#педиатрия #гастроэнтерология #хирургия
26 февраля в прямом эфире на www.1med.tv пройдет дискуссионный клуб педиатров «Синдром короткой кишки – проблема 21 века».
Эксперты к.м.н. Екатерина Георгиевна Цимбалова, к.м.н. Юлия Валентиновна Аверьянова и к.м.н. Елена Александровна Рославцева поговорят об этиологии и эпидемиологии этого заболевания, обсудят парентеральное и энтеральное питание, возможности хирургического и трансплантационного лечения и организацию медицинской помощи детям с синдромом короткой кишки.
Присоединяйтесь к дискуссии и задавайте вопросы в чате!
26 февраля в прямом эфире на www.1med.tv пройдет дискуссионный клуб педиатров «Синдром короткой кишки – проблема 21 века».
Эксперты к.м.н. Екатерина Георгиевна Цимбалова, к.м.н. Юлия Валентиновна Аверьянова и к.м.н. Елена Александровна Рославцева поговорят об этиологии и эпидемиологии этого заболевания, обсудят парентеральное и энтеральное питание, возможности хирургического и трансплантационного лечения и организацию медицинской помощи детям с синдромом короткой кишки.
Присоединяйтесь к дискуссии и задавайте вопросы в чате!
#эндокринология
О возможностях и преимуществах фиксированной комбинации базального инсулина и аГПП-1 в реальной клинической практике расскажет к.м.н. Владимир Иванович Кудинов 26 февраля в прямом эфире на www.1med.tv.
Подключайтесь!
О возможностях и преимуществах фиксированной комбинации базального инсулина и аГПП-1 в реальной клинической практике расскажет к.м.н. Владимир Иванович Кудинов 26 февраля в прямом эфире на www.1med.tv.
Подключайтесь!
#кардиология #психиатрия #терапия
Завтра в прямом эфире на www.1med.tv профессор Ольга Дмитриевна Остроумова, к.м.н. Дмитрий Сергеевич Петелин и к.м.н. Елизавета Юрьевна Эбзеева обсудят депрессии в кардиологической практике.
Присоединяйтесь!
Завтра в прямом эфире на www.1med.tv профессор Ольга Дмитриевна Остроумова, к.м.н. Дмитрий Сергеевич Петелин и к.м.н. Елизавета Юрьевна Эбзеева обсудят депрессии в кардиологической практике.
Присоединяйтесь!
#кардиология
На сегодняшний день очень актуальны вопросы терапии ХСН у пациентов с коморбидными заболеваниями. ХБП является одним из наиболее частых коморбидных состояний у пациентов с ХСН.
По данным крупного мета-анализа Damman K. c соавторами, ХБП отмечается у 32% пациентов с ХСН, увеличивая риск общей смертности в 2,4 раза. Крайне важной особенностью является также увеличение риска развития гиперкалиемии у пациентов с ХБП. Также достаточно часто возникают вопросы по терапии ХСН у пациентов с сахарным диабетом.
В докладах экспертов профессора Сергея Николаевича Терещенко и д.м.н. Николая Гамлетовича Гоголашвили будут обсуждены основные вопросы адаптации терапии пациента с ХСН и отдельными коморбидными состояниями (ХБП, сахарный диабет) в соответствии с современными рекомендациями, а также возможности управления сердечно-сосудистым риском у таких пациентов.
Смотрите прямой эфир 27 февраля в 10:00 на www.1med.tv!
На сегодняшний день очень актуальны вопросы терапии ХСН у пациентов с коморбидными заболеваниями. ХБП является одним из наиболее частых коморбидных состояний у пациентов с ХСН.
По данным крупного мета-анализа Damman K. c соавторами, ХБП отмечается у 32% пациентов с ХСН, увеличивая риск общей смертности в 2,4 раза. Крайне важной особенностью является также увеличение риска развития гиперкалиемии у пациентов с ХБП. Также достаточно часто возникают вопросы по терапии ХСН у пациентов с сахарным диабетом.
В докладах экспертов профессора Сергея Николаевича Терещенко и д.м.н. Николая Гамлетовича Гоголашвили будут обсуждены основные вопросы адаптации терапии пациента с ХСН и отдельными коморбидными состояниями (ХБП, сахарный диабет) в соответствии с современными рекомендациями, а также возможности управления сердечно-сосудистым риском у таких пациентов.
Смотрите прямой эфир 27 февраля в 10:00 на www.1med.tv!
#вакцины #COVID #news
Вакцина J&J может сдерживать распространение коронавируса.
Как сообщило Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) вакцина, созданная компанией Johnson&Johnson совместно с компанией Janssen, может снижать риск распространения коронавируса иммунизированными людьми.
FDA опубликовало новые документы, согласно которым одна доза вакцины обеспечивает защиту от передачи вируса бессимптомными носителями другим людям с вероятностью 74% на протяжении 71 дня по сравнению с плацебо.
«Снижение трансмиссии от бессимптомных носителей – это долгожданная новость, потому что это сдержит распространение вируса», сказал в комментарии изданию Medscape Филип Тьен, специалист по инфекционным заболеваниям из Калифорнийского университета Сан-Франциско.
«Тогда как в предыдущем пресс-релизе сообщалось о том, что вакцина эффективно защищает от тяжелого течения COVID-19, а также госпитализации и смерти, новые данные указывают на способность вакцины также уменьшать трансмиссию, что очень важно на уровне общественного здравоохранения», отметил профессор Тьен.
«Это чрезвычайно важно с точки зрения достижения популяционного иммунитета», поясняет Пол Гепферт, инфекционист из Университета Алабама-Бирмингем. «Если вакцина, о которой идет речь, предотвращает последующую трансмиссию вируса после одной дозы, это может оказать огромное влияние на ход пандемии, как только мы вакцинируем большую часть населения», добавил он.
В то же время FDA предупреждает о том, что новые данные относительно немногочисленны и требуют перепроверки. А кроме того, вакцина Johnson & Johnson может быть не единственным продуктом с таким преимуществом. Предварительные данные предполагают, что вакцина Pfizer/BioNTech также уменьшает трансмиссию, что является дополнительным аргументом в пользу иммунизации, которая в таком случае выходит за индивидуальные рамки.
Вакцина J&J может сдерживать распространение коронавируса.
Как сообщило Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) вакцина, созданная компанией Johnson&Johnson совместно с компанией Janssen, может снижать риск распространения коронавируса иммунизированными людьми.
FDA опубликовало новые документы, согласно которым одна доза вакцины обеспечивает защиту от передачи вируса бессимптомными носителями другим людям с вероятностью 74% на протяжении 71 дня по сравнению с плацебо.
«Снижение трансмиссии от бессимптомных носителей – это долгожданная новость, потому что это сдержит распространение вируса», сказал в комментарии изданию Medscape Филип Тьен, специалист по инфекционным заболеваниям из Калифорнийского университета Сан-Франциско.
«Тогда как в предыдущем пресс-релизе сообщалось о том, что вакцина эффективно защищает от тяжелого течения COVID-19, а также госпитализации и смерти, новые данные указывают на способность вакцины также уменьшать трансмиссию, что очень важно на уровне общественного здравоохранения», отметил профессор Тьен.
«Это чрезвычайно важно с точки зрения достижения популяционного иммунитета», поясняет Пол Гепферт, инфекционист из Университета Алабама-Бирмингем. «Если вакцина, о которой идет речь, предотвращает последующую трансмиссию вируса после одной дозы, это может оказать огромное влияние на ход пандемии, как только мы вакцинируем большую часть населения», добавил он.
В то же время FDA предупреждает о том, что новые данные относительно немногочисленны и требуют перепроверки. А кроме того, вакцина Johnson & Johnson может быть не единственным продуктом с таким преимуществом. Предварительные данные предполагают, что вакцина Pfizer/BioNTech также уменьшает трансмиссию, что является дополнительным аргументом в пользу иммунизации, которая в таком случае выходит за индивидуальные рамки.
#неврология #терапия
Вторая лекция цикла «Междисциплинарный практикум» на Первом медицинском!
27 февраля на отдельном канале вещания www.1med.tv, к.м.н., невролог Дмитрий Владимирович Киселев рассмотрит индивидуализированную терапию болевых синдромов на примере трех клинических случаев:
• Пациент с хронической неспецифической болью в шее и в руке (цервикобрахиалгия) на фоне спондилоартроза (фасеточный синдром) и тревожно-депрессивных нарушений.
• Пациент с шейной радикулопатией.
• Пациентка с постинсультной невропатической болью в лице и в руке.
Подробнее о цикле «Междисциплинарный практикум»: https://1med.tv/projects/m-practicum
Присоединяйтесь и задавайте интересующие вопросы в чате!
Вторая лекция цикла «Междисциплинарный практикум» на Первом медицинском!
27 февраля на отдельном канале вещания www.1med.tv, к.м.н., невролог Дмитрий Владимирович Киселев рассмотрит индивидуализированную терапию болевых синдромов на примере трех клинических случаев:
• Пациент с хронической неспецифической болью в шее и в руке (цервикобрахиалгия) на фоне спондилоартроза (фасеточный синдром) и тревожно-депрессивных нарушений.
• Пациент с шейной радикулопатией.
• Пациентка с постинсультной невропатической болью в лице и в руке.
Подробнее о цикле «Междисциплинарный практикум»: https://1med.tv/projects/m-practicum
Присоединяйтесь и задавайте интересующие вопросы в чате!
#COVID #вакцины #Janssen
FDA одобрило для использования в чрезвычайных ситуациях третью вакцину против COVID-19.
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) опубликовало 27 февраля разрешение на использование в чрезвычайных ситуациях (emergency use authorization, EUA) третьей вакцины, предупреждающей развитие заболевания COVID-19, которое вызывает коронавирус SARS-CoV-2. Режим EUA допускает использование вакцины компании Janssen на территории США для иммунизации лиц от 18 лет и старше.
Janssen Pharmaceutica, базирующееся в Бельгии подразделение компании Johnson & Johnson, разработала вакцину в сотрудничестве с Медицинским центром Beth Israel Deaconess в Бостоне.
«Разрешение вакцины Janssen расширяет доступность вакцин, лучшего медицинского средства защиты от COVID-19, которое способно помочь нам в борьбе с этой пандемией, уже унесшей жизни более полумиллиона американцев», сказала представитель FDA Джэнет Вудкок. «FDA посредством нашего открытого и прозрачного процесса научной экспертизы уже разрешило три вакцины от COVID-19 в экстренном порядке, обусловленном пандемией, применяя при этом жесткие стандарты безопасности, эффективности и качества производства, необходимые для поддержания режима использования в чрезвычайных ситуациях», отметила Вудкок.
Вакцина компании Janssen сделана на основе аденовируса типа 26 (Ad26). Аденовирус используется для доставки в организм фрагмента ДНК, кодирующего специфический белок шипа вируса SARS-CoV-2. В то время как аденовирусы представляют достаточно распространенную группу вирусов, Ad26, который вызывает симптомы простуды и покраснение глаз, в вакцине модифицирован таким образом, что он не может реплицироваться в организме человека, вызывая заболевание. После того как человек получил эту вакцину, в его организме какое-то время будет вырабатываться белок шипа, который не вызовет COVID-19, но запустит механизм иммунной защиты против SARS-CoV-2.
Вакцина Janssen вводится одной дозой. В рандомизированных плацебо-контролируемых испытаниях для оценки безопасности препарата участвовали 43 783 человека. Испытания проводили в Южной Африке, некоторых странах Южной Америки, в Мексике и США. 21 895 участников получили вакцину, 21 888 плацебо, их состояние отслеживали на протяжении восьми недель после вакцинации. Самыми распространенными побочными явлениями были боль в месте укола, головная боль, слабость, мышечные боли и тошнота. Эти эффекты были слабыми или умеренными и длились 1-2 дня.
По данным, которые приводит FDA, эффективность вакцины в предупреждении тяжелого или критического течения COVID-19 в первые 14 дней после вакцинации составляет 77%, спустя 28 дней – 85%.
В пределах 14 дней было отмечено 116 случаев заболевания в группе вакцинированных и 348 случаев в группе плацебо. Спустя 28 дней среди вакцинированных заболели 66 человек, в группе плацебо – 193 человека. Случаи тяжелого течения заболевания через 14 дней вакцинации имели место у 14 человек вакцинированных и 60 в группе плацебо, спустя 28 дней тяжело заболели 5 человек в группе вакцинированных, 34 – в группе плацебо.
FDA одобрило для использования в чрезвычайных ситуациях третью вакцину против COVID-19.
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) опубликовало 27 февраля разрешение на использование в чрезвычайных ситуациях (emergency use authorization, EUA) третьей вакцины, предупреждающей развитие заболевания COVID-19, которое вызывает коронавирус SARS-CoV-2. Режим EUA допускает использование вакцины компании Janssen на территории США для иммунизации лиц от 18 лет и старше.
Janssen Pharmaceutica, базирующееся в Бельгии подразделение компании Johnson & Johnson, разработала вакцину в сотрудничестве с Медицинским центром Beth Israel Deaconess в Бостоне.
«Разрешение вакцины Janssen расширяет доступность вакцин, лучшего медицинского средства защиты от COVID-19, которое способно помочь нам в борьбе с этой пандемией, уже унесшей жизни более полумиллиона американцев», сказала представитель FDA Джэнет Вудкок. «FDA посредством нашего открытого и прозрачного процесса научной экспертизы уже разрешило три вакцины от COVID-19 в экстренном порядке, обусловленном пандемией, применяя при этом жесткие стандарты безопасности, эффективности и качества производства, необходимые для поддержания режима использования в чрезвычайных ситуациях», отметила Вудкок.
Вакцина компании Janssen сделана на основе аденовируса типа 26 (Ad26). Аденовирус используется для доставки в организм фрагмента ДНК, кодирующего специфический белок шипа вируса SARS-CoV-2. В то время как аденовирусы представляют достаточно распространенную группу вирусов, Ad26, который вызывает симптомы простуды и покраснение глаз, в вакцине модифицирован таким образом, что он не может реплицироваться в организме человека, вызывая заболевание. После того как человек получил эту вакцину, в его организме какое-то время будет вырабатываться белок шипа, который не вызовет COVID-19, но запустит механизм иммунной защиты против SARS-CoV-2.
Вакцина Janssen вводится одной дозой. В рандомизированных плацебо-контролируемых испытаниях для оценки безопасности препарата участвовали 43 783 человека. Испытания проводили в Южной Африке, некоторых странах Южной Америки, в Мексике и США. 21 895 участников получили вакцину, 21 888 плацебо, их состояние отслеживали на протяжении восьми недель после вакцинации. Самыми распространенными побочными явлениями были боль в месте укола, головная боль, слабость, мышечные боли и тошнота. Эти эффекты были слабыми или умеренными и длились 1-2 дня.
По данным, которые приводит FDA, эффективность вакцины в предупреждении тяжелого или критического течения COVID-19 в первые 14 дней после вакцинации составляет 77%, спустя 28 дней – 85%.
В пределах 14 дней было отмечено 116 случаев заболевания в группе вакцинированных и 348 случаев в группе плацебо. Спустя 28 дней среди вакцинированных заболели 66 человек, в группе плацебо – 193 человека. Случаи тяжелого течения заболевания через 14 дней вакцинации имели место у 14 человек вакцинированных и 60 в группе плацебо, спустя 28 дней тяжело заболели 5 человек в группе вакцинированных, 34 – в группе плацебо.
U.S. Food and Drug Administration
FDA Issues Emergency Use Authorization for Third COVID-19 Vaccine
The FDA issued an EUA for the Janssen COVID-19 Vaccine, allowing the vaccine to be distributed in the U.S for use in individuals 18 years of age and older.
#неврология
Смотрите завтра в прямом эфире на www.1med.tv телесеминар профессора Эллы Юрьевны Соловьевой на тему: «Хроническая ишемия мозга. Диагноз или патогенетическая концепция?».
Смотрите завтра в прямом эфире на www.1med.tv телесеминар профессора Эллы Юрьевны Соловьевой на тему: «Хроническая ишемия мозга. Диагноз или патогенетическая концепция?».
#компьютернаятомография #news
Детали убийства фараона Секененра Таа II установили ученые с помощью компьютерной томографии.
С тех пор как в 1880 году была найдена мумия фараона Секененра Таа II, который был правителем южного Египта в XVI веке до нашей эры, не прекращаются научные дискуссии относительно обстоятельств его очевидного убийства.
Видимые невооруженным глазом сломанные лицевые кости, пробитый череп и скрученные руки представляют ужасную, но неполную картину. Пал ли он жертвой дворцового заговора или погиб в плену у врагов-захватчиков? Как сообщает издание The Scientist, сейчас криминалистическое исследование с использованием КТ-сканирования позволило воссоздать кости и сохранившиеся мягкие ткани Секененры в трехмерном изображении и проанализировать результаты в контексте имеющихся археологических артефактов и исторических документов, чтобы разобраться в теориях, окружающих его смерть, а также получить более точное представление о последних моментах жизни фараона. Наиболее вероятная версия предполагает, что он был схвачен в плен во время битвы с гиксосами, азиатской династией, которая оккупировала в то время Египет, и забит до смерти со связанными за спиной руками.
Исследование опубликовано в журнале Frontiers in Medicine и, по словам руководителя работ Сахар Салим (Sahar Saleem), профессора радиологии в Каирском университете (Cairo University), «оно переписывает важную главу в истории Египта». Подробности, выявленные в ходе анализа данных, показали, что смерть Секененры могла быть поворотным моментом египетской истории. Авторы склоняются к версии о том, что фараон погиб, отстаивая свое царство, а не в результате интриг, как предполагалось ранее.
По мнению Салим и ее соавтора, известного египтолога, довольно долго возглавлявшего правительственный департамент по делам древностей Захи Хаваса (Zahi Hawass), пленение и страшная смерть Секененры мотивировала его последователей на изгнание захватчиков и воссоединение Египта под правлением фараонов Нового царства, которое продлилось с XVI по XI века до нашей эры и было эпохой расцвета древнеегипетской государственности. В публикуемом сейчас исследовании ученые соотнесли ранения Секененры с пятью видами оружия, используемого гиксосами, включая копья, боевые топоры и кинжалы. Авторы утверждают, что данные о предполагаемом количестве орудий убийства и положение ран указывают на множество нападавших, которые не прекращали наносить удары, пока фараон не умер.
Ученые считают, что Секененра стоял перед своими мучителями на коленях, когда первый удар, нанесенный прямо в лоб, свалил его на спину. Сканирование не обнаружило следов защиты на руках фараона, что подтверждает предположение о том, что они были связаны за его спиной.
Детали убийства фараона Секененра Таа II установили ученые с помощью компьютерной томографии.
С тех пор как в 1880 году была найдена мумия фараона Секененра Таа II, который был правителем южного Египта в XVI веке до нашей эры, не прекращаются научные дискуссии относительно обстоятельств его очевидного убийства.
Видимые невооруженным глазом сломанные лицевые кости, пробитый череп и скрученные руки представляют ужасную, но неполную картину. Пал ли он жертвой дворцового заговора или погиб в плену у врагов-захватчиков? Как сообщает издание The Scientist, сейчас криминалистическое исследование с использованием КТ-сканирования позволило воссоздать кости и сохранившиеся мягкие ткани Секененры в трехмерном изображении и проанализировать результаты в контексте имеющихся археологических артефактов и исторических документов, чтобы разобраться в теориях, окружающих его смерть, а также получить более точное представление о последних моментах жизни фараона. Наиболее вероятная версия предполагает, что он был схвачен в плен во время битвы с гиксосами, азиатской династией, которая оккупировала в то время Египет, и забит до смерти со связанными за спиной руками.
Исследование опубликовано в журнале Frontiers in Medicine и, по словам руководителя работ Сахар Салим (Sahar Saleem), профессора радиологии в Каирском университете (Cairo University), «оно переписывает важную главу в истории Египта». Подробности, выявленные в ходе анализа данных, показали, что смерть Секененры могла быть поворотным моментом египетской истории. Авторы склоняются к версии о том, что фараон погиб, отстаивая свое царство, а не в результате интриг, как предполагалось ранее.
По мнению Салим и ее соавтора, известного египтолога, довольно долго возглавлявшего правительственный департамент по делам древностей Захи Хаваса (Zahi Hawass), пленение и страшная смерть Секененры мотивировала его последователей на изгнание захватчиков и воссоединение Египта под правлением фараонов Нового царства, которое продлилось с XVI по XI века до нашей эры и было эпохой расцвета древнеегипетской государственности. В публикуемом сейчас исследовании ученые соотнесли ранения Секененры с пятью видами оружия, используемого гиксосами, включая копья, боевые топоры и кинжалы. Авторы утверждают, что данные о предполагаемом количестве орудий убийства и положение ран указывают на множество нападавших, которые не прекращали наносить удары, пока фараон не умер.
Ученые считают, что Секененра стоял перед своими мучителями на коленях, когда первый удар, нанесенный прямо в лоб, свалил его на спину. Сканирование не обнаружило следов защиты на руках фараона, что подтверждает предположение о том, что они были связаны за его спиной.
Frontiers
Computed Tomography Study of the Mummy of King Seqenenre Taa II: New Insights Into His Violent Death
Seqenenre-Taa-II, The Brave, (c.1558–1553 BC) ruled Southern Egypt during the occupation of Egypt by the Hyksos. The mummy was physically examined and X-rayed in the 1960s, which showed severe head wounds that have prompted various theories about the circumstances…
#неврология
3 марта в прямом эфире на www.1med.tv к.м.н. Елена Евгеньевна Васенина расскажет о сложных переплетениях аффективных и когнитивных расстройств.
Подключайтесь!
3 марта в прямом эфире на www.1med.tv к.м.н. Елена Евгеньевна Васенина расскажет о сложных переплетениях аффективных и когнитивных расстройств.
Подключайтесь!
#эндокринология
Завтра в прямом эфире на отдельном канале вещания www.1med.tv к.м.н. Алексей Вадимович Зилов вместе с к.м.н. Екатериной Алексеевной Шестаковой обсудят данные исследования VERIFY в контексте патогенеза сахарного диабета 2-го типа.
Присоединяйтесь!
Завтра в прямом эфире на отдельном канале вещания www.1med.tv к.м.н. Алексей Вадимович Зилов вместе с к.м.н. Екатериной Алексеевной Шестаковой обсудят данные исследования VERIFY в контексте патогенеза сахарного диабета 2-го типа.
Присоединяйтесь!
#неврология #реабилитация
Продолжаем трансляции в рамках цикла «Междисциплинарная Академия. Неврология».
3 марта в прямом эфире профессор Евгения Викторовна Екушева и профессор Виталий Владимирович Ковальчук поговорят о реабилитации пациентов после новой коронавирусной инфекции COVID-19.
Подключайтесь и задавайте интересующие вопросы экспертам!
Продолжаем трансляции в рамках цикла «Междисциплинарная Академия. Неврология».
3 марта в прямом эфире профессор Евгения Викторовна Екушева и профессор Виталий Владимирович Ковальчук поговорят о реабилитации пациентов после новой коронавирусной инфекции COVID-19.
Подключайтесь и задавайте интересующие вопросы экспертам!
#онкология #меланома
Продолжаем серию передач, посвященных лечению меланомы кожи.
4 марта в прямом эфире на www.1med.tv врачи онкологи и химиотерапевты поделятся клиническими случаями лечения меланомы из своей практики.
Присоединяйтесь!
Продолжаем серию передач, посвященных лечению меланомы кожи.
4 марта в прямом эфире на www.1med.tv врачи онкологи и химиотерапевты поделятся клиническими случаями лечения меланомы из своей практики.
Присоединяйтесь!
#нулевой пациент #COVID19 #ВОЗ #news
В преддверии публикации доклада миссии ВОЗ в Ухане журнал Nature обозначил оставшиеся без ответа вопросы об истоках пандемии нового коронавирусного заболевания.
Изучая на протяжении месяца происхождение пандемии COVID-19 группа специалистов Всемирной организации здравоохранения (World Health Organization) пришла к заключению, что вызывающий его вирус вероятней всего возник у летучих мышей и перешел к людям через промежуточное животное.
Но главные вопросы касаются того когда, где и как вирус SARS-CoV-2 впервые инфицировал людей. Доклад группы ВОЗ должен быть обнародован на следующей неделе, а пока некоторые члены этой международной миссии согласились поделиться соображениями о том, что бы еще было полезно попытаться выяснить относительно ранней истории COVID-19. Во-первых, для того, чтобы отследить происхождение вируса, важно точно установить момент первого случая заболевания у людей, считает Питер Бен Эмбарек (Peter Ben Embarek), специалист ВОЗ по пищевой безопасности и руководитель миссии. По данным ВОЗ, первым человеком с COVID-19 был офисный работник в Ухане, который до заболевания никуда не ездил. Симптомы у него начали проявляться 8 декабря 2019 года. Но, по словам Эмбарека, вирус вероятней всего распространился по городу до того, потому что к концу месяца он уже прочно там обосновался. Впрочем, подтвержденных свидетельств более раннего распространения пока не получено. Но китайским ученым предстоит проверить на наличие вируса 200 000 образцов, хранящихся в Уханьском центре крови (Wuhan Blood Center) и других местах по всему Китаю, взятых до декабря 2019 года.
Следующий вопрос: распространялся ли вирус среди людей за пределами Китая до декабря 2019 года?
Для ответа на него так же нужно установить время возникновения первого случая COVID-19. Ранее европейские исследователи сообщали об обнаружении антител против SARS-CoV-2 в образцах, хранящихся в банках крови с ноября 2019 и далее. Эмбарек пояснил, что это не обязательно предполагает возникновение вируса в Европе, но подкрепляет идею о том, что он начал распространяться в Ухане до того, как был стало известно о первом случае заболевания.
«Ухань в то время был городом с обширными международными связями, ежедневно оттуда вылетали прямые рейсы по всей планете».
Из Уханя вирус легко мог быть занесен в другие части света, где начал циркулировать, оставаясь невыявленным, говорит эксперт. Обсуждая роль уханьского рынка диких животных, представители ВОЗ отмечают, что хотя промежуточное животное, передавшее вирус от летучих мышей человеку, не установлено, оно вполне могло быть объектом торговли. Продолжение исследований будет сосредоточено на фермах разведения диких животных.
В преддверии публикации доклада миссии ВОЗ в Ухане журнал Nature обозначил оставшиеся без ответа вопросы об истоках пандемии нового коронавирусного заболевания.
Изучая на протяжении месяца происхождение пандемии COVID-19 группа специалистов Всемирной организации здравоохранения (World Health Organization) пришла к заключению, что вызывающий его вирус вероятней всего возник у летучих мышей и перешел к людям через промежуточное животное.
Но главные вопросы касаются того когда, где и как вирус SARS-CoV-2 впервые инфицировал людей. Доклад группы ВОЗ должен быть обнародован на следующей неделе, а пока некоторые члены этой международной миссии согласились поделиться соображениями о том, что бы еще было полезно попытаться выяснить относительно ранней истории COVID-19. Во-первых, для того, чтобы отследить происхождение вируса, важно точно установить момент первого случая заболевания у людей, считает Питер Бен Эмбарек (Peter Ben Embarek), специалист ВОЗ по пищевой безопасности и руководитель миссии. По данным ВОЗ, первым человеком с COVID-19 был офисный работник в Ухане, который до заболевания никуда не ездил. Симптомы у него начали проявляться 8 декабря 2019 года. Но, по словам Эмбарека, вирус вероятней всего распространился по городу до того, потому что к концу месяца он уже прочно там обосновался. Впрочем, подтвержденных свидетельств более раннего распространения пока не получено. Но китайским ученым предстоит проверить на наличие вируса 200 000 образцов, хранящихся в Уханьском центре крови (Wuhan Blood Center) и других местах по всему Китаю, взятых до декабря 2019 года.
Следующий вопрос: распространялся ли вирус среди людей за пределами Китая до декабря 2019 года?
Для ответа на него так же нужно установить время возникновения первого случая COVID-19. Ранее европейские исследователи сообщали об обнаружении антител против SARS-CoV-2 в образцах, хранящихся в банках крови с ноября 2019 и далее. Эмбарек пояснил, что это не обязательно предполагает возникновение вируса в Европе, но подкрепляет идею о том, что он начал распространяться в Ухане до того, как был стало известно о первом случае заболевания.
«Ухань в то время был городом с обширными международными связями, ежедневно оттуда вылетали прямые рейсы по всей планете».
Из Уханя вирус легко мог быть занесен в другие части света, где начал циркулировать, оставаясь невыявленным, говорит эксперт. Обсуждая роль уханьского рынка диких животных, представители ВОЗ отмечают, что хотя промежуточное животное, передавшее вирус от летучих мышей человеку, не установлено, оно вполне могло быть объектом торговли. Продолжение исследований будет сосредоточено на фермах разведения диких животных.
Nature
Where did COVID come from? Five mysteries that remain
In the wake of the World Health Organization’s investigation, there are still key questions about when, where and how the pandemic began.
#онкохирургия #детскаяонкология
4 марта на отдельном канале вещания www.1med.tv состоится третье заседание научного общества детских онкохирургов «Опухоли почек у детей».
Председатель: академик РАН Владимир Георгиевич Поляков.
В программе заседания будут представлены доклады сотрудников НПЦ специализированной медицинской помощи детям имени В.Ф.Войно-Ясенецкого, Морозовской детская больница ДЗМ и НИИ детской онкологии и гематологии НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина.
• сложные резекции при опухолях почек у детей;
• лапароскопические операции при нефробластоме;
• лапароскопические вмешательства при опухолях почек у детей.
Присоединяйтесь, чтобы обсудить интересующие вопросы с экспертами!
4 марта на отдельном канале вещания www.1med.tv состоится третье заседание научного общества детских онкохирургов «Опухоли почек у детей».
Председатель: академик РАН Владимир Георгиевич Поляков.
В программе заседания будут представлены доклады сотрудников НПЦ специализированной медицинской помощи детям имени В.Ф.Войно-Ясенецкого, Морозовской детская больница ДЗМ и НИИ детской онкологии и гематологии НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина.
• сложные резекции при опухолях почек у детей;
• лапароскопические операции при нефробластоме;
• лапароскопические вмешательства при опухолях почек у детей.
Присоединяйтесь, чтобы обсудить интересующие вопросы с экспертами!
#гематология
Смотрите завтра в прямом эфире на www.1med.tv телесеминар к.м.н. Валерии Николаевны Константиновой на тему: «Что необходимо знать пациенту при применении эмицизумаба».
Смотрите завтра в прямом эфире на www.1med.tv телесеминар к.м.н. Валерии Николаевны Константиновой на тему: «Что необходимо знать пациенту при применении эмицизумаба».
#кардиология #терапия
Роли селективных агонистов имидазолиновых рецепторов в лечении больных артериальной гипертензией и международному исследованию STRAIGHT будет посвящен телесеминар к.м.н. Надежды Эдвиновны Звартау.
Смотрите прямую трансляцию 4 марта в 17:00 на www.1med.tv
Роли селективных агонистов имидазолиновых рецепторов в лечении больных артериальной гипертензией и международному исследованию STRAIGHT будет посвящен телесеминар к.м.н. Надежды Эдвиновны Звартау.
Смотрите прямую трансляцию 4 марта в 17:00 на www.1med.tv
#эндокринология
5 марта в прямом эфире на www.1med.tv профессор Людмила Александровна Руяткина проведет телесеминар на тему: «Управление прандиальной гликемией. Концепция сверхбыстродействующего инсулина».
Подключайтесь!
5 марта в прямом эфире на www.1med.tv профессор Людмила Александровна Руяткина проведет телесеминар на тему: «Управление прандиальной гликемией. Концепция сверхбыстродействующего инсулина».
Подключайтесь!
#болезньПаркинсона #сигнальныепути #news
Сезаминол предупреждает развитие болезни Паркинсона путем активирования сигнального пути.
Антиоксидант сезаминол, присутствующий в семенах кунжута, защищает от болезни Паркинсона, препятствуя повреждению дофаминергических нейронов.
В экспериментах in vitro было показано, что сезаминол сдерживает окислительный стресс в клетках, регулируя продукцию реактивных форм кислорода и транспорт антиоксидантов.
В экспериментах in vivo было обнаружено, что сезаминол повышает уровень продукции нейромедиатора дофамина и значительно улучшает двигательную функцию у мышей с моделью болезни Паркинсона, сообщает издание MedicalXpress, ссылаясь на исследование, которое провели японские ученые под руководством профессора Акико Кодзима-Юасы из Университета города Осака. Результаты опубликованы в журнале Heliyon издательства Cell Press.
Болезнь Паркинсона вызвана гибелью определенных нейронов головного мозга, которая отчасти обусловлена окислительным стрессом: нейроны оказываются под влиянием дисбаланса между антиоксидантами и реактивными формами кислорода (РФК). В экспериментах на клеточных культурах авторы исследования установили, что сезаминол защищает нейроны от повреждения, запуская процесс транслокации Nrf2, сигнального белка, участвующего в формировании ответа на окислительный стресс, а также уменьшая продукцию внутриклеточных РФК.
Эксперименты in vivo привели к столь же многообещающим результатам. Нарушения двигательной активности при болезни Паркинсона связаны с более низким, чем необходимо, уровнем продукции дофамина из-за повреждения нейронов. Авторы показали, что у мышей с моделью болезни Паркинсона продукция дофамина недостаточна, однако если на протяжении 36 дней добавлять в рацион грызунов сезаминол, то можно увидеть повышение уровня этого нейромедиатора. Оценка двигательной функции животных на вращающемся барабане свидетельствовала о ее значительном улучшении, также восстановилась моторная функция тонкого кишечника.
«В настоящее время нет профилактических препаратов для болезни Паркинсона, мы можем только контролировать лечение», отмечает профессор Кодзима-Юаса.
Сезаминол предупреждает развитие болезни Паркинсона путем активирования сигнального пути.
Антиоксидант сезаминол, присутствующий в семенах кунжута, защищает от болезни Паркинсона, препятствуя повреждению дофаминергических нейронов.
В экспериментах in vitro было показано, что сезаминол сдерживает окислительный стресс в клетках, регулируя продукцию реактивных форм кислорода и транспорт антиоксидантов.
В экспериментах in vivo было обнаружено, что сезаминол повышает уровень продукции нейромедиатора дофамина и значительно улучшает двигательную функцию у мышей с моделью болезни Паркинсона, сообщает издание MedicalXpress, ссылаясь на исследование, которое провели японские ученые под руководством профессора Акико Кодзима-Юасы из Университета города Осака. Результаты опубликованы в журнале Heliyon издательства Cell Press.
Болезнь Паркинсона вызвана гибелью определенных нейронов головного мозга, которая отчасти обусловлена окислительным стрессом: нейроны оказываются под влиянием дисбаланса между антиоксидантами и реактивными формами кислорода (РФК). В экспериментах на клеточных культурах авторы исследования установили, что сезаминол защищает нейроны от повреждения, запуская процесс транслокации Nrf2, сигнального белка, участвующего в формировании ответа на окислительный стресс, а также уменьшая продукцию внутриклеточных РФК.
Эксперименты in vivo привели к столь же многообещающим результатам. Нарушения двигательной активности при болезни Паркинсона связаны с более низким, чем необходимо, уровнем продукции дофамина из-за повреждения нейронов. Авторы показали, что у мышей с моделью болезни Паркинсона продукция дофамина недостаточна, однако если на протяжении 36 дней добавлять в рацион грызунов сезаминол, то можно увидеть повышение уровня этого нейромедиатора. Оценка двигательной функции животных на вращающемся барабане свидетельствовала о ее значительном улучшении, также восстановилась моторная функция тонкого кишечника.
«В настоящее время нет профилактических препаратов для болезни Паркинсона, мы можем только контролировать лечение», отмечает профессор Кодзима-Юаса.
Medicalxpress
Sesaminol prevents Parkinson's disease by activating a signaling pathway
Researchers report that the chemical sesaminol, naturally occurring in sesame seeds, protects against Parkinson's disease by preventing neuronal damage that decreases the production of dopamine. In vitro ...
#психиатрия #кардиология
О выборе оптимального препарата для лечения депрессии у пациентов с сердечно-сосудистой патологией поговорят завтра в прямом эфире на www.1med.tv профессор Ольга Дмитриевна Остроумова, к.м.н. Дмитрий Сергеевич Петелин и к.м.н. Антон Павлович Переверзев.
Присоединяйтесь и задавайте вопросы в чате!
О выборе оптимального препарата для лечения депрессии у пациентов с сердечно-сосудистой патологией поговорят завтра в прямом эфире на www.1med.tv профессор Ольга Дмитриевна Остроумова, к.м.н. Дмитрий Сергеевич Петелин и к.м.н. Антон Павлович Переверзев.
Присоединяйтесь и задавайте вопросы в чате!
#COVID-19 #плазма #news
Национальные институты здоровья США остановили испытания реконвалесцентной плазмы от переболевших COVID-19 на пациентах с легкой формой заболевания, находящихся в отделениях реанимации.
Клинические испытания проводились для оценки безопасности и эффективности реконвалесцентной плазмы от людей, переболевших COVID-19, для лечения в отделении реанимации пациентов с легкой или умеренной формой заболевания, вызываемого коронавирусом SARS-CoV-2.
Как сообщает пресс-релиз Национальных институтов здравоохранения (NIH), независимый наблюдательный совет собирался для обсуждения полученных данных второй раз в конце февраля и пришел к выводу, что лечение плазмой безопасно, но не приносит значительной пользы больным указанной категории. Совет экспертов рекомендовал прекратить набор новых пациентов для исследования.
Клинические испытания реконвалесцентной плазмы амбулаторных пациентов с COVID-19 (Clinical Trial of COVID-19 Convalescent Plasma of Outpatients) были запущены в августе 2020 и проводились в отделениях реанимации 47 больниц по всем США, в них участвовали 511 человек из намеченных 900.
Особое внимание в этих исследованиях уделялось эффективности реконвалесцентной плазмы COVID-19 при лечении взрослых с легкими или умеренными симптомами заболевания, находящихся в отделении интенсивной терапии на протяжении недели или меньше. Критерием отбора испытуемых должен был быть хотя бы один фактор риска развития тяжелой формы COVID-19 – ожирение, гипертония, диабет, сердечная недостаточность или хроническое заболевание легких, но ни один из пациентов не должен был во время госпитализации болеть в тяжелой форме.
Разделив участников испытаний на две группы в зависимости о того, получили они COVID-19-реконвалесцентную плазму или плацебо, ученые отслеживали их состояние в течение 15 дней. Анализ данных исследования не выявил существенной разницы в соотношении трех категорий пациентов - нуждающихся в неотложной помощи, дальнейшей госпитализации или умерших – в каждой группе. Даже если набор участников продолжится, вряд ли испытания покажут, что COVID-19-реконвалесцентная плазма предупреждает переход заболевания из легкой формы в тяжелую с угрозой помещения в реанимацию негоспитализированных пациентов, отмечается в документе, распространенном NIH.
COVID-19-реконвалесцентная плазма, которую также называют «плазмой выживших», содержит антитела, белки, сформированные иммунной системой организма в ответ на поражение новым коронавирусом. По данным NIH, с начала пандемии такой плазмой лечили более 100 000 человек в США и еще больше во всем мире.
Национальные институты здоровья США остановили испытания реконвалесцентной плазмы от переболевших COVID-19 на пациентах с легкой формой заболевания, находящихся в отделениях реанимации.
Клинические испытания проводились для оценки безопасности и эффективности реконвалесцентной плазмы от людей, переболевших COVID-19, для лечения в отделении реанимации пациентов с легкой или умеренной формой заболевания, вызываемого коронавирусом SARS-CoV-2.
Как сообщает пресс-релиз Национальных институтов здравоохранения (NIH), независимый наблюдательный совет собирался для обсуждения полученных данных второй раз в конце февраля и пришел к выводу, что лечение плазмой безопасно, но не приносит значительной пользы больным указанной категории. Совет экспертов рекомендовал прекратить набор новых пациентов для исследования.
Клинические испытания реконвалесцентной плазмы амбулаторных пациентов с COVID-19 (Clinical Trial of COVID-19 Convalescent Plasma of Outpatients) были запущены в августе 2020 и проводились в отделениях реанимации 47 больниц по всем США, в них участвовали 511 человек из намеченных 900.
Особое внимание в этих исследованиях уделялось эффективности реконвалесцентной плазмы COVID-19 при лечении взрослых с легкими или умеренными симптомами заболевания, находящихся в отделении интенсивной терапии на протяжении недели или меньше. Критерием отбора испытуемых должен был быть хотя бы один фактор риска развития тяжелой формы COVID-19 – ожирение, гипертония, диабет, сердечная недостаточность или хроническое заболевание легких, но ни один из пациентов не должен был во время госпитализации болеть в тяжелой форме.
Разделив участников испытаний на две группы в зависимости о того, получили они COVID-19-реконвалесцентную плазму или плацебо, ученые отслеживали их состояние в течение 15 дней. Анализ данных исследования не выявил существенной разницы в соотношении трех категорий пациентов - нуждающихся в неотложной помощи, дальнейшей госпитализации или умерших – в каждой группе. Даже если набор участников продолжится, вряд ли испытания покажут, что COVID-19-реконвалесцентная плазма предупреждает переход заболевания из легкой формы в тяжелую с угрозой помещения в реанимацию негоспитализированных пациентов, отмечается в документе, распространенном NIH.
COVID-19-реконвалесцентная плазма, которую также называют «плазмой выживших», содержит антитела, белки, сформированные иммунной системой организма в ответ на поражение новым коронавирусом. По данным NIH, с начала пандемии такой плазмой лечили более 100 000 человек в США и еще больше во всем мире.
The Scientist Magazine®
NIH Halts Outpatient COVID-19 Convalescent Plasma Trial
The decision adds to evidence that the benefits of plasma infusions from COVID-19 survivors may be limited, but advocates say the case isn't closed.