#неврология #гериатрия
11 марта в эфире www.1med.tv смотрите повтор доклада профессора Евгении Викторовны Екушевой «Депрессия у пациентов старшего возраста» в рамках НПК «От рождения до успешного старения: три активных периода в жизни женщины».
11 марта в эфире www.1med.tv смотрите повтор доклада профессора Евгении Викторовны Екушевой «Депрессия у пациентов старшего возраста» в рамках НПК «От рождения до успешного старения: три активных периода в жизни женщины».
#ГастроКлуб
Новый выпуск программы «ГастроКлуб» смотрите 11 марта в прямом эфире на www.1med.tv.
Тема: «Микробиота желудка – только ли Helicobacter pylori?».
Участники: к.м.н. Валерия Олеговна Кайбышева и к.м.н. Сайяр Рустамович Абдулхаков.
Подключайтесь!
Новый выпуск программы «ГастроКлуб» смотрите 11 марта в прямом эфире на www.1med.tv.
Тема: «Микробиота желудка – только ли Helicobacter pylori?».
Участники: к.м.н. Валерия Олеговна Кайбышева и к.м.н. Сайяр Рустамович Абдулхаков.
Подключайтесь!
#гематология #гемофилияА
11 марта впервые в эфире на www.1med.tv смотрите телесеминар д.м.н. Павла Александровича Жаркова на тему: «Индивидуализированная профилактика как метод повышения эффективности терапии у пациентов с гемофилией А».
11 марта впервые в эфире на www.1med.tv смотрите телесеминар д.м.н. Павла Александровича Жаркова на тему: «Индивидуализированная профилактика как метод повышения эффективности терапии у пациентов с гемофилией А».
#ксенотрансплантация #news
Пациент c сердцем от генетически модифицированной свиньи умер.
Дэвид Беннетт-старший, первый человек, у которого отказавшее сердце заменили сердцем генетически измененной свиньи, умер в Медицинском центре Университета Мэриленда через два месяца после операции по трансплантации. Ему было 57 лет. Беннет согласился получить экспериментальное свиное сердце после того, как ему отказали в нескольких списках ожидания на получение человеческого сердца.
Как пишет, сообщая о смерти пациента New York Times, неясно, отторгло ли организм Беннета чужеродный орган. «На момент его смерти не было выявлено никакой очевидной причины», заявила пресс-секретарь больницы.
Представители больницы заявили, что не могут больше комментировать причину смерти, поскольку врачи еще не провели тщательного обследования. Они планируют опубликовать результаты в рецензируемом медицинском журнале.
Трансплантация сердца, проведенная Беннету, была одной из новаторских процедур последних месяцев, когда органы генетически измененных свиней использовались для замены органов человека. Такой процесс, называемый ксенотрансплантацией, дает новую надежду десяткам тысяч пациентов с больными почками, сердцем и другими органами, поскольку существует острая нехватка донорских человеческих органов.
Первоначально трансплантацию мистера Беннета признали успешной. Это по-прежнему считается значительным шагом вперед, потому что свиное сердце сразу не отторгалось и продолжало функционировать более месяца, преодолев критический рубеж для пациентов, перенесших трансплантацию. Сердце, пересаженное Беннетту, было получено от генетически измененной свиньи, предоставленной Revivicor, компанией регенеративной медицины, базирующейся в Блэксбурге, штат Вирджиния. У свиньи было 10 генетических модификаций. У животного были нокаутированы или инактивированы четыре гена, в том числе один, кодирующий молекулу, которая вызывает агрессивную реакцию отторжения у человека. Еще один ген был инактивирован, чтобы сердце свиньи не продолжало расти после имплантации. Кроме того, в геном свиньи-донора были вставлены шесть человеческих генов - модификации, призванные сделать органы свиньи более толерантными к иммунной системе человека.
«Мы надеемся, что эта история может стать началом надежды, а не концом», сказал сын пациента. «Мы также надеемся, что то, что мы узнали из его операции, принесет пользу будущим пациентам и, надеюсь, однажды положит конец нехватке органов, которая ежегодно уносит так много жизней», добавил он.
Пациент c сердцем от генетически модифицированной свиньи умер.
Дэвид Беннетт-старший, первый человек, у которого отказавшее сердце заменили сердцем генетически измененной свиньи, умер в Медицинском центре Университета Мэриленда через два месяца после операции по трансплантации. Ему было 57 лет. Беннет согласился получить экспериментальное свиное сердце после того, как ему отказали в нескольких списках ожидания на получение человеческого сердца.
Как пишет, сообщая о смерти пациента New York Times, неясно, отторгло ли организм Беннета чужеродный орган. «На момент его смерти не было выявлено никакой очевидной причины», заявила пресс-секретарь больницы.
Представители больницы заявили, что не могут больше комментировать причину смерти, поскольку врачи еще не провели тщательного обследования. Они планируют опубликовать результаты в рецензируемом медицинском журнале.
Трансплантация сердца, проведенная Беннету, была одной из новаторских процедур последних месяцев, когда органы генетически измененных свиней использовались для замены органов человека. Такой процесс, называемый ксенотрансплантацией, дает новую надежду десяткам тысяч пациентов с больными почками, сердцем и другими органами, поскольку существует острая нехватка донорских человеческих органов.
Первоначально трансплантацию мистера Беннета признали успешной. Это по-прежнему считается значительным шагом вперед, потому что свиное сердце сразу не отторгалось и продолжало функционировать более месяца, преодолев критический рубеж для пациентов, перенесших трансплантацию. Сердце, пересаженное Беннетту, было получено от генетически измененной свиньи, предоставленной Revivicor, компанией регенеративной медицины, базирующейся в Блэксбурге, штат Вирджиния. У свиньи было 10 генетических модификаций. У животного были нокаутированы или инактивированы четыре гена, в том числе один, кодирующий молекулу, которая вызывает агрессивную реакцию отторжения у человека. Еще один ген был инактивирован, чтобы сердце свиньи не продолжало расти после имплантации. Кроме того, в геном свиньи-донора были вставлены шесть человеческих генов - модификации, призванные сделать органы свиньи более толерантными к иммунной системе человека.
«Мы надеемся, что эта история может стать началом надежды, а не концом», сказал сын пациента. «Мы также надеемся, что то, что мы узнали из его операции, принесет пользу будущим пациентам и, надеюсь, однажды положит конец нехватке органов, которая ежегодно уносит так много жизней», добавил он.
NY Times
Patient in Groundbreaking Heart Transplant Dies
David Bennett Sr. had received a heart from a genetically modified pig, a procedure that may yet offer hope to millions of Americans needing transplants.
#кардиология #ХСН
В новом выпуске цикла «Клуб экспертов по сердечной недостаточности» д.м.н. Игорь Витальевич Жиров и член-корреспондент РАН, профессор Ольга Леонидовна Барбараш поговорят о важности компонентов тройной и квадро-терапии в лечении ХСН.
Подключайтесь к трансляции на www.1med.tv 12 марта в 10:00.
В новом выпуске цикла «Клуб экспертов по сердечной недостаточности» д.м.н. Игорь Витальевич Жиров и член-корреспондент РАН, профессор Ольга Леонидовна Барбараш поговорят о важности компонентов тройной и квадро-терапии в лечении ХСН.
Подключайтесь к трансляции на www.1med.tv 12 марта в 10:00.
#редкиезаболевания #орфанныезаболевания
Мы разместили в архиве www.1med.tv и на YouTube запись круглого стола о коммуникации с пациентом с редкими заболеваниями.
Участники: Ойбек Эркинович Тургунхужаев, Софья Павловна Блох.
Модератор: Анна Владимировна Хасина.
Запись в архиве: https://clck.ru/dZ5du
И на YouTube: https://youtu.be/mta6vYAIG4s
Приятного просмотра!
Мы разместили в архиве www.1med.tv и на YouTube запись круглого стола о коммуникации с пациентом с редкими заболеваниями.
Участники: Ойбек Эркинович Тургунхужаев, Софья Павловна Блох.
Модератор: Анна Владимировна Хасина.
Запись в архиве: https://clck.ru/dZ5du
И на YouTube: https://youtu.be/mta6vYAIG4s
Приятного просмотра!
Уважаемые коллеги, дорогие друзья.
Образование врачей – процесс постоянный. Поэтому мы снова организуем #ProctoRus для желающих стать лучше в малой и амбулаторной колопроктологии.
Это интенсивная однодневная дидактически-практическая программа для ординаторов, практикующих хирургов и колопроктологов, которые хотят научиться или усовершенствовать навыки амбулаторной и малоинвазивной колопроктологии.
Практический курс ProctoRus позволит каждому участнику отработать навыки амбулаторной и оперативной колопроктологии на животных моделях под руководством ведущих специалистов, а именно: склерозование, лигирование геморроидальных узлов, операции с применением лазеров различных производителей, уникальные методы HAL-RAR, геморроидэктомии с использованием различных энергетических платформ.
Школа #ProctoRus состоится 26 марта в НИИ СП им. Н.В. Склифосовского в Москве.
Подробная информация и регистрация на сайте https://practicalsurgery.org/
Вопросы участия и сотрудничества направляйте Янине Шостак [email protected]
Образование врачей – процесс постоянный. Поэтому мы снова организуем #ProctoRus для желающих стать лучше в малой и амбулаторной колопроктологии.
Это интенсивная однодневная дидактически-практическая программа для ординаторов, практикующих хирургов и колопроктологов, которые хотят научиться или усовершенствовать навыки амбулаторной и малоинвазивной колопроктологии.
Практический курс ProctoRus позволит каждому участнику отработать навыки амбулаторной и оперативной колопроктологии на животных моделях под руководством ведущих специалистов, а именно: склерозование, лигирование геморроидальных узлов, операции с применением лазеров различных производителей, уникальные методы HAL-RAR, геморроидэктомии с использованием различных энергетических платформ.
Школа #ProctoRus состоится 26 марта в НИИ СП им. Н.В. Склифосовского в Москве.
Подробная информация и регистрация на сайте https://practicalsurgery.org/
Вопросы участия и сотрудничества направляйте Янине Шостак [email protected]
#педиатрия
14 марта в прямом эфире на www.1med.tv д.м.н. Татьяна Александровна Чеботарёва проведет телесеминар на тему: «Как помочь ребенку реже болеть и быстрее выздоравливать? Фокус на фитотерапию и пробиотики».
Подключайтесь!
14 марта в прямом эфире на www.1med.tv д.м.н. Татьяна Александровна Чеботарёва проведет телесеминар на тему: «Как помочь ребенку реже болеть и быстрее выздоравливать? Фокус на фитотерапию и пробиотики».
Подключайтесь!
#неврология #терапия #гериатрия
UPD: ДАННЫЙ ЭФИР ПЕРЕНОСИТСЯ НА ДРУГУЮ ДАТУ.
Новый выпуск образовательного проекта РНМОТ и Первого медицинского канала «Терапевтический CLASSTER».
14 марта в прямом эфире на отдельном канале вещания www.1med.tv д.м.н. Антон Вячеславович Наумов проведет телесеминар на тему: «Хроническая боль у пациентов пожилого и старческого возраста».
Лекции проекта «Терапевтический CLASSTER» аккредитованы в #НМО.
Подробнее: https://1med.tv/projects/terapevticheskij-classter
Подключайтесь!
UPD: ДАННЫЙ ЭФИР ПЕРЕНОСИТСЯ НА ДРУГУЮ ДАТУ.
Новый выпуск образовательного проекта РНМОТ и Первого медицинского канала «Терапевтический CLASSTER».
14 марта в прямом эфире на отдельном канале вещания www.1med.tv д.м.н. Антон Вячеславович Наумов проведет телесеминар на тему: «Хроническая боль у пациентов пожилого и старческого возраста».
Лекции проекта «Терапевтический CLASSTER» аккредитованы в #НМО.
Подробнее: https://1med.tv/projects/terapevticheskij-classter
Подключайтесь!
#болезньПаркинсона #неврология #пациентоориентированность
14 марта в студии Первого медицинского канала к.м.н. Екатерина Витальевна Бриль и Ойбек Эркинович Тургунхужаев продолжат говорить о проблемах коммуникации с пациентом с болезнью Паркинсона.
Подключайтесь к прямой трансляции в 17:00 на www.1med.tv.
14 марта в студии Первого медицинского канала к.м.н. Екатерина Витальевна Бриль и Ойбек Эркинович Тургунхужаев продолжат говорить о проблемах коммуникации с пациентом с болезнью Паркинсона.
Подключайтесь к прямой трансляции в 17:00 на www.1med.tv.
#косметология #онкология #ревматология
Завтра в прямом эфире на www.1med.tv Дарья Александровна Кусевич, к.м.н. Юлия Викторовна Бабаева и к.м.н. Александр Валерьевич Петровский обсудят, какие косметологические процедуры безопасны для онко- и ревмопациентов.
Подключайтесь и задавайте вопросы в чате трансляции!
Завтра в прямом эфире на www.1med.tv Дарья Александровна Кусевич, к.м.н. Юлия Викторовна Бабаева и к.м.н. Александр Валерьевич Петровский обсудят, какие косметологические процедуры безопасны для онко- и ревмопациентов.
Подключайтесь и задавайте вопросы в чате трансляции!
#БЭТП #редкиезаболевания #тест #news
Один генетический тест может точно диагностировать 25 редких заболеваний быстрее, чем когда-либо.
Ученые разработали быстрый генетический тест, который может диагностировать широкий спектр редких нервно-мышечных заболеваний с почти идеальной точностью, сообщает Science Alert. Болезни экспансии тринуклеотидных повторов представляют собой семейство из более чем 50 наследственных заболеваний, включая болезнь Гентингтона и боковой амиотрофический склероз (БАС), которые, по-видимому, возникают, когда короткие последовательности ДНК повторяются слишком много раз. Тандемные повторы могут возникать из-за ошибок в репликации ДНК, которые затем передаются последующим поколениям. Однако многие из них являются доброкачественными, и все люди имеют их в различных комбинациях, а потому тандемные повторы – полезный инструмент для выявления родственных отношений, таких как отцовство, или отслеживания происхождения инфекций. Но иногда они возникают в проблемных частях нашего генома. В зависимости от того, где это происходит, необычно длинные формы повторяющихся последовательностей могут вызывать неврологическую или нервно-мышечную дегенерацию. Тем не менее, поскольку известно 37 генов, которые связаны с болезнями экспансии коротких тандемных повторов, для определения тех из них, что обусловливают симптомы, может потребоваться несколько тестов.
Так, для постановки точного диагноза - мозжечковая атаксия, нейропатия и синдром вестибулярной арефлексии, или сокращенно CANVAS – одному из участников нового исследования потребовалось более десяти лет. CANVAS – это нейродегенеративное двигательное расстройство, которое связано с экспансией повторяющихся последовательностей ДНК в гене RFC1. Однако только в этом одном гене существует множество способов повторения коротких последовательностей ДНК, что затрудняет общий диагностический тест. Хотя в настоящее время нет лекарства от тандемных повторных расстройств, ранняя диагностика может помочь пациентам справиться со своими симптомами и остановить прогрессирование болезни. Разработанный недавно австралийскими учеными под руководством Кишора Кумара из Института медицинских исследований Гарвана тест должен иметь большое значение для пациентов. Новый метод диагностики основан на технологии нанопор, которая может анализировать длинные фрагменты ДНК или РНК в известных повторяющихся областях генома человека. Взяв один образец ДНК из крови человека, исследователи могут пропускать нуклеиновые кислоты через белковые нанопоры, используя изменения электрического тока, возникающие в результате молекулярных взаимодействий, для декодирования в режиме реального времени последовательностей из 40 генов, которые, как известно, связаны с 25 заболеваниями с тандемными повторами. Результаты исследования опубликованы в журнале Science Advances.
Один генетический тест может точно диагностировать 25 редких заболеваний быстрее, чем когда-либо.
Ученые разработали быстрый генетический тест, который может диагностировать широкий спектр редких нервно-мышечных заболеваний с почти идеальной точностью, сообщает Science Alert. Болезни экспансии тринуклеотидных повторов представляют собой семейство из более чем 50 наследственных заболеваний, включая болезнь Гентингтона и боковой амиотрофический склероз (БАС), которые, по-видимому, возникают, когда короткие последовательности ДНК повторяются слишком много раз. Тандемные повторы могут возникать из-за ошибок в репликации ДНК, которые затем передаются последующим поколениям. Однако многие из них являются доброкачественными, и все люди имеют их в различных комбинациях, а потому тандемные повторы – полезный инструмент для выявления родственных отношений, таких как отцовство, или отслеживания происхождения инфекций. Но иногда они возникают в проблемных частях нашего генома. В зависимости от того, где это происходит, необычно длинные формы повторяющихся последовательностей могут вызывать неврологическую или нервно-мышечную дегенерацию. Тем не менее, поскольку известно 37 генов, которые связаны с болезнями экспансии коротких тандемных повторов, для определения тех из них, что обусловливают симптомы, может потребоваться несколько тестов.
Так, для постановки точного диагноза - мозжечковая атаксия, нейропатия и синдром вестибулярной арефлексии, или сокращенно CANVAS – одному из участников нового исследования потребовалось более десяти лет. CANVAS – это нейродегенеративное двигательное расстройство, которое связано с экспансией повторяющихся последовательностей ДНК в гене RFC1. Однако только в этом одном гене существует множество способов повторения коротких последовательностей ДНК, что затрудняет общий диагностический тест. Хотя в настоящее время нет лекарства от тандемных повторных расстройств, ранняя диагностика может помочь пациентам справиться со своими симптомами и остановить прогрессирование болезни. Разработанный недавно австралийскими учеными под руководством Кишора Кумара из Института медицинских исследований Гарвана тест должен иметь большое значение для пациентов. Новый метод диагностики основан на технологии нанопор, которая может анализировать длинные фрагменты ДНК или РНК в известных повторяющихся областях генома человека. Взяв один образец ДНК из крови человека, исследователи могут пропускать нуклеиновые кислоты через белковые нанопоры, используя изменения электрического тока, возникающие в результате молекулярных взаимодействий, для декодирования в режиме реального времени последовательностей из 40 генов, которые, как известно, связаны с 25 заболеваниями с тандемными повторами. Результаты исследования опубликованы в журнале Science Advances.
ScienceAlert
A Single Genetic Test Can Accurately Diagnose 25 Rare Diseases Faster Than Ever
Scientists have developed a quick genetic test that can diagnose a large range of rare muscle and nerve diseases with near perfect accuracy.
#неврология
Новый выпуск цикла «Боль – это жизнь, жизнь – это боль» смотрите завтра в прямом эфире на www.1med.tv.
Павел Яковлевич Бранд проведет телесеминар на тему: «Лицевые боли».
Новый выпуск цикла «Боль – это жизнь, жизнь – это боль» смотрите завтра в прямом эфире на www.1med.tv.
Павел Яковлевич Бранд проведет телесеминар на тему: «Лицевые боли».
#аллергология #оториноларингология #педиатрия
15 марта в прямом эфире на www.1med.tv состоится телесеминар «Все ли ИнГКС одинаковы? Что может служить ориентиром для принятия клинических решений?».
Лекторы: профессор Наталья Михайловна Ненашева и к.м.н Маргарита Борисовна Лежнина.
15 марта в прямом эфире на www.1med.tv состоится телесеминар «Все ли ИнГКС одинаковы? Что может служить ориентиром для принятия клинических решений?».
Лекторы: профессор Наталья Михайловна Ненашева и к.м.н Маргарита Борисовна Лежнина.
Media is too big
VIEW IN TELEGRAM
#кардиология #терапия
Уважаемые коллеги!
Напоминаем, что сейчас у нас проходит цикл передач Образовательного проекта РНМОТ и Первого медицинского канала «Терапевтический CLASSTER», аккредитованный в #НМО.
Новая лекция «Фибрилляция предсердий. Антикоагулянтная терапия» состоится 15 марта в 17:00 (МСК) в прямом эфире на отдельном канале вещания www.1med.tv.
Лектор: профессор Татьяна Владимировна Адашева.
Подключайтесь!
Подробнее о проекте: https://1med.tv/projects/terapevticheskij-classter
Уважаемые коллеги!
Напоминаем, что сейчас у нас проходит цикл передач Образовательного проекта РНМОТ и Первого медицинского канала «Терапевтический CLASSTER», аккредитованный в #НМО.
Новая лекция «Фибрилляция предсердий. Антикоагулянтная терапия» состоится 15 марта в 17:00 (МСК) в прямом эфире на отдельном канале вещания www.1med.tv.
Лектор: профессор Татьяна Владимировна Адашева.
Подключайтесь!
Подробнее о проекте: https://1med.tv/projects/terapevticheskij-classter
#неврология #ЧМТ
Новый выпуск цикла «Междисциплинарная Академия. Неврология» 15 марта в прямом эфире на www.1med.tv.
Профессор Евгения Викторовна Екушева и профессор Павел Рудольфович Камчатнов обсудят ведение пациента с черепно-мозговой травмой в реальной клинической практике.
Новый выпуск цикла «Междисциплинарная Академия. Неврология» 15 марта в прямом эфире на www.1med.tv.
Профессор Евгения Викторовна Екушева и профессор Павел Рудольфович Камчатнов обсудят ведение пациента с черепно-мозговой травмой в реальной клинической практике.
#COVD19 #дельтакрон #news
ВОЗ подтвердила существование нового варианта коронавируса под названием дельтакрон.
Идентифицированный новый вариант коронавируса, вызывающего COVID-19, содержит гены двух предыдущих вариантов, дельты и омикрона, то есть это рекомбинантный вирус. «Такие рекомбинанты появляются в том случае, если более одного варианта инфицируют одного и того же человека и размножаются в одних и тех же его клетках», цитирует профессора Лоуренса Янга из Университета Уорика (University of Warwick) британская The Guardian. «Дельтакрон – это производное обоих вариантов, и дельты и омикрона, циркулирующих в одной и той же популяции», добавляет он. На прошлой неделе Gisaid, глобальная научная инициатива и информационный ресурс, созданный в 2008 году и обеспечивающий открытый доступ к геномным данным вирусов гриппа и коронавируса, вызвавших пандемию COVID-19, выложила в сеть первые убедительные сведения о новом варианте дельтакрон, предоставленные Институтом Пастера (Pasteur Institute) в Париже. По данным, которые публикует Gisaid, вариант был выявлен в нескольких регионах во Франции и, судя по всему, он циркулирует в популяции с начала года. Геномы с похожими профилями также идентифицированы в Дании и Нидерландах. Были также сообщения о выявлении дельтакрона в США и 30 случаях инфицирования этим вариантом в Великобритании. Как отмечает доктор Этьен Симон-Лорьер из Института Пастера, дельта и омикрон могли образовывать несколько разных рекомбинантных вирусов. «Тот, что мы видим во Франции и Дании/Нидерландах, может быть одним и тем же рекомбинантом с одинаковыми родительскими вирусами, которые пересекли границы стран, но возможные дельта-омикронные рекомбинанты, о которых сообщают Великобритания и США, похоже, сочетают в себе разные куски родительских вирусов, следовательно, они отличаются от французского дельтакрона», говорит ученый. Возможно, для того чтобы различать эти рекомбинанты, придется их переименовать или прибавить к названию цифры, добавляет Симон-Лорьер.
Эксперты подчеркивают, что рекомбинантные варианты не редкость, а дельтакрон – не первый и не последний рекомбинант, вызывающий ковид. «Это происходит повсюду в период перехода от одного доминантного инфекционного варианта к другому, и это обычно вызывает научный интерес, но не более», говорит Джеффри Баррет, руководивший геномными исследованиями COVID-19 в Институте Сенгера (Wellcome Trust Sanger Institute). Поскольку к настоящему моменту выявлено не так много случаев заражения дельтакроном, данных о тяжести заболевания, вызываемого этим вариантом, или об эффективности вакцин против него недостаточно. По словам главного научного сотрудника ВОЗ Сумьи Сваминатан, известно, что если циркулируют много вариантов SARS-CoV-2, в организме человека или животных могут случиться рекомбинантные события. Нужно дождаться результатов экспериментов, которые дадут информацию о свойствах этого вируса.
ВОЗ подтвердила существование нового варианта коронавируса под названием дельтакрон.
Идентифицированный новый вариант коронавируса, вызывающего COVID-19, содержит гены двух предыдущих вариантов, дельты и омикрона, то есть это рекомбинантный вирус. «Такие рекомбинанты появляются в том случае, если более одного варианта инфицируют одного и того же человека и размножаются в одних и тех же его клетках», цитирует профессора Лоуренса Янга из Университета Уорика (University of Warwick) британская The Guardian. «Дельтакрон – это производное обоих вариантов, и дельты и омикрона, циркулирующих в одной и той же популяции», добавляет он. На прошлой неделе Gisaid, глобальная научная инициатива и информационный ресурс, созданный в 2008 году и обеспечивающий открытый доступ к геномным данным вирусов гриппа и коронавируса, вызвавших пандемию COVID-19, выложила в сеть первые убедительные сведения о новом варианте дельтакрон, предоставленные Институтом Пастера (Pasteur Institute) в Париже. По данным, которые публикует Gisaid, вариант был выявлен в нескольких регионах во Франции и, судя по всему, он циркулирует в популяции с начала года. Геномы с похожими профилями также идентифицированы в Дании и Нидерландах. Были также сообщения о выявлении дельтакрона в США и 30 случаях инфицирования этим вариантом в Великобритании. Как отмечает доктор Этьен Симон-Лорьер из Института Пастера, дельта и омикрон могли образовывать несколько разных рекомбинантных вирусов. «Тот, что мы видим во Франции и Дании/Нидерландах, может быть одним и тем же рекомбинантом с одинаковыми родительскими вирусами, которые пересекли границы стран, но возможные дельта-омикронные рекомбинанты, о которых сообщают Великобритания и США, похоже, сочетают в себе разные куски родительских вирусов, следовательно, они отличаются от французского дельтакрона», говорит ученый. Возможно, для того чтобы различать эти рекомбинанты, придется их переименовать или прибавить к названию цифры, добавляет Симон-Лорьер.
Эксперты подчеркивают, что рекомбинантные варианты не редкость, а дельтакрон – не первый и не последний рекомбинант, вызывающий ковид. «Это происходит повсюду в период перехода от одного доминантного инфекционного варианта к другому, и это обычно вызывает научный интерес, но не более», говорит Джеффри Баррет, руководивший геномными исследованиями COVID-19 в Институте Сенгера (Wellcome Trust Sanger Institute). Поскольку к настоящему моменту выявлено не так много случаев заражения дельтакроном, данных о тяжести заболевания, вызываемого этим вариантом, или об эффективности вакцин против него недостаточно. По словам главного научного сотрудника ВОЗ Сумьи Сваминатан, известно, что если циркулируют много вариантов SARS-CoV-2, в организме человека или животных могут случиться рекомбинантные события. Нужно дождаться результатов экспериментов, которые дадут информацию о свойствах этого вируса.
the Guardian
What is the Deltacron variant of Covid and where has it been found?
Another new coronavirus variant has been identified, this one containing elements of Delta and Omicron
#кардиология #терапия
16 марта смотрите прямую трансляцию в рамках Междисциплинарного проекта «Академия экспертов».
Профессор Андрей Георгиевич Малявин и д.м.н. Татьяна Владимировна Адашева поговорят о болевом синдроме в практике кардиолога и терапевта.
16 марта смотрите прямую трансляцию в рамках Междисциплинарного проекта «Академия экспертов».
Профессор Андрей Георгиевич Малявин и д.м.н. Татьяна Владимировна Адашева поговорят о болевом синдроме в практике кардиолога и терапевта.
#неврология #травматология
Новый выпуск цикла передач «Неврология на стыке специальностей: мнение экспертов» в прямом эфире на www.1med.tv.
Профессор Евгения Викторовна Екушева и травматолог-ортопед Леонид Яковлевич Фарба проведут телесеминар на тему: «Пациент на приеме травматолога: расставим правильные акценты».
Подключайтесь!
Новый выпуск цикла передач «Неврология на стыке специальностей: мнение экспертов» в прямом эфире на www.1med.tv.
Профессор Евгения Викторовна Екушева и травматолог-ортопед Леонид Яковлевич Фарба проведут телесеминар на тему: «Пациент на приеме травматолога: расставим правильные акценты».
Подключайтесь!
#кардиология #терапия
16 марта в 17:00 в прямом эфире на отдельном канале вещания www.1med.tv состоится телесеминар д.м.н. Татьяны Владимировны Адашевой на тему «Фибрилляция предсердий. Антиаритмическая терапия и контроль ЧСС».
Лекции Образовательного проекта «Терапевтический CLASSTER» аккредитованы в #НМО.
Подробнее: https://1med.tv/projects/terapevticheskij-classter
16 марта в 17:00 в прямом эфире на отдельном канале вещания www.1med.tv состоится телесеминар д.м.н. Татьяны Владимировны Адашевой на тему «Фибрилляция предсердий. Антиаритмическая терапия и контроль ЧСС».
Лекции Образовательного проекта «Терапевтический CLASSTER» аккредитованы в #НМО.
Подробнее: https://1med.tv/projects/terapevticheskij-classter
#олигодендроциты #миелин #клеточнаябиология #нейродегенеративныезаболевания #news
Ученые обнаружили важные различия между олигодендроцитами головного и спинного мозга.
В новом исследовании установлено местонахождение незрелых клеток в центральной нервной системе, что может пролить свет на причины нейродегенеративных заболеваний, таких как рассеянный склероз, и другие аутоиммунные заболевания, поражающие мозг и нервную систему, сообщает MedicalXpress. Ученые из Университета Ратгерса изучали олигодендроциты головного и спинного мозга, клетки, которые производят миелин, защищающий нервные клетки и обеспечивающий их нормальную работу. Авторы исследования, которое опубликовано в журнале Cell Reports, обнаружили, что олигодендроциты головного мозга принципиально отличаются от олигодендроцитов в спинном мозге – метаболические процессы в этих клетках в зависимости от их локализации совершенно различны, и это важно для разработки новых методов лечения неврологических заболеваний.
«Под микроскопом клетки выглядят одинаково, поэтому все решили, что они одинаковы», сказала руководитель исследования Тереза Вуд. «Мы углубились, чтобы увидеть, что делают клетки с биохимической и молекулярно-биологической точки зрения. И мы обнаружили, что они совершенно разные». Это может помочь найти способы усилить или восстановить выработку миелина в зависимости от типов клеток, на которые нацелены исследования, сказала Вуд. При визуализации головного мозга у людей с рассеянным склерозом часто выявляются поражения — аномалии миелинового покрытия – в головном или спинном мозге. В этих случаях миелин в этих областях исчез, и олигодендроциты там также отмерли. Потеря миелина приводит к ухудшению всего – от зрения до мышечного контроля. Потеря миелина также видна на изображениях мозга пациентов с болезнью Альцгеймера, аутизмом и шизофренией, но причинно-следственная связь до конца не изучена, отметила Вуд. Обнаружение незрелых клеток, которые разбросаны по всей центральной нервной системе и созреют в олигодендроциты, чтобы производить миелин и восстанавливать повреждения, дает надежду на разработку терапии от этих заболеваний. По словам Вуд, исследование характеристик олигодендроцитов занимает здесь центральное место.
Выводы, к которым пришли авторы исследования, следующие:
• Холестерин, структурный элемент миелина, олигодендроцитами спинного мозга вырабатывается с большей эффективностью и в большем объеме, чем олигодендроцитами головного мозга. Понимание того, как и где производится строительный материал для миелина, может помочь исследователям в поиске способов предотвратить разрушение миелина или способствовать восстановлению миелина в определенных областях.
• Клеточный белок, известный как mTOR (сокращение от «механистическая мишень рапамицина»), необходим для производства холестерина в олигодендроцитах. Распознав этот белок, исследователи смогут нацелить его на повышение выработки холестерина и миелина. Клеточный белок mTOR также имеет решающее значение для поддержания уже сформированных миелиновых структур в центральной нервной системе.
Ученые обнаружили важные различия между олигодендроцитами головного и спинного мозга.
В новом исследовании установлено местонахождение незрелых клеток в центральной нервной системе, что может пролить свет на причины нейродегенеративных заболеваний, таких как рассеянный склероз, и другие аутоиммунные заболевания, поражающие мозг и нервную систему, сообщает MedicalXpress. Ученые из Университета Ратгерса изучали олигодендроциты головного и спинного мозга, клетки, которые производят миелин, защищающий нервные клетки и обеспечивающий их нормальную работу. Авторы исследования, которое опубликовано в журнале Cell Reports, обнаружили, что олигодендроциты головного мозга принципиально отличаются от олигодендроцитов в спинном мозге – метаболические процессы в этих клетках в зависимости от их локализации совершенно различны, и это важно для разработки новых методов лечения неврологических заболеваний.
«Под микроскопом клетки выглядят одинаково, поэтому все решили, что они одинаковы», сказала руководитель исследования Тереза Вуд. «Мы углубились, чтобы увидеть, что делают клетки с биохимической и молекулярно-биологической точки зрения. И мы обнаружили, что они совершенно разные». Это может помочь найти способы усилить или восстановить выработку миелина в зависимости от типов клеток, на которые нацелены исследования, сказала Вуд. При визуализации головного мозга у людей с рассеянным склерозом часто выявляются поражения — аномалии миелинового покрытия – в головном или спинном мозге. В этих случаях миелин в этих областях исчез, и олигодендроциты там также отмерли. Потеря миелина приводит к ухудшению всего – от зрения до мышечного контроля. Потеря миелина также видна на изображениях мозга пациентов с болезнью Альцгеймера, аутизмом и шизофренией, но причинно-следственная связь до конца не изучена, отметила Вуд. Обнаружение незрелых клеток, которые разбросаны по всей центральной нервной системе и созреют в олигодендроциты, чтобы производить миелин и восстанавливать повреждения, дает надежду на разработку терапии от этих заболеваний. По словам Вуд, исследование характеристик олигодендроцитов занимает здесь центральное место.
Выводы, к которым пришли авторы исследования, следующие:
• Холестерин, структурный элемент миелина, олигодендроцитами спинного мозга вырабатывается с большей эффективностью и в большем объеме, чем олигодендроцитами головного мозга. Понимание того, как и где производится строительный материал для миелина, может помочь исследователям в поиске способов предотвратить разрушение миелина или способствовать восстановлению миелина в определенных областях.
• Клеточный белок, известный как mTOR (сокращение от «механистическая мишень рапамицина»), необходим для производства холестерина в олигодендроцитах. Распознав этот белок, исследователи смогут нацелить его на повышение выработки холестерина и миелина. Клеточный белок mTOR также имеет решающее значение для поддержания уже сформированных миелиновых структур в центральной нервной системе.
Medicalxpress
Brain cell insight could lead to new treatments for neurological-based diseases
New research may help scientists locate immature cells in the central nervous system that could shed light on the causes of neurodegenerative diseases like multiple sclerosis—and autoimmune disease ...