#обезьяньяоспа #CDC #news
Случай обезьяньей оспы подтвержден в Далласе у человека, недавно вернувшегося из Нигерии.
По данным Центров по контролю и профилактике заболеваний (CDC) и Департамента здравоохранения штата Техас случай редкой вирусной оспы обезьян, подтвержденный в Далласе, был завезен из Нигерии техасцем, недавно побывавшим в этой западноафриканской стране. Пациент в настоящее время госпитализирован.
«Оспа обезьян – редкое, но потенциально опасное вирусное заболевание, которое обычно начинается с гриппоподобных симптомов и увеличения лимфатических узлов и прогрессирует до обширной сыпи на лице и теле», говорится в уведомлении, разосланном Центрами по контролю и профилактике заболеваний.
Путешественник был на двух рейсах из Лагоса, Нигерия, в Атланту, а затем из Атланты в Даллас. Представители здравоохранения работают над тем, чтобы связаться с другими пассажирами, которые, возможно, также заразились, но все люди были обязаны носить маски во время полетов из-за ограничений, связанных с коронавирусом, пишет издание BostonHerald.
«Считается, что риск передачи оспы обезьян через дыхательные пути другим людям в самолетах и аэропортах низок», заявили в CDC.
Оспа обезьян относится к тому же семейству вирусов, что и оспа, но вызывает более легкую форму заболевания. По данным CDC, путешественник был заражен штаммом, который наиболее распространен в некоторых частях Западной Африки. Инфекции, вызываемые западноафриканским штаммом, убивают примерно 1 человека из 100.
Люди могут заразиться оспой обезьян, если их укусило или поцарапало животное, если они обрабатывали дичь или вступали в контакт с инфицированным животным.
Болезнь может передаваться между людьми воздушно-капельным путем, через жидкости организма или контакт с язвами оспы обезьян, которые могут появиться на любом участке тела.
Прочие симптомы оспы обезьян включают лихорадку, головную боль, мышечную боль, увеличение лимфатических узлов, озноб и истощение.
Чтобы предотвратить распространение оспы обезьян, людям рекомендуется избегать контактов с инфицированным человеком или животным, например грызуном, в организме которого может скрываться вирус, и соблюдать правила гигиены.
Обезьянья оспа была впервые выявлена в 1970 году, и с тех пор случаи заболевания зарегистрированы в 11 африканских странах. Вирус также был обнаружен в других регионах земного шара.
По данным Всемирной организации здравоохранения весной 2003 года случаи оспы обезьян были обнаружены в США, а также в Израиле, Великобритании и Сингапуре.
В настоящее время CDC не сообщает о других случаях обезьяньей оспы в других частях США.
Случай обезьяньей оспы подтвержден в Далласе у человека, недавно вернувшегося из Нигерии.
По данным Центров по контролю и профилактике заболеваний (CDC) и Департамента здравоохранения штата Техас случай редкой вирусной оспы обезьян, подтвержденный в Далласе, был завезен из Нигерии техасцем, недавно побывавшим в этой западноафриканской стране. Пациент в настоящее время госпитализирован.
«Оспа обезьян – редкое, но потенциально опасное вирусное заболевание, которое обычно начинается с гриппоподобных симптомов и увеличения лимфатических узлов и прогрессирует до обширной сыпи на лице и теле», говорится в уведомлении, разосланном Центрами по контролю и профилактике заболеваний.
Путешественник был на двух рейсах из Лагоса, Нигерия, в Атланту, а затем из Атланты в Даллас. Представители здравоохранения работают над тем, чтобы связаться с другими пассажирами, которые, возможно, также заразились, но все люди были обязаны носить маски во время полетов из-за ограничений, связанных с коронавирусом, пишет издание BostonHerald.
«Считается, что риск передачи оспы обезьян через дыхательные пути другим людям в самолетах и аэропортах низок», заявили в CDC.
Оспа обезьян относится к тому же семейству вирусов, что и оспа, но вызывает более легкую форму заболевания. По данным CDC, путешественник был заражен штаммом, который наиболее распространен в некоторых частях Западной Африки. Инфекции, вызываемые западноафриканским штаммом, убивают примерно 1 человека из 100.
Люди могут заразиться оспой обезьян, если их укусило или поцарапало животное, если они обрабатывали дичь или вступали в контакт с инфицированным животным.
Болезнь может передаваться между людьми воздушно-капельным путем, через жидкости организма или контакт с язвами оспы обезьян, которые могут появиться на любом участке тела.
Прочие симптомы оспы обезьян включают лихорадку, головную боль, мышечную боль, увеличение лимфатических узлов, озноб и истощение.
Чтобы предотвратить распространение оспы обезьян, людям рекомендуется избегать контактов с инфицированным человеком или животным, например грызуном, в организме которого может скрываться вирус, и соблюдать правила гигиены.
Обезьянья оспа была впервые выявлена в 1970 году, и с тех пор случаи заболевания зарегистрированы в 11 африканских странах. Вирус также был обнаружен в других регионах земного шара.
По данным Всемирной организации здравоохранения весной 2003 года случаи оспы обезьян были обнаружены в США, а также в Израиле, Великобритании и Сингапуре.
В настоящее время CDC не сообщает о других случаях обезьяньей оспы в других частях США.
Boston Herald
Case of monkeypox confirmed in Dallas traveler who had recently gone to Nigeria
A case of the rare viral disease monkeypox was confirmed in Dallas traveler who had recently gone to Nigeria, according to the CDC and the Texas Department of State Health Services, and the patient…
#педиатрия #гематология #онкология #инфекции
22 июля в прямом эфире на www.1med.tv состоится круглый стол «Дети и COVID-19: "маски" инфекции».
Ведущие специалисты НМИЦ здоровья детей и НИИ детской онкологии и гематологии НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина в рамках круглого стола обсудят актуальные вопросы COVID-19 у детей – какие «маски» инфекции могут встречаться.
Будут обсуждены аспекты дифференциальной диагностики COVID-19 с ревматологическими и онкологическими заболеваниями, злокачественными новообразованиями и другими болезнями у детей.
На конкретных примерах в рамках круглого стола будут показаны особенности диагностики и то, как под «маской» COVID-19 можно не заметить то или иное состояние и наоборот – когда последствия COVID-19 протекают как онкологические, ревматологические и другие заболевания.
Особое место займет обсуждение особенностей интенсивной терапии у пациентов как в рамках COVID-19, так и по окончанию лечения.
Узнайте больше о программе и спикерах круглого стола: https://clck.ru/WGacd
22 июля в прямом эфире на www.1med.tv состоится круглый стол «Дети и COVID-19: "маски" инфекции».
Ведущие специалисты НМИЦ здоровья детей и НИИ детской онкологии и гематологии НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина в рамках круглого стола обсудят актуальные вопросы COVID-19 у детей – какие «маски» инфекции могут встречаться.
Будут обсуждены аспекты дифференциальной диагностики COVID-19 с ревматологическими и онкологическими заболеваниями, злокачественными новообразованиями и другими болезнями у детей.
На конкретных примерах в рамках круглого стола будут показаны особенности диагностики и то, как под «маской» COVID-19 можно не заметить то или иное состояние и наоборот – когда последствия COVID-19 протекают как онкологические, ревматологические и другие заболевания.
Особое место займет обсуждение особенностей интенсивной терапии у пациентов как в рамках COVID-19, так и по окончанию лечения.
Узнайте больше о программе и спикерах круглого стола: https://clck.ru/WGacd
#генетика #антропология #геномчеловека #news
«Уникально человеческими» являются лишь полтора процента нашего генома.
Менее 10% нашего генома присущи только виду людей современного анатомического облика, Homo sapiens, остальная часть не уникальна, она общая с вымершими родственниками, к примеру, неандертальцами, сообщает издание Live Science со ссылкой на исследование, опубликованное в журнале Science Advances.
Его авторы также установили, что доля уникальной ДНК современных людей богата генами, участвующими в развитии головного мозга и его функционировании. Это открытие предполагает, что, по существу, нас от наших предков отличают гены развития и функций головного мозга. Тем не менее остается неясным, что это означает в плане действительных биологических различий между людьми и неандертальцами, отмечает ведущий автор исследования Ричард Грин (Richard E. Green) из Калифорнийского университета в Санта-Крузе (University of California, Santa Cruz). В публикуемом сейчас исследовании ученым нужно было отделить гены, уникальные для современных людей, противопоставив их унаследованным от древних предков. Это непростой процесс, учитывая, что у современных людей есть общие с неандертальцами варианты генов не только потому, что две группы скрещивались друг с другом, но и потому что некоторые из одинаковых вариантов люди и неандертальцы получили от общего предка.
Чтобы решить проблему авторы создали алгоритм, который называется «анализ предковых графов рекомбинаций» и позволяет более эффективно различать части генома современных людей, унаследованные от скрещивания с неандертальцами, от тех, что были общими у людей и неандертальцев до того, как 500 000 лет назад их линии разделились в ходе эволюции.
Алгоритм использовали для анализа 279 геномов современных людей, двух неандертальских геномов и одного генома денисовца, представителя еще одной группы архаичных людей. Оказалось, что уникальными для Homo sapiens являются лишь от полутора до семи процентов генома человека, свободные от каких-либо признаков скрещивания или предковых вариантов. Грин описывает значение в семь процентов как долю человеческого генома, в которой люди более близки друг к другу, чем к неандертальцам или денисовцам, а полтора процента – это доля, включающая генные варианты, присутствующие у всех людей, но полностью отсутствующие у неандертальцев или денисовца.
«Похоже, уникального для человека в его геноме немного», отметил ученый. Удивило его с коллегами и то, что большая часть генов в пределах выявленных от полутора до семи процентов – известные и распознаваемые, в основном кодирующие белки, необходимые для развития и функций мозга, это не неизвестный генетический материал, который должен обеспечивать специфическую функцию.
«Уникально человеческими» являются лишь полтора процента нашего генома.
Менее 10% нашего генома присущи только виду людей современного анатомического облика, Homo sapiens, остальная часть не уникальна, она общая с вымершими родственниками, к примеру, неандертальцами, сообщает издание Live Science со ссылкой на исследование, опубликованное в журнале Science Advances.
Его авторы также установили, что доля уникальной ДНК современных людей богата генами, участвующими в развитии головного мозга и его функционировании. Это открытие предполагает, что, по существу, нас от наших предков отличают гены развития и функций головного мозга. Тем не менее остается неясным, что это означает в плане действительных биологических различий между людьми и неандертальцами, отмечает ведущий автор исследования Ричард Грин (Richard E. Green) из Калифорнийского университета в Санта-Крузе (University of California, Santa Cruz). В публикуемом сейчас исследовании ученым нужно было отделить гены, уникальные для современных людей, противопоставив их унаследованным от древних предков. Это непростой процесс, учитывая, что у современных людей есть общие с неандертальцами варианты генов не только потому, что две группы скрещивались друг с другом, но и потому что некоторые из одинаковых вариантов люди и неандертальцы получили от общего предка.
Чтобы решить проблему авторы создали алгоритм, который называется «анализ предковых графов рекомбинаций» и позволяет более эффективно различать части генома современных людей, унаследованные от скрещивания с неандертальцами, от тех, что были общими у людей и неандертальцев до того, как 500 000 лет назад их линии разделились в ходе эволюции.
Алгоритм использовали для анализа 279 геномов современных людей, двух неандертальских геномов и одного генома денисовца, представителя еще одной группы архаичных людей. Оказалось, что уникальными для Homo sapiens являются лишь от полутора до семи процентов генома человека, свободные от каких-либо признаков скрещивания или предковых вариантов. Грин описывает значение в семь процентов как долю человеческого генома, в которой люди более близки друг к другу, чем к неандертальцам или денисовцам, а полтора процента – это доля, включающая генные варианты, присутствующие у всех людей, но полностью отсутствующие у неандертальцев или денисовца.
«Похоже, уникального для человека в его геноме немного», отметил ученый. Удивило его с коллегами и то, что большая часть генов в пределах выявленных от полутора до семи процентов – известные и распознаваемые, в основном кодирующие белки, необходимые для развития и функций мозга, это не неизвестный генетический материал, который должен обеспечивать специфическую функцию.
livescience.com
As little as 1.5% of our genome is 'uniquely human'
The rest is shared with ancient human relatives such as Neanderthals.
#онкология #меланома
Продолжаем серию передач «Ничего, кроме практики: разбор клинических случаев лечения меланомы».
22 июля в 11:00 в прямом эфире на www.1med.tv врачи онкологи и химиотерапевты поделятся клиническими случаями лечения меланомы из своей практики.
Продолжаем серию передач «Ничего, кроме практики: разбор клинических случаев лечения меланомы».
22 июля в 11:00 в прямом эфире на www.1med.tv врачи онкологи и химиотерапевты поделятся клиническими случаями лечения меланомы из своей практики.
#детскаяпсихиатрия #РПП
22 июля в прямом эфире на www.1med.tv смотрите новую лекцию цикла «Детская психиатрия: от отрицания к пониманию».
Врач-психиатр Елена Анатольевна Гордеева и медицинский и семейный психолог Эмилия Игоревна Джавадова обсудят актуальность ранней диагностики расстройств пищевого поведения у детей и подростков.
Подключайтесь и задавайте вопросы!
22 июля в прямом эфире на www.1med.tv смотрите новую лекцию цикла «Детская психиатрия: от отрицания к пониманию».
Врач-психиатр Елена Анатольевна Гордеева и медицинский и семейный психолог Эмилия Игоревна Джавадова обсудят актуальность ранней диагностики расстройств пищевого поведения у детей и подростков.
Подключайтесь и задавайте вопросы!
#COVID19 #эволюциякоронавируса #спайкбелок #news
Одна мутация могла превратить коронавирус в глобальную угрозу.
Единичное изменение в ключевом белке вируса могло способствовать переходу коронавируса, вызывающего COVID-19, с животного на человека, сделав его нынешним бичом человечества, пишет Science News.
Эта мутация возникла в спайк-белке и обеспечила ему идеальное соответствие человеческой версии ангиотензинпревращающего фермента 2 (ACE2), белка, который служит рецептором, используемым вирусом для попадания в клетки. Об этом вирусологи из Политехнического университета Виргинии (Virginia Tech) в Блэксбурге сообщают в июльском номере журнала Cell.
Мутантный вирус сцепляется с человеческими клетками крепче, чем коронавирусы, не претерпевшие изменений в спайк-белке. Кроме того, мутантный вирус лучше реплицируется в лабораторно-культивируемых клетках легких человека, чем это делали прежние версии вируса. «Я не думаю, что без этой мутации случилась бы такая пандемия», говорит ведущий автор исследования Джеймс Вегер-Лукарелли (James Weger-Lucarelli). Во всяком случае глобальное распространение вируса было бы менее вероятно, добавляет он. «Откуда точно взялся коронавирус – все еще загадка, которую ученые стремятся разгадать. Но выяснение того, как животный вирус приобрел способность инфицировать людей, может помочь исследователям предотвратить повторение произошедшего с помощью либо противовирусных препаратов, либо вакцин», считает Вегер-Лукарелли.
В своем исследовании авторы в поисках признаков мутаций, которые способствуют адаптации и распространению вируса среди людей, проанализировали более 182 000 коронавирусных геномов. Затем они сравнили выявленные изменения в последовательностях аминокислот вирусного спайк-белка с последовательностями четырех коронавирусов летучих мышей и панголинов, которые не инфицируют людей. Так была обнаружена одна замена: аминокислота треонин, присутствующая в определенном месте спайк-белка животных вирусов в коронавирусе, вызывающем COVID-19, была замещена аминокислотой аланином.
Ученые предполагают, что обусловливающая это изменение мутация – ее обозначили Т372А – удаляет некоторые остатки сахаров с оболочки спайк-белка. Как говорит Вегер-Лукарелли, эти сахара могли «стоять на пути» вируса, а потому их удаление облегчает ему доступ к рецепторам ACE2.
Эта идея получила экспериментальное подтверждение: в культивируемых в лаборатории клетках легких человека вирус с аланиновой заменой размножается лучше, чем варианты вируса с треонином. Но все еще неясно, в какой момент коронавирус летучих мышей заменил треонин на аланин.
Одна мутация могла превратить коронавирус в глобальную угрозу.
Единичное изменение в ключевом белке вируса могло способствовать переходу коронавируса, вызывающего COVID-19, с животного на человека, сделав его нынешним бичом человечества, пишет Science News.
Эта мутация возникла в спайк-белке и обеспечила ему идеальное соответствие человеческой версии ангиотензинпревращающего фермента 2 (ACE2), белка, который служит рецептором, используемым вирусом для попадания в клетки. Об этом вирусологи из Политехнического университета Виргинии (Virginia Tech) в Блэксбурге сообщают в июльском номере журнала Cell.
Мутантный вирус сцепляется с человеческими клетками крепче, чем коронавирусы, не претерпевшие изменений в спайк-белке. Кроме того, мутантный вирус лучше реплицируется в лабораторно-культивируемых клетках легких человека, чем это делали прежние версии вируса. «Я не думаю, что без этой мутации случилась бы такая пандемия», говорит ведущий автор исследования Джеймс Вегер-Лукарелли (James Weger-Lucarelli). Во всяком случае глобальное распространение вируса было бы менее вероятно, добавляет он. «Откуда точно взялся коронавирус – все еще загадка, которую ученые стремятся разгадать. Но выяснение того, как животный вирус приобрел способность инфицировать людей, может помочь исследователям предотвратить повторение произошедшего с помощью либо противовирусных препаратов, либо вакцин», считает Вегер-Лукарелли.
В своем исследовании авторы в поисках признаков мутаций, которые способствуют адаптации и распространению вируса среди людей, проанализировали более 182 000 коронавирусных геномов. Затем они сравнили выявленные изменения в последовательностях аминокислот вирусного спайк-белка с последовательностями четырех коронавирусов летучих мышей и панголинов, которые не инфицируют людей. Так была обнаружена одна замена: аминокислота треонин, присутствующая в определенном месте спайк-белка животных вирусов в коронавирусе, вызывающем COVID-19, была замещена аминокислотой аланином.
Ученые предполагают, что обусловливающая это изменение мутация – ее обозначили Т372А – удаляет некоторые остатки сахаров с оболочки спайк-белка. Как говорит Вегер-Лукарелли, эти сахара могли «стоять на пути» вируса, а потому их удаление облегчает ему доступ к рецепторам ACE2.
Эта идея получила экспериментальное подтверждение: в культивируемых в лаборатории клетках легких человека вирус с аланиновой заменой размножается лучше, чем варианты вируса с треонином. Но все еще неясно, в какой момент коронавирус летучих мышей заменил треонин на аланин.
Science News
One mutation may have set the coronavirus up to become a global menace
A study pinpoints a key mutation that may have put a bat coronavirus on the path to becoming a human pathogen, helping it better infect human cells.
#SARSCoV2 #ингибиторыРНК #news
Ученые нацелились на ахиллесову пяту РНК вируса SARS-CoV-2.
Когда SARS-CoV-2 инфицирует клетку, он внедряет свою РНК и репрограммирует клетку таким образом, что она начинает производить вирусные белки, а после и целые вирусные частицы. В поисках активных соединений против этого коронавируса ученые в основном фокусировались на вирусных белках и способах их блокирования, видя в этом путь к предупреждению или хотя бы замедлению репликации вирусных частиц. Но оказалось, что привести к остановке или замедлению репликации может также атака на вирусный геном, длинную молекулу РНК.
Исследователи из германского консорциума COVID-19-NMR, работу которого координирует профессор Харальд Швальбе из Института органической химии и химической биологии при Франкфуртском университете имени Иоганна Вольфганга Гёте завершили важный первый этап в создании нового класса таких лекарств против SARS-CoV-2. Они выявили в геноме SARS-CoV-2 15 коротких сегментов, очень сходных у разных коронавирусов и, насколько известно, выполняющих важные регуляторные функции. В течение всего 2020 года эти сегменты почти не затрагивались мутациями.
Имея библиотеку из 768 малых, химически простых молекул, они решили запустить их во взаимодействие с 15 сегментами РНК и проанализировать результаты возможных реакций с помощью ЯМР-спектроскопии. При таком анализе молекулы сначала метят стабильными изотопами и затем помещают в сильное магнитное поле. Атомное ядро возбуждается импульсами коротких радиочастот и излучает частотный спектр, благодаря которому можно определить структуру РНК и белка, а также способ и место прикрепления к ним малых молекул.
Таким образом, профессор Швальбе с коллегами идентифицировали 69 малых молекул, которые связываются с 13 из 15 сегментов РНК, и продемонстрировали, что РНК вируса SARS-CoV-2 очень подходит для того, чтобы быть потенциальной структурой-мишенью для лекарств. Учитывая большое количество мутаций в SARS-CoV-2, консервативные сегменты РНК, подобные идентифицированным франкфуртскими учеными, представляют особый интерес для создателей потенциальных ингибиторов вируса.
«Поскольку вирусная РНК составляет около двух третей всей РНК в пораженной клетке, используя подходящие молекулы мы сможем прервать репликацию вируса в значительной степени», говорит Швальбе. В сообщении Университета Гете он также отмечает, что его группа уже начала испытания с доступными соединениями, которые химически близки к тем из библиотеки соединений, что связываются с консервативными сегментами РНК.
Ученые нацелились на ахиллесову пяту РНК вируса SARS-CoV-2.
Когда SARS-CoV-2 инфицирует клетку, он внедряет свою РНК и репрограммирует клетку таким образом, что она начинает производить вирусные белки, а после и целые вирусные частицы. В поисках активных соединений против этого коронавируса ученые в основном фокусировались на вирусных белках и способах их блокирования, видя в этом путь к предупреждению или хотя бы замедлению репликации вирусных частиц. Но оказалось, что привести к остановке или замедлению репликации может также атака на вирусный геном, длинную молекулу РНК.
Исследователи из германского консорциума COVID-19-NMR, работу которого координирует профессор Харальд Швальбе из Института органической химии и химической биологии при Франкфуртском университете имени Иоганна Вольфганга Гёте завершили важный первый этап в создании нового класса таких лекарств против SARS-CoV-2. Они выявили в геноме SARS-CoV-2 15 коротких сегментов, очень сходных у разных коронавирусов и, насколько известно, выполняющих важные регуляторные функции. В течение всего 2020 года эти сегменты почти не затрагивались мутациями.
Имея библиотеку из 768 малых, химически простых молекул, они решили запустить их во взаимодействие с 15 сегментами РНК и проанализировать результаты возможных реакций с помощью ЯМР-спектроскопии. При таком анализе молекулы сначала метят стабильными изотопами и затем помещают в сильное магнитное поле. Атомное ядро возбуждается импульсами коротких радиочастот и излучает частотный спектр, благодаря которому можно определить структуру РНК и белка, а также способ и место прикрепления к ним малых молекул.
Таким образом, профессор Швальбе с коллегами идентифицировали 69 малых молекул, которые связываются с 13 из 15 сегментов РНК, и продемонстрировали, что РНК вируса SARS-CoV-2 очень подходит для того, чтобы быть потенциальной структурой-мишенью для лекарств. Учитывая большое количество мутаций в SARS-CoV-2, консервативные сегменты РНК, подобные идентифицированным франкфуртскими учеными, представляют особый интерес для создателей потенциальных ингибиторов вируса.
«Поскольку вирусная РНК составляет около двух третей всей РНК в пораженной клетке, используя подходящие молекулы мы сможем прервать репликацию вируса в значительной степени», говорит Швальбе. В сообщении Университета Гете он также отмечает, что его группа уже начала испытания с доступными соединениями, которые химически близки к тем из библиотеки соединений, что связываются с консервативными сегментами РНК.
Aktuelles aus der Goethe-Universität Frankfurt
SARS-CoV-2: Achillesfersen im Viren-Erbgut
Potenzielle Wirkstoffe gegen SARS-CoV-2 könnten nicht nur Virenproteine wie das Spike-Protein (rot) angreifen, sondern auch direkt das RNA-Erbgut des Virus (gelb, im Virusinnern). Bild Orpheus FX/Shutterstock
Bestimmte Regionen im SARS-CoV-2-Erbgut…
Bestimmte Regionen im SARS-CoV-2-Erbgut…
Уважаемые коллеги!
Приглашаем вас проголосовать за лучшую книгу о медицине и здоровье!
Литературная премия в области медицины «Здравомыслие-2021» объявляет о старте третьего этапа конкурса – народного голосования. Ознакомиться с работами авторов и отдать свой голос за понравившуюся книгу можно на сайте https://crowd.fom.ru/project/premiadoc2021.
Цель премии – содействие врачебной практике, популяризация основ медицины и здорового образа жизни, поддержка авторов, пишущих на тему медицины и здоровья.
Проголосовать за лучшую книгу может любой пользователь, предварительно заполнивший регистрационную форму на официальном сайте премии. По итогам голосования определятся по 3 претендента на победу в каждой из номинаций:
● «Рецепт здоровья» – популярные книги о здоровье и здоровом образе жизни на основе личного или профессионального опыта, рассчитанные на массовую аудиторию;
● «Шаг вперед» – книги об истории медицинской науки, ее возможностях и открытиях, основанные на доказательной медицине;
● «Эскулап» – мемуары и биографии врачей;
● «Лучшая идея книги» – для специалистов и блогеров, которые пропагандируют здоровый образ жизни и выступают с идеями новых книг. Автор лучшей идеи получит возможность опубликовать книгу в издательстве «БОМБОРА».
Народное голосование начнется на платформе Crowdspace 19 июля и продлится до 20 сентября. Определить, кто из претендентов войдет в шорт лист премии, может любой пользователь на сайте https://crowd.fom.ru/project/premiadoc2021.
С 20 сентября по 10 октября жюри, в состав которого вошли журналисты, представители профессионального медицинского сообщества и общественные деятели, определят победителей «Здравомыслия» 2021 года.
#здравомыслие2021
Приглашаем вас проголосовать за лучшую книгу о медицине и здоровье!
Литературная премия в области медицины «Здравомыслие-2021» объявляет о старте третьего этапа конкурса – народного голосования. Ознакомиться с работами авторов и отдать свой голос за понравившуюся книгу можно на сайте https://crowd.fom.ru/project/premiadoc2021.
Цель премии – содействие врачебной практике, популяризация основ медицины и здорового образа жизни, поддержка авторов, пишущих на тему медицины и здоровья.
Проголосовать за лучшую книгу может любой пользователь, предварительно заполнивший регистрационную форму на официальном сайте премии. По итогам голосования определятся по 3 претендента на победу в каждой из номинаций:
● «Рецепт здоровья» – популярные книги о здоровье и здоровом образе жизни на основе личного или профессионального опыта, рассчитанные на массовую аудиторию;
● «Шаг вперед» – книги об истории медицинской науки, ее возможностях и открытиях, основанные на доказательной медицине;
● «Эскулап» – мемуары и биографии врачей;
● «Лучшая идея книги» – для специалистов и блогеров, которые пропагандируют здоровый образ жизни и выступают с идеями новых книг. Автор лучшей идеи получит возможность опубликовать книгу в издательстве «БОМБОРА».
Народное голосование начнется на платформе Crowdspace 19 июля и продлится до 20 сентября. Определить, кто из претендентов войдет в шорт лист премии, может любой пользователь на сайте https://crowd.fom.ru/project/premiadoc2021.
С 20 сентября по 10 октября жюри, в состав которого вошли журналисты, представители профессионального медицинского сообщества и общественные деятели, определят победителей «Здравомыслия» 2021 года.
#здравомыслие2021
КраудСпейс. Краудсорсинговая платформа для всех, кто улучшает мир.
Премия «Здравомыслие 2021»
Участвуйте в заданиях проекта Премия «Здравомыслие 2021» на платформе КраудСпейс
#неврология
24 июля в прямом эфире на отдельном канале вещания www.1med.tv смотрите новый выпуск цикла «Междисциплинарный практикум».
Профессор Евгения Викторовна Екушева расскажет о клиническом полиморфизме боли в шее.
Подключайтесь!
Подробнее о проекте: https://1med.tv/projects/m-practicum
24 июля в прямом эфире на отдельном канале вещания www.1med.tv смотрите новый выпуск цикла «Междисциплинарный практикум».
Профессор Евгения Викторовна Екушева расскажет о клиническом полиморфизме боли в шее.
Подключайтесь!
Подробнее о проекте: https://1med.tv/projects/m-practicum
Дорогие друзья! Мы с гордостью сообщаем, что являемся информационным партнером крутого мероприятия (НЕ)КОНФЕРЕНЦИЯ – неформатной и неформальной медицинской конференции от Doc2Doc.
(НЕ)КОНФЕРЕНЦИЯ пройдет 24-25 июля в университет ИТМО в Санкт-Петербурге.
Цели (НЕ)КОНФЕРЕНЦИИ:
— Собрать классных спикеров по основным специальностям в теплой дружеской обстановке без оглядки на звания, регалии и количество подписчиков;
— Без опаски и конфликта интересов поспорить на горячие темы;
— Обсудить самые интересные клинические случаи;
— Доказать, что грамотные врачи есть не только в столицах и больших научных центрах.
Формат (НЕ)КОНФЕРЕНЦИИ:
В первой половине дня будут проводиться панельные дискуссии, посвященные глобальным медицинским и парамедицинским проблемам – от продуктивного общения с пациентами до разбора новых технологий и обсуждения стигм в 21 веке.
Затем начнутся интерактивные мастер-классы по аллергологии и дерматологии, гастроэнтерологии, неврологии, вопросам вакцинации детей и взрослых, о наукометрии и статистике человеческим языком.
Для кого?
Для врачей общей практики, педиатров, терапевтов, узких специалистов, активных, интересующихся ординаторов/интернов/аспирантов/студентов-медиков.
Более подробную информацию о программе и спикерах вы найдете по ссылке https://amedaklinikcenter.timepad.ru/event/1666772/
#НЕКОНФЕРЕНЦИЯ
(НЕ)КОНФЕРЕНЦИЯ пройдет 24-25 июля в университет ИТМО в Санкт-Петербурге.
Цели (НЕ)КОНФЕРЕНЦИИ:
— Собрать классных спикеров по основным специальностям в теплой дружеской обстановке без оглядки на звания, регалии и количество подписчиков;
— Без опаски и конфликта интересов поспорить на горячие темы;
— Обсудить самые интересные клинические случаи;
— Доказать, что грамотные врачи есть не только в столицах и больших научных центрах.
Формат (НЕ)КОНФЕРЕНЦИИ:
В первой половине дня будут проводиться панельные дискуссии, посвященные глобальным медицинским и парамедицинским проблемам – от продуктивного общения с пациентами до разбора новых технологий и обсуждения стигм в 21 веке.
Затем начнутся интерактивные мастер-классы по аллергологии и дерматологии, гастроэнтерологии, неврологии, вопросам вакцинации детей и взрослых, о наукометрии и статистике человеческим языком.
Для кого?
Для врачей общей практики, педиатров, терапевтов, узких специалистов, активных, интересующихся ординаторов/интернов/аспирантов/студентов-медиков.
Более подробную информацию о программе и спикерах вы найдете по ссылке https://amedaklinikcenter.timepad.ru/event/1666772/
#НЕКОНФЕРЕНЦИЯ
amedaklinikcenter.timepad.ru
(НЕ)КОНФЕРЕНЦИЯ / События на TimePad.ru
Неформатная конференция о медицине. Без воды, скрытых продаж и мракобесия
Дорогие друзья!
Первый медицинский канал уходит в отпуск до 9 августа.
Ежедневных трансляций не будет, но весь Архив передач доступен в режиме 24/7.
Смотрите новые видео и пересматривайте любимые записи и будьте с Первым медицинским!
Желаем всем хорошего отдыха и новых впечатлений!
Мы подготовили для вас подборку новых видео в архиве:
📍Окружной научно-образовательный семинар в области гематологии, онкологии и иммунологии у детей и молодых взрослых по программе «Дальние регионы» Сибирский федеральный округ.
https://clck.ru/WMWqR
📍Программа «Лабораторная Азбука».
https://clck.ru/WMXa9
📍II Национальный конгресс по менопаузе.
https://clck.ru/VRNMB
📍I Школа по диагностике и лечению детей с опухолями почек.
https://clck.ru/WMWvL
📍Цикл передач «ГастроКлуб» с Валерией Олеговной Кайбышевой.
https://clck.ru/WMWzE
📍Конференция «Проблема дефицита витамина B12 и опыт применения в Германии».
https://1med.tv/projects/vitamin-b12
📍Циклы передач «Дерматовенерология в деталях» и «Меланома: найти и обезвредить».
https://clck.ru/WMXGX
📍Цикл передач «Боль – это жизнь, жизнь – это боль» Павла Бранда.
https://clck.ru/WMXY9
Приятного просмотра!
#1medtv
Первый медицинский канал уходит в отпуск до 9 августа.
Ежедневных трансляций не будет, но весь Архив передач доступен в режиме 24/7.
Смотрите новые видео и пересматривайте любимые записи и будьте с Первым медицинским!
Желаем всем хорошего отдыха и новых впечатлений!
Мы подготовили для вас подборку новых видео в архиве:
📍Окружной научно-образовательный семинар в области гематологии, онкологии и иммунологии у детей и молодых взрослых по программе «Дальние регионы» Сибирский федеральный округ.
https://clck.ru/WMWqR
📍Программа «Лабораторная Азбука».
https://clck.ru/WMXa9
📍II Национальный конгресс по менопаузе.
https://clck.ru/VRNMB
📍I Школа по диагностике и лечению детей с опухолями почек.
https://clck.ru/WMWvL
📍Цикл передач «ГастроКлуб» с Валерией Олеговной Кайбышевой.
https://clck.ru/WMWzE
📍Конференция «Проблема дефицита витамина B12 и опыт применения в Германии».
https://1med.tv/projects/vitamin-b12
📍Циклы передач «Дерматовенерология в деталях» и «Меланома: найти и обезвредить».
https://clck.ru/WMXGX
📍Цикл передач «Боль – это жизнь, жизнь – это боль» Павла Бранда.
https://clck.ru/WMXY9
Приятного просмотра!
#1medtv
Forwarded from Полный доступ
Минздрав опубликовал приказ, разрешающий медорганизациям применять в стационаре лекарства, полученные от фондов и благотворителей. Соответствующие поправки внесены в Правила ОМС и Порядок контроля за предоставление медпомощи. Подробнее по ссылке
https://remedium.ru/upload/medialibrary/b30/cf73aup5jbblay34p2f3n81l4n2fqz19/Prikaz_Minzdrav_RF_696n_01_07_2021.pdf
https://remedium.ru/upload/medialibrary/b30/cf73aup5jbblay34p2f3n81l4n2fqz19/Prikaz_Minzdrav_RF_696n_01_07_2021.pdf
Forwarded from ЗДРАВЫЙ СМЫСЛ (Evgeny Nikonov)
Постановление от 24 июля 2021 года №1254 Люди, страдающие от острых сердечно-сосудистых заболеваний, смогут получать бесплатные лекарства в течение двух лет после постановки на диспансерное наблюдение. Такое постановление утвердил Председатель Правительства Михаил Мишустин. Оно позволит эффективнее бороться с сердечно-сосудистыми заболеваниями и их опасными для здоровья последствиями, что особенно важно в период распространения COVID-19. Действие постановления распространяется на тех, кто встал на диспансерное наблюдение с 1 января 2021 года. Комментарий Из вступительного слова Михаила Мишустина на оперативном совещании с вице-премьерами, 2 августа 2021 года В перечень препаратов, полагающихся сердечникам, входит более 20 наименований, необходимых для полноценной лекарственной терапии. Всего же на эту меру поддержки в бюджете заложено около 10 млрд рублей. Принятое решение Михаил Мишустин анонсировал на совещании с вице-премьерами 2 августа
Forwarded from Мурашко по коже 🩺🏥
87% российских медиков сообщили о дефиците врачей в своих медучреждениях
Таков результат опроса, проведенного в профессиональном сообществе «Врачи РФ».
Лишь 9% врачей, участвовавших в опросе, считают, что в их больницах нет проблем с сотрудниками, 4% затруднились ответить на вопрос о дефиците кадров. Главными причинами дефицита врачей в больницах РФ медики называют низкие зарплаты в отрасли и излишнюю бюрократизацию работы.
Таков результат опроса, проведенного в профессиональном сообществе «Врачи РФ».
Лишь 9% врачей, участвовавших в опросе, считают, что в их больницах нет проблем с сотрудниками, 4% затруднились ответить на вопрос о дефиците кадров. Главными причинами дефицита врачей в больницах РФ медики называют низкие зарплаты в отрасли и излишнюю бюрократизацию работы.
Денис Проценко предложил отменить противочумные костюмы в «красной зоне» и заменить их на защитные комбинезоны или удлинённые хирургические халаты.
По его мнению, это сделает труд врачей более комфортным при сохранении уровня безопасности.
По его мнению, это сделает труд врачей более комфортным при сохранении уровня безопасности.
Telegram
Проценко
Телеграмм-канал Дениса Проценко. О медицине и не только.
Опубликованы промежуточные результаты 3 фазы клинических испытаний вакцины «ЭпиВакКорона».
У 79% привитых этой вакциной обнаружены антитела.
У 79% привитых этой вакциной обнаружены антитела.
Известия
Войти в контроль: обнародованы промежуточные итоги испытаний «ЭпиВакКороны»
Иммунологическая эффективность препарата — 79%, у стольких привитых найдены антитела
#вариантДельта #коронавирус #news
Изучение нового дельта- варианта коронавируса показывает, что пандемия далека от завершения.
Коронавирусный вариант дельта отличается от предыдущих штаммов не в лучшую для человечества сторону, и эти отличия могут означать возвращение некоторых ограничений, которые вакцинированные люди считали оставшимися позади, пишет издание Science News. Этот вариант не только более заразный, чем более ранние штаммы, он вызывает более тяжелую форму заболевания. Заразиться им могут даже вакцинированные люди, в их носовой полости будет столько же вирусных частиц, сколько у невакцинированных, что вызывает опасения по поводу неспособности вакцин препятствовать передаче.
Но есть и еще кое-что помимо вирусной нагрузки в носовой полости. Science News приводит пять ключевых фактов о варианте дельта.
Первое: вакцинированные люди могут быть инфицированы дельтой, но вакцины тем не менее защищают их от заболевания. 350 человек из 470, то есть около 75% заразившихся дельтой в массачусетском округе Барнстабл во время недавней вспышки, были полностью вакцинированы. Представители здравоохранения связывают многие из этих случаев с мероприятиями, проводимыми как в закрытых помещениях, так и на открытом воздухе при большом скоплении людей. Вариант дельта, первоначально выявленный в Индии, причина 120 из 133 установленных случаев заболевания COVID-19, это 90%, и это означает, что вакцины эффективны не на все 100%. Но важно, что прививка защищает от тяжелого течения болезни. Были госпитализированы пять человек, включая одного невакцинированного, но никто не умер.
Второй факт о дельте: вакцинированные легче передают этот вариант вируса другим людям, но здесь нужно пояснить. В массачусетском исследовании как невакцинированные, так и вакцинированные, зараженные дельтой, как показал ПЦР-анализ, имели сходное количество коронавирусного генетического материала в носу, то есть у них была одинаковая вирусная нагрузка. Этот повышенный уровень вируса может означать, что вакцинированные люди могут легче передавать дельту, чем другие коронавирусные варианты, несмотря на то что они сами защищены от тяжелого COVID-19.
Третье: вариант дельта повышает риск госпитализаций, необходимости в интенсивной терапии и смерти.
Четвертое: дельта более заразна, чем предыдущие варианты коронавируса. Невакцинированный, заразившийся самым первым вариантом вируса, который возник в конце 2019 года, заражал в среднем от двух до четырех человек. Однако тот, кто инфицирован вариантом дельта, заражает в среднем от пяти до 10 человек.
Пятое: такие меры профилактики как вакцинация и ношение масок остаются ключевыми инструментами общественного здравоохранения.
Изучение нового дельта- варианта коронавируса показывает, что пандемия далека от завершения.
Коронавирусный вариант дельта отличается от предыдущих штаммов не в лучшую для человечества сторону, и эти отличия могут означать возвращение некоторых ограничений, которые вакцинированные люди считали оставшимися позади, пишет издание Science News. Этот вариант не только более заразный, чем более ранние штаммы, он вызывает более тяжелую форму заболевания. Заразиться им могут даже вакцинированные люди, в их носовой полости будет столько же вирусных частиц, сколько у невакцинированных, что вызывает опасения по поводу неспособности вакцин препятствовать передаче.
Но есть и еще кое-что помимо вирусной нагрузки в носовой полости. Science News приводит пять ключевых фактов о варианте дельта.
Первое: вакцинированные люди могут быть инфицированы дельтой, но вакцины тем не менее защищают их от заболевания. 350 человек из 470, то есть около 75% заразившихся дельтой в массачусетском округе Барнстабл во время недавней вспышки, были полностью вакцинированы. Представители здравоохранения связывают многие из этих случаев с мероприятиями, проводимыми как в закрытых помещениях, так и на открытом воздухе при большом скоплении людей. Вариант дельта, первоначально выявленный в Индии, причина 120 из 133 установленных случаев заболевания COVID-19, это 90%, и это означает, что вакцины эффективны не на все 100%. Но важно, что прививка защищает от тяжелого течения болезни. Были госпитализированы пять человек, включая одного невакцинированного, но никто не умер.
Второй факт о дельте: вакцинированные легче передают этот вариант вируса другим людям, но здесь нужно пояснить. В массачусетском исследовании как невакцинированные, так и вакцинированные, зараженные дельтой, как показал ПЦР-анализ, имели сходное количество коронавирусного генетического материала в носу, то есть у них была одинаковая вирусная нагрузка. Этот повышенный уровень вируса может означать, что вакцинированные люди могут легче передавать дельту, чем другие коронавирусные варианты, несмотря на то что они сами защищены от тяжелого COVID-19.
Третье: вариант дельта повышает риск госпитализаций, необходимости в интенсивной терапии и смерти.
Четвертое: дельта более заразна, чем предыдущие варианты коронавируса. Невакцинированный, заразившийся самым первым вариантом вируса, который возник в конце 2019 года, заражал в среднем от двух до четырех человек. Однако тот, кто инфицирован вариантом дельта, заражает в среднем от пяти до 10 человек.
Пятое: такие меры профилактики как вакцинация и ношение масок остаются ключевыми инструментами общественного здравоохранения.
Science News
New delta variant studies show the pandemic is far from over
The coronavirus’s delta variant is different from earlier strains of the virus in worrying ways, health officials are discovering.
Постковидный синдром может развиться даже через 24 недели после острой фазы или выписки из больницы.
Чаще всего его симптомы проявляются спустя 4 недели, сообщили в ФБУН ЦНИИ эпидемиологии Роспотребнадзора.
Чаще всего его симптомы проявляются спустя 4 недели, сообщили в ФБУН ЦНИИ эпидемиологии Роспотребнадзора.
РБК
В Роспотребнадзоре назвали сроки наступления постковидного синдрома
Чаще всего постковидный синдром наступает через четыре недели после болезни, но может проявиться и позже, сообщили в ЦНИИ эпидемиологии Роспотребнадзора. Среди его симптомов Проценко называл быструю
Forwarded from Мурашко по коже 🩺🏥
Российские вирусологи: "Спутник V" безопасен и не может привести к тромбозам
Начальник лаборатории особо опасных инфекций центра Фундаментальной трансляционной медицины Александр Чепурнов и профессор кафедры вирусологии биологического факультета МГУ Алексей Аграновский сообщили, что благодаря особой системе очистки препарат «Спутник V» не может привести к нарушению свертываемости крови и тромбозу в отличие от зарубежных аналогов.
«Очистка аденовирусного компонента «Спутника» от посторонней ДНК, белков, обломков клеток культуры, культуральной жидкости и прочего, действительно, очень серьезная, в четыре стадии. На выходе — чистый аденовирус 26 и аденовирус пятый со вставкой гена S-коронавируса», — рассказал Алексей Аграновский.
Ранее в рамках кампаний по массовой вакцинации в России, Сербии, Аргентине и многих других странах не было зафиксировано ни одного случая смерти, церебрального венозного тромбоза или каких-либо других серьезных нежелательных явлений.
Начальник лаборатории особо опасных инфекций центра Фундаментальной трансляционной медицины Александр Чепурнов и профессор кафедры вирусологии биологического факультета МГУ Алексей Аграновский сообщили, что благодаря особой системе очистки препарат «Спутник V» не может привести к нарушению свертываемости крови и тромбозу в отличие от зарубежных аналогов.
«Очистка аденовирусного компонента «Спутника» от посторонней ДНК, белков, обломков клеток культуры, культуральной жидкости и прочего, действительно, очень серьезная, в четыре стадии. На выходе — чистый аденовирус 26 и аденовирус пятый со вставкой гена S-коронавируса», — рассказал Алексей Аграновский.
Ранее в рамках кампаний по массовой вакцинации в России, Сербии, Аргентине и многих других странах не было зафиксировано ни одного случая смерти, церебрального венозного тромбоза или каких-либо других серьезных нежелательных явлений.