У Спутника V есть шанс занять место AstraZeneca в ЮАР. Министерство здравоохранения приостановило развертывание уже полученных миллиона доз.
На этой неделе в ЮАР должна была начаться компания по массовой вакцинации. Но возникли проблемы – продукция из Великобритании не защищает от местного штамма COVID-19. Речь идет о разновидности 501.V. Сейчас в стране 90% новых заражений приходится именно на этот вид вируса. Ситуация там хуже, чем в любой другой стране Африки.
Специфичную модификацию AstraZeneca против 501.V2 обещают к началу осени. Ждать столько времени невозможно – уже начались переговоры о закупках вакцины от Pfizer и Johnson & Johnson. Но их сейчас не хватает в Европе, на Африку может и не хватить. Кроме того, продукция J&J показывает себя на 15% хуже (57% эффективности против 72% в США) против местного штамма.
Сейчас правительство рассматривает предложение о закупки целых 23 млн доз Спутника V. Lamar International – одна из компаний, которая готовится поставить вакцину, уже сообщила, что ей выделили 15 млн доз. Остается только получить разрешение от местного регулятора. Учитывая задержки с поставками альтернативных источников, у продукции НИЦ Гамалеи неплохие шансы закрепиться на новом рынке.
На этой неделе в ЮАР должна была начаться компания по массовой вакцинации. Но возникли проблемы – продукция из Великобритании не защищает от местного штамма COVID-19. Речь идет о разновидности 501.V. Сейчас в стране 90% новых заражений приходится именно на этот вид вируса. Ситуация там хуже, чем в любой другой стране Африки.
Специфичную модификацию AstraZeneca против 501.V2 обещают к началу осени. Ждать столько времени невозможно – уже начались переговоры о закупках вакцины от Pfizer и Johnson & Johnson. Но их сейчас не хватает в Европе, на Африку может и не хватить. Кроме того, продукция J&J показывает себя на 15% хуже (57% эффективности против 72% в США) против местного штамма.
Сейчас правительство рассматривает предложение о закупки целых 23 млн доз Спутника V. Lamar International – одна из компаний, которая готовится поставить вакцину, уже сообщила, что ей выделили 15 млн доз. Остается только получить разрешение от местного регулятора. Учитывая задержки с поставками альтернативных источников, у продукции НИЦ Гамалеи неплохие шансы закрепиться на новом рынке.
Новосибирский «Вектор» запатентовал водные растворы на основе чаги - березового гриба. Ученые уверены, что с их помощью можно бороться с распространением коронавируса.
Вирусологи с марта прошлого года занимались поиском природных веществ способных противостоять COVID-19 и обнаружили у водных экстрактов чаги способность подавлять размножение вируса в клетках. Экстракт понижает активность патогенных частиц.
Исследование на добровольцах показало, что симптомы COVID-19 проходят через 5-7 дней. При этом все участники проходили симптоматическое лечение, в частности, принимали жаропонижающие препараты. Что конкретно помогло — остается неясным.
В народной медицине березовый гриб применяют для лечения заболеваний ЖКТ, печени, сердца и туберкулеза. Готовить водные растворы на основе чаги можно даже в домашних условиях.
Вирусологи с марта прошлого года занимались поиском природных веществ способных противостоять COVID-19 и обнаружили у водных экстрактов чаги способность подавлять размножение вируса в клетках. Экстракт понижает активность патогенных частиц.
Исследование на добровольцах показало, что симптомы COVID-19 проходят через 5-7 дней. При этом все участники проходили симптоматическое лечение, в частности, принимали жаропонижающие препараты. Что конкретно помогло — остается неясным.
В народной медицине березовый гриб применяют для лечения заболеваний ЖКТ, печени, сердца и туберкулеза. Готовить водные растворы на основе чаги можно даже в домашних условиях.
«Фармасинтез» Викрама Пунии на заводе в Тюмени будет производить гормональные препараты. Производство станет крупнейшим в Европе (иначе у нас не принято). Строительство планируют завершить через год. Объем инвестиций – 3 млрд рублей.
Кроме широкой линейки гормонов запланирован выпуск более 10 наименований рентгеноконтрастных препаратов в различных дозировках и формах. Сегодня на рынке 95% этих лекарств импортного производства.
Основными сферами применения гормональных препаратов станут контрацепция, заместительная терапия при недостатке гормонов и лечение гинекологических заболеваний, связанных с нарушением эндокринного статуса.
Кроме широкой линейки гормонов запланирован выпуск более 10 наименований рентгеноконтрастных препаратов в различных дозировках и формах. Сегодня на рынке 95% этих лекарств импортного производства.
Основными сферами применения гормональных препаратов станут контрацепция, заместительная терапия при недостатке гормонов и лечение гинекологических заболеваний, связанных с нарушением эндокринного статуса.
КовиВак центра Чумакова станет запасным вариантом в случае, если после иммунизации Спутником V и ЭпивакКороной нет антител. Введение одной и той же вакцины дважды не сможет повлиять на укрепление иммунитета.
Главное отличие КовиВак в том, что в состав вакцины входят целые инактивированные частицы коронавируса. Они мертвые, но способны обеспечить защиту. После введения с вирусом знакомится весь организм, а пептидные, аденовирусные и мPHK-препараты дают иммунитет только к S-белку.
В основу вакцины центра Чумакова лег штамм коронавируса, выделенный у одного из пациентов больницы в «Коммунарке». Степень защиты будет зависеть от искусства разработчиков и дисциплины производителей.
КовиВак обещают начать использовать в антиковидной прививочной кампании с начала апреля.
Главное отличие КовиВак в том, что в состав вакцины входят целые инактивированные частицы коронавируса. Они мертвые, но способны обеспечить защиту. После введения с вирусом знакомится весь организм, а пептидные, аденовирусные и мPHK-препараты дают иммунитет только к S-белку.
В основу вакцины центра Чумакова лег штамм коронавируса, выделенный у одного из пациентов больницы в «Коммунарке». Степень защиты будет зависеть от искусства разработчиков и дисциплины производителей.
КовиВак обещают начать использовать в антиковидной прививочной кампании с начала апреля.
Семаглутид для диабетиков второго типа помог в борьбе с ожирением. В эксперименте участвовали 2 тыс. американцев.
Одни в течение 15 месяцев получали еженедельно препарат, другие – плацебо. В первом случае добровольцам удалось сбросить за 15 месяцев около 20% массы тела, во втором – только 2,4%. Кроме того, они должны были выполнять рекомендации по диете и физкультуре.
В отличие от диабетиков участники исследования принимали Семаглутид в более высоких дозах. Эффект достигается за счет того, что лекарство имитирует гормон GLP1, который отвечает за чувство насыщения. Ни один другой препарат не демонстрировал таких результатов. Испытания будут продолжаться еще пять лет, чтобы понять насколько долгосрочным является снижение веса.
Семаглутид — это рецептурное лекарство из перечня ЖНВЛП. В России он зарегистрирован в форме инъекций. Оземпик от Novo Nordisk стоит более 10 тыс. рублей за упаковку. Он явно не по карману большинству россиян.
Одни в течение 15 месяцев получали еженедельно препарат, другие – плацебо. В первом случае добровольцам удалось сбросить за 15 месяцев около 20% массы тела, во втором – только 2,4%. Кроме того, они должны были выполнять рекомендации по диете и физкультуре.
В отличие от диабетиков участники исследования принимали Семаглутид в более высоких дозах. Эффект достигается за счет того, что лекарство имитирует гормон GLP1, который отвечает за чувство насыщения. Ни один другой препарат не демонстрировал таких результатов. Испытания будут продолжаться еще пять лет, чтобы понять насколько долгосрочным является снижение веса.
Семаглутид — это рецептурное лекарство из перечня ЖНВЛП. В России он зарегистрирован в форме инъекций. Оземпик от Novo Nordisk стоит более 10 тыс. рублей за упаковку. Он явно не по карману большинству россиян.
Нехватка спирта угрожает производителям лекарств. Количество поставщиков сырья сокращается из-за государственного регулирования.
Новые правила вступили в силу в конце 2020 года. Если раньше в производстве препаратов можно было использовать этиловый спирт, то теперь только фармсубстанции этанола. Ряд производителей уже столкнулись с проблемами.
Изготовить подходящее сырье могут далеко не все. С новой редакцией закона можно использовать этиловый спирт только собственного производства. Для этого нужно иметь сразу две лицензии:
1) Минпромторга – на производство фармсубстанций
2) Росалкогольрегулирования –на производство спирта.
В 2020 году производить фармсубстанции в России могли четыре предприятия. После изменений только одно – РФК Александр Колаковского. Лицензия от Минпромторга у него бессрочная, на спирт – получили в сентябре.
У производителя уже есть темная история со спиртом. В 2014 проверка установила, что на заводе производят обычный, а не "лекарственный" этанол. Суд отказался привлекать РФК к ответственности. Цифры производства тоже сходятся плохо – мощностей хватает для изготовления 2,5 млн дал (10 л) спирта, выкупили только 78,8 тыс. дал.
В правительстве пересматривать решение не хотят. На запросы Национальной ассоциации производителей фармпродукции последовал ответ, что 12 месяцев перед вступлением изменений в силу было достаточно для адаптации. Тем временем только в период с сентября по ноябрь цена 1 дал фармсубстанции этанола выросла с 670 до 1,2 тыс. рублей.
Новые правила действуют всего месяц, но проблемы только впереди. В первую очередь подорожают антисептические растворы и настойки. А лоббисты продолжат бодаться с правительством.
Новые правила вступили в силу в конце 2020 года. Если раньше в производстве препаратов можно было использовать этиловый спирт, то теперь только фармсубстанции этанола. Ряд производителей уже столкнулись с проблемами.
Изготовить подходящее сырье могут далеко не все. С новой редакцией закона можно использовать этиловый спирт только собственного производства. Для этого нужно иметь сразу две лицензии:
1) Минпромторга – на производство фармсубстанций
2) Росалкогольрегулирования –на производство спирта.
В 2020 году производить фармсубстанции в России могли четыре предприятия. После изменений только одно – РФК Александр Колаковского. Лицензия от Минпромторга у него бессрочная, на спирт – получили в сентябре.
У производителя уже есть темная история со спиртом. В 2014 проверка установила, что на заводе производят обычный, а не "лекарственный" этанол. Суд отказался привлекать РФК к ответственности. Цифры производства тоже сходятся плохо – мощностей хватает для изготовления 2,5 млн дал (10 л) спирта, выкупили только 78,8 тыс. дал.
В правительстве пересматривать решение не хотят. На запросы Национальной ассоциации производителей фармпродукции последовал ответ, что 12 месяцев перед вступлением изменений в силу было достаточно для адаптации. Тем временем только в период с сентября по ноябрь цена 1 дал фармсубстанции этанола выросла с 670 до 1,2 тыс. рублей.
Новые правила действуют всего месяц, но проблемы только впереди. В первую очередь подорожают антисептические растворы и настойки. А лоббисты продолжат бодаться с правительством.
С регистрацией Спутника V в Европе творится что-то странное. Многочисленные сообщения РПФИ о подаче заявки на регистрацию опровергаются европейским регулятором.
Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) в очередной раз заявило, что заявку от российских производителей не получало. Ни на экспертизу, ни на регистрацию. По информации агентства, РФПИ получил только научные консультации. В ответ на это в твиттере Cпутника появился пост со скриншотом заявки на сайте EMA.
Регулятор и РФПИ уже в который раз не могут обменяться документами. Впервые российская сторона сообщила о подаче заявки в EMA на Спутник V почти два месяца назад. Агентство ответило, что не получили никаких документов. В начале декабря чиновник из Брюсселя сообщил, что заявку так и не подали.
Председатель Еврокомиссии 12 декабря заявлял, что переговоры ведутся, но заявки все еще не было. Глава РФПИ Кирилл Дмитриев 13 января утверждал, что документы поданы и испытания назначены на 19 января 26 января EMA в очередной раз заявило, что взаимодействие ограничивается только консультациями.
Пока EMA думает, РФПИ смог добиться регистрации на традиционном рынке для китайской продукции – Монголии. Она стала 23-й страной, которая одобрила использование российской прививки.
Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) в очередной раз заявило, что заявку от российских производителей не получало. Ни на экспертизу, ни на регистрацию. По информации агентства, РФПИ получил только научные консультации. В ответ на это в твиттере Cпутника появился пост со скриншотом заявки на сайте EMA.
Регулятор и РФПИ уже в который раз не могут обменяться документами. Впервые российская сторона сообщила о подаче заявки в EMA на Спутник V почти два месяца назад. Агентство ответило, что не получили никаких документов. В начале декабря чиновник из Брюсселя сообщил, что заявку так и не подали.
Председатель Еврокомиссии 12 декабря заявлял, что переговоры ведутся, но заявки все еще не было. Глава РФПИ Кирилл Дмитриев 13 января утверждал, что документы поданы и испытания назначены на 19 января 26 января EMA в очередной раз заявило, что взаимодействие ограничивается только консультациями.
Пока EMA думает, РФПИ смог добиться регистрации на традиционном рынке для китайской продукции – Монголии. Она стала 23-й страной, которая одобрила использование российской прививки.
Фармотрасль обсуждает возможную продажу «Эркафарма». Говорят, что поиском потенциальных покупателей занимается Сбер. Но в корпорации Грефа все отрицают.
ГК «Эркафарм» – одна из крупнейших сетей России. Группе принадлежит 1079 аптек. Больше только «Ригла». По данным DSM Group, товарооборот компании за девять месяцев прошлого года составил 45,4 млрд рублей.
«Эркафарм» уже менял владельца. В 2012 году она была продана инвесткомпании Haden S.A., действовавшей в интересах питерского холдинга «Империя - Фарма», основанного сыном Валентины Матвиенко. Кто сейчас «Эркафарм» - доподлинно не известно.
Источники «Ведомостей» оценивают стоимость активов группы компаний в 15–18 млрд руб. (без учета долгов). Продать всю группу целиком будет крайне сложно, на рынке вряд ли найдется инвестор, который будет сразу готов выкупить весь актив. Вероятно, это будет группа инвесторов.
ГК «Эркафарм» – одна из крупнейших сетей России. Группе принадлежит 1079 аптек. Больше только «Ригла». По данным DSM Group, товарооборот компании за девять месяцев прошлого года составил 45,4 млрд рублей.
«Эркафарм» уже менял владельца. В 2012 году она была продана инвесткомпании Haden S.A., действовавшей в интересах питерского холдинга «Империя - Фарма», основанного сыном Валентины Матвиенко. Кто сейчас «Эркафарм» - доподлинно не известно.
Источники «Ведомостей» оценивают стоимость активов группы компаний в 15–18 млрд руб. (без учета долгов). Продать всю группу целиком будет крайне сложно, на рынке вряд ли найдется инвестор, который будет сразу готов выкупить весь актив. Вероятно, это будет группа инвесторов.
Регулятор Евросоюза начал экспертизу вакцины германской компании Curevac, которую она производит совместно с Bayer на основе мРНК. ЕМА оценивает результаты лабораторных исследований и ранних этапов клиники.
Сейчас Curevac заканчивает испытания на людях. По предварительным данным, вакцина способствует выработке антител и иммунных клеток. С этой вакциной во всем ЕС связывают особые надежды.
ЕМА уже выдало временное регистрационное удостоверение Pfizer/BionTech, Moderna и AstraZeneca. Документов на регистрацию российского Спутника V в агентстве якобы не получали.
Сейчас Curevac заканчивает испытания на людях. По предварительным данным, вакцина способствует выработке антител и иммунных клеток. С этой вакциной во всем ЕС связывают особые надежды.
ЕМА уже выдало временное регистрационное удостоверение Pfizer/BionTech, Moderna и AstraZeneca. Документов на регистрацию российского Спутника V в агентстве якобы не получали.
#королифармы: Дмитрий Рейхарт. Экс-глава ФФОМС, теневой владелец "Валента Фарм" и Ингавириновый магнат.
Рейхарт – один из многих, кто зашел на фармацевтический рынок с профильным образованием и опытом госслужбы. В 1993 году он окончил фармацевтический факультет академии им. Сеченова. До 1997 года набирался опыта в разных фармкомпаниях. После этого возглавлял отдел контроля и сертификации в Минздраве. В 2006 его назначили первым зампредом федерального фонда ОМС.
Уже спустя несколько месяцев, в ноябре 2006 года, арестовали сразу 11 его коллег после проверки Счетной палатой. За пару лет руководство фонда набрало взяток на 27 млн рублей. Рейхарту за грехи предшественников отвечать не пришлось и он стал и.о. главы фонда. Полноценным руководителем ему так и не удалось стать за почти два года работы. Даже при теплом отношении главы Минздрава Татьяны Голиковой.
Из ФФОМС Рейхарт ушел в 2008 году, после чего пропал с радаров. Через год он всплыл в совете директоров "Валента Фарм". Этот холдинг через кипрский офшор с говорящим названием Lekarstva Holdings принадлежит восьми лицам. Кроме бывших топ-менеджеров банка "Российский кредит" (ЦБ отозвал у него лицензию за кучу нарушений в 2015) в СД входит Зинаида Рейхарт. В отрасли родственницу считают номинальным владельцем. Реальным продолжают называть Дмитрия Рейхарта.
На момент основания "Валенте" принадлежали Щелковский витаминный завод, красноярская "Красфарма" и новосибирский "Новосибхимфарм". К 2009 году остался только один актив – ЩВЗ. Зато актив по-настоящему золотой – в этом же году на рынок вышел Ингавирин, произведенный на этой площадке. Беспроблемная регистрация препарата совпала с приходом Рейхарта в "Валенту".
Препарат в минувшем году оказался в центре жуткого скандала. Якобы лекарство оказалось совершенно идентичным Дикарбамину, который тоже выпускался "Валентой". Рецептурным препаратом лечили онкологию, но позже его запретили и сняли с производства. Анонимные расследователи настаивали, что имидазолилэтанамид пентандиловой кислоты, который входит в состав обоих препаратов вызывает риск возникновения лейкоза. Кто стоял за вбросами – неизвестно, но Рейхарт за свой чудо-препарат боролся. Только госконтракты на его поставки принесли в 2020 году больше 200 млн рублей, продажи в аптеках – миллиарды.
Скандал с "онкологией" позиции Рейхарта не пошатнул. Компания выпускает более 100 млн готовых лекарств в год. Больше половины из них входит в перечень ЖНВЛП – спрос гарантирован. Бренды у производителя распиаренные: Ингавирин, Феназепам и Граммидин.
Прибыль Рейхарт умеет диверсифицировать. В этом году он зарегистрировал в Люксембурге инвестфонд Ruthenium Fund. Пока привлечь удалось только $20 млн. Вкладываться предлагается в транснациональных фармпроизводителей. По заверениям владельца через пару лет объем инвестиций должен увеличиться в десять раз.
Связи Рейхарта за годы работы в госорганах позволяют "Валенте" прекрасно чувствовать себя на рынке. Информационную бурю компания пережила спокойно. Объемы госзаказов и продаж фуфломицинов тоже вселяют оптимизм.
Рейхарт – один из многих, кто зашел на фармацевтический рынок с профильным образованием и опытом госслужбы. В 1993 году он окончил фармацевтический факультет академии им. Сеченова. До 1997 года набирался опыта в разных фармкомпаниях. После этого возглавлял отдел контроля и сертификации в Минздраве. В 2006 его назначили первым зампредом федерального фонда ОМС.
Уже спустя несколько месяцев, в ноябре 2006 года, арестовали сразу 11 его коллег после проверки Счетной палатой. За пару лет руководство фонда набрало взяток на 27 млн рублей. Рейхарту за грехи предшественников отвечать не пришлось и он стал и.о. главы фонда. Полноценным руководителем ему так и не удалось стать за почти два года работы. Даже при теплом отношении главы Минздрава Татьяны Голиковой.
Из ФФОМС Рейхарт ушел в 2008 году, после чего пропал с радаров. Через год он всплыл в совете директоров "Валента Фарм". Этот холдинг через кипрский офшор с говорящим названием Lekarstva Holdings принадлежит восьми лицам. Кроме бывших топ-менеджеров банка "Российский кредит" (ЦБ отозвал у него лицензию за кучу нарушений в 2015) в СД входит Зинаида Рейхарт. В отрасли родственницу считают номинальным владельцем. Реальным продолжают называть Дмитрия Рейхарта.
На момент основания "Валенте" принадлежали Щелковский витаминный завод, красноярская "Красфарма" и новосибирский "Новосибхимфарм". К 2009 году остался только один актив – ЩВЗ. Зато актив по-настоящему золотой – в этом же году на рынок вышел Ингавирин, произведенный на этой площадке. Беспроблемная регистрация препарата совпала с приходом Рейхарта в "Валенту".
Препарат в минувшем году оказался в центре жуткого скандала. Якобы лекарство оказалось совершенно идентичным Дикарбамину, который тоже выпускался "Валентой". Рецептурным препаратом лечили онкологию, но позже его запретили и сняли с производства. Анонимные расследователи настаивали, что имидазолилэтанамид пентандиловой кислоты, который входит в состав обоих препаратов вызывает риск возникновения лейкоза. Кто стоял за вбросами – неизвестно, но Рейхарт за свой чудо-препарат боролся. Только госконтракты на его поставки принесли в 2020 году больше 200 млн рублей, продажи в аптеках – миллиарды.
Скандал с "онкологией" позиции Рейхарта не пошатнул. Компания выпускает более 100 млн готовых лекарств в год. Больше половины из них входит в перечень ЖНВЛП – спрос гарантирован. Бренды у производителя распиаренные: Ингавирин, Феназепам и Граммидин.
Прибыль Рейхарт умеет диверсифицировать. В этом году он зарегистрировал в Люксембурге инвестфонд Ruthenium Fund. Пока привлечь удалось только $20 млн. Вкладываться предлагается в транснациональных фармпроизводителей. По заверениям владельца через пару лет объем инвестиций должен увеличиться в десять раз.
Связи Рейхарта за годы работы в госорганах позволяют "Валенте" прекрасно чувствовать себя на рынке. Информационную бурю компания пережила спокойно. Объемы госзаказов и продаж фуфломицинов тоже вселяют оптимизм.
Novartis передает Sandoz производство ингаляторов семейства Бринзхалер: Ультибро, Сибри и Онбрез для лечения хронической обструктивной болезни легких и два комбинированных препарата для астматиков. Они уже доказали свою эффективность и переносимость.
Сделка позволит максимизировать потенциал портфеля как в коммерческом плане, так и с точки зрения доступа пациентов к препаратам.
Пульмонология остается приоритетной областью Novartis. Компания продолжит инвестировать в разработки новых молекул, включая таргетную терапию. Sandoz (входит в группу компаний Novartis) укрепит свои позиции на рынке. Объем продаж в 2019 году - $9,9 млрд.
Это уже не первая перепасовка препаратами между подразделениями Novartis. Предыдущий успешный опыт трансфера был в 2016 году. Тогда под управление Sandoz перешло около 20 препаратов.
Сделка позволит максимизировать потенциал портфеля как в коммерческом плане, так и с точки зрения доступа пациентов к препаратам.
Пульмонология остается приоритетной областью Novartis. Компания продолжит инвестировать в разработки новых молекул, включая таргетную терапию. Sandoz (входит в группу компаний Novartis) укрепит свои позиции на рынке. Объем продаж в 2019 году - $9,9 млрд.
Это уже не первая перепасовка препаратами между подразделениями Novartis. Предыдущий успешный опыт трансфера был в 2016 году. Тогда под управление Sandoz перешло около 20 препаратов.
"Сбер Еаптека" продолжает скупать игроков на фармацевтическом рынке. На этот раз в активы компании добавились "Надежная аптека" и "Информационные технологии".
"Надежной аптекой" ранее владел Николай Сизов. В компании трудится 30 человек, выручка за 2019 год – чуть больше 160 млн рублей. Сам Сизов с фармацевтикой больше не связан. Раньше занимался торговлей замороженными продуктами и архитектурой.
А вот бывший владелец "Информационных технологий" – Алексей Репик, совладелец "Сбер Еаптеки". Организация занимается разработкой программного обеспечения и лицензированием 1С. Для компании из 1 (одного) человека уставной капитал солидный – 500 тыс. рублей.
Сбер инвестировал в "Еаптеку" 5,7 млрд рублей. Можно предположить, что Репик вложил сравнимую сумму. Инвестиция впечатляющая, но и амбиции у партнеров огромные.
В планах компании выход в 125 городов в России за два года. Кроме этого, деньги пойдут на развитие аптек-хабов. Сейчас они работают в Москве и Московской области – всего 15. За 2021 год планируется открыть еще 25 по всей России. Если с созданием инфраструктуры не возникнет проблем, то цель "доставлять лекарства до покупателя за час" может быть исполнена.
"Надежной аптекой" ранее владел Николай Сизов. В компании трудится 30 человек, выручка за 2019 год – чуть больше 160 млн рублей. Сам Сизов с фармацевтикой больше не связан. Раньше занимался торговлей замороженными продуктами и архитектурой.
А вот бывший владелец "Информационных технологий" – Алексей Репик, совладелец "Сбер Еаптеки". Организация занимается разработкой программного обеспечения и лицензированием 1С. Для компании из 1 (одного) человека уставной капитал солидный – 500 тыс. рублей.
Сбер инвестировал в "Еаптеку" 5,7 млрд рублей. Можно предположить, что Репик вложил сравнимую сумму. Инвестиция впечатляющая, но и амбиции у партнеров огромные.
В планах компании выход в 125 городов в России за два года. Кроме этого, деньги пойдут на развитие аптек-хабов. Сейчас они работают в Москве и Московской области – всего 15. За 2021 год планируется открыть еще 25 по всей России. Если с созданием инфраструктуры не возникнет проблем, то цель "доставлять лекарства до покупателя за час" может быть исполнена.
Госдума в первом чтении приняла законопроект о регулировании аптечных сетей и совершенствовании лекобеспечения населения. На его подготовку ушло два года.
Документ предполагает:
· Ограничить монополизацию на аптечном рынке. В любом населенном пункте только 20% аптек могут принадлежать одному владельцу. По итогам 2020 года топ-100 аптечных сетей России владеют 64% рынка.
· Увеличить долю государственных и муниципальных аптек на рынке. Только пациенты утверждают, что в таких аптеках цены порой выше, чем в коммерческих.
· Запретить продвигать товар в аптеке и установить маркетинговые бонусы не больше 5%. Депутаты считают, что фармацевтам выгодно продавать иностранные препараты – они дороже. Огромные бюджеты маркетинговых контрактов предлагают направить на разработку новых молекул. Отечественные производители дженериков не могут позволить себе такие траты. Большие рекламные бюджеты есть только у биг фармы. Но если лекарство не продвигать и не рекламировать, то непонятно, как о нем узнает врач или пациент.
· Обязать фармацевтов указывать минимальную цену и наличие всех лекарств с одинаковым МНН. Например, у диклофенака более 90 препаратов с одинаковым действующим веществом, которые по эффективности и цене практически не отличаются.
· Создать федеральный реестр фармацевтов. Это, конечно, здорово. Профессиональный фармацевт должен знать о лекарствах все, вот только лечить и назначать подходящий препарат должен врач.
· Ввести определение «передвижной аптечный пункт». Депутаты уверены, что мобильные аптеки будут востребованы в сельской местности. Пока не определено, как они будут функционировать, по какому маршруту двигаться, нужна ли им фармлицензия, какой будет ассортимент. Известно, что продавать лекарствах в ФАПах из-за бюрократии отказались.
Законотворцы ровняются на Европу, где аптека не бизнес, а социально-значимое учреждение. Только ЕС платит за оказание фармацевтических услуг, а у нас дистрибьютеры платят государству налоги как любой другой бизнес.
Законопроект получил отрицательное заключение правового управления Госдумы, поскольку в основном содержит нормы, которые уже есть в других федеральных законах, а правительство поддержало лишь создание передвижных аптечных пунктов.
Документ предполагает:
· Ограничить монополизацию на аптечном рынке. В любом населенном пункте только 20% аптек могут принадлежать одному владельцу. По итогам 2020 года топ-100 аптечных сетей России владеют 64% рынка.
· Увеличить долю государственных и муниципальных аптек на рынке. Только пациенты утверждают, что в таких аптеках цены порой выше, чем в коммерческих.
· Запретить продвигать товар в аптеке и установить маркетинговые бонусы не больше 5%. Депутаты считают, что фармацевтам выгодно продавать иностранные препараты – они дороже. Огромные бюджеты маркетинговых контрактов предлагают направить на разработку новых молекул. Отечественные производители дженериков не могут позволить себе такие траты. Большие рекламные бюджеты есть только у биг фармы. Но если лекарство не продвигать и не рекламировать, то непонятно, как о нем узнает врач или пациент.
· Обязать фармацевтов указывать минимальную цену и наличие всех лекарств с одинаковым МНН. Например, у диклофенака более 90 препаратов с одинаковым действующим веществом, которые по эффективности и цене практически не отличаются.
· Создать федеральный реестр фармацевтов. Это, конечно, здорово. Профессиональный фармацевт должен знать о лекарствах все, вот только лечить и назначать подходящий препарат должен врач.
· Ввести определение «передвижной аптечный пункт». Депутаты уверены, что мобильные аптеки будут востребованы в сельской местности. Пока не определено, как они будут функционировать, по какому маршруту двигаться, нужна ли им фармлицензия, какой будет ассортимент. Известно, что продавать лекарствах в ФАПах из-за бюрократии отказались.
Законотворцы ровняются на Европу, где аптека не бизнес, а социально-значимое учреждение. Только ЕС платит за оказание фармацевтических услуг, а у нас дистрибьютеры платят государству налоги как любой другой бизнес.
Законопроект получил отрицательное заключение правового управления Госдумы, поскольку в основном содержит нормы, которые уже есть в других федеральных законах, а правительство поддержало лишь создание передвижных аптечных пунктов.
В 2020 году в России упали продажи успокоительных – на 14,2% меньше, чем годом ранее. Россияне реже стали покупать снотворные и седативные средства. Хотя по-прежнему один из самых популярных безрецептурных препаратов этой группы – сироп Ново-Пассит от Teva.
Настойка сбора трав (валериана, мелиса, зверобой, боярышник, хмель, бузина), якобы оказывает противотревожное действие. Основной компонент – Гвайфенезин, известен как муколитик. Он часто входит в состав препаратов от кашля, но никак не может оказывать успокоительного эффекта.
Назначают препарат при тревожных расстройствах, мигрени, синдроме раздраженной кишки, атопическом дерматите, бессоннице и даже при климаксе. Пациенты утверждают, что действие ощущается через 30 минут после приема. Видимо, быстрое успокоение обеспечивает старый-добрый этиловый спирт.
Настойка сбора трав (валериана, мелиса, зверобой, боярышник, хмель, бузина), якобы оказывает противотревожное действие. Основной компонент – Гвайфенезин, известен как муколитик. Он часто входит в состав препаратов от кашля, но никак не может оказывать успокоительного эффекта.
Назначают препарат при тревожных расстройствах, мигрени, синдроме раздраженной кишки, атопическом дерматите, бессоннице и даже при климаксе. Пациенты утверждают, что действие ощущается через 30 минут после приема. Видимо, быстрое успокоение обеспечивает старый-добрый этиловый спирт.
Апалутамид (ТН Эрлеада) от Janssen для лечения рака предстательной железы внесли в перечень ЖНВЛП. Это позволит большему количеству пациентов вовремя начать лечение и сэкономит более 3,5 млрд рублей из бюджета.
В России нестероидный антиандрогенный препарат Эрлеада был зарегистрирован в 2019 году. Ранее он получил одобрение американской FDA и европейского EMA.
Ежегодно в России выявляют около 15 тыс. пациентов с этим видом онкологии. Врачи более десяти лет ждали появление препарата нового поколения, который блокирует действие андрогенов, способствующих развитию опухоли.
В России нестероидный антиандрогенный препарат Эрлеада был зарегистрирован в 2019 году. Ранее он получил одобрение американской FDA и европейского EMA.
Ежегодно в России выявляют около 15 тыс. пациентов с этим видом онкологии. Врачи более десяти лет ждали появление препарата нового поколения, который блокирует действие андрогенов, способствующих развитию опухоли.
Сложности с вакцинацией в Европе провоцируют людей на неадекватные действия. На этот раз отметился миллионер и бывший владелец фармкомпании из Германии. Он в одиночку разработал вакцину от COVID-19.
Под суд отправили владельца универмага и хозяина собственной лаборатории Винфрида Штоккера. По его словам, он изобрел препарат еще весной 2020 года. Изобретатель сделал четыре инъекции себе, затем перешел на жену и детей. Всего в "испытаниях" поучаствовали 65 человек.
Ранее изобретатель был связан с фармакологической отраслью. В 1987 году Штоккер основал компанию, которая занималась разработкой методов распознавания аутоиммунных и инфекционных заболеваний. В 2017 году он продал ее за €1,2 млрд.
В сентябре Штоккер опубликовал рецепт вакцины в своем блоге и подал заявку в институт им. Эрлиха, который отвечает за регистрацию вакцин в Германии. Ученые почему-то не впечатлились 95% надежности прививки и обратились в прокуратуру. Теперь "изобретателю" грозит реальный срок за нарушение закона о лекарственных средствах.
Процесс обещает быть веселым. В качестве защитника Штоккер смог привлечь зампредседателя федерального бундестага. Тот настаивает, что никаких испытаний не было – препарат использовался для самолечения. Непонятно, как в эту линию защиты встроить 65 человек, которые уже получили дозы.
Под суд отправили владельца универмага и хозяина собственной лаборатории Винфрида Штоккера. По его словам, он изобрел препарат еще весной 2020 года. Изобретатель сделал четыре инъекции себе, затем перешел на жену и детей. Всего в "испытаниях" поучаствовали 65 человек.
Ранее изобретатель был связан с фармакологической отраслью. В 1987 году Штоккер основал компанию, которая занималась разработкой методов распознавания аутоиммунных и инфекционных заболеваний. В 2017 году он продал ее за €1,2 млрд.
В сентябре Штоккер опубликовал рецепт вакцины в своем блоге и подал заявку в институт им. Эрлиха, который отвечает за регистрацию вакцин в Германии. Ученые почему-то не впечатлились 95% надежности прививки и обратились в прокуратуру. Теперь "изобретателю" грозит реальный срок за нарушение закона о лекарственных средствах.
Процесс обещает быть веселым. В качестве защитника Штоккер смог привлечь зампредседателя федерального бундестага. Тот настаивает, что никаких испытаний не было – препарат использовался для самолечения. Непонятно, как в эту линию защиты встроить 65 человек, которые уже получили дозы.
Англо-голландский производитель Нурофена Reckitt Benckiser отметился сексистским "налогом на розовый".
Состав Нурофен Форте и Нурофен Экспресс Леди одинаковый - 400 мг ибупрофена. Но версия для "леди" стоит на 119 рублей дороже.
В Австралии производителя оштрафовали на $1,3 млн за продажу одного и того же лекарства под разными брендами. У нас же – европейская фармкомпания пользуется тем, что скандал в СМИ из-за таких пустяков невозможен и зарабатывает на женщинах в два конца.
Состав Нурофен Форте и Нурофен Экспресс Леди одинаковый - 400 мг ибупрофена. Но версия для "леди" стоит на 119 рублей дороже.
В Австралии производителя оштрафовали на $1,3 млн за продажу одного и того же лекарства под разными брендами. У нас же – европейская фармкомпания пользуется тем, что скандал в СМИ из-за таких пустяков невозможен и зарабатывает на женщинах в два конца.
«Валента Фарм» Рейхарта вновь вошла в состав АРФП. Теперь Ассоциация Российских фармацевтических производителей объединяет 18 компаний.
В «Валенте» уверены, что членство в АРФП позволит эффективно лоббировать отраслевую повестку. В частности, усовершенствовать рынок лекарств в России и защищать принципы свободной и честной конкуренции. Вероятно, речь идет о флагманском продукте компании – Ингавирине.
Основное направление деятельности ассоциации – защита интересов своих членов в органах власти. Последнее время, судя по сообщениям АРФП, главная проблема отечественной фармы – маркировка. АРФП жалуется на трудности и винит во всем оператора. Требует наказывать ЦРПТ рублем. Но судя по сообщениям Минпромторга и производителей – все не так плачевно.
В «Валенте» уверены, что членство в АРФП позволит эффективно лоббировать отраслевую повестку. В частности, усовершенствовать рынок лекарств в России и защищать принципы свободной и честной конкуренции. Вероятно, речь идет о флагманском продукте компании – Ингавирине.
Основное направление деятельности ассоциации – защита интересов своих членов в органах власти. Последнее время, судя по сообщениям АРФП, главная проблема отечественной фармы – маркировка. АРФП жалуется на трудности и винит во всем оператора. Требует наказывать ЦРПТ рублем. Но судя по сообщениям Минпромторга и производителей – все не так плачевно.
Оксфордский университет протестирует вакцину от COVID-19 на детях. Исследование будет проводиться в Лондоне, Саутгемптоне и Бристоле. Первые прививки волонтеры получат уже в феврале.
Испытания вакцины на взрослых доказали ее эффективность и безопасность. Она вызывает сильную реакции иммунной системы. Вначале к испытаниям подключатся подростки от 12 до 17 лет, а затем и дети от шести лет и старше. Всего в испытаниях будут участвовать 300 добровольцев. Вакцинация пройдет по двум схемам дозирования с интервалом в один и три месяца. Первые результаты испытаний ожидаются к лету.
Испытания вакцин против коронавируса на детях начались еще в конце года. А в январе Pfizer завершила испытания своего препарата на подростках от 12 до 15 лет. Moderna также тестирует вакцину на этой возрастной группе. В испытаниях AstraZeneca в США примут участие более тысячи детей.
В центре Гамалеи еще осенью анонсировали, что Спутник V будет доступен для детей весной. Состав вакцины останется тем же, но её дозировка будет различаться в зависимости от возраста. Для самых маленьких, возможно, разработают назальную форму. После получения разрешения на исследование препарата, добровольцы будут разбиты на три-четыре возрастные группы.
Испытания вакцины на взрослых доказали ее эффективность и безопасность. Она вызывает сильную реакции иммунной системы. Вначале к испытаниям подключатся подростки от 12 до 17 лет, а затем и дети от шести лет и старше. Всего в испытаниях будут участвовать 300 добровольцев. Вакцинация пройдет по двум схемам дозирования с интервалом в один и три месяца. Первые результаты испытаний ожидаются к лету.
Испытания вакцин против коронавируса на детях начались еще в конце года. А в январе Pfizer завершила испытания своего препарата на подростках от 12 до 15 лет. Moderna также тестирует вакцину на этой возрастной группе. В испытаниях AstraZeneca в США примут участие более тысячи детей.
В центре Гамалеи еще осенью анонсировали, что Спутник V будет доступен для детей весной. Состав вакцины останется тем же, но её дозировка будет различаться в зависимости от возраста. Для самых маленьких, возможно, разработают назальную форму. После получения разрешения на исследование препарата, добровольцы будут разбиты на три-четыре возрастные группы.
Пациенты сообщают, что из аптек Новосибирска пропал Дексаметазон в инъекциях. Есть только в таблетках.
Эта новость стала для чиновников Минпромторга неприятной неожиданностью. Ведомство ведет постоянный мониторинг наличия препаратов на рынке.
Оказывается, в необходимом объеме гормона нет у производителей. Проблема будет решена не раньше марта.
Дексаметазон используют при бронхиальной астме, аллергии, заболеваниях нервной системы, вирусных пневмониях с бронхообструктивным компонентом. Препарат рекомендован ВОЗ для лечения COVID-19. Считается, что это средство снижает уровень смертности среди пациентов на ИВЛ.
Дексаметазон в инъекциях предназначен для стационарного использования, но врачи выписывают гормон для экстренной терапии дома. Сейчас, по данным Росздравнадзора, у оптовых поставщиков есть 7,8 тысяч упаковок дексаметазона. Ежедневный расход в среднем 269 упаковок. В больницах лекарства пока есть.
Эта новость стала для чиновников Минпромторга неприятной неожиданностью. Ведомство ведет постоянный мониторинг наличия препаратов на рынке.
Оказывается, в необходимом объеме гормона нет у производителей. Проблема будет решена не раньше марта.
Дексаметазон используют при бронхиальной астме, аллергии, заболеваниях нервной системы, вирусных пневмониях с бронхообструктивным компонентом. Препарат рекомендован ВОЗ для лечения COVID-19. Считается, что это средство снижает уровень смертности среди пациентов на ИВЛ.
Дексаметазон в инъекциях предназначен для стационарного использования, но врачи выписывают гормон для экстренной терапии дома. Сейчас, по данным Росздравнадзора, у оптовых поставщиков есть 7,8 тысяч упаковок дексаметазона. Ежедневный расход в среднем 269 упаковок. В больницах лекарства пока есть.
Отечественные ученые зарегистрировали тест на выявление британского штамма COVID-19 (N501Y). Разработка принадлежит Центральному НИИ эпидемиологии.
Новая система выявляет мутагенный вирус за счет точного подбора олигонуклеотидов. Тест рассчитан на максимальную концентрацию вируса на уровне 10⁶ копий/мл. Это позволит избежать ложноположительных результатов при высокой вирусной нагрузке в образцах.
Время для разработки удачное. ВОЗ сообщает о повторных заражениях новыми штаммами SARS-CoV-2. Пока речь идет о южноафриканской мутации вируса. Если такая же особенность обнаружится и у британской версии, то без специальных тестов не обойтись.
Новая система выявляет мутагенный вирус за счет точного подбора олигонуклеотидов. Тест рассчитан на максимальную концентрацию вируса на уровне 10⁶ копий/мл. Это позволит избежать ложноположительных результатов при высокой вирусной нагрузке в образцах.
Время для разработки удачное. ВОЗ сообщает о повторных заражениях новыми штаммами SARS-CoV-2. Пока речь идет о южноафриканской мутации вируса. Если такая же особенность обнаружится и у британской версии, то без специальных тестов не обойтись.