«Это от безысходности»: семья Анны Цомартовой объявила о многомиллионом вознаграждении тем, кто ее вернет

🔻Семья пропавшей больше месяца назад в дагестанском Каспийске спортсменки Анны Цомартовой готова заплатить тем, кто вернет им дочь 5 млн рублей. Об этом мать девушки, Диана Цомартова, сообщила в своем Telegram-канале.

💬 «Пожалуйста, верните дочь! Гарантируем в течение месяца отдать всю сумму! Быстрее просто не получится. Подпишем любые нотариальные расписки», — пишет Диана.

В случае благоприятного исхода Цомартовы готовы заложить квартиру и взять кредит в банке, пояснила «Сапе» мать Анны. По ее словам, это вынужденная мера, на которую их семья пошла из-за отсутствия каких-либо зацепок.

💬 «Это от безысходности», — заключила женщина.

По словам Дианы, она не считает, что на недавно опубликованном в ее канале видео с камер наружного наблюдения запечатлена ее дочь. На записи видно, как по побережью, во время предположительного нахождения там Анны, прогуливаются два человека. Силуэт одного из них в соцсетях приписывают пропавшей.

💬 «На Анне были белые кроссовки, а там на людях нет белых кроссовок. Если один из них — Анна, то куда подевались ее кроссовки?» — говорит Диана.

Мать исчезнувшей спортсменки, добавила, что родители подали жалобу в прокуратуру Дагестана на сотрудников регионального управления Следкома. Семья убеждена, что правоохранителями были упущены ключевые моменты в расследовании, которые могли бы помочь в поисках девушки.

➡️ 22-летняя студентка Анна Цомартова пропала 10 февраля в Каспийске. Девушка приехала в Дагестан на турнир по тайскому боксу. На соревнованиях Анна проиграла, вышла из Дворца спорта и пошла на набережную. После этого спортсменку никто не видел.

⬛ Подписывайся на Сапа Кавказ | Подари нам свой голос

Хирурги РДКБ прооперировали новорожденного с болезнью, встречающейся у одного из 100 тысяч

🔻Месячную девочку доставили в Республиканскую детскую клиническую больницу Северной Осетии с дыхательной недостаточностью. Малышку сразу подключили к аппарату ИВЛ. У медиков был предварительный диагноз, но нужно было провести детальное обследование. Выяснилось, что у ребенка очень редкое врожденное заболевание.

💬 «У малышки была лобарная эмфизема средней доли правого легкого. Пораженная часть заполнила 90% грудной клетки. Это врожденная патология. Диагноз встречается у одного ребенка из 100 тыс. Причем чаще у мальчиков. А у нее проявился только через месяц, что тоже встречается очень редко», — рассказали «Сапе» в РДКБ.

При заболевании происходит гипервентиляция легких и пораженная доля органа расширяется из-за задержки избыточного воздуха. Медлить с лечением лобарной эмфиземы нельзя, поэтому сложную операцию нужно было провести в кратчайшие сроки.

Девочку оперировали трое врачей под руководством хирурга Германа Шавлохова. Привлекли и бывшего заведующего отделением хирургии РДКБ Андрея Цебоева.

💬 «Разрезали грудную клетку вдоль ребер. И провели лоботомию, то есть вырезали весь пораженный участок. Это был огромный риск, но надо было оперировать экстренно», — говорят медики.

Сейчас девочка находится в отделении реанимации и подключена к аппарату ИВЛ. У нее наблюдается положительная динамика.

⬛ Подписывайся на Сапа 15 | Подари нам свой голос