Теперь, когда мы более-менее разобрались, откуда взялись 8 из 12 и 9 из 12, предлагаем о них забыть - это сырое и слабое место работы. Такое ощущение, что авторы до последнего не могли определиться, что они принимают за нижнюю границу эффективности неразведенной сыворотки - IC80 или IC90, и сколько сывороток у них в итоге выбывает - 9 (75%) или 8 (67%).
Так что пусть по нейтрализации B.1.351 сыворотками вакцинированных Спутником V будет только важный общий вывод - если усилиями Роспотребнадзора, не закрывающего сообщение с некоторыми очевидно проблемными странами, южноафриканский штамм всё же перейдет в наступление по России, то хороший, рабочий Спутник V может превратиться в тыкву, и останется нам только 146% эффективность ЭпиВакКороны.
Так что пусть по нейтрализации B.1.351 сыворотками вакцинированных Спутником V будет только важный общий вывод - если усилиями Роспотребнадзора, не закрывающего сообщение с некоторыми очевидно проблемными странами, южноафриканский штамм всё же перейдет в наступление по России, то хороший, рабочий Спутник V может превратиться в тыкву, и останется нам только 146% эффективность ЭпиВакКороны.
Telegram
@coronamed
Новое исследование по Спутнику V полно очень хороших новостей, несмотря на то, что он пополнил список вакцин, in vitro не устоявших перед южноафриканским штаммом B.1.351 без потери нейтрализующей эффективности (речь только о нейтрализующей способности антител…
Интересно, что среди 12 участников нашелся человек (мужчина возраста 25-30 лет, самый молодой из участников-мужчин), чья сыворотка не справилась с нейтрализацией дикого типа, юарского штамма и E484K-спайка, но эффективно нейтрализовала британца.
Его сыворотка в исследовании вынесена в отдельную группу D.
Его сыворотка в исследовании вынесена в отдельную группу D.
Начало разбора здесь - а это его конец, потому что ту часть исследования, в которой Cпутник V vs новые варианты сравнивается с другими вакцинами vs новые варианты, мы решили не разбирать.
Во-первых, это не очень актуально для страны, где пока есть всего одна вакцина.
Во-вторых, данные исследования эффективности антительного ответа против псевдовирусов в лаборатории не следует экстраполировать на реальность, где живые вирусы и живые люди с клеточным звеном иммунитета и другими умными фичами, которые в пробирке не воссоздать. Ситуация, когда титры в реакции нейтрализации с мутантными штаммами существенно снижаются, а на практике клиническая эффективность вакцины против этих штаммов остается прежней, уже наблюдалась, например, у Ваксозаврии.
Пусть ученые отрабатывают свои гранты подобной аналитикой – но наше и ваше время не казенное, чтобы тратить его на столь сомнительные и далекие от реальной жизни выкладки, полезные только узким специалистам.
Тем более у нас есть новая, совершенно охуительная история, которую мы расскажем в следующем посте.
Во-первых, это не очень актуально для страны, где пока есть всего одна вакцина.
Во-вторых, данные исследования эффективности антительного ответа против псевдовирусов в лаборатории не следует экстраполировать на реальность, где живые вирусы и живые люди с клеточным звеном иммунитета и другими умными фичами, которые в пробирке не воссоздать. Ситуация, когда титры в реакции нейтрализации с мутантными штаммами существенно снижаются, а на практике клиническая эффективность вакцины против этих штаммов остается прежней, уже наблюдалась, например, у Ваксозаврии.
Пусть ученые отрабатывают свои гранты подобной аналитикой – но наше и ваше время не казенное, чтобы тратить его на столь сомнительные и далекие от реальной жизни выкладки, полезные только узким специалистам.
Тем более у нас есть новая, совершенно охуительная история, которую мы расскажем в следующем посте.
Telegram
@coronamed
Новое исследование по Спутнику V полно очень хороших новостей, несмотря на то, что он пополнил список вакцин, in vitro не устоявших перед южноафриканским штаммом B.1.351 без потери нейтрализующей эффективности (речь только о нейтрализующей способности антител…
Обещанная история: о факапе с 15 миллионами доз вакцины Janssen, ковиде, сибирской язве и бигфарме (осторожно, в конце будет мат).
Помните, прошлой весной CDC и ВОЗ никак не могли родить четкую рекомендацию по ношению масок, а американские медики конструировали средства защиты из подручных средств? На момент начала эпидемии в государственном резерве США оказалось всего 12 миллионов N95 – остатки после эпидемии H1N1 в 2009, со времен которой запасы не пополнялись.
Зато все последние годы почти половина бюджета Стратегического национального резерва - а он составляет в среднем $560 млн. в год - тратится на одну архиважную позицию: вакцину против сибирской язвы от компании Emergent BioSolutions. В 2020 правительство США закупило у Emergent вакцин против сибирской язвы на 370 миллионов долларов.
Да-да, это та самая сибирская язва, споры которой получили в конверте два американских сенатора и несколько редакций СМИ в 2001. Тогда погибло пять человек, и с тех пор про сибирскую язву в США слышно не было. Если сразу после контакта со спорами принять антибиотик, риск тяжелого течения снижается на 80%. Экстренная вакцинация снижает его еще аж на 4%. Однако к настоящему времени в резерве США накоплены десятки миллионов доз этой крайне эффективной вакцины, и резерв постоянно обновляется, ведь у вакцин есть срок годности.
Когда-то давно, до 1998 года (в тот год Конгресс подписал финансирование Стратегического национального резерва), лицензия на единственную одобренную в стране на тот момент вакцину против сибирской язвы принадлежала штату Мичиган – пока ее вместе с заводом по производству препарата, который якобы требовал серьезной модернизации, не купила за $25 млн только что основанная компания BioPort.
В 1998 году BioPort продавала правительству дозу BioThrax по $3.35 – в 2010 она стоила уже $28, а сегодня – больше $30. В 2020 году уже как Emergent BioSolutions компания отчиталась о $1,5 млрд долларов оборота, а ее основатель и CEO Боб Крамер только в 2020 продал акций и опционов на $42 млн. Деньги на модернизацию завода, разумеется, были в итоге выделены из бюджета, к этому вернемся чуть позже.
Вакцина BioThrax – проблемная в производстве разработка 30-летней давности с массой побочек, но за долгие годы в США не была одобрена ни одна новая вакцина против сибирской язвы (хотя недавно правительство начало без EUA закупать еще одну кандидатную вакцину AV7909 от Emergent) – при этом в 2006 году была выдавлена из контрактов Минобороны более современная вакцина-конкурент VaxGen, которую позже Emergent выкупила и до 2016 получила от государства $85 млн на её «доработку».
В 2015 году американское правительство одобрило план закупки в резерв десятков миллионов респираторов N95, но в последующие годы этот лот так и не был исполнен, неизменно проигрывая конкуренцию за бюджет более приоритетным позициям. В этот же период Emergent продала правительству вакцин против сибирской язвы на сумму около 1 миллиарда долларов.
Продолжение⬇️
Помните, прошлой весной CDC и ВОЗ никак не могли родить четкую рекомендацию по ношению масок, а американские медики конструировали средства защиты из подручных средств? На момент начала эпидемии в государственном резерве США оказалось всего 12 миллионов N95 – остатки после эпидемии H1N1 в 2009, со времен которой запасы не пополнялись.
Зато все последние годы почти половина бюджета Стратегического национального резерва - а он составляет в среднем $560 млн. в год - тратится на одну архиважную позицию: вакцину против сибирской язвы от компании Emergent BioSolutions. В 2020 правительство США закупило у Emergent вакцин против сибирской язвы на 370 миллионов долларов.
Да-да, это та самая сибирская язва, споры которой получили в конверте два американских сенатора и несколько редакций СМИ в 2001. Тогда погибло пять человек, и с тех пор про сибирскую язву в США слышно не было. Если сразу после контакта со спорами принять антибиотик, риск тяжелого течения снижается на 80%. Экстренная вакцинация снижает его еще аж на 4%. Однако к настоящему времени в резерве США накоплены десятки миллионов доз этой крайне эффективной вакцины, и резерв постоянно обновляется, ведь у вакцин есть срок годности.
Когда-то давно, до 1998 года (в тот год Конгресс подписал финансирование Стратегического национального резерва), лицензия на единственную одобренную в стране на тот момент вакцину против сибирской язвы принадлежала штату Мичиган – пока ее вместе с заводом по производству препарата, который якобы требовал серьезной модернизации, не купила за $25 млн только что основанная компания BioPort.
В 1998 году BioPort продавала правительству дозу BioThrax по $3.35 – в 2010 она стоила уже $28, а сегодня – больше $30. В 2020 году уже как Emergent BioSolutions компания отчиталась о $1,5 млрд долларов оборота, а ее основатель и CEO Боб Крамер только в 2020 продал акций и опционов на $42 млн. Деньги на модернизацию завода, разумеется, были в итоге выделены из бюджета, к этому вернемся чуть позже.
Вакцина BioThrax – проблемная в производстве разработка 30-летней давности с массой побочек, но за долгие годы в США не была одобрена ни одна новая вакцина против сибирской язвы (хотя недавно правительство начало без EUA закупать еще одну кандидатную вакцину AV7909 от Emergent) – при этом в 2006 году была выдавлена из контрактов Минобороны более современная вакцина-конкурент VaxGen, которую позже Emergent выкупила и до 2016 получила от государства $85 млн на её «доработку».
В 2015 году американское правительство одобрило план закупки в резерв десятков миллионов респираторов N95, но в последующие годы этот лот так и не был исполнен, неизменно проигрывая конкуренцию за бюджет более приоритетным позициям. В этот же период Emergent продала правительству вакцин против сибирской язвы на сумму около 1 миллиарда долларов.
Продолжение⬇️
Начало⬆️
В совете директоров Emergent BioSolutions полно бывших госслужащих, у нее официальные миллионные бюджеты на лоббизм, и она может позволить себе, например, потребовать увеличить на $100 млн объем госзаказа на свою вакцину, аргументируя тем, что ей нужно удержаться на плаву и не сокращать рабочие места в Лэнсинге, столице штата Мичиган (это swing state, если что).
За последние 5 лет компания высосала из BARDA почти полмиллиарда долларов на R&D, в то время как многие другие разработчики получают отказы. Компания активно скупает вакцины, анатоксины и перспективные разработки против таких биологических угроз как ботулизм, рицин, тиф и холера. Особенно привлекают Emergent препараты, у которых нет зарегистрированных в США конкурентов.
А еще в 2018 она на сдачу покупает разработчика назальной версии налоксона Наркан, которую буквально на следующий год FDA одобряет для безрецептурного отпуска: сейчас Наркан продается OTC в 41 штате, в 7 штатах врачи обязаны выписывать или рекомендовать его всем пациентам, принимающим опиоиды – и это только начало долгого прекрасного пути.
И что бы могло прервать этот путь? Думаете, небольшая проблема на заводе Emergent BioSolutions в Балтиморе, штат Мэриленд?
Это один из трех Центров инноваций в области перспективных разработок и производства, построенных в рамках государственно-частного партнерства (то есть на деньги налогоплательщиков). В рамках операции Warp Speed в начале лета 2020 он получил от правительства Трампа на развитие мощностей $628 млн (плюс к $163 млн в предыдущие 8 лет).
Строили-строили и наконец построили – завод, на котором заруинили 15 миллионов доз симпатичной и очень нужной Штатам вакцины Janssen/J&J, смешав её ингредиенты с ингредиентами Ваксозаврии. О проблеме стало известно в среду, но в Белом доме были в курсе случившегося еще 2 недели назад.
По словам экспертов, до недавнего времени FDA запрещала производить на одном заводе два препарата на основе вирусных векторов из-за риска смешивания и контаминации. Но внезапно это оказалось возможным - и увы, произошла человеческая ошибка. Ответственность за инцидент взяла на себя Johnson&Johnson (теперь им передано руководство заводом), производство вакцины от АстраЗенеки в Балтиморе принудительно прекращено (компания ищет другие мощности), американцы не получили первую made in USA партию Jannsen (а новых поставок с завода J&J в Нидерландах не предусмотрено) - но угадайте, у кого все хорошо?
Тут-то мы и хотели написать крепкое матерное слово, только вот беда – ни одно из известных нам не описывает всю гамму чувств, от омерзения до восхищения, которые мы испытываем от таких историй. Подставьте любое свое – и вот у этих вот, у них все хорошо.
Основную часть этой завораживающей грязи мы нашли в расследовании Криса Хэмби и Шэрил Стольберг для NYT, прочтите его целиком, оно прекрасно.
В совете директоров Emergent BioSolutions полно бывших госслужащих, у нее официальные миллионные бюджеты на лоббизм, и она может позволить себе, например, потребовать увеличить на $100 млн объем госзаказа на свою вакцину, аргументируя тем, что ей нужно удержаться на плаву и не сокращать рабочие места в Лэнсинге, столице штата Мичиган (это swing state, если что).
Они рассказывали, какие они бедные, и как это могло разрушить компанию, и им придется закрыть фабрики, а Америка останется без вакцины против сибирской язвы.И это работает! В 2016 компания не только выбивает шантажом увеличение госзаказа, но и получает $100 млн финансовой помощи сверху от BARDA, агентства, созданного для разработки новых стратегически важных препаратов. На следующий год Emergent BioSolutions покупает за $200 млн вакцину ACAM2000 против оспы у Sanofi (стоимость 10-летнего контракта на поставку препарата в резерв $2,8 млрд) и препарат GlaxoSmithKline от сибирской язвы – оба наименования и до сделки поставлялись в американский резерв, но теперь на этих поставках зарабатывает Emergent BioSolutions.
За последние 5 лет компания высосала из BARDA почти полмиллиарда долларов на R&D, в то время как многие другие разработчики получают отказы. Компания активно скупает вакцины, анатоксины и перспективные разработки против таких биологических угроз как ботулизм, рицин, тиф и холера. Особенно привлекают Emergent препараты, у которых нет зарегистрированных в США конкурентов.
А еще в 2018 она на сдачу покупает разработчика назальной версии налоксона Наркан, которую буквально на следующий год FDA одобряет для безрецептурного отпуска: сейчас Наркан продается OTC в 41 штате, в 7 штатах врачи обязаны выписывать или рекомендовать его всем пациентам, принимающим опиоиды – и это только начало долгого прекрасного пути.
И что бы могло прервать этот путь? Думаете, небольшая проблема на заводе Emergent BioSolutions в Балтиморе, штат Мэриленд?
Это один из трех Центров инноваций в области перспективных разработок и производства, построенных в рамках государственно-частного партнерства (то есть на деньги налогоплательщиков). В рамках операции Warp Speed в начале лета 2020 он получил от правительства Трампа на развитие мощностей $628 млн (плюс к $163 млн в предыдущие 8 лет).
Строили-строили и наконец построили – завод, на котором заруинили 15 миллионов доз симпатичной и очень нужной Штатам вакцины Janssen/J&J, смешав её ингредиенты с ингредиентами Ваксозаврии. О проблеме стало известно в среду, но в Белом доме были в курсе случившегося еще 2 недели назад.
По словам экспертов, до недавнего времени FDA запрещала производить на одном заводе два препарата на основе вирусных векторов из-за риска смешивания и контаминации. Но внезапно это оказалось возможным - и увы, произошла человеческая ошибка. Ответственность за инцидент взяла на себя Johnson&Johnson (теперь им передано руководство заводом), производство вакцины от АстраЗенеки в Балтиморе принудительно прекращено (компания ищет другие мощности), американцы не получили первую made in USA партию Jannsen (а новых поставок с завода J&J в Нидерландах не предусмотрено) - но угадайте, у кого все хорошо?
Ни для кого не секрет, что у Emergent не было обширной скамьи экспертов в области фармацевтического производства.
Так прокомментировал ситуацию анонимный высокопоставленный чиновник из американского Минздрава.Тут-то мы и хотели написать крепкое матерное слово, только вот беда – ни одно из известных нам не описывает всю гамму чувств, от омерзения до восхищения, которые мы испытываем от таких историй. Подставьте любое свое – и вот у этих вот, у них все хорошо.
Основную часть этой завораживающей грязи мы нашли в расследовании Криса Хэмби и Шэрил Стольберг для NYT, прочтите его целиком, оно прекрасно.
Nytimes
Covid-19: Johnson & Johnson Put in Charge of Plant That Ruined Millions of Vaccine Doses (Published 2021)
The U.S. is averaging over 3 million vaccine doses a day for the first time.
19 декабря - вот как давно мы впервые написали о британском и южноафриканском вариантах, и начали с того, что в местах их появления стали больше болеть дети (на этом тогда многие зарубежные специалисты делали акцент).
Несколько месяцев эту тревожную тему аккуратно не поднимали на поверхность, но сегодня известный американский эпидемиолог Майкл Остерхольм в интервью Фокс Ньюз напомнил, что британский штамм ест детей:
🔸по данным Роспотребнадзора на конец января в России 17,6% всех ков+ детей перенесли среднетяжёлую форму ковида, требующую госпитализации, а 0,2% получили тяжёлую форму ковида
🔸по данным Первого российского центра исследований болезни Кавасаки на базе Иркутской ОДКБ в Иркутской области с конца ноября по середину февраля у 18 детей зарегистрирован ассоциированный с COVID-19 мультисистемный воспалительный синдром MIS-C, а в Москве на середину февраля таких случаев было более 200:
Несколько месяцев эту тревожную тему аккуратно не поднимали на поверхность, но сегодня известный американский эпидемиолог Майкл Остерхольм в интервью Фокс Ньюз напомнил, что британский штамм ест детей:
В.1.1.7 более опасен для детей. Сейчас они, дети, заражаются с той же частотой, что и взрослые. Они очень эффективно передают вирус.Мы не хотим никого пугать, но придется:
В одной только Миннесоте за последние две недели случаи ковида регистрировались в 749 школах [из 5123, то есть в 14% школ].
🔸по данным Роспотребнадзора на конец января в России 17,6% всех ков+ детей перенесли среднетяжёлую форму ковида, требующую госпитализации, а 0,2% получили тяжёлую форму ковида
🔸по данным Первого российского центра исследований болезни Кавасаки на базе Иркутской ОДКБ в Иркутской области с конца ноября по середину февраля у 18 детей зарегистрирован ассоциированный с COVID-19 мультисистемный воспалительный синдром MIS-C, а в Москве на середину февраля таких случаев было более 200:
Исследования показали, что поступающие с синдромом дети не имеют патогена в носоглотке, но у всех есть титры антител класса IgM свидетельствующих о близости контакта, либо класса G, которые говорят о зрелом иммунном ответе, он возникает к концу третьей недели заболевания. Основная характеристика этого синдрома в том, что иммунная система ребенка реагирует по дисфункциональному типу с избыточным гипериммунным ответом. Именно гипериммунный ответ способствует появлению грозных симптомов, угрожающих жизни ребенка. Поражаются практически все системы, и состояние, в котором поступают дети всегда критичное.🔸Рубен Мовсесян, заведующий кардиохирургическим отделением петербургского Детского городского многопрофильного клинического специализированного центра высоких медицинских технологий, о последствиях ковида:
Это миокардиты, тромбозы, васкулиты. Заболевания не врожденные, а приобретенные после ковида. Таких пациентов много, осложнения тяжелые, врачи такого не ожидали и в первый момент оказались не очень готовы.Дети болеют ковидом и могут страдать от его последствий. Будьте очень внимательны к своим маленьким и берегите их.
Telegram
@coronamed
Ну и теперь, когда вы прочли мутации101 (пост1 пост2 пост3 пост4) и все знаете -- о новом штамме:
Вариант с мутацией N501Y в RBD спайк-белка был впервые выявлен в Англии конце сентября, к середине декабря он обнаруживается в 20% всех секвенированных геномов…
Вариант с мутацией N501Y в RBD спайк-белка был впервые выявлен в Англии конце сентября, к середине декабря он обнаруживается в 20% всех секвенированных геномов…
Роспотребнадзор к сегодняшнему дню смог выявить всего 103 случая заражения британским штаммом и всего 10 - южноафриканским (данные по итогам секвенирования более чем 10000 геномов). Все случаи ковида с новыми штаммами завозные. Попова:
Из разных стран привезены и британский вариант, и южноафриканский, но только из Турции у нас ввезены оба варианта разными людьми и в разное время.
Внутреннее распространение на сегодняшний день не регистрируется, но оно, безусловно, не исключено.
Еще несколько недель назад снижение заболеваемости было порядка 12-10%, а за последнюю неделю это снижение не превышало 3%: "Это говорит о том, что у нас не самая стабильная ситуация, есть определенное напряжение в ее эпидемиологическом развитии.Марко Кавалери, руководитель офиса EMA по биоугрозам и вакцинной стратегии, в интервью итальянскому изданию Il Messaggero сообщил, что в ближайшее время ЕМА официально объявит о связи случаев ЦВТ у вакцинированных АстраЗенекой с вакциной.
А Ваксозаврию, конечно, ужасно жалко - проделана большая работа, проведены высокого качества исследования, собраны важные научные данные (например, о бессимптомном ковиде у вакцинированных), но что-то пошло не так, увы.
На мой взгляд, можно сказать это сейчас, ясно, что есть связь с вакциной. Но мы до сих пор не знаем, что вызывает эту реакцию.
В ближайшие несколько часов мы [EMA] объявим, что связь есть, но нам еще предстоит понять, как именно это происходит.
Мы пытаемся получить точную картину происходящего, чтобы детально определить этот синдром, вызванный вакциной.
Среди вакцинированных больше случаев церебрального тромбоза ... среди молодых людей, чем мы могли ожидать.
Ровно месяц, с 7 марта, когда в Австрии была приостановлена Ваксозаврия (тогда еще АстраЗенека), тянется эпопея с этой вакциной и тромбозами. Ровно месяц отдельные вакцинные ура-патриоты выставляют мнительными дураками и называют антиваксерами не только своих обеспокоенных оппонентов, но и коллективы ученых, высказавшихся в пользу связи между тромботическими осложнениями и вакциной. Мир еще не видел столько бессмысленного и беспощадного цитирования нагугленной популяционной статистики по тем или иным тромботическим событиям. Теперь, уважаемые, адресуйте свое вывсеврети прямиком в EMA, ок?А Ваксозаврию, конечно, ужасно жалко - проделана большая работа, проведены высокого качества исследования, собраны важные научные данные (например, о бессимптомном ковиде у вакцинированных), но что-то пошло не так, увы.
Издание Заебелл выше того, чтобы ходить дальше твитора и внимательно читать, что там в твиторе написано, поэтому журналист в очередной раз выебал ученого: частное интервью Кавалери, о котором, к примеру, Рейтер пишет под заголовком Clear link between AstraZeneca vaccine and rare blood clots in brain, EMA official tells paper, в The Bell превратилось в Регулятор ЕС подтвердил связь между вакциной AstraZeneca и образованием тромбов.
Так вот мы уже год и живем🤦🏻
Так вот мы уже год и живем🤦🏻
Forwarded from r/ретранслятор
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
Приготовьтесь увидеть лучшую социальную рекламу против коронавируса от христианской церкви
Очередной шах и мат атеистам
r/#Cringetopia
Очередной шах и мат атеистам
r/#Cringetopia
Forwarded from Беспощадный пиарщик
Мама сказала, деньги в бидоне, заключили в службе поддержки Госуслуг.
Forwarded from Госуслуги
📑 Сертификат о прививке можно скачать на английском языке
Сертификат вакцинированного от COVID-19 теперь доступен на английском языке.
✈️ Сертификат пригодится для поездок в страны, которые принимают сертификаты о прививках вместо результатов ПЦР-теста. В них есть сведения для подтверждения вакцинации. Требования к сертификатам в стране въезда стоит уточнить заранее.
🛂 Результаты проверки сертификата по QR-коду тоже будут на английском языке. Чтобы при проверке выводились данные загранпаспорта, добавьте его в свой профиль на Госуслугах. Это позволит подтвердить, что сертификат действительно ваш, а не однофамильца.
Как посмотреть сертификат на английском
Откройте сертификат на Госуслугах и нажмите ссылку «Сертификат на английском языке». При проверке по QR-коду нажмите на значок флага для переключения языка.
📌 Первые дни услуга работала в тестовом режиме. Если столкнулись с ошибками, откройте сертификат еще раз — данные должны обновиться.
🔸 Как получить и проверить сертификат о прививке
Сертификат вакцинированного от COVID-19 теперь доступен на английском языке.
✈️ Сертификат пригодится для поездок в страны, которые принимают сертификаты о прививках вместо результатов ПЦР-теста. В них есть сведения для подтверждения вакцинации. Требования к сертификатам в стране въезда стоит уточнить заранее.
🛂 Результаты проверки сертификата по QR-коду тоже будут на английском языке. Чтобы при проверке выводились данные загранпаспорта, добавьте его в свой профиль на Госуслугах. Это позволит подтвердить, что сертификат действительно ваш, а не однофамильца.
Как посмотреть сертификат на английском
Откройте сертификат на Госуслугах и нажмите ссылку «Сертификат на английском языке». При проверке по QR-коду нажмите на значок флага для переключения языка.
📌 Первые дни услуга работала в тестовом режиме. Если столкнулись с ошибками, откройте сертификат еще раз — данные должны обновиться.
🔸 Как получить и проверить сертификат о прививке
Официальное сообщение EMA по вакцине Vaxzevria (AstraZeneca), раздел Информация для специалистов здравоохранения:
По состоянию на 4 апреля 2021 в EudraVigilance было зарегистрировано в общей сложности 169 случаев ТСТМО и 53 случая мезентериального венозного тромбоза. На эту дату в ЕЭЗ и Великобритании было вакцинировано АстраЗенекой около 34 миллионов человек (сколько из них женщин моложе 60 - не указывается).
EMA рассмотрело случаи тромбоза в сочетании с тромбоцитопенией и в некоторых случаях с кровотечением у людей, получавших вакцину Vaxzevria (ранее вакцина COVID-19 AstraZeneca).
Эти очень редкие типы тромбоза (с тромбоцитопенией) включали венозный тромбоз необычной локализации, такой как тромбоз синусов твёрдой мозговой оболочки и мезентериальный венозный тромбоз, а также артериальный тромбоз. Большинство зарегистрированных к настоящему времени случаев произошло у женщин в возрасте до 60 лет. Большинство случаев произошло в течение 2 недель после того, как человек получил первую дозу. Опыт применения второй дозы ограничен.
Что касается механизма, считается, что вакцина может вызвать иммунный ответ, ведущий к атипичному ГИТ(гепарин-индуцированная тромбоцитопения)-подобному нарушению. В настоящее время невозможно определить конкретные факторы риска.
Медицинские работники должны быть внимательны к признакам и симптомам тромбоэмболии и тромбоцитопении, чтобы оперативно лечить пострадавших в соответствии с имеющимися рекомендациями.
Медицинские работники должны информировать людей, получающих вакцину, что тем следует обратиться за медицинской помощью, если у них развиваются:
симптомы тромбоза, такие как одышка, боль в груди, отек ног, постоянная боль в животе,
неврологические симптомы, такие как сильные и постоянные головные боли и помутнение зрения,
петехии [точечная геморрагическая сыпь] за пределами места вакцинации через несколько дней после инъекции.
Преимущества вакцины по-прежнему перевешивают риски для людей, которые ее получают. Вакцина эффективна в предотвращении COVID-19 и снижении количества госпитализаций и смертей.
Комитет PRAC провел углубленный анализ 62 случаев тромбоза синусов твёрдой мозговой оболочки и 24 случаев мезентериального венозного тромбоза, зарегистрированных в базе данных ЕС по безопасности лекарственных средств (EudraVigilance) по состоянию на 22 марта 2021 года, 18 из них закончились летальным исходом. На эту дату в ЕЭЗ и Великобритании было вакцинировано АстраЗенекой около 25 миллионов человек (сколько из них женщин моложе 60 - не указывается).По состоянию на 4 апреля 2021 в EudraVigilance было зарегистрировано в общей сложности 169 случаев ТСТМО и 53 случая мезентериального венозного тромбоза. На эту дату в ЕЭЗ и Великобритании было вакцинировано АстраЗенекой около 34 миллионов человек (сколько из них женщин моложе 60 - не указывается).
Защитный титр антител неизвестен, эпидемиологическая эффективность неизвестна - Ринат Максютов рассказал Известиям о вакцинном продукте ЭпиВакКорона: у 23% участников 2 фазы КИ для возраста старше 60 лет после "мягкой вакцины" не выработались вируснейтрализующие антитела ВНА (только такие антитела могут снижать риск заражения, тяжелого течения и смерти). 13,3% (20 человек из 150) заболели ковидом между 1 и 2 вакцинацией, число заболевших после 2 вакцинации не сообщается.
Ринат Максютов здесь и здесь:
Ринат Максютов здесь и здесь:
В рамках клинических исследований на добровольцах старше 60 лет среди 150 добровольцев после первой вакцинации, но до второй вакцинации заболело 20 добровольцев.
Клинические исследования на добровольцах старше 60 лет показали 94-процентную эффективность выработки вирусспецифических антител и 77-процентную эффективность в наработке вируснейтрализующих антител на 42-е сутки после первой вакцинации.
<...>
В инструкции к «ЭпиВакКороне», как и к другим российским вакцинам, отмечено, что защитный титр антител неизвестен, как и продолжительность иммунитета.
<...>
Касательно эпидемиологической эффективности, то есть способности вакцины защищать от заболевания COVID-19 и предотвращать тяжелое течение инфекции, сейчас мы проводим расширенные пострегистрационные клинические исследования на 3 тыс. добровольцев. Мы ожидаем, что получим данные из восьми клинических центров к середине — концу апреля.
<...>
Если вакцина зарегистрирована, это означает, что препарат прошел все необходимые стадии испытаний и обеспечивает ту необходимую защиту, которую должна обеспечивать вакцина.
Вот сами себя этим препаратом и защищайте, а стариков оставьте в покое.This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
Реклама здорового человека
Тем временем в России: А кто будет отлынивать – дезертир. А с дезертирами на войне разговор короткий.
Тем временем в России: гроб, гроб, кладбище, пидор, смерть мерзкая от ковида
Неуважаемые все, а вы не пробовали просто нормально общаться с людьми, не обзывая их невеждами, трусами, дураками, дезертирами, не запугивая их смертью от ковида или заградотрядами?
Попробуйте.
Вы удивитесь, как хорошо будет работать уважение к аудитории вместо вашей агрессивной, низкопробной, кринжовой пропаганды. А стимулы сможете оставить себе.
Попробуйте.
Вы удивитесь, как хорошо будет работать уважение к аудитории вместо вашей агрессивной, низкопробной, кринжовой пропаганды. А стимулы сможете оставить себе.
Короткий сюжет из Штатов: в пригороде Денвера Коммерс-Сити население вакцинируют на футбольном стадионе Dick’s Sporting Goods Park, на парковке. В среду 11 человек из 1700+, прошедших вакцинацию в этот день, отметили у себя побочки (тошнота, головокружение) после Janssen/J&J. Хотите знать, что произошло дальше?
▶️Работу мобильного пункта приостановили до конца дня, 640 человек, у которых была запись на среду, были перезаписаны на субботу и получат вакцину Файзер (по техническим причинам, поскольку в разные дни недели пункт использует разные вакцины).
Компания Centura Health (оператор пункта) сообщила:
Многие медики в России считают алгоритмизацию, прозрачность и доказательность медицинской помощи помехой "нормальной работе врача". На самом деле это единственный возможный путь к нормальной медицине.
Нормальная медицина – это когда вы даете пациенту воду и сок, а он говорит «спасибо, доктор», а не пишет на вас жалобу, что вы плохой врач, раз не назначили арбидол, полиоксидоний, два антибиотика и к ним еще что-нибудь "для микрофлоры". Нормальная медицина – это спокойная приостановка вакцинации и такое же спокойное ее возобновление на следующий день. Нормальная медицина – это главный медицинский специалист, который высказывается от первого лица и обращается к населению на человеческом языке, а не на канцелярите или наукоязе. И да, нормальная медицина – это 33,5% из 331 миллиона населения, которые уже получили хотя бы 1 дозу вакцины.
▶️Работу мобильного пункта приостановили до конца дня, 640 человек, у которых была запись на среду, были перезаписаны на субботу и получат вакцину Файзер (по техническим причинам, поскольку в разные дни недели пункт использует разные вакцины).
Компания Centura Health (оператор пункта) сообщила:
Мы следовали нашим протоколам и, из соображений максимальной предосторожности, приняли решение - в партнерстве с государством - приостановить работу на оставшуюся часть дня.▶️Два человека были направлены в больницу для наблюдения и выписаны в тот же день:
Медицинский персонал на территории Dick’s Sporting Goods Park определил, что два человека нуждаются в дополнительном наблюдении, и они были доставлены в местные больницы. Дежурящие в пункте парамедики дали остальным девяти человекам сок и воду.▶️Вчера доктор Эрик Франс, главный медицинский офицер Департамента общественного здоровья и окружающей среды штата Колорадо сделал заявление:
Я просмотрел отчеты каждого из людей, которые плохо себя чувствовали. Среди них есть те, кто страдает фобией игл, и люди с повышенной тревожностью, а также те, кто испытал головокружение и потерял сознание, сидя в машине после инъекции.За предыдущий период во всем Колорадо было зарегистрировано 10 НЯ после инъекции Janssen/J&J.
Я пришел к выводу, что реакции, которые мы наблюдали, были связаны с особенностями людей, которые получили вакцину, с некоторым беспокойством и нервозностью из-за этого. Связанная с инъекцией боль вызывает некоторую тревожность. Это были истинные реакции. Я считаю, что они безопасны, и важно, чтобы мы все как можно скорее прошли вакцинацию той вакциной, которая будет доступна.
Многие медики в России считают алгоритмизацию, прозрачность и доказательность медицинской помощи помехой "нормальной работе врача". На самом деле это единственный возможный путь к нормальной медицине.
Нормальная медицина – это когда вы даете пациенту воду и сок, а он говорит «спасибо, доктор», а не пишет на вас жалобу, что вы плохой врач, раз не назначили арбидол, полиоксидоний, два антибиотика и к ним еще что-нибудь "для микрофлоры". Нормальная медицина – это спокойная приостановка вакцинации и такое же спокойное ее возобновление на следующий день. Нормальная медицина – это главный медицинский специалист, который высказывается от первого лица и обращается к населению на человеческом языке, а не на канцелярите или наукоязе. И да, нормальная медицина – это 33,5% из 331 миллиона населения, которые уже получили хотя бы 1 дозу вакцины.
