~2% людей могут быть ответственны за ~90% выделенных инфицирующих вирусных частиц. Суперраспространители и суперпереносчики.
25.05.21: https://www.pnas.org/content/118/21/e2104547118 [исследование] — независимо от наличия или отсутствия симптомов болезни примерно 50% людей с положительным результатом теста могут не выделять инфицирующие вирусные частицы SARS-CoV-2. Всего 2% заражённых, скорее всего, выделяют 90% инфицирующих вирусных частиц от общего количества выделенных инфицирующих вирусных частиц у заражённых. Таких людей можно назвать суперпереносчиками.
* Суперраспространители (~20% людей ответственны за ~80% заражений вирусом другим людей) — люди, часто контактирующие с другими людьми и передающие вирус большому количеству людей.
* Cуперпереносчики (~2% людей ответственны за ~90% выделенных инфицирующих вирусных частиц) — люди, которые выделяют огромное количество вирусных частиц по сравнению с другими заражёнными. Суперпереносчики также могут быть супераспространителями.
25.05.21: https://www.pnas.org/content/118/21/e2104547118 [исследование] — независимо от наличия или отсутствия симптомов болезни примерно 50% людей с положительным результатом теста могут не выделять инфицирующие вирусные частицы SARS-CoV-2. Всего 2% заражённых, скорее всего, выделяют 90% инфицирующих вирусных частиц от общего количества выделенных инфицирующих вирусных частиц у заражённых. Таких людей можно назвать суперпереносчиками.
* Суперраспространители (~20% людей ответственны за ~80% заражений вирусом другим людей) — люди, часто контактирующие с другими людьми и передающие вирус большому количеству людей.
* Cуперпереносчики (~2% людей ответственны за ~90% выделенных инфицирующих вирусных частиц) — люди, которые выделяют огромное количество вирусных частиц по сравнению с другими заражёнными. Суперпереносчики также могут быть супераспространителями.
❤1
Южноафриканский штамм B.1.351 довольно часто «пробивает» иммунную защиту от заражения COVID-19
20.05.21: https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMe2103931 [обзор исследований] — в нескольких исследования изучалась эффективность вакцин от COVID-19 против южноафриканского штамма B.1.351.
20.05.21: https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa2103055 [исследование] — эффективность вакцины Novavax против штамма B.1.351.
20.05.21: https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa2102214 [исследование] — эффективность вакцины AstraZeneca против штамма B.1.351.
Результаты:
— AstraZeneca, векторная вакцина: практически не показала эффективности по предотвращению лёгкого и умеренного COVID-19 в результате заражения штаммом B.1.351 (эффективность: 10,4%). Но среди вакцинированных ни у одного человека не развилась тяжёлая COVID-19.
— Novavax, белковая вакцина: две дозы вакцины предотвращали 49,4% случает симптоматического COVID-19. Среди всех получивших вакцину не наблюдалось ни одного случая тяжёлой COVID-19.
— Johnson & Johnson, векторная вакцина: показала эффективность 64% против COVID-19 от средней до тяжёлой степени и 81,7% против COVID-19 от тяжёлой до критической степени.
Вывод: южноафриканский штамм B.1.351 с переменной эффективностью, а иногда вполне успешно частично (!) «пробивает» иммунную защиту от COVID-19. Частично — потому что все из перечисленных вакцин позволяют защититься от тяжёлого течения COVID-19. Поэтому аргумент «не хочу прививаться, всё равно могу заразиться новым штаммом» несостоятелен: далеко не факт, что заразишься именно этим штаммом, а если заразишься, то благодаря вакцине сведёшь к минимуму риск развития тяжёлой COVID-19 и летального исхода.
Поблагодарить за проделанную работу: 5536 9138 3126 6560
20.05.21: https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMe2103931 [обзор исследований] — в нескольких исследования изучалась эффективность вакцин от COVID-19 против южноафриканского штамма B.1.351.
20.05.21: https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa2103055 [исследование] — эффективность вакцины Novavax против штамма B.1.351.
20.05.21: https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa2102214 [исследование] — эффективность вакцины AstraZeneca против штамма B.1.351.
Результаты:
— AstraZeneca, векторная вакцина: практически не показала эффективности по предотвращению лёгкого и умеренного COVID-19 в результате заражения штаммом B.1.351 (эффективность: 10,4%). Но среди вакцинированных ни у одного человека не развилась тяжёлая COVID-19.
— Novavax, белковая вакцина: две дозы вакцины предотвращали 49,4% случает симптоматического COVID-19. Среди всех получивших вакцину не наблюдалось ни одного случая тяжёлой COVID-19.
— Johnson & Johnson, векторная вакцина: показала эффективность 64% против COVID-19 от средней до тяжёлой степени и 81,7% против COVID-19 от тяжёлой до критической степени.
Вывод: южноафриканский штамм B.1.351 с переменной эффективностью, а иногда вполне успешно частично (!) «пробивает» иммунную защиту от COVID-19. Частично — потому что все из перечисленных вакцин позволяют защититься от тяжёлого течения COVID-19. Поэтому аргумент «не хочу прививаться, всё равно могу заразиться новым штаммом» несостоятелен: далеко не факт, что заразишься именно этим штаммом, а если заразишься, то благодаря вакцине сведёшь к минимуму риск развития тяжёлой COVID-19 и летального исхода.
Поблагодарить за проделанную работу: 5536 9138 3126 6560
❤1
Бразильский штамм P.1 может передаваться в ~1,7–2,4 раза лучше, в 1,2-1,9 раза чаще приводить к летальным исходам, чем обычный SARS-CoV-2, а в 21-46% случаях штамм пробивает иммунную защиту.
21.05.21: https://science.sciencemag.org/content/372/6544/815 [исследование] — изучали распространение бразильского штамма в городе Манаус (где коронавирусной инфекцией переболело подавляющее число населения) и характеристики этого штамма. Основные выводы:
— P.1 появился примерно с середины ноября 2020 года.
— Доля штамма P.1 среди других вариантов вируса увеличилась в городе с 0% до 87% всего за 7 недель.
— Вторая волна распространения COVID-19 была связана с опасным штаммом P.1. Одно лишь ослабление иммунитета против вируса после первой волны COVID-19 не объясняет столь сильную вторую волну.
— 3 из 17 мутаций, которые затронули S-белок (K417T, E484K и N501Y), связаны с лучшей способностью вируса взаимодействовать с рецепторами ACE2 (соединяясь с которыми вирус проникает в наши клетки).
— P.1 передается в ~1,7–2,4 раза лучше, чем обычный вариант SARS-CoV-2.
— P.1 приводит к риску летального исхода в 1,2-1,9 чаще, чем в случае заражения обычным вариантом SARS-CoV-2.
— Предыдущее заражение COVID-19 обеспечивает защиту от заражения P.1 в 54–79% случаях. То есть этот штамм вируса «пробивает» предыдущую иммунную защиту в 21-46% случаях.
— На момент написания научной публикации бразильский штамм P.1 обнаружен в 36 странах.
Для самостоятельного чтения:
20.05.21: https://www.bmj.com/content/373/bmj.n1227 [обзор] — рассказ о распространении штамма P.1 по Южной Америке.
21.05.21: https://science.sciencemag.org/content/372/6544/815 [исследование] — изучали распространение бразильского штамма в городе Манаус (где коронавирусной инфекцией переболело подавляющее число населения) и характеристики этого штамма. Основные выводы:
— P.1 появился примерно с середины ноября 2020 года.
— Доля штамма P.1 среди других вариантов вируса увеличилась в городе с 0% до 87% всего за 7 недель.
— Вторая волна распространения COVID-19 была связана с опасным штаммом P.1. Одно лишь ослабление иммунитета против вируса после первой волны COVID-19 не объясняет столь сильную вторую волну.
— 3 из 17 мутаций, которые затронули S-белок (K417T, E484K и N501Y), связаны с лучшей способностью вируса взаимодействовать с рецепторами ACE2 (соединяясь с которыми вирус проникает в наши клетки).
— P.1 передается в ~1,7–2,4 раза лучше, чем обычный вариант SARS-CoV-2.
— P.1 приводит к риску летального исхода в 1,2-1,9 чаще, чем в случае заражения обычным вариантом SARS-CoV-2.
— Предыдущее заражение COVID-19 обеспечивает защиту от заражения P.1 в 54–79% случаях. То есть этот штамм вируса «пробивает» предыдущую иммунную защиту в 21-46% случаях.
— На момент написания научной публикации бразильский штамм P.1 обнаружен в 36 странах.
Для самостоятельного чтения:
20.05.21: https://www.bmj.com/content/373/bmj.n1227 [обзор] — рассказ о распространении штамма P.1 по Южной Америке.
❤1
Страны, плохо отслеживающие варианты SARS-CoV-2, могут стать рассадником новых опасным мутаций вируса
21.05.21: https://science.sciencemag.org/content/372/6544/773 [обзор] — новые опасные мутации SARS-CoV-2 могут остаться незамеченными, если возникли в странах, где плохо отслеживают вирусные варианты. Например, такая ситуация уже произошла со штаммом B.1.620, предположительно доставленным из Камеруна. Появления этого потенциально опасного штамма заметили вовсе не в Камеруне. Проблема заключается в отборе проб изменяющегося коронавируса, секвенировании его генома, а затем добавлении информации в глобальную базу данных GISAID.
На 10 мая из 152 стран проанализированных стран, 100 стран загрузили в GISAID менее 1% данных о генемах различных вариантов коронавируса. Среди них 51 страна, в их числе Бразилия, Индия, Индонезия и Россия, загрузили менее чем 0,1% данных о геномах вируса. Поскольку вирус бесконтрольно мутирует, эти страны могут стать источниками незамеченных новых мутаций SARS-CoV-2, после чего эти мутации распространяться по всему миру. В то же время всего 10 стран загрузили 82% из более чем 1,4 миллиона генетических последовательностей вируса.
* GISAID — огромная база данных о новых вариантах коронавируса и гриппа, которая способствует эффективному отслеживанию мутаций.
21.05.21: https://science.sciencemag.org/content/372/6544/773 [обзор] — новые опасные мутации SARS-CoV-2 могут остаться незамеченными, если возникли в странах, где плохо отслеживают вирусные варианты. Например, такая ситуация уже произошла со штаммом B.1.620, предположительно доставленным из Камеруна. Появления этого потенциально опасного штамма заметили вовсе не в Камеруне. Проблема заключается в отборе проб изменяющегося коронавируса, секвенировании его генома, а затем добавлении информации в глобальную базу данных GISAID.
На 10 мая из 152 стран проанализированных стран, 100 стран загрузили в GISAID менее 1% данных о генемах различных вариантов коронавируса. Среди них 51 страна, в их числе Бразилия, Индия, Индонезия и Россия, загрузили менее чем 0,1% данных о геномах вируса. Поскольку вирус бесконтрольно мутирует, эти страны могут стать источниками незамеченных новых мутаций SARS-CoV-2, после чего эти мутации распространяться по всему миру. В то же время всего 10 стран загрузили 82% из более чем 1,4 миллиона генетических последовательностей вируса.
* GISAID — огромная база данных о новых вариантах коронавируса и гриппа, которая способствует эффективному отслеживанию мутаций.
❤1
Индийская мутация B.1.617.2 быстро распространяется. Обнаружена новая потенциально опасная мутация — AV.1
21.05.21: https://www.bmj.com/content/373/bmj.n1315 [обзор]
— B.1.617.2: всего за неделю количеств заражённых в Великобритании увеличилось на 160%, а в Индии в ~2,5 раза (с 1313 до 3424 человек). Есть предложение, что индийский штамм B.1.617.2 передаётся на ~50% лучше, чем британский штамм B.1.1.7.
— AV.1 (VUI-21MAY-01): совсем недавно отслежен в Великобритании у 49 заражённых. Также его обнаружили в Греции и Чаде.
21.05.21: https://www.bmj.com/content/373/bmj.n1315 [обзор]
— B.1.617.2: всего за неделю количеств заражённых в Великобритании увеличилось на 160%, а в Индии в ~2,5 раза (с 1313 до 3424 человек). Есть предложение, что индийский штамм B.1.617.2 передаётся на ~50% лучше, чем британский штамм B.1.1.7.
— AV.1 (VUI-21MAY-01): совсем недавно отслежен в Великобритании у 49 заражённых. Также его обнаружили в Греции и Чаде.
Ещё одни данные, подтверждающие более эффективное распространение опасных штаммов B.1.1.7 и B.1.351
19.05.21: https://www.thelancet.com/journals/laninf/article/PIIS1473-3099(21)00262-0/fulltext [исследование] — исследователи сравнивали, как хорошо связываются новые опасные штаммы SARS-СoV-2 с ACE2 — нашим рецептором на некоторых клетках, который используется вирусом для входа в клетку. Результаты:
— Британский штамм B.1.1.7 обладает в 1,98 раз бóльшей силой взаимодействия (аффинностью) с ACE2, чем изначальный вариант SARS-СoV-2.
— Южноафриканский штамм B.1.351 обладает в 4,62 раза большей аффинностью.
Лучшее взаимодействие вируса с нашими клетками приводит к более эффективному заражению и, скорее всего, к более эффективному распространению данных штаммов.
Поблагодарить за проделанную работу: 5536 9138 3126 6560
19.05.21: https://www.thelancet.com/journals/laninf/article/PIIS1473-3099(21)00262-0/fulltext [исследование] — исследователи сравнивали, как хорошо связываются новые опасные штаммы SARS-СoV-2 с ACE2 — нашим рецептором на некоторых клетках, который используется вирусом для входа в клетку. Результаты:
— Британский штамм B.1.1.7 обладает в 1,98 раз бóльшей силой взаимодействия (аффинностью) с ACE2, чем изначальный вариант SARS-СoV-2.
— Южноафриканский штамм B.1.351 обладает в 4,62 раза большей аффинностью.
Лучшее взаимодействие вируса с нашими клетками приводит к более эффективному заражению и, скорее всего, к более эффективному распространению данных штаммов.
Поблагодарить за проделанную работу: 5536 9138 3126 6560
20.05.21: https://www.thelancet.com/journals/lanmic/article/PIIS2666-5247(21)00122-1/fulltext [обзор] — в США разрешили полностью вакцинированным людям не носить маски (в том числе в помещениях), не соблюдать социальную дистанцию, собираться в большие компании без ограничения по численности участников. Исключения: маску придётся надевать в общественном транспорте, в медицинских учреждениях и в некоторых других ситуациях. В отличие от полностью вакцинированных, тем, кто пока сделал только одну из двух инъекций или не прививался вовсе, следует соблюдать прежние правила.
Решение, с одной стороны, удобное и поощряющее вакцинацию. С другой стороны, оно же создаёт:
— Разделение в обществе. Оно может повлиять на сомневающихся сделать прививку. В то же время на ярых антипрививочников оно может никак не повлиять или настроит их ещё сильнее против вакцинации.
— Условия для жульничества. Люди, которые и до этого не соблюдали профилактические меры, теперь под этим предлогом смогут нарушать правила ещё больше.
— Риски для вакцинированных. Как известно, вакцина не защищает абсолютно всех вакцинированных от COVID-19, хоть и защищает от тяжёлой формы болезни. (Я уже писал ранее о том, что в Великобритании в некоторых случаях вакцинация приводила к ещё большим заражениям. Так как люди, у которых ещё не успел выработаться иммунитет против вируса, уже сразу после первой инъекции начинали пренебрегать правилами профилактики. В итоге могли заражаться сами и заражали других.)
— Условия для распространения опасных штаммов вируса, пока бóльшая часть населения всё ещё не защищена.
Решение, с одной стороны, удобное и поощряющее вакцинацию. С другой стороны, оно же создаёт:
— Разделение в обществе. Оно может повлиять на сомневающихся сделать прививку. В то же время на ярых антипрививочников оно может никак не повлиять или настроит их ещё сильнее против вакцинации.
— Условия для жульничества. Люди, которые и до этого не соблюдали профилактические меры, теперь под этим предлогом смогут нарушать правила ещё больше.
— Риски для вакцинированных. Как известно, вакцина не защищает абсолютно всех вакцинированных от COVID-19, хоть и защищает от тяжёлой формы болезни. (Я уже писал ранее о том, что в Великобритании в некоторых случаях вакцинация приводила к ещё большим заражениям. Так как люди, у которых ещё не успел выработаться иммунитет против вируса, уже сразу после первой инъекции начинали пренебрегать правилами профилактики. В итоге могли заражаться сами и заражали других.)
— Условия для распространения опасных штаммов вируса, пока бóльшая часть населения всё ещё не защищена.
Как думаете, следует ли снимать ограничения для вакцинированных против COVID-19? Речь о ношении масок, дистанции и т.д.
Anonymous Poll
13%
Да
39%
Да, но лишь частично, в зависимости от ситуации и риска
47%
Нет
1%
Другой вариант ответа (напишу в комментариях)
Мультисистемный воспалительный синдром — тяжёлое осложнение при COVID-19, есть не только у детей, но и у взрослых
19.05.21: https://jamanetwork.com/journals/jamanetworkopen/fullarticle/2779960 [обзор] — что на данный момент известно про MIS-A. Мультисистемный воспалительный синдром (MIS) — тяжёлое осложнение при COVID-19, похожее на синдром Кавасаки. Сперва считалось, что он характерен только для детей, его назвали MIS-C. Это осложнение представляло основной фактор риска для детей при коронавирусной инфекции. Позже выяснилось, что подобное осложнение есть и у взрослых, его назвали MIS-A.
19.05.21: https://jamanetwork.com/journals/jamanetworkopen/fullarticle/2779957 [исследование] — исследователи попытались определить спектр распространение и характеристики связанные с MIS-A. Результаты:
— Средний возраст пациентов в выборке MIS-A оказался ощутимо ниже, чем средний возраст госпитализированных с COVID-19, но без MIS-A: 45,1 год против 56,5 лет. Что ещё раз подчеркивает опасность коронавирусной инфекции не только у пожилых людей.
— MIS-A поражает больше органов, чем считалось ранее.
— MIS-A часто не диагностируют, так как его симптомы может быть сложно разделить с симптомами COVID-19.
18.05.21: https://www.nature.com/articles/s41390-021-01545-z [систематический обзор и метаанализ] — подробнейшая работа, рассказывающая о диагностике, клинических проявлениях и осложнениях при MIS-C у детей.
Поблагодарить за проделанную работу: 5536 9138 3126 6560
19.05.21: https://jamanetwork.com/journals/jamanetworkopen/fullarticle/2779960 [обзор] — что на данный момент известно про MIS-A. Мультисистемный воспалительный синдром (MIS) — тяжёлое осложнение при COVID-19, похожее на синдром Кавасаки. Сперва считалось, что он характерен только для детей, его назвали MIS-C. Это осложнение представляло основной фактор риска для детей при коронавирусной инфекции. Позже выяснилось, что подобное осложнение есть и у взрослых, его назвали MIS-A.
19.05.21: https://jamanetwork.com/journals/jamanetworkopen/fullarticle/2779957 [исследование] — исследователи попытались определить спектр распространение и характеристики связанные с MIS-A. Результаты:
— Средний возраст пациентов в выборке MIS-A оказался ощутимо ниже, чем средний возраст госпитализированных с COVID-19, но без MIS-A: 45,1 год против 56,5 лет. Что ещё раз подчеркивает опасность коронавирусной инфекции не только у пожилых людей.
— MIS-A поражает больше органов, чем считалось ранее.
— MIS-A часто не диагностируют, так как его симптомы может быть сложно разделить с симптомами COVID-19.
18.05.21: https://www.nature.com/articles/s41390-021-01545-z [систематический обзор и метаанализ] — подробнейшая работа, рассказывающая о диагностике, клинических проявлениях и осложнениях при MIS-C у детей.
Поблагодарить за проделанную работу: 5536 9138 3126 6560
У переболевших COVID-19 обнаружен длительный иммунитет к вирусу? Разбор двух нашумевших исследований
Результаты исследований длительного иммунитета против SARS-CoV-2 оказались очень резонансным и как только не перекручивались в СМИ. Например, выходили новости о том, будто бы ученые доказали, что переболевшие защищены от повторного заражения COVID-19 в течение десятилетий, а то и пожизненно. [1] Поэтому я решил разобрать результаты этих исследований и рассказать, что они значат.
Сперва разберём важные моменты, которые необходимы для понимания результатов исследования (пункт 1 и 2), а затем рассмотрим результаты исследований (пункт 3).
1. Долгосрочный компонент иммунной защиты — ещё не гарантия, что мы больше не сможем переносить вирус или болеть инфекцией, вызванной этим вирусом.
Для защиты от одних вирусов достаточно один раз вакцинироваться. Другие вирусы способны часто вызывать у нас инфекции, однако после первых случаев заражения у нас может вырабататься долгоживущий компонент иммунной защиты. Он может понижать наш шанс снова заразиться вирусом, уменьшать тяжесть болезни, способствовать скорейшему выведению вируса из организма и т.д. Подробнее об этом я уже писал ранее. [2]
2. Есть острый и долгосрочный иммунный ответ. Немедленная иммунная реакция на вирус отличается от долговременной иммунной памяти.
Продолжается дискуссия о том, какими путями иммунитет может защищать от SARS-СoV-2. На данный момент можно сказать следующее. [3]
Основные методы защиты от SARS-СoV-2:
— Цитотоксические Т-лимфоциты — тип Т-клеток, которые могут выборочно уничтожать инфицированные клетки.
— Нейтрализующие антитела — тип антител, которые предотвращают заражение. Они распознают вирусные белки и соединяясь с ними не дают вирусным частицам проникнуть в клетку. Эти антитела создаются плазматическими клетками.
— Т-хелперы — координируют иммунную реакцию организма и важны для продолжительности иммунной защиты (иммунологической памяти). Именно они приводят к появлению долгоживущих плазматических клеток, которые могут оставаться уже после ухода вируса из организма. Если человек снова заражается вирусом, плазматические клетки смогут снова создать нейтрализующие антитела.
Иммунологическая память — это вовсе не то состояние, в котором находится иммунитет при острой реакции на вирус. Т-клетки и B-клетки при иммунологической памяти поддерживаются в состоянии покоя. Но как только они сталкиваются с вирусом, то начинают действовать.
Продолжение, пункт 3 >>>
Результаты исследований длительного иммунитета против SARS-CoV-2 оказались очень резонансным и как только не перекручивались в СМИ. Например, выходили новости о том, будто бы ученые доказали, что переболевшие защищены от повторного заражения COVID-19 в течение десятилетий, а то и пожизненно. [1] Поэтому я решил разобрать результаты этих исследований и рассказать, что они значат.
Сперва разберём важные моменты, которые необходимы для понимания результатов исследования (пункт 1 и 2), а затем рассмотрим результаты исследований (пункт 3).
1. Долгосрочный компонент иммунной защиты — ещё не гарантия, что мы больше не сможем переносить вирус или болеть инфекцией, вызванной этим вирусом.
Для защиты от одних вирусов достаточно один раз вакцинироваться. Другие вирусы способны часто вызывать у нас инфекции, однако после первых случаев заражения у нас может вырабататься долгоживущий компонент иммунной защиты. Он может понижать наш шанс снова заразиться вирусом, уменьшать тяжесть болезни, способствовать скорейшему выведению вируса из организма и т.д. Подробнее об этом я уже писал ранее. [2]
2. Есть острый и долгосрочный иммунный ответ. Немедленная иммунная реакция на вирус отличается от долговременной иммунной памяти.
Продолжается дискуссия о том, какими путями иммунитет может защищать от SARS-СoV-2. На данный момент можно сказать следующее. [3]
Основные методы защиты от SARS-СoV-2:
— Цитотоксические Т-лимфоциты — тип Т-клеток, которые могут выборочно уничтожать инфицированные клетки.
— Нейтрализующие антитела — тип антител, которые предотвращают заражение. Они распознают вирусные белки и соединяясь с ними не дают вирусным частицам проникнуть в клетку. Эти антитела создаются плазматическими клетками.
— Т-хелперы — координируют иммунную реакцию организма и важны для продолжительности иммунной защиты (иммунологической памяти). Именно они приводят к появлению долгоживущих плазматических клеток, которые могут оставаться уже после ухода вируса из организма. Если человек снова заражается вирусом, плазматические клетки смогут снова создать нейтрализующие антитела.
Иммунологическая память — это вовсе не то состояние, в котором находится иммунитет при острой реакции на вирус. Т-клетки и B-клетки при иммунологической памяти поддерживаются в состоянии покоя. Но как только они сталкиваются с вирусом, то начинают действовать.
Продолжение, пункт 3 >>>
3. Исследования иммунной защиты, наделавшие много шума.
Если в костном мозге присутствуют долгоживущие плазматические клетки, которые при этом способны вырабатывать антитела, то у нас может быть долгосрочный компонент защиты от вируса. [3] И в этом плане появились положительные новости:
— Одно исследование. У 15 из 19 человек спустя 7 месяцев после заражения найдены долгоживущие плазматические клетки, создающие антитела против S-белка SARS-СoV-2. Ещё через 4 месяца (спустя 11 месяцев после заражения) количество этим плазматических клеток оставалось стабильным. Было обнаружено, что 10–20% плазматических клеток при острой иммунной реакции на SARS-CoV-2 оставались в организме и становились долгоживущими плазматическими клетками. [3, 4]
— Другое исследование. На выборке из 63 человек было показано, что острый иммунный ответ обычно длится более 6 месяцев. Уровень антител снижается до определённого значения и спустя 6–12 месяцев после заражения остаётся стабильным. Авторы исследования показали, что повторная вакцинация через год более чем в 50 раз повышает уровень защитных антител, чем до вакцинации. Таким образом можно поддерживать стабильную защиту от вируса. [3, 5]
Выводы: мы не знаем, какая степень защиты с течением времени у нас будет после появления иммунитета к SARS-CoV-2. Однако появились данные, внушающие надежду и показывающие, что какая-то степень защиты от вируса у большинства переболевших может сохраняться довольно долго. Какая именно степень защиты и насколько долго — ещё предстоит выяснить. Есть надежда, что вакцинация может обеспечить долгосрочный компонент иммунной защиты, благодаря которому как минимум последующая инфекция не будет протекать тяжело. Данные по вакцинированным ещё сильнее подкрепляют это предположение. Кроме того, благодаря долгосрочному компоненту защиты повторная вакцинация (например, через год) сможет обеспечивать довольно высокий уровень защиты от вируса.
Также стоит помнить, что сейчас появляются штаммы SARS-СoV-2, которые "пробивают" иммунную защиту от предыдущих версий вируса. Чем больше людей вакцинируются, тем меньше шансы возникновения и широкого распространения таких опасных штаммов, поскольку у вируса будет меньше пространства для мутаций.
Источники.
1. https://www.bbc.com/russian/news-57270589 (неграмотная интерпретация результатов в СМИ).
2. https://yangx.top/covid19_docmed/232 (как иммунитет может защищать нас от вирусных инфекций).
3. https://www.nature.com/articles/d41586-021-01557-z (обзор исследований долгосрочного иммунитета против SARS-СoV-2).
4. https://www.nature.com/articles/s41586-021-03647-4 (одно исследование долгосрочного иммунитета против SARS-СoV-2).
5. https://www.nature.com/articles/s41586-021-03696-9 (другие исследование долгосрочного иммунитета против SARS-СoV-2)
Поблагодарить за популяризацию науки и доказательной медицины: 5536 9138 3126 6560
Если в костном мозге присутствуют долгоживущие плазматические клетки, которые при этом способны вырабатывать антитела, то у нас может быть долгосрочный компонент защиты от вируса. [3] И в этом плане появились положительные новости:
— Одно исследование. У 15 из 19 человек спустя 7 месяцев после заражения найдены долгоживущие плазматические клетки, создающие антитела против S-белка SARS-СoV-2. Ещё через 4 месяца (спустя 11 месяцев после заражения) количество этим плазматических клеток оставалось стабильным. Было обнаружено, что 10–20% плазматических клеток при острой иммунной реакции на SARS-CoV-2 оставались в организме и становились долгоживущими плазматическими клетками. [3, 4]
— Другое исследование. На выборке из 63 человек было показано, что острый иммунный ответ обычно длится более 6 месяцев. Уровень антител снижается до определённого значения и спустя 6–12 месяцев после заражения остаётся стабильным. Авторы исследования показали, что повторная вакцинация через год более чем в 50 раз повышает уровень защитных антител, чем до вакцинации. Таким образом можно поддерживать стабильную защиту от вируса. [3, 5]
Выводы: мы не знаем, какая степень защиты с течением времени у нас будет после появления иммунитета к SARS-CoV-2. Однако появились данные, внушающие надежду и показывающие, что какая-то степень защиты от вируса у большинства переболевших может сохраняться довольно долго. Какая именно степень защиты и насколько долго — ещё предстоит выяснить. Есть надежда, что вакцинация может обеспечить долгосрочный компонент иммунной защиты, благодаря которому как минимум последующая инфекция не будет протекать тяжело. Данные по вакцинированным ещё сильнее подкрепляют это предположение. Кроме того, благодаря долгосрочному компоненту защиты повторная вакцинация (например, через год) сможет обеспечивать довольно высокий уровень защиты от вируса.
Также стоит помнить, что сейчас появляются штаммы SARS-СoV-2, которые "пробивают" иммунную защиту от предыдущих версий вируса. Чем больше людей вакцинируются, тем меньше шансы возникновения и широкого распространения таких опасных штаммов, поскольку у вируса будет меньше пространства для мутаций.
Источники.
1. https://www.bbc.com/russian/news-57270589 (неграмотная интерпретация результатов в СМИ).
2. https://yangx.top/covid19_docmed/232 (как иммунитет может защищать нас от вирусных инфекций).
3. https://www.nature.com/articles/d41586-021-01557-z (обзор исследований долгосрочного иммунитета против SARS-СoV-2).
4. https://www.nature.com/articles/s41586-021-03647-4 (одно исследование долгосрочного иммунитета против SARS-СoV-2).
5. https://www.nature.com/articles/s41586-021-03696-9 (другие исследование долгосрочного иммунитета против SARS-СoV-2)
Поблагодарить за популяризацию науки и доказательной медицины: 5536 9138 3126 6560
Иллюстрация к разбору ситуации вокруг долгосрочного иммунитета к SARS-СoV-2. За оформление спасибо Виталию Ульянову.
Источник иллюстрации: https://www.nature.com/articles/d41586-021-01557-z
Источник иллюстрации: https://www.nature.com/articles/d41586-021-01557-z
Переболевшим COVID-19, скорее всего, достаточно одной прививки вместо двух для формирования высокого уровня защиты от SARS-CoV-2
Сперва разберём исследования, отражающие суть заголовка, а затем поговорим про 3 типа иммунитета: естественный, искусственный и гибридный.
I. Исследования однократной дозы вакцины у переболевших COVID-19.
Целый ряд исследований отметил интересную особенность: всего одна инъекция вакцины против COVID-19 у переболевших обеспечивала такой же или даже выше уровень защиты от вируса, как у не болевших коронавирусной инфекцией после двух инъекций вакцины! Причем есть несколько интересных особенностей:
— Эффект касается и тех, кто переболел COVID-19 в лёгкой форме, и тех, кто перенёс SARS-СoV-2 бессимптомно. [5] То есть величина иммунной защиты у ранее переболевших вакцинированных не прямопропорциональна тяжести ранее перенесённой инфекции. [12]
— У переболевших после одной инъекции вакцины сильно повышаются уровни и B-клеточного (антительного, гуморального), и Т-клеточного иммунитета. [3, 4] В течение одного-двух месяцев после единственной дозы вакцины, введённых переболевшим, уровень B-клеток памяти у них увеличился в ~10 раз, а уровень нейтрализующих тел — в ~50 раз. [8]
— Прекрёстный иммунитет переболевших против опасных штаммов SARS-CoV-2 после одной дозы вакцины даже выше, чем у не болевших после двух доз. Однократное введение вакцины переболевшим сильно увеличивало уровень антител против британского штамма B.1.1.7, южноафриканского штамма В. 1.351 и даже против SARS-CoV-1. (Разумеется, людей не заражали этими штаммами, а проверяли нейтрализующую способность их антител, выделяя сыворотку крови с антителами, а затем помещая в неё вирус.) [3, 10]
— Вторая прививка для переболевших COVID-19 почти не оказывает эффекта на уровень защиты от вируса, в отличии от тех, кто не болел инфекцией.
Главный вопрос сейчас: все ли вакцины и у всех ли переболевших приводят к описанному эффекту всего после одной дозы? На данный момент часто исследовались вакцины на основе мРНК (Pfizer-BioNTech и Moderna) [1-7, 9, 10] и редко — другие вакцины, например, на основе аденовирусного вектора [8].
Тактика делать только одну прививку переболевшим COVID-19 могла бы сэкономить огромное количество доз вакцины для нуждающихся в них людей. И эта же тактика могла бы убедить некоторых сомневающихся, боящихся побочных эффектов, сделать всего одну прививку вместо двух. Ряд стран, таких как Франция, Германия и Италия, уже начали рекомендовать переболевшим гражданам делать только одну прививку против COVID-19. Но такая тактика несёт в себе определённые риски. Ведь не у всех переболевших коронавирусной инфекцией вырабатывается высокий уровень антител. Вероятно, им может понадобиться две дозы вакцины. Поэтому во всех случаях, где есть сомнения, рекомендуется делать две прививки. [11]
Часть 2: естественный, искусственный и гибридный иммунитет
Сперва разберём исследования, отражающие суть заголовка, а затем поговорим про 3 типа иммунитета: естественный, искусственный и гибридный.
I. Исследования однократной дозы вакцины у переболевших COVID-19.
Целый ряд исследований отметил интересную особенность: всего одна инъекция вакцины против COVID-19 у переболевших обеспечивала такой же или даже выше уровень защиты от вируса, как у не болевших коронавирусной инфекцией после двух инъекций вакцины! Причем есть несколько интересных особенностей:
— Эффект касается и тех, кто переболел COVID-19 в лёгкой форме, и тех, кто перенёс SARS-СoV-2 бессимптомно. [5] То есть величина иммунной защиты у ранее переболевших вакцинированных не прямопропорциональна тяжести ранее перенесённой инфекции. [12]
— У переболевших после одной инъекции вакцины сильно повышаются уровни и B-клеточного (антительного, гуморального), и Т-клеточного иммунитета. [3, 4] В течение одного-двух месяцев после единственной дозы вакцины, введённых переболевшим, уровень B-клеток памяти у них увеличился в ~10 раз, а уровень нейтрализующих тел — в ~50 раз. [8]
— Прекрёстный иммунитет переболевших против опасных штаммов SARS-CoV-2 после одной дозы вакцины даже выше, чем у не болевших после двух доз. Однократное введение вакцины переболевшим сильно увеличивало уровень антител против британского штамма B.1.1.7, южноафриканского штамма В. 1.351 и даже против SARS-CoV-1. (Разумеется, людей не заражали этими штаммами, а проверяли нейтрализующую способность их антител, выделяя сыворотку крови с антителами, а затем помещая в неё вирус.) [3, 10]
— Вторая прививка для переболевших COVID-19 почти не оказывает эффекта на уровень защиты от вируса, в отличии от тех, кто не болел инфекцией.
Главный вопрос сейчас: все ли вакцины и у всех ли переболевших приводят к описанному эффекту всего после одной дозы? На данный момент часто исследовались вакцины на основе мРНК (Pfizer-BioNTech и Moderna) [1-7, 9, 10] и редко — другие вакцины, например, на основе аденовирусного вектора [8].
Тактика делать только одну прививку переболевшим COVID-19 могла бы сэкономить огромное количество доз вакцины для нуждающихся в них людей. И эта же тактика могла бы убедить некоторых сомневающихся, боящихся побочных эффектов, сделать всего одну прививку вместо двух. Ряд стран, таких как Франция, Германия и Италия, уже начали рекомендовать переболевшим гражданам делать только одну прививку против COVID-19. Но такая тактика несёт в себе определённые риски. Ведь не у всех переболевших коронавирусной инфекцией вырабатывается высокий уровень антител. Вероятно, им может понадобиться две дозы вакцины. Поэтому во всех случаях, где есть сомнения, рекомендуется делать две прививки. [11]
Часть 2: естественный, искусственный и гибридный иммунитет
👍1
Часть 1: исследования однократной дозы вакцины у переболевших COVID-19.
II. Естественный, искусственный и гибридный иммунитет.
В плане источника, провоцирующего выработку защиты от вируса, иммунитет можно поделить на 3 типа:
1. Естественный иммунитет — вырабатывается через заражение вирусом, спустя какое-то количество дней после того, как человек заражается SARS-СoV-2. Высокий уровень иммунных клеток, обеспечивающих защиту от COVID-19 в 93–100% случаев, держится примерно более 7–8 месяцев, после чего происходит их постепенное, но не полное снижение. Естественный иммунитет часто "пробивается" опасными штаммами, такими как южноафриканский B.1.351 (бета), бразильский P. 1 (гамма), индийский B. 1.617.2 (дельта), Нью-Йоркский B. 1.526 (йота). [12]
2. Искусственный иммунитет — вырабатывается без заражения вирусом, через вакцинацию, спустя какое-то количество дней после прививки. * Данный тип иммунной защиты надежнее, чем естественный иммунитет, хотя бы потому что у вакцинированного очень низкие риски переболеть тяжёлой COVID-19. Но даже искусственный иммунитет время от времени пробивают некоторые опасные штаммы SARS-СoV-2. Как сильно пробивают — зависит от вакцины. Примеры:
— Один из наихудших случаев: эффективность вакцины AstraZeneca против южноафриканского штамма B.1.351 снизилась с 75% (эффективность против обычного SARS-CoV-2, процент может немного отличаться в зависимости от региона) до 11%.
— Эффективность вакцины Pfizer-BioNTech против симптоматических случаев заражения штаммом B.1.351 снизилась с 95% до 75%, однако защита от тяжёлой формы COVID-19 осталась на уровне 97%.
— Против штамма B.1.617.2 вакцины AstraZeneca и Pfizer-BioNTech сохраняют бóльшую часть своей активности. [12]
3. Гибридный иммунитет — вырабатывается после одной дозы вакцины у ранее переболевших COVID-19. Это самый надёжный тип иммунитета с высоким уровнем как антител, так и Т-клеток. Гибридный иммунитет обычно хорошо защищает даже против опасного южноафриканского штамма B.1.351. В случае с гибридным иммунитетом (переболел и сделал прививку) антитела против B.1.351 были в ~100 раз выше, чем в случае с естественным иммунитетом (переболел, но не сделал прививку), и в ~25 раз выше, чем в случае с искусственным иммунитетом (не переболел, но сделал прививку). [12]
Почему гибридный иммунитет настолько эффективен? [12]
Вероятно, основная причина в B-клетках памяти, отвечающих за производство антител. После вакцинации B-клетки "учатся" производить антитела повторяющихся участков у разных версий SARS-СoV-2. Это и позволяет более эффективно нейтрализовать как обычный версии вируса, так и потенциально опасные штаммы. При гибридном типе иммунитета количество B-клеток памяти увеличивается в ~5–10 раз по сравнению с естественным или искусственным иммунитетом. Другая причина — расширение Т-клеточного ответа после вакцинации уже переболевшего. Т-клетки учатся реагировать как на шиповидный S-белок, так и на другие участки вируса.
* Вакцина не содержит в себе цельного вируса SARS-СoV-2, поэтому не может вызвать болезнь. Она содержит только малую часть вируса или приводит к её выработке — обычно это один шиповидный S-белок. Этот белок не может вызвать болезнь, но используется вирусом для захвата наших клеток. Иммунитету достаточно "научиться" бороться с этим шипом на поверхности вируса, чтобы SARS-СoV-2 в большинстве случаев не смог присоединиться и проникнуть в клетки. Побочные эффекты вакцин вроде сильной усталости или повышения температуры после введения вакцины возникают из-за того, что иммунитет принимает малую неопасную часть вируса за цельный и опасный вирус, включая "системы реагирования" организма на вторжение.
Часть 3: источники.
II. Естественный, искусственный и гибридный иммунитет.
В плане источника, провоцирующего выработку защиты от вируса, иммунитет можно поделить на 3 типа:
1. Естественный иммунитет — вырабатывается через заражение вирусом, спустя какое-то количество дней после того, как человек заражается SARS-СoV-2. Высокий уровень иммунных клеток, обеспечивающих защиту от COVID-19 в 93–100% случаев, держится примерно более 7–8 месяцев, после чего происходит их постепенное, но не полное снижение. Естественный иммунитет часто "пробивается" опасными штаммами, такими как южноафриканский B.1.351 (бета), бразильский P. 1 (гамма), индийский B. 1.617.2 (дельта), Нью-Йоркский B. 1.526 (йота). [12]
2. Искусственный иммунитет — вырабатывается без заражения вирусом, через вакцинацию, спустя какое-то количество дней после прививки. * Данный тип иммунной защиты надежнее, чем естественный иммунитет, хотя бы потому что у вакцинированного очень низкие риски переболеть тяжёлой COVID-19. Но даже искусственный иммунитет время от времени пробивают некоторые опасные штаммы SARS-СoV-2. Как сильно пробивают — зависит от вакцины. Примеры:
— Один из наихудших случаев: эффективность вакцины AstraZeneca против южноафриканского штамма B.1.351 снизилась с 75% (эффективность против обычного SARS-CoV-2, процент может немного отличаться в зависимости от региона) до 11%.
— Эффективность вакцины Pfizer-BioNTech против симптоматических случаев заражения штаммом B.1.351 снизилась с 95% до 75%, однако защита от тяжёлой формы COVID-19 осталась на уровне 97%.
— Против штамма B.1.617.2 вакцины AstraZeneca и Pfizer-BioNTech сохраняют бóльшую часть своей активности. [12]
3. Гибридный иммунитет — вырабатывается после одной дозы вакцины у ранее переболевших COVID-19. Это самый надёжный тип иммунитета с высоким уровнем как антител, так и Т-клеток. Гибридный иммунитет обычно хорошо защищает даже против опасного южноафриканского штамма B.1.351. В случае с гибридным иммунитетом (переболел и сделал прививку) антитела против B.1.351 были в ~100 раз выше, чем в случае с естественным иммунитетом (переболел, но не сделал прививку), и в ~25 раз выше, чем в случае с искусственным иммунитетом (не переболел, но сделал прививку). [12]
Почему гибридный иммунитет настолько эффективен? [12]
Вероятно, основная причина в B-клетках памяти, отвечающих за производство антител. После вакцинации B-клетки "учатся" производить антитела повторяющихся участков у разных версий SARS-СoV-2. Это и позволяет более эффективно нейтрализовать как обычный версии вируса, так и потенциально опасные штаммы. При гибридном типе иммунитета количество B-клеток памяти увеличивается в ~5–10 раз по сравнению с естественным или искусственным иммунитетом. Другая причина — расширение Т-клеточного ответа после вакцинации уже переболевшего. Т-клетки учатся реагировать как на шиповидный S-белок, так и на другие участки вируса.
* Вакцина не содержит в себе цельного вируса SARS-СoV-2, поэтому не может вызвать болезнь. Она содержит только малую часть вируса или приводит к её выработке — обычно это один шиповидный S-белок. Этот белок не может вызвать болезнь, но используется вирусом для захвата наших клеток. Иммунитету достаточно "научиться" бороться с этим шипом на поверхности вируса, чтобы SARS-СoV-2 в большинстве случаев не смог присоединиться и проникнуть в клетки. Побочные эффекты вакцин вроде сильной усталости или повышения температуры после введения вакцины возникают из-за того, что иммунитет принимает малую неопасную часть вируса за цельный и опасный вирус, включая "системы реагирования" организма на вторжение.
Часть 3: источники.
<<<
Часть 1: исследования однократной дозы вакцины у переболевших COVID-19.
Часть 2: естественный, искусственный и гибридный иммунитет.
***
Источники:
1. https://www.nature.com/articles/s41591-021-01325-6 (B-клеточный иммуннитет, Pfizer-BioNTech, 01.04.21)
2. https://www.nejm.org/doi/10.1056/NEJMc2101667 (B-клеточный иммуннитет, B-клеточный иммуннитет, 08.04.21)
3. https://immunology.sciencemag.org/content/6/58/eabi6950 (B-клеточный и Т-клеточный иммунитет, Pfizer-BioNTech и Moderna, штамм B. 1.351 и SARS-CoV-1, 15.04.21)
4. https://www.jci.org/articles/view/149150 (B-клеточный и Т-клеточный иммунитет, Pfizer-BioNTech и Moderna, 03.05.21)
5. https://www.ijidonline.com/article/S1201-9712(21)00435-5/fulltext (В-клеточный иммунитет у перенёсших болезнь в лёгкой форме и бессимптомных носителей, Pfizer-BioNTech, 18.05.21)
6. https://www.ijidonline.com/article/S1201-9712(21)00436-7/fulltext (В-клеточный иммунитет, Pfizer-BioNTech, 19.05.21)
7. https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJM иc2102051 (В-клеточный иммунитет, Pfizer-BioNTech, 20.05.21)
8. https://www.medrxiv.org/content/10.1101/2021.06.03.21257901v1 (В-клеточный иммунитет, Pfizer-BioNTech и AstraZeneca, штаммы B.1.1.7, B.1.351, P.1, 06.06.21)
9. https://www.nature.com/articles/s41586-021-03696-9 (B-клеточный и Т-клеточный иммунитет, Pfizer-BioNTech и Moderna, 15.06.21)
10. https://science.sciencemag.org/content/372/6549/1418 (B-клеточный и Т-клеточный иммунитет, Pfizer-BioNTech, штаммы B.1.1.7, B.1.351, 25.06.21)
11. https://www.nature.com/articles/d41586-021-01609-4 (обзор на исследования, 25.06.21)
12. https://science.sciencemag.org/content/372/6549/1392 (гибридный иммунитет, 25.06.21)
Часть 4: иллюстрация >>>
Часть 1: исследования однократной дозы вакцины у переболевших COVID-19.
Часть 2: естественный, искусственный и гибридный иммунитет.
***
Источники:
1. https://www.nature.com/articles/s41591-021-01325-6 (B-клеточный иммуннитет, Pfizer-BioNTech, 01.04.21)
2. https://www.nejm.org/doi/10.1056/NEJMc2101667 (B-клеточный иммуннитет, B-клеточный иммуннитет, 08.04.21)
3. https://immunology.sciencemag.org/content/6/58/eabi6950 (B-клеточный и Т-клеточный иммунитет, Pfizer-BioNTech и Moderna, штамм B. 1.351 и SARS-CoV-1, 15.04.21)
4. https://www.jci.org/articles/view/149150 (B-клеточный и Т-клеточный иммунитет, Pfizer-BioNTech и Moderna, 03.05.21)
5. https://www.ijidonline.com/article/S1201-9712(21)00435-5/fulltext (В-клеточный иммунитет у перенёсших болезнь в лёгкой форме и бессимптомных носителей, Pfizer-BioNTech, 18.05.21)
6. https://www.ijidonline.com/article/S1201-9712(21)00436-7/fulltext (В-клеточный иммунитет, Pfizer-BioNTech, 19.05.21)
7. https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJM иc2102051 (В-клеточный иммунитет, Pfizer-BioNTech, 20.05.21)
8. https://www.medrxiv.org/content/10.1101/2021.06.03.21257901v1 (В-клеточный иммунитет, Pfizer-BioNTech и AstraZeneca, штаммы B.1.1.7, B.1.351, P.1, 06.06.21)
9. https://www.nature.com/articles/s41586-021-03696-9 (B-клеточный и Т-клеточный иммунитет, Pfizer-BioNTech и Moderna, 15.06.21)
10. https://science.sciencemag.org/content/372/6549/1418 (B-клеточный и Т-клеточный иммунитет, Pfizer-BioNTech, штаммы B.1.1.7, B.1.351, 25.06.21)
11. https://www.nature.com/articles/d41586-021-01609-4 (обзор на исследования, 25.06.21)
12. https://science.sciencemag.org/content/372/6549/1392 (гибридный иммунитет, 25.06.21)
Часть 4: иллюстрация >>>
Часть 1: исследования однократной дозы вакцины у переболевших COVID-19.
Часть 2: естественный, искусственный и гибридный иммунитет.
Часть 3: источники.
***
За оформление картинки спасибо Игорю Раеву. На составление таких объёмных материалов уходит много времени. Поэтому нам очень важна ваша поддержка: 5536 9138 3126 6560
Часть 2: естественный, искусственный и гибридный иммунитет.
Часть 3: источники.
***
За оформление картинки спасибо Игорю Раеву. На составление таких объёмных материалов уходит много времени. Поэтому нам очень важна ваша поддержка: 5536 9138 3126 6560
Универсальная вакцина против различных коронавирусов. Начало испытания на людях
Учёные работают над созданием универсальных вакцин, защищающих от различных коронавирусов, а не только от SARS-СoV-2. Клиническое испытание на людях одной из таких вакцин под названием WRAIR уже началось 7 апреля 2021 года. Остальные вакцины находятся на доклинических этапах. Такие универсальные вакцины называются панкоронавирусными.
I. Когда началась работа над панкоронавирусной вакциной?
Что интересно, разработки универсальной вакцины против различных бетакоронавирусов начались ещё в 2017 году. Тогда этот план признали выдающимся, однако ошибочно решили, что разработка такой вакцины — не особо важная задача для ближайшего времени. Поэтому не стали финансировать её разработку. Только в ноябре 2020 года, когда от COVID-19 только по официальным данным умерло около 3 млн человек, был дан запрос на финансирование разработки. Финансирование ещё не получено, но уже ~20–30 исследовательских групп по всему миру занимаются созданием универсальных вакцин от коронавируса. Кто-то разрабатывает вакцину на основе мРНК, кто-то — на основе инактивированного вируса и т.д.
II. Почему нам нужна панкоронавирусная вакцина?
Кроме летучих мышей, коронавирусы могут заражать верблюдов, птиц, кошек, лошадей, норок, свиней, кроликов, ящеров и других животных, которые затем могут передать этот вирус человеку. Сейчас существует 3 опасных коронавируса для людей (всего 7, остальные 4 — сезонные и относительно неопасные):
— SARS-CoV — первый, был обнаружен в 2002 году.
— MERS-CoV — второй, вызвал вспышку спустя 10 лет, в 2012 году.
— SARS-CoV-2 — третий, обнаруженный в 2019 году.
Появление нового опасного коронавируса или даже появление новых опасных мутаций SARS-CoV-2 — лишь дело времени. Фантастическая перспектива создать вакцину, защищающую от всех коронавирусов, может быть вполне реальной.
Кроме того, постоянно появляются новые опасные штаммы SARS-CoV-2. Вместо того, чтобы постоянно обновлять вакцины, чтобы они могли эффективно защищать от различных штаммов куда лучше сделать вакцину, способную защищать в целом от всех бетакоронавирусов.
III. Почему учёные надеются создать панкоронавирусную вакцину?
1. Перекрёстная реактивность: экспериментальные подтверждения.
Исследования образцов крови инфицированных SARS или SARS-CoV-2 показали, что разработка панкоронавирусной вакцины может быть вполне осуществимой. В частности:
— Сохранённая сыворотка крови людей, инфицированных SARS-CoV-1 во время вспышки коронавируса в 2003 году, продемонстрировала перекрёстную реактивность в плане нейтрализации SARS-CoV-2.
— Сыворотка крови людей, переболевших COVID-19, показала перекрёстную реактивность в плане нейтрализации SARS-CoV-1 и MERS-CoV.
2. Схожее строение коронавирусов.
Все коронавирусы имеют схожие части в своём строении. У всех них есть шип (S-белок), который коронавирусы используют для захвата клеток. Большинство вакцин против SARS-СoV-2 направлены на формирование иммунного ответа к какой-то части этого S-белка. Если получится создать вакцину, которая действует против схожих частей коронавирусов, то у нас может появиться надёжная защита не только от ныне существующих, но и от будущих опасных штаммов коронавирусов.
3. Невысокая скорость мутаций.
SARS-CoV-2 мутирует гораздо медленнее, чем вирусы гриппа или ВИЧ. Более того, ВИЧ может оставаться незаметным в течение долгого времени, присутствуя в клетках человека, но никак себя не проявляя. Поэтому создать универсальную вакцину от коронавирусов гораздо проще, чем сделать такую же вакцину против различных штаммов ВИЧ или вирусов гриппа.
Часть 2 >>>
Учёные работают над созданием универсальных вакцин, защищающих от различных коронавирусов, а не только от SARS-СoV-2. Клиническое испытание на людях одной из таких вакцин под названием WRAIR уже началось 7 апреля 2021 года. Остальные вакцины находятся на доклинических этапах. Такие универсальные вакцины называются панкоронавирусными.
I. Когда началась работа над панкоронавирусной вакциной?
Что интересно, разработки универсальной вакцины против различных бетакоронавирусов начались ещё в 2017 году. Тогда этот план признали выдающимся, однако ошибочно решили, что разработка такой вакцины — не особо важная задача для ближайшего времени. Поэтому не стали финансировать её разработку. Только в ноябре 2020 года, когда от COVID-19 только по официальным данным умерло около 3 млн человек, был дан запрос на финансирование разработки. Финансирование ещё не получено, но уже ~20–30 исследовательских групп по всему миру занимаются созданием универсальных вакцин от коронавируса. Кто-то разрабатывает вакцину на основе мРНК, кто-то — на основе инактивированного вируса и т.д.
II. Почему нам нужна панкоронавирусная вакцина?
Кроме летучих мышей, коронавирусы могут заражать верблюдов, птиц, кошек, лошадей, норок, свиней, кроликов, ящеров и других животных, которые затем могут передать этот вирус человеку. Сейчас существует 3 опасных коронавируса для людей (всего 7, остальные 4 — сезонные и относительно неопасные):
— SARS-CoV — первый, был обнаружен в 2002 году.
— MERS-CoV — второй, вызвал вспышку спустя 10 лет, в 2012 году.
— SARS-CoV-2 — третий, обнаруженный в 2019 году.
Появление нового опасного коронавируса или даже появление новых опасных мутаций SARS-CoV-2 — лишь дело времени. Фантастическая перспектива создать вакцину, защищающую от всех коронавирусов, может быть вполне реальной.
Кроме того, постоянно появляются новые опасные штаммы SARS-CoV-2. Вместо того, чтобы постоянно обновлять вакцины, чтобы они могли эффективно защищать от различных штаммов куда лучше сделать вакцину, способную защищать в целом от всех бетакоронавирусов.
III. Почему учёные надеются создать панкоронавирусную вакцину?
1. Перекрёстная реактивность: экспериментальные подтверждения.
Исследования образцов крови инфицированных SARS или SARS-CoV-2 показали, что разработка панкоронавирусной вакцины может быть вполне осуществимой. В частности:
— Сохранённая сыворотка крови людей, инфицированных SARS-CoV-1 во время вспышки коронавируса в 2003 году, продемонстрировала перекрёстную реактивность в плане нейтрализации SARS-CoV-2.
— Сыворотка крови людей, переболевших COVID-19, показала перекрёстную реактивность в плане нейтрализации SARS-CoV-1 и MERS-CoV.
2. Схожее строение коронавирусов.
Все коронавирусы имеют схожие части в своём строении. У всех них есть шип (S-белок), который коронавирусы используют для захвата клеток. Большинство вакцин против SARS-СoV-2 направлены на формирование иммунного ответа к какой-то части этого S-белка. Если получится создать вакцину, которая действует против схожих частей коронавирусов, то у нас может появиться надёжная защита не только от ныне существующих, но и от будущих опасных штаммов коронавирусов.
3. Невысокая скорость мутаций.
SARS-CoV-2 мутирует гораздо медленнее, чем вирусы гриппа или ВИЧ. Более того, ВИЧ может оставаться незаметным в течение долгого времени, присутствуя в клетках человека, но никак себя не проявляя. Поэтому создать универсальную вакцину от коронавирусов гораздо проще, чем сделать такую же вакцину против различных штаммов ВИЧ или вирусов гриппа.
Часть 2 >>>
<<< Часть 1
IV. Текущие ограничения.
1. Изначально вряд ли создадут вакцину вообще от всех коронавирусов.
Семейство коронавирусы делится на 2 подсемейства: летовирусы и ортокоронавирусы.
* Летовирусы включают 1 род: альфалетовирусы.
* Ортокоронавирусы включают 4 рода: альфакоронавирусы, бетакоронавирусы, дельтакоронавирусы и гаммакоронавирусы.
— Дельта- и гаммакоронавирусы заражают в основном птиц и свиней. На данный момент они привлекают меньше всего внимания.
— Альфакоронавирусы включают 2 коронавируса, вызывающие у людей простуду (HCoV-229E, HCoV-NL63).
— Бетакоронавирусы включают как оставшиеся 2 простудных коронавируса (HCoV-OC43, HCoV-HKU1), так и 3 наиболее опасных коронавируса (SARS-CoV, MERS-CoV и SARS-CoV-2).
Исходя из этого сперва стоит попытаться создать вакцину, защищающую от всех бетакоронавирусов. Именно этот род считается наибольшей угрозой.
2. Учёные не пытаются создать вакцину, которая бы могла предотвратить заражение всеми возможными на Земле коронавирусами. Основные цели панкоронавирусной вакцины — уменьшить тяжесть заболевания, увеличить скорость выведения коронавируса и — самое главное — предотвратить смерть от заражения коронавирусами.
3. Проверить эффективность уникальной вакцины может быть непросто. Для этого нужно получить хранящиеся образцы таких опасных коронавирусов, как MERS-СoV или SARS-СoV. Лишь немногие лаборатории смогут получить разрешение использовать эти вирусы.
Тем не менее, ставки очень высоки. Если получится создать панкоронавирусную вакцину, то она может положить конец как текущей, так и возможным будущим пандемиям, вызванным коронавирусами. Остаётся четвёртое препятствие — страх перед прививками и возможность страны привить основную часть населения для создания серьёзного барьера на пути распространения вируса.
***
Автор текста: Евгений Недильский.
Перевод и оформление иллюстрации (в части 3): Рами Масамрех, Евгений Недильский.
Корректура: Виталий Ульянов.
Поблагодарить за проделанную работу: 5536 9138 3126 6560
Источники:
1. https://www.sciencemag.org/news/2021/04/vaccines-can-protect-against-many-coronaviruses-could-prevent-another-pandemic
2. https://jamanetwork.com/journals/jama/fullarticle/2781521
Часть 3 >>>
IV. Текущие ограничения.
1. Изначально вряд ли создадут вакцину вообще от всех коронавирусов.
Семейство коронавирусы делится на 2 подсемейства: летовирусы и ортокоронавирусы.
* Летовирусы включают 1 род: альфалетовирусы.
* Ортокоронавирусы включают 4 рода: альфакоронавирусы, бетакоронавирусы, дельтакоронавирусы и гаммакоронавирусы.
— Дельта- и гаммакоронавирусы заражают в основном птиц и свиней. На данный момент они привлекают меньше всего внимания.
— Альфакоронавирусы включают 2 коронавируса, вызывающие у людей простуду (HCoV-229E, HCoV-NL63).
— Бетакоронавирусы включают как оставшиеся 2 простудных коронавируса (HCoV-OC43, HCoV-HKU1), так и 3 наиболее опасных коронавируса (SARS-CoV, MERS-CoV и SARS-CoV-2).
Исходя из этого сперва стоит попытаться создать вакцину, защищающую от всех бетакоронавирусов. Именно этот род считается наибольшей угрозой.
2. Учёные не пытаются создать вакцину, которая бы могла предотвратить заражение всеми возможными на Земле коронавирусами. Основные цели панкоронавирусной вакцины — уменьшить тяжесть заболевания, увеличить скорость выведения коронавируса и — самое главное — предотвратить смерть от заражения коронавирусами.
3. Проверить эффективность уникальной вакцины может быть непросто. Для этого нужно получить хранящиеся образцы таких опасных коронавирусов, как MERS-СoV или SARS-СoV. Лишь немногие лаборатории смогут получить разрешение использовать эти вирусы.
Тем не менее, ставки очень высоки. Если получится создать панкоронавирусную вакцину, то она может положить конец как текущей, так и возможным будущим пандемиям, вызванным коронавирусами. Остаётся четвёртое препятствие — страх перед прививками и возможность страны привить основную часть населения для создания серьёзного барьера на пути распространения вируса.
***
Автор текста: Евгений Недильский.
Перевод и оформление иллюстрации (в части 3): Рами Масамрех, Евгений Недильский.
Корректура: Виталий Ульянов.
Поблагодарить за проделанную работу: 5536 9138 3126 6560
Источники:
1. https://www.sciencemag.org/news/2021/04/vaccines-can-protect-against-many-coronaviruses-could-prevent-another-pandemic
2. https://jamanetwork.com/journals/jama/fullarticle/2781521
Часть 3 >>>
Основная угроза при COVID-19 для детей — не риск смерти, а постковидный синдром. В будущем невакцинированные дети могут стать основными распространителями вируса.
1. Дети умирают от COVID-19 очень-очень редко. Даже реже, чем считалось ранее. По сравнению со взрослыми, инфекция у детей протекает гораздо легче, и у них очень низкие риски попасть в отделение реанимации. В журнале Nature пришли к таким выводам [1], рассмотрев три свежих работы, две из которых — метаанализы. Например, в Англии примерно за один-полтора года пандемии умерло от COVID-19 только 25 детей. Рассмотрим эти работы:
Работа 1, метаанализ 81 исследования [2].
— Время: с самого начала пандемии и до 28 февраля 2021 года.
— Место: Англия.
— Результаты: 6338 госпитализаций детей с COVID-19, 259 (4,09%) из них попали в отделение реанимации и 8 (0,13%) умерли.
Работа 2, исследование [3].
— Время: март 2020 года – февраль 2021 года.
— Место: Англия.
— Результаты: среди всех смертей (3105 человек) от COVID-19 умерли только 25 детей в возрасте 0–18 лет. Около половины этих смертей приходились на детей с инвалидностью. В пересчёте на 12 023 568 детей в Англии смертность от COVID-19 у детей составляет всего 2 случая на 1 млн детей.
* Cмертность — не то же самое, что летальность! Летальность рассчитывается на количестве заражённых, а смертность — на всём населении, поэтому она обычно во много раз меньше летальности.
Работа 3, метаанализ 59 исследований [4].
— Время: 1 января 2020 года – 21 мая 2021 года.
— Место: 19 стран.
— Результаты: наибольший риск смерти от COVID-19 у детей был в следующих группах: младенцы, дети старше 10 лет, дети с сердечными или неврологическими заболеваниями, дети с ожирением.
* Основное ограничение всех трёх работ: они пока находятся на стадии препринта.
2. Основной риск от COVID-19 у детей — это постковидный синдром. Это такое состояние, когда некоторые симптомы COVID-19 могут сохраняться месяцами. К признакам постковидного синдрома обычно относятся следующие симптомы уже после того, как человек переболел COVID-19: усталость, учащенное сердцебиение, головная боль, сложность концентрации внимания, бессонница, потеря или искажение обоняния и др. Иногда это состояние проходит, а иногда — нет, и пока никто не знает, как долго оно может длиться.
Ранее выдвигалось предположение, что подстковидный синдром характерен только для взрослых. Сейчас же стало ясно, что он может возникать и у детей. У них постковидный синдром, скорее всего, встречается реже, чем у взрослых. Но оценки распространённости синдрома для детей сильно разнятся: примерно от 1% до 15%. Иногда оценки ещё выше. Например, по результатам опроса в России, у 1/4 детей, выписанных из больницы после COVID-19, симптомы постковидного синдрома длились 5 и более месяцев. Но для точной оценки нужны более качественные исследования [5].
Часть 2 >>>
1. Дети умирают от COVID-19 очень-очень редко. Даже реже, чем считалось ранее. По сравнению со взрослыми, инфекция у детей протекает гораздо легче, и у них очень низкие риски попасть в отделение реанимации. В журнале Nature пришли к таким выводам [1], рассмотрев три свежих работы, две из которых — метаанализы. Например, в Англии примерно за один-полтора года пандемии умерло от COVID-19 только 25 детей. Рассмотрим эти работы:
Работа 1, метаанализ 81 исследования [2].
— Время: с самого начала пандемии и до 28 февраля 2021 года.
— Место: Англия.
— Результаты: 6338 госпитализаций детей с COVID-19, 259 (4,09%) из них попали в отделение реанимации и 8 (0,13%) умерли.
Работа 2, исследование [3].
— Время: март 2020 года – февраль 2021 года.
— Место: Англия.
— Результаты: среди всех смертей (3105 человек) от COVID-19 умерли только 25 детей в возрасте 0–18 лет. Около половины этих смертей приходились на детей с инвалидностью. В пересчёте на 12 023 568 детей в Англии смертность от COVID-19 у детей составляет всего 2 случая на 1 млн детей.
* Cмертность — не то же самое, что летальность! Летальность рассчитывается на количестве заражённых, а смертность — на всём населении, поэтому она обычно во много раз меньше летальности.
Работа 3, метаанализ 59 исследований [4].
— Время: 1 января 2020 года – 21 мая 2021 года.
— Место: 19 стран.
— Результаты: наибольший риск смерти от COVID-19 у детей был в следующих группах: младенцы, дети старше 10 лет, дети с сердечными или неврологическими заболеваниями, дети с ожирением.
* Основное ограничение всех трёх работ: они пока находятся на стадии препринта.
2. Основной риск от COVID-19 у детей — это постковидный синдром. Это такое состояние, когда некоторые симптомы COVID-19 могут сохраняться месяцами. К признакам постковидного синдрома обычно относятся следующие симптомы уже после того, как человек переболел COVID-19: усталость, учащенное сердцебиение, головная боль, сложность концентрации внимания, бессонница, потеря или искажение обоняния и др. Иногда это состояние проходит, а иногда — нет, и пока никто не знает, как долго оно может длиться.
Ранее выдвигалось предположение, что подстковидный синдром характерен только для взрослых. Сейчас же стало ясно, что он может возникать и у детей. У них постковидный синдром, скорее всего, встречается реже, чем у взрослых. Но оценки распространённости синдрома для детей сильно разнятся: примерно от 1% до 15%. Иногда оценки ещё выше. Например, по результатам опроса в России, у 1/4 детей, выписанных из больницы после COVID-19, симптомы постковидного синдрома длились 5 и более месяцев. Но для точной оценки нужны более качественные исследования [5].
Часть 2 >>>