CPRC Kementerian Kesihatan Malaysia
452K subscribers
28K photos
309 videos
240 files
2.02K links
Crisis Preparedness and Response Center, Ministry of Health Malaysia
加入频道
Dos penggalak dapat mengurangkan risiko kemerosotan tahap jangkitan COVID-19 yang lebih teruk.

#ANMS
#sihatsepanjanghayat
#MalaysiaSihatSejahtera
#COVID19
#LindungDiriLindungSemua
#sihatmilikku
Dos penggalak dapat mengurangkan risiko kes kematian berbanding individu yang tidak mengambil dos penggalak.

#ANMS
#sihatsepanjanghayat
#MalaysiaSihatSejahtera
#COVID19
#LindungDiriLindungSemua
#sihatmilikku
Bilangan laporan AEFI vaksin COVID-19 (Semua Dos) daripada data yang dikumpul sehingga 18 Februari 2022.

Number of reported COVID-19 vaccines AEFI (all doses) from the data collected up to 18 February 2022.

Sumber: JKJAV
Kementerian Kesihatan Malaysia (KKM) mengambil maklum laporan oleh Pihak Berkuasa Dadah dan Makanan, Amerika Syarikat (USFDA) mengenai isu penemuan bakteria Cronobacter sakazakii dan Salmonella Newport dalam rumusan bayi keluaran Abbott Nutrition’s Sturgis dari Amerika Syarikat. Bakteria Cronobacter sakazakii terdapat secara meluas di persekitaran dan boleh hidup pada keadaan kering seperti di dalam rumusan bayi. Jangkitan Cronobacter boleh menyebabkan meningitis atau sepsis. Walau bagaimanapun, ianya jarang berlaku dan gejala yang ditunjukkan oleh bayi adalah seperti demam, tiada selera makan atau kelesuan.

Hasil siasatan KKM melalui Bahagian Keselamatan dan Kualiti Makanan mendapati hanya dua produk rumusan bayi yang terlibat iaitu Alimentum (400g) dan Human Milk Fortifier (0.9gx50 sachets) dengan nombor batch yang dimulai digit 22 hingga 37 pada kodbar di bekas bernombor K8, SH atau Z2 serta mempunyai tarikh luput 1.4.2022 dan seterusnya. KKM juga telah mengenakan tindakan penolakan (auto-rejection) di semua pintu masuk negara ke atas produk terlibat.

KKM juga telah menghubungi pihak syarikat Abbott Laboratories (M) Sdn. Bhd. dan mengesahkan bahawa pihak syarikat telah membuat penarikan balik (recall) produk terlibat yang berada di pasaran tempatan secara sukarela serta mengambil tindakan proaktif dengan menghubungi peruncit, pengedar dan insitusi yang membeli produk berkenaan agar menghentikan penjualan produk tersebut.

Semua peniaga termasuk peniaga atas talian yang masih mempunyai stok produk tersebut hendaklah menghentikan serta-merta penjualan dan menghubungi Pejabat Kesihatan Daerah terdekat. Ibubapa dan penjaga pula dinasihatkan untuk mengenalpasti batch kod rumusan bayi berkenaan serta berhenti menggunakan produk yang terlibat dan memantau kesihatan bayi serta segera mendapatkan rawatan sekiranya bayi mempunyai gejala selepas meminum rumusan susu bayi tersebut.

KKM sentiasa peka dan prihatin terhadap perkara-perkara yang boleh mengancam kesihatan pengguna. Sekiranya pengguna mempunyai sebarang kemusykilan berhubung sebarang isu keselamatan makanan, pengguna boleh menghubungi mana-mana Pejabat Kesihatan Daerah atau Jabatan Kesihatan Negeri terdekat atau melalui melayari laman sesawang http://moh.spab.gov.my atau facebook Bahagian Keselamatan dan Kualiti Makanan (BKKM) http://www.facebook.com/bkkmhq.

TAN SRI DATO’ SERI DR. NOOR HISHAM ABDULLAH
KETUA PENGARAH KESIHATAN MALAYSIA
23 FEBRUARI 2022

https://kpkesihatan.com/2022/02/23/kenyataan-akhbar-kpk-23-februari-2022-isu-produk-rumusan-bayi-di-amerika-syarikat-yang-dikesan-mengandungi-cronobacter-sakazakii-dan-salmonella-newport-keluaran-abbot-nutrition-%EF%BF%BC/
KENYATAAN MEDIA BAHAGIAN REGULATORI FARMASI NEGARA
KEMENTERIAN KESIHATAN MALAYSIA

STATUS LAPORAN KESAN ADVERS SUSULAN IMUNISASI
(AEFI) VAKSIN COVID-19 SEHINGGA 18 FEBRUARI 2022
Penerima vaksin yang mengalami AEFI dinasihatkan untuk melaporkannya melalui *saluran yang betul yang* telah disediakan oleh KKM.

🔎Laporan AEFI yang dihantar dapat membantu pemantauan kesan advers dan keselamatan vaksin COVID-19 yang ada di pasaran.

🚨 Penerima vaksin yang mengalami kesan sampingan serius atau berpanjangan, dinasihatkan agar:
Merujuk ke fasiliti kesihatan yang berdekatan untuk mendapatkan nasihat dan rawatan dari *doktor*.
Rawatan segera ini penting agar kesan mudarat dapat dikurangkan dan laporan yang lengkap dapat diperolehi untuk siasatan lanjut.

*Pautan kepada pelaporan secara dalam talian di laman sesawang NPRA [Pengguna > Pelaporan Kesan Sampingan Ubat-ubatan (ConSERF) atau Kesan Advers Vaksin (AEFI)] : https://bit.ly/3LXcggP*
𝐃𝐄𝐑𝐌𝐀 𝐎𝐑𝐆𝐀𝐍 & 𝐂𝐎𝐕𝐈𝐃-𝟏𝟗

Situasi negara yang masih sedang menghadapi pandemik COVID-19 sekarang pasti menimbulkan pertanyaan samada mereka yang meninggal dunia akibat virus ini boleh mendermakan organ atau tidak?

JAWAPAN:

Organ dan tisu individu yang meninggal dunia akibat jangkitan COVID-19 tidak boleh didermakan kerana:

🔹COVID-19 merupakan penyakit berjangkit.

🔹Organ dan tisu individu yang meninggal dunia akibat jangkitan COVID-19 juga dikhuatiri berisiko menjangkiti penerima organ dan tisu jika didermakan.

🔹Kementerian Kesihatan Malaysia juga telah menetapkan dalam Garis Panduan Perolehan dan Pendermaan Organ Selepas Kematian untuk COVID-19 keluaran tahun 2020 menyatakan semua bakal penderma organ perlu dilakukan ujian calitan COVID-19 sebelum prosedur perolehan organ dan tisu dilaksanakan.

🔹Pendermaan organ dan tisu kardaverik (selepas kematian) hanya boleh dilaksanakan apabila mendapat kebenaran waris secara bertulis menurut Akta Tisu Manusia 1974 (Akta 130).

#dermaorgan
#sayanakikrar
#jomikrar
#milikbersama
#kitajagakita
#OrganDonation
#organdonationawareness
#organdonorssavelives
#sihatmilikku