск цикла «Междисциплинарная Академия. Неврология» смотрите 20 мая в прямом эфире на www.1med.tv.
Евгения Викторовна Екушева и Евгения Валерьевна Ших обсудят возможности витаминотерапии в лечении пациентов с когнитивными нарушениями и скелетно-мышечной болью при COVID-19 и в постковидном периоде.
Подключайтесь!
#кардиология #ХСН
В новом выпуске цикла «Клуб экспертов по сердечной недостаточности» профессор Сергей Николаевич Терещенко и д.м.н. Николай Гамлетович Гоголашвили обсудят критерии эффективности препаратов квадротерапии в лечении хронической сердечной недостаточности.
Подключайтесь к трансляции на www.1med.tv 21 мая в 10:00.
В новом выпуске цикла «Клуб экспертов по сердечной недостаточности» профессор Сергей Николаевич Терещенко и д.м.н. Николай Гамлетович Гоголашвили обсудят критерии эффективности препаратов квадротерапии в лечении хронической сердечной недостаточности.
Подключайтесь к трансляции на www.1med.tv 21 мая в 10:00.