Забавную серию роликов для продвижения вакцинации выпустили "Национальные приоритеты" и агентство SLAVA. Главным лейтмотивом стали "побочные эффекты после прививки".

Для героев ролика они действительно наступили: приехали родственники из Сызрани и пришел дядя Витя с борцовскими приемами. Авторы заявили, что попытались аргументированно ответить на опасения и ожидания разных групп людей. Получилось точно лучше латышского "хочу увидеться с прабабушкой".

Порция картофеля-фри и бургер за прививку от ковида – мэр Нью-Йорка сделал щедрое предложение жителям города.

Реакция получилась диаметрально противоположная: пользователи назвали брифинг рекламой сети закусочных Shake Shack, возмутились подачкой и сравнили мэра с маньяком, который заманивает в фургон конфетками.

"Кругу добра" утвердили порядок оказания лекарственной помощи. Постановление вступает в силу задним числом – с 21 февраля этого года. .

До этого оформлен был только порядок закупки лекарств через Минздрав. Он касался уже зарегистрированных в России препаратов. Теперь можно получать и не одобренные, достаточно разрешения от крупного регулятора: FDA или EMA.

• Дополнительно уточнили правила включения новых заболеваний в перечень:
• Должно быть орфанным – не более 10 случаев на 100 тыс. человек
• Относится к хроническим с тяжелым течением
• При отсутствии лечения приводит к летальным исходам в детстве
• Список будут пересматривать не реже чем раз в два года

Российскую фарму могут порадовать критерии исключения иностранных лекарств из закупок: нужно доказать клиническое или клинико-экономическое преимущество своих аналогов. Ближайшим кандидатом на это выглядит "Биокад", который разрабатывает лекарство от СМА. Но это неблизкая перспектива – до выхода на рынок минимум 3-5 лет.

Совет фонда уже утвердил несколько незарегистрированных препаратов, которые не могли закупить из-за отсутствия регламентов. В список попала и Золгенсма за $2,1 млн. Именно про нее писала "Новая Газета" с обвинениями, что препарат просто не хотят закупать. Председатель фонда Александр Ткаченко в ответ заявил, что проблема в неутвержденном регламенте – так оно и оказалось.

Пандемия вывела в список богатейших людей Forbes сразу девять новых миллиардеров. Пятеро из них связаны с Moderna, трое – с китайской CanSino Biologics. Все обязаны своему благосостоянию резкому взлету акций на бирже: акции американского холдинга за год подорожали в три раза.

• Стефан Бансель – $4,3 млрд, гендиректор Moderna. Свой пост Moderna занял в 2011 году, через год после основания. После выхода компании на биржу Банселю принадлежит 8% акций. До этого работал в французской диагностическом холдинге BioMérieux.

• Угур Сахин – $4 млрд, гендиректор и сооснователь немецкой BioNTech. Сейчас он владеет 17% акций компании. Убедил топ-менеджмент начать заниматься вакциной от коронавируса еще в начале прошлого года – за счет ранних наработок удалось заключить сделку с Pfizer и обогнать конкурентов.

• Тимоти Спрингер – $2,2 млрд, инвестор-основатель Moderna и профессор Гарварда. Вложил в компанию около $5 млн в 2010 году, с тех пор акции не продавал. В начале 90-х основал свою биотехнологическую фирму и продал ее через шесть лет за $635 млн.

• Нубар Афеян –$1,9 млрд, председатель совета директоров все той же Moderna. По большей части занимается управлением своей венчурной компании Flagship Pioneering, которая вложила средства в почти 50 стартапов. Вдобавок владеет акциями почти всех публичных фармацевтических компаний.

• Хуан Лопес-Бельмонте – $1,8 млрд, председатель совета директоров испанской Rovi. Вместе с сыновьями владеет 60% акций компании. Свою вакцину не разрабатывали, но зато вовремя предоставили свои производственные мощности Банселю. В начале июля компании заключили сделку на наполнение и упаковку 100 млн готовых доз в Мадриде. Финансовые показатели контракта не раскрывали, но инвесторы обрадовались. Акции за год подорожали почти в два раза: с €25,2 до $53,6.

• Роберт Лангер – $2 млрд, инвестор-основатель Moderna и университетский профессор. Сейчас он владеет 3% акций и никогда их не продавал. Дополнительно владеет доля в фармацевтических компаниях, которые основали его аспиранты. Его попадание в список скорее исключение – Лангер больше известен в научной среде. К 72 годам он стал самым цитируемым ученым и владеет 1,5 тыс. патентов.

​​Институт стволовых клеток человека все же подал заявку на клинику своей вакцины от коронавируса. Разработкой и тестированием занимается дочерняя "Бетувакс".

Прибавление в семействе российских вакцин ИСКЧ анонсировал в начале февраля. С тех пор сменили название разработки: был "КовиВакс", стал "Бетувакс-КоВ-2". Видимо, чтобы избежать путаницы с "КовиВаком" центра Чумакова. Если все пройдет гладко, то для России это станет первой прививкой от COVID-19, которую разработала частная компания. Сейчас она принадлежит Марии Исаевой (32,6%) и британской Dynamic Solutions Limited (26,4%), остальное – у частных инвесторов.

Вакцина будет рекомбинантной. На такой же технологии работает, например "ЭпиВакКорона" от новосибирского "Вектора". От аналогов ИСКЧ пытается выделиться "сферическими частицами из природного материла с антигеном вируса". По словам руководства компании в клетки организма они встраиваться не будут, так что излишней антигенной нагрузки удастся избежать.

Разработку "Бетувакса" ИСКЧ спонсировало из своих средств – совет директоров одобрил инвестиционный заем на 45 млн рублей. Дополнительно подключился венчурный фонд Москвы Moscow Seed Fund, там выделили еще 36 млн рублей. Судя по результатам на бирже, сейчас любая позитивная новость про вакцины вызывает ажиотаж: только за это утро акции подорожали на 7%. От желающих вложить деньги в перспективный биотех и стать миллиардерами отбоя нет.

​​Johnson & Johnson пытается конкурировать с Humira от AbbVie за лечение болезни Крона. Получается так себе.

Одобрение на свою Stelara фармгигант получил еще в 2016 году, но продажи до сих пор сильно отстают от конкурентов. В J&J обратились к привычному в фарме способу обойти конкурентов – провести клинику и подчеркнуть эффективность своего препарата. Только ни по одному показателю превзойти лекарство-блокбастер не удалось.

Через год испытаний ремиссия наступила у 64,9% пациентов из группы препарата от J&J и у 61% из группы Humira. Разница есть, но статистической значимостью и не пахнет. Вдобавок у Humira эффективность проявлялась раньше: на 3% больше уже на 16-й неделе.

В J&J результаты все равно решили не замалчивать и сделать упор на безопасность – в два раза меньше участников прекратили испытания из-за побочек. Продолжительность жизни из-за болезни Крона падает не сильно, а вот число случаев растет. Пациентам понадобится продолжительная терапия, так что повышенная безопасность – серьезное маркетинговое преимущество.

Побороться есть за что: AbbVie в прошлом году продала свой препарат на $16 млрд, J&J только на $7,9 млрд. Занять свое место в нише надо уже в ближайшие пару лет – к 2023 на рынок выйдет множество дженериков.

Аптечной сети "Самсон-Фарма" Александра Ларина может грозить банкротство. В суд обратились сразу несколько поставщиков: "Амарилис" и "Одас Фарма".

В "Амарилис" жалуются на неисполненное решение суда. Аптечная сеть должна была поставщику почти 2 млн рублей с 2014 года. В "Самсоне" зашевелились только неделю назад. Но выплатили 1,3 млн рублей, оставшегося долга хватит, чтобы признать сеть банкротом.

Заявление от "Одас Фармы" выглядит, мягко говоря, странно. Единственное их совместное дело уже завершено – компания получила 4,2 млн рублей за задолженность по поставкам. Зато она продолжает судиться с "Эркафарм", куда якобы и входит "Самсон-Фарма": на 3 и 1,1 млн рублей. Так что требование банкротства может быть просто формой давления.

В профильном сообществе вспоминают, что похожие проблемы у "Самсон-Фармы" были и раньше. В конце 2017 года иск на 23,5 млн рублей подал "Р-Фарм" Алексей Репик. До этого в суд обратился БСС с претензиями на 5,9 млн и "ФК "Гранд Капитал" с требованием 2,9 млн. Тогда во всем обвинили разросшуюся инфраструктуру: за год количество точек выросло на треть, средний чек упал. В итоге 20 из них закрыли и с долгами удалось расплатиться.

Сеть основал Самсон Согоян в 1993 году. Три года назад он продал ее некому Александру Ларину. На рынке его называли номинальным владельцем, реальным указывали "Эркафарм". Схема нужна была чтобы не портить отношения со Сбером, который кредитовал развитие фармритейлера. Теперь контрольный пакет "Эркафарм" собирается купить "Картен". Так что все долги перейдут к ней, если сделка состоится.

​​“ЭпиВакКорона” не взяла пожилых. Теперь Роспотребнадзор рекомендовал людям старше 65 лет вводить не по две, а по три дозы вакцины.

Подведомственный Институт эпидемиологии опубликовал новую статью – препарат показал низкую эффективность среди категории 65+. Коэффициент позитивности составил только 5,4 пункта, почти в два раза меньше результатов у группы до 30 лет. К вакцине от “Вектора” и раньше были вопросы, но теперь результаты прямо противоречат позиционированию.

“ЭпиВакКорону” предлагали ставить именно пожилым из-за менее выраженных побочных эффектов. В регионах ее целенаправленно использовали для этой категории населения. На подход Роспотребнадзора намекает отношение сотрудников. Исследование проводилось только среди них, как итог: 1 736 человек участвовало, опросный лист полностью заполнили только 516.

Заявление о трех дозах пока тоже кажется преждевременным. Клинические испытания среди людей начали проводить только 5 мая. До этого комбинацию тестировали на свинках и хомяках. Никаких научных публикаций, естественно, не делали. В самом “Векторе” их отсутствие объясняют нехваткой времени на бумажную работу.

"Ирвин" Владимира Бабия снова выиграл аукцион на поставки для фонда "Круг Добра". Речь идет о закупках Эврисди от швейцарской Roche на 149 млн рублей.

Другой контракт "Ирвин" получил несколько дней назад: 680 доз за 277 млн рублей. Все предыдущие тендеры на Эврисди тоже выиграла компания Бабия. На девяти аукционах конкурентов просто не оказалось – больше заявку никто не подал. Компанию признали соответствующей требованиям, так что все тендеры закрыли без соревнования.

Для детей с СМА "Круг Добра" активно закупает и Спинразу от Biogen и Janssen. И там тоже появляется практически единственный поставщик – "Фармстандарт" Виктора Харитонина. Из 18 аукционов Харитонин выиграл 15, победа в трех ушла "Фармстору" Валерия Наумочкина.

Правительство выделило фонду еще 10,2 млрд рублей на закупки препаратов. Сколько из них пойдет на лекарства от СМА пока не известно. Зато можно ожидать, что распределение поставщиков сохранится: "Ирвин" занимается Эврисди, "Фармстандарт" – Спинразой. Госфинансирования хватит на всех, так что лишний раз сталкиваться лбами российские фармацевты не хотят.

​​В Forbes решили разобраться в связи экспорта Спутника и прививочной кампании в России. Выбрали главное:

• Сейчас у России обязательств на экспорт 205 млн доз Спутника V – хватит на иммунизацию чуть больше 100 млн человек. При этом план по поставкам выполнен только на 8%.

• Сведения в открытом доступе не публикуются: узнать, куда вакцины попали, можно только по сообщениям в СМИ и российских посольств.

• По подсчетам к концу мая за рубеж отправили около 16,3 млн доз. Подавляющее большинство из них – первый компонент. Логика простая: полной иммунизации одним компонентом достичь не получится, но защиту он уже обеспечивает даже от новых штаммов коронавируса. По аргентинским данным у 85.5% привитых выработались антитела через две недели после первой инъекции.

• Крупнейшими заказчиками оказались:

1. Турция – в Стамбуле заказали 50 млн доз, первые партии пришли уже в мае.

2. Мексика – заказала 24 млн доз, должно хватить на 9% населения. На сегодня доставили только 10% от заказанного, последняя партия в 500 тыс. пришла неделю назад.

3. Аргентина – рассчитывает купить 20 млн доз, 6,5 млн уже получила. Из них второго компонента только миллион. Страна получила около 40% от всех экспортированных Россией вакцин.

4. Единственным полностью закрытым оказался контракт с Венгрией: заказали 2 млн доз, уже получили все. Спешка объясняется повышенным вниманием РФПИ к Восточной Европе и Балканам – до них дозы из ЕС не доходят.

• Экспорт Спутника прививочной кампании в России не вредит – во всех регионах остается 20-30% неиспользованных вакцин ежемесячно. Но в возможности к августу привить 60% населения эксперты все равно сомневаются. С текущими темпами это получится только к 2022 году, если откатиться на апрельские – через 9 месяцев.

• Можно было бы успеть и к августу, если каждый день прививать по полмиллиона человек. Но ни производственных мощностей, ни желающих для этого нет.

​​Разбираемся в громких заголовках вокруг вакцинации в Якутии. Практически все СМИ уже сообщили о "первом регионе с обязательной прививкой против COVID-19".

• Главный санитарный врач республики издал постановление об обеспечении вакцинации 70% взрослого населения до июля, особое внимание уделяется 65+ населению. Все меры из приказа касаются организационных моментов кампании: определении нужного количества доз, персонала и инфраструктуры. Работодателям нужно только предоставить списки сотрудников в медучреждения и рассказывать о необходимости прививок. Про профессиональные группы населения в приказе нет ни слова.

• Вакцины от COVID-19 действительно внесли в календарь по эпидемическим показаниям в декабре. Включить в национальный календарь их только собираются, хотя 26 млрд рублей уже выделили.

• Обязательной для каких-то групп населения ее можно сделать только через прямое их перечисление в приказе главного санитарного врача по региону или всей РФ. Только в этом случае работника можно отстранить без сохранения выплат.

• Если меру будут применять, то популярности она точно не заслужит. По данным опроса сервиса SuperJob, обязательную вакцинацию не поддерживают около 66% россиян. Доверие к обязаловке упадет и граждане обратятся к поддельным сертификатам, предложения уже есть.

• Власти Якутии уже сдали назад – сообщения из соцсетей администрации удалили. Так что работодатель может только направить сотрудника на прививочный пункт, где он может написать отказ от вакцинации.

В ФАС пришли за Мирамистином. Рекламу препарата признали недостоверной, устранять нарушения и выплачивать штраф будет "Инфамед К".

Ролики на "Первом канале" рассказывала о преимуществах антисептика перед конкурентами. Антимонопольщики подтверждений не нашли и решили, что это нарушает закон "О рекламе". Теперь компании грозит штраф в 500 тыс. рублей.

Смешными выплатами фармацевтов напугать не выйдет: даже не особенно известный производитель за прошлый год отчитался о чистой прибыли в 1,5 млрд рублей. Разработкой рекламы занимались в агентстве IPG Hi!Light: целая серия роликов о "первом правиле безопасности" с Иваном Охлобыстиным.

Иронично, что на рекламу Мирамистина уже жаловались и раньше. В 2015 году в ФАС обратились представители Johnson&Johnson. Конкуренты нашли разницу между рекомендациями в пиар-материалах и в инструкции препарата. Штраф выплачивать пришлось компании с подозрительно похожим названием "Инфамед".

Правительство наконец-то решило включить иммунизацию против COVID-19 в Национальный календарь прививок. Слухи ходили уже больше полугода, но в Госдуму законопроект попал только сейчас.

Все цифры в проекте знакомые – авторы предлагают привить 60% взрослого населения до конца года. От чересчур оптимистичных "привьем всех к сентябрю" все же решили отказаться. Финансовую сторону подкорректировали минимально: на 69,5 млн человек планируют потратить 26,5 млрд рублей. В середине апреля называли цифру в 31 млрд, к концу месяца сумму снизили на 5 млрд. Распределение закупок следующее:

• Спутник V – 17,5 млн доз за 16,7 млрд рублей.
• "ЭпиВакКорона" – 4,7 млн доз за 4,35 млрд рублей.
• "КовиВак" – 4,5 млн доз за 4,3 млрд рублей.
• "СпутникЛайт" – 3 млн доз за 1,1 млрд рублей.

Вопросов к распределению ровно два: успеют ли изготовить нужный объем "КовиВака" и будут ли востребована "ЭпиВакКорона". К производству вакцины от центра Чумакова подключился "Нанолек" Владимира Христенко. Инвестировали в кировскую площадку 40 млн рублей, до конца года планируют выпустить 5 млн доз. Другие производители регулярно сроки сдвигают, так что можно ожидать корректировку оптимистичных планов.

"Урал" сходит с дистанции. Работы над темной лошадкой отечественных вакцин приостановили.

Разработкой препарата занимались на "Медсинтезе" депутата Петрова и сыновей. В перспективах прививки эксперты сомневались: без влиятельной господдержки выйти на федеральный уровень сложно. Новинку сразу записали в аутсайдеры – так оно и оказалось.

От конкурентов "Урал" должен был отличаться гипоаллергенностью – в основе вакцины лежат плазмиды инсулина, а не животные белки. На фоне потока скандалов вокруг аллергических реакций на разработки Pfizer и AstraZeneca звучало убедительно. Хранить ее можно было при плюсовой температуре в диапазоне от +2 до +6℃ – этим уже никого не убедить. В довесок шла эффективность против всех штаммов коронавируса, но публикациями ее никто подтверждать не стал.

Причиной отказа от разработки называют проблемы с масштабированием производства. Срастить лабораторные технологии и массовый выпуск оказалось слишком дорого. В текущем варианте вакцина будет дороже золота и спроса не найдет. Если верить самому Петрову, то клинические результаты "нормальные", но инвестиции в 220 млн рублей на оборудование себя не окупят.

С вакцинами у Петрова в принципе не получается. О производстве Спутника V на "Медсинтезе" говорили еще в ноябре. Как выяснилось, оно еще не началось и все ждет отмашку из Центра Гамалеи.

В Госдуме опять хотят запретить рекламу лекарств. С инициативой выступил представитель ЛДПР Максим Зайцев.

Пояснительная записка к законопроекту вышла забавной. Количество умерших от неправильного приема препаратов депутат оценил в 55 тыс. человек в год. Подтвердить это должны данные ВОЗ, где самолечение якобы занимает пятую позицию по причинам смерти. Неплохо бы про это рассказать самой организации, у которой на этом месте стоят неонатальные заболевания.

Вдобавок парламентарий рассказал о запрете рекламы препаратов в Швейцарии. Там, наверное, тоже бы удивились – местное регулирование в сфере не сильно отличается от российского. Вишенкой на торте выступает снижение цен на лекарства из-за отсутствия затрат на рекламу. Почему-то кажется, что законы рынка так работать не будут.

В ЛДПР уже не первый раз пытаются пропиариться на фармацевтической теме. Два года назад Владимир Жириновский выступал с ровно таким же предложением. Сам законопроект валялся в Думе с 2018 года. Рассмотрение переносили кучу раз и в 2020 году окончательно отклонили. Заработать очки перед выборами всегда приятно, но серьезно заниматься сложным регулированием – это совсем другое.

Спор "Герофарм" и Sanofi из-за инсулина гларгина не попал в Верховный Суд. Дело отправляется в первую инстанцию на еще одно рассмотрение.

Французская Sanofi уже четвертый год отстаивает свои права на инсулин Туджео. Патентная защита на препарат действует в 50 странах мира, проблем нигде не было. С этим были не согласны в компании Петра Родионова и требовали от Роспатента признать патент недействительным.

В России у Sanofi зарегистрированы два препарата с одним МНН, но разными дозировками: инсулин гларгин 100 ЕД/мл и инсулин гларгин 300 ЕД/мл. "Герофарм" настаивает, что патент защищает не молекулу, а дозировку. Родионов даже смог заручиться поддержкой чиновников ФАС, которые признали препараты взаимозаменяемыми.

В декабре прошлого года Верховный Суд указал, что в компетенцию антимонопольщиков вопросы взаимозаменяемости не входит. Эксперты тоже настаивали, что терапевтический эффект у дозировок абсолютно разный.

Желание побороться за патент у Родионова не пропало, так что в феврале к делу подключилась генпрокуратура. Там потребовали отменить постановление из-за его незаконности и необоснованности. Суд решил, что рассматривать жалобу не будет и отправил ее на новое рассмотрение. Шансов у "Герофарма" немного – предыдущий патентный спор с Novo Nordisk он тоже проиграл.

Сорванные поставки обойдутся AstraZeneca в миллиарды евро. В ЕС продолжают настаивать, что хотят получить обещанные вакцины, а не деньги.

Фармгиганта обвиняют в самовольном перераспределении доз – в нарушение контракта их отправляли в другие страны. Одним из получателей в обход других стала Великобритания. Поставки помогли Лондону сбить пандемию – первый компонент получили уже 58% жителей, полностью привили 34%. А вот у Евросоюза до сих пор проблемы, ни в одной стране показатель не превышает 20%.

Юристы заявляют, что AZ в течение нескольких месяцев водила всех за нос. Якобы информация про задержки поступала обрывками и была полностью непрозрачна. В свою защиту компания говорит, что разработка и массовое производство в короткие сроки раньше никогда не производились. Контракт предполагал "приблизительный" план поставок и никаких преференций ЕС никто не обещал.

Сомнительно, что в Брюсселе к этому прислушаются. Там уже вовсю ищут ответственных и хотят крови, судя по размерам выплат. Каждая просроченная доза обойдется в €10 за день простоя, плюс €10 млн в день за каждое нарушение контракта. Штрафы начнут действовать уже с июля.

Такие суммы фармгигант потянуть не сможет. Вакцины продавали практически по себестоимости: €2 за дозу. Доход компании за 2020 составил $26,6 млрд. Разорить AstraZeneca в планы явно не входит, так что или штраф пересмотрят, или вакцины волшебным образом найдутся. Как мера принуждения цифры подействуют отлично.

Сеть "36,6" пытается выйти за рамки Москвы и Санкт-Петербурга. Несколько лет назад от инфраструктуры в регионах решили отказаться и продали больше тысячи аптек.

Направление экспансии, и сколько точно точек планируют купить пока не уточняют. Эксперты считают, что расширение станет совсем не дешевым удовольствием. Убыточные сети покупать себе дороже – нужно ориентироваться на хорошие финансовые показатели. Собственники с успешным бизнесом могут ждать действительно хороших предложений или вовсе отказываться от продажи. В DSM Group средней ценой сделки назвали два годовых оборота, но цена может дойти и до трех.

В столицах компания уже вышла на потолок развития: интересных мелких игроков не осталось, а конкуренция высокая. В регионах открывать новые точки и расти органически тоже не выйдет – рынок уже перенасыщен существующими сетями.

По рейтингам аналитиков, "36,6" закончила прошлый год с выручкой в 60,8 млрд рублей и ростом в 16,7%. Показатели хорошие, так что расширение стимулирует возможное объединение "Катрен" и "Эркафарм". Сделка может резко изменить расклад сил на рынке, и даст возможность обновленному игроку потеснить всех на рынках Москвы и Питера.

Amazon решил заняться фармритейлом. Пока мы удивлялись инициативе "AliExpress Россия" и "Сбера", тренд на заход в отрасль стал мировым.

Сама компания пока ничего не анонсировала – источники говорят, что идея еще на стадии обсуждения. Выбирать есть из чего: ритейлер может дальше продвигать свою доставку препаратов, открыть сеть аптек или интегрировать их в свою сеть супермаркетов. На два последних варианта в любом случае понадобится не меньше года.

Конкуренты запаниковали уже сейчас. Акции крупнейших американских аптечных сетей (CVS Health, Walgreens, Rite Aid) за утро упали на 3-7%. Поводов переживать хватает. Три года назад ритейлер уже встряхнул рынок приобретением интернет-аптеки, год назад интегрировал ее в свою Amazon Pharmacy. Вдобавок запустил доставку рецептурки с консультациями от фармацевтов 24/7. Единственным ограничением стал заказ опиоидных препаратов, обезболивающие с сомнительной репутацией решили в товары не включать.

Гигант ритейла уже потеснил аптеки продажей парафармы и косметики – все больше людей заказывают их через интернет. Конкурентам приходится добавлять медицинские услуги или еще больше вкладываться в маркетинг. Открытие физических точек угрожает еще раз перевернуть отрасль. По похожей стратегии идет Сбер со своей "Еаптекой", но такого влияния пока оказать не получается.

Gilead Sciences не смогла ничего изменить в выдаче принудительной лицензии на противоковидный Веклури. Верховный Суд иск к правительству отклонил.

Американские патенты на Ремдисивир действуют в России до 2035 года. В конце прошлого года "Фармсинтез" Викрама Пунии запросил разрешение на выпуск в обход патентов. В ход пошел админресурс: обратились сразу к главе администрации президента Антону Вайно и вице-премьеру Татьяне Голиковой. Ожидаемо, "Фармсинтез" начал без проблем выпускать свой дженерик.

В Gilead Sciences такое терпеть не стали и обратились в суд. Оно и понятно: на исследование Ремдисивира только в 2020 году потратили больше $50 млн. Нарушения в лицензии аргументировали ошибками с патентами, которые к препарату не относятся, и отсутствием аргументов о нехватке оригинального лекарства. Вдобавок никакой компенсации от Пунии компания не получила, хотя должна.

Корпоративные юристы напирают, что Веклури поставлять в Россию никто не отказывался. В таком свете единственная причина выдачи принудительной лицензии – желание правительства сэкономить. Продавать препарат были готовы за 28 тыс. рублей, "Фармсинтез" установил цену в 7,4 тыс. по перечню ЖНВЛП.

В ФАС посчитали, что 28 тысяч – много и указали, что Gilead Sciences в странах с низкими доходами продает лекарство за 2,5-6,5 тыс. Проигрыш в суде американского фармгиганта был ожидаемый, но тенденция очевидная. Западные компании могут десять раз задуматься, надо ли связываться с Россией, где патенты могут отжать на раз-два.