Скандал вокруг вакцинного национализма набирает обороты. Первой жертвой оказалась Австралия.
На прошлой неделе Еврокомиссия заблокировала отправку 250 тыс. доз из Италии. Мотивировали это тем, что Австралии пандемия угрожает меньше остальных. Другой причиной стал крупный размер партии – в ЕС вакцин все еще не хватает. Покупателей аргументы не убедили.
Австралийцам досталось за чужие грехи. AstraZeneca обещала поставить 300 млн доз за 2021 год. Позднее планы пересмотрели – 40 млн вместо 100 млн за первый квартал.
Ответ за срыв поставок не заставил себя долго ждать. С 30 января производители обязаны запрашивать разрешение на экспорт у стран, где вакцину изготовили. Разрешение можно и не получить, если поставки в ЕС срываются. Италия – первый случай применения ограничений.
Австралийцы мириться с этим не собираются. На борьбу с регулировками собирают коалицию из Канады, Новой Зеландии, Норвегии и Японии. ВОЗ тоже обещает выступить – часть вакцин предназначалась островным государствам региона. Как это должно переубедить ЕС – загадка. Скорее всего новые ограничения на экспорт еще впереди. Дружба дружбой, а вакцина врозь.
На прошлой неделе Еврокомиссия заблокировала отправку 250 тыс. доз из Италии. Мотивировали это тем, что Австралии пандемия угрожает меньше остальных. Другой причиной стал крупный размер партии – в ЕС вакцин все еще не хватает. Покупателей аргументы не убедили.
Австралийцам досталось за чужие грехи. AstraZeneca обещала поставить 300 млн доз за 2021 год. Позднее планы пересмотрели – 40 млн вместо 100 млн за первый квартал.
Ответ за срыв поставок не заставил себя долго ждать. С 30 января производители обязаны запрашивать разрешение на экспорт у стран, где вакцину изготовили. Разрешение можно и не получить, если поставки в ЕС срываются. Италия – первый случай применения ограничений.
Австралийцы мириться с этим не собираются. На борьбу с регулировками собирают коалицию из Канады, Новой Зеландии, Норвегии и Японии. ВОЗ тоже обещает выступить – часть вакцин предназначалась островным государствам региона. Как это должно переубедить ЕС – загадка. Скорее всего новые ограничения на экспорт еще впереди. Дружба дружбой, а вакцина врозь.
Курский филиал "Фармстандарта" подозревают в свалке отходов в Курской области.
О свалке заговорили еще в начале января. Упаковки с маркировкой "Фармстандарта" нашлись в водоотводном канале. Остатки фармацевтического производства должны проходить специальную процедуру утилизации. И точно не должны попадать в воду.
Версий произошедшего ровно две:
1. "Фармстандарт" решил неоригинально сэкономить на отходах.
2. Кто-то неизвестный воспользовался продукцией предприятия и выкинул остатки.
С поиском виновных пока проблемы. Информация о свалке утекла в интернет раньше, чем до нее добрались проверяющие органы. Естественно, к их приезду химотходы исчезли. Кто бы ни выкидывал тару, скрыть следы он успел.
Но не все. Информация об одном месте в сеть не попала. Убрать фармацевтический мусор оттуда не успели. Теперь к расследованию подключился и региональный комитет здравоохранения.
Штраф нарушителю светит крупный. Но, учитывая нежные отношения предприятия с региональными властями, виновных могут искать бесконечно.
О свалке заговорили еще в начале января. Упаковки с маркировкой "Фармстандарта" нашлись в водоотводном канале. Остатки фармацевтического производства должны проходить специальную процедуру утилизации. И точно не должны попадать в воду.
Версий произошедшего ровно две:
1. "Фармстандарт" решил неоригинально сэкономить на отходах.
2. Кто-то неизвестный воспользовался продукцией предприятия и выкинул остатки.
С поиском виновных пока проблемы. Информация о свалке утекла в интернет раньше, чем до нее добрались проверяющие органы. Естественно, к их приезду химотходы исчезли. Кто бы ни выкидывал тару, скрыть следы он успел.
Но не все. Информация об одном месте в сеть не попала. Убрать фармацевтический мусор оттуда не успели. Теперь к расследованию подключился и региональный комитет здравоохранения.
Штраф нарушителю светит крупный. Но, учитывая нежные отношения предприятия с региональными властями, виновных могут искать бесконечно.
В прошлом году отечественный фармрынок вырос в два раза больше прогнозов.
В начале 2020 года ожидания были скромнее – 5-6% роста. В итоге объем рынка увеличился почти на 10%.
Лекарств в прошлом году продали на 1,1 трлн рублей. В денежном эквиваленте это рост на 10,6%. А вот натуральный объем немного снизился. В 2019 году продали на 120 млн упаковок или на 2,3% больше.
Главный драйвер роста – пандемия. Спрос на лекарства стал ажиотажным в марте, перед самым началом карантина. После этого пошло повышение продаж препаратов, которые называли эффективными против COVID-19: Гидроксихлорохин, Фавипиравир, Азитромицин.
• Первое место по доле от общей стоимости заняли противоопухолевые препараты – 43,7% . На динамику повлияло расширение программы льготного обеспечения.
• На втором месте – лекарства для пищеварения с 15%. У них серьезно выросли продажи в рознице. Больше 75% реализации пришлось на аптеки.
• Третье место занимают противомикробные препараты – 14% от общей доли. Их рост обеспечило применение в терапии коронавируса.
В начале 2020 года ожидания были скромнее – 5-6% роста. В итоге объем рынка увеличился почти на 10%.
Лекарств в прошлом году продали на 1,1 трлн рублей. В денежном эквиваленте это рост на 10,6%. А вот натуральный объем немного снизился. В 2019 году продали на 120 млн упаковок или на 2,3% больше.
Главный драйвер роста – пандемия. Спрос на лекарства стал ажиотажным в марте, перед самым началом карантина. После этого пошло повышение продаж препаратов, которые называли эффективными против COVID-19: Гидроксихлорохин, Фавипиравир, Азитромицин.
• Первое место по доле от общей стоимости заняли противоопухолевые препараты – 43,7% . На динамику повлияло расширение программы льготного обеспечения.
• На втором месте – лекарства для пищеварения с 15%. У них серьезно выросли продажи в рознице. Больше 75% реализации пришлось на аптеки.
• Третье место занимают противомикробные препараты – 14% от общей доли. Их рост обеспечило применение в терапии коронавируса.
Казахстан хочет ворваться на рынок вакцин. Местная QazCOVID-in заканчивает третью фазу испытаний.
Клинические исследования планируют закончить в июне. Процесс буксует – до этого крайним сроком называли апрель.
В январе этого года привили 3 тыс. добровольцев. Данные испытаний не афишируют, но заявляют, что серьезных побочек нет.
В основе вакцины – вирус в инактивированном виде. Материал собирали среди местных заболевших. Технологию преподносят как альтернативу российской вакцине с живым аденовирусом.
За борьбу с пандемией в Нур-Султане взялись всерьез. В Казахстане разрабатывают еще четыре вакцины, кроме QazCOVID-in. Вот только ни места, ни объемов производства не называют. Локализовать изготовление предлагают даже соседнему Узбекистану. Но реальных результатов у переговоров пока нет.
Потеснить Спутник V на рынке СНГ вряд ли получится. В самой республике дозы из России начали распределять уже первого февраля, пока успели привить 33 тыс. человек. Вакцину получили и высшие чиновники республики. Вдобавок ее производством загрузили крупнейший в стране Карагандинский фармацевтический комплекс.
Клинические исследования планируют закончить в июне. Процесс буксует – до этого крайним сроком называли апрель.
В январе этого года привили 3 тыс. добровольцев. Данные испытаний не афишируют, но заявляют, что серьезных побочек нет.
В основе вакцины – вирус в инактивированном виде. Материал собирали среди местных заболевших. Технологию преподносят как альтернативу российской вакцине с живым аденовирусом.
За борьбу с пандемией в Нур-Султане взялись всерьез. В Казахстане разрабатывают еще четыре вакцины, кроме QazCOVID-in. Вот только ни места, ни объемов производства не называют. Локализовать изготовление предлагают даже соседнему Узбекистану. Но реальных результатов у переговоров пока нет.
Потеснить Спутник V на рынке СНГ вряд ли получится. В самой республике дозы из России начали распределять уже первого февраля, пока успели привить 33 тыс. человек. Вакцину получили и высшие чиновники республики. Вдобавок ее производством загрузили крупнейший в стране Карагандинский фармацевтический комплекс.
"Нанолек" расширяет свой пакет онкопрепаратов. К ним добавился биоаналоговый Ритуксимаб.
Сейчас препарат производят в Испании и Аргентине. Площадки принадлежат компании mAbxience. "Нанолек" планирует перенести изготовление на свои мощности, но сроки пока не называют.
Ритуксимаб применяют при лечении лимфом и ревматоидный артрита. Приобретение выгодное – препарат входит в госпрограмму высокозатратных нозологий. В прошлом году из бюджета на закупки потратили 6,2 млрд рублей.
Для компании Владимира Христенко это уже второе противораковое лекарство за последние месяцы. До этого она получила эксклюзивные права на китайскую Брукинзу.
Сейчас препарат производят в Испании и Аргентине. Площадки принадлежат компании mAbxience. "Нанолек" планирует перенести изготовление на свои мощности, но сроки пока не называют.
Ритуксимаб применяют при лечении лимфом и ревматоидный артрита. Приобретение выгодное – препарат входит в госпрограмму высокозатратных нозологий. В прошлом году из бюджета на закупки потратили 6,2 млрд рублей.
Для компании Владимира Христенко это уже второе противораковое лекарство за последние месяцы. До этого она получила эксклюзивные права на китайскую Брукинзу.
Из "Аптечной сети 36,6" выходит главный инвестор.
У инвесторов из Altus Capital осталось только 0,4%. В фармацевтику компания зашла в середине 2019 года, выкупив обязательства фармритейлера у "Московского кредитного банка". Вложений на 10,1 млрд рублей хватило на почти 30% сети. Тогда Altus планировал участвовать в развитии бизнеса. Но не сложилось.
К ноябрю прошлого года фонд начал продавать свои акции. Участие сократилось до 17,5%. К декабрю этого года у инвесторов осталось только 6,5%.
В конце прошлого года "36,6" выпустила акции по преимущественному праву. Кто увеличил свою долю в сети – неизвестно.
В любом случае, вложения окупились. На 2019 год акции фармритейлера стоили около 5 рублей за штуку. Сейчас Altus Capital продает их за 13,5 рублей.
У инвесторов из Altus Capital осталось только 0,4%. В фармацевтику компания зашла в середине 2019 года, выкупив обязательства фармритейлера у "Московского кредитного банка". Вложений на 10,1 млрд рублей хватило на почти 30% сети. Тогда Altus планировал участвовать в развитии бизнеса. Но не сложилось.
К ноябрю прошлого года фонд начал продавать свои акции. Участие сократилось до 17,5%. К декабрю этого года у инвесторов осталось только 6,5%.
В конце прошлого года "36,6" выпустила акции по преимущественному праву. Кто увеличил свою долю в сети – неизвестно.
В любом случае, вложения окупились. На 2019 год акции фармритейлера стоили около 5 рублей за штуку. Сейчас Altus Capital продает их за 13,5 рублей.
Конвидеция готовится выйти на рынок. В России подана заявка на вакцину от китайской CanSinoBiologics и "Петровакс".
Тестировать вакцину на людях CanSino начали еще в марте прошлого года. "Петровакс" успел заручиться поддержкой лидера гонки. Но Спутник V все равно успел раньше.
Технология в основе Конвидеции и Спутника одинаковая. Векторная вакцина использует аденовирус Ad5, несущий S-белок коронавируса. Разница только в том, что китайская вакцина вводится один раз.
Третья фаза испытаний завершится в начале 2022 года. Результаты двух предыдущих опубликованы в The Lancet. Никаких серьезных побочек не обнаружили. Треть испытателей жаловались на утомляемость и головную боль. Боль в месте инъекции отметили больше половины участников.
Развернуть производство Конвидеции планируют на площадке в Подольске. Выбор удачный. Завод уже давно получил сертификат GMP, собственный складской комплекс обеспечит логистику. Суммарная мощность предприятия – 160 млн доз в год.
Тестировать вакцину на людях CanSino начали еще в марте прошлого года. "Петровакс" успел заручиться поддержкой лидера гонки. Но Спутник V все равно успел раньше.
Технология в основе Конвидеции и Спутника одинаковая. Векторная вакцина использует аденовирус Ad5, несущий S-белок коронавируса. Разница только в том, что китайская вакцина вводится один раз.
Третья фаза испытаний завершится в начале 2022 года. Результаты двух предыдущих опубликованы в The Lancet. Никаких серьезных побочек не обнаружили. Треть испытателей жаловались на утомляемость и головную боль. Боль в месте инъекции отметили больше половины участников.
Развернуть производство Конвидеции планируют на площадке в Подольске. Выбор удачный. Завод уже давно получил сертификат GMP, собственный складской комплекс обеспечит логистику. Суммарная мощность предприятия – 160 млн доз в год.
Витаминов не хватает 65% россиян.
Главная причина – они не усваиваются из еды. Можно сколько угодно корректировать рацион – толку не будет. Влияют вредные привычки, постоянный стресс и плохой сон. Да и термическая обработка пищи разрушает нужные вещества.
До цинги дело не дойдет, но иммунитету ничего хорошего не светит. Тем более пока пандемия в разгаре, а на дворе сезон ОРВИ. Так что к фармпродукции обращаться придется.
В начале пандемии внимание обратили на простые способы борьбы с COVID-19. Наиболее перспективным показал себя прием B12 (который содержится, например, в Компливите в объеме 12,5 мкг). Сингапурские ученые подтвердили, что он облегчает течение болезни. Пациенты в меньшей степени нуждались в кислороде, уменьшился риск перехода болезни в тяжелую форму.
В Индии сосредоточились на метилкобаламине – одной из форм B12. Она усваивается организмом лучше оригинала. Витамин способен подавлять белок nsp12, который отвечает за репликацию SARS-CoV-2.
Витамины – не панацея от всех болезней. Но лишний раз рисковать не стоит. Тем более, сейчас B12 входит в состав практически всех витаминных комплексов.
Главная причина – они не усваиваются из еды. Можно сколько угодно корректировать рацион – толку не будет. Влияют вредные привычки, постоянный стресс и плохой сон. Да и термическая обработка пищи разрушает нужные вещества.
До цинги дело не дойдет, но иммунитету ничего хорошего не светит. Тем более пока пандемия в разгаре, а на дворе сезон ОРВИ. Так что к фармпродукции обращаться придется.
В начале пандемии внимание обратили на простые способы борьбы с COVID-19. Наиболее перспективным показал себя прием B12 (который содержится, например, в Компливите в объеме 12,5 мкг). Сингапурские ученые подтвердили, что он облегчает течение болезни. Пациенты в меньшей степени нуждались в кислороде, уменьшился риск перехода болезни в тяжелую форму.
В Индии сосредоточились на метилкобаламине – одной из форм B12. Она усваивается организмом лучше оригинала. Витамин способен подавлять белок nsp12, который отвечает за репликацию SARS-CoV-2.
Витамины – не панацея от всех болезней. Но лишний раз рисковать не стоит. Тем более, сейчас B12 входит в состав практически всех витаминных комплексов.
Российских производителей медоборудования прикроют "третьим лишним". Правительство ограничило иностранные закупки медицинского хайтека.
Ограничения установлены, например, для биохимических анализаторов, фетальных мониторов и хирургических коагуляторов. На страны ЕАЭС они не распространяются. Да и отечественных производителей оборудования тоже хватает. За ситуацией следит Минпромторг. По данным ведомства, каждое наименование изготавливают как минимум две российские компании.
Анализаторы делают 11 российских площадок. В год изготавливают в среднем чуть больше 100 штук. Теперь производство придется расширять.
С фетальными мониторами ситуация чуть сложнее – только три поставщика из России. За 2018 год суммарно произвели 190 мониторов.
Крупнейшая площадка сборки хирургических коагуляторов - Смоленск. Темпы производства растут – в 2017 году выпустили 186 штук, за неполный 2019 год – 319.
Так что нехватки оборудования ждать не стоит. Похожий запрет вводился в конце прошлого года – тогда он коснулся масок. Импорт ограничили до конца 2021 года. Катастрофы не произошло. Производство масок уже успело разогнаться. В марте 2020 года изготавливали не больше 0,6 млн штук в день, к декабрю – 21 млн штук. Скорее всего, ситуация повторится – желающих заработать на госзакупках всегда хватает.
Ограничения установлены, например, для биохимических анализаторов, фетальных мониторов и хирургических коагуляторов. На страны ЕАЭС они не распространяются. Да и отечественных производителей оборудования тоже хватает. За ситуацией следит Минпромторг. По данным ведомства, каждое наименование изготавливают как минимум две российские компании.
Анализаторы делают 11 российских площадок. В год изготавливают в среднем чуть больше 100 штук. Теперь производство придется расширять.
С фетальными мониторами ситуация чуть сложнее – только три поставщика из России. За 2018 год суммарно произвели 190 мониторов.
Крупнейшая площадка сборки хирургических коагуляторов - Смоленск. Темпы производства растут – в 2017 году выпустили 186 штук, за неполный 2019 год – 319.
Так что нехватки оборудования ждать не стоит. Похожий запрет вводился в конце прошлого года – тогда он коснулся масок. Импорт ограничили до конца 2021 года. Катастрофы не произошло. Производство масок уже успело разогнаться. В марте 2020 года изготавливали не больше 0,6 млн штук в день, к декабрю – 21 млн штук. Скорее всего, ситуация повторится – желающих заработать на госзакупках всегда хватает.
Британская мутация COVID-19 оказалась опаснее обычной.
Новый штамм обнаружили в Великобритании в декабре прошлого года. Изначально думали, что новая мутация более заразная, чем оригинальный SARS-CoV-2. Тогда на исследования толком не было времени – смертность в Британии и так была близка к национальной катастрофе.
Анализ показал, что ситуация хуже, чем предполагалось. Эксперты проверили заражения в период с ноября прошлого года по январь этого года. Сравнивали 50 тыс. сопоставимых пар подтвержденных случаев COVID-19. Вероятность летального исхода у мутагенного штамма оказалась на 64% выше – 227 случаев против 141.
Абсолютный риск смерти вырос не сильно – с 2,5% до 4,1% на 10 тыс. заражений. А вот заразность действительно пугает. На новый штамм приходится больше 50% заражений во Франции. В Австрии он вытеснил обычный SARS-CoV-2: на мутацию приходится 58,4% новых случаев.
В России первый случай обнаружили в конце прошлого года. Версию с возможным распространением Минздрав отверг, а единственный пациент вылечился. Но новый тест все равно разработали. На всякий случай.
Новый штамм обнаружили в Великобритании в декабре прошлого года. Изначально думали, что новая мутация более заразная, чем оригинальный SARS-CoV-2. Тогда на исследования толком не было времени – смертность в Британии и так была близка к национальной катастрофе.
Анализ показал, что ситуация хуже, чем предполагалось. Эксперты проверили заражения в период с ноября прошлого года по январь этого года. Сравнивали 50 тыс. сопоставимых пар подтвержденных случаев COVID-19. Вероятность летального исхода у мутагенного штамма оказалась на 64% выше – 227 случаев против 141.
Абсолютный риск смерти вырос не сильно – с 2,5% до 4,1% на 10 тыс. заражений. А вот заразность действительно пугает. На новый штамм приходится больше 50% заражений во Франции. В Австрии он вытеснил обычный SARS-CoV-2: на мутацию приходится 58,4% новых случаев.
В России первый случай обнаружили в конце прошлого года. Версию с возможным распространением Минздрав отверг, а единственный пациент вылечился. Но новый тест все равно разработали. На всякий случай.
Центр Чумакова планирует расширить производство Ковивака.
Но пока только в теории. Сейчас все упирается в закупку реакторов. Производственные площади тоже нужно освобождать – часть оборудования придется переместить по временным схемам.
Решение простое. Технология изготовления не изменится. Вот только сроки поджимают.
Сейчас производственный план –10 млн доз в год. Увеличить его хотят в 6 раз – до 60 млн в год. При совсем удачном стечении обстоятельств – 100 млн в год.
Ковивак в России зарегистрировали сразу после Спутника V и ЭпиВакКороны. Но производство буксует. Сроки переносили с ноября прошлого года на февраль этого. Потом сдвинули на апрель. Сейчас речь идет уже про лето.
Разнообразие на отечественном рынке вакцин – прекрасно. Но, похоже, что Ковивак так и останется запасным вариантом. Расширение площадки займет никак не меньше года. Крайним сроком называют 15 месяцев. И то, если реакторы удастся купить.
Но пока только в теории. Сейчас все упирается в закупку реакторов. Производственные площади тоже нужно освобождать – часть оборудования придется переместить по временным схемам.
Решение простое. Технология изготовления не изменится. Вот только сроки поджимают.
Сейчас производственный план –10 млн доз в год. Увеличить его хотят в 6 раз – до 60 млн в год. При совсем удачном стечении обстоятельств – 100 млн в год.
Ковивак в России зарегистрировали сразу после Спутника V и ЭпиВакКороны. Но производство буксует. Сроки переносили с ноября прошлого года на февраль этого. Потом сдвинули на апрель. Сейчас речь идет уже про лето.
Разнообразие на отечественном рынке вакцин – прекрасно. Но, похоже, что Ковивак так и останется запасным вариантом. Расширение площадки займет никак не меньше года. Крайним сроком называют 15 месяцев. И то, если реакторы удастся купить.
Маркировкой снова пугают фармрынок. Но все не так однозначно.
Идет очередной виток антимаркировочной кампании, которая может запутать тех, кому лень разбираться в деталях. В реальности ситуация выглядит иначе.
Во-первых, для участников рынка ничего страшного не происходит. Упрощенный режим никто не отменял – он все так же действует до 1 июля. Для аптек и больниц он действует бессрочно.
При упрощенном режиме никто не обязан дожидаться от поставщиков подтверждения приемки. Лекарства можно самостоятельно оприходовать и передавать по цепи поставок дальше. Продавать их тоже можно, игнорируя ошибки, которые допустили поставщики.
Во-вторых, производители к маркировке уже привыкли. Тот же "Р-Фарм" перешел на нее еще в 2019 году. За год компания обнаружила 30 аукционов, откуда препараты утекали в незаконный оборот. Возможный ущерб превышал 95 млн рублей, но обошлось.
Без мониторинга лекарств угрожает забуксовать фармацевтический e-commerce. Спрос на рецептурку в онлайне высокий – 46%. Вот только без отслеживания доставлять на дом ее никто не станет. Даже в условиях пандемии.
В-третьих, рынок поставщиков оборудования и ПО свободный. Создаваемый перечень поставщиков – история добровольная. Оператор обещает, что от системы никто никого отключать не будет.
Идет очередной виток антимаркировочной кампании, которая может запутать тех, кому лень разбираться в деталях. В реальности ситуация выглядит иначе.
Во-первых, для участников рынка ничего страшного не происходит. Упрощенный режим никто не отменял – он все так же действует до 1 июля. Для аптек и больниц он действует бессрочно.
При упрощенном режиме никто не обязан дожидаться от поставщиков подтверждения приемки. Лекарства можно самостоятельно оприходовать и передавать по цепи поставок дальше. Продавать их тоже можно, игнорируя ошибки, которые допустили поставщики.
Во-вторых, производители к маркировке уже привыкли. Тот же "Р-Фарм" перешел на нее еще в 2019 году. За год компания обнаружила 30 аукционов, откуда препараты утекали в незаконный оборот. Возможный ущерб превышал 95 млн рублей, но обошлось.
Без мониторинга лекарств угрожает забуксовать фармацевтический e-commerce. Спрос на рецептурку в онлайне высокий – 46%. Вот только без отслеживания доставлять на дом ее никто не станет. Даже в условиях пандемии.
В-третьих, рынок поставщиков оборудования и ПО свободный. Создаваемый перечень поставщиков – история добровольная. Оператор обещает, что от системы никто никого отключать не будет.
#королифармы: Людмила Щербакова. Self-made женщина в российской фарме и рейтинге "Форбс".
Щербакова – человек непубличный. Из открытых источников известно, что школу она закончила в 1973 году. Есть кандидатская работа по экономике. С 1994 по 2017 год она была доцентом РАНХиГС и выступала научным руководителем диссертаций. С фармацевтическим бизнесом, правда, они никак не связаны.
О личной жизни в редких интервью ни слова. Ничего неизвестно и о её семье. Похоже, что частью бизнеса управляет сын - Владимир Щербаков. Но информацию проверить почти невозможно. Пресс-центр "Велфарма" тоже активностью не блещет. За почти три года там только восемь новостей.
В отрасли Щербакова, по ее словам, около 20 лет. Как и другие герои рубрики, начинала она с импорта. Но не дорогой зарубежной фармы, а ее компонентов.
Интерес к фармсубстанциям у Щербаковой не пропадает. В прошлом году она лоббировала создание запаса веществ на базе Росрезерва. Аргументировала это возможными ограничениями поставок и колебанием курса валют. В министерстве идею не восприняли, и все заглохло.
От импорта к производству перейти удалось не сразу. Первая площадка заработала в Кургане в 2016 году. Проект обошелся компании в 1,1 млрд рублей. Объемы солидные, да и курс валют подскочил - пришлось обращаться к кредиторам. Деньги нашлись в Фонде Развития Промышленности – 500 млн рублей под 5%. От креда замены иностранной фармы "Велфарм" не отошел. Треть от 190 производимых препаратов – аналоги зарубежных.
Практически сразу предприятие попало в историю "с запашком". Производителя уличили в загрязнении атмосферы. "Велфарм" отделался предупреждением. Связываться с крупным инвестором в регионе никто не захотел.
Новый фармзавод в Кургане понравился не всем. В городе располагается и старожил отрасли – "Синтез". Сама Щербакова заявляла, что конкурировать с заводом не собирается.
Местные эксперты с этим не согласились. Посыпались жалобы, что "Велфарм" переманивает специалистов зарплатой. "Синтезу" предсказывали нехватку кадров и крах. Паника оказалась преждевременной – прошло пять лет, завод все еще живой.
В феврале 2018 года компания анонсировала строительство завода в московском технополисе. Но увеличение расходов – какое-то проклятье "Велфарма". Вместо 1,9 млрд рублей вложить пришлось 2,8. Почему стоимость так подскочила – непонятно. При этом площадка сильно не расширилась. В 2018 планировали создать 356 рабочих мест. За почти миллиард рублей их удалось расширить только на 14 человек.
В прошлом году Щербакову включили в рейтинг self-made женщин "Форбс". Со своими "скромными" $75 млн она оказалась только на 20 месте. Зато рейтинг самостоятельности максимальный.
Среди владельцев российской фармы женщин не много. Неудивительно, что Щербакову регулярно приглашают на тематические форумы. То она выступает в "Евразийском женском сообществе", то среди женщин-предпринимателей России. С учетом тренда на бизнес-эмансипацию она и дальше будет нарасхват.
Щербакова – человек непубличный. Из открытых источников известно, что школу она закончила в 1973 году. Есть кандидатская работа по экономике. С 1994 по 2017 год она была доцентом РАНХиГС и выступала научным руководителем диссертаций. С фармацевтическим бизнесом, правда, они никак не связаны.
О личной жизни в редких интервью ни слова. Ничего неизвестно и о её семье. Похоже, что частью бизнеса управляет сын - Владимир Щербаков. Но информацию проверить почти невозможно. Пресс-центр "Велфарма" тоже активностью не блещет. За почти три года там только восемь новостей.
В отрасли Щербакова, по ее словам, около 20 лет. Как и другие герои рубрики, начинала она с импорта. Но не дорогой зарубежной фармы, а ее компонентов.
Интерес к фармсубстанциям у Щербаковой не пропадает. В прошлом году она лоббировала создание запаса веществ на базе Росрезерва. Аргументировала это возможными ограничениями поставок и колебанием курса валют. В министерстве идею не восприняли, и все заглохло.
От импорта к производству перейти удалось не сразу. Первая площадка заработала в Кургане в 2016 году. Проект обошелся компании в 1,1 млрд рублей. Объемы солидные, да и курс валют подскочил - пришлось обращаться к кредиторам. Деньги нашлись в Фонде Развития Промышленности – 500 млн рублей под 5%. От креда замены иностранной фармы "Велфарм" не отошел. Треть от 190 производимых препаратов – аналоги зарубежных.
Практически сразу предприятие попало в историю "с запашком". Производителя уличили в загрязнении атмосферы. "Велфарм" отделался предупреждением. Связываться с крупным инвестором в регионе никто не захотел.
Новый фармзавод в Кургане понравился не всем. В городе располагается и старожил отрасли – "Синтез". Сама Щербакова заявляла, что конкурировать с заводом не собирается.
Местные эксперты с этим не согласились. Посыпались жалобы, что "Велфарм" переманивает специалистов зарплатой. "Синтезу" предсказывали нехватку кадров и крах. Паника оказалась преждевременной – прошло пять лет, завод все еще живой.
В феврале 2018 года компания анонсировала строительство завода в московском технополисе. Но увеличение расходов – какое-то проклятье "Велфарма". Вместо 1,9 млрд рублей вложить пришлось 2,8. Почему стоимость так подскочила – непонятно. При этом площадка сильно не расширилась. В 2018 планировали создать 356 рабочих мест. За почти миллиард рублей их удалось расширить только на 14 человек.
В прошлом году Щербакову включили в рейтинг self-made женщин "Форбс". Со своими "скромными" $75 млн она оказалась только на 20 месте. Зато рейтинг самостоятельности максимальный.
Среди владельцев российской фармы женщин не много. Неудивительно, что Щербакову регулярно приглашают на тематические форумы. То она выступает в "Евразийском женском сообществе", то среди женщин-предпринимателей России. С учетом тренда на бизнес-эмансипацию она и дальше будет нарасхват.
"Биннофарм Групп" обзавелся корпоративным брендом. Переход на него планируют начать во второй половине этого года.
До этого своего символа у него не было. Оно и понятно – холдинг образовался только в 2020 году, после консолидации фармактивов АФК "Система". Сейчас в него входят пять площадок: "Алиум" в Московской области, два завода в Зеленограде, "Синтез" в Кургане и "Биоком" в Ставрополе.
Название холдингу досталось от первого актива – "Биннофарм" в Зеленограде. Площадка прославилась, когда стала первым местом производства Спутника V. Отличить продукты по месту производства будет можно, символы заводов на упаковках остаются.
У новой айдентики описание как у родового герба. Круг символизирует объединение нескольких компаний. Синий цвет для фармацевтики привычный – вызывает спокойные ассоциации.
Магия цвета может и работает в фармбизнесе, но без смены логотипа на сайте волшебства не случится. С этим пока проблемы.
До этого своего символа у него не было. Оно и понятно – холдинг образовался только в 2020 году, после консолидации фармактивов АФК "Система". Сейчас в него входят пять площадок: "Алиум" в Московской области, два завода в Зеленограде, "Синтез" в Кургане и "Биоком" в Ставрополе.
Название холдингу досталось от первого актива – "Биннофарм" в Зеленограде. Площадка прославилась, когда стала первым местом производства Спутника V. Отличить продукты по месту производства будет можно, символы заводов на упаковках остаются.
У новой айдентики описание как у родового герба. Круг символизирует объединение нескольких компаний. Синий цвет для фармацевтики привычный – вызывает спокойные ассоциации.
Магия цвета может и работает в фармбизнесе, но без смены логотипа на сайте волшебства не случится. С этим пока проблемы.
Госдума предложила расширить программу высокозатратных нозологий.
В перечень хотят добавить еще четыре заболевания:
1. Синдром Эванса
2. Тирозинемию
3. Болезнь Фабри
4. Пароксизмальную ночную гемоглобинурию
Они уже включены в перечень жизнеугрожающих и хронических прогрессирующих. Толку от этого мало – регионы все равно закупают препараты из своих бюджетов. И денег регулярно не хватает. В год на препараты требуется около 20,5 млрд рублей.
Для российских производителей интереснее всего включение в перечень ночной гемоглобинурии. Чаще всего для лечения назначают Экулизумаб.
Препарат – настоящее золотое дно. Он уже использовался в ВЗН для лечения гемолитико-уремического синдрома. Ежегодно на закупки тратилось около 9 млрд рублей.
Оригинальный Солирис до этого поставлял американская Alexion Pharmaceuticals. Иностранцев с рынка выдавили в 2020 году. "Генериум" Виктора Харитонина локализовал производство на площадке во Владимирской области. Цена Элизария оказалась на четверть дешевле оригинала.
К гонке подключился и "Биокад". В этом году там планировали получить регистрационное удостоверение на свой аналог Ацверис. Вот только 70% компании принадлежит все тому же Харитонину.
Последний раз программу расширяли в 2019 году. Тогда из семи нозологий она превратилась в 12. Если новые болезни включат в перечень, то закупки Экулизумаба увеличатся. Федеральный бюджет потянет их лучше регионов. А кто-то на этом заработает.
В перечень хотят добавить еще четыре заболевания:
1. Синдром Эванса
2. Тирозинемию
3. Болезнь Фабри
4. Пароксизмальную ночную гемоглобинурию
Они уже включены в перечень жизнеугрожающих и хронических прогрессирующих. Толку от этого мало – регионы все равно закупают препараты из своих бюджетов. И денег регулярно не хватает. В год на препараты требуется около 20,5 млрд рублей.
Для российских производителей интереснее всего включение в перечень ночной гемоглобинурии. Чаще всего для лечения назначают Экулизумаб.
Препарат – настоящее золотое дно. Он уже использовался в ВЗН для лечения гемолитико-уремического синдрома. Ежегодно на закупки тратилось около 9 млрд рублей.
Оригинальный Солирис до этого поставлял американская Alexion Pharmaceuticals. Иностранцев с рынка выдавили в 2020 году. "Генериум" Виктора Харитонина локализовал производство на площадке во Владимирской области. Цена Элизария оказалась на четверть дешевле оригинала.
К гонке подключился и "Биокад". В этом году там планировали получить регистрационное удостоверение на свой аналог Ацверис. Вот только 70% компании принадлежит все тому же Харитонину.
Последний раз программу расширяли в 2019 году. Тогда из семи нозологий она превратилась в 12. Если новые болезни включат в перечень, то закупки Экулизумаба увеличатся. Федеральный бюджет потянет их лучше регионов. А кто-то на этом заработает.
"Биокад" продолжает понемногу заходить на рынок Китая с местной Shanghai Pharmaceuticals Holding.
Партнера лучше подыскать сложно. Компания является второй по дистрибьюции всей фармы в КНР и первой по иностранным лекарствам. Выручка за 2019 год – $28 млрд.
Совместное предприятие основали еще в 2019 году. Большую часть средств внесли китайцы – $200,4 млн. "Биокад" инвестировал только $29,9 млн. Главное вложение российской стороны – исключительные права на некоторые свои препараты для лечения онкологических заболеваний.
Больше всего в КНР заинтересовались Пролголимабом. В России препарат выпускается под маркой Фортека. Разработку препарата "Биокад" начал в 2013, регистрационное удостоверение получил только в 2020 году. На исследования потратили больше 700 млн рублей. Лекарство входит в перечень ЖНВЛС и используется в терапии при меланоме.
Заниматься тестированием будет совместное предприятие SPH Biocad. Клинические исследования обойдутся партнерам в $35 млн. Начать испытания планируют во второй половине этого года. Кроме эффективности нужно доказать восприимчивость местной этнической группы к препарату. В скандал с некачественной региональной адаптацией лекарств никто попасть не хочет.
Сейчас препарат дополнительно проходит тесты в Словакии и Венгрии. При положительных результатах Фортеку начнут выписывать при немелкоклеточном раке легких. В России Пролголимаб все еще исследуют на эффективность против рака шейки матки.
Производителей бездонный рынок КНР всегда привлекал. Вот только зайти на него получается не у всех. Из РФ экспортирует готовые препараты туда только "Фармстандарт" Виктора Харитонина. Арбидол большой популярностью не пользуется. За прошлый год поставки составили меньше 5 млн рублей. Суммарный экспорт лекарств из России за тот же год – больше 40 млрд рублей.
Главным препятствием часто называют любовь китайцев к народной медицине. К ней прибегает почти половина населения. Но от меланомы травками лечиться не выйдет. Противораковых аналогов Фортеки за прошлый год в Китае продали на $300 млн. Если отечественный препарат окажется дешевле, то свою нишу он найдет.
Партнера лучше подыскать сложно. Компания является второй по дистрибьюции всей фармы в КНР и первой по иностранным лекарствам. Выручка за 2019 год – $28 млрд.
Совместное предприятие основали еще в 2019 году. Большую часть средств внесли китайцы – $200,4 млн. "Биокад" инвестировал только $29,9 млн. Главное вложение российской стороны – исключительные права на некоторые свои препараты для лечения онкологических заболеваний.
Больше всего в КНР заинтересовались Пролголимабом. В России препарат выпускается под маркой Фортека. Разработку препарата "Биокад" начал в 2013, регистрационное удостоверение получил только в 2020 году. На исследования потратили больше 700 млн рублей. Лекарство входит в перечень ЖНВЛС и используется в терапии при меланоме.
Заниматься тестированием будет совместное предприятие SPH Biocad. Клинические исследования обойдутся партнерам в $35 млн. Начать испытания планируют во второй половине этого года. Кроме эффективности нужно доказать восприимчивость местной этнической группы к препарату. В скандал с некачественной региональной адаптацией лекарств никто попасть не хочет.
Сейчас препарат дополнительно проходит тесты в Словакии и Венгрии. При положительных результатах Фортеку начнут выписывать при немелкоклеточном раке легких. В России Пролголимаб все еще исследуют на эффективность против рака шейки матки.
Производителей бездонный рынок КНР всегда привлекал. Вот только зайти на него получается не у всех. Из РФ экспортирует готовые препараты туда только "Фармстандарт" Виктора Харитонина. Арбидол большой популярностью не пользуется. За прошлый год поставки составили меньше 5 млн рублей. Суммарный экспорт лекарств из России за тот же год – больше 40 млрд рублей.
Главным препятствием часто называют любовь китайцев к народной медицине. К ней прибегает почти половина населения. Но от меланомы травками лечиться не выйдет. Противораковых аналогов Фортеки за прошлый год в Китае продали на $300 млн. Если отечественный препарат окажется дешевле, то свою нишу он найдет.
У российских тестов на COVID-19 ожидается прибавление. Теперь будут определять не только наличие, но и концентрацию РНК вируса.
Новая разработка принадлежит ЦНИИ Эпидемиологии. Тест позволяет выявлять от 500 копий генома вируса до 300 млн на 1 мл материала. Для исследования подходит буквально что угодно: плазма крови, мазки из носоглотки, мокрота.
Знание точной концентрации вируса поможет врачам назначать более подходящее лечение. Высокое содержание РНК COVD-19 в мокроте – неблагоприятный прогноз для болезни. Низкое содержание и быстрое снижение – признак выздоровления. Это позволит точнее подбирать терапию.
Заявленная чувствительность не сильно отличается от современных ПЦР-тестов. Главное отличие – разнообразие биоматериалов. SARS-CoV-2 переходит из ротоглотки в легкие за два-три дня. Обычные тесты его уже не обнаруживают. Если инкубационный период прошел незамеченным, больного могут отправить в неинфекционный стационар, где он заразит других пациентов.
Дополнительная фишка – обследование любых объектов окружающей среды на наличие вирусной РНК. При этом ученые обещают стоимость на уровне стандартных ПЦР-тестов.
Новая разработка принадлежит ЦНИИ Эпидемиологии. Тест позволяет выявлять от 500 копий генома вируса до 300 млн на 1 мл материала. Для исследования подходит буквально что угодно: плазма крови, мазки из носоглотки, мокрота.
Знание точной концентрации вируса поможет врачам назначать более подходящее лечение. Высокое содержание РНК COVD-19 в мокроте – неблагоприятный прогноз для болезни. Низкое содержание и быстрое снижение – признак выздоровления. Это позволит точнее подбирать терапию.
Заявленная чувствительность не сильно отличается от современных ПЦР-тестов. Главное отличие – разнообразие биоматериалов. SARS-CoV-2 переходит из ротоглотки в легкие за два-три дня. Обычные тесты его уже не обнаруживают. Если инкубационный период прошел незамеченным, больного могут отправить в неинфекционный стационар, где он заразит других пациентов.
Дополнительная фишка – обследование любых объектов окружающей среды на наличие вирусной РНК. При этом ученые обещают стоимость на уровне стандартных ПЦР-тестов.
Малышева продолжает коронавирусную тему. В этот раз диагностика, а не сомнительное лечение.
С тест-системами в России проблемы. Особенно учитывая, что их стоит делать после каждого контакта с больными. Самый распространенный способ – ПЦР-тест. Только результат надо ждать больше суток. Экспресс-тест справляется с задачей за 15 минут.
Принцип действия у антигенных тестов и ПЦР одинаковый – мазок из носоглотки. Никакого специального оборудования не нужно. С чувствительностью у продуктов Abbott все в порядке. Результаты подтверждают публикации The Lancet.
Малышева сосредоточилась на главном преимуществе антигенных тестов перед конкурентами – удобстве. Мазок с биоматериалом остается в герметичной пробирке. Разнести вирус просто так не выйдет.
Защита от ложноположительных результатов идет в комплекте. В каждый набор входят контрольные образцы: положительный и отрицательный. Проверить тесты можно буквально после распаковки коробки.
С мировым признанием у антигенных тестов проблем нет. Малышевой можно и не доверять, но ВОЗ рекомендовал их еще в сентябре. Американский регулятор подключился только в январе. Зато одобрил все тесты от Abbott разом.
С тест-системами в России проблемы. Особенно учитывая, что их стоит делать после каждого контакта с больными. Самый распространенный способ – ПЦР-тест. Только результат надо ждать больше суток. Экспресс-тест справляется с задачей за 15 минут.
Принцип действия у антигенных тестов и ПЦР одинаковый – мазок из носоглотки. Никакого специального оборудования не нужно. С чувствительностью у продуктов Abbott все в порядке. Результаты подтверждают публикации The Lancet.
Малышева сосредоточилась на главном преимуществе антигенных тестов перед конкурентами – удобстве. Мазок с биоматериалом остается в герметичной пробирке. Разнести вирус просто так не выйдет.
Защита от ложноположительных результатов идет в комплекте. В каждый набор входят контрольные образцы: положительный и отрицательный. Проверить тесты можно буквально после распаковки коробки.
С мировым признанием у антигенных тестов проблем нет. Малышевой можно и не доверять, но ВОЗ рекомендовал их еще в сентябре. Американский регулятор подключился только в январе. Зато одобрил все тесты от Abbott разом.
Спутник V проверят на пациентах с онкозаболеваниями.
Испытания продлятся около полугода. Добровольцев начнут набирать в ближайшее время. До этого центра Гамалеи таких исследований не проводил.
Онкология – это не противопоказание к вакцинации. Исключение – прием препаратов, подавляющих размножение клеток. Страшных последствий ждать не стоит, но и эффекта от прививки не будет: иммунитет не сформируется.
Создатели Спутника еще в декабре рекомендовали онкобольным применять вакцину с осторожностью. Решение о прививке в каждом отдельном случае должен принимать лечащий врач.
У вакцины есть еще ряд ограничений. Главное – иммуносупрессивная терапия. Вакцинироваться рекомендуют через месяц после терапии, еще через месяц – возобновлять лечение.
Испытания продлятся около полугода. Добровольцев начнут набирать в ближайшее время. До этого центра Гамалеи таких исследований не проводил.
Онкология – это не противопоказание к вакцинации. Исключение – прием препаратов, подавляющих размножение клеток. Страшных последствий ждать не стоит, но и эффекта от прививки не будет: иммунитет не сформируется.
Создатели Спутника еще в декабре рекомендовали онкобольным применять вакцину с осторожностью. Решение о прививке в каждом отдельном случае должен принимать лечащий врач.
У вакцины есть еще ряд ограничений. Главное – иммуносупрессивная терапия. Вакцинироваться рекомендуют через месяц после терапии, еще через месяц – возобновлять лечение.
Win-win situation на московском рынке лекарств. Собянин экономит бюджет, фармкомпании получают контракты.
Привязать к себе поставщика лекарств на несколько лет хотят все. Вот только нужные объемы закупок получается генерировать только у столицы. По офсетному контракту инвестор обязан открыть или перенести производство в город. Бюджет со своей стороны обязуется покупать его продукцию. Госзаказчики могут заключать контракты с ним без конкурса.
В конце марта в Москву поступят первые партии препаратов с зеленоградского завода. Производство принадлежит "Биокаду". Компании достался офсетный контракт в 2017 году. Дмитрий Морозов вложил в новую площадку около 3 млрд рублей. Взамен инвестиций фармгигант получил гарантии сбыта до 2027 года.
Москва заключает такие контракты уже несколько лет. В 2018 году аналогичную сделку заключили с дочкой "Р-Фарма" Репика. Инвестиции компании составили 5,8 млрд рублей. Производить в Алабушево будут лекарства от эндокринных, онкологических и кардиологических заболеваний.
В 2019 году договор заключили с "Гемамед", аффилированным с "Фармстандартом" Виктора Харитонина. Компания будет производить изделия для стомированных пациентов. Первые партии с московского технополиса должны поступить уже через несколько месяцев.
Последним к столичной программе присоединился "Московский эндокринный завод". Договор заключили в феврале этого года. Теперь у предприятия есть два года чтобы открыть новые производственные линии. Перечень лекарств широкий: анальгетики, нейролептики, антидепрессанты.
Пока от офсетных контрактов все выигрывают. Производители получают гарантированный рынок сбыта, Москва – надежные поставки дешевле на 20%. Сэкономить на лекарствах удалось около 14 млрд рублей.
Привязать к себе поставщика лекарств на несколько лет хотят все. Вот только нужные объемы закупок получается генерировать только у столицы. По офсетному контракту инвестор обязан открыть или перенести производство в город. Бюджет со своей стороны обязуется покупать его продукцию. Госзаказчики могут заключать контракты с ним без конкурса.
В конце марта в Москву поступят первые партии препаратов с зеленоградского завода. Производство принадлежит "Биокаду". Компании достался офсетный контракт в 2017 году. Дмитрий Морозов вложил в новую площадку около 3 млрд рублей. Взамен инвестиций фармгигант получил гарантии сбыта до 2027 года.
Москва заключает такие контракты уже несколько лет. В 2018 году аналогичную сделку заключили с дочкой "Р-Фарма" Репика. Инвестиции компании составили 5,8 млрд рублей. Производить в Алабушево будут лекарства от эндокринных, онкологических и кардиологических заболеваний.
В 2019 году договор заключили с "Гемамед", аффилированным с "Фармстандартом" Виктора Харитонина. Компания будет производить изделия для стомированных пациентов. Первые партии с московского технополиса должны поступить уже через несколько месяцев.
Последним к столичной программе присоединился "Московский эндокринный завод". Договор заключили в феврале этого года. Теперь у предприятия есть два года чтобы открыть новые производственные линии. Перечень лекарств широкий: анальгетики, нейролептики, антидепрессанты.
Пока от офсетных контрактов все выигрывают. Производители получают гарантированный рынок сбыта, Москва – надежные поставки дешевле на 20%. Сэкономить на лекарствах удалось около 14 млрд рублей.
AstraZeneca продолжает сдавать позиции в Европе. Каналы поставок могут насовсем закупориться.
На прошлой неделе вакцинацию приостановили в Дании. Причина – тромбоз, который якобы возник после прививки. Последующую бурю отказов предвидеть было сложно – прививки просто отложили на две недели. Взаимосвязь тромбоза и прививок не доказали.
Вслед за Данией подтянулась и Австрия. Причина та же самая. Использование британской вакцины тоже приостановили. В побочках подозревали только последнюю партию. Ее реализацию поставили на паузу в Прибалтике, Норвегии и Люксембурге.
EMA пришлось публично защищать вакцину. Регулятор заявил, что не видит связи между прививкой и побочками. Беспокоиться было за что: на препарат стали косо посматривать иностранные покупатели. Таиланд отменил закупку сразу 61 млн доз.
Паника преждевременная – масштаб проблем пока не тот. Привиться AstraZenec'ой успели 5 млн человек, тромбы возникли только у 37. Вакцина и так не пользовалась особенной популярностью. Теперь репутацию поправить будет еще труднее.
Сегодня почти одновременно Франция, Германия и Италия приостановили ее использование. Заявления регулятора никого не убедили. Ставить под угрозу и так буксующую прививочную кампанию никто не хочет.
На этом фоне слухи о закупках Спутника V ЕС звучат все убедительнее. Даже если EMA не поспешит одобрить российскую разработку быстрее, то вакцину могут начать закупать по двухсторонним договорам. Одну дешевую вакцину могут заменить на другую. Вакцинировать 450 млн жителей Европы все равно чем-то придется.
На прошлой неделе вакцинацию приостановили в Дании. Причина – тромбоз, который якобы возник после прививки. Последующую бурю отказов предвидеть было сложно – прививки просто отложили на две недели. Взаимосвязь тромбоза и прививок не доказали.
Вслед за Данией подтянулась и Австрия. Причина та же самая. Использование британской вакцины тоже приостановили. В побочках подозревали только последнюю партию. Ее реализацию поставили на паузу в Прибалтике, Норвегии и Люксембурге.
EMA пришлось публично защищать вакцину. Регулятор заявил, что не видит связи между прививкой и побочками. Беспокоиться было за что: на препарат стали косо посматривать иностранные покупатели. Таиланд отменил закупку сразу 61 млн доз.
Паника преждевременная – масштаб проблем пока не тот. Привиться AstraZenec'ой успели 5 млн человек, тромбы возникли только у 37. Вакцина и так не пользовалась особенной популярностью. Теперь репутацию поправить будет еще труднее.
Сегодня почти одновременно Франция, Германия и Италия приостановили ее использование. Заявления регулятора никого не убедили. Ставить под угрозу и так буксующую прививочную кампанию никто не хочет.
На этом фоне слухи о закупках Спутника V ЕС звучат все убедительнее. Даже если EMA не поспешит одобрить российскую разработку быстрее, то вакцину могут начать закупать по двухсторонним договорам. Одну дешевую вакцину могут заменить на другую. Вакцинировать 450 млн жителей Европы все равно чем-то придется.