Без рецепта
28.3K subscribers
1.89K photos
238 videos
2 files
3.43K links
Фармбизнес по-русски как он есть.
Честно и непредвзято💊

ИД НОМ idnom.ru
По вопросам сотрудничества или для связи с редакцией @id_nom

Регистрация в РКН https://clck.ru/3FAWGS
加入频道
«Нижегородский ХФЗ» перерегистрировал советский антидепрессант — пипофезин — по регламенту для ЕАЭС. Компания оформила его под брендом Азафен в середине июня. Ранее бренд принадлежал «Макиз-Фарме».

Пипофезин ограниченно закупается российскими медучреждениями: объём госзаказа на него за прошлый год составил всего 16,2 млн руб.

Препарат имеет «слабые» данные об эффективности. Несмотря на это и более жесткие требования к регдосье препаратов в ЕАЭС, получил РУ. Азафен был разработан еще в СССР наряду с такими препаратами, как седативный фабомотизол (Афобазол), ноотропный фонтурацетам (Фенотропил) и «адаптоген» бромантан (Ладастен), ставший предметом допингового скандала в 2003 году.

К слову, права на Ладастен принадлежат «Фармстандарту». Компания Виктора Харитонина выпустила в прошлом году четыре серии Ладастена (одна серия может составлять до 30 тыс. упаковок). При этом последний раз препарат поступал на рынок в 2017 году – в аптеках его не найти, госзакупок в прошлом и этом году не было.
Это соответствует рыночной капитализации в пределах 75-80 млрд руб., говорится в сообщении компании. Инвесторам предложат примерно 7,5-8,0% акционерного капитала в рамках первичного публичного размещения.

Окончательная цена предложения будет определена по завершении процесса формирования книги заявок, который продлится с 5 по 11 июля.

Ожидается, что старт торгов начнется 12 июля под тикером PRMD после объявления цены IPO. Компания отметила, что будет стремиться обеспечить сбалансированную аллокацию между розничными и институциональными инвесторами. Ограниченный объём акций может быть аллоцирован ключевым топ-менеджерам, сотрудникам и партнёрам.

Как мы писали ранее, привлеченные средства пойдут, в том числе, на разработку биотехнологических препаратов. Часть средств «Промомед» направит на снижение долговой нагрузки и оптимизацию структуры капитала. С 2025 года планирует ежегодно выводить на рынок инновационные продукты в сегментах онкология, эндокринология, неврология, иммунология и противовирусные препараты.
Рабочая неделя закончилась, пришло время для рубрики #вдогонку. В ней, как всегда, рассказываем о новостях и событиях, не попавших в "основную" часть.

▪️ Минздрав предложил установить предельный срок выдачи льготных лекарств по рецептам в 10 дней (с момента истечения срока рецепта). Для «срочных» рецептов – срок 3 дня. При поступлении препарата пациент получит СМС.

▪️ Минздрав отменил регистрацию пяти препаратов, но у всех есть аналоги, в т. ч. менингококковой вакцины «Менвео» от GSK из перечня ЖНВЛП. Также индийская компания Lupin Ltd отозвала регистрацию антибиотика «Цепрова», слабительного «Софтовак» и противовирусного «Рибавин». Johnsоn&Johnsоn отозвала регистрацию препарата для лечения грибковых инфекций «Орунгал».

▪️В российских аптеках стало больше продукции СТМ на 8 п.п. за четыре года. По данным DSM Group, на их долю приходится около 2% оборота аптек.

▪️FDA разрешило препарат Eli Lilly под названием Kisunla для лечения взрослых с ранними симптомами болезни Альцгеймера. Показания почти идентичны одобренному FDA Leqembi от Biogen.

▪️Samsung Bio продолжает заключать контракты за пределами Кореи. Компания заключила производственный договор на миллиард долларов с неназванной компанией из США. Сумма сделки равна более 39% от объема продаж Samsung Biologics за 2023 год.

▪️Центр лекобеспечения объявил девять аукционов на поставку семи препаратов для фонда Круг Добра: тедуглутид, асфотаза альфа, глекапревир + пибрентасвир и велпатасвир + софосбувир, селуметиниб, противоопухолевое лекарство эверолимус и иммунодепрессант канакинумаб. Помним, что на закупку редких препаратов собирались выделить 24,5 млрд.

▪️ФАС согласовала цену на новый российский препарат для лечения заболеваний органов дыхания из перечня ЖНВЛПна уровне 1700 рублей за одну ампулу «Амбервин Пульмо».

▪️Московская область увеличила производство лекарств и материалов на 20% в январе – мае 2024 года по отношению к прошлому году. В 2024 году в регионе собираются реализовать 5 проектов импортозамещения на сумму более 7 млрд руб.
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
Если в 90-е в наших аптеках можно было купить почти все – от краски для волос до продуктов, – то сейчас нет.

А вот в американских аптеках ещё можно. К примеру, в одной из двух крупнейших сетей Walgreens. Как вам идея зайти за обезболивающим и прихватить пасту на вечер? Такие аптеки у дома могли бы составить конкуренцию «Красному и Белому», а в наших пока максимум можно купить минералку, диетическую продукцию и БАДы. В 2022-м последний раз наши аптеки просили расширить ассортимент до соков, продукции для спортсменов и жвачек, но депутаты так и не решились.

В Великобритании так же, как и в США, в некоторых сетях можно найти еду, напитки и даже одежду для младенцев.

Видео из аккаунта Jessi Higgins.
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Грядущее IPO "Промомеда" вызвало широкий резонанс в российской фарминдустрии. Пообщавшись с несколькими источниками, редакция "Без рецепта" поразилась уровню скепсиса по поводу заявленных параметров размещения. Приводим мнение аналитика инвестиционной компании, которое нам разрешили опубликовать на условиях анонимности.

Текущая ситуация на российском рынке IPO

▪️ На рынке много денег. Инвесторы, включая частных, впечатлены внушительным ростом котировок акций компаний, размещавшихся в 2023 году, и стремятся заработать на каждом следующем размещении. Аппетит разжигает такой элемент, как greenshoe, – часть денег, вырученных на размещении, резервируется под обратный выкуп акций в случае, если цена после него пойдёт вниз. «Верняк». В итоге никто не разбирается в том, сколько стоят компании, – все играют в казино, пытаясь угадать уровень переподписки (соотношение заявок к объёму размещения), вложить деньги и выскочить в первые минуты после размещения. Денег набегает в 5, 10 и даже 20 раз больше, чем предлагаемых акций. Но часто это инфлированный спрос. Многие используют плечо под залог существующих портфелей.

▪️ Эмитенты пользуются этим и назначают всё более высокие диапазоны оценок. Букраннеры и их аналитики зачастую ни в чём не разбираются, пишут хвалебные research-отчёты из серии «компания нам так сказала» и «мы здесь high level прикинули, всё стоит очень дорого по DCF». Берут линейку и продлевают какой-нибудь растущий тренд. В итоге компании размещаются по всё более оторванным от реальности оценкам, часто дороже уже существующих на рынке более качественных аналогов.

Парадокс в том, что компании размещаются с заявленной многократной переподпиской и потом не растут в цене. Книги настолько полны спекулятивного спроса, что расти не на чем.

▪️ В этом году всё чаще повторяется шаблон: эмитент даёт совсем нереальный индикатив, потом заявляет чуть меньший, но всё ещё очень агрессивный диапазон, размещается по нижней границе и через некоторое время после размещения (помним про greenshoe) начинает падать. Свежие примеры: ГК Элемент и Евротранс.

Хотите инновационной фармы?

Промомед – одно из самых громких размещений сезона. Компания действительно совершила мощный рывок в 2020 году с приходом COVID-19 и теперь продаёт историю инвесторам, что на этом всё только начинается. Кажется, тайминг выбран так, чтобы опередить конкурента: осенью ожидается размещение "Озон Фармацевтики". У той потенциально более понятная инвесторам бизнес-модель и стабильное финансовое положение.

Но фон не очень удачный:

◾️«Медвежий рынок» в ожидании поднятия ставки ЦБ и несколько неудачных IPO.

◾️Несвоевременно появилась статья в одном из самых уважаемых медицинских изданий о том, что семаглутид (Квинсента – дженерик Оземпика, одна из основных ставок Промомеда) вызывал NAION (передняя неартериитная ишемическая невропатия зрительного нерва) у 9% участников ретроспективного исследования. Тут бы вообще разобраться. Но интересно, что подумают об этом инвесторы. Хотя, справедливости ради, котировки NovoNordisk – оригинатора молекулы – особенно не заметили её.

◾️Набирают обороты разборки из-за долутегравира с GSK, которая пытается оспорить закупки дженерика своего препарата на 1,9 и 1,4 млрд рублей. Тут важно понимать, что агрессивная работа с чужой интеллектуальной собственностью – одна из фишек Промомеда. Компания достаточно открыто лоббирует свою повестку (патенты на полку, принудительное лицензирование и т.п.) и добивается в этом определённых успехов. Например, на тот же самый семаглутид Промомед получил принудительную лицензию до конца 2024 года.

Похоже, GSK, имеющая патент на вещество, не намерена сдаваться без боя. Интересно, какие ещё «инновационные разработки» находятся под угрозой претензий оригинаторов?

🔎 Примечательно, что, согласно статье в Vademecum, пока GSK оспаривает контракт на поставку, нельзя установить, была ли продажа в пользу БСС со стороны Промомеда и отражена ли эта операция как-то в его финансовых показателях за 2023-2024 гг.
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Продолжение

Похоже, на фоне ожидающегося выхода на IPO довольно «скучного» конкурента, успех бизнеса которого построен на производстве дешёвых аптечных дженериков, консультанты Промомеда решили сделать ставку на радикальную инновационность. Это довольно легко, если никто, включая самих консультантов, ничего не понимает в фарме. Буллшит бинго можно собирать по вертикали, горизонтали и диагонали одновременно.

Вот несколько особо любопытных моментов:

◾️gi solutions: компания считает, что её препараты не являются дженериками, а относятся к категории «next-in-class». Это, мягко говоря, странно, т.к. речь идёт о препаратах, которые зарегистрированы по специальной процедуре для дженериков. В рамках этой процедуры по упрощённой схеме доказывается полное соответствие оригинальному препарату, а любые «улучшенные свойства» – отличный повод сделать все три фазы клинических исследований, и никак иначе препарат зарегистрирован быть не может.

◾️Промомед – как OpenAI в российской биофармацевтике. Видимо, в старые-добрые времена это всё было бы «Убером для…».

◾️Портфель next-in-class разработок, находящихся в первой фазе, планируется к запуску на рынок в 2025 году. При том что только процедура регистрации оригинального лекарства занимает ~1 год.

Естественно, все эти разработки в прогнозах аналитиков занимают доминантные доли на огромных рынках в далеких 2030-х годах. Почему аналитики считают, что конкуренты не проведут свою первую фазу «next-in-class’ов» в 2026 году и не выпустят их на рынок, они не поясняют.

Но «люди старались, как ни крути», и в своих отчётах аналитики сходятся во мнении, что компания должна стоить никак не меньше 130, а то и все 170 млрд рублей уже сегодня.

Сама же компания решила не жадничать и объявила диапазон размещения всего 75-80 млрд рублей.

Насколько это соответствует реальному положению вещей?

75 млрд рублей с учётом долга дают стоимость бизнеса в размере 93 млрд. Это около 15х EBITDA 2023 года, которые рапортовала компания. Это очень много. По таким мультипликаторам в РФ торгуются только IT-компании. В теории, если компания быстро растёт, имеет хорошую маржу, высокий денежный поток и приемлемый профиль риска (часто – недосягаемые лидеры своих ниш), она может стоить и больше.

Что у Промомеда:

▪️ Рост: в 2023 году +17% по выручке и +4% операционной прибыли. Выручка 1 кв. 2024-го +6% год к году. Компания и аналитики объясняют, что 2023-й с 2022-м сравнивать некорректно – ушёл COVID. Первый квартал 2024 года тоже не смотрите – сезонность (такая сезонность). По году обещают вырасти на 30% по выручке и на 25% по операционной прибыли. И даже эти цифры намного хуже большинства IT-компаний, на которые пытаются равняться.

▪️ Маржинальность. Тут у Промомеда всё очень хорошо по EBITDA – 40% в 2023 году. Респект.

▪️ Денежный поток. А тут странность – компания уже много лет имеет очень слабый операционный денежный поток. В 2023-м так вообще отрицательный.

▪️ На фоне низкого операционного денежного потока огромные инвестиции и как результат – долг 17,5 млрд рублей. При 6 млрд EBITDA и текущих ставках это выглядит уже не так безобидно. Привлечение капитала в рамках IPO, если оно состоится, должно существенно улучшить ситуацию. Если же поверить в обещанный рост, то всё и вовсе радужно.

▪️ Больше всего внимания привлекла дебиторская задолженность в 9,6 млрд рублей в конце 2023 года против 3,3 млрд годом ранее. То есть компания забукировала 15,8 млрд рублей выручки, но из неё увидела только 6 млрд на счету? Аналитики пишут что-то про длинный цикл в фарме и больше никак особенно не объясняют происходящее. Видимо, по их мнению, в 2022 году Промомед работал в какой-то другой отрасли.

Раздутая дебиторка в отчётности вызывает самые большие опасения и навевает воспоминания о Valeant’е, BMS и прочих отличившихся на ниве channel stuffing’а. С другой стороны, не верится, что что-то такое могли бы пропустить аудиторы и юристы, готовящие компанию к IPO.
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Продолжение

«Какая у этой басни мораль? А морали никакой нет»

Промомед – успешная и во многом выдающаяся отечественная фармацевтическая компания. Это будет первое размещение российской фармкомпании с момента IPO Фармстандарта в 2006 году.

Его судьба сыграет важную роль в отношении инвесторов к сектору, который объективно находится на подъёме. Тем важнее, чтобы инвесторы разбирались и понимали, чем живёт отрасль и какие задачи она решает. Это станет залогом долгосрочного притока капитала в сектор. Альтернатива – хайп, казино (which always wins), перегретые ожидания и разочарование.

Посмотрим, что скажет рынок.
Janssen (входит в Johnson&Johnson) отозвала регудостоверение своего оригинального Орунгала (итраконазол) в капсулах, следует из данных госреестра лекарств.

По данным Росздравнадзора, последний раз компания вводила противогрибковый препарат в обращение в декабре 2021 года (всего шесть серий совокупно). Примерно столько же в 2020 г. и 11 – в 2019 г.

Согласно тому же реестру, в виде раствора препарат вводился в обращение в последний раз в 2018 г. (всего три серии). Сейчас в госреестре зарегистрированы 16 препаратов итраконазола, в том числе от «Озона», «Вертекса» и «Валенты Фармацевтики». Все они в форме капсул.

По всей видимости, Janssen с госзакупок вытеснили дженерики и компания сочла дальнейшие поставки нецелесообразными, а раствор попросту не пользовался спросом. Объем госзаказа в 2019 г. составлял 58 млн руб., а в 2020 г. — 22 млн руб.

#эксклюзив
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
ФАС согласовала цену на дженерик от болезни Альцгеймера.

Федеральная антимонопольная служба согласовала цены на отечественный дженерик «Ривастигмин-ЭТ» (ривастигмин), который также применяют для лечения деменции при болезни Паркинсона. Он обойдется дешевле референтного препарата Экселон.

Разница составит в среднем 11%, одна упаковка из 30 пластырей в дозировке 4,6 мг обойдется в 1362 рубля. Зарегистрированная цена Экселона – 1518 рублей.

В декабре 2023 ФАС зарегистрировала первый российский дженерик «Ривастигмин канон» (ривастигмин) для лечения деменции. На него отпускная цена была снижена в среднем на 16% в сравнении с Экселоном. Цена на упаковку из 28 таблеток в дозировке 1,5 мг составила 477 рублей. Тогда, как обычно, сообщалось о повышении доступности лекарства для граждан.

Месяц назад ФАС согласовала цены на два препарата от рассеянного склероза, разница в цене по сравнению с оригиналом составила 18 и 30%.
Journal of American Medical Association вышел с материалом об опасности применения семаглутида (Оземпика, Вегови и т.д.). Возникает повышенный риск неартериитной передней ишемической оптической нейропатии (нарушение кровообращения в сосудах зрительного нерва и внезапное ухудшение зрения). «Без рецепта» пообщался с главой «Российской диабетической ассоциации» Михаилом Богомоловым, чтобы прояснить ситуацию с побочными эффектами и рисками для здоровья.

Вы критически отзывались о препаратах вроде Оземпика и Саксенды (лираглутид). Риски слепоты действительно есть?

Чтобы подтвердить или опровергнуть данные о том, что какой-то препарат вызывает побочные эффекты, нужны долгосрочные клинические испытания. Семаглутид — генетически модифицированный аналог глюкагода. В общем-то для них часто констатируют, например, канцерогенные эффекты либо эффекты торможения выделения собственного глюкагона. В эксперименте на животных в четвёртом поколении нарушается фертильность (способность приносить потомство). Но нужны более обширные данные исследования на большом числе пациентов.

Российские фармкомпании кинулись делать дженерики Оземпика и лираглутида. Допустим, эти препараты, естественно, подешевеют за счёт конкуренции. А насколько локализация повлияет на качество?

В биотехнологическом производстве пептидных препаратов, в том числе инсулинов, основная себестоимость и качество препарата связаны с очисткой. А оборудование для этого мы сами практически не производим, поэтому этот вопрос стоит остро. Не исключено, что часть субстанции будут покупать в Китае.

▪️За 2023 г. было ввезено 3,13 кг фармсубстанции (основной покупатель «Биохимик», входит в «Промомед» Петра Белого), семаглутида за тот же период — 1,54 кг (в основном «Герофарм» и «Изварино»). Везли из Китая, следует из данных мониторинга, которыми поделились в RNC Pharma. По мнению Николая Беспалова, из китайского сырья делался весь объём российских лираглутида и семаглутида.

Правильно понимаем, что пациенты с диабетом II типа изначально имеют повышенный риск слепоты и без использования Оземпика?

Вопрос даже не в том, возникает или не возникает слепота, а в том, что сахарный диабет можно лечить в подавляющем числе случаев не прибегая к лекарственным средствам – правильно питаться и заниматься физическими упражнениями. Но такие способы лечения сложны и обходятся дороже, чем тот же дешевый метформин.

Кроме того, анализ рынка аналогов глюкагона показал, что очень сильно выросла доля потребителей, не имеющих сахарного диабета и не имеющих инсулинорезистентности (когда рецепторы не восприимчивы к инсулину), а просто желающих похудеть.
Часть II

Следующий вопрос как раз об этом. Насколько здоровому человеку, у которого нет диабета, вообще уместно принимать аналоги глюкагона и какие риски это несёт?

При применении препарата в клинике врач всегда должен взвешивать риски и пользу препарата для пацента. Оземпик для здоровых людей просто не предназначен. В очень упрощённой форме, применение препаратов такого типа снижает выделение гормонов так называемой APUD-системы: выделения гастрина, холецистокинина и собственного глюкагона.

Как в долгосрочной перспективе подавление выделения этих гормонов сказывается на всей этой системе в целом? Есть ли у подобных препаратов так называемый эффект рикошета (обратный эффект после прекращения приема)?

Опять же, достаточных данных не накоплено для того, чтобы оперировать большими числами для статистики. Но вопрос в том, что сбой регуляции APUD-системы всегда является одной из причин возникновения ожирения, в том числе и у здоровых людей. Но разработка и покупка такого рода препаратов — это своего рода плата за лень. Есть такая пословица: легче изменить вероисповедание человека, чем его пищевые привычки. Поэтому люди тратят по 25-27 тыс. руб. на чудо-лекарство, вместо того чтобы бегать и готовить овощные салаты.

В России со строгостью рецептурного отпуска лекарств дела обстоят плохо: заплатил – купил, и аптеки в погоне за выручкой наверняка будут продавать все эти препараты свободно.

При желании купить Оземпик можно даже через интернет. Например, препарат, привезенный из Турции. Но в Турции покупают не только потому, что в России дефицит препарата: он просто дешевле.

▪️Директор по развитию RNC Pharma Николай Беспалов не исключает ужесточение рецептурного отпуска российских аналогов Саксенды и Оземпика. Препараты далеко не безопасные, количество вновь выявляемых побочных эффектов растет. «Накопление таких данных о применении может привести к ужесточению оборота», — заключает эксперт.
Ксанакс и другие бензодиазепины при долгом приёме могут уменьшить мозг.

Такие седативные препараты, как Ксанакс, вызывают сильное привыкание, поэтому их рекомендуют принимать несколько недель, но 30–40% людей преклонного возраста продолжают употреблять их и после рекомендованного периода. Результаты исследования, вышедшего в журнале BMC Medicine, показали связь между приёмом бензодиазепинов и уменьшением гиппокампа и миндалевидного тела. Причём независимо от типа бензодиазепинов или дозировки. На графике показано снижение объёмов мозга во время наблюдения.

В выборке участвовали 5,4 тыс. нидерландцев, средний возраст – 70,6 года. Половине из них в течение 15 лет назначали бензодиазепины как противотревожное или как снотворное. Почти пять (4,8) тысяч участников прошли повторно МРТ головного мозга, чтобы определить связь между приёмом бензодиазепинов и изменениями маркеров нейровизуализации.

Актуальность исследования подтверждается тем, что в Европе примерно 10% взрослого населения принимают бензодиазепины, а в группе 65+ лет – до 30%.
Странные дела в руководстве приватизированного АО «Уралбиофарм».

Непонятно, кто в итоге управляет предприятием. Нового гендиректора Михаила Мальцева назначили на должность в июне после национализации завода. Вчера СМИ написали, что Мальцев передал управление по доверенности депутату Заксобрания Свердловской области и бывшему владельцу екатеринбургского ООО «Аптечная сеть «Радуга» Александру Серебренникову, о чём Серебренников сообщил журналистам. Передачу подтвердил источник «ФВ» на фармрынке.

В то же время в Росимуществе не подтвердили данные, сказав, что «отсутствует информация по теме».

Ведомству, владеющему акциями предприятия, было не просто сменить руководителя. Внеочередное собрание акционеров для переизбрания гендиректора срывалось из-за «неполного кворума совета директоров». В итоге команде бывшего гендиректора Малика Гайсина пришлось провести собрание по решению суда, и Мальцева утвердили в должности. С марта он также возглавляет компанию ООО «Вагран», конфискованную у Гайсина, который сейчас находится под домашним арестом.

Чем не угодил новый руководитель, узнаем в следующей серии. Интересный факт про возможного владельца: в 2020 году три компании Серебренникова уличили в картельном сговоре – по версии УФАС, они договорились о цене на поставку лекарств в онкоцентр. Спустя два года им удалось обжаловать решение антимонопольщиков.
Фонд «Круг добра» начнет закупать не зарегистрированный в России американский препарат для «детей-бабочек».

Год назад FDA впервые одобрило терапию гелем беремаген геперпавек (бренд «Виджувек») для местной генной терапии ран у больных с буллезным эпидермолизом – редким и тяжелым заболеванием кожи, которым в России страдают 494 ребёнка. Всего взрослых и детей с таким заболеванием зарегистрировано около тысячи.

Гель выпускает биотехнологическая компания Krystal Biotech, стоимость упаковки в США составляет $24 тыс., или 2,1 млн руб. По какой стоимости и в каких количествах закупят препарат, пока неясно. Сейчас фонд заявки от региональных минздравов.

Лекарства для полного излечения от заболевания не существует. Пациентам делают перевязки на поврежденные участки кожи или слизистой, в тяжелых случаях этот процесс занимает до 8 часов. Ожидается, что гель, показавший положительный результат в клинических исследованиях, поможет уменьшить тяжесть повреждений и сократить время на перевязки.

Потребность в геле должна снижаться после года использования – вместо одного раза в неделю его потребуется наносить раз в 2–3 недели. Полное заживление может произойти на одном участке, но на другом возможны свежие повреждения.
Eli Lilly заняла 8-е место среди крупнейших по рыночной капитализации компаний в 2023 году.

Eli Lilly & Co. – единственная фармкомпания, вошедшая в топ-10 рейтинга Statista, её рыночная капитализация составила $731 млрд (по данным другой аналитической платфомы Koyfin – $823 млрд). Компания продаёт свои препараты от ожирения и диабета Mounjaro и Zepbound.

Недавно американский фармгигант инвестировал дополнительные $5,3 млрд в строительство гигантского завода в Индиане. Здесь с 2026 будут производить дополнительные фармацевтические ингредиенты (АФИ) для Mounjaro и Zepbound.

В I квартале 2024 года продажи Mounjaro составили $1,8 млрд, что в три раза больше, чем год назад, продажи другого препарата Zepbound, зарегистрированного в конце 2023, составили $517 млн. В марте компания выпустила ролик о том, что её препараты предназначены для лечения серьезных заболеваний, а не «косметического похудения».

GlobalData прогнозировал, что препарат Mounjaro от Eli Lilly обгонит Ozempic как лучший в отрасли препарат для регулирования уровня сахара в крови, и к 2029 году продажи достигнут $34 млрд. Но пока преимущество на стороне датчан Novo Nordisk.

Mounjaro в России не зарегистрирован, в марте «Промомед» Петра Белого начала клинические испытания первого российского дженерика тирзепатид.

Eli Lilly известна как первая компания, начавшая промышленное производство инсулина в 1923 году. Сейчас продукция компании продается примерно в 125 странах. Eli Lilly также заняла 174-е место рейтинга Forbes «2000 крупнейших компаний мира».
Первую обратную аптечную франшизу запустит ГК «Эркафарм».

ГК «Эркафарм» объявила запуск обратной франшизы аптечной сети «Озерки». К обратной франшизе могут присоединиться существующие аптеки и аптечные сети. Такую модель уже предлагают на сайте бренда.

На российском рынке подобного опыта не было. Обратная франшиза предполагает, что владелец торговой марки берет на себя управление всеми или большей частью бизнес-процессов точки, а франчайзи получает вознаграждение по итогам отчётного периода.

Франчайзи практически не будет выплачивать паушальный взнос – сумму, за которую предприниматель передает права на использование бренда. Роялти тоже не будет, как утверждают в сети. ГК «Эркафарм» возьмёт управление ассортиментным планированием, ценообразованием точек и доставкой товара. Франчайзи получат доступ к портфелю СТМ группы, а также продажам через сайт, мобильное приложение и e-com партнеров.

Такую модель используют в продуктовом ритейле в X5 Group. Покупатель обратной франшизы магазина «Пятерочка» самостоятельно не ищет поставщиков и не тратит деньги на заполнение полок. Франчайзи при этом нанимает персонал, выплачивает им зарплату и несёт другие расходы, в том числе на аренду. «Пятерочка» вошла в топ-10 популярных среди франчайзи брендов. Сеть тоже утверждает, что аналогов в России нет.

ГК «Эркафарм» также принадлежат аптеки «Доктор Столетов», «Самсон-Фарма» и «Эрка&МЗ» (объединенная сеть «Эркафарм» и «Мелодия здоровья»), которая вошла в столичный топ по открытиям за 7 месяцев 2023 года. В е-коме компания тоже преуспела и заняла 4-ю строчку по продажам за 1 квартал 2023 среди всех аптечных сетей. Летом 2023 года АО «Катрен» приобрела 100% ГК «Эркафарм».
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Минздрав отменил регистрацию трёх лекарств, производящихся на Украине.

Как следует из данных государственного реестра лекарственных средств, 9 июля отменили государственную регистрацию препаратов Амброксол, Аллохол и Аллопуринол.

Амброксол назначают в качестве отхаркивающего средства при простудах и хронических заболеваниях бронхов и лёгких.

Желчегонный препарат Аллохол уменьшает процессы гниения и брожения в кишечнике. Последние полгода препарат дорожал на 1-2% ежемесячно.

Препарат Аллопуринол назначают для уменьшения или предотвращения отложения мочевой кислоты и ее солей.

Удостоверение на реализацию препарата Амброксол было выдано ПАО «Борщаговский химико-фармацевтический завод» в 2011 году, Аллохол – в 2008 году, Аллопуринол – в 2009. Предприятие работает в Киеве с 1947 года. Борщаговский завод производит более 100 наименований лекарственных средств различных групп, в том числе Ибупрофен и Парацетамол. На сайте предприятия в разделе «рынки сбыта» России нет.

Другие препараты с отменённой Минздравом 9 июля регистрацией: Авелокс (АО «Байер»), Актиферрин, Конвульсофин-ретард, Саламол Стери-Неб, Триметазидин-Тева (ООО «Тева»), Климадинон Уно (ООО «Бионорика»), Сивекстро, Ноксафил (ООО «МСД Фармасьютикалс»), Элоксатин и Плавикс (АО «Санофи Россия»).