❗️Часть 4: Разоблачение обмана COVID-19: ложь, наглая ложь и шиповидные белки.
Наши тела не производят шиповидные белки из мРНК вируса SARS-CoV-2. Спайковые белки — это умный магнитный гидрогель, биологическое оружие AI, предварительно загруженное в «вакцины».
Рассказ о том, что новый вирус SARS-CoV-2 «дикого типа» или мРНК вируса захватывает клетки, чтобы биологически производить спайковый белок, тем самым вызывая воспаление и заболевание, является обманчивой и ложной стратегией
газлайтинга, которая привела к болезням, инвалидности и смерти миллионов людей. взрослых и детей по всему миру.
Граждан мира манипулировали, заставляя поверить в то, что вирус SARS-CoV-2 является высококонтагиозным и производит крайне смертельные шиповидные белки. Этот лживый рассказ был необходим для того, чтобы создать страх и слепое доверие, которые потребуются для успешного начала войны COVID-19 с человечеством , включая глобальное признание смертоносных выстрелов биологического оружия COVID-19.
С военной точки зрения, рассказ о вирусе SARS-CoV-2 и шиповидном белке — это psyop (психологическая операция).
Что еще более обманчиво, чем ложное повествование о SARS-CoV-2, так это ложные заявления, которые нам рассказывали о шиповидных белках.
«Спайковые белки» SARS-CoV-2 не являются биологическими белками, вырабатываемыми клетками человеческого организма. «Спайковые белки» SARS-CoV-2 представляют собой умные магнитные гидрогели, инкапсулированные в пегилированные липидные наночастицы (LNP).
Белки-шипы — это биологическое оружие искусственного интеллекта, представляющее большую угрозу для человечества, чем ядерная бомба.
Подробнее:
https://karenkingston.substack.com/p/part-4-dismantling-the-covid-19-story
#вакцина #белок
Наши тела не производят шиповидные белки из мРНК вируса SARS-CoV-2. Спайковые белки — это умный магнитный гидрогель, биологическое оружие AI, предварительно загруженное в «вакцины».
Рассказ о том, что новый вирус SARS-CoV-2 «дикого типа» или мРНК вируса захватывает клетки, чтобы биологически производить спайковый белок, тем самым вызывая воспаление и заболевание, является обманчивой и ложной стратегией
газлайтинга, которая привела к болезням, инвалидности и смерти миллионов людей. взрослых и детей по всему миру.
Граждан мира манипулировали, заставляя поверить в то, что вирус SARS-CoV-2 является высококонтагиозным и производит крайне смертельные шиповидные белки. Этот лживый рассказ был необходим для того, чтобы создать страх и слепое доверие, которые потребуются для успешного начала войны COVID-19 с человечеством , включая глобальное признание смертоносных выстрелов биологического оружия COVID-19.
С военной точки зрения, рассказ о вирусе SARS-CoV-2 и шиповидном белке — это psyop (психологическая операция).
Что еще более обманчиво, чем ложное повествование о SARS-CoV-2, так это ложные заявления, которые нам рассказывали о шиповидных белках.
«Спайковые белки» SARS-CoV-2 не являются биологическими белками, вырабатываемыми клетками человеческого организма. «Спайковые белки» SARS-CoV-2 представляют собой умные магнитные гидрогели, инкапсулированные в пегилированные липидные наночастицы (LNP).
Белки-шипы — это биологическое оружие искусственного интеллекта, представляющее большую угрозу для человечества, чем ядерная бомба.
Подробнее:
https://karenkingston.substack.com/p/part-4-dismantling-the-covid-19-story
#вакцина #белок
Substack
Part 4: Dismantling COVID-19 Deceptions: Lies, Damn Lies, and Spike Proteins.
Our bodies aren't producing spike proteins from viral SARS-CoV-2 mRNA. Spike proteins are smart magnetic hydrogel, Ai bioweapons, preloaded in the 'vaccines.'
❗️Минпромторг: В России практически остановилось производство вакцин от COVID-19.
Фармкомпании практически остановили производство вакцин от коронавируса в связи со снижением спроса. Экспорт таких препаратов также пока приостановлен. Об этом ТАСС сообщил первый замглавы Минпромторга Василий Осьмаков.
При этом, по его словам, российские производители продолжают разрабатывать гибридные вакцины против гриппа и COVID-19.
"То есть это просто потихонечку вкатывается в обычный календарь прививок. Просто ковид стал как грипп", - отметил Осьмаков.
Источник: https://rg-ru.turbopages.org/rg.ru/s/2022/11/22/minpromtorg-v-rossii-prakticheski-ostanovilos-proizvodstvo-vakcin-ot-covid-19.html
#вакцина #производство #минпромторг
Фармкомпании практически остановили производство вакцин от коронавируса в связи со снижением спроса. Экспорт таких препаратов также пока приостановлен. Об этом ТАСС сообщил первый замглавы Минпромторга Василий Осьмаков.
При этом, по его словам, российские производители продолжают разрабатывать гибридные вакцины против гриппа и COVID-19.
"То есть это просто потихонечку вкатывается в обычный календарь прививок. Просто ковид стал как грипп", - отметил Осьмаков.
Источник: https://rg-ru.turbopages.org/rg.ru/s/2022/11/22/minpromtorg-v-rossii-prakticheski-ostanovilos-proizvodstvo-vakcin-ot-covid-19.html
#вакцина #производство #минпромторг
❗️Часть 7: Разоблачение обмана COVID-19: мРНК вакцины против COVID-19 не могут изменить геном человека — это ложь.
Это именно то, что делают инъекции COVID-19.
«Вакцины» мРНК COVID-19 содержат мРНК Qdot®. Qdot проникает в ядро клеток, удаляет последовательности РНК и интегрирует новые генетические последовательности мРНК в геном ДНК.
Qdot® (квантовые точки) входят в состав вакцин от COVID-19 .
Основные функции мРНК Qdot ® заключаются в выполнении редактирования генов непосредственно внутри человеческих клеток, которые находятся ВНУТРИ ЧЕЛОВЕЧЕСКОГО ТЕЛА .
Патент ThermoFisher Scientific QDot® Патент США 0228565 A1 содержит подробную информацию о том, как:
Qdot ® создает ионный заряд для проникновения через клеточную стенку и ядро клетки.
Qdot ® использует FISH и SERS для нацеливания, извлечения, анализа и секвенирования ДНК клеток.
Qdot® выполняет редактирование генов внутри клеток человека с использованием CRISPR (мРНК, миРНК) и других технологий редактирования генов для удаления и замены частичных последовательностей генов с целью постоянного изменения ДНК клеток внутри нашего тела и генома человека.
Подробнее: https://karenkingston.substack.com/p/part-7-the-mrna-covid-19-vaccines
#вакцина #ген #днк #мРНК
Это именно то, что делают инъекции COVID-19.
«Вакцины» мРНК COVID-19 содержат мРНК Qdot®. Qdot проникает в ядро клеток, удаляет последовательности РНК и интегрирует новые генетические последовательности мРНК в геном ДНК.
Qdot® (квантовые точки) входят в состав вакцин от COVID-19 .
Основные функции мРНК Qdot ® заключаются в выполнении редактирования генов непосредственно внутри человеческих клеток, которые находятся ВНУТРИ ЧЕЛОВЕЧЕСКОГО ТЕЛА .
Патент ThermoFisher Scientific QDot® Патент США 0228565 A1 содержит подробную информацию о том, как:
Qdot ® создает ионный заряд для проникновения через клеточную стенку и ядро клетки.
Qdot ® использует FISH и SERS для нацеливания, извлечения, анализа и секвенирования ДНК клеток.
Qdot® выполняет редактирование генов внутри клеток человека с использованием CRISPR (мРНК, миРНК) и других технологий редактирования генов для удаления и замены частичных последовательностей генов с целью постоянного изменения ДНК клеток внутри нашего тела и генома человека.
Подробнее: https://karenkingston.substack.com/p/part-7-the-mrna-covid-19-vaccines
#вакцина #ген #днк #мРНК
Substack
Part 7: Dismantling COVID-19 Deceptions: The mRNA COVID-19 Vaccines Can’t Edit the Human Genome is a Lie. That's Exactly What the…
COVID-19 mRNA 'vaccines' contain mRNA Qdot®. Qdot penetrates the nucleus of cells, deletes RNA sequences and integrates new mRNA genetic sequences into the DNA genome.
⚡️Третий этап исследований вакцины "Спутник V" планируется завершить до конца 2022 года,- сообщает Тасс
Пострегистрационный этап клинических исследований вакцины против нового коронавируса "Спутник V" планируется завершить до конца 2022 года. Соответствующая информация размещена на сайте государственного реестра лекарственных препаратов Минздрава.
"Начало [исследований] - 25 августа 2020 года. Окончание - 31 декабря 2022 года", - говорится на сайте.
Отмечается, что целью пострегистрационных клинических исследований является оценка эффективности, иммуногенности и безопасности вакцинного препарата. Проведение исследований запланировано в девяти медицинских учреждениях Москвы.
❗️Даже не стесняются вцвет говорить, что препарат, которым обязывали всех колоться, увольняя людей с работы на протяжении 2 лет,- оказывается еще официально недоисследован... ТГК НМП
*****
Ну, что, вы уже прониклись идеей защиты планеты от перегрева ?
- Пересели с автомобиля на велосипед ?
- Сократили потребление пластика, гаджетов, электричества, воды?
- Перешли на поедание червей и тараканов ?
- Согласились пить воду, переработанную из дерьма ?
Благодарим вас за ваши усилия.
Но этого недостаточно.
Пришло время для настоящих действий !
Вы готовы принести пользу планете ?
Тогда идите и убейтесь об стену.
Le Monde сегодня опубликовал вот такое : «Сокращение населения поможет смягчить последствия глобального потепления».
Мне вот сейчас просто интересно, как защитники прививок объясняют себе одновременное страстное желание правительств сократить население и «спасти их здоровье» ?
Источник: https://vk.com/wall1483315_37562
#вакцина #исследования #спутник
Пострегистрационный этап клинических исследований вакцины против нового коронавируса "Спутник V" планируется завершить до конца 2022 года. Соответствующая информация размещена на сайте государственного реестра лекарственных препаратов Минздрава.
"Начало [исследований] - 25 августа 2020 года. Окончание - 31 декабря 2022 года", - говорится на сайте.
Отмечается, что целью пострегистрационных клинических исследований является оценка эффективности, иммуногенности и безопасности вакцинного препарата. Проведение исследований запланировано в девяти медицинских учреждениях Москвы.
❗️Даже не стесняются вцвет говорить, что препарат, которым обязывали всех колоться, увольняя людей с работы на протяжении 2 лет,- оказывается еще официально недоисследован... ТГК НМП
*****
Ну, что, вы уже прониклись идеей защиты планеты от перегрева ?
- Пересели с автомобиля на велосипед ?
- Сократили потребление пластика, гаджетов, электричества, воды?
- Перешли на поедание червей и тараканов ?
- Согласились пить воду, переработанную из дерьма ?
Благодарим вас за ваши усилия.
Но этого недостаточно.
Пришло время для настоящих действий !
Вы готовы принести пользу планете ?
Тогда идите и убейтесь об стену.
Le Monde сегодня опубликовал вот такое : «Сокращение населения поможет смягчить последствия глобального потепления».
Мне вот сейчас просто интересно, как защитники прививок объясняют себе одновременное страстное желание правительств сократить население и «спасти их здоровье» ?
Источник: https://vk.com/wall1483315_37562
#вакцина #исследования #спутник
VK
Denis Shulga
.
⚡️Третий этап исследований вакцины "Спутник V" планируется завершить до конца 2022 года,- сообщает Тасс
Пострегистрационный этап клинических исследований вакцины против нового коронавируса "Спутник V" планируется завершить до конца 2022 года. Соответствующая…
⚡️Третий этап исследований вакцины "Спутник V" планируется завершить до конца 2022 года,- сообщает Тасс
Пострегистрационный этап клинических исследований вакцины против нового коронавируса "Спутник V" планируется завершить до конца 2022 года. Соответствующая…
❗️Эксперт: фармкомпании не должны сами ускорять испытания генных терапий и РНК-вакцин.
Как считает завлабораторией нанобиотехнологий МФТИ Максим Никитин, подобные решения должно принимать общество в силу потенциальных последствий для здоровья людей.
СИРИУС /Федеральная территория/, 1 декабря /ТАСС/. Ускоренное внедрение в практику и упрощение испытаний различных форм генной терапии и РНК-вакцин со стороны фармацевтических компаний недопустимо - подобные решения должно принимать общество в силу потенциальных последствий для здоровья людей. Такое мнение на II Конгрессе молодых ученых в четверг высказал заведующий лабораторией нанобиотехнологий МФТИ Максим Никитин.
"Не нужно торопиться с клиническими испытаниями и пропускать исследования на различных модельных животных. Их стоит делать максимально детальными и жесткими во избежание непредвиденных последствий. Это в особенности касается генной терапии и РНК-вакцин, которые представляют собой одну из форм генной терапии. РНК-прививки от коронавируса были введены в организм сотен миллионов людей, и пока мы не до конца понимаем долгосрочные последствия этого шага", - заявил Никитин.
Особенные опасения, по словам исследователя, вызывают предложения некоторых фармацевтических компаний и исследователей проводить ускоренные испытания РНК-вакцин и генных терапий, основанные на успехе уже существующих технологий такого рода. Сторонники этой идеи предлагают пропускать часть или все опыты на животных, что позволит быстрее перейти к проверкам прививок и генных терапий на добровольцах.
Как отметил Никитин, в прошлом подобное ускорение клинических исследований уже приводило к трагическим последствиям. В частности, лекарства от мигрени и эпилепсии на базе вальпроевой кислоты в некоторых случаях вызывают дефекты развития плода у беременных женщин. Это не было выявлено до начала использования этого препарата в широкой медицинской практике из-за того, что разработчики лекарств не стали проверять работу их препаратов на насекомых.
Аналогично медики за последний год зафиксировали значительное учащение развитие миокардита и других форм воспалений сердечной мышцы, а также других потенциально опасных для жизни последствий, связанных с инъекциями РНК-вакцин. По этой причине судьбу таких препаратов, а также возможность упрощения их испытаний и ускорения их внедрения в практику должно решать все общество, а не отдельные фармацевтические компании и научные коллективы, подытожил Никитин.
Источник:
https://nauka.tass.ru/nauka/16473411
#вакцина #фармкомпания
Как считает завлабораторией нанобиотехнологий МФТИ Максим Никитин, подобные решения должно принимать общество в силу потенциальных последствий для здоровья людей.
СИРИУС /Федеральная территория/, 1 декабря /ТАСС/. Ускоренное внедрение в практику и упрощение испытаний различных форм генной терапии и РНК-вакцин со стороны фармацевтических компаний недопустимо - подобные решения должно принимать общество в силу потенциальных последствий для здоровья людей. Такое мнение на II Конгрессе молодых ученых в четверг высказал заведующий лабораторией нанобиотехнологий МФТИ Максим Никитин.
"Не нужно торопиться с клиническими испытаниями и пропускать исследования на различных модельных животных. Их стоит делать максимально детальными и жесткими во избежание непредвиденных последствий. Это в особенности касается генной терапии и РНК-вакцин, которые представляют собой одну из форм генной терапии. РНК-прививки от коронавируса были введены в организм сотен миллионов людей, и пока мы не до конца понимаем долгосрочные последствия этого шага", - заявил Никитин.
Особенные опасения, по словам исследователя, вызывают предложения некоторых фармацевтических компаний и исследователей проводить ускоренные испытания РНК-вакцин и генных терапий, основанные на успехе уже существующих технологий такого рода. Сторонники этой идеи предлагают пропускать часть или все опыты на животных, что позволит быстрее перейти к проверкам прививок и генных терапий на добровольцах.
Как отметил Никитин, в прошлом подобное ускорение клинических исследований уже приводило к трагическим последствиям. В частности, лекарства от мигрени и эпилепсии на базе вальпроевой кислоты в некоторых случаях вызывают дефекты развития плода у беременных женщин. Это не было выявлено до начала использования этого препарата в широкой медицинской практике из-за того, что разработчики лекарств не стали проверять работу их препаратов на насекомых.
Аналогично медики за последний год зафиксировали значительное учащение развитие миокардита и других форм воспалений сердечной мышцы, а также других потенциально опасных для жизни последствий, связанных с инъекциями РНК-вакцин. По этой причине судьбу таких препаратов, а также возможность упрощения их испытаний и ускорения их внедрения в практику должно решать все общество, а не отдельные фармацевтические компании и научные коллективы, подытожил Никитин.
Источник:
https://nauka.tass.ru/nauka/16473411
#вакцина #фармкомпания
ТАСС
Эксперт: фармкомпании не должны сами ускорять испытания генных терапий и РНК-вакцин
Как считает завлабораторией нанобиотехнологий МФТИ Максим Никитин, подобные решения должно принимать общество в силу потенциальных последствий для здоровья людей
❗️Зачем? Если можно как в России просто продлить срок годности препарата…на бумаге
❗️ Швейцария уничтожит 9 млн просроченных доз вакцины Moderna от COVID-19
Швейцария уничтожит 9 млн доз вакцины Moderna против коронавируса, срок годности которых истек, и еще 5,1 млн доз вакцины постигнет та же участь к февралю 2023 года. Об этом сообщает Reuters со ссылкой на заявление правительства.
Стратегия Швейцарии заключается в том, чтобы заказывать больше вакцин, чем необходимо, чтобы население численностью около 8,7 млн человек получало достаточные запасы даже в случае перебоев с поставками или проблем с качеством, отмечает издание.
«При этой преднамеренно выбранной стратегии было принято, что будет закуплено слишком много вакцины и что некоторые из закупленных доз придется продать, передать или, возможно, уничтожить», – говорится в заявлении кабинета министров.
С конца 2020 года Швейцария получила 31,9 млн доз вакцины от Moderna и других поставщиков, из которых было введено 16,1 млн доз. Правительство заявило, что еще 3,2 млн были переданы третьим странам.
Чуть менее 70% населения сделали хотя бы одну прививку в Швейцарии и соседнем Лихтенштейне, что является низким показателем по сравнению с уровнем вакцинации во многих других западноевропейских странах.
Власти сообщили о 4,2 млн случаев заражения COVID-19 и почти 13 700 смертей с начала пандемии.
Другие страны также уничтожили сотни миллионов доз просроченных вакцин.
Источник: https://gxpnews.net/2022/10/shvejczariya-unichtozhit-9-mln-prosrochennyh-doz-vakcziny-moderna-ot-covid-19/?amp=1
#вакцина #швейцария #просрочка #Moderna
❗️ Швейцария уничтожит 9 млн просроченных доз вакцины Moderna от COVID-19
Швейцария уничтожит 9 млн доз вакцины Moderna против коронавируса, срок годности которых истек, и еще 5,1 млн доз вакцины постигнет та же участь к февралю 2023 года. Об этом сообщает Reuters со ссылкой на заявление правительства.
Стратегия Швейцарии заключается в том, чтобы заказывать больше вакцин, чем необходимо, чтобы население численностью около 8,7 млн человек получало достаточные запасы даже в случае перебоев с поставками или проблем с качеством, отмечает издание.
«При этой преднамеренно выбранной стратегии было принято, что будет закуплено слишком много вакцины и что некоторые из закупленных доз придется продать, передать или, возможно, уничтожить», – говорится в заявлении кабинета министров.
С конца 2020 года Швейцария получила 31,9 млн доз вакцины от Moderna и других поставщиков, из которых было введено 16,1 млн доз. Правительство заявило, что еще 3,2 млн были переданы третьим странам.
Чуть менее 70% населения сделали хотя бы одну прививку в Швейцарии и соседнем Лихтенштейне, что является низким показателем по сравнению с уровнем вакцинации во многих других западноевропейских странах.
Власти сообщили о 4,2 млн случаев заражения COVID-19 и почти 13 700 смертей с начала пандемии.
Другие страны также уничтожили сотни миллионов доз просроченных вакцин.
Источник: https://gxpnews.net/2022/10/shvejczariya-unichtozhit-9-mln-prosrochennyh-doz-vakcziny-moderna-ot-covid-19/?amp=1
#вакцина #швейцария #просрочка #Moderna
GxP News
Швейцария уничтожит 9 млн просроченных доз вакцины Moderna от COVID-19 | Новости | GxP News
Швейцария уничтожит 9 млн доз вакцины Moderna против коронавируса, срок годности которых истек, и еще 5,1 млн доз вакцины постигнет та же участь к февралю 2023 года. Об этом сообщает […]
❗️Вакцина от ротавируса от «Фарм Эйд» по полному циклу будет производиться в России к 2029 году.
«Фарм Эйд» планирует приступить к строительству завода на месте бывшей площадки «НоваМедика» и Pfizer в Калужской области в 2023 году, рассказал гендиректор «Фарм Эйд Лтд» Азамат Метов.
https://m.gazeta.ru/science/2022/12/26/15953545.shtml
До конца 2025 года производство ротавирусной вакцины будет локализовано до вторичной упаковки и контроля качества. Затем начнется перенос технологии работы с вирусами и клетками. По полному циклу производство должно быть запущено в 2029 году.
Вакцина от ротавирусной инфекции по графику стратегии развития иммунопрофилактики до 2035 года должна была войти в Нацкалендарь профилактических прививок (НКПП) в 2022 году. Правительство уже работает над актуализацией прописанных в стратегии сроков. В НКПП могут быть только отечественные вакцины. Пока российских вакцин от ротавируса нет. Кроме «Фарм Эйд», над отечественной вакциной от ротавируса работает Ростовский НИИ микробиологии и паразитологии Роспотребнадзора. Производство препарата должно быть запущено в 2023 году.
Источник: https://yangx.top/vademecum_live/8383
#вакцина #НКПП #ФармЭйд
«Фарм Эйд» планирует приступить к строительству завода на месте бывшей площадки «НоваМедика» и Pfizer в Калужской области в 2023 году, рассказал гендиректор «Фарм Эйд Лтд» Азамат Метов.
https://m.gazeta.ru/science/2022/12/26/15953545.shtml
До конца 2025 года производство ротавирусной вакцины будет локализовано до вторичной упаковки и контроля качества. Затем начнется перенос технологии работы с вирусами и клетками. По полному циклу производство должно быть запущено в 2029 году.
Вакцина от ротавирусной инфекции по графику стратегии развития иммунопрофилактики до 2035 года должна была войти в Нацкалендарь профилактических прививок (НКПП) в 2022 году. Правительство уже работает над актуализацией прописанных в стратегии сроков. В НКПП могут быть только отечественные вакцины. Пока российских вакцин от ротавируса нет. Кроме «Фарм Эйд», над отечественной вакциной от ротавируса работает Ростовский НИИ микробиологии и паразитологии Роспотребнадзора. Производство препарата должно быть запущено в 2023 году.
Источник: https://yangx.top/vademecum_live/8383
#вакцина #НКПП #ФармЭйд
Газета.Ru
Вакцины от ротавируса, ветряной оспы, ВПЧ. Что произведет оставленный в России завод Pfizer
В 2023 году в Калужской области возобновится строительство завода, который начинала строить компания «Новамедика» в партнерстве с Pfizer. На предприятии планируют локализовать производство отечественных вакцин от ротавируса, ветряной оспы, ВПЧ и менингококков.…
❗️Новый год - новые вакцины
Всероссийский союз пациентов считает, что нужно ускорить включение вакцинации против менингококка в Национальный календарь профилактических прививок, - об этом "Российской газете" сообщил сопредседатель ВСП, врач-невролог, доктор медицинских наук Ян Власов. Вспышки этой опасной инфекции участились, и ситуация требует усиления профилактических мер.
https://rg.ru/2022/12/31/eksperty-privivku-ot-meningokokka-nuzhno-vkliuchat-v-nacionalnyj-kalendar-kak-mozhno-bystree.html
Кстати, вот страничка ВКонтакте этого поклонника ВОЗ: https://vk.com/jan_vlasov
Источник: https://yangx.top/stopvaczism/4143
#вакцина #пропаганда #регистрация #менингококк
Всероссийский союз пациентов считает, что нужно ускорить включение вакцинации против менингококка в Национальный календарь профилактических прививок, - об этом "Российской газете" сообщил сопредседатель ВСП, врач-невролог, доктор медицинских наук Ян Власов. Вспышки этой опасной инфекции участились, и ситуация требует усиления профилактических мер.
https://rg.ru/2022/12/31/eksperty-privivku-ot-meningokokka-nuzhno-vkliuchat-v-nacionalnyj-kalendar-kak-mozhno-bystree.html
Кстати, вот страничка ВКонтакте этого поклонника ВОЗ: https://vk.com/jan_vlasov
Источник: https://yangx.top/stopvaczism/4143
#вакцина #пропаганда #регистрация #менингококк
❗️Правительство разрешило модифицировать зарегистрированные вакцины от COVID-19.
Правительство приняло поправки, которые позволяют изменять штаммовый состав вакцин для профилактики COVID-19. Также на год был продлен срок действия регистрационных удостоверений, выданных по ускоренной процедуре.
Правительство продлило срок действия регудостоверений, выданных по ускоренной процедуре и предназначенной для препаратов, применяемых в условиях ЧС или борьбы с опасными заболеваниями.
Теперь они будет действовать до 1 января 2024 года. Также внесены поправки, позволяющие изменять состав штаммов вакцин для профилактики COVID-19.
Соответствующее постановление № 2537 от 30.12.2022 опубликовано на официальном портале правовой информации. Документ вносит изменения в постановление № 441 от 03.04.2020.
О том, что Минздрав разработал соответствующие поправки, стало известно в октябре 2022 года. В пояснительной записке к проекту постановления указывалось, что продлить действие документа нужно из-за появления новых вариантов SARS-CoV-2 с множественными мутациями в S-белке. Это «вызывает серьезные опасения ввиду их повышенной трансмиссивности», а эффективность зарегистрированных вакцин против новых вариантов снижена.
Из-за быстрого распространения новых вариантов коронавируса необходимо еще одно изменение в постановление № 441 — определить порядок смены штаммового состава вакцин для профилактики COVID-19. Всеми ведущими мировыми регуляторами (FDA, EMA, ВОЗ) разработаны соответствующие правила и рекомендации по смене штаммового состава вакцин против COVID-19, уточнялось в пояснительной записке.
Постановление № 441 было принято в апреле 2020 года. Изначально планировалось, что оно будет действовать до 2021 года, но затем сроки неоднократно переносились. Так, в ноябре 2021 года правительство продлило до конца 2022 года действие регудостоверений на временное обращение лекарств, писал «ФВ».
Источник: https://pharmvestnik.ru/content/news/Pravitelstvo-razreshilo-modificirovat-zaregistrirovannye-vakciny-ot-COVID-19.html?utm_source=TG_post&utm_medium=Group&utm_campaign=Pravitelstvo-razreshilo-modificirovat
#вакцина #правительство #штамм #регистрация #минздрав
Правительство приняло поправки, которые позволяют изменять штаммовый состав вакцин для профилактики COVID-19. Также на год был продлен срок действия регистрационных удостоверений, выданных по ускоренной процедуре.
Правительство продлило срок действия регудостоверений, выданных по ускоренной процедуре и предназначенной для препаратов, применяемых в условиях ЧС или борьбы с опасными заболеваниями.
Теперь они будет действовать до 1 января 2024 года. Также внесены поправки, позволяющие изменять состав штаммов вакцин для профилактики COVID-19.
Соответствующее постановление № 2537 от 30.12.2022 опубликовано на официальном портале правовой информации. Документ вносит изменения в постановление № 441 от 03.04.2020.
О том, что Минздрав разработал соответствующие поправки, стало известно в октябре 2022 года. В пояснительной записке к проекту постановления указывалось, что продлить действие документа нужно из-за появления новых вариантов SARS-CoV-2 с множественными мутациями в S-белке. Это «вызывает серьезные опасения ввиду их повышенной трансмиссивности», а эффективность зарегистрированных вакцин против новых вариантов снижена.
Из-за быстрого распространения новых вариантов коронавируса необходимо еще одно изменение в постановление № 441 — определить порядок смены штаммового состава вакцин для профилактики COVID-19. Всеми ведущими мировыми регуляторами (FDA, EMA, ВОЗ) разработаны соответствующие правила и рекомендации по смене штаммового состава вакцин против COVID-19, уточнялось в пояснительной записке.
Постановление № 441 было принято в апреле 2020 года. Изначально планировалось, что оно будет действовать до 2021 года, но затем сроки неоднократно переносились. Так, в ноябре 2021 года правительство продлило до конца 2022 года действие регудостоверений на временное обращение лекарств, писал «ФВ».
Источник: https://pharmvestnik.ru/content/news/Pravitelstvo-razreshilo-modificirovat-zaregistrirovannye-vakciny-ot-COVID-19.html?utm_source=TG_post&utm_medium=Group&utm_campaign=Pravitelstvo-razreshilo-modificirovat
#вакцина #правительство #штамм #регистрация #минздрав
pharmvestnik.ru
Правительство разрешило модифицировать зарегистрированные вакцины от COVID-19
Также продлено действие постановления № 441 от 03.04.2020
❗️Кажется, их теперь не остановить. На каждый чих или прыщ будут пихать свои "чудо-вакцины"?
_________
НИИ гриппа им.А.Смородинцева приступил к первой фазе исследования вакцины для профилактики респираторно-синцитиальной вирусной инфекции (РС-вирусы).
По данным Роспотребнадзора в настоящее время в России именно эта инфекция является одним из лидеров среди респираторных вирусов не гриппозной этиологии.
Источник: https://yangx.top/ne_rospotreb/4607
#вакцина #РСвирусы #роспотребнадзор
_________
НИИ гриппа им.А.Смородинцева приступил к первой фазе исследования вакцины для профилактики респираторно-синцитиальной вирусной инфекции (РС-вирусы).
По данным Роспотребнадзора в настоящее время в России именно эта инфекция является одним из лидеров среди респираторных вирусов не гриппозной этиологии.
Источник: https://yangx.top/ne_rospotreb/4607
#вакцина #РСвирусы #роспотребнадзор