#CRISPR #редактированиеэмбрионов #ХэЦзянькуй #news

Создатель «CRISPR-детей», китайский ученый Хе Цзянькуй, после трех лет заключения в ближайшие дни выйдет на свободу, об этом стало известно изданию Science.org.

В связи с ожидаемым освобождением Хе Цзянькуя (He Jiankui) Science.org публикует краткий обзор состояния дел в сфере редактирования человеческих эмбрионов. Китайскому ученому придется столкнуться с научными и этическими проблемами, которые имеют непосредственное отношение к его экспериментам и спорным представлениям о границах допустимого в генетическом редактировании людей. Напомню, в конце 2018 года стало известно, что Хе Цзянькуй фактически тайно использовал систему геномного редактирования CRISPR для внесения изменений в ДНК человеческих эмбрионов с последующей имплантацией их двум женщинам, которые родили троих детей. Самих детей так никто и не видел. Редактирование, по словам Хэ Цзянькуя, проводилось с целью придания детям устойчивости к ВИЧ. Однако сам факт редактирования эмбрионов был признан грубым нарушением этических норм и вызвал беспокойство о состоянии здоровья новорожденных. Редактирование эмбрионов означает, что внесенные изменения передадутся следующим поколениям, но технология редактирования на тот момент не исключала множества нецелых генетических модификаций, которые также будут наследоваться.

Однако скандальная история с китайским ученым не остановила фундаментальные исследования по редактированию эмбрионов, отмечает Science.org. Так, не видя оправданий попыткам Хэ Цзянькуя генетически модифицировать будущих детей, специалист по геномному редактированию Федор Урнов (Fyodor Urnov) из Калифорнийского университета в Беркли (University of California, Berkeley) поддерживает использование CRISPR для коррекции вызывающих заболевания мутаций после рождения человека, потому что такое редактирование не вызовет наследуемых изменений. Урнов сожалеет, что история с Хэ Цзянькуем «стала ложкой дегтя в бочке геномного редактирования».

Другие исследователи уверены в том, что ответственное и безопасное применение редактирования на эмбрионах в конце концов покажет, насколько мощный это инструмент в борьбе с генетически обусловленными заболеваниями. В лабораторных исследованиях изучаются возможные пути редактирования и стоящие на них препятствия. В качестве одной из мер, которая могла бы обеспечить безопасность доклинических исследований наследуемого редактирования, считается создание всемирного регистра таких экспериментов. В таком регистре, к примеру, могла бы быть отмечена работа ученых Колумбийского университета (Columbia University), авторов статьи, которая появилась на сервере препринтов bioRxiv на прошлой неделе. С помощью редактора CRISPR они убирали лишнюю хромосому, которая встречается в эмбрионах, полученных путем ЭКО.

#медицинскийдайджест

На прошлой неделе мы собрали интересные и познавательные Телеграм-каналы с актуальными медицинскими и общенаучными новостями: https://yangx.top/firstmedtv/2651

Теперь ближе к терапевтическим специальностям:

#кардиология
Случаи из клинической практики и советы опытного специалиста в блоге д. м. н. Дианы Сергеевны Новиковой @cardiolognovikova. Обсуждение актуальных вопросов из клинической практики — на канале к. м. н. Ирины Алексеевны Васильевой @dnevnikdoctora.

#эндокринология
Личные блоги врачей-эндокринологов: к. м. н. Евдокии Сергеевны Цветковой @Endonews; Александра Ивановича Циберкина @funwithmedicine; Арины Витальевны Тарноруцкой @vrach_naznach. Много личных впечатлений, но встречаются и тематические посты.

#пульмонология
Блог врача-пульмонолога Татьяны Михайловны Неешпапы @doctor_neeshpapa — это грамотно подобранные материалы про самые частые состояния, с которыми встречается врач-пульмонолог, терапевт или педиатр. Для врачей, студентов и пациентов.

#педиатрия #аллергология #иммунология
1) Педиатр, детский пульмонолог Елена Сергеевна Орлова @dr_orlova проводит разборы и обсуждение злободневных тем, актуальных для врачей и родителей.
2) Педиатр, аллерголог-иммунолог Павел Игоревич Гущин @allerimmunpediatrics размещает много подробного полезного материала, посвященного, в частности, атопическому дерматиту, и который может быть интересен врачам-педиатрам и пациентам.
3) Аллерголог-иммунолог, к. м. н. Ольга Александровна Жоголева @allergo_doc рассказывает про АСИТ и не только, про самые частые вопросы, оказывающиеся на повестке дня у врача-аллерголога.

#КлубРУНЕЙРО

Уважаемые коллеги! Приглашаем вас принять участие в Нейрошколе объединения нейроанестезиологов и нейрореаниматологов «Клуб РУНЕЙРО», которая состоится 25 марта онлайн на сайте https://250322.neuro-school.ru/

Ведущие эксперты Нейрошколы обсудят все аспекты мониторинга в нейрореанимации.

Мероприятие аккредитовано в системе #НМО.

Подробная программа и информация о спикерах и регистрация https://221221.neuro-school.ru/

#NIH #медицинскаягенетика #news

В масштабном проекте по исследованию генов и здоровья «Все мы» Национальных институтов здоровья США получены и опубликованы первые 100 000 геномов.

«Все мы» (All of Us) – это амбициозное исследование, целью которого является набор 1 миллиона добровольцев, представляющих разнообразие Соединенных Штатов, и оно достигло важной вехи: собраны почти 100 000 полных геномов. Последовательности ДНК, ассоциированные с анонимными медицинскими записями участников, позволяют изучать влияние вариантов генов на здоровье.

Данные, доступные сегодня, станут золотой жилой для изучения взаимодействия между ДНК, окружающей средой и болезнями, особенно у людей, которые идентифицируют себя как чернокожие и латиноамериканцы, но отсутствуют в большинстве геномных исследований, говорят исполнители проекта. «Этот доступ к данным обеспечивает огромный скачок в исследованиях генетики», считает Кристен Уиллер из Мичиганского университета в Анн-Арборе, изучающая генетику сердечно-сосудистых и метаболических заболеваний.

All of Us создан по образцу аналогичных исследований в других странах, таких как UK Biobank, в котором хранятся данные о геноме и здоровье 500 000 человек в основном европейского происхождения. Британский проект связал сотни маркеров ДНК, которые различаются у разных людей, с особенностями и заболеваниями от артрита до сердечных заболеваний. Программа «Все мы», запущенная в 2018 году Национальным институтом здравоохранения (NIH), на данный момент насчитывает около 330 000 участников.

Опубликованные сегодня сведения включают данные секвенирования всего генома более чем 98 600 человек, многие из которых связаны с электронными медицинскими картами, результатами кратких клинических обследований и ответов на опросы. (Все личные идентификаторы были удалены.) Половина участников принадлежат к расовым или этническим группам, недостаточно представленным в исследованиях, включая людей, идентифицирующих себя как чернокожих или афроамериканцев (22%), латиноамериканцев или латиноамериканцев (17%) и азиатов (3%).

Целые геномы позволят исследователям искать редкие варианты, которые резко повышают риск заболевания человека и помогают раскрыть биологию, лежащую в основе этого состояния. Эти редкие варианты плохо изучены в неевропейском населении, говорит генетик Джош Денни, генеральный директор All of Us. Например, геномное исследование в Уганде выявило варианты, связанные с особенностями состава крови и уровнем глюкозы, которые не наблюдались у людей европейского происхождения.

Проект «Все мы», который на данный момент обошелся в 2 миллиарда долларов, был вынужден приостановить набор добровольцев в начале пандемии COVID-19, но сейчас число добровольцев неуклонно растет. Денни надеется достичь 1 миллиона участников к концу 2026 года.

#медицинавконтексте

Премьера выпуска авторской программы Марины Аствацатурян «Медицина в контексте»!

Продолжаем разговор с доктором психологических наук Игорем Сергеевичем Уточкиным о зрительном восприятии, фундаментальной когнитивной способности человека, и не только человека, интерпретировать сигналы зрительной системы.

Смотрите 25 марта в 15:00 в эфире www.1med.tv или на YouTube: https://youtu.be/jRZ1uHLBcJo

#эндокринология

25 марта в прямом эфире на www.1med.tv состоится телемост Москва – Санкт-Петербург, где где эксперты Александр Сергеевич Аметов и Юрий Шавкатович Халимов поговорят о месте препаратов сульфонилмочевины в концепции защиты больных сахарным диабетом 2-го типа.

Подключайтесь и задавайте вопросы в чате трансляции!

Поздравляем!

Научный комитет Ассоциации акушерских анестезиологов-реаниматологов поздравляет Дениса Николаевича Проценко с успешной защитой диссертации на соискание учёной степени Доктора медицинских наук!

Уважаемый Денис Николаевич, примите наши искренние поздравления!👏🎉

@D_N_Pdoc
@sarsmos

#остеопения #космос #news

Генетически модифицированный салат-латук может помочь сохранить здоровье костей астронавтов во время длительных космических полетов.

Длительное пребывание в условиях микрогравитации не проходит для организма бесследно. Недавние исследования NASA, проведенные на Скотте Келли и Кристине Кох, первых двух астронавтах, которые провели на Международной космической станции целый год, показали, что у них значительно уменьшилась мышечная масса и каждый месяц терялось более одного процента их костной массы, то есть наблюдалось состояние, известное как остеопения.

Поскольку запланированная NASA в 2030-х годах миссия на Марс, вероятно, продлится около трех лет, многие ученые ищут способы предотвратить остеопению. Так, группа исследователей из Калифорнийского университета в Дэвисе недавно создала генетически модифицированный сорт салата-латука, который способен вырабатывать гормон, стимулирующий рост костной ткани. Использование такого салата в пищу может защитить астронавтов от развития остеопении во время длительных космических путешествий.

Работа была представлена на последней конференции Американского химического общества в Сан-Диего, пишет издание Science Focus.

Поскольку обычный салат на МКС уже успешно выращивается, ученые хотели посмотреть, смогут ли они генетически сконструировать штамм растения, который вырабатывает стимулирующий костную ткань человеческий паратиреоидный гормон (ПТГ). Для этого они ввели ген, кодирующий гормон, в салат, заразив его клетки Agrobacterium tumefaciens, бактериями, которые широко используются в качестве переносчиков трансгенов в лабораторных экспериментах по генной инженерии растений.

Выращивание трансгенного целебного салата на борту космической станции имеет важное преимущество перед другими способами профилактики остеопении: оно занимает гораздо меньше места, чем большое количество готовых лекарств.

Предварительные эксперименты показали, что один килограмм трансгенного салата содержит около 10 мг гормона, таким образом порция в 380 граммов покрывает дневную потребность.

UPD: ВНИМАНИЕ! ДАННЫЙ ЭФИР ПЕРЕНОСИТСЯ НА ДРУГУЮ ДАТУ.

#гериатрия #диетология #терапия

Новый выпуск образовательного проекта РНМОТ и Первого медицинского канала «Терапевтический CLASSTER».

28 марта в прямом эфире на отдельном канале вещания www.1med.tv к.м.н. Екатерина Владимировна Иванникова проведет телесеминар на тему: «Недостаточность питания (мальнутриция) у пациентов пожилого и старческого возраста».

Лекции проекта «Терапевтический CLASSTER» аккредитованы в #НМО.
Подробнее: https://1med.tv/projects/terapevticheskij-classter

Подключайтесь!

#эндокринология #кардиология #пульмонология

28 марта в студии Первого медицинского канала профессор Андрей Георгиевич Малявин, д.м.н. Татьяна Владимировна Адашева и к.м.н. Екатерина Евгеньевна Губернаторова проведут клинический разбор пациента с сахарным диабетом, хронической болезнью почек и бронхиальной астмой.

Подключайтесь к прямой трансляции на www.1med.tv и задавайте интересующие вопросы в чате!

#раклегких #трансплантациялегких #news

Двойная трансплантация легких спасла жизнь пациента с терминальной стадией рака.

На прошлой неделе врачи клиники Northwestern Medicine в Чикаго объявили о проведенной ими успешной двойной трансплантации легких пациенту с неизлечимым раком легких. Альберт Хури, 54-летний некурящий житель Чикаго, перенес семичасовую операцию по пересадке новых легких 25 сентября 2021 года. Спустя шесть месяцев легкие работают хорошо, никаких признаков рака в его организме не наблюдается, сообщает CBS News. «Трансплантация легких при раке легких встречается крайне редко, и сообщений о таких случаях немного», говорится в заявлении Анкита Бхарата, заведующего отделением торакальной хирургии в Northwestern Medicine. «Для пациентов с раком 4-й стадии трансплантация легких считается невозможной, но поскольку рак Альберта был ограничен только его грудной клеткой мы были уверены, что сможем удалить весь рак во время операции и спасти ему жизнь», добавляет доктор Бхарата. Как пишет CBS News, в начале 2020 года у Хури, занимающегося цементными отделочными работами, начались боли в спине, чихание, озноб, кашель и выделение слизи. Сначала он предположил, что это COVID, но позвонил своему врачу только когда кашлянул кровью. «Они обнаружили рак легких первой стадии, но из-за всплеска COVID-19 я не мог сразу начать лечение», цитирует пациента заявление клиники. К июлю 2020 года рак Хури прогрессировал до 2-й стадии и, несмотря на несколько курсов химиотерапии, продолжал развиваться до 3-й и 4-й стадий. Пациенту сказали, что шансов на выживание нет, но его сестра рассказала ему о новаторской процедуре пересадки легких, которую проводят в Northwestern Medicine. В 2020 году Бхарат возглавил команду, которая провела первую двойную трансплантацию легких 20-летней женщине, чьи легкие были уничтожены COVID-19. А в 2021 году врачи Northwestern Medicine успешно пересадили оба легких пациенту с COVID-19 от донора, ранее излечившегося от вируса.

Хури был отобран как кандидат на трансплантацию, поскольку его рак, несмотря на 4-ю стадию, не распространился на другие органы, и он получил новые легкие после двухнедельного ожидания. Врачи удаляли триллионы раковых клеток во всех легких больного на протяжении шести часов, стараясь при этом не допустить утечки материала в его грудную полость или кровоток. По словам доктора Бхарата, были некоторые опасения, связанные с риском рецидива заболевания после трансплантации, поскольку пациенты должны принимать иммуносупрессоры, и если в организме пациентов есть затаившиеся раковые клетки, «они могут очень быстро вспыхнуть». Но почти через шесть месяцев после процедуры врачи довольны прогрессом Хури. Теперь он может работать и ходить в спортзал, не нуждаясь в искусственной вентиляции легких.

«Моя жизнь изменилась с нуля до 100 благодаря Northwestern Medicine», говорит он.

#ГастроКлуб #гастроэнтерология #акушерство #гинекология

В новом выпуске цикла «ГастроКлуб» к.м.н. Валерия Олеговна Кайбышева и д.м.н. Юлия Борисовна Успенская поговорят о наиболее распространённых заболеваниях желудочно-кишечного тракта, которые возникают или обостряются во время беременности, усугубляют ее течение, а порой могут повлиять и на исход.
• Почему возникает изжога и запоры у беременных, как с ними бороться?
• Что такое холестаз беременных, опасен ли он?
• Каковы методы диагностики и лечения?
Эти и многие другие вопросы обсудят эксперты 29 марта в 15:00 в прямом эфире на www.1med.tv.

Подключайтесь!

#МедицинскийДайджест

24 марта прошел Всемирный день борьбы с туберкулёзом — памятная дата, отмечаемая ежегодно по инициативе Всемирной организации здравоохранения.

• Самый крупный блог врача-фтизиатра Ольги Винокуровой о туберкулезе в русскоязычных соцсетях @starinakoh. Почему важно помнить о туберкулезе в 2022 году: https://yangx.top/starinakoh/80
Для России, страны с высоким бременем туберкулеза, фтизионастороженность остается максимально актуальной.

• На своем канале @dr_voenvrach Алексей Водовозов осветил два препринта исследований, посвященных эффективности вакцины БЦЖ в профилактике и лечении новой коронавирусной инфекции COVID-19: https://yangx.top/dr_voenvrach/663
Небольшие, но многообещающие для дальнейших исследований работы. Положительный эффект у вакцины, очевидно, замечен.

• В «НИЦЭМ им. Н. Ф. Гамалеи» разработана новая противотуберкулезная вакцина ГамТБвак, предназначенная для ревакцинации взрослых. На сегодняшний день идет клиническое исследование третьей фазы в Москве и Санкт-Петербурге: https://yangx.top/ninavaccina/209
В основе вакцины лежат рекомбинантные белки. Предварительно эффективно использование у взрослых, находящихся в зоне повышенного риска по туберкулезу, для профилактики развития легочной формы туберкулеза, а также у контактных лиц.

Из других интересных новостей:

• Компания Moderna запускает разработку двух комбинированных вакцин на основе мРНК против респираторных заболеваний: https://pcr.news/korotko/moderna-zapuskaet-razrabotku-dvukh-kombinirovannykh-vaktsin-protiv-respiratornykh-zabolevaniy/
Вакцины будут нацелены против вирусов, чаще вызывающих ОРВИ у пожилых людей, а также на те коронавирусы, которые являются эндемичными для человека.

• По данным ВОЗ, теми или иными формами аллергии страдают около 30 % населения Земли. Тема аллергии на домашних животных не перестает быть актуальной для современных городских жителей. На своем канале @allergo_doc врач — аллерголог-иммунолог Ольга Жоголева рассказала про аллергены у животных, а также почему нельзя надеяться на гипоаллергенность любых пород: https://yangx.top/allergo_doc/328

#неврология #терапия

30 марта состоится прямая трансляция телемоста Москва – Новосибирск, где Владимир Владимирович Захаров, Лариса Александровна Щепанкевич, Елена Леонидовна Федорова и Анатолий Иванович Федин обсудят ведение пациентов с ХИМ в эпоху COVID-19.

Начало в 13:00 (МСК). Подключайтесь и задавайте вопросы экспертам в чате прямой трансляции на www.1med.tv.

#мужскойоральныйконтрацептив #RARα #репродуктология #news

Новая противозачаточная таблетка для мужчин предотвращает беременность эффективно и без побочных реакций.

В настоящее время у мужчин есть только два эффективных варианта контроля над рождаемостью: мужские презервативы и вазэктомия. Однако презервативы предназначены только для одноразового использования и могут выйти из строя, отмечает SciTechDaily. Напротив, вазэктомия – хирургическая процедура – считается перманентной формой мужской стерилизации. Хотя вазэктомию иногда можно обратить вспять, реверсивная операция стоит дорого и не всегда успешна, а потому мужчины нуждаются в эффективных, долговременных, но обратимых противозачаточных средствах, подобных противозачаточным таблеткам для женщин.

Экспериментальный препарат, отвечающий этим критериям, представили на весенней конференции Американского химического общества (ACS) исследователи из Университета Миннесоты. «Ученые десятилетиями пытались разработать эффективный мужской оральный контрацептив, но на рынке до сих пор нет одобренных таблеток», сказал представлявший работу доктор Абдулла Аль Номан. Большинство соединений, которые в настоящее время проходят клинические испытания, нацелены на мужской половой гормон тестостерон, что может привести к побочным эффектам, таким как увеличение веса, депрессия и повышение уровня холестерина липопротеинов низкой плотности (известных как ЛПНП). «Мы хотели разработать негормональный мужской контрацептив, чтобы избежать этих побочных эффектов», цитирует Номана SciTechDaily.

Разрабатывая негормональный мужской контрацептив, исследователи из Миннесоты нацелились на белок, называемый рецептором ретиноевой кислоты альфа (RAR-α). Этот белок является – один из семейства трех ядерных рецепторов, которые связывают ретиноевую кислоту, форму витамина А, которая играет важную роль в росте клеток, их дифференцировке (включая образование сперматозоидов) и эмбриональном развитии. Выключение гена RAR-α у самцов мышей делает их бесплодными без каких-либо явных побочных эффектов. Другие ученые разработали пероральное соединение, которое ингибирует все три члена семейства RAR (RAR-α, -β and -γ) вызывает обратимую стерильность у самцов мышей, но создатели нового мужского контрацептива искали соединение, специфичное для RAR-α и поэтому вызывающее побочные эффекты с меньшей вероятностью. Исследователи внимательно изучили кристаллические структуры RAR-α, -β and -γ, связывающихся с ретиноевой кислотой, и выявили структурные различия в том, как три рецептора связываются с их общим лигандом. С учетом этой информации они разработали и синтезировали около 100 соединений и оценили их способность избирательно ингибировать RAR-α в клетках. Так было идентифицировано соединение, названное YCT529, которое ингибировало RAR-α почти в 500 раз сильнее, чем RAR-β и -y. При пероральном введении самцам мышей в течение 4 недель YCT529 резко снижал количество сперматозоидов и был на 99% эффективен в предотвращении беременности без каких-либо наблюдаемых побочных эффектов. Мыши могли снова стать отцами детенышей через 4-6 недель после того, как они перестали получать соединение.

По словам авторов, клинические испытания YCT529 на людях начнутся в третьем или четвертом квартале 2022 года, и в них будут исследоваться и другие соединения.

#пульмонология #терапия

30 марта в прямом эфире на www.1med.tv профессор Андрей Георгиевич Малявин и д.м.н. Сергей Львович Бабак поговорят о видах кашля и подходах к их лечению.

Подключайтесь и задавайте интересующие вопросы экспертам!

#онкология #меланома

Продолжаем серию трансляций «Ничего, кроме практики: разбор клинических случаев лечения меланомы».

31 марта в 11:00 в прямом эфире на www.1med.tv врачи онкологи и химиотерапевты поделятся клиническими случаями лечения меланомы из своей практики.

#буллёзныйэпидермолиз #геннаятерапия #дерматология #news

Генно-терапевтический гель испытали на «детях-бабочках» с обнадеживающим результатом.

«Дети-бабочки» рождаются с кожей столь тонкой и ранимой, что любое прикосновение к ней чревато образованием незаживающих ран. Такая кожа – проявление редкого наследственного заболевания под названием буллёзный эпидермолиз. Дерматологи и генетики из Стенфордского университета (Stanford University) испытали для облегчения состояния пациентов с буллёзным эпидермолизом генно-терапевтический подход: они создали гель, в котором находится ДНК, кодирующая один из белков, необходимых для образования нормальной соединительной ткани, сообщает Science.org. В геноме людей с этим заболеванием есть мутации, которые нарушают гены белков, связывающих друг другом слои кожи и выстилок некоторых внутренних органов, а потому их кожа легко рвется, и в местах, подверженных трению, таких как локти, колени и пищевод, образуются пузыри. Следствием этого становятся не только болезненные открытые раны, но и постоянные инфекционные поражения, шрамы, рак кожи и смерть в раннем детском возрасте. Гель с терапевтическим геном в составе вирусного вектора-носителя наносится на кожу как мазь. По словам авторов разработки, это первая топическая генная терапия, дошедшая до клинических испытаний, хотя и ограниченных: в испытаниях I и II фазы участвовали всего девять человек.

Существующие экспериментальные методы лечения буллёзного эпидермолиза заключаются в трансплантации кожи или стволовых клеток, генетически модифицированных на производство белка, отсутствующего при определенной форме заболевания, которое может быть вызвано разными мутациями. В 2017 году таким образом удалось спасти жизнь мальчика, который утратил почти весь свой кожный покров. Ему пересадили кожу, выращенную в лаборатории из стволовых клеток. Но этот подход требует госпитализации и анестезии, что не везде доступно. В новом исследовании участвовали пациенты с рецессивным дистрофическим буллёзным эпидермолизом, при котором организм не способен вырабатывать белок соединительной ткани коллаген VII. Руководитель исследования – дерматолог Питер Маринкович (Peter Marinkovich). Он создал гель, содержащий вирус простого герпеса первого типа, который известен тем, что вызывает так называемую «простуду на губах», но в данном случае вирус был модифицирован геном коллагена VII и лишен возможности размножаться в организме. Одно из преимуществ вируса герпеса в том, что его геном достаточно велик, чтобы вместить еще и большой ген коллагена VII. А кроме того, он эволюционировал таким образом, что не вызывает эффективного иммунного ответа в человеческом организме.
И потому, а отличие от большинства созданных средств генной терапии, препараты в составе вируса герпеса можно вводить пациентам неоднократно. В испытаниях Стенфордских ученых во всех случаях, кроме одного, генно-терапевтический гель залечил раны пациентов за три месяца. Результаты опубликованы в журнале Nature Medicine.

#неврология #мигрень

31 марта в прямом эфире на www.1med.tv cостоится круглый стол «Команда экспертов против мигрени: комплексный подход».

Эксперты: профессор Евгения Викторовна Екушева, к.м.н. Алексей Владимирович Сергеев, к.м.н. Дмитрий Александрович Петелин, Надежда Александровна Ковальчук и к.м.н. Ольга Валентиновна Родионова.

Подключайтесь к прямой трансляции и задавайте интересующие вопросы в чате!

#неврология #сомнология

Новый выпуск цикла «Междисциплинарная Академия. Неврология» смотрите 31 марта в прямом эфире на www.1med.tv.

Профессор Евгения Викторовна Екушева и к.м.н. Михаил Гурьевич Полуэктов проведут телесеминар на тему: «Фенотипы острой и хронической инсомнии в общетерапевтической практике: "кто виноват и что делать"?».

Подключайтесь!