ХИМИЧЕСКИЙ ЭКСПЕРТ
2.55K subscribers
1.06K photos
103 videos
38 files
1.53K links
Информационно-аналитический журнал "ХИМИЧЕСКИЙ ЭКСПЕРТ"
https://clck.ru/q7AYk
Отраслевая аналитика и мнения экспертов
Email для связи [email protected]
Чат - https://yangx.top/+aebQaxJIcrxlMzQ6
加入频道
Forwarded from AnanikovLab
В номинации «Прорыв» победителями стали заведующий кафедрой электрохимии химического факультета МГУ им. М.В. Ломоносова, профессор Сколковского института науки и технологий, член-корреспондент РАН Антипов Евгений Викторович. Солауреат: Артём Абакумов, кандидат химических наук, директор Центра энергетических технологий Сколковского института науки и технологий, заслуженный профессор Сколковского института науки и технологий..

Их награда вручена "За создание фундаментальных и практических основ разработки и производства электродных материалов для металл-ионных аккумуляторов нового поколения".

🎉Поздравляем!
Поздравляем всех лауреатов!

🥳Эта премия вдохновляет нас всех идти вперёд, воплощая самые смелые идеи в жизнь. Пусть каждое открытие становится шагом к лучшему будущему, где наука и инновации служат человечеству. Давайте продолжать удивлять мир и показывать, что настоящая наука — это бесконечный вызов и триумф мысли!
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
В настоящее время на производственной площадке компании «Русский йод» проводят пусконаладку и готовятся к выпуску первой партии кристаллического йода.

Мощности нового производства составят 4 тысячи тонн йода в год с перспективой увеличения до 120 тысяч тонн в ближайшие пять лет. Инвестиции в проект оцениваются в 42,6 млн рублей.

Директор компании «Русский йод» Алексей Ижмяков сообщил, что совокупный объём российского рынка этой продукции составляет от 1,2 до 1,5 тысяч тонн в год с ежегодным приростом примерно в 10%.
XVIII конгресс «Разработка и регистрация лекарственных средств» состоится 26-27 февраля в г. Москве  
26 и 27 февраля 2025 года в Москве пройдет ежегодный двухдневный конгресс «Разработка и регистрация лекарственных средств». Тематика конгресса традиционно охватывает все ключевые этапы жизненного цикла лекарственного средства: от разработки до пострегистрационных исследований.
Конгресс «Разработка и регистрация лекарственных средств» проводится ежегодно с 2012 года и за это время стал уважаемым и ожидаемым отраслевым мероприятием. В 2024 году в конгрессе «Разработка и регистрация лекарственных средств» приняли участие более 170 слушателей, с нами были 60+ докладчиков, нас поддержали более 20 партнеров.
Организаторы конгресса – научно-производственный журнал "Разработка и регистрация лекарственных средств"ООО "Центр Фармацевтической Аналитики", научный журнал "Гербариум"ООО "СайнтификКомплайнс".
Посмотреть программу
В программе предстоящего конгресса запланированы несколько секций, где мы обсудим меры поддержки отечественных производителей, поговорим про регистрацию лекарственных средств и регуляторные вопросы действующего законодательства, а также современные тенденции в доклинических, клинических и«околоклинических»  исследованиях, технологический суверенитет, трансфер технологий в здравоохранении и другие темы. Кроме того, будут представлены секции, рассматривающие инновационные подходы к моделированию при разработке лекарственных препаратов, разработку и регистрацию биотехнологических лекарственных средств, особенности производства ВТЛП, их регистрацию и контроль качества.
Так в рамках секции «Регистрация ЛС и регуляторные вопросы действующего законодательства ЕАЭС» мы рассмотрим вопросы регистрации лекарственных препаратов (ЛС) в соответствии с законодательством ЕАЭС. Мы обсудим самые важные моменты, касающиеся этой процедуры, а также последние изменения в регуляторной базе и эффективные стратегии взаимодействия с национальными регуляторными органами. Мы также уделим внимание особенностям подготовки регистрационных досье, принимая во внимание все нововведения в законодательстве ЕАЭС. Кроме того, мы затронем вопросы взаимного признания и гармонизации процедур регистрации в странах-участницах союза. Докладчики представят практические примеры и кейсы, которые помогут лучше понять и применить на практике полученные знания.
Впервые в рамках конгресса молодые учёные и специалисты смогут представить свои научные работы наравне с ведущими представителями фармацевтической отрасли.
Докладчики конгресса: ведущие ученые, специалисты и лидеры мнений, представляющие фармацевтическую отрасль, академическую общественность и регуляторные органы в сфере обращения лекарственных средств.
Слушатели конгресса: фармацевтические предприятия-производители и их сотрудники из отделов разработки, контроля качества, регистрации, производства и развития; сотрудники лабораторных центров, контрактно-исследовательских организаций, научных и образовательных учреждений.
Ознакомиться с программой конгресса и зарегистрироваться
 
В Саудовской Аравии впервые проводится выставка CPhI Middle East.

#CPhI
Forwarded from RUPEC News
Госдума приняла в третьем чтении поправки к федеральному закону "О безопасном обращении с пестицидами и агрохимикатами". Они упрощают использование пестицидов и агрохимикатов, предназначенных для экспорта, такая продукция не будет требовать государственной регистрации. Инициированный правительством РФ документ призван улучшить условия работы отечественных производителей и экспортeров.

Когда закон вступит в силу, обращение пестицидов и агрохимикатов в России будет возможно при условии их государственной регистрации в реестре пестицидов и агрохимикатов, который ведет Россельхознадзор. Однако для товаров, предназначенных исключительно для экспорта и не попадающих в оборот на территории России, регистрация не потребуется. Это нововведение призвано стимулировать экспортные поставки и упростить доступ к зарубежным рынкам, считают в правительстве.

Закон вступит в силу 1 сентября 2025 года. Свидетельства о государственной регистрации, выданные до этой даты, будут действовать до окончания их срока. Выписка из реестра пестицидов будет приравнена к свидетельству о регистрации согласно нормам Евразийского экономического союза.
Forwarded from РЕАТОРГ/REATORG
Компания РЕАТОРГ продлили сотрудничество с Tailin по эксклюзивному договору на российском рынке.
Компания Tailin (Zhejiang Tailin BioEngineering Co., Ltd) — это высокотехнологичное предприятие, специализирующееся на проектировании, изготовлении и продаже приборов для тестирования и контроля на микробиологическую чистоту.
С момента основания в 2002 году компания Tailin занимает лидирующие позиции в разработке технологий и продуктов, связанных с системами для тестирования и контроля на микробиологическую чистоту и изолирующими технологиями.
 
Со всем ассортиментом Tailin можно ознакомиться по ссылке:
https://www.reatorg.ru/brands/zhejiang-tailin-bioengineering-co-ltd-/
 
Компания РЕАТОРГ является эксклюзивным дистрибьютором Tailin в России с 2017 года!
В журнале Vacuum опубликованы результаты разработок ученых из Института им. Н.С. Курнакова РАН, Института им. П.Н. Лебедева РАН и НИЦ «Курчатовский институт»высокочувствительного управляемого магнитного материала на основе спин-поляризованных структур.

Исследования проводятся на полупроводниковых соединениях (антимониды группы АIIIВV и арсениды кадмия) в качестве материала матрицы, а в качестве ферромагнетиков используются антимонид и арсенид марганца.

Итоги работы могут быть использованы при разработке устройств магнитной памяти, средств связи, сенсоров и микроэлектроники нового поколения.
Forwarded from РЕАТОРГ/REATORG
Stock Reatorg.xlsx
132.7 KB
Уважаемые партнеры! Высылаем актуальный список остатков с нашего склада. Для заказа пишите на почту: [email protected]
Дефицит физраствора в России стал критическим, признали в Минздраве. Наиболее тяжёлая ситуация сложилась в Москве и Санкт-Петербурге. Очередь на капельницы в поликлиниках доходит до двух месяцев, врачи готовы разводить раствор самостоятельно, как в СССР. Цены на «человеческий» препарат выросли до 1000 рублей за бутылку. @bankrollo
Сбер и Институт AIRI создают совместный центр разработки лекарственных препаратов AIDD с использованием искусственного интеллекта (ИИ) с целью продления жизни и улучшения ее качества.

Основной стратегией центра планируется поиск биологических мишеней с привлечением фармацевтических компаний-партнеров, генерация новых молекул, валидация и доклинические исследования.

Подробнее по ссылке