#оргздрав
24 мая впервые в эфире на www.1med.tv смотрите телесеминар к.м.н. Алексея Евгеньевича Шабашова на тему: «О разработке клинических рекомендаций».
Подключайтесь!
24 мая впервые в эфире на www.1med.tv смотрите телесеминар к.м.н. Алексея Евгеньевича Шабашова на тему: «О разработке клинических рекомендаций».
Подключайтесь!
Завершился II Национальный Конгресс по менопаузе, который проходил 22-23 мая 2021 года.
Слушателей Конгресса приветствовали академик РАН Сухих Г.Т., профессор Филиппов О.С., профессор Петрухин В.А., Министр здравоохранения МО Стригункова С.А., профессор Балан В.Е.
Трансляцию 22 и 23 мая с участием более 80 ведущих российских и зарубежных экспертов посмотрели 5325 зрителей из 35 стран мира. В том числе из России, США, Германии, Нидерландов, Великобритании, Израиля, Австралии, Словакии, Испании, Китая, Египта, Финляндии, Франции, Греции, Индии, Армении, Грузии, Азербайджана и Швеции. Что в очередной раз доказывает, что проблема ведения женщины в пострепродуктивном периоде и повышения ее качества жизни актуальна во всем мире.
Конгресс объединил врачей различных специальностей, работающих с пациентками в пред- и постменопаузальном периоде и позволил обменяться знаниями и опытом с коллегами.
Основные темы, которые обсуждались в рамках II Национального Конгресса по менопаузе:
• Менопауза и COVID-19.
• Алгоритмы ведения пациенток в пери- и постменопаузе.
• Международные и российские клинические рекомендации по менопаузе.
• Объективная оценка онкологических рисков у женщин пострепродуктивного периода.
• Особенности консультирования женщин в пострепродуктивном периоде.
• Разбор сложных клинических случаев.
• Урогенитальные нарушения у женщин.
• Возможности и риски переходного периода и ранней постменопаузы.
• Вагинальное здоровье в пери- и постменопаузе: важность проблемы.
• Менопауза и соматическая патология.
• Контрацепция в перименопаузе.
• Расстройства мочеиспускания и инфекции мочевых путей у женщин в пострепродуктивном периоде.
• Альтернативная терапия менопаузальных расстройств.
О видеозаписи докладов II Национального Конгресса по менопаузе мы сообщим позднее в рассылке.
Благодарим вас за участие!
#менопауза #конгресс
Слушателей Конгресса приветствовали академик РАН Сухих Г.Т., профессор Филиппов О.С., профессор Петрухин В.А., Министр здравоохранения МО Стригункова С.А., профессор Балан В.Е.
Трансляцию 22 и 23 мая с участием более 80 ведущих российских и зарубежных экспертов посмотрели 5325 зрителей из 35 стран мира. В том числе из России, США, Германии, Нидерландов, Великобритании, Израиля, Австралии, Словакии, Испании, Китая, Египта, Финляндии, Франции, Греции, Индии, Армении, Грузии, Азербайджана и Швеции. Что в очередной раз доказывает, что проблема ведения женщины в пострепродуктивном периоде и повышения ее качества жизни актуальна во всем мире.
Конгресс объединил врачей различных специальностей, работающих с пациентками в пред- и постменопаузальном периоде и позволил обменяться знаниями и опытом с коллегами.
Основные темы, которые обсуждались в рамках II Национального Конгресса по менопаузе:
• Менопауза и COVID-19.
• Алгоритмы ведения пациенток в пери- и постменопаузе.
• Международные и российские клинические рекомендации по менопаузе.
• Объективная оценка онкологических рисков у женщин пострепродуктивного периода.
• Особенности консультирования женщин в пострепродуктивном периоде.
• Разбор сложных клинических случаев.
• Урогенитальные нарушения у женщин.
• Возможности и риски переходного периода и ранней постменопаузы.
• Вагинальное здоровье в пери- и постменопаузе: важность проблемы.
• Менопауза и соматическая патология.
• Контрацепция в перименопаузе.
• Расстройства мочеиспускания и инфекции мочевых путей у женщин в пострепродуктивном периоде.
• Альтернативная терапия менопаузальных расстройств.
О видеозаписи докладов II Национального Конгресса по менопаузе мы сообщим позднее в рассылке.
Благодарим вас за участие!
#менопауза #конгресс
Menopause Congress
Национальный конгресс по менопаузе 2021
22-23 мая 2021 года научные темы Конгресса наглядно продемонстрируют как специалистам здравоохранения в ежедневной практике соблюдать принципы ведения женщины в пострепродуктивном периоде и повысить ее здоровье и качество жизни.
#коронавирусы #межвидоваяпередача #news
Людям передались два новых коронавируса.
Два вируса – один от собак, другой от свиней – были обнаружены у пациентов, но, судя по всему, ни один из них не вызывает тяжелого заболевания и не передается другим людям, сообщает издание The Scientist.
Случай с коронавирусом собак – первый из зарегистрированных, об инфицировании людей собачьими коронавирусами прежде не было известно. Исследование, посвященное этому вирусу, опубликовано в журнале Clinical Infectious Diseases. Оно проведено под руководством Грегори Грея (Gregory Gray) из Университета Дьюка (Duke University).
Еще в самом начале пандемии COVID-19 у Грея возник вопрос, есть ли другие коронавирусы, уже инфицировавшие людей и способные однажды вызвать вспышку? Для выяснения этого ученые разработали тест, который выявляет не только SARS-CoV-2, но и ранее неизвестные коронавирусы. С его помощью проанализировали более 300 назальных мазков, взятых у пациентов с пневмонией на малазийском острове Борнео в 2018 году. Восемь пациентов, или 2,7 процента, оказались заражены ранее неизвестным коронавирусом, семеро из них были дети.
«Для нового вируса это довольно высокий показатель», отметил Грей в интервью радио NPR. Выделенные образцы вируса он отправил Анастасии Власовой (Anastasia Vlasova), эксперту по коронавирусам животных Университете штата Огайо (Ohio State University), и она установила, что этот вирус фактически химера – частью своего генома он соответствует коронавирусу кошек, тогда как другая часть подобна коронавирусу свиней. Но большая часть генома такая же как у двух коронавирусов, ранее выделенных из собак, и Власовой удалось размножить этот вирус в культуре клеток собаки. «Собачьи коронавирусы не считались передающимися людям, о таком никогда не сообщалось», сказала исследовательница NPR.
Неясно, был ли этот вирус (CCoV-HuPn-2018) причиной пневмонии у малазийских пациентов, и в настоящее время неизвестно, способен ли он передаваться от человека человеку или как на него может отреагировать иммунная система взрослых. «У нас сейчас нет свидетельств того, что этот вирус может вызвать тяжелое заболевание у взрослых», подчеркнула Власова. В статье о свином коронавирусе у человека, размещенной на сервере препринтов medRxiv в марте и в настоящее время проходящей экспертизу, сообщается о новом коронавирусе в образцах сыворотки трех гаитянских детей, которые были госпитализированы с гриппом в 2014 и 2015 годах. Ученые Флоридского университета (University of Florida) вырастили этот вирус в обезьяньих клетках, и геномный анализ показал, что он очень схож с известными коронавирусам свиней, которые относятся к группе дельта-коронавирусов, прежде известных как поражающие исключительно птиц.
Людям передались два новых коронавируса.
Два вируса – один от собак, другой от свиней – были обнаружены у пациентов, но, судя по всему, ни один из них не вызывает тяжелого заболевания и не передается другим людям, сообщает издание The Scientist.
Случай с коронавирусом собак – первый из зарегистрированных, об инфицировании людей собачьими коронавирусами прежде не было известно. Исследование, посвященное этому вирусу, опубликовано в журнале Clinical Infectious Diseases. Оно проведено под руководством Грегори Грея (Gregory Gray) из Университета Дьюка (Duke University).
Еще в самом начале пандемии COVID-19 у Грея возник вопрос, есть ли другие коронавирусы, уже инфицировавшие людей и способные однажды вызвать вспышку? Для выяснения этого ученые разработали тест, который выявляет не только SARS-CoV-2, но и ранее неизвестные коронавирусы. С его помощью проанализировали более 300 назальных мазков, взятых у пациентов с пневмонией на малазийском острове Борнео в 2018 году. Восемь пациентов, или 2,7 процента, оказались заражены ранее неизвестным коронавирусом, семеро из них были дети.
«Для нового вируса это довольно высокий показатель», отметил Грей в интервью радио NPR. Выделенные образцы вируса он отправил Анастасии Власовой (Anastasia Vlasova), эксперту по коронавирусам животных Университете штата Огайо (Ohio State University), и она установила, что этот вирус фактически химера – частью своего генома он соответствует коронавирусу кошек, тогда как другая часть подобна коронавирусу свиней. Но большая часть генома такая же как у двух коронавирусов, ранее выделенных из собак, и Власовой удалось размножить этот вирус в культуре клеток собаки. «Собачьи коронавирусы не считались передающимися людям, о таком никогда не сообщалось», сказала исследовательница NPR.
Неясно, был ли этот вирус (CCoV-HuPn-2018) причиной пневмонии у малазийских пациентов, и в настоящее время неизвестно, способен ли он передаваться от человека человеку или как на него может отреагировать иммунная система взрослых. «У нас сейчас нет свидетельств того, что этот вирус может вызвать тяжелое заболевание у взрослых», подчеркнула Власова. В статье о свином коронавирусе у человека, размещенной на сервере препринтов medRxiv в марте и в настоящее время проходящей экспертизу, сообщается о новом коронавирусе в образцах сыворотки трех гаитянских детей, которые были госпитализированы с гриппом в 2014 и 2015 годах. Ученые Флоридского университета (University of Florida) вырастили этот вирус в обезьяньих клетках, и геномный анализ показал, что он очень схож с известными коронавирусам свиней, которые относятся к группе дельта-коронавирусов, прежде известных как поражающие исключительно птиц.
The Scientist Magazine®
Two New Coronaviruses Make the Leap into Humans
Two viruses from dogs and pigs were isolated from human patients, but neither was proven to cause severe disease or to transmit to other people.
#неврология #ортопедия #травматология
25 мая в прямом эфире на www.1med.tv смотрите новый выпуск цикла «Боль – это жизнь, жизнь – это боль», где к.м.н. Павел Яковлевич Бранд вместе с Андреем Юрьевичем Сиденковым обсудят лечение боли в колене с точки зрения травматолога-ортопеда.
Подключайтесь!
25 мая в прямом эфире на www.1med.tv смотрите новый выпуск цикла «Боль – это жизнь, жизнь – это боль», где к.м.н. Павел Яковлевич Бранд вместе с Андреем Юрьевичем Сиденковым обсудят лечение боли в колене с точки зрения травматолога-ортопеда.
Подключайтесь!
#кардиология #терапия
Завтра в прямом эфире на www.1med.tv профессор Татьяна Владимировна Адашева и профессор Александр Олегович Недошивин проведут телесеминар на тему: «Лечение больных ишемической болезнью сердца. Современный взгляд на вещи».
Присоединяйтесь и задавайте вопросы в чате!
Завтра в прямом эфире на www.1med.tv профессор Татьяна Владимировна Адашева и профессор Александр Олегович Недошивин проведут телесеминар на тему: «Лечение больных ишемической болезнью сердца. Современный взгляд на вещи».
Присоединяйтесь и задавайте вопросы в чате!
#гематология
25 мая на отдельном канале вещания транслируем Международную встречу экспертов «Регистры и данные реальной клинической практики при гемофилии: что за пределами клинических исследований?».
Группа экспертов обсудит важность данных реальной клинической практики и регистров в гемофилии, как регистры и данные реальной клинической практики помогают использовать доступные данные и получать более широкую информацию, которая может помочь принять решение о терапии и улучшить уход за пациентами с гемофилией.
Подключайтесь!
25 мая на отдельном канале вещания транслируем Международную встречу экспертов «Регистры и данные реальной клинической практики при гемофилии: что за пределами клинических исследований?».
Группа экспертов обсудит важность данных реальной клинической практики и регистров в гемофилии, как регистры и данные реальной клинической практики помогают использовать доступные данные и получать более широкую информацию, которая может помочь принять решение о терапии и улучшить уход за пациентами с гемофилией.
Подключайтесь!
#неврология #реабилитация
Смотрите завтра в прямом эфире на www.1med.tv телесеминар профессора Анатолия Ивановича Федина и профессора Эллы Юрьевны Соловьевой на тему: «Постинсультные когнитивные нарушения. Возможности активации нейропластичности».
Смотрите завтра в прямом эфире на www.1med.tv телесеминар профессора Анатолия Ивановича Федина и профессора Эллы Юрьевны Соловьевой на тему: «Постинсультные когнитивные нарушения. Возможности активации нейропластичности».
#иммунотерапия #онкология #НМРЛ #news
Иммунотерапия оказалась эффективна на ранних стадиях немелкоклеточного рака легких.
Иммунотерапевтический препарат стал первым препаратом, значительно снижающим риск рецидива рака или смерти у людей с немелкоклеточным раком легких на ранней стадии. Сообщение об этом ученые Стэнфордского университета представят на ежегодной конференции Американского общества клинической онкологии (American Society of Clinical Oncology, ASCO), которая пройдет в онлайн-формате.
Атезолизумаб снижает на 34% риск рецидива заболевания или смерти у определенной группы людей с немелкоклеточным раком легкого от II до IIIA стадии. Это пациенты, чьи опухоли несут белок, помогающий злокачественным клеткам ускользнуть от обнаружения иммунной системой. Для сравнения, стандартная химиотерапия снижает риск рецидива или смерти всего на 16%, пишет WebMD.
Ожидающий одобрения Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США для лечения немелкоклеточного рака легких атезолизумаб (Tecentriq) может стать стандартным лечением для пациентов с экспрессией белка PD-L1, который препятствует распознаванию и уничтожению раковых клеток иммунной системой, пояснила ведущий исследователь доктор Хизер Уэйкли, руководитель онкологического отделения медицинского центра Стэнфордского университета.
Известно, что для обхода иммунной системы раковые клетки используют белок PD-L1. Как сообщают исследователи, около половины людей с диагнозом рака легких на ранней стадии экспрессируют PD-L1 на своих опухолевых клетках.
Белок PD-L1 обычно присутствует только в здоровых клетках. Когда лимфоциты обнаруживают этот белок на раковой клетке, они принимают его за нормальный и не атакуют. Атезолизумаб блокирует сигнал, посылаемый PD-L1, позволяя иммунным клеткам распознавать рак и уничтожать его.
Для исследования ученые набрали 1280 пациентов с раком легких, которым удалили опухоли хирургическим путем и которые прошли курс химиотерапии. Половина пациентов была выбрана случайным образом для получения атезолизумаба, а остальные получали поддерживающую терапию.
Пациенты с немелкоклеточным раком легкого стадии II-IIIA с уровнем PD-L1 в опухолях 1% или выше хорошо ответили на атезолизумаб, при этом их риск рецидива или смерти снизился на 34% по сравнению с контрольной группой.
Среди всех пациентов с раком легких II-IIIA стадии у тех, кто получал атезолизумаб, риск рецидива или смерти снизился на 21%.
Полученные данные представляют собой «первое глобальное испытание фазы III с использованием ингибитора иммунных контрольных точек, демонстрирующее безрецидивную выживаемость при ранней стадии немелкоклеточного рака легких», сказала Уэйкли.
Ингибиторы иммунных контрольных точек, такие как атезолизумаб, работают, устраняя тормоза иммунной системы, предназначенные для предотвращения слишком сильного иммунного ответа, способного атаковать здоровые клетки в организме.
Однако атезолизумаб переносится пациентами тяжело. Почти у 22% пациентов наблюдались побочные эффекты от тяжелых до опасных для жизни, по сравнению с 11,5% людей в контрольной группе, получавших поддерживающую терапию. Почти 20% пациентов были вынуждены прекратить прием атезолизумаба из-за побочных эффектов.
По словам Уэйкли, эта терапия позволяет спасать жизни пациентов с раком легких, если вовремя выявить злокачественные новообразования.
Клинические испытания финансировались компанией Roche, производящей препарат.
Американская ассоциация легких сообщает, что в США на рак легких приходится четверть всех смертей от рака. Немелкоклеточный рак легкого составляет 4 из 5 случаев рака легкого.
Иммунотерапия оказалась эффективна на ранних стадиях немелкоклеточного рака легких.
Иммунотерапевтический препарат стал первым препаратом, значительно снижающим риск рецидива рака или смерти у людей с немелкоклеточным раком легких на ранней стадии. Сообщение об этом ученые Стэнфордского университета представят на ежегодной конференции Американского общества клинической онкологии (American Society of Clinical Oncology, ASCO), которая пройдет в онлайн-формате.
Атезолизумаб снижает на 34% риск рецидива заболевания или смерти у определенной группы людей с немелкоклеточным раком легкого от II до IIIA стадии. Это пациенты, чьи опухоли несут белок, помогающий злокачественным клеткам ускользнуть от обнаружения иммунной системой. Для сравнения, стандартная химиотерапия снижает риск рецидива или смерти всего на 16%, пишет WebMD.
Ожидающий одобрения Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США для лечения немелкоклеточного рака легких атезолизумаб (Tecentriq) может стать стандартным лечением для пациентов с экспрессией белка PD-L1, который препятствует распознаванию и уничтожению раковых клеток иммунной системой, пояснила ведущий исследователь доктор Хизер Уэйкли, руководитель онкологического отделения медицинского центра Стэнфордского университета.
Известно, что для обхода иммунной системы раковые клетки используют белок PD-L1. Как сообщают исследователи, около половины людей с диагнозом рака легких на ранней стадии экспрессируют PD-L1 на своих опухолевых клетках.
Белок PD-L1 обычно присутствует только в здоровых клетках. Когда лимфоциты обнаруживают этот белок на раковой клетке, они принимают его за нормальный и не атакуют. Атезолизумаб блокирует сигнал, посылаемый PD-L1, позволяя иммунным клеткам распознавать рак и уничтожать его.
Для исследования ученые набрали 1280 пациентов с раком легких, которым удалили опухоли хирургическим путем и которые прошли курс химиотерапии. Половина пациентов была выбрана случайным образом для получения атезолизумаба, а остальные получали поддерживающую терапию.
Пациенты с немелкоклеточным раком легкого стадии II-IIIA с уровнем PD-L1 в опухолях 1% или выше хорошо ответили на атезолизумаб, при этом их риск рецидива или смерти снизился на 34% по сравнению с контрольной группой.
Среди всех пациентов с раком легких II-IIIA стадии у тех, кто получал атезолизумаб, риск рецидива или смерти снизился на 21%.
Полученные данные представляют собой «первое глобальное испытание фазы III с использованием ингибитора иммунных контрольных точек, демонстрирующее безрецидивную выживаемость при ранней стадии немелкоклеточного рака легких», сказала Уэйкли.
Ингибиторы иммунных контрольных точек, такие как атезолизумаб, работают, устраняя тормоза иммунной системы, предназначенные для предотвращения слишком сильного иммунного ответа, способного атаковать здоровые клетки в организме.
Однако атезолизумаб переносится пациентами тяжело. Почти у 22% пациентов наблюдались побочные эффекты от тяжелых до опасных для жизни, по сравнению с 11,5% людей в контрольной группе, получавших поддерживающую терапию. Почти 20% пациентов были вынуждены прекратить прием атезолизумаба из-за побочных эффектов.
По словам Уэйкли, эта терапия позволяет спасать жизни пациентов с раком легких, если вовремя выявить злокачественные новообразования.
Клинические испытания финансировались компанией Roche, производящей препарат.
Американская ассоциация легких сообщает, что в США на рак легких приходится четверть всех смертей от рака. Немелкоклеточный рак легкого составляет 4 из 5 случаев рака легкого.
WebMD
Immunotherapy Drug Fights Early-Stage Lung Cancer
An immunotherapy drug is the first to significantly reduce the risk of cancer recurrence or death in people with early-stage lung cancer, researchers report.
#ГастроКлуб #гастроэнтерология
В новом выпуске программы «ГастроКлуб» к.м.н. Валерия Олеговна Кайбышева и к.м.н. Алексей Дмитриевич Парамонов поговорят о возможностях лечения функциональных заболеваний желудочно-кишечного тракта препаратами с психотропным действием.
•Может ли гастроэнтеролог назначать антидепрессанты, нейролептики и транквилизаторы?
•В чем смысл назначения этих препаратов гастроэнтерологическим пациентам?
•Бояться ли побочных эффектов?
На эти и многие другие вопросы эксперты постараются ответить в непринуждённой беседе.
Смотрите 26 мая 15:00 в прямом эфире на www.1med.tv!
В новом выпуске программы «ГастроКлуб» к.м.н. Валерия Олеговна Кайбышева и к.м.н. Алексей Дмитриевич Парамонов поговорят о возможностях лечения функциональных заболеваний желудочно-кишечного тракта препаратами с психотропным действием.
•Может ли гастроэнтеролог назначать антидепрессанты, нейролептики и транквилизаторы?
•В чем смысл назначения этих препаратов гастроэнтерологическим пациентам?
•Бояться ли побочных эффектов?
На эти и многие другие вопросы эксперты постараются ответить в непринуждённой беседе.
Смотрите 26 мая 15:00 в прямом эфире на www.1med.tv!
#кардиология #неврология #терапия
26 мая в 15:00 на отдельном канале вещания www.1med.tv смотрите телесеминар профессора Татьяны Владимировны Адашевой и к.м.н. Дмитрия Валерьевича Артемьева о терапевтических подходах к ведению пожилых пациентов с артериальной гипертензией и хронической ишемией мозга.
26 мая в 15:00 на отдельном канале вещания www.1med.tv смотрите телесеминар профессора Татьяны Владимировны Адашевой и к.м.н. Дмитрия Валерьевича Артемьева о терапевтических подходах к ведению пожилых пациентов с артериальной гипертензией и хронической ишемией мозга.
#неврология #мигрень
Новый выпуск цикла «Междисциплинарная Академия. Неврология»!
26 мая в 17:00 в прямом эфире на www.1med.tv профессор Евгения Викторовна Екушева с д.м.н. Адой Равильевной Артеменко проведут телесеминар «Актуальные вопросы мигрени: просто о сложном».
Подключайтесь!
Новый выпуск цикла «Междисциплинарная Академия. Неврология»!
26 мая в 17:00 в прямом эфире на www.1med.tv профессор Евгения Викторовна Екушева с д.м.н. Адой Равильевной Артеменко проведут телесеминар «Актуальные вопросы мигрени: просто о сложном».
Подключайтесь!
#онкология #меланома
Продолжаем серию передач «Ничего, кроме практики: разбор клинических случаев лечения меланомы».
27 мая в 11:00 в прямом эфире на www.1med.tv врачи онкологи и химиотерапевты поделятся клиническими случаями лечения меланомы из своей практики.
Продолжаем серию передач «Ничего, кроме практики: разбор клинических случаев лечения меланомы».
27 мая в 11:00 в прямом эфире на www.1med.tv врачи онкологи и химиотерапевты поделятся клиническими случаями лечения меланомы из своей практики.
#геннаятерапия #дефицитОТС #news
Спустя десятилетия после трагической неудачи генная терапия успешно справляется с редким заболеванием печени.
22 года назад одна из первых попыток экспериментальной генной терапии закончилась смертью пациента. История Джесси Гелсинджера (Jesse Gelsinger), у которого было редкое заболевание печени, стала классическим примером безответственных медицинских исследований, и этот случай на многие годы стал препятствием для лечения болезней путем внесения корректирующей ДНК.
Сейчас издание Sciencemag.org сообщает о том, что новая попытка вылечить заболевание как у Гелсинджера генной терапией принесла плоды. Небольшое и пока незавершенное клиническое исследование по генной терапии недостаточности орнитинтранскарбамилазы, спонсируемое компанией Ultragenyx, пока еще не привело к излечению кого-либо, кто унаследовал болезнь, вызывающую опасно высокий уровень аммиака в крови и поражающую одного из 50 000 человек.
На сегодняшний день можно говорить лишь о том, что такая терапия не вызывает серьезных опасений относительно ее безопасности. Многим из 11 участников испытаний удалось ослабить диетические ограничения и сократить прием медикаментов, причем три человека уже не нуждаются ни в каких поддерживающих мерах. Об этом ученые сообщили на прошлой неделе на виртуальной конференции Американского общества по генной и клеточной терапии (American Society of Gene & Cell Therapy).
У людей, рождающихся с недостаточностью орнитинтранскарбамилазы, отсутствует фермент, необходимый для превращения избытка азота белка в мочевину. Это приводит к накоплению аммиака в организме, что может вызвать кому, поражение головного мозга и смерть. Поскольку ген этого фермента находится на Х-хромосоме, заболевание часто смертельно для мальчиков, у которых одна копия этой хромосомы. Но девочки, имеющие вторую функционирующую копию гена, а также мальчики с мутациями, которые обеспечивают им частично функционирующий фермент орнитинтранскарбамилазы, могут справляться с избытком аммиака низкобелковой диетой и лекарствами.
У Джесси Гелсинджера была умеренная взрослая форма заболевания. Ему было 18, когда он принял участие в клинических испытаниях генной терапии, проводимых Пенсильванским университетом (University of Pennsylvania). Джесси скончался спустя четыре дня после введения гена фермента на аденовирусном векторе, который стал причиной массивной иммунной реакции и органной недостаточности. Сейчас испытания проводятся с использованием более безопасного аденоассоциированного вируса. Векторы на его основе возродили клинические испытания в области генной терапии.
Спустя десятилетия после трагической неудачи генная терапия успешно справляется с редким заболеванием печени.
22 года назад одна из первых попыток экспериментальной генной терапии закончилась смертью пациента. История Джесси Гелсинджера (Jesse Gelsinger), у которого было редкое заболевание печени, стала классическим примером безответственных медицинских исследований, и этот случай на многие годы стал препятствием для лечения болезней путем внесения корректирующей ДНК.
Сейчас издание Sciencemag.org сообщает о том, что новая попытка вылечить заболевание как у Гелсинджера генной терапией принесла плоды. Небольшое и пока незавершенное клиническое исследование по генной терапии недостаточности орнитинтранскарбамилазы, спонсируемое компанией Ultragenyx, пока еще не привело к излечению кого-либо, кто унаследовал болезнь, вызывающую опасно высокий уровень аммиака в крови и поражающую одного из 50 000 человек.
На сегодняшний день можно говорить лишь о том, что такая терапия не вызывает серьезных опасений относительно ее безопасности. Многим из 11 участников испытаний удалось ослабить диетические ограничения и сократить прием медикаментов, причем три человека уже не нуждаются ни в каких поддерживающих мерах. Об этом ученые сообщили на прошлой неделе на виртуальной конференции Американского общества по генной и клеточной терапии (American Society of Gene & Cell Therapy).
У людей, рождающихся с недостаточностью орнитинтранскарбамилазы, отсутствует фермент, необходимый для превращения избытка азота белка в мочевину. Это приводит к накоплению аммиака в организме, что может вызвать кому, поражение головного мозга и смерть. Поскольку ген этого фермента находится на Х-хромосоме, заболевание часто смертельно для мальчиков, у которых одна копия этой хромосомы. Но девочки, имеющие вторую функционирующую копию гена, а также мальчики с мутациями, которые обеспечивают им частично функционирующий фермент орнитинтранскарбамилазы, могут справляться с избытком аммиака низкобелковой диетой и лекарствами.
У Джесси Гелсинджера была умеренная взрослая форма заболевания. Ему было 18, когда он принял участие в клинических испытаниях генной терапии, проводимых Пенсильванским университетом (University of Pennsylvania). Джесси скончался спустя четыре дня после введения гена фермента на аденовирусном векторе, который стал причиной массивной иммунной реакции и органной недостаточности. Сейчас испытания проводятся с использованием более безопасного аденоассоциированного вируса. Векторы на его основе возродили клинические испытания в области генной терапии.
Science
Decades after a tragic failure, gene therapy successfully treats a rare liver disease
Small clinical trial shows field's progress in 20 years
#эндокринология #кардиология
27 мая в прямом эфире на www.1med.tv смотрите телесеминар «Сахарный диабет 2-го типа и сердечно-сосудистые риски: взгляд эндокринолога и кардиолога».
Лекторы: к.м.н. Константин Валерьевич Овсянников и к.м.н. Алексей Иванович Кочетков.
27 мая в прямом эфире на www.1med.tv смотрите телесеминар «Сахарный диабет 2-го типа и сердечно-сосудистые риски: взгляд эндокринолога и кардиолога».
Лекторы: к.м.н. Константин Валерьевич Овсянников и к.м.н. Алексей Иванович Кочетков.
#БАС #конференция
Уважаемые коллеги!
Приглашаем вас на прямую трансляцию VI Ежегодной конференции по БАС с международным участием 28 мая на отдельном канале вещания www.1med.tv и на YouTube.
Ежегодная конференция по боковому амиотрофическому склерозу — это единственное экспертное мероприятие по данному заболеванию в России и уникальная площадка для встречи людей с БАС и их близких с медицинскими специалистами.
Российские и зарубежные эксперты обсудят программы улучшения качества жизни пациентов с БАС, участие российских пациентов в международных исследованиях, возможности реабилитации.
Ознакомиться с программой трансляции можно здесь: https://clck.ru/V7Yn2
Подключайтесь!
Уважаемые коллеги!
Приглашаем вас на прямую трансляцию VI Ежегодной конференции по БАС с международным участием 28 мая на отдельном канале вещания www.1med.tv и на YouTube.
Ежегодная конференция по боковому амиотрофическому склерозу — это единственное экспертное мероприятие по данному заболеванию в России и уникальная площадка для встречи людей с БАС и их близких с медицинскими специалистами.
Российские и зарубежные эксперты обсудят программы улучшения качества жизни пациентов с БАС, участие российских пациентов в международных исследованиях, возможности реабилитации.
Ознакомиться с программой трансляции можно здесь: https://clck.ru/V7Yn2
Подключайтесь!
#дерматовенерология
Новая лекция цикла #НМО «Дерматовенерология в деталях» в прямом эфире на www.1med.tv.
К.м.н. Светлана Ивановна Бобко расскажет о рациональном выборе препаратов, в том числе иммунобиологических, при системной терапии атопического дерматита.
Подробнее о цикле: https://1med.tv/courses/2034
Подключайтесь!
Новая лекция цикла #НМО «Дерматовенерология в деталях» в прямом эфире на www.1med.tv.
К.м.н. Светлана Ивановна Бобко расскажет о рациональном выборе препаратов, в том числе иммунобиологических, при системной терапии атопического дерматита.
Подробнее о цикле: https://1med.tv/courses/2034
Подключайтесь!
#дерматовенерология
В субботу, 29 июня, смотрите телесеминар в рамках цикла #НМО «Дерматовенерология в деталях» на тему: «Атопический дерматит: критерии диагноза, современные подходы к лечению».
Лектор: к.м.н. Светлана Ивановна Бобко.
Подключайтесь!
В субботу, 29 июня, смотрите телесеминар в рамках цикла #НМО «Дерматовенерология в деталях» на тему: «Атопический дерматит: критерии диагноза, современные подходы к лечению».
Лектор: к.м.н. Светлана Ивановна Бобко.
Подключайтесь!
#COVID19 #иммунитет #BMPCs #news
Долгоживущие клетки-производители антител обнаружены в костном мозге людей, переболевших ковидом.
Многие люди, инфицированные SARS-CoV-2, вероятно выработают антитела против этого коронавируса почти на всю жизнь. Так считают ученые, выявившие долгоживущие антитела-производящие клетки в костном мозге людей, выздоровевших после COVID-19. В статье, опубликованной журналом Nature, представлены свидетельства того, что иммунитет, сформировавшийся в ответ на COVID-19, должен быть необычайно долговременным.
Антитела – белки, распознающие вирусные частицы и способствующие их инактивации – ключевые компоненты иммунной защиты. Как только появляется новая инфекция, самым первым источником антител становятся короткоживущие клетки-плазмобласты (это один из видов лейкоцитов). Но эти клетки убывают по мере того, как вирус исчезает из организма, и тогда антитела начинают производить другие, долгоживущие клетки: это В-клетки памяти, патрулирующие кровоток, не допуская повторной инфекции, и плазматические клетки костного мозга (BMPCs), находящиеся в нем десятилетиями, производящие и выпускающие антитела небольшими количествами.
«Плазматические клетки – это история нашей жизни, они рассказывают с какими патогенами мы сталкивались», пояснил Nature News руководитель публикуемого исследования Али Эллебеди (Ali Ellebedy) из Вашингтонского университета в Сент-Льюисе (Washington University in St. Louis), штат Миссури.
Инфекция SARS-CoV-2 может инициировать образование плазматических клеток костного мозга, подобно тому, как это делают почти все вирусные инфекции, но есть признаки того, что тяжелый COVID-19 прерывает процесс. Предварительные результаты некоторых исследований пост-ковидного иммунитета подтверждают опасения по поводу того, что достаточный уровень антител держится после выздоровления недолго.
Эллебеди с коллегами отслеживали продукцию антител у 77 человек, выздоровевших после ковида в относительно легкой форме. Как и ожидалось, уровень антител значительно снижался за четыре месяца после инфекции. Но потом это падение замедлялось, и даже через 11 месяцев после инфекции все еще обнаруживались антитела, распознающие белок шипа вируса SARS-CoV-2. Для того чтобы найти источник антител, авторы выделили у участников исследования В-клетки памяти и костный мозг. У большинства из них В-клетки все еще узнавали вирус, а в 15 из 18 образцов костного мозга ученые обнаружили хоть очень низкую, но все еще определяемую популяцию плазматических клеток, образование которых было запущено коронавирусной инфекцией семь-восемь месяцев назад. У пяти участников, повторно предоставивших образцы костного мозга спустя несколько месяцев, уровень плазмобластов не изменился.
Долгоживущие клетки-производители антител обнаружены в костном мозге людей, переболевших ковидом.
Многие люди, инфицированные SARS-CoV-2, вероятно выработают антитела против этого коронавируса почти на всю жизнь. Так считают ученые, выявившие долгоживущие антитела-производящие клетки в костном мозге людей, выздоровевших после COVID-19. В статье, опубликованной журналом Nature, представлены свидетельства того, что иммунитет, сформировавшийся в ответ на COVID-19, должен быть необычайно долговременным.
Антитела – белки, распознающие вирусные частицы и способствующие их инактивации – ключевые компоненты иммунной защиты. Как только появляется новая инфекция, самым первым источником антител становятся короткоживущие клетки-плазмобласты (это один из видов лейкоцитов). Но эти клетки убывают по мере того, как вирус исчезает из организма, и тогда антитела начинают производить другие, долгоживущие клетки: это В-клетки памяти, патрулирующие кровоток, не допуская повторной инфекции, и плазматические клетки костного мозга (BMPCs), находящиеся в нем десятилетиями, производящие и выпускающие антитела небольшими количествами.
«Плазматические клетки – это история нашей жизни, они рассказывают с какими патогенами мы сталкивались», пояснил Nature News руководитель публикуемого исследования Али Эллебеди (Ali Ellebedy) из Вашингтонского университета в Сент-Льюисе (Washington University in St. Louis), штат Миссури.
Инфекция SARS-CoV-2 может инициировать образование плазматических клеток костного мозга, подобно тому, как это делают почти все вирусные инфекции, но есть признаки того, что тяжелый COVID-19 прерывает процесс. Предварительные результаты некоторых исследований пост-ковидного иммунитета подтверждают опасения по поводу того, что достаточный уровень антител держится после выздоровления недолго.
Эллебеди с коллегами отслеживали продукцию антител у 77 человек, выздоровевших после ковида в относительно легкой форме. Как и ожидалось, уровень антител значительно снижался за четыре месяца после инфекции. Но потом это падение замедлялось, и даже через 11 месяцев после инфекции все еще обнаруживались антитела, распознающие белок шипа вируса SARS-CoV-2. Для того чтобы найти источник антител, авторы выделили у участников исследования В-клетки памяти и костный мозг. У большинства из них В-клетки все еще узнавали вирус, а в 15 из 18 образцов костного мозга ученые обнаружили хоть очень низкую, но все еще определяемую популяцию плазматических клеток, образование которых было запущено коронавирусной инфекцией семь-восемь месяцев назад. У пяти участников, повторно предоставивших образцы костного мозга спустя несколько месяцев, уровень плазмобластов не изменился.
Nature
Had COVID? You’ll probably make antibodies for a lifetime
Nature - People who recover from mild COVID-19 have bone-marrow cells that can churn out antibodies for decades, although viral variants could dampen some of the protection they offer.
Forwarded from ЗДРАВЫЙ СМЫСЛ (Evgeny Nikonov)
sppvr_gastro книга 2021.pdf
2.6 MB
#неврология
31 мая в прямом эфире на www.1med.tv смотрите новый выпуск цикла «Боль – это жизнь, жизнь – это боль» Павла Бранда.
О причинах, диагностике и подходах к лечению головной боли Павел Яковлевич поговорит с д.м.н. Верой Валентиновной Осиповой.
Подключайтесь!
31 мая в прямом эфире на www.1med.tv смотрите новый выпуск цикла «Боль – это жизнь, жизнь – это боль» Павла Бранда.
О причинах, диагностике и подходах к лечению головной боли Павел Яковлевич поговорит с д.м.н. Верой Валентиновной Осиповой.
Подключайтесь!
#неврология #терапия
Коллеги! 31 мая на Первом медицинском канале стартует новый цикл передач, аккредитованный в системе #НМО: Школа терапевтов «Когнитивные нарушения в пожилом возрасте. Особенности диагностики и лечения на первичном приёме».
Образовательная цель Школы – выявление и своевременное лечение когнитивных расстройств на додементной стадии врачом первичного звена.
В первой лекции к.м.н. Элен Араиковна Мхитарян и к.м.н. Мария Алексеевна Чердак поговорят об особенностях течения и клинической картине заболеваний, приводящих к когнитивным расстройствам и нарушению памяти в пожилом возрасте.
Присоединяйтесь!
Подробнее о цикле: https://1med.tv/courses/2093
Коллеги! 31 мая на Первом медицинском канале стартует новый цикл передач, аккредитованный в системе #НМО: Школа терапевтов «Когнитивные нарушения в пожилом возрасте. Особенности диагностики и лечения на первичном приёме».
Образовательная цель Школы – выявление и своевременное лечение когнитивных расстройств на додементной стадии врачом первичного звена.
В первой лекции к.м.н. Элен Араиковна Мхитарян и к.м.н. Мария Алексеевна Чердак поговорят об особенностях течения и клинической картине заболеваний, приводящих к когнитивным расстройствам и нарушению памяти в пожилом возрасте.
Присоединяйтесь!
Подробнее о цикле: https://1med.tv/courses/2093