В тунце нашли вещество, способное противостоять коронавирусу. Один из 142 пептидов, обнаруженных в мышечных волокнах рыбы, способен бороться с коронавирусом и даже разрушать его.

Пептид в тунце обладает мощным ингибирующим действием на COVID-19, т.к. имеет низкую токсичность из-за своего природного происхождения. Китайские ученые в своей работе использовали методы гидролиза и молекулярной стыковки против фермента коронавируса Mpro и рецептора ACE2 в организме человека.

Исследователи уверены, что их открытие поможет создать пищевую добавку, которая позволит быстрее восстановить легкие пациентов с СOVID-19 и ускорить выздоровление.

Российские вирусологи считают, что это перспективное направление для терапии первичных вирусных пневмоний. Только употребление огромного количества рыбы в чистом виде эффекта не даст – так пептид усваивается плохо.

Пегинтерферон лямбда помогает быстро избавиться от COVID-19 легкой и средней степени тяжести. Исследования показали, что он активирует защиту организма от респираторных патогенов.

У пациентов, получавших Пегинтерферон, уровень РНК коронавируса снизился больше, чем у людей в группе плацебо. На седьмой день у 80% людей в экспериментальной группе вирусная нагрузка снизилась ниже определяемого уровня (в группе плацебо только 40%). В целом препарат на три дня ускорил выведение возбудителя из организма.

Интерферон-лямбда - это белок, вырабатываемый организмом в ответ на вирусные инфекции. Он способен активировать ряд клеточных путей, чтобы убить вторгшиеся вирусы. Интерферон может уничтожать вирус несколькими путями, поэтому к нему не развивается устойчивость новых разновидностей вируса.

Сегодня США переживают настоящую эпидемию передозировки опиоидов – более 130 смертей в день. Во всем винят рост зависимости от рецептурных обезболивающих, например, от Фентанила. Ежегодно эффект только от легальных препаратов обходится государству в $78,5 млрд: уголовные дела, потеря производительности и лечение зависимости.

Начало кризиса пришлось на ранние 90-е. Фармкомпании начали агрессивную продажу рецептурных обезболивающих. Речь о возможной зависимости даже не возникала. Результатом стали почти пять миллионов смертей с 2000 года. По данным Национального института злоупотребления наркотиками на 2017 год 1,7 млн человек страдали расстройствами от приема прописанных опиоидов.

Пару лет назад местные власти начали подавать иски к производителям препаратов. Эта лавина похоронила одного из американских фармацевтических гигантов – Purdue Pharma. В октябре 2020 они обязались выплатить $8,3 млрд по искам и завершили процедуру банкротства.

Компания производила Оксиконтин – его называют главным виновником кризиса. Обезболивающее стало настоящим золотым дном для фармацевтов. С 1995 по 2001 годы продажи принесли $2,8 млрд, к 2017 – $35 млрд. Помог агрессивный маркетинг – настойчивые требования к врачам прописывать препарат, бесплатные семинары и оплачиваемые выступления. О проблемах с 12-часовым циклом приема и развитием зависимости знали еще на этапе запуска в продажу. Но это никого не волновало.

Консалтинговая компания McKinsey подверглась проверке за работу с Purdue Pharma. Выяснилось, что именно консультанты советовали сосредоточиться на продажах обезболивающего через врачей и убеждать переводить пациентов на более сильные дозы. Компания прорабатывала схемы объединения с другими производителями опиоидов для обхода ограничений.

McKinsey настаивает, что работа была законной, а мировые соглашения не являются доказательством вины. Но прецедент создан. Теперь наказание могут понести не только недобросовестные производители, но и авторы агрессивных стратегий продаж.

Российские дженериковые компании против вечнозеленых патентов. Фармлоббисты настаивают на изменении патентного законодательства.

Сейчас иностранные фармкомпании сначала оформляют патент на основное оригинальное вещество на 20 лет, а по его истечению регистрируют такое же лекарство с изменением его дозировки. В итоге их патенты становятся «действующими постоянно», а отечественным игрокам на рынок в таких условиях просто не пробиться.

Если действие вечнозеленого патента прекратить, то препараты смогут производить сразу несколько компаний, и они станут намного дешевле. А это значит, что терапия для пациентов будет доступнее.

Под прикрытием пандемии и заботы о здоровье населения страны «Фармасинтез» Викрама Пунии получил лицензию на Ремдесивир без согласия оригинатора. Вероятно, теперь компания нацелилась на другой препарат Gilead - Софосбувир.

По данным Минздрава, гепатитом С страдают порядка 4 млн граждан. Ежегодно в России умирают около 17 тыс. человек. Софосбувир успешно борется с заболеванием в короткие сроки, только стоимость препарата очень высокая. Закупка одного курса обходится государству в 400 тыс. рублей. Уже сегодня «Фармасинтез» и «Р-Фарм» уже разработали и зарегистрировали свои дженерики — готовы производить лекарство намного дешевле, но им мешает патент.

Придумать идеальный способ решения этой проблемы пока достаточно сложно.

Милдронат (МНН Мельдоний) от Grindeks исключили из перечня ЖНВЛП, эксклюзивный дистрибьютор которого в России – «Фармстандарт» Виктора Харитонина. Это позволит компании повысить цену на препарат.

В перечень ЖНВЛП препарат был включен в 2012 году. Зарегистрированная предельная отпускная цена на латвийский препарат чуть более 220 рублей за 40 капсул. По данным аналитиков, в прошлом году было продано 4,3 млн упаковок на сумму 1,4 млрд рублей.

Милдронат самый популярный препарат среди дженериков Мельдония. В России он зарегистрирован у 12 производителей. Среди них «Органика» и «Нижфарм» (входит в Stada).

Препарат применяется при ишемической болезни сердца, сердечной недостаточности, дистрофии миокарда, нарушениях мозгового кровообращения и сетчатки глаза, понижении умственной и физической работоспособности, перенапряжении. Применение Мельдония стало причиной дисклификации многих российских атлетов пять лет назад. Его запрещено использовать спортсменам.

«Генериум» Харитонина регистрирует биоаналог Экулизумаба в Бразилии и Турции.

Россия в 2019 стала единственной страной в мире, сумевшей наладить выпуск биоаналога экулизумаба полного цикла, включая производство субстанции. Элизария от «Генериум» была зарегистрирована с предельной ценой 248,3 тысячи рублей за упаковку, что на 25% ниже стоимости оригинального лекарства. Солирис от Alexion не выдержал конкуренции и исчез c российского рынка. Ежегодно государство закупает этот орфанный препарат на 9 млрд рублей.

Экулизумаб применяют при пароксизмальной ночной гемоглобинурии, а также атипическом гемолитико-уремическом синдроме (входит в программу «14 ВЗН»).

Уникальность препарата состоит в том, что Экулизумаб в 80% случаев избавляет пациента от необходимости пожизненного диализа и в 90% случаев от поражения стенок сосудов. С появлением в 2011 году Экулизумаба смертность снизилась на 80%.

Скоро на рынке появиться еще один аналог экулизумаба. Досье на регистрацию своей версии препарата в июле 2020 года подал «Биокад» Морозова, а «Фармапарк» проводит сравнительные исследования собственного дженерика Экулизумаба с оригиналом.

Международная фарма пытается продвигать терапию сердечно-сосудистых заболеваний среди российских пациентов. Servier опубликовала результаты исследования по тому, как пациенты соблюдают рекомендации врача.

 Некоторые любопытные выводы:

• В отличие от многих других, комплаентные пациенты не считают себя способными разобраться в назначенном лечении самостоятельно. Они не изучают сочетание лекарственных препаратов и механизм их действия, полностью доверяют врачу в выборе тактики лечения. А если не доверяют, то меняют врача.

• Пациенты начинают правильно применять препараты либо после критических событий, которые пережили они, либо если врачу всё - таки удается убедить их в необходимости строго следовать рекомендациям и изменить образ жизни. Пациенты признаются, что правильно принимать лекарственные препараты намного проще, чем изменить привычный уклад жизни.

• Психологически пациентам проще пить небольшое количество лекарственных препаратов с удобной схемой приема. К таким относятся комбинированные антигипертензивные лекарства.

В Краснодаре пресекли незаконную торговлю сильнодействующими препаратами: Прегабалином и Тропикамидом. Лекарства продавали без рецепта в аптеках, которые принадлежат одному из участников банды.

Прегабалин – синтетическое протиэпилептическое средство. Применяется при нейропатических болях и генерализованном тревожном расстройстве.

Тропикамид – еще более популярный препарат. Окулисты назначают его в качестве противовоспалительного. Он незаменим при диагностике таких нарушений, как глаукома и катаракта. Наркозависимые полюбили Тропикамид из-за выраженного действия опиатов.

Полицейские изъяли более десятка коробок с лекарствами, которые запрещены к продаже через розничные сети. Кроме того, в ходе обысков следователи нашли бланки отчетности, печати медицинских учреждений и две коробки с бухгалтерскими документами. Один из подозреваемых на период следствия находится под домашним арестом, остальные в СИЗО.

Российская медицинская компания «Авивир», получившая широкую известность прорывными средствами для борьбы с SARS-Cov-2, запустила на сайте специальный раздел, где можно подсчитать риск госпитализации при COVID-19. Программа построена на основе статистических данных ВОЗ.

Для анализа необходимо внести свои данные:

• Возраст

• Пол

• Рост

• Вес

• Физическая активность

• Хронические заболевания

• Вредные привычки.

Специальный алгоритм за несколько секунд проанализирует полученную информацию и рассчитает, какая вероятность у человека попасть в больницу, заразившись вирусом. Результатом можно поделиться в соцсетях.

Спутнику V удалось преодолеть стену недоверия. Страх перед третьей волной пандемии, появление новых штаммов и подтверждение эффективности от независимых экспертов заставили цивилизованный мир проникнуться доверием к российский вакцине.

Летопись внешнеполитического триумфа НИЦ Гамалеи и РФПИ выглядит так:

• The Lancet подтвердил 91% эффективности вакцины. Сразу после публикации интерес к продукту центра Гамалеи резко вырос. Позитивные отзывы вышли в ранее скептичных The New York Times и Bloomberg.

• Лекарственный регулятор ЕС завершил консультирование разработчиков Спутник V. Заявку на регистрацию прививки пока не получили, но глава РФПИ Дмитриев уверен, что это вопрос ближайшего времени. Его оптимизм обоснован – в последние недели у Брюсселя проблемы с поставками уже авторизированных вакцин.

• ВОЗ рассчитывает на включение Спутника V в программу COVAX. Обсуждение включения назначено на 15 февраля. COVAX должна обеспечить вакцинами менее благополучные страны.

• Фармпромышленность Алжира заинтересована в производстве Спутника V. Алжир первой из африканских стран зарегистрировал российскую вакцину. Процесс организации изготовления может занять около полугода, хотя госинтерес может придать скорости.

• Обсуждает возможность закупки Спутника V и Южная Корея. Интерес подскочил появления информации о низкой эффективности британского аналога против южноафриканского штамма. Начать массовую вакцинацию рассчитывают в конце февраля – отечественная вакцин как раз может подоспеть.

• Иран уже начал прививочную компанию. В конце января продукция Гамалеи была зарегистрирована, в прошлый четверг первая партия прибыла в страну.

• Мексика до конца марта планирует закупить 7,4 млн доз, Аргентина еще в январе приобрела 10 млн доз. Российским препаратом прививаются в Бразилии, Армении, Венесуэле, Белоруссии, Боливии, Тунисе, Сербии и даже ОАЭ.

• Подсчитано, что иностранцам вакцина обходится дешевле, чем российскому бюджету. Спутник V стал одной из самых доступных по цене вакцин (дешевле только AstraZeneca). Стоимость двух доз Спутника V на экспорт – $20 – это около 1500 рублей. Вакцина для россиян, как водится, на 20% дороже – менее 2 тысяч бюджетных рублей ($26).

Пандемия внесла серьезные изменения в работу фармкомпаний. Рекламные бюджеты перераспределены на развитие цифровых решений. Главным оружием маркетологов стал контент, который необходимо предоставлять клиенту гибко, быстро и эффективно.

Видео и визуализированные материалы стали лучшим способом коммуникации с целевой аудиторией. Теперь люди ищут информацию о лекарствах не в поисковиках, а в YouTube. Видеоконтент стал популярнее текстового. В 2020 году 92% маркетологов заявили, что видео стало ключевой частью их маркетинговой стратегии.

COVID-19 показал разобщенность фармкомпаний, врачей и пациентов. Традиционно фарма тратила основные усилия на взаимодействие с медиками, в меньшей степени заботясь о пациентах. Пандемия ограничила доступ к докторам – первыми, кого это коснулось, стали, конечно же, пациенты.

Аналитики подтверждают, что растет спрос на небрендированные дженерики. В этом году по прогнозам он увеличится на 5-6% (в денежном выражении — на 15%) в ущерб популярным препаратам известных брендов. Ожидается переход на более дешевые лекарства, т.к. снижение доходов населения и возрастающая стоимость лечения (прием врачей, анализы и исследования, оплата дополнительных процедур) не позволяет тратить много денег на брендовые лекарства.

У Спутника V есть шанс занять место AstraZeneca в ЮАР. Министерство здравоохранения приостановило развертывание уже полученных миллиона доз.

На этой неделе в ЮАР должна была начаться компания по массовой вакцинации. Но возникли проблемы – продукция из Великобритании не защищает от местного штамма COVID-19. Речь идет о разновидности 501.V. Сейчас в стране 90% новых заражений приходится именно на этот вид вируса. Ситуация там хуже, чем в любой другой стране Африки.

Специфичную модификацию AstraZeneca против 501.V2 обещают к началу осени. Ждать столько времени невозможно – уже начались переговоры о закупках вакцины от Pfizer и Johnson & Johnson. Но их сейчас не хватает в Европе, на Африку может и не хватить. Кроме того, продукция J&J показывает себя на 15% хуже (57% эффективности против 72% в США) против местного штамма.

Сейчас правительство рассматривает предложение о закупки целых 23 млн доз Спутника V. Lamar International – одна из компаний, которая готовится поставить вакцину, уже сообщила, что ей выделили 15 млн доз. Остается только получить разрешение от местного регулятора. Учитывая задержки с поставками альтернативных источников, у продукции НИЦ Гамалеи неплохие шансы закрепиться на новом рынке.

Новосибирский «Вектор» запатентовал водные растворы на основе чаги - березового гриба. Ученые уверены, что с их помощью можно бороться с распространением коронавируса.
  
Вирусологи с марта прошлого года занимались поиском природных веществ способных противостоять COVID-19 и обнаружили у водных экстрактов чаги способность подавлять размножение вируса в клетках. Экстракт понижает активность патогенных частиц.

Исследование на добровольцах показало, что симптомы COVID-19 проходят через 5-7 дней. При этом все участники проходили симптоматическое лечение, в частности, принимали жаропонижающие препараты. Что конкретно помогло — остается неясным.

В народной медицине березовый гриб применяют для лечения заболеваний ЖКТ, печени, сердца и туберкулеза. Готовить водные растворы на основе чаги можно даже в домашних условиях.

«Фармасинтез» Викрама Пунии на заводе в Тюмени будет производить гормональные препараты. Производство станет крупнейшим в Европе (иначе у нас не принято). Строительство планируют завершить через год. Объем инвестиций – 3 млрд рублей.

Кроме широкой линейки гормонов запланирован выпуск более 10 наименований рентгеноконтрастных препаратов в различных дозировках и формах. Сегодня на рынке 95% этих лекарств импортного производства.

Основными сферами применения гормональных препаратов станут контрацепция, заместительная терапия при недостатке гормонов и лечение гинекологических заболеваний, связанных с нарушением эндокринного статуса.

КовиВак центра Чумакова станет запасным вариантом в случае, если после иммунизации Спутником V и ЭпивакКороной нет антител. Введение одной и той же вакцины дважды не сможет повлиять на укрепление иммунитета.

Главное отличие КовиВак в том, что в состав вакцины входят целые инактивированные частицы коронавируса. Они мертвые, но способны обеспечить защиту. После введения с вирусом знакомится весь организм, а пептидные, аденовирусные и мPHK-препараты дают иммунитет только к S-белку.

В основу вакцины центра Чумакова лег штамм коронавируса, выделенный у одного из пациентов больницы в «Коммунарке». Степень защиты будет зависеть от искусства разработчиков и дисциплины производителей.

КовиВак обещают начать использовать в антиковидной прививочной кампании с начала апреля.

Семаглутид для диабетиков второго типа помог в борьбе с ожирением. В эксперименте участвовали 2 тыс. американцев.

Одни в течение 15 месяцев получали еженедельно препарат, другие – плацебо. В первом случае добровольцам удалось сбросить за 15 месяцев около 20% массы тела, во втором – только 2,4%. Кроме того, они должны были выполнять рекомендации по диете и физкультуре.

В отличие от диабетиков участники исследования принимали Семаглутид в более высоких дозах. Эффект достигается за счет того, что лекарство имитирует гормон GLP1, который отвечает за чувство насыщения. Ни один другой препарат не демонстрировал таких результатов. Испытания будут продолжаться еще пять лет, чтобы понять насколько долгосрочным является снижение веса.

Семаглутид — это рецептурное лекарство из перечня ЖНВЛП. В России он зарегистрирован в форме инъекций. Оземпик от Novo Nordisk стоит более 10 тыс. рублей за упаковку. Он явно не по карману большинству россиян.

Нехватка спирта угрожает производителям лекарств. Количество поставщиков сырья сокращается из-за государственного регулирования.

Новые правила вступили в силу в конце 2020 года. Если раньше в производстве препаратов можно было использовать этиловый спирт, то теперь только фармсубстанции этанола. Ряд производителей уже столкнулись с проблемами.

Изготовить подходящее сырье могут далеко не все. С новой редакцией закона можно использовать этиловый спирт только собственного производства. Для этого нужно иметь сразу две лицензии:

1) Минпромторга – на производство фармсубстанций

2) Росалкогольрегулирования –на производство спирта.

В 2020 году производить фармсубстанции в России могли четыре предприятия. После изменений только одно – РФК Александр Колаковского. Лицензия от Минпромторга у него бессрочная, на спирт – получили в сентябре.

У производителя уже есть темная история со спиртом. В 2014 проверка установила, что на заводе производят обычный, а не "лекарственный" этанол. Суд отказался привлекать РФК к ответственности. Цифры производства тоже сходятся плохо – мощностей хватает для изготовления 2,5 млн дал (10 л) спирта, выкупили только 78,8 тыс. дал.

В правительстве пересматривать решение не хотят. На запросы Национальной ассоциации производителей фармпродукции последовал ответ, что 12 месяцев перед вступлением изменений в силу было достаточно для адаптации. Тем временем только в период с сентября по ноябрь цена 1 дал фармсубстанции этанола выросла с 670 до 1,2 тыс. рублей.

Новые правила действуют всего месяц, но проблемы только впереди. В первую очередь подорожают антисептические растворы и настойки. А лоббисты продолжат бодаться с правительством.

С регистрацией Спутника V в Европе творится что-то странное. Многочисленные сообщения РПФИ о подаче заявки на регистрацию опровергаются европейским регулятором.

Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) в очередной раз заявило, что заявку от российских производителей не получало. Ни на экспертизу, ни на регистрацию. По информации агентства, РФПИ получил только научные консультации. В ответ на это в твиттере Cпутника появился пост со скриншотом заявки на сайте EMA.

Регулятор и РФПИ уже в который раз не могут обменяться документами. Впервые российская сторона сообщила о подаче заявки в EMA на Спутник V почти два месяца назад. Агентство ответило, что не получили никаких документов. В начале декабря чиновник из Брюсселя сообщил, что заявку так и не подали.

Председатель Еврокомиссии 12 декабря заявлял, что переговоры ведутся, но заявки все еще не было. Глава РФПИ Кирилл Дмитриев 13 января утверждал, что документы поданы и испытания назначены на 19 января 26 января EMA в очередной раз заявило, что взаимодействие ограничивается только консультациями.

Пока EMA думает, РФПИ смог добиться регистрации на традиционном рынке для китайской продукции – Монголии. Она стала 23-й страной, которая одобрила использование российской прививки.

Фармотрасль обсуждает возможную продажу «Эркафарма». Говорят, что поиском потенциальных покупателей занимается Сбер. Но в корпорации Грефа все отрицают.

ГК «Эркафарм» – одна из крупнейших сетей России. Группе принадлежит 1079 аптек. Больше только «Ригла». По данным DSM Group, товарооборот компании за девять месяцев прошлого года составил 45,4 млрд рублей. 

«Эркафарм» уже менял владельца. В 2012 году она была продана инвесткомпании Haden S.A., действовавшей в интересах питерского холдинга «Империя - Фарма», основанного сыном Валентины Матвиенко. Кто сейчас «Эркафарм» - доподлинно не известно. 

Источники «Ведомостей» оценивают стоимость активов группы компаний в 15–18 млрд руб. (без учета долгов). Продать всю группу целиком будет крайне сложно, на рынке вряд ли найдется инвестор, который будет сразу готов выкупить весь актив. Вероятно, это будет группа инвесторов.

Регулятор Евросоюза начал экспертизу вакцины германской компании Curevac, которую она производит совместно с Bayer на основе мРНК. ЕМА оценивает результаты лабораторных исследований и ранних этапов клиники.

Сейчас Curevac заканчивает испытания на людях. По предварительным данным, вакцина способствует выработке антител и иммунных клеток. С этой вакциной во всем ЕС связывают особые надежды.

ЕМА уже выдало временное регистрационное удостоверение Pfizer/BionTech, Moderna и AstraZeneca. Документов на регистрацию российского Спутника V в агентстве якобы не получали.

​​#королифармы: Дмитрий Рейхарт. Экс-глава ФФОМС, теневой владелец "Валента Фарм" и Ингавириновый магнат.

Рейхарт – один из многих, кто зашел на фармацевтический рынок с профильным образованием и опытом госслужбы. В 1993 году он окончил фармацевтический факультет академии им. Сеченова. До 1997 года набирался опыта в разных фармкомпаниях. После этого возглавлял отдел контроля и сертификации в Минздраве. В 2006 его назначили первым зампредом федерального фонда ОМС.

Уже спустя несколько месяцев, в ноябре 2006 года, арестовали сразу 11 его коллег после проверки Счетной палатой. За пару лет руководство фонда набрало взяток на 27 млн рублей. Рейхарту за грехи предшественников отвечать не пришлось и он стал и.о. главы фонда. Полноценным руководителем ему так и не удалось стать за почти два года работы. Даже при теплом отношении главы Минздрава Татьяны Голиковой.

Из ФФОМС Рейхарт ушел в 2008 году, после чего пропал с радаров. Через год он всплыл в совете директоров "Валента Фарм". Этот холдинг через кипрский офшор с говорящим названием Lekarstva Holdings принадлежит восьми лицам. Кроме бывших топ-менеджеров банка "Российский кредит" (ЦБ отозвал у него лицензию за кучу нарушений в 2015) в СД входит Зинаида Рейхарт. В отрасли родственницу считают номинальным владельцем. Реальным продолжают называть Дмитрия Рейхарта.

На момент основания "Валенте" принадлежали Щелковский витаминный завод, красноярская "Красфарма" и новосибирский "Новосибхимфарм". К 2009 году остался только один актив – ЩВЗ. Зато актив по-настоящему золотой – в этом же году на рынок вышел Ингавирин, произведенный на этой площадке. Беспроблемная регистрация препарата совпала с приходом Рейхарта в "Валенту".

Препарат в минувшем году оказался в центре жуткого скандала. Якобы лекарство оказалось совершенно идентичным Дикарбамину, который тоже выпускался "Валентой". Рецептурным препаратом лечили онкологию, но позже его запретили и сняли с производства. Анонимные расследователи настаивали, что имидазолилэтанамид пентандиловой кислоты, который входит в состав обоих препаратов вызывает риск возникновения лейкоза. Кто стоял за вбросами – неизвестно, но Рейхарт за свой чудо-препарат боролся. Только госконтракты на его поставки принесли в 2020 году больше 200 млн рублей, продажи в аптеках – миллиарды.

Скандал с "онкологией" позиции Рейхарта не пошатнул. Компания выпускает более 100 млн готовых лекарств в год. Больше половины из них входит в перечень ЖНВЛП – спрос гарантирован. Бренды у производителя распиаренные: Ингавирин, Феназепам и Граммидин.

Прибыль Рейхарт умеет диверсифицировать. В этом году он зарегистрировал в Люксембурге инвестфонд Ruthenium Fund. Пока привлечь удалось только $20 млн. Вкладываться предлагается в транснациональных фармпроизводителей. По заверениям владельца через пару лет объем инвестиций должен увеличиться в десять раз.

Связи Рейхарта за годы работы в госорганах позволяют "Валенте" прекрасно чувствовать себя на рынке. Информационную бурю компания пережила спокойно. Объемы госзаказов и продаж фуфломицинов тоже вселяют оптимизм.